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IACS-010759 (IACS-10759) | 1570496-34-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:IACS-010759 (IACS-10759)Synonyms:N/ACAS Number:1570496-34-2Formula:C25H25F3N6O4SM.w.:562.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:27DMSO (mM)Max Solubility:47.99Form:Free BaseSMILES:CC1=NC(=N[N]1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)[S](C)(=O)=O)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(OC(F)(F)F)C=C5ALogP:4.909Target:OXPHOSPathway:ApoptosisInformation:IACS-010759 (IACS-10759) is a potent and selective oxidative phosphorylation inhibitor (IC50 < 10 nM) that blocks cellular respiration through inhibition of complex I.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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AZ32 | 2288709-96-4
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:AZ32Synonyms:N/ACAS Number:2288709-96-4Formula:C20H16N4OM.w.:328.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:200.99Form:Free BaseSMILES:CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CN=C3C=NC(=C[N]23)C4=CC=CC=C4ALogP:2.521Target:ATM/ATRPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:AZ32 is a specific inhibitor of the ATM kinase that possesses good BBB penetration in mouse with an IC50 value of
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Atuveciclib (BAY-1143572) | 1414943-88-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Atuveciclib (BAY-1143572)Synonyms:N/ACAS Number:1414943-88-6Formula:C18H18FN5O2SM.w.:387.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:198.75Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=CC=C1C2=NC(=NC=N2)NC3=CC(=CC=C3)C[S](C)(=N)=O)FALogP:3.699Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective PTEFb/CDK9 inhibitor with IC50 values of 13 nM for CDK9/CycT and the ratio of IC50 values for CDK2/CDK9 is about 100. Outside the CDK family, It inhibits GSK3 kinase with IC50 values of 45 nM and 87 nM for GSK3α and GSK3β respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Anlotinib (AL3818) dihydrochloride | 1360460-82-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Anlotinib (AL3818) dihydrochlorideSynonyms:N/ACAS Number:1360460-82-7Formula:C23H22FN3O3.2HClM.w.:480.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:199.85Form:dihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.COC1=C(OCC2(N)CC2)C=C3N=CC=C(OC4=C(F)C5=C([NH]C(=C5)C)C=C4)C3=C1ALogP:4.469Target:VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Anlotinib (AL3818) is a highly potent and selective VEGFR2 inhibitor with IC50 less than 1 nM. It has broad-spectrum antitumor potential in clinical trials. Please use saline solution rather than PBS for dilutions. PBS may cause precipitation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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ABBV-744 | 2138861-99-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:ABBV-744Synonyms:N/ACAS Number:2138861-99-9Formula:C28H30FN3O4M.w.:491.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:98DMSO (mM)Max Solubility:199.37Form:Free BaseSMILES:CCNC(=O)C1=CC2=C([NH]1)C(=O)N(C)C=C2C3=C(OC4=C(C)C=C(F)C=C4C)C=CC(=C3)C(C)(C)OALogP:4.36Target:Epigenetic Reader DomainPathway:EpigeneticsInformation:ABBV-744 is a BDII-selective BET bromodomain inhibitor that inhibits BRD2, BRD3 and BRD4. It is developed for treating AML and cancers.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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PDGFR inhibitor 1 | 1225278-16-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:PDGFR inhibitor 1Synonyms:N/ACAS Number:1225278-16-9Formula:C26H21F2N5O3M.w.:489.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:198.17Form:free base/saltSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=NC=CC(=C2)OC3=CC(=C(NC(=O)C4(CC4)C(=O)NC5=CC=CC=C5)C=C3F)FALogP:3.841Target:c-Kit,CSF-1R,PDGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:PDGFR inhibitor 1 is an orally bioavailable switch pocket control inhibitor of wild-type and mutated forms of Kit (c-Kit) and PDGFR with potential antineoplastic activity. It also inhibits several other kinases, including VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta and CSF1R, thereby further inhibiting tumor cell growth.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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INCB057643 | 1820889-23-3
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:INCB057643Synonyms:N/ACAS Number:1820889-23-3Formula:C20H21N3O5SM.w.:415.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:199.78Form:Free BaseSMILES:CN1C=C(C2=C([NH]C=C2)C1=O)C3=CC(=CC4=C3OC(C)(C)C(=O)N4C)[S](C)(=O)=OALogP:1.114Target:Epigenetic Reader DomainPathway:EpigeneticsInformation:INCB057643 is a BET inhibitor that binds to the acetylated lysine recognition motifs found in the BRD of BET proteins, thereby preventing the interaction between the BET proteins and acetylated lysines on histones.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Nemtabrutinib (ARQ 531) | 2095393-15-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Nemtabrutinib (ARQ 531)Synonyms:MK-1026CAS Number:2095393-15-8Formula:C25H23ClN4O4M.w.:478.93DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:198.36Form:free baseSMILES:OCC1CCC(CO1)NC2=C3C(=NC=N2)[NH]C=C3C(=O)C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4ClALogP:4.368Target:BTKPathway:AngiogenesisInformation:Nemtabrutinib (ARQ 531, MK-1026) is an ATP-competitive tyrosine kinase inhibitor designed to target BTK with an IC50 of 0.85 nM. It also has a distinct kinase selectivity profile with strong inhibitory activity against several key oncogenic drivers from TEC, Trk and Src family kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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MK-8353 (SCH900353) | 1184173-73-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:MK-8353 (SCH900353)Synonyms:N/ACAS Number:1184173-73-6Formula:C37H41N9O3SM.w.:691.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:72.27Form:Free BaseSMILES:CSC1(CCN(CC(=O)N2CCC(=CC2)C3=CC=C(C=C3)C4=N[N](C)C=N4)C1)C(=O)NC5=CC=C6[NH]N=C(C7=CC=C(OC(C)C)N=C7)C6=C5ALogP:4.176Target:ERKPathway:MAPKInformation:MK-8353 (SCH900353) is an orally bioavailable, selective, and potent ERK inhibitor that inhibits activated ERK1 and ERK2 in vitro, with IC50 values of 23.0 nM and 8.8 nM, respectively (IMAP kinase assay), and nonactivated ERK2, with an IC50 of 0.5 nM (MEK1-ERK2-coupled assay).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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SNS-314 Mesylate | 1146618-41-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:SNS-314 MesylateSynonyms:N/ACAS Number:1146618-41-8Formula:C18H15ClN6OS2.CH4O3SM.w.:527.04DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:189.74Form:MesylateSMILES:ClC1=CC=CC(=C1)NC(=O)NC2=NC=C(CCNC3=NC=NC4=C3SC=C4)S2ALogP:3.953Target:Aurora KinasePathway:Cell CycleInformation:SNS-314 Mesylate is a potent and selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 9 nM, 31 nM, and 3 nM, respectively and less potent to Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf and DDR2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Onatasertib (CC 223) | 1228013-30-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Onatasertib (CC 223)Synonyms:ATG-008CAS Number:1228013-30-6Formula:C21H27N5O3M.w.:397.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:198.76Form:free baseSMILES:COC1CCC(CC1)N2C(=O)CNC3=NC=C(N=C23)C4=CN=C(C=C4)C(C)(C)OALogP:1.66Target:mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Onatasertib (CC 223) is a potent, selective, and orally bioavailable mTOR inhibitor with IC50 of 16 nM, >200-fold selectivity over the related PI3K-α. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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BQ-123 | 136553-81-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:BQ-123Synonyms:N/ACAS Number:136553-81-6Formula:C31H42N6O7M.w.:610.7DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:163.75Form:free baseSMILES:CC(C)CC1NC(=O)C(NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=C3C=CC=C4)NC1=O)C(C)CALogP:1.343Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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NVP-CGM097 | 1313363-54-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:NVP-CGM097Synonyms:CGM-097CAS Number:1313363-54-0Formula:C38H47ClN4O4M.w.:659.26DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:98.6Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC(C)C)C(N(C(=O)C2)C3=CC=C(C=C3)N(C)CC4CCC(CC4)N5CCN(C)C(=O)C5)C6=CC=C(Cl)C=C6ALogP:6.455Target:MDM2/MDMXPathway:ApoptosisInformation:NVP-CGM097 is a highly potent and selective MDM2 inhibitor with Ki value of 1.3 nM for hMDM2 in TR-FRET assay. It binds to the p53 binding-site of the Mdm2 protein, disrupting the interaction between both proteins, leading to an activation of the p53 pathway.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Oltipraz | 64224-21-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:OltiprazSynonyms:N/ACAS Number:64224-21-1Formula:C8H6N2S3M.w.:226.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:39DMSO (mM)Max Solubility:172.31Form:free baseSMILES:CC1=C(SSC1=S)C2=NC=CN=C2ALogP:2.225Target:Nrf2Pathway:Immunology & InflammationInformation:Oltipraz is a potent Nrf2 activator and a potent inducer of Phase II detoxification enzymes, most notably glutathione-S-transferase (GST). Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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Tenofovir Alafenamide (GS-7340) | 379270-37-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-03
Name:Tenofovir Alafenamide (GS-7340)Synonyms:N/ACAS Number:379270-37-8Formula:C21H29N6O5PM.w.:476.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:95DMSO (mM)Max Solubility:199.38Form:free baseSMILES:CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C1N=CN=C2N)OC3=CC=CC=C3ALogP:1.526Target:Reverse TranscriptasePathway:MicrobiologyInformation:Tenofovir Alafenamide (GS-7340) is a prodrug of tenofovir, which is a reverse transcriptase inhibitor, used to treat HIV and Hepatitis B.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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