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ELISA实验总做不好？原来如此简单！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
ELISA实验仪器系统概况 酶标仪特点： 1. 适用多种规格的酶标板：支持6-384孔板的检测，操作轻松灵活； 2. 可选波长范围较宽：400-750nm；340-750nm (UV)； 3. 高确度的分析软件：当今微孔板仪器先进的Gen5软件，分析结果确保准确； 4. 简单易懂的操作系统：数据和图像结果非常直观（以ELISA为例）。 5. 应用广泛：可应用于标准ELISA、酶动力学检测（乙酰胆碱酯酶、乳酸脱氢酶等）、酶活性相关分析（激酶、蛋白酶等）、细胞活性分析（MTT、XTT、IC50）、内毒素分析、凝集分析、细菌细胞生长密度检测、氮氧化物的测定、食品和环境检测、临床检测，血清分析。 全自动洗板机特点： 保证实验结果可重复性，减少人工操作实验误差； 洗板速度快，缩短实验时间； 整板或1-12条可任意组合，节省板子载量； 每孔残留量
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SK-OV-3细胞| SK-OV-3人卵巢癌细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
SK-OV-3细胞| SK-OV-3人卵巢癌细胞 处理方法 素冉生物依托同济大学，上海市东方医院，上海市di一妇婴保健院供应人脐带间充质干细胞，人脂肪干细胞，无血清细胞冻存液，IPS功能性细胞，HUVEC细胞，各类细胞株细胞系，所有人源细胞均STR鉴定后入库。并供应各类血清，培养基，胰酶，双抗，完全培养基等。 产品名称: SK-OV-3细胞 中文名称: SK-OV-3人卵巢癌细胞 规格：T25瓶 复苏周期：10个工作日左右 培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。 2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去
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smmc-7721细胞| smmc-7721人肝癌细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
smmc-7721细胞| smmc-7721人肝癌细胞 处理方法 素冉生物依托同济大学，上海市东方医院，上海市di一妇婴保健院供应人脐带间充质干细胞，人脂肪干细胞，无血清细胞冻存液，IPS功能性细胞，HUVEC细胞，各类细胞株细胞系，所有人源细胞均STR鉴定后入库。并供应各类血清，培养基，胰酶，双抗，完全培养基等。 产品名称: smmc-7721细胞 中文名称: smmc-7721人肝癌细胞 规格：T25瓶 复苏周期：10个工作日左右 培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。 2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，
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如何消除AV3人宫颈癌细胞培养的污染？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
当重要的培养细胞污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。 1）在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。 2）分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。 3）每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。 4）确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2－3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2－3代。 5）在无抗生素的培养基中培养细胞一代。 6）重复步骤4。 7）在无抗生素的培养基中培养4－6代，确定污染是否以已被消除。
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有高特异性和高精度的胞嘧啶碱基编辑器
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在一项新的研究中，高彩霞教授课题组基于截短的人APOBEC3胞嘧啶脱氨酶（A3Bctd）构建出两种新的CBE，并开发出一种高通量检测方法，用于评估植物CBE中不依赖于单向导RNA（sgRNA）的脱氨变化。 他们首先开发了一种快速、高通量且廉价的方法---nSaCas9介导的正交R环测定法---来评估植物中的CBE。在这种测定法中，正交CRISPR系统nSaCas9被用于在植物细胞中产生单链DNA（ssDNA）区域，作为不依赖于sgRNA的脱氨变化的靶标。为了评估nSaCas9介导的正交R环测定，他们将它与全基因组测序（WGS）测定进行了比较。一致性的结果表明，nSaCas9介导的正交R-loop测定法为评估CBE的不依赖于sgRNA的脱靶活性提供了一种合理、快速和高通量的方法。他们随后通过合理设计构建出16个A3Bctd脱氨酶变体，并评估了它们的在靶效率（on-target efficiency）和不依赖于sgRNA的脱靶活性。他们利用nSaCas9介导的正交R环测定法对这些A3Bctd-BE3变体进行了测试，并选择了7个与高效的在靶编辑活性和下降的脱靶活性相关的突变。之后，他们将这些突变进行组合，产生了9个新的具有双氨基酸或三氨基酸替换的A3Bctd-BE3变体。通过这种方式，他们得到了两个新的CBE变体：A3Bctd-VHM-BE3和A3Bctd-KKR-BE3，这两个变体表现出高效的在靶活性和明显下降的不依赖于sgRNA的脱靶活性。此外，这两种新的CBE变体在它们的靶位点上的编辑表现得更，主要产生单个和两个胞嘧啶（C）编辑。他们还通过全基因组测序验证了A3Bctd-VHM-BE3和A3Bctd-KKR-BE3的高特异性
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茁彩生物通用的样本处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
茁彩生物通用的样本处理方法 土壤： 称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。 粪便： 称取1g粪便，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。 咽拭子： 加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干液体，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测分泌蛋白，直接取上清检测，测试细胞内蛋白，要破碎细胞。 植物标本(精提): 1、 称取0.1g（误差±3%以内）新鲜植物组织样本，在液氮中充分研磨； 2、 加入1ml的提取液（80%甲醇）, 置于-20度过夜； 3、 于4度，8000rpm，离心20分钟，取上清； 4、 上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是： 80%甲醇（1ml）平衡柱→上样→收集样品→移开样品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%yi mi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循环。过柱后的样本真空干燥或氮气吹干，保存备用； 5、 上样前加入pH7.4 PBS缓冲液（1ml定容）。混匀后室温放置30分钟，然后4度离心（8000rpm，15分钟），取上清并暂时保存于4度待用。 植物标本(推荐): 用预冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)冲洗组织，去除残留物质（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的 PBS（一般按 1:9 的重量体积比，比如 1g 的组织样品对应 9mL 的 PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在 PBS 中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于 5000×g 离心 5~10 分钟，取上清检测。 牛奶： 用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次
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M199 培养基SH30253.01现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
各位知道细胞实验中用量多的试剂是什么嘛? 没错~就是 细胞培养基！ 但培养基配方百百种， 如果没有师兄师姐告诉您该用哪一种， 您知道您的细胞要用哪一种嘛? 就让文韧生物 来告诉您吧！ 天然 VS 合成培养基 在动物细胞体外培养实验中，可使用天然培养基(Natural medium)或是合成培养基(Synthetic/Artificial medium) (表1)。 ● 天然培养基(Natural medium) 源于动物体液或组织分离提取，营养成分丰富且各项条件与体内环境相似，所以培养效果佳，但成分复杂、批间差较大及各国法规等问题影响，天然培养基已逐渐被合成培养基所取代。 ● 合成培养基(Synthetic/Artificial medium) 由高纯度化学成分(无机盐、氨基酸、维生素、含碳物质等)与纯化水配制而成，所有成分都可知其确切含量；合成培养基可依实验目的可分为以下三种。 短时间保存细胞活性 即各类平衡盐溶液，具有特定的pH和渗透压；能维持细胞离开生物体后几小时内的活性。 延长细胞存活时间 即基础培养基，在平衡盐溶液中添加各种有机化合物和/或血清配方，配合适当的实验操作条件，可将细胞培养至多代。 特殊功能 根据实验目的(分化、增殖等)，将基础培养基额外添加各类因子的特殊培养基。 市面上合成培养基种类多样且便利，已成为目前Gang泛使用的标准化商品。 培养基里到底含些什么成分呢？ 培养基一般含有氨基酸、无机盐、维生素、含碳物质和其他营养素，每种成分对于细胞存活、代谢等功能都有不同影响，不同细胞系需要的成分量也不同，使市面上产生各类培养基配方 干粉 VS 液态培养基 除了购买各类原料自行配置，市面上提供各类形式的培养基产品，可依据储存空间或预算需求做选择
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3M1296快速生物测试包
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
产品名称：3M标准生物测试包（快速）型 号：1296包装：25包/箱，标配25支1292型生物指示剂作为对照使用。批准文号：卫消进字(2007)第0016号有效期 ：自生产之日起24个月3M快速生物测试包使用方法：根据国家消防技术规范，将快速生物测试包置于灭菌器内不同位置；灭菌完成后，将测试包取出，打开包装，取出测试包内的生物指示剂；挤破指示剂内的安瓿管，与包装内配套的同一批号且未经灭菌的生物指示剂作为对照管一起放于60℃培养锅内培养，3小时后，通过快速生物阅读器阅读结果。 产品说明：测试包内含有1292型快速生物指示剂，在与快速生物阅读器390配合使用时，能够检测压力蒸汽灭菌过程的生物监测结果，3小时即可阅读结果。注意事项灭菌完成后，3M快速生物测试包1296很热并且有一定压力，需将该测试包至少冷却10min以上，否则可能引起塑料管内的安瓿破裂，飞溅的碎片可能导致损伤，因此建议在从灭菌器内取出生物测试包时戴防护眼镜和手套。物指示剂的包裹很热并有一定压力，需至少冷却10分钟以上，否则可能引起塑料管内的安瓿破裂，飞溅的碎片可能导致损伤，因此建议在从灭菌器内取出生物测试包时戴防护眼镜和手套。以上产品介绍可能不会及时更新，请联系我们索取该产品说明书。
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扫描电镜分析实验服务
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一 、实验目的 1.了解扫描电子显微镜的原理、结构; 2.运用扫描电子显微镜进行样品微观形貌观察。 二、实验原理 扫描电镜(SEM)是用聚焦电子束在试样表面逐点扫描成像。试样为块状或粉末颗粒，成像信号可以是二次电子、背散射电子或吸收电子。其中二次电子是主要的成像信号。由电子枪发射的电子，以其交叉斑作为电子源，经二级聚光镜及物镜的缩小形成具有一定能量、一定束流强度和束斑直径的微细电子束，在扫描线圈驱动下，于试样表面按一定时间、空间顺序作栅网式扫描。聚焦电子束与试样相互作用，产生二次电子发射以及背散射电子等物理信号，二次电子发射量随试样表面形貌而变化。二次电子信号被探测器收集转换成电讯号，经视频放大后输入到显像管栅极，调制与入射电子束同步扫描的显像管亮度，得到反映试样表面形貌的二次电子像。 三、实验仪器 日立S3400扫描电子显微镜(日本电子株式会社) 四、实验步骤. 1.样品的制备 2.仪器的基本操作 1)开启稳压器及水循环系统; 2)开启扫描电镜及能谱仪控制系统; 3)样品室放气，将已处理好的待测样品放入样品支架上; 4)当真空度达到要求后，在一定的加速电压下进行微观形貌的观察。 五、观察结果
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透射电镜的基本结构和原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一、 实验目的 1、了解透射电子显微镜的结构和工作原理。 2、了解透射电子显微镜样品制备的方法。 二、实验原理. 透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源，用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨 本领、高放大倍数的电子光学显微镜。透射电镜的总体工作原理是:由电子枪发射出来的电 子束，在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜，通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又 均匀的光斑，照射在样品室内的样品上;透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息， 样品内致密处透过的电子量少,稀疏处透过的电子量多;经过物镜的会聚调焦和初级放大后， 电子束进入下级的中间透镜和第1、第2投影镜进行综合放大成像，终被放大了的电子影 像投射在观察室内的荧光屏板上;荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供使用者观察。 三、透射电镜的结构 透射电子显微镜由三大部分组成: 1、电子光学系统(镜体):照明源(电子枪聚光镜)、 成像系统(样品镜、物镜、中间镜、投影镜)、观察记录系统。2、真空系统。3、电源与控 制系统 四、超薄切片制备技术步骤 透射电镜的成像是由一定强度的电子束透过标本而成像。由于电子射线的穿透能力比较低，电镜又具有很高的分辨率和放大率，因此, 电镜标本需要厚度在0.03～0.05μm的超薄切片，以获得高分辨的超微结构图像。 超薄切片制作过程包括取材、固定、脱水、渗透、包埋、聚合、切片和染色等几个环节。 （一）取材 取材是超薄切片技术的关键环节。由于生物组织离体后，细胞将会立即释放出各种水解酶引起细胞自溶，使细饱内部微细结构发生变化。因此，为尽可能避免产生人工假像，取材时有以下要求： 1． 取材要快，一般要求在1min内把组织块浸入固定液。 2． 组织块要小，一般切成0.5～1.0mm。 3． 所用固定液及容器须预冷，以降低离体细胞内水解酶的活性，尽可能减少细胞自溶。 4． 由于电镜观察视野小，具有很大的局限性，所以，选择部位要准确可靠。 5． 切割组织的刀、剪必须
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扫描电镜透射电镜样本制备步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
透射电镜制备注意事项(细胞)1、细胞数量: > 1*10的6次方;2、消化细胞时要注意不要过度，及时用含血清的培养液终止消化;3、终止消化后，预冷的PBS (pH 7.4 )洗细胞1-2次离心(1500rpm, 5min)弃上清(细胞收集在1.5ml的EP管中) ;4、加入1mL 2.5%戊二醛溶液(需用PBS配制该溶液)，可用吸管轻轻吹散细胞，使细胞悬浮于固定液中; 5、4度固定过夜后寄出 (寄送时加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液将EP管中剩余空间充满)。 肾脏组织样本制备步骤：1、迅速取材；2、PBS漂洗2次，切成小块（米粒大小）；3、快速放入2.5%戊二醛固定液中，4度固定过夜；4、固定液将整个容器里面的空间都充满，封口膜封口；5、多加冰袋运输。
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扫描电镜分析实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一 、实验目的 1.了解扫描电子显微镜的原理、结构; 2.运用扫描电子显微镜进行样品微观形貌观察。 二、实验原理 扫描电镜(SEM)是用聚焦电子束在试样表面逐点扫描成像。试样为块状或粉末颗粒，成像信号可以是二次电子、背散射电子或吸收电子。其中二次电子是主要的成像信号。由电子枪发射的电子，以其交叉斑作为电子源，经二级聚光镜及物镜的缩小形成具有一定能量、一定束流强度和束斑直径的微细电子束，在扫描线圈驱动下，于试样表面按一定时间、空间顺序作栅网式扫描。聚焦电子束与试样相互作用，产生二次电子发射以及背散射电子等物理信号，二次电子发射量随试样表面形貌而变化。二次电子信号被探测器收集转换成电讯号，经视频放大后输入到显像管栅极，调制与入射电子束同步扫描的显像管亮度，得到反映试样表面形貌的二次电子像。 三、实验仪器 日立S3400扫描电子显微镜(日本电子株式会社) 四、实验步骤. 1.样品的制备 2.仪器的基本操作 1)开启稳压器及水循环系统; 2)开启扫描电镜及能谱仪控制系统; 3)样品室放气，将已处理好的待测样品放入样品支架上; 4)当真空度达到要求后，在一定的加速电压下进行微观形貌的观察。 五、观察结果
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透射电镜的基本结构和原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一、 实验目的 1、了解透射电子显微镜的结构和工作原理。 2、了解透射电子显微镜样品制备的方法。 二、实验原理. 透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源，用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨 本领、高放大倍数的电子光学显微镜。透射电镜的总体工作原理是:由电子枪发射出来的电 子束，在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜，通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又 均匀的光斑，照射在样品室内的样品上;透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息， 样品内致密处透过的电子量少,稀疏处透过的电子量多;经过物镜的会聚调焦和初级放大后， 电子束进入下级的中间透镜和第1、第2投影镜进行综合放大成像，被放大了的电子影 像投射在观察室内的荧光屏板上;荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供使用者观察。 三、透射电镜的结构 透射电子显微镜由三大部分组成: 1、电子光学系统(镜体):照明源(电子枪聚光镜)、 成像系统(样品镜、物镜、中间镜、投影镜)、观察记录系统。2、真空系统。3、电源与控 制系统 四、超薄切片制备技术步骤 透射电镜的成像是由一定强度的电子束透过标本而成像。由于电子射线的穿透能力比较低，电镜又具有很高的分辨率和放大率，因此, 电镜标本需要厚度在0.03～0.05μm的超薄切片，以获得高分辨的超微结构图像。 超薄切片制作过程包括取材、固定、脱水、渗透、包埋、聚合、切片和染色等几个环节。 （一）取材 取材是超薄切片技术的关键环节。由于生物组织离体后，细胞将会立即释放出各种水解酶引起细胞自溶，使细饱内部微细结构发生变化。因此，为尽可能避免产生人工假像，取材时有以下要求： 1． 取材要快，一般要求在1min内把组织块浸入固定液。 2． 组织块要小，一般切成0.5～1.0mm。 3． 所用固定液及容器须预冷，以降低离体细胞内水解酶的活性，尽可能减少细胞自溶。 4． 由于电镜观察视野小，具有很大的局限性，所以，选择部位要准确可靠。 5． 切割组织的刀、剪必须锋
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揭示微丝细胞骨架在植物重力感知、信号传递中的功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
揭示微丝细胞骨架在植物重力感知、信号传递中的功能已有较多的研究结果表明，微丝细胞骨架在植物响应重力变化中起到重要作用；但是由于以往研究中所用的微丝抑制剂、研究材料、植物器官的不同，至今仍没有明确的有关微丝细胞骨架如何参与植物重力响应的精细机制。根据“淀粉体-平衡石”假说，植物感重细胞（如根尖小柱细胞和茎内皮层细胞）内的淀粉体在感知重力变化后发生沉降，可迅速将物理信号转化为生物化学信号。由于感重细胞内存在着复杂的亚细胞结构（如细胞骨架和内膜系统等），造成了淀粉体运动复杂的力学特性。中国科学院植物研究所乐捷研究组应用流体力学微流变方法分析了拟南芥根尖感重细胞内淀粉体的运动特性，用此方法对植物根的重力研究之前未见报道。研究人员发现，在重力刺激（旋转90度）下野生型感重细胞内的淀粉体运动具有明显的“牢笼-逃逸（cage-escape）”和协同运动的力学效应。在ARP2/3微丝相关蛋白复合体突变体（dis1-1, dis2-1）的根尖感重细胞中，由于淀粉体被异常形成的粗微丝束所束缚和分离，缺少明显的淀粉体“牢笼-逃逸”和协同运动；而微丝解聚剂（Latrunculin B）预处理可以显著地打破微丝突变体中存在的淀粉体运动的“牢笼”效应。进一步的研究结果表明，ARP3/DIS1亚基不仅参与感重细胞内的重力感知，还参与了重要的重力信号——生长素的胞间传递。在dis1-1突变体中，多个生长素运输载体PIN家族蛋白（PIN2、PIN3、PIN7）在胞内的运转发生异常，影响了生长素在根上、下两侧细胞内不对称分布的迅速建立，造成根的向地弯曲生长延迟。该研究揭示了微丝细胞骨架在植物重力感知、信号传递中的功能，对于进一步揭示植物发育和形态建成的调控机制，以及改良作物株型、抗倒伏等农艺性状提供了新的研究方法和理论依据。该研究发表在《实验植物学杂志》（Journal of Experimental Botany）上，相关研究结果于2015年发表在《分子植物》（Molecular Plant）上。乐捷研究组助理研究员邹俊杰为2篇论文的一合作作
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化学工业废水处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
化学工业废水主要来自石油化学工业、煤炭化学工业、酸碱工业、化肥工业、塑料工业、制药工业、染料工业、橡胶工业等排出的生产废水。 化工废水污染防治的主要措施是：首先应改革生产工艺和设备，减少污染物，防止废水外排，进行综合利用和回收；必须外排的废水，其处理程度应根据水质和要求选择。 一级处理主要分离水中的悬浮固体物、胶体物、浮油或重油等。可采用水质水量调节、自然沉淀、上浮和隔油等方法。 二级处理主要是去除可用生物降解的有机溶解物和部分胶体物，减少废水中的生化需氧量和部分化学需氧量，通常采用生物法处理。经生物处理后的废水中，还残存相当数量的COD，有时有较高的色、嗅、味，或因环境卫生标准要求高，则需采用三级处理方法进一步净化。 三级处理主要是去除废水中难以生物降解的有机污染物和溶解性无机污染物。常用的方法有活性炭吸附法和臭氧氧化法，也可采用离子交换和膜分离技术等。各种化学工业废水可根据不同的水质、水量和处理后外排水质的要求，选用不同的处理方法。
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