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CAS:1143532-39-1，Capivasertib (AZD5363)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Capivasertib (AZD5363)Synonyms:N/ACAS Number:1143532-39-1Formula:C21H25ClN6O2M.w.:428.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.5Form:free baseSMILES:NC1(CCN(CC1)C2=NC=NC3=C2C=C[NH]3)C(=O)NC(CCO)C4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:1.317Target:AktPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Capivasertib (AZD5363) potently inhibits all isoforms of Akt(Akt1/Akt2/Akt3) with IC50 of 3 nM/8 nM/8 nM in cell-free assays, similar to P70S6K/PKA and lower activity towards ROCK1/2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1290543-63-3，Nirogacestat (PF-03084014)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Nirogacestat (PF-03084014)Synonyms:PF-3084014CAS Number:1290543-63-3Formula:C27H41F2N5OM.w.:489.64DMSO (mg/mL)Max Solubility:97DMSO (mM)Max Solubility:198.1Form:free baseSMILES:CCCC(NC1CCC2=CC(=CC(=C2C1)F)F)C(=O)NC3=C[N](C=N3)C(C)(C)CNCC(C)(C)CALogP:5.042Target:Apoptosis related,SecretasePathway:ProteasesInformation:Nirogacestat (PF-03084014, PF-3084014) is a selective gamma-secretase inhibitor with IC50 of 6.2 nM in a cell-free assay. Nirogacestat (PF-03084014, PF-3084014) induces apoptosis. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1260141-27-2，Vonoprazan Fumarate (TAK-438)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Vonoprazan Fumarate (TAK-438)Synonyms:N/ACAS Number:1260141-27-2Formula:C17H16FN3O2S.C4H4O4M.w.:461.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:62DMSO (mM)Max Solubility:134.36Form:FumarateSMILES:CNCC1=C[N](C(=C1)C2=CC=CC=C2F)[S](=O)(=O)C3=CC=CN=C3.OC(=O)\C=C\C(O)=OALogP:0.017Target:Potassium ChannelPathway:Transmembrane TransportersInformation:Vonoprazan Fumarate (TAK-438) is a novel P-CAB (potassium-competitive acid blocker) that reversibly inhibits H+/K+, ATPase with IC50 of 19 nM (pH 6.5), controls gastric acid secretion. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1188910-76-0，Agerafenib (RXDX-105)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Agerafenib (RXDX-105)Synonyms:CEP-32496CAS Number:1188910-76-0Formula:C24H22F3N5O5M.w.:517.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:9DMSO (mM)Max Solubility:17.39Form:free baseSMILES:COC1=CC2=NC=NC(=C2C=C1OC)OC3=CC(=CC=C3)NC(=O)NC4=NOC(=C4)C(C)(C)C(F)(F)FALogP:5.288Target:c-Kit,c-RET,CSF-1R,PDGFR,RafPathway:MAPKInformation:Agerafenib (RXDX-105, CEP-32496) is a highly potent inhibitor of BRAF(V600E/WT) and c-Raf with Kd of 14 nM/36 nM and 39 nM, also potent to Abl-1, c-Kit, Ret (c-Ret), PDGFRβ and VEGFR2, respectively; insignificant affinity for MEK-1, MEK-2, ERK-1 and ERK-2. Phase 1/2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:866206-55-5，PRX-08066 Maleic acid
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:PRX-08066 Maleic acidSynonyms:N/ACAS Number:866206-55-5Formula:C19H17ClFN5S.C4H4O4M.w.:517.96DMSO (mg/mL)Max Solubility:104DMSO (mM)Max Solubility:200.79Form:MaleateSMILES:OC(=O)\C=C/C(O)=O.FC1=CC=C(CN2CCC(CC2)NC3=NC=NC4=C3C=C(Cl)S4)C=C1C#NALogP:0.701Target:5-HT ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:PRX-08066 Maleic acid is a selective 5-HT2B receptor antagonist with IC50 of 3.4 nM, prevents the severity of pulmonary arterial hypertension in the MCT rat model. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:717824-30-1，Vidofludimus
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:VidofludimusSynonyms:SC12267, 4SC-101CAS Number:717824-30-1Formula:C20H18FNO4M.w.:355.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:281.4Form:free baseSMILES:COC1=CC(=CC=C1)C2=CC(=C(NC(=O)C3=C(CCC3)C(O)=O)C=C2)FALogP:3.878Target:COVID-19,DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) is an orally active and potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with IC50 of 134 nM for human DHODH. Vidofludimus calcium (IMU-838) is investigated as a potential treatment option for COVID-19. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:4707-32-8，Beta-Lapachone
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Beta-LapachoneSynonyms:β-Lapachone, ARQ-501CAS Number:4707-32-8Formula:C15H14O3M.w.:242.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:33DMSO (mM)Max Solubility:136.21Form:free baseSMILES:CC1(C)CCC2=C(O1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=OALogP:2.509Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Beta-Lapachone (β-Lapachone, ARQ-501) is a selective DNA topoisomerase I inhibitor, exhibiting no inhibitory activities against DNA topoisomerase II or ligase. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1034616-18-6，Onvansertib (NMS-P937)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Onvansertib (NMS-P937)Synonyms:PCM-075, NMS1286937CAS Number:1034616-18-6Formula:C24H27F3N8O3M.w.:532.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:42DMSO (mM)Max Solubility:78.87Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC=C(OC(F)(F)F)C(=C2)NC3=NC4=C(CCC5=C4[N](CCO)N=C5C(N)=O)C=N3ALogP:4.742Target:Apoptosis related,PLKPathway:Cell CycleInformation:Onvansertib (NMS-P937, PCM-075, NMS1286937) is an orally available, selective Polo-like Kinase 1 (PLK1) inhibitor with IC50 of 2 nM, 5000-fold selectivity over PLK2/PLK3. Onvansertib (NMS-P937) potently causes a mitotic cell-cycle arrest followed by apoptosis in cancer cell lines and inhibits tumor growth. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:486424-20-8，AZD2858
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:AZD2858Synonyms:N/ACAS Number:486424-20-8Formula:C21H23N7O3SM.w.:453.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:15.43Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)[S](=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CN=C(N)C(=N3)C(=O)NC4=CN=CC=C4ALogP:0.405Target:GSK-3Pathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AZD2858 is a selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 68 nM, activating Wnt signaling, increases bone mass in rats.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1393477-72-9，Selinexor (KPT-330)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Selinexor (KPT-330)Synonyms:ATG-010CAS Number:1393477-72-9Formula:C17H11F6N7OM.w.:443.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:198.51Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC(=CC(=C1)C2=N[N](\C=C/C(=O)NNC3=CN=CC=N3)C=N2)C(F)(F)FALogP:2.345Target:CRM1Pathway:Transmembrane TransportersInformation:Selinexor (KPT-330, ATG-010) is an orally bioavailable selective CRM1 inhibitor. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:848141-11-7，Alvelestat (AZD9668)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Alvelestat (AZD9668)Synonyms:AvelestatCAS Number:848141-11-7Formula:C25H22F3N5O4SM.w.:545.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:183.31Form:free baseSMILES:C[N]1N=CC=C1C2=CN(C(=O)C(=C2)C(=O)NCC3=NC=C(C=C3)[S](C)(=O)=O)C4=CC=CC(=C4)C(F)(F)FALogP:2.163Target:Serine ProteasePathway:ProteasesInformation:Alvelestat (AZD9668, Avelestat) is an oral, highly selective inhibitor of neutrophil elastase (NE) with IC50 and Ki of 12 nM and 9.4 nM, at least 600-fold more selective over other serine proteases. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:585543-15-3，Losmapimod (GW856553X)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Losmapimod (GW856553X)Synonyms:GW856553, GSK-AHABCAS Number:585543-15-3Formula:C22H26FN3O2M.w.:383.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:76DMSO (mM)Max Solubility:198.2Form:free baseSMILES:CC1=C(F)C=C(C=C1C2=CC=C(C=N2)C(=O)NCC(C)(C)C)C(=O)NC3CC3ALogP:3.689Target:Apoptosis related,Autophagy,p38 MAPKPathway:MAPKInformation:Losmapimod (GW856553X, GW856553, GSK-AHAB) is a selective, potent, and orally active p38 MAPK inhibitor with pKi of 8.1 and 7.6 for p38α and p38β, respectively. P38 MAPKs are involved in cell differentiation, apoptosis and autophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1078166-57-0，PF-04418948
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:PF-04418948Synonyms:N/ACAS Number:1078166-57-0Formula:C23H20FNO5M.w.:409.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:197.85Form:free baseSMILES:COC1=CC=C2C=C(OCC3(CN(C3)C(=O)C4=CC=C(F)C=C4)C(O)=O)C=CC2=C1ALogP:3.298Target:Prostaglandin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:PF-04418948 is a potent and selective prostaglandin EP₂ receptor antagonist with IC50 of 16 nM. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1229705-06-9，Idasanutlin (RG-7388)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Idasanutlin (RG-7388)Synonyms:N/ACAS Number:1229705-06-9Formula:C31H29Cl2F2N3O4M.w.:616.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:162.21Form:free baseSMILES:COC1=C(NC(=O)C2NC(CC(C)(C)C)C(C#N)(C2C3=C(F)C(=CC=C3)Cl)C4=CC=C(Cl)C=C4F)C=CC(=C1)C(O)=OALogP:3.85Target:MDM2/MDMXPathway:ApoptosisInformation:Idasanutlin (RG-7388) is a potent and selective p53-MDM2 inhibitor with IC50 of 6 nM showing improved in vitro binding as well as cellular potency/selectivity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:667463-62-9，BIO
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:BIOSynonyms:GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052CAS Number:667463-62-9Formula:C16H10BrN3O2M.w.:356.17DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:199.34Form:free baseSMILES:O\N=C/1\C(NC2=CC=CC=C12)=C3\C(=O)NC4=C3C=CC(=C4)BrALogP:2.692Target:Apoptosis related,CDK,GSK-3,JAKPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052) is a specific inhibitor of GSK-3 with IC50 of 5 nM for GSK-3α/β in a cell-free assay, shows >16-fold selectivity over CDK5, also a pan-JAK inhibitor with IC50 of 30 nM for Tyk2. BIO induces apoptosis in human melanoma cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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