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NGS实验小助手，纯化、分选皆全能
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
精品推荐|NGS实验小助手，纯化、分选皆全能 进口磁珠用量大，价格高，实验进展不下去？ 翊圣DNA纯化分选磁珠，满足您的需求！ DNA///片段纯化与分选是高通量测序中文库制备的必要环节。目前，市面上的AMPure XP磁珠几乎占据半壁江山，但其高昂的价格令许多测序公司感到巨大的压力。翊圣生物匠心研发专为二代测序设计的简单高效、高通量DNA纯化分选精品—Hieff NGSTM DNA Selection Beads，可无缝替代AMPure XP产品，不仅性能优异，而且质优价廉。 产品介绍 基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理，配合精心优化的缓冲体系，可兼容不同品牌的DNA、RNA建库试剂盒，使用方式相同，片段回收效率和文库大小分布均与AMPure XP Beads高度吻合。主要应用于二 代测序文库构建过程中的DNA///片段分选、纯化。 图1 翊圣磁珠特点 产品亮点 亮点1 精准分选-分选精度 分选精度一般是双轮分选后DNA///片段的分布准确性。目前市场上各厂家磁珠的buffer配方不同，对各个DNA///片段的回收比例也不尽相同。因而评估磁珠的分选精度不适合各品牌平行比较，而应是根据各厂家推荐的比例，完成对应大小的DNA///片段筛选。 通常可通过Agilent 2100检测样本分选后的片段分布。 磁珠分选实验，模式样本，用XP磁珠和翊圣磁珠做平行实验，二者回收效率，片段大小基本一致。 图2 翊圣磁珠不同分选比例峰图 亮点2 高效纯化-回收效率 磁珠回收效率一般是以回收后的DNA总量与初始的投入DNA总量的比值来计算。相同的DNA投入量，回收效率越高越好。但评估各品牌的磁珠回收效率首先要看磁珠回收的片段是否相同，只有在相同的回收效果时比较回收效率才有意义。 通常可通过Qubit定量回收前后的DNA总量计算回收效率。 平行 样本 Input（ng） 纯化（1.8×） 纯化后（ng） 回收率% 平均回收率 平行1 A-XP 169.5 153
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今日解析：elisa试剂盒的特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
elisa试剂盒 的特点：一、灵敏、特异的抗体；二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；五、节省实验经费。 elisa试剂盒 回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机
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0500胎牛血清sciencell干细胞胎牛血清品质保证
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
0500胎牛血清sciencell干细胞胎牛血清产品品质保证：※来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。※采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。※包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。※过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在终包装前还要经过一次终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。悬浮细胞培养时能否加血清？如果加了会有什么结果？为什么悬浮细胞培养时就不能加血清？答：血清是细胞培养基中重要的培养成份之一，对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时，我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来，牛血清包括以下成分：生长因子(如激素，白细胞介 素等)，他们可以促进细胞生长；贴附因子，他们可以促进细胞的贴壁，往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外)；蛋白质(如血清白蛋白，球蛋白等)，既可以作为营养物质，又可以中止胰酶的作用；还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此，无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞，血清是*的。除非因实验要求无血清培养时，例如：为使细胞同步化时，我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。
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透析袋使用前如何处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室简便常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。 透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的小分子量，缩写为MwCO）通常为1万左右。 商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，后用蒸馏水冲洗即可使用。实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。 新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50％是正常的。为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量
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0500|0510sciencell胎牛血清基本介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海文韧生物科技有限公司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的优质供应商之一，一站式采购商城，以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务，赢得生物界老师的厚爱！公司的服务和业务在短时间内在同行中获得一致好评！0500|0510sciencell胎牛血清基本介绍 胎牛血清是细胞培养过程中*常用的试剂之一，随着生命科学领域科研事业的不断发展，**胎牛血清已受到广大科研工作都的青睐。血清中含有蛋白质、***、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。血清激素有***、****等及多种生长因子（如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类***生长因子等）；血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。胎牛血清是品质**的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分*少。血清在动物细胞培养中起着多方面的作用可以概括为:①提供细胞生存和增殖所必需的生长调节因子。②补充基础培养基中没有或量不足的营养成分。③含有一些可供贴壁细胞型细胞贴壁生长的基质成分。④提供载体蛋白，可结合维生素、脂质、金属离子等。⑤在一些情况下，中和毒性物质保护细胞不受伤害。⑥给培养液提供良好的缓冲系统。⑦提供蛋白酶抑制剂，保护细胞免受死细胞释放的蛋白酶的伤害。
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评估 sh30070.03 FBS的质量时，需要考虑哪些标准呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员在评估FBS的质量时，需要考虑哪些标准呢？可追溯性对于科学家而言，大的风险也许是FBS的纯度大打折扣，这可能导致细胞培养实验的效果不佳。许多FBS的卖家与多个产地签订短期供应协议来采集原材料，以便降低成本。他们将这些产品混合，稀释不同来源的影响。然而，终结果就是质量不稳定，产品供应和价格出现波动。针对这一问题，血清行业协会（ISIA）实施了供应链可追溯性的行业标准，这对确保FBS各个批次的质量、安全性和重复性起了关键作用。一些公司提供化学分析，说明原产国的统计概率。也许好的方法是追溯到动物，以确保产品的来源。FBS的供应商是否在整个供应链中都保留原产地的可追溯记录？他们是否持有文件，支持各个阶段的处理、运输和商业交易？他们能否展示独特来源的可追溯性，以确保重复性和低病毒风险？在考虑购买FBS时，这都是你需要考虑的问题。不知你是否听说过，地域性风险评估（GBR）是定性评估一个国家或地区的动物感染疾病（如疯牛病）的可能性。这种方法依赖世界动物卫生组织（OIE）的监控系统，将每个国家或地区的疯牛病风险进行分类。OIE评估各个国家的兽医服务、疾病诊断能力、觉察症状能力及其他因素，以避免疯牛病的传播。新西兰和澳大利亚都获得了GBR 1级，这意味着它们目前是没有疯牛病和口蹄疫的。这两个国家都是出了名的病毒风险低的国家。由于环境受到保护，以及严格的农业法规和入境要求，再加上它们都是岛国，动物们不太可能受到其他地区疾病的影响。这对于那些敏感的细胞系和实验而言特别有用。对科学家来说，好处是花在重复实验或检验新批次上的时间将大大减少。
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SW480-GFP人结肠癌绿色标记细胞 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
SW480-GFP人结肠癌绿色标记细胞 培养步骤 【背景资料】 见细胞说明书 【产品来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系 "公司提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性，一般细胞培养PBS量是10%，如果出现细胞状态不良情况，可以提高PBS量到15%，SHEE人永生化食管上皮细胞待细胞稳定后，调回PBS量10%，对于初次实验者，一般细胞培养，都需要加入双抗防止细胞污染，细胞汇合度达到90%，我们开始寄送，这样可以保持细胞收到时，良好的细胞活力。 一、售前 上海琛艺实业专业为国内科研提供高品质细胞和优质服务，QC检测合格后发货保证细胞状态良好，发货前保证质量。 二、售后 收到细胞7天内出现状态不佳等情况请及时反馈，会有技术同步指导操作协助解决，如仍未养活免费重发。建议及时保种，有备无患！ 三、细胞生长条件： 培养条件 GIBCO(培养基90% +10%FBS) 温度 37℃ 空气条件 5% CO2，,95% AIR 传代方法 1:2传代，2~3天换液 冻存条件 90%FBS+10%DMSO 四、细胞收到后处理 细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。 五、细胞培养步骤 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6c
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您在使用PAA优等胎牛血清A15-151血清的时候，注意下列的操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海文韧生物科技有限公司 PAA优等胎牛血清A15-151 产品热销中，质量保证，欢迎咨询！ 我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作 避免沉淀物的产生 : (1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃ 至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。 (2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会 因此受到损害，而影响血清的质量。 (4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 (5)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30 分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇 晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
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进口新生牛血清生产中的质量管理
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
随着世界范围流动的加剧，动物疫病的风险越来越高，进口新生牛血清的质量、使用效果以及其动物来源的安全性等问题越来越突显出来。结合文献，本文缔一生物为您分析进口新生牛血清生产中的质量管理。 1. 血清采集。 采集源头越集中越有利于标准化管理。要建立地点固定、质量稳定、时间长久的新生牛源血清的采集点。新生牛血清企业要建立属于自己的原血清采集点。要能对新生牛血清来源动物健康状况进行追溯，要能对采集的动物的健康状况进行检测和监测。 2. 应严格监管。 应健全行业监管体系，对生产企业的人员、设备、环境条件以及操作流程要有明确规定和审查。采血和分离过程要严格在处理好的器皿中进行，一牛一容器，封闭式操作，采血人员严格遵守各项规章制度，离心机在生产中要按标准化规范操作，依程序正常运行在血清精制除菌过滤的工艺处理及灌装过程中，要特别重视滤膜孔径的选择及滤膜的完整性。 3. 要提高生产企业对新生牛血清的质量控制水平。 要避免粗放型生产，过滤方法和生产设备要和接轨。要加强采血基地生产质量的软硬件建设，建立规范化的生产车间，安装必要的洁净生产设备，生产环境及设备条件符合无菌操作级别要求。要完善质量控制手段，提高传染源的检测水平，消除产品质量隐患，提高从业人员的专业素质，实现质量管理标准化、现代化。 来源：生物谷 综上所述，您是不是已经对进口新生牛血清生产中的质量管理，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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血清融化三步法为什么对胎牛血清更好呢？重点有二！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
血清，有及其复杂的内在成分和难以控制的外界因素，本文缔一生物为您分析血清融化三步法为什么对胎牛血清更好呢？重点有二！ 其一：关系到沉淀出现的几率！ 记得吗？血清在融化过程中，瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝在下沉，如同蜂蜜溶于水时的亮线，这就是血清中大量的蛋白在快速融化，而水的熔点高于蛋白，融化的速度是比蛋白慢的。 （回想一下高级冰淇淋和大棒冰的区别，你懂得！） 试想，如果采用4℃过夜的方法，1瓶500毫升的血清融化好，大约需要10小时左右，蛋白先融化，沉降在瓶子的底部，水融化的速度比蛋白慢，于是造成大量蛋白溶于少量的水，此时就很容易有一些蛋白饱和析出，（大多是脂蛋白和纤连蛋白），这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。 采用三步法，只要2.5个小时，温和有效地加快了水融化的速度，另一方面，融化过程中可以间断轻轻摇摆瓶子，让蛋白在瓶中混匀。此方法不但节约了时间，而且大限度减少了血清沉淀出现的几率。 血清融化过程中，蛋白质会比水先融化。冰块底部亮亮的细丝就是融化中的蛋白 其二：血清在培养细胞中，重要的是利用它的活性的因子，因此，融化过程中大限度地保留因子的活性，就变得非常重要。回忆一下，细胞复苏时，要保持细胞的活性，我们是要遵循“快融”原则还是“慢融”原则呢？快融！血清同样如此！三步法需要两个半小时，4℃过夜需要大约10个小时（冰箱一般设2-8℃，所以各实验室融化时间会稍有出入）。哪个速度对保留活性更好？不言而喻！ 综上所述，您是不是已经对血清融化三步法为什么对胎牛血清更好呢？重点有二！有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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γ照射特级胎牛血清（细胞**）
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞培养基是动物细胞培养中不可缺少的部分，本文缔一生物为您分析γ照射特级胎牛血清（细胞**）。 级别：细胞**血清 描述： 内毒素含量极低
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BI ES级别胎牛血清04-002-1A 上海文韧生物现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
BI ES级别胎牛血清04-002-1A品牌热销货号，现货供应中，了解详情请联系上海文韧生物科技有限公司 QQ:二 ，零八零，55 九五一七 Biological Industries（BI）成立于1981年，是的以色列生物科技公司，其产品与服务在以色列的生命科学研究与生物技术市场中占有主导地位，并销往35个国家。BI主要包括：胎牛血清、特殊加工工艺血清、干细胞血清、干细胞无血清培养基、细胞培养辅助试剂、人类核型分析培养基、支原体预防检测及处理试剂、分子生物学等相关产品。 1. 血请采集后未经过陈化(Pre-Aged)，充分保留大分子蛋白，指标好，内毒素低，利于细胞的生长，不会导致细胞过早的凋亡，其他重要指标都处于 一，流水平，检测方法完全符合标准或美国药典。 2. 品质有保证，BI公司三十年的血清生产经验完全符合cGMP的生产要求，并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证，符合USDA标准，并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书，可以用于制药行业。 3. 血清种类齐全，可以满足所有血清用户的需求。 4. 多种血清都提供了热灭活的包装，减少了实验室自行热灭活的工作，并大限度降低了热灭活对血清的负面影响。 5. 胚胎干细胞、间充质干细胞血清及TET系统血清都经过相关实验严格筛选及验证，出售的FBS原料来源于根据世界动物卫生组织（OIE）认可的未发生疯牛病（BSE）疫情的国家，确保其质量安全。 相关产品： BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS SOUTH AMERICA BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS New Zealand BOVOGEN新生牛血清 SNCS PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 PAA 优等胎牛血清FBS A15-151 BI优等胎牛血清 04-001-1ACS BI ES级别胎牛血清 04-002-1A BI 间充质干细胞胎牛血清 04-400-1A Sigma 特级胎牛血清 F2442 Corning CellGro康宁优等胎牛血清 35-076-CV PAN胎牛血清FBS P30-3302 PAN胎牛血清FBS ST30-3302 PAN ES级别胎牛血清 ST30-2602 NTC优等胎牛血清 SFBE Gemini优等胎牛血清 900-108 Gemini特
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我司讲解哪种情况下ELISA试剂盒就不可以用了
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
为了保证ELISA试剂盒实验的稳定及顺利完成，客户们首先要考虑的就是产品的选择，一定要选用质量靠得住的产品，万万不能够图便宜，忽视质量保证。 对此，我司ELISA技术部强调：使用试剂盒需符合要求。而主要要求，大家可以根据以下几个方面参考：ELISA试剂盒检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。仔细阅读说明书严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。注意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。评估试剂的实用性：试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验。另外，我公司技术员还特别声明，ELISA实验中，试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否变质，显色剂如被污染变色将造成全部显色，导致错误结果。
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关于细胞培养牛血清种类，你知道多少嘛？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在血清的种属中，牛血清是需求量较高的一种，然而在牛血清中还分有胎牛、小牛、成牛，它们的性能与规范各有不同，今日我司就和您一起来看看实验室细胞培养牛血清种类区别知多少。 ：组份与比例不同 胎牛与小牛血清组份与比例不同，两者所含的促细胞成长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用处与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才干成长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。 第二、血清的成份 这几种血清的成份，总体没有什么显着不同，只是有一些成分与其生存环境有关，如抗体很等少。此外，因成长发育的需求，有些成分在小牛出世后会发作一些变化。不过还没有搞清楚它与其它的血清之间的不同。有一点能够必定，胎牛血清中的部分功用蛋白与小牛血清中的含量有不同。 第三、环境不同 血清本身生活在一个洁净环境当中，其血清与外界隔绝，只需生产工艺科学规范，其质量必定要比后两者好。
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清华大学医学院董晨团队报道发烧影响T细胞分化和自身免疫疾病
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
发烧是恒温动物进化出的高度保守应对感染和受伤的一种正常生理反应。有意思的是，很多变温动物在感染或受伤的过程中也会表现出类似发烧的行为，譬如鱼类、爬行动物和节肢动物等会主动寻找温暖的水域或地域。通常认为适当程度的发烧有助于提高生物体抵抗病原体的能力，提高存活率。研究发现发烧通常和先天免疫反应联系在一起，主要受白细胞介素（IL）-6的诱导。在免疫系统中，发烧的一个主要功能就是增强各类天然免疫细胞的功能，特别是其迁徙能力。也有一些研究表明发烧同样可以直接或间接地提升T细胞的迁徙能力和CD8+ T细胞的杀伤效应。除此之外，人们对发烧或者温度上升在适应性免疫系统中的功能和机制所知甚少。 2020年2月11日，清华大学医学院董晨团队在Immunity上发表题为Febrile temperature criticallycon///trols the differentiation and pathogenicity of T helper 17 cells的文章，发现发烧能通过促进SMAD4的SUMOylation及入核，特异性地增强Th17细胞分化及IL-17的表达，提升其致炎能力，加重Th17细胞相关的小鼠模型自身免疫疾病症状。该发现*揭示发烧和T细胞免疫应答以及自身免疫疾病的相关性。 发烧/温度调控Th17细胞分化及相关自身免疫疾病模式图 在本文中，研究团队首先测试了不同T细胞亚群分化发育与温度的关系，发现在正常体温的基础上提升1-3°C，能显著增强Th17细胞的体外分化，但却不影响Th1, Th2及iTreg细胞的分化。在小鼠的免疫模型(OVA/CFA或者MOG/CFA)中，研究人员发现小鼠体温明显升高。在此基础上给予小鼠不同种类的退烧药均能显著降低Th17细胞的体内分化。RNAseq的数据表明，在体外发烧温度条件下诱导产生的Th17细胞，和免疫稳态肠道里产生的Th17细胞有显著不同，其转录特征谱高度类似已报导过的在体外诱导或体内自身免疫疾病EAE模型中产生的高致病性Th17细胞，并且在T细胞转输/OVA诱导的哮喘模型中比正常温度下产生的Th17细胞能导致更多的中性粒细胞肺部富集和浸润情况，显示出更强的致炎能
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