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CAS:303149-14-6，HT-2157
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:HT-2157Synonyms:SNAP 37889CAS Number:303149-14-6Formula:C21H13F3N2OM.w.:366.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:73DMSO (mM)Max Solubility:199.27Form:Free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=CC(=C1)N=C2C(=O)N(C3=CC=CC=C3)C4=C2C=CC=C4ALogP:5.232Target:OthersPathway:OthersInformation:HT-2157 (SNAP37889) is a selective, high-affinity, competitive antagonist of galanin-3 receptor (Gal3).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1951408-58-4，MAK683
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:MAK683Synonyms:EED inhibitor-1CAS Number:1951408-58-4Formula:C20H17FN6OM.w.:376.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:53.14Form:free baseSMILES:CC1=C(C=CC=N1)C2=CN=C(NCC3=C(F)C=CC4=C3CCO4)[N]5C=NN=C25ALogP:2.824Target:Histone MethyltransferasePathway:EpigeneticsInformation:MAK683 (EED inhibitor-1, example 2) is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED). MAK683 exhibits IC50 of 59 nM, 89 nM and 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1609392-27-9，Deucravacitinib (BMS-986165)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Deucravacitinib (BMS-986165)Synonyms:N/ACAS Number:1609392-27-9Formula:C20H19D3N8O3M.w.:425.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:29DMSO (mM)Max Solubility:68.16Form:free baseSMILES:C(NC(=O)C1=C(NC2=CC=CC(=C2OC)C3=N[N](C)C=N3)C=C(NC(=O)C4CC4)N=N1)([2H])([2H])[2H]ALogP:1.385Target:IFN,Interleukins,JAKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly potent and selective allosteric inhibitor of Tyk2 with a Ki value of 0.02 nM for binding to the Tyk2 pseudokinase domain. It is highly selective against a panel of 265 kinases and pseudokinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2088323-16-2，TAS0728
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:TAS0728Synonyms:TPC 107CAS Number:2088323-16-2Formula:C26H32N8O3M.w.:504.58DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:198.18Form:free baseSMILES:CN(C)C(=O)CC1=CC=C(NC(=O)C2=N[N](C3CCCN(C3)C(=O)C=C)C4=NC=NC(=C24)N)C(=C1C)CALogP:2.112Target:HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:TAS0728 (TPC 107) is a potent, selective, orally active, irreversible and covalent-binding inhibitor of HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) with IC50 of 13 nM. TAS0728 inihibits BMX, HER4, BLK, EGFR, JAK3, SLK, LOK and human HER2 with IC50 of 4.9 nM, 8.5 nM, 31 nM, 65 nM, 33 nM, 25 nM, 86 nM and 36 nM, respectively. TAS0728 shows antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1912445-55-6，Branebrutinib (BMS-986195)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Branebrutinib (BMS-986195)Synonyms:N/ACAS Number:1912445-55-6Formula:C20H23FN4O2M.w.:370.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.77Form:free baseSMILES:CC#CC(=O)NC1CCCN(C1)C2=C3C(=C(C)[NH]C3=C(C=C2F)C(N)=O)CALogP:3.029Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Branebrutinib (BMS-986195) is a potent inhibitor of BTK with IC50 values of 0.1 nM, 0.9 nM, 1.5 nM, 5 nM for BTK, TEC, BMX, TXK, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:2057509-72-3，AZD4573
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:AZD4573Synonyms:N/ACAS Number:2057509-72-3Formula:C22H28ClN5O2M.w.:429.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.03Form:free baseSMILES:CC(=O)NC1CCCC(C1)C(=O)NC2=CC(=C(Cl)C=N2)C3=C4CC(C)(C)C[N]4N=C3ALogP:2.786Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:AZD4573 is a potent inhibitor of CDK9 (IC50 of
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CAS:5119-48-2，Withaferin A
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Withaferin ASynonyms:WA, WFACAS Number:5119-48-2Formula:C28H38O6M.w.:470.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.75Form:free baseSMILES:CC(C1CC(=C(CO)C(=O)O1)C)C2CCC3C4CC5OC56C(O)C=CC(=O)C6(C)C4CCC23CALogP:3.388Target:NF-κBPathway:NF-κBInformation:Withaferin A (WA, WFA) potently inhibits NF-κB activation by preventing the tumor necrosis factor-induced activation of IκB kinase β via a thioalkylation-sensitive redox mechanism. Withaferin A binds to the intermediate filament (IF) protein, vimentin with antitumor and antiangiogenesis activity. Withaferin A is a steroidal lactone isolated from Withania somnifera.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1703793-34-3，Avapritinib (BLU-285)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Avapritinib (BLU-285)Synonyms:N/ACAS Number:1703793-34-3Formula:C26H27FN10M.w.:498.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:132.38Form:free baseSMILES:C[N]1C=C(C=N1)C2=C[N]3N=CN=C(N4CCN(CC4)C5=NC=C(C=N5)C(C)(N)C6=CC=C(F)C=C6)C3=C2ALogP:2.799Target:c-Kit,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Avapritinib (BLU-285) is a small molecule kinase inhibitor that potently inhibits PDGFRα D842V mutant activity in vitro (IC50 = 0.5 nM) and PDGFRα D842V autophosphorylation in the cellular setting (IC50 = 30 nM); also a potent inhibitor of the analogous Kit (c-Kit) mutation, D816V in Kit (c-Kit) Exon 17 (IC50 = 0.5 nM).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1434048-34-6，Fenebrutinib (GDC-0853)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Fenebrutinib (GDC-0853)Synonyms:N/ACAS Number:1434048-34-6Formula:C37H44N8O4M.w.:664.8DMSO (mg/mL)Max Solubility:8DMSO (mM)Max Solubility:12.03Form:free baseSMILES:CC1CN(CCN1C2=CC=C(NC3=CC(=CN(C)C3=O)C4=CC=NC(=C4CO)N5CC[N]6C7=C(CC(C)(C)C7)C=C6C5=O)N=C2)C8COC8ALogP:2.621Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, and non-covalent bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with an Ki value of 0.91 nM for Btk with >100-fold selectivity over 3 off-targets (Bmx :153-fold, Fgr: 168-fold, Src:131-fold).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:1643368-58-4，BMS-986142
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:BMS-986142Synonyms:N/ACAS Number:1643368-58-4Formula:C32H30F2N4O4M.w.:572.6DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:174.64Form:free baseSMILES:CN1C(=O)N(C(=O)C2=CC=CC(=C12)F)C3=CC=CC(=C3C)C4=C5C6=C(CC(CC6)C(C)(C)O)[NH]C5=C(C=C4F)C(N)=OALogP:5.323Target:BTKPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-986142 is a potent and highly selective reversible small molecule inhibitor of BTK with an IC50 of 0.5 nM. In a panel of 384 kinases, only five kinases were inhibited by BMS-986142 with less than 100-fold selectivity for BTK (TEC, ITK, BLK, TXK and BMX).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:206873-63-4，Tariquidar (XR9576)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Tariquidar (XR9576)Synonyms:XR9576CAS Number:206873-63-4Formula:C38H38N4O6M.w.:646.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:52DMSO (mM)Max Solubility:80.4Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(CN(CCC3=CC=C(NC(=O)C4=C(NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6N=C5)C=C(OC)C(=C4)OC)C=C3)CC2)C=C1OCALogP:5.573Target:P-gpPathway:Transmembrane TransportersInformation:Tariquidar (XR9576) is a potent and selective noncompetitive inhibitor of P-glycoprotein with Kd of 5.1 nM in CHrB30 cell line, reverses drug resistance in MDR cell Lines. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:188591-46-0，GSK3787
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:GSK3787Synonyms:N/ACAS Number:188591-46-0Formula:C15H12ClF3N2O3SM.w.:392.78DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:201.13Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(N=C1)[S](=O)(=O)CCNC(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2ALogP:3.207Target:PPARPathway:MetabolismInformation:GSK3787 is a selective and irreversible antagonist of PPARδ with pIC50 of 6.6, with no measurable affinity for hPPARα or hPPARγ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:146535-11-7，Tyrphostin AG 1296
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Tyrphostin AG 1296Synonyms:AG 1296CAS Number:146535-11-7Formula:C16H14N2O2M.w.:266.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:22.53Form:free baseSMILES:COC1=CC2=NC=C(N=C2C=C1OC)C3=CC=CC=C3ALogP:3.208Target:Apoptosis related,c-Kit,FGFR,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Tyrphostin AG 1296 is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR. Tyrphostin AG1296 inhibits FGFR and c-Kit with IC50 of 12.3 μM and 1.8 μM in Swiss 3T3 cells. Tyrphostin AG1296 induces dramatic apoptosis in A375R cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:864070-44-0，Empagliflozin (BI 10773)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:Empagliflozin (BI 10773)Synonyms:N/ACAS Number:864070-44-0Formula:C23H27ClO7M.w.:450.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:199.6Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=CC(=C(Cl)C=C2)CC3=CC=C(OC4CCOC4)C=C3ALogP:1.839Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Empagliflozin (BI-10773) is a potent and selective SGLT-2 inhibitor with IC50 of 3.1 nM, exhibits >300-fold selectivity over SGLT-1, 4, 5 and 6. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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CAS:317318-84-6，GW0742
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-10
Name:GW0742Synonyms:N/ACAS Number:317318-84-6Formula:C21H17F4NO3S2M.w.:471.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.37Form:free baseSMILES:CC1=CC(=CC=C1OCC(O)=O)SCC2=C(C)N=C(S2)C3=CC=C(C(=C3)F)C(F)(F)FALogP:5.795Target:PPARPathway:MetabolismInformation:GW0742 is a potent and highly selective PPARβ/δ agonist, with IC50 of 1 nM, with 1000-fold selectivity over hPPARα and hPPARγ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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