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不动杆菌生化鉴定试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
不动杆菌鉴定试剂盒 HiAcinetobacter™ Identification Kit 货号 品名 规格 价格 KB014 不动杆菌鉴定试剂盒 HiAcinetobacter™ Identification Kit 5KT,10KT,20KT 询价 概况 该试剂盒分为A部分和B部分，总共含24项传统的生化检查。微生物的发酵反应，引起培养基颜色发生变化。 使用说明 待鉴定菌种应先进行分离和纯化。可在营养琼脂（货号：M001）或胰酪大豆胨琼脂（货号：M290）上挑取一个菌落，接种在５ml脑心浸膏肉汤中，在35-37℃培养4-6小时，直到在620nm处，接种液浊度≥0.1OD或0.5 McFarland 标准。 无菌打开试剂盒，撕掉封条。每孔接种50μl上述菌液。也可用接种环划线。在35℃-37℃孵育18-24小时。 结果判定 依据结果诠释表。在A部分的第1孔、第2孔、第7孔和第10孔，在18-24小时孵育期结束后，分别添加如下试剂： A部分： 第1孔：吲哚试验 加1-2滴Kovac试剂（货号：R008）。10秒内出现粉红色为阳性。 试剂保持浅白色为阴性。 第2孔：伏普试验 加2-3滴Barritt试剂A(货号：R029)和1-2滴Barritt试剂B（货号：R030） 5-10分钟内出现粉红色为阳性 无颜色变化或有轻微变化为阴性 第3孔：柠檬酸盐试验 不需添加试剂 培养基从绿变蓝，为阳性 保持绿色，为阴性 第4孔：赖氨酸试验 不需添加试剂 培养基从橄榄绿变为紫色，为阳性 养基变黄，为阴性 第5孔：鸟氨酸试验 不需添加试剂 培养基从橄榄绿变为紫色，为阳性 培养基变黄，为阴性 第6孔：精氨酸试验 不需添加试剂 培养基从橄榄绿变为紫色，为阳性 培养基变黄，为阴性 第7孔：硝酸盐还原试验 加1-2滴对氨基苯磺酸（货号：R015）和1-2滴N,N-二甲
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肠杆菌科生化鉴定试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
肠杆菌科鉴定试剂盒 Hi24™ Enterobacteriaceae Identification Kit 货号 品名 规格 价格 KB016 肠杆菌科鉴定试剂盒 Hi24™ Enterobacteriaceae Identification Kit 5KT 10KT 20K 询价 概况 该试剂盒有两个鉴定卡，共包含13种传统生化试验和11种糖发酵试验，通过微生物代谢反应导致培养基颜色变化。 使用说明 待鉴定菌种应先进行分离和纯化。可在营养琼脂（货号：M001/M1274）或鉴别培养基如麦康凯琼脂（货号：M082）上挑取一个菌落，接种在５ml脑心浸膏肉汤中，在35-37℃培养4-6小时，直到在620nm处，接种液浊度≥0.1OD或0.5McFarland标准。一些苛养菌可能需延长孵育至6小时以上，使浊度达到0.1OD（620nm） 无菌打开试剂盒，撕掉封条。每孔接种50μl上述菌液。也可用接种环划线。在35℃±2℃孵育18-24小时。 结果判定 依据结果诠释表。以下试验在18-24小时孵育期结束后，添加如下试剂： 1）苯丙氨酸脱氨试验：第5孔 加2-3滴TDA试剂（货号：R036）。1分钟内出现深绿色为阳性。 无颜色变化为阴性。 2）伏普试验：第6孔 加2-3滴Barritt试剂A(货号：R029)和1滴Barritt试剂B（货号：R030） 5-10分钟内出现粉红色为阳性 无颜色变化或有轻微变化为阴性。 3）甲基红试验：第7孔 加1-2滴甲基红试剂（货号：I007） 试剂保持红色为阳性 试剂脱色变黄为阴性 4）吲哚试验：第8孔 加1-2滴Kovac试剂（货号：R008）。10秒内出现粉红色为阳性。 试剂保持浅白色为阴性。 5）PYR（吡咯烷酮酶）试验：第9孔 加1-2滴PYR试剂（货号：R043）。出现并保持樱桃红色为阳性。 出现粉色、橘黄或黄色为阴性。 24种生化反应明细 鉴定卡1 1 ONPG试验 2 赖氨酸脱羧试验 3 鸟氨酸脱羧试验 4 尿素酶试验 5 苯丙氨酸脱氨试验 6 伏普试验 7 甲基红试验 8
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MDA-MB-231-GFP人乳腺癌绿色标记细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
感恩回馈，价格实惠，物美价廉，量大从优，部分试剂买一送一。。。。。。 上海琛艺实业有限公司提供ATCC原代细胞，ATCC菌株代购，同时上海琛艺新增细胞库，具有自己的研发细胞培养库，上千株细胞具有STR鉴定，开春大放送，价格优惠，同时还有好礼相送，具体欢迎咨询我们销售人员。。。。 MDA-MB-231-GFP人乳腺癌绿色标记细胞 处理方法 【细胞传代】：1:3 传代 【细胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion） 【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 【细胞冻存】：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS） 【细胞运输】：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks） 详细背景： 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。 细胞来源： 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系 "购买细胞注意事项： 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，OSKMZ-1小鼠诱导型多能干细胞| OSKMZ-1动物 显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 规格： 复苏T25培养瓶(一瓶
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德尔塔生物教你六招使用ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
德尔塔生物教你六招使用ELISA试剂盒 一、实验原理 用于免疫酶技术的酶有很多，如过氧化物酶，碱性磷酸酯酶，β－Ｄ－半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，碳酸酐酶，乙酰胆碱酯酶，6－磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还原反应，在呈色后须立刻测定，否则空气中的氧化作用使颜色加深，无法准确地定量。 辣根过氧化物酶（HRP）是一种糖蛋白，每个分子含有一个氯化血红素（protonhemin）区作辅基。酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。氯化血红素辅基的大吸收峰是403nm，HRP酶蛋白的吸收峰是275nm，所以酶的浓度和纯度计算式是（已知HRP的A（1cm 403nm 1%）＝25，式中1％指HRP百分浓度为100ml含酶蛋白1g，即10mg/ml，所以，酶浓度以 mg/ml 计算是HRP的A（1cm 403nm mg/ml=2.5）HRP纯度（RZ）=A403nm/A275nm纯度RZ（Ｒeinheit Zahl）值越大说明酶内所含杂质越少。高纯度HRP的RZ值在3.0左右，高可达3.4。用于ELISA检测的HRP的RZ值要求在3.0以上。 我司主要销售细胞培养试剂，胎牛血清、人血清、人AB血清、培养基、胰酶、双抗、sigma试剂、试剂盒等优质产品，对售出去的产品，售后完善。 说到ELISA试剂盒，相信科研朋友们都不会陌生。ELISA试剂盒的诞生，是为了帮助科研工作者省掉繁琐的实验过程，提高科研效率。如果选对了试剂盒，用对了实验技巧，就会让您的实验效率事半功倍。将为您解析ELISA试剂盒六大使用技巧，请收下！ 1、查找待测样本的蛋白浓度：可以通过NCBI的文献，uniprot，pax-dab上给出的蛋白表达量参考值来比较ELISA试剂盒中给出的样本值与报道值是否一致； 2、试剂盒的应用种属、检测样本的种类：除试剂盒特别说明外，一般不同种属不能通用。常见待测样本种类有：血清和血浆（不同抗凝剂），细胞上清，和细胞裂解液，试剂盒中不同样
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植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒 植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒实验原理 植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂盒器材 1.酶标仪（450nm） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3.37℃恒温箱 4.蒸馏水或去离子水 植物δ氨基乙酰丙酸脱水酶（ALAD）ELISA试剂盒
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Milenia Biotec 临床快速检测试纸
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
Milenia Biotec 临床快速检测试纸 我们诺博莱德公司作为Milenia Biotec公司的经销商。以下是Milenia Biotec公司简介： Milenia Biotec公司成立于2000年，是一家致力于研发、生产和销售临床快速检测试纸（验孕试纸）的公司。 Milenia Biotec公司其产品使用方便，既可以用肉眼阅读，也可以用简单的仪器读数，可以在几分钟内得到结果。为了满足客户在质量和服务方面的需求，Milenia Biotec公司引进了一套质量管理体系，并于2003年通过德国TÜV Rheinland的EN DIN ISO 9001:2008和EN DIN ISO 13485:2012认证。 Milenia Biotec公司开发的一种新的模块化的分子生物学试剂盒产品生产线，Milenia GenLine HybriDetect 试剂盒是一种简单，全新的核酸扩增快速检测方法，适用于任何PCR和恒温扩增的扩增产物快速检测。只需要在设计扩增时，设计一条FITC标记的探针，和生物素标记的引物便可使用该产品快速检测核酸扩增产物。 Milenia GenLine HybriDetect 试剂盒具有高灵敏度、高特异性的特点，而且不需要特殊的试剂和仪器设备，因此可建立起方便快捷的新型检测手段和检测体系，有助于您提升科研技术、扩大科研成果、拓展研究领域。 我们北京诺博莱德科技有限公司作为Milenia Biotec公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准 Milenia Biotec公司热销产品： 产品名称 货号 规格 Milenia® QuickLine IL-6 MQL6 1 20 tests Milenia® QuickLine IL-6 Control MQCO6 1 2 x 3 ml Milenia QuickLine Mouse-Monoclonal Isotyping MQUM 1 100 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG1-Sample buffer MQSBG1 10 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG2a-Sample buffer MQSBG2A 10 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG2b-Sample buffer MQSBG2B 10 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG2c-Sample buf
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胎牛血清在包装销售前，需要经过哪些检测？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
血清行业协会是血清供销商的商业组织。 协会规定血清需要利用特定的方法进行检测，并且检测结果必须显示在化验证明书中。 内毒素检测 内毒素，又叫脂多糖（LPS）或脂寡糖（LOS），存在于革兰氏阴性菌的细胞外膜。临床上，内毒素作为一些革兰氏阴性菌的诊断提示，如脑膜炎球菌。动物体内，内毒素能够导致发热或者诱导炎症反应；细胞培养中，内毒素能够诱导细胞反应异常。通常，采用鲎阿米巴样细胞裂解实验（LAL检测）检测内毒素水平。LAL是从美洲鲎的血液中制备的，对内毒素非常灵敏，在微量内毒素存在情况下就凝结。阿米巴样细胞相当于哺乳动物的白细胞。 特异性血清及其加工方式 热钝化 胎牛血清的常规处理方式是热钝化，即放在56°水浴30分钟；其目的是使血清中的补体成分及一些未知的细胞生长抑制分子失活。 与胎牛血清的其它加工方式一样，热钝化处理过程必须小心谨慎，因为血清中的生长因子容易在较高温度或者较长时间加热条件下失活，甚至产生沉淀。 活性炭处理 活性炭能够结合脂溶性分子，因此能够用来除去激素类物质，例如，胎牛血清中的雌二醇、孕酮、皮质醇、睾酮及T3和T4分子。血清中这些脂类激素能够干扰免疫检测及胰岛素检测方法。 透析处理 透析处理能够除去胎牛血清中所有分子量小于10,000Da的分子。例如，激素、细胞因子、葡萄糖、氨基酸还有许多其它分子，都能够被除去。透析也能除去胎牛血清中的抗生素及其它内源分子。 gamma照射 Gamma照射能够对胎牛血清进行灭菌处理。胎牛血清常规的灭菌方法是多次透过0.1um的滤膜以消除微生物污染，而gamma照射能够钝化牛群中常见的病毒。但是，一些类型的病毒能够抵抗gamma照射，比如细小病毒。 低IgG含量
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Science挑战传统观点：大脑如何识别这么多不同的气味？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
每天，每一时刻，我们都被各种气味所包围着。气味可以带来记忆，或警告我们食物变质了。但是我们的大脑如何能识别这么多不同的气味？ 我们又是如何轻松地解开混合气味的成分？ 4月10日发表在Science杂志上的一篇文章中，哥伦比亚大学的科学家朝着回答这些问题迈出了重要的一步，而秘密就在鼻子内部。 文章作者，哥伦比亚大学生物科学教授Stuart Firestein说，“从垃圾到古龙香水，我们每天遇到的气味包含成百上千种个体气味分子。一杯早晨咖啡可以包含800多种不同类型的气味分子。尽管人们已经做了很多工作来了解鼻子和大脑如何共同识别各种气味的，但是科学家们长期以来还在努力解释这种系统在多种气味混合在一起时，发生的工作原理。” 在新这项研究中，研究团队采用了称为SCAPE显微镜的3D成像方法，监视了小鼠鼻子中成千上万个不同细胞对不同气味以及这些气味的混合物的反应。他们发现，鼻子向大脑发送的有关混合气味的信息不仅仅是其各个部分的总和。 鼻子中检测气味的细胞分别具有多种不同的传感器或感受器。例如，人类具有多达400种不同类型的这些受体。对于纯净的单一气味，只有其受体对该气味敏感的细胞才会活跃，向大脑发送一个可以识别为该气味的代码。但是对于更复杂的气味混合物，这个代码将变得越来越复杂。 研究人员原本以为由异味混合物激活的细胞相当于将对单个异味的反应加在一起。但结果他们发现，在某些情况下，气味实际上可以关闭细胞对混合物中另一种气味的反应。在其他情况下，一种气味可能会放大细胞对第二种气味的反应。 尽管我们经常感觉到一种气味占主导，以前认为这种处理发生在大脑中。但新这些结果表明，鼻子内部的这些相互作用会影响发送到大脑的信号。 研究小组的数据挑战了传统观点，传统观点认为大脑通过弄清所有单个成分来理解混合气味。而新研究证实了调香师们早已知道的机理：将不同的香气结合在一起可以创造不一样的气味，从本质上说，它成为一种可以提供完全不同的体验的全新
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如何选择合适的胎牛血清
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
做细胞培养的科研人员从基础研究到专业检测中， 都应该选择适合的胎牛血清。 本文威正翔禹｜缔一生物为您分析一下如何选择合适的胎牛血清。 1. 内毒素低，内毒素选取小于3Eu/ml，可以使细胞更健康。对于客户做实验更加顺利。如果选取内毒素较高的血清，细胞一直泡在毒液里，短期内试不出结果，用不健康的细胞做实验，对实验结果造成严重影响。 2. 原装试用，保证后续供货为同一个批次。客户试用好后对于购买的血清更加有把握，同一批次已经试过了，也保证了实验更加顺利。 3. 同一个批次数量多，2000瓶，可以长期不用换批次。保证了实验更加顺利的同时，节省了试用的时间和成本。 4. 多个批次可以选择。不限一次试用，可以适应不同课题。以保障实验顺利。 5. 多个课题组，客户在使用。相当于多个角度测试该批次血清，说明血清对于细胞实验的支持，保证了实验顺利。 威正翔禹｜缔一生物在中国进口血清市场已建立了：100%真品供应，检测报告筛选，原装产品的使用，全程冷链运输，无理由的调换退货等服务标准，很大范围改善了中国生物界的供货服务环境。 目前，威正翔禹｜缔一生物已成为国内生物领域中专业和服务满意度高的生物产品代理公司。 综上所述，您是不是已经对如何选择合适的胎牛血清，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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MRC-5-LUC人胚肺成纤维荧光酶标记细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
中文名称：MRC-5-LUC人胚肺成纤维荧光酶标记细胞 处理方法 规格：T25 形态特征： 生长状态：成纤维细胞样 特征特性：贴壁生长 培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS（推荐BI优等胎牛血清货号：04-001-1acs） 传代方法：消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 冻存条件无血清冻存液规格：100ML 支原体检测：阴性 使用权限：A类 参考文献： 供应商：上海琛艺实业有限公司 复苏周期：10个工作日左右 MRC-5-LUC人胚肺成纤维荧光酶标记细胞 处理方法培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。 2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RP
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SH30070.03特级胎牛血清在细胞培养中的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程，这些技术的发展几乎都与细胞 培养有密切的关系，特别是在生物医药领域，细胞培养更具有特殊的作用。比如基因工程药 物或疫苗在研究生产过程中很多都是通过细胞培养来实现的，基因工程乙肝疫苗大多是以 CHO 细胞作为载体：基因工程抗体药物的制备也离不开细胞培养。细胞工程领域更离不开 细胞培养技术，杂交瘤单克隆抗体的研究制备完全是通过细胞培养来实现的，发酵工程和酶 工程有的也与细胞培养密切相关。总之，细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了很关 键的核心作用。细胞培养的发展，培养基的质量是关键，而培养基的构成中动物血清对细胞 的生长繁殖起着重要作用。在动物血清中牛血清的应用又是很广泛的，所以牛血清的质量好 坏直接影响生物制品的质量和安全性。 一、牛血清的主要成分 牛血清是一种成分复杂的混合物，其大部分成分已为人所知，但还有一部分仍不清楚，而且 血清的组成及含量通常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而存在差异。牛 血清主要成分有以下几类： 1 、蛋白质类 包括白蛋白、球蛋白、a-巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用）、胎球蛋白（促 进细胞附着）、转铁蛋白（能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用）、纤维粘连素（促进 细胞附着生长）等； 2、多肽类 主要是一些促进细胞生长和分裂的生长因子，主要的生长因子是血小板生 长因子，还有成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，虽然在血清 中含量很少，但对细胞的生长和分裂也起着重要作用； 3 、激素类 激素对细胞的作用是多方面的。包括： 胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关; 类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用： 促生长激素：促进细胞增殖的效应； 氢化可de松：血清中含有微量该成分，它可能具有促细胞贴附和增殖作用。但有人证明，血 清 中的氢化可de松，在细胞密度较高时可能
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SH30070.03E胎牛血清在细胞培养基中的主要功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。上海文韧生物为您介绍SH30070.03E胎牛血清在细胞培养基中的主要功能1、提供能促使细胞指数生长的激素、基础培养基中没有或含量微小的营养物，以及某些低分子营养物质；2、提供结合蛋白，识别维生素、脂类、金属离子，并与有毒金属和热源物质结合，起解毒作用；3、是细胞贴壁、铺展生长所需因子的来源；4 、起酸碱度缓冲液作用5、提供蛋白酶抑制剂，细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受损伤。上海文韧生物为您提供SH30070.03E胎牛血清，质量认证，速来咨询抢购！
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RL95-2-GFP人子宫内膜癌绿色标记细胞 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
感恩回馈，价格实惠，物美价廉，量大从优，部分试剂买一送一。。。。。。 上海琛艺实业有限公司提供ATCC原代细胞，ATCC菌株代购，同时上海琛艺新增细胞库，具有自己的研发细胞培养库，上千株细胞具有STR鉴定，开春大放送，价格优惠，同时还有好礼相送，具体欢迎咨询我们销售人员。。。。 RL95-2-GFP人子宫内膜癌绿色标记细胞 培养步骤 含STR鉴定 【细胞传代】：1:3 传代 【细胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion） 【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 【细胞冻存】：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS） 【细胞运输】：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks） 详细背景： 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。 细胞来源： 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系 RL95-2-GFP人子宫内膜癌绿色标记细胞 培养步骤 含STR鉴定 1. 如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2. 何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 RL95-2-LUC 细胞3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？ 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。 4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类？ 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物
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HYCLONE热购血清 SH30406.05，品质保证！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海文韧生物科技有限公司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的优质供应商之一，一站式采购商城，以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务，赢得生物界老师的厚爱！公司的服务和业务在短时间内在同行中获得一致好评 详情见guan网：w .wenrenwr.康姆 公司主营产品： 1.细胞类：正常细胞，大鼠细胞，小鼠细胞，耐药细胞，肿瘤细胞，含STR鉴定等 2.血清类：澳洲源，新西兰源，美国源，南美源，热灭火牛血清，透析牛血清，超低Igg血清，活性炭处理血清，无外泌体血清，马血清，驴血清，牛血清，鸡血清，大鼠血清，小鼠血清等 上海文韧生物为您介绍FBS血清的分类及质量要求 牛血清的分类： 根据牛出生时间和血清采制分离方法分为： 1、胎牛血清：八月龄胎牛心脏穿刺取血； 2、新生牛血清：出生12-24 小时新生牛静脉采血； 高级新生牛血清：采血后静置自然析出的血清； 标准新生牛血清：经离心分离的血清； 普通新生牛血清：融血或微融血的血清； 3、小牛血清：出生三月龄小牛动脉采血分离血清； 质量要求: （一）WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1.牛血清必须来自文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家，并应具备适当的监测系统。 2.有些国家还要求牛血清来自没有用过反乌动物蛋白饲料喂养的牛群。 3.要能证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 4.血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。 5.无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无大肠杆菌噬菌体污染。 6.要求血清对细胞有良好的支持繁殖作用。 （二）我国在对牛血清的质量标准早在2000年版《中国生物制品主要原辅材料质控标准》 中提出。包括物理性状、总蛋白，血红蛋白、细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌 体、细菌内毒素，支持细胞增殖检查。2005版药典颁布之后，小牛血清质量标准被纳入《中 国药典》 2005年版 第
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细胞培养中的各种问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞培养中的各种问题解答 在培养细胞的过程中，或许你会有一系列的问题想要问。今天为大家整理了一些关于细胞的常见问题解答。 一、细胞成长曲线测守时为什么要做重复孔？ 答：测定细胞成长曲线细胞计数时挑选 3 个复孔，每孔分别计三次，取其平均值，目的是减小操作差错。 二、为什么制作的细胞成长曲线没有到达平台期？ 答：可能有以下原因：一是细胞接种密度过低；二是细胞培育时刻过短；三是细胞成长状况欠好，使其不能正常增殖。 三、怎么挑选细胞接种数？ 答：可根据细胞传代培育过程中接种数及细胞成长周期进行核算，细胞接种数因细胞的不同而不同。 四、细胞计数时为什么要用台盼蓝染色？ 答：参加台盼蓝后，活细胞不上色，台盼蓝上色的细胞呈深蓝色，是不健康或已死亡的细胞，不能计数。 五、测定细胞成长曲线的含义是什么？ 答：细胞成长曲线是测定细胞肯定成长数的常用办法，也是断定细胞生机的重要目标，是培育细胞生物学特性的基本参数。由于细胞太小，无法测单个细胞的成长状况，所以测细胞集体的成长曲线。 六、细胞成长曲线测定周期是几天？ 答：一般是一个星期。 七、细胞成长曲线还有其他办法制作吗？ 答：当然有。我们说到zui多的是直接计数的办法，除此以外还有相对计数的办法，该类办法首先要制作规范曲线，标定细胞数和某个变量的函数，然后我们只需要测定每天这个变量的值便能够核算出细胞数。常用的是 MTT、CCK8 等比色的办法。 八、为什么细胞计数多天，细胞数没有添加反而削减？ 答：一般细胞传代后，会有一个成长缓慢的潜伏期，细胞不增殖，而细胞会有正常的死亡，故细胞数不添加反而削减。
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