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CAS:102146-07-6,DPCPX

CAS:102146-07-6,DPCPX

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:DPCPXSynonyms:PD 116948CAS Number:102146-07-6Formula:C16H24N4O2M.w.:304.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:61DMSO (mM)Max Solubility:200.4Form:free baseSMILES:CCCN1C(=O)N(CCC)C2=C([NH]C(=N2)C3CCCC3)C1=OALogP:3.37Target:OthersPathway:OthersInformation:DPCPX (PD 116948), a xanthine derivative, is a highly potent and selective adenosine A1 receptor (ADORA1) antagonist, with a Ki of 0.46 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2766481-17-6,BGB 15025

CAS:2766481-17-6,BGB 15025

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:BGB 15025Synonyms:N/ACAS Number:2766481-17-6Formula:C28H37FN8O2M.w.:536.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:186.34Form:free baseSMILES:CN1CCC(CC1)[N]2C=C(OC3=C(N)N=CC(=N3)C4=CC(=C(C(=C4)C)C(=O)NCCN5CCC(F)C5)C)C=N2ALogP:2.757Target:MAP4KPathway:MAPKInformation:BGB-15025 is a potent and selective HPK1 inhibitor. It is used in the treatment of various cancers.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2446480-97-1,KSQ-4279

CAS:2446480-97-1,KSQ-4279

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:KSQ-4279Synonyms:USP1-IN-1CAS Number:2446480-97-1Formula:C27H25F3N8OM.w.:534.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:187.08Form:free baseSMILES:COC1=C(C2=NC=C3C=N[N](CC4=CC=C(C=C4)C5=NC(=C[N]5C(C)C)C(F)(F)F)C3=N2)C(=NC=N1)C6CC6ALogP:5.203Target:DUBPathway:UbiquitinInformation:KSQ-4279 (USP1-IN-1) is an orally bioavailable selective inhibitor of the ubiquitin specific protease 1 (USP1) with anti-proliferative activity. KSQ-4279 also exhibits synergistic activity in combination with PARP inhibitors.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2653994-08-0,Opnurasib (JDQ-443)

CAS:2653994-08-0,Opnurasib (JDQ-443)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Opnurasib (JDQ-443)Synonyms:NVP-JDQ443CAS Number:2653994-08-0Formula:C29H28CIN7OM.w.:526.03DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:190.1Form:free baseSMILES:C[N]1N=CC2=CC(=CC=C12)C3=N[N](C4CC5(C4)CN(C5)C(=O)C=C)C(=C3C6=C7C=N[NH]C7=CC(=C6Cl)C)CALogP:4.95Target:RasPathway:Cell cycleInformation:Opnurasib (JDQ-443,NVP-JDQ443) , a potent and selective, orally bioavailable covalent inhibitor of GDP-bound KRASG12C with an IC50 of 0.012 µM for inhibition of c-Raf recruitment.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:870964-67-3,Evocalcet

CAS:870964-67-3,Evocalcet

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:EvocalcetSynonyms:KHK7580CAS Number:870964-67-3Formula:C24H26N2O2M.w.:374.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:200.28Form:free baseSMILES:CC(NC1CCN(C1)C2=CC=C(CC(O)=O)C=C2)C3=CC=CC4=C3C=CC=C4ALogP:1.334Target:CaSRPathway:GPCR & G ProteinInformation:Evocalcet (KHK7580) is an novel oral calcimimetic agent which acts via allosteric activation of the calcium sensing receptor (CaSR). Evocalcet (0, 20 and 60 nM) dose-dependently increases cytoplasmic [Ca2+] concentrations with an EC50 value of 92.7 nM in hCaR-HEK293 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1310726-60-3,Upadacitinib (ABT-494)

CAS:1310726-60-3,Upadacitinib (ABT-494)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Upadacitinib (ABT-494)Synonyms:N/ACAS Number:1310726-60-3Formula:C17H19F3N6OM.w.:380.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:free baseSMILES:CCC1CN(CC1C2=CN=C3C=NC4=C(C=C[NH]4)[N]23)C(=O)NCC(F)(F)FALogP:1.967Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Upadacitinib (ABT-494) is a selective JAK1 inhibitor which demonstrates activity against JAK1 (0.045 μM) and JAK2 (0.109 μM), with > 40 fold selectivity over JAK3 (2.1 μM) and 100 fold selectivity over TYK2 (4.7 μM) as compared to JAK1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1857417-13-0,MI-503

CAS:1857417-13-0,MI-503

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:MI-503Synonyms:N/ACAS Number:1857417-13-0Formula:C28H27F3N8SM.w.:564.63DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.11Form:free baseSMILES:CC1=C2C=C(C#N)[N](CC3=C[NH]N=C3)C2=CC=C1CN4CCC(CC4)NC5=C6C=C(CC(F)(F)F)SC6=NC=N5ALogP:5.606Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-503 is a potent and selective Menin-MLL inhibitor with IC50 of 14.7 nM. It shows pronounced growth suppressive activity in a panel of human MLL leukemia cell lines(GI50 at 250 nM-570 nM range), but only a minimal effect in human leukemia cell lines without MLL translocations.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1269440-17-6,Encorafenib (LGX818)

CAS:1269440-17-6,Encorafenib (LGX818)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Encorafenib (LGX818)Synonyms:N/ACAS Number:1269440-17-6Formula:C22 H27 Cl F N7 O4 SM.w.:540.01DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:185.18Form:free baseSMILES:COC(=O)NC(C)CNC1=NC=CC(=N1)C2=C[N](N=C2C3=C(F)C(=CC(=C3)Cl)N[S;v6](C)(=O)=O)C(C)CALogP:3.645Target:RafPathway:MAPKInformation:Encorafenib (LGX818) is a highly potent RAF inhibitor with selective anti-proliferative and apoptotic activity in cells expressing B-RAF(V600E) with EC50 of 4 nM. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1380288-87-8,Pinometostat (EPZ5676)

CAS:1380288-87-8,Pinometostat (EPZ5676)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Pinometostat (EPZ5676)Synonyms:N/ACAS Number:1380288-87-8Formula:C30H42N8O3M.w.:562.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:177.71Form:free baseSMILES:CC(C)N(CC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=CN=C3N)C4CC(CCC5=NC6=CC=C(C=C6[NH]5)C(C)(C)C)C4ALogP:3.567Target:DOT1,Histone MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:Pinometostat (EPZ5676) is an S-adenosyl methionine (SAM) competitive inhibitor of protein methyltransferase DOT1L with Ki of 80 pM in a cell-free assay, demonstrating >37,000-fold selectivity against all other PMTs tested, inhibits H3K79 methylation in tumor. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1207456-01-6,Talazoparib (BMN 673)

CAS:1207456-01-6,Talazoparib (BMN 673)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Talazoparib (BMN 673)Synonyms:LT-673CAS Number:1207456-01-6Formula:C19H14F2N6OM.w.:380.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:38DMSO (mM)Max Solubility:99.91Form:free baseSMILES:C[N]1N=CN=C1C2C(NC3=CC(=CC4=C3C2=NNC4=O)F)C5=CC=C(F)C=C5ALogP:2.467Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Talazoparib (BMN 673, LT-673) is a novel PARP inhibitor with IC50 of 0.57 nM for PARP1 in a cell-free assay. It is also a potent inhibitor of PARP-2, but does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN mutation. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:465-16-7,Oleandrin (PBI-05204)

CAS:465-16-7,Oleandrin (PBI-05204)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Oleandrin (PBI-05204)Synonyms:Foliandrin, Neriolin, Neriostene, Folinerin, Corrigen, NeriolCAS Number:465-16-7Formula:C32H48O9M.w.:576.72DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:173.39Form:free baseSMILES:COC1CC(OC(C)C1O)OC2CCC3(C)C(CCC4C3CCC5(C)C(C(CC45O)OC(C)=O)C6=CC(=O)OC6)C2ALogP:2.78Target:ATPasePathway:Transmembrane TransportersInformation:Oleandrin (PBI-05204, Foliandrin, Neriolin, Neriostene, Folinerin, Corrigen, Neriol) is an inhibitor of Na+/K+-ATPase with IC50 of 0.62 μM. Oleandrin induces apoptosis and reduces migration of human glioma cells in vitro.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1037624-75-1,Bemcentinib (R428)

CAS:1037624-75-1,Bemcentinib (R428)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Bemcentinib (R428)Synonyms:BGB324CAS Number:1037624-75-1Formula:C30H34N8M.w.:506.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:11.84Form:free baseSMILES:NC1=NC(=N[N]1C2=NN=C3C(=C2)CCCC4=CC=CC=C34)NC5=CC=C6CCC(CCC6=C5)N7CCCC7ALogP:7.035Target:AxlPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Bemcentinib (R428, BGB324) is an inhibitor of Axl with IC50 of 14 nM, >100-fold selective for Axl versus Abl. Selectivty for Axl is also greater than Mer and Tyro3 (50-to-100- fold more selective) and InsR, EGFR, HER2, and PDGFRβ (100- fold more selective).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:19356-17-3,Calcifediol

CAS:19356-17-3,Calcifediol

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:CalcifediolSynonyms:Calcidiol, Didrogyl, Hidroferol, 25-hydroxyvitamin D3, 25-HydroxycholecalciferolCAS Number:19356-17-3Formula:C27H44O2M.w.:400.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:199.68Form:free baseSMILES:CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2/C(CCCC12C)=C/C=C3/CC(O)CCC3=CALogP:6.404Target:VitaminPathway:MetabolismInformation:Calcifediol (Calcidiol, Didrogyl, Hidroferol, 25-hydroxyvitamin D3, 25-Hydroxycholecalciferol) is a major circulating metabolite of vitamin D3 and acts as a competitive inhibitor with an apparent Ki of 3.9 μM. It also suppresses PTH secretion and mRNA (ED50=2 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:500992-11-0,tat-nr2b9c

CAS:500992-11-0,tat-nr2b9c

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:tat-nr2b9cSynonyms:Nerinetide, NA-1CAS Number:500992-11-0Formula:C105H188N42O30M.w.:2518.88DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:39.7Form:free baseSMILES:CCC(C)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NC(C(C)C)C(O)=OALogP:-21.34Target:OthersPathway:Neuronal SignalingInformation:Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct, NA-1) is a postsynaptic density-95 (PSD-95) inhibitor, with EC50 values of 6.7 nM and 670 nM for PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) and PSD-95d1, respectively, and disrupts the PSD-95/NMDAR interaction, inhibiting NR2A and NR2B binding to PSD-95 with IC50 values of 0.5 μM and 8 μM, respectively, also inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS)/PSD-95 interaction, and possesses neuroprotective efficacy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:272105-42-7,Disitertide(P144)

CAS:272105-42-7,Disitertide(P144)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-09

Name:Disitertide(P144)Synonyms:N/ACAS Number:272105-42-7Formula:C68H109N17O22S2M.w.:1580.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:25DMSO (mM)Max Solubility:15.81Form:free baseSMILES:CCC(C)C(NC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(N)C(C)O)C(C)CC)C(=O)NC(CC1=C[NH]C2=CC=CC=C12)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=OALogP:-7.833Target:PI3K,TGF-beta/SmadPathway:TGF-beta/SmadInformation:Disitertide (P144) is a peptidic transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) inhibitor specifically designed to block the interaction with its receptor, is also a PI3K inhibitor and an apoptosis inducer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。