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缓冲溶液如何起到缓冲作用
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
缓冲溶液如何起到缓冲作用： 实验常用的缓冲液由弱酸及其共轭酸盐组合形成，当在缓冲溶液中加入酸时，弱酸盐发生变化转化成为弱酸；当缓冲溶液中加入碱时，溶液中部分弱酸会转化为弱酸盐。而弱酸在水中不完全电离，弱酸盐在水中可以水解，所以弱酸盐溶解后ph变化很小，基本保持了溶液的PH不变。 因为弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消和减轻外加的强酸或强碱对溶液酸碱度（PH值）的影响，所以缓冲液是可以相对比较稳定保持溶液的pH值，也就能达到缓冲的作用。
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如何配制柠檬酸钠缓冲液
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
柠檬酸钠缓冲液经常用于RNA分离，因为它可最大程度地减少RNA链的碱基水解，使其在基因组研究期间纯化mRNA和研究转录方面无价。 基于柠檬酸盐的缓冲液还有助于固定组织制剂中抗原的检测，因为它们破坏了抗原与固定介质之间形成的交联。 通过以下简单的步骤，您可以在10分钟内创建pH为6的柠檬酸钠缓冲液。 配制柠檬酸钠缓冲液的两种选择 有两种制作柠檬酸钠缓冲液的方法，具体取决于您可以使用的材料。 方法1：如果您同时具有柠檬酸和共轭碱，则可以通过将21克柠檬酸在1升蒸馏水中和29.4克柠檬酸钠在1升蒸馏水中混合来制备每种的储备溶液。 方法2：如果手头只有柠檬酸，则将2.1克在不到1升的蒸馏水中混合。 柠檬酸和柠檬酸钠溶液混合： 将82毫升柠檬酸溶液与18毫升柠檬酸钠溶液混合。为此，添加足够的蒸馏水以使混合物的体积略低于1升。 调节柠檬酸钠缓冲液pH值 在用磁力搅拌器轻轻搅拌溶液的同时，使用1M氢氧化钠将混合物的pH调节至6.0。然后，在容量瓶中加入更多的蒸馏水，使溶液的最终总体积精确到1升。 需要什么来配置柠檬酸钠缓冲液： 制作柠檬酸钠缓冲液所需的材料很少，使用柠檬酸时，只需要1M氢氧化钠，蒸馏水和校准过的pH探针，柠檬酸钠是可选的。 配制柠檬酸钠缓冲液的工具： 1升的量筒，一个1升的容量瓶和三个1升的介质瓶、一个磁力搅拌棒、一个磁力搅拌器。
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醋酸钠缓冲液的配制方法
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
确定需要多少缓冲液以及缓冲液的摩尔浓度。缓冲液的摩尔浓度是溶质或溶解在溶剂中的物质的摩尔数除以溶液的总体积。乙酸钠溶于水时会分解成钠离子和乙酸根离子。因此，乙酸盐的摩尔浓度加上乙酸的摩尔浓度是缓冲液的总摩尔浓度。您需要的摩尔浓度取决于您要执行的实验类型，并且会因不同的实验而异。您所需的缓冲区数量也将有所不同，因此请与您的讲师核对或检查协议以查看所需的内容。 使用浓度比和缓冲液摩尔浓度来找到每种化学药品所需的摩尔浓度。由于乙酸盐的摩尔浓度+乙酸的摩尔浓度=缓冲液的摩尔浓度，并且由于您知道步骤2中的乙酸盐与乙酸的比率，因此可以将该值代入缓冲液的摩尔浓度方程式中，以找到每种组分的摩尔浓度。例如，如果浓度之比为0.169，则0.169 ＝乙酸盐/乙酸，因此（0.169）×乙酸浓度＝乙酸盐浓度。用（0.169）x乙酸浓度代替缓冲液摩尔浓度方程式中的乙酸盐浓度，您 将得到1.169 x乙酸浓度=缓冲液摩尔浓度。由于您知道缓冲液的摩尔浓度，因此可以解决此问题，以找到乙酸浓度，然后求解乙酸盐浓度。 计算您需要添加多少乙酸和乙酸钠。请记住，稀释物质时，M1 x V1 = M2 x V2，这意味着原始体积乘以原始摩尔浓度=最终体积乘以最终摩尔浓度。在步骤3中，您找到了所需的乙酸摩尔浓度，因此您有M2。您知道需要多少缓冲区，所以有了V2。您知道乙酸的摩尔浓度（1 M），因此您有M1。您可以使用这些数字求解V1（应添加的乙酸溶液的量），然后对乙酸钠（也是1 M的溶液）进行同样的处理。 使用带刻度的量筒，测量出您在步骤4中计算出的乙酸钠的体积，并将其添加到烧杯中。对乙酸做同样的事情。现在，添加足够的水以使溶液的总体积达到所需的总缓冲量（步骤4中的V2量）。 搅拌或轻轻搅动溶液以确保混合均匀。用您的pH计测试pH，以确保您的实验具有正确的pH。
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5种常用DNA染液
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
在许多选择中，这五个生物染料中是最常见的，首先是使用最广泛的溴化乙锭。 在进行此过程时，不仅要了解污渍之间的差异，而且要了解固有的健康风险，这一点很重要。 溴化乙锭 溴化乙锭可能是用于可视化DNA的最著名的染料。 它可以用于凝胶混合物，电泳缓冲液中，或在电泳后对凝胶染色。 染料的分子附着在DNA链上，并在紫外光下发出荧光，向您确切显示条带在凝胶中的位置。 尽管有其优点，但不利之处在于溴化乙锭是一种潜在的致癌物，因此必须谨慎处理。 SYBR Gold SYBR Gold染料可用于对双链或单链DNA染色或对RNA染色。 SYBR Gold作为溴化乙锭的首批替代品之一进入市场，并被认为更加敏感。 一旦与核酸结合，该染料就会表现出1000倍的更大的UV荧光增强。 然后它会渗透到厚而高百分比的琼脂糖凝胶中，并可以用于甲醛凝胶中。 由于未结合分子的荧光非常低，因此不需要脱色。 自SYBR Gold推出以来，持有许可证的分子探针还开发并销售了SYBR Safe和SYBR Green，它们是溴化乙锭的更安全替代品。 SYBR Green SYBR Green I和II染色剂（再次由Molecular Probes销售）针对不同目的进行了优化。 由于它们与DNA结合，因此仍被认为是潜在的诱变剂，因此，应谨慎处理。 SYBR Green I对双链DNA敏感，而SYBR Green II最适合与单链DNA或RNA结合使用。 像流行的溴化乙锭染料一样，这些高度敏感的染料在紫外线下会发出荧光。 推荐将SYBR Green I和II与“ 254 nm落射照明宝丽来667黑白胶片和SYBR Green凝胶染色照相滤光片”配合使用，以实现每100 pg RNA或单链DNA的检测带。 SYBR Safe SYBR Safe被设计为是溴化乙锭和其他SYBR染料的更安全替代品。 它不被认为是有害废物，通常可以通过常规下水道系统（即下水道）进行处理，因为毒性测试表明没有急性毒性。 测试还表明，对叙利亚仓鼠胚胎（SHE）细胞，人淋巴细胞，小鼠淋巴瘤细胞几乎没有遗传毒性，或者在AMES测试中指出。 该染色剂可与蓝光透射照明器一起使用，这对可见的DNA
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稀释溶液过程如何计算
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
稀释液包含溶质（或储备液）和溶剂（称为稀释剂）。 这两个成分按比例组合以产生稀释液。 您可以通过总体积中溶质的量（以比例表示）来识别稀释溶液。 例如，可以按1:10的乙醇稀释液来制备化学品，这表明10毫升的瓶子包含一毫升的化学品和九毫升的酒精。 您可以计算制备稀释液所需的每种成分的体积。 写下所需的溶液最终体积，例如30 mL。 以比例形式写下所需的稀释度-例如1:20稀释度，也称为稀释系数。 将稀释因子转换为分数，第一个数字为分子，第二个数字为分母。 例如，将1:20的稀释倍数转换为1/20的稀释倍数。 将最终所需的体积乘以稀释倍数，以确定所需的储备溶液体积。 在我们的示例中，30 mL x 1÷20 = 1.5 mL储备溶液。 从最终所需的体积中减去该数字即可计算出所需的稀释剂体积，例如30 mL-1.5 mL = 28.5 mL。 测量所需的储备溶液量（在我们的示例中为1.5 mL），然后将其分配到一个大的量杯中。 测量所需的稀释剂数量（在我们的示例中为28.5 mL），然后将其分配到大的量杯中。 用玻璃搅拌棒混合溶液。 现在您有了1:20的稀释溶液。
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如何计算W / V（体积/重量）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
表达溶液（溶解在液体中的溶质）浓度的简单方法是体积重量（w / v）。 要找到按体积计的重量，请将质量（以克溶质为单位）除以整个溶液的毫升数。 通常，体积重量表示为百分比。 例如，溶液的浓度可以为30％。 建立您的值 在按溶液体积计算重量之前，请注意溶解的溶质的质量（以克为单位）和整个溶液的体积（以毫升为单位）。 例如：如果您通过向水中添加100克盐来创建500毫升溶液，则质量为100，体积为500。 按体积除质量 将质量除以体积即可得出w / v。 在这种情况下，计算出100÷500 = 0.2。 转换百分比 将您的十进制值乘以100可将其转换为百分比。 在这种情况下，计算出0.2 x 100 =20。您的溶液浓度为20％w / v盐或20％重量的盐。
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如何计算溶解度
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
溶解度以每100克溶剂的克数-g / 100 g-或每1升溶液的摩尔数来衡量。 例如，如果将21.9克盐溶解在25克水中，则计算硝酸钠NaNO3的溶解度。 根据此计算，NaNO3饱和溶液的最终体积为55 ml。 溶解度表示在给定温度下可溶于溶剂的最大物质量。 这种解决方案称为饱和。 用化合物的质量除以溶剂的质量，然后乘以100 g，计算出以g / 100g为单位的溶解度。 NaNO 3的溶解度＝ 21.9g或NaNO 3×100g / 25g ＝ 87.6。 将溶解的化合物的摩尔质量计算为分子中所有原子的质量之和。 相应元素的原子量在化学元素周期表中给出。 （请参阅参考资料）。 在该示例中，摩尔质量为：NaNO3 = M（Na）+ M（N）+3 x M（O）= 23 + 14 + 3x16 = 85 g / mol。 将溶解的化合物的质量除以其摩尔质量，以计算摩尔数。 在我们的示例中，这将是：摩尔数（NaNO3）= 21.9克/ 85克/摩尔= 0.258摩尔。 用摩尔数除以以升为单位的溶液体积，以摩尔/升计算溶解度。 在我们的示例中，溶液体积为55 mL或0.055L。NaNO3的溶解度= 0.258摩尔/0.055 L = 4.69摩尔/ L。
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如何计算分子数
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
在化学中，摩尔是代表给定物质量的数量单位。 由于一摩尔任何化合物始终包含6.022 x 10 ^ 23分子，因此如果知道任何物质的质量和化学式，就可以计算出任何分子的数目。 数字6.022 x 10 ^ 23被称为Avogadro常数。 1.获取化学式 获得该化合物的化学式， 例如，如果化合物是硫酸钠Na2SO4，则每个分子包含两个原子的钠（Na），一个原子的硫（S）和四个原子的氧（O）。 2.获取每个元素的原子权重 在元素周期表中找到元素符号，并写下每个元素的原子量。 在我们的示例中，钠（Na）的原子量为23； 硫（S）为32; 氧（O）为16。 3.计算化合物的原子量 将每个元素的原子量乘以分子中元素的原子数，然后相加即可计算出化合物的摩尔质量。 在该示例中，Na 2 SO 4的摩尔质量为（23 x 2）+（32 x 1）+（16 x 4）= 142克/摩尔。 4.计算摩尔数 用化合物的已知质量除以其摩尔质量即可计算出摩尔数。 例如，假设您的Na2SO4样品质量为20 g。 摩尔数等于20克/ 142克/摩尔＝ 0.141摩尔。 5.将摩尔乘以Avogadro常数 将摩尔数乘以Avogadro常数6.022 x 10 ^ 23，以计算样品中的分子数。 在该示例中，Na 2 SO 4的分子数目是0.141×6.022×10 ^ 23，或8.491×10 ^ 22的Na 2 SO 4分子。
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如何计算理论产出
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
理论产率是化学反应产生的产物的量，条件是没有反应物被浪费并且反应完全完成。 了解理论收率有助于确定反应的效率。 从初级化学专业的学生到寻求最大利润的工业化学家，任何水平的知识都是至关重要的。 基本的理论收率计算从化学反应方程式开始，考虑反应物和产物的摩尔量，并确定每种反应物是否存在足够的量，以便将其全部用完。 步骤1： 确定每种反应物的摩尔数。 对于固体，将所用反应物的质量除以其分子量。 对于液体和气体，将体积乘以密度，然后除以分子量。 步骤2： 将分子量乘以方程式中的摩尔数。 摩尔数最小的反应物是限制剂。 步骤3： 使用化学方程式计算理论摩尔产率。 限制试剂和产物之间的比率乘以实验中使用的限制试剂的摩尔数。 例如，如果您的方程为4Al + 3O2，则生成2 Al2O3，而Al是您的限制性试剂，则可以将使用的Al摩尔数除以2，因为需要4摩尔Al才能生成2摩尔Al2O3，两者之比为2 到一个。 步骤4： 将产物的摩尔数乘以产物的分子量以确定理论产率。 例如，如果您生成0.5摩尔的Al2O3，则Al2CO3的分子量为101.96 g / mol，因此理论产量为50.98克。
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如何计算同位素的丰度百分比
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
每个元素都是由原子核中质子数相同的原子组成的物质，例如，元素氮的原子总是具有七个质子， 除氢外，所有元素的原子核中也有中子，元素的原子量是质子和中子重量的总和。 “同位素”是指具有不同中子数的元素的变体形式-每个具有独特中子数的变体都是元素的同位素。 元素周期表列出了每个元素的原子量，这是基于每个元素的丰度得出的同位素重量的加权平均值。 您可以轻松地在化学书中或网上查找每种同位素的丰度百分比，但是您可能必须手动计算丰度百分比，例如，以回答在学校进行的化学测试问题。 您一次只能对两个未知同位素丰度执行此计算。 相对丰度的一般公式为（M1）（x）+（M2）（1-x）= Me，其中Me是元素周期表中元素的原子质量，M1是您知道的同位素质量 丰度，x是已知同位素的相对丰度，M2是未知丰度的同位素质量。 求解x以获取未知同位素的相对丰度。 识别原子量 确定两个同位素中每个元素的元素原子量以及质子和中子的原子数。 这是将在测试问题上提供给您的信息。 例如，氮（N）具有两个稳定的同位素：N14的重量（四舍五入到小数点后三位）为14.003原子质量单位（amu），具有七个中子和七个质子，而N15的重量为15.000 amu，具有八个中子和七个质子。 质子 氮的原子量为14.007 amu。 设丰度等于x 令x等于两个同位素之一的丰度百分比。 这样，另一个同位素的丰度必须为100％减去x百分比，您可以用十进制形式表示为（1-x）。 对于氮，可以将x设置为等于N14的丰度，将（1-x）设置为N15的丰度。 列出方程式 写下元素原子量的等式，该等式等于每种同位素的重量乘以其丰度。 对于氮，该方程式为14.007 = 14.003x + 15.000（1-x）。 解方程x 使用简单的代数求解x。 对于氮，将方程简化为14.003x +（15.000-15.000x）= 14.007并求解x。 解为x = 0.996。 换句话说，N14同位素的丰度为99.6％，N15同位素的丰度为0.4％，四舍五入到小数点后一位。
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美国生物技术职业生涯规划
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
生物技术负责使我们的生活更加美好的许多事情。 该领域专注于生物学与技术的交汇，从而开发出大量旨在丰富生活，使日常生活更轻松，并使我们更健康的新产品。 从疫苗生产到基因改造，生物技术无处不在-因此，对于应届毕业生而言，生物技术事业前景可观。 本指南侧重于对本领域感兴趣的人员的各种生物技术学位，工作和期望。 与所有统计数据一样，薪水数字可能是骗人的， 将以下数字考虑在内有两个原因： 首先，生物技术职业通常要求拥有学士学位才能入学，但该领域充满了同时拥有硕士学位和博士学位的人。 例如，调查做出回应的45％的生物医学工程师任务，学士学位就足够了； 35％的人需要硕士学位，另外20％的人需要博士学位。 那些拥有高级学位的人通常具有更高的赚钱潜力，这在一定程度上解释了一些生物医学工程师每年的收入大约为50,000美元，而另一些生物医学工程师的收入为14万美元。 其次，下面列出了科学家的多个雇主。 一些最杰出的大学是大学，它们的薪水通常低于从事应用研究的公司。 公司获利可以与员工分享； 大学则没有类似奖励。 迈向生物技术事业的一步 在生物技术领域的工作始于适当的教育。尽管通向各种职业的途径很多，但成功的一些步骤是普遍的。这是到达那里的方法。 1.选择正确的开始：对生物技术职业感兴趣的人可以在高中时参加几门生物学或化学选修课来开始他们的旅程。学生还应考虑开设既能提供高中又能获得大学学分的课程，例如高级分班。 2.学习生物技术需以学士学位开始 高中毕业后，就该进入大学并获得生物学，生物技术（如果提供）或密切相关领域的学士学位。尽管有生物学的副学士学位将为学士学位打下坚实的基础，但是大多数生物技术入门级职位至少需要学士学位。 3.获取经验生物技术职业 在履历表上，学习这份工作并获得现场实践培训可能会很有帮助，并为学生提供一个机会来决定他们最感兴趣的生物技术领域。有些学生在大学期间选择实习，而
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生物基因技术发展介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
尽管从1900年代初到第二次世界大战这段时期被认为是遗传学的“黄金时代”，但科学家们仍未确定DNA而非蛋白质是遗传物质。在这段时间里，人们进行了许多遗传发现，并在遗传学和进化之间建立了联系。 弗里德里希·迈斯（Friedrich Meischer）在1869年从鱼精液和开放性伤口的脓液中分离了DNA。由于它是从细胞核中提取的，所以迈歇尔将这种新化学物质命名为“细胞核蛋白”。随后，名称更改为核酸，最后更改为脱氧核糖核酸（DNA）。罗伯特·菲尔根（Robert Feulgen）在1914年发现紫红色染料对DNA染色。然后在所有真核细胞的细胞核中发现了DNA。 在1920年代，生物化学家P.A. Levene分析了DNA分子的成分。他发现它含有四个含氮碱基：胞嘧啶，胸腺嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤。脱氧核糖和一个磷酸基团。他得出结论，基本单位（核苷酸）由与糖连接的碱基组成，磷酸盐也与糖连接。他（不幸的是）还错误地得出结论，碱基的比例是相等的，并且有一个四核苷酸是该分子的重复结构。然而，核苷酸保留为核酸聚合物的基本功能单元（单体）。有四个核苷酸：胞嘧啶（C），鸟嘌呤（G），腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）。 在1900年代初期，对遗传学的研究真正开始：孟德尔的工作与细胞生物学家的工作之间的联系导致了染色体遗传学的传承。 Garrod提出了基因与“新陈代谢的先天性错误”之间的联系。问题就形成了：什么是基因？答案来自对一种致命传染病：肺炎的研究。在1920年代，弗雷德里克·格里菲斯（Frederick Griffith）研究了引起疾病的引起肺炎的细菌菌株（Streptococcus peumoniae）与未引起肺炎的菌株之间的差异。引起肺炎的菌株（S菌株）被胶囊包围。另一个菌株（R菌株）没有胶囊，也没有引起肺炎。弗雷德里克·格里菲斯（Frederick Griffith，1928）能够诱导肺炎链球菌的非致病性菌株致病。格里菲斯（Griffith）提到了导致非致病性细菌致病的转化因子。格里菲斯（Griffith）将不同菌株的细菌注入小鼠体内。 S株杀死小鼠； R株没
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实验室进化的细菌转而消耗二氧化碳来生长
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
在几个月的过程中，以色列的研究人员创造了大肠杆菌菌株，该菌株消耗二氧化碳作为能源，而不是有机化合物。 合成生物学的这一成就凸显了细菌新陈代谢的惊人可塑性，并可以为未来的碳中和生物生产提供框架。 该作品发表在11月27日的《细胞》杂志上。 “我们的主要目标是建立一个方便的科学平台，以增强对二氧化碳的固定，这可以帮助解决与可持续生产食品和燃料以及二氧化碳排放引起的全球变暖有关的挑战，”该系统生物学家Ron Milo说。魏茨曼科学研究所。 “将生物技术的主要力量大肠杆菌的碳源从有机碳转化为二氧化碳是迈向建立这样一个平台的重要一步。” 现实世界分为自养生物和将有机碳转化为生物质的自养生物和消耗有机化合物的异养生物。自养生物控制着地球上的生物量，并供应我们的许多食物和燃料。更好地理解自养生长的原理和促进自养生长的方法对于实现可持续发展的道路至关重要。 合成生物学的一个巨大挑战是在模型异养生物体内产生合成自养。尽管人们对可再生能源存储和更可持续的食品生产产生了广泛兴趣，但是过去设计工业相关异养模式生物以使用CO2作为唯一碳源的努力一直失败。先前在模型异养生物中建立自催化CO2固定循环的尝试总是要求添加多碳有机化合物以实现稳定的生长。 第一作者Shmuel Gleizer（@GleizerShmuel）说：“从基本的科学角度来看，我们想看看细菌饮食中的这种重大转变-从依赖糖到从二氧化碳中合成所有生物质都是可能的。” ，魏茨曼科学研究所博士后。 “除了在实验室测试这种转化的可行性外，我们还想知道细菌DNA蓝图的变化需要多么极端的适应。” 在细胞研究中，研究人员利用新陈代谢的重新布线和实验室进化将大肠杆菌转化为自养生物。工程菌株从甲酸盐中收集能量，甲酸盐可通过可再生资源电化学产生。因为甲酸盐是一种有机一碳化合物，不能用作大肠杆菌的碳源，所以它不支持异养途径。研究人员还对该菌株进行了工程改造，以产生用于碳固定和还原以及从甲酸
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无细胞合成生物学时代到来
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
如果您问西北航空工程公司的迈克尔·杰维特（Michael Jewett），无细胞基因表达的潜力一直很有意义。揭开细胞壁，收集其内部，并教导细胞催化剂产生新种类的分子和生物学过程，而没有使用完整活细胞的进化限制。 但是不到20年前，合成生物学领域才刚刚起步，仍然有很多值得证明的地方。 麦考密克工程学院化学与生物工程学教授杰维特说：“人们以为我们疯了。” “当我还是一名研究生时，制造蛋白质**剂的想法太模糊了。充其量来说，这种方法的成本效益不足以至无用，或者该系统无法产生足够的蛋白质做任何值得的事情。” 在11月29日发表在《自然评论遗传学》杂志上的一篇评论文章中，西北西北合成生物学中心主任Jewett探讨了无细胞工程是如何从专门的研究工具发展成为合成生物学中各种应用的基础的从环境到医学再到教育，对社会产生巨大影响。 现在，合成生物学引起了广泛的兴趣。他说：“商业技术正在围绕这些技术兴起。赠款机构正在意识到其重要性。“现在已经到了无细胞系统的时代” 新技术复兴 尽管无细胞基因表达已被用作研究工具已有50多年的历史，但其转化潜力却受到多种限制，包括蛋白质合成产量低且可变，反应持续时间短和反应规模小。研究人员还与控制细胞内反应环境仍然遥不可及的怀疑作斗争。 然而，在过去的20年中，合成生物学研究人员逐渐摆脱了无细胞基因表达潜力的帷幕，在实验室中发现了新的见解，从而带来了新的效率和应用范围-从生物传感器到测量和监测自然资源中的环境污染物可以靶向**疾病。 例如，Jewett和合作者最近开发了一种高产的一锅无细胞蛋白质合成平台，该平台源自基因组编码的大肠杆菌。该系统不仅经过优化，可产生迄今为止最高的蛋白质批反应表达量，而且该平台还可以制备具有非规范氨基酸的蛋白质，扩展了蛋白质可利用的基因编码化学成分，并为创建新型的蛋白质打开了大门。酶，材料和**剂。 杰维特说：“通过有一个平台，可以一次
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科学家现在知道DNA的分子伴侣是什么样子
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
科罗拉多大学博尔德分校的一组研究人员破解了促进染色质转录（FACT）蛋白结构的难题。这种蛋白质部分负责确保一切顺利进行，当DNA暂时脱落并替换其保护蛋白或组蛋白时，不会发生不适当的相互作用。 这些发现是CU Boulder进行了五年研究的结果，今天在《自然》杂志上发表。这些发现不仅对我们对基因组和基因转录的理解，而且对我们对癌症和癌症的理解，都将产生连锁反应。开发抗癌药物。 这项研究的主要作者之一，CU Boulder生物化学系的研究员Yang Yang说：“这只是这种蛋白质的开始。这不是终点。” 自从1998年发现以来，FACT蛋白一直受到研究DNA的人们的极大兴趣，这主要是因为它存在的可能性。但是，尽管付出了数十年的努力，但有关蛋白质如何发挥作用的许多核心问题仍未得到解答。 FACT蛋白是组蛋白伴侣的必需类型。这些保护蛋白在核小体或负责组织和包装DNA的结构单元的解构和重建过程中陪同其他蛋白。这发生在基因转录（将DNA复制到RNA的步骤），DNA复制（忠实复制整个基因组）和DNA损伤修复（这对于预防癌症等疾病至关重要）期间。 但是，由于尚无明确的蛋白质结构，科学家对这两种蛋白质的精确度还不够清楚：一种蛋白质如何同时破坏和维持？ 这项新研究为这两者提供了启示。 “很长一段时间以来，人们一直在寻找[这种蛋白质]如何帮助转录的机制，” CU Boulder生物化学研究副研究员，另一篇论文的主要作者Keda Zhou说。 “人们一直在研究这种蛋白质的不同方面，因此我们很高兴我们是第一个看到它起作用的人。这真的很令人兴奋。” 该研究小组在另外两个由女性领导的实验室的协助下，也成功地通过分离FACT蛋白来解决了这个难题，并通过努力，独创和坚韧相结合，将其绘制出来，并抓住了两者的作用破坏和维持核小体。 他们发现，FACT类似于单轮车的鞍形和叉形，由跨单轮车核小体“轮”的多个域组成。 直到那时，研究人员一次只看到一个域，从而造成混乱
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