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152520-56-4 | Nebivolol hydrochloride (R-65824)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Nebivolol hydrochloride (R-65824)Synonyms:R-65824 hydrochlorideCAS Number:152520-56-4Formula:C22H25F2NO4.HClM.w.:441.9DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.14Form:HydrochlorideSMILES:Cl.OC(CNCC(O)C1CCC2=C(O1)C=CC(=C2)F)C3CCC4=CC(=CC=C4O3)FALogP:3.939Target:Adrenergic ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Nebivolol HCl (R-65824) selectively inhibits β1-adrenoceptor with IC50 of 0.8 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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461432-26-8 | Dapagliflozin (BMS-512148)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Dapagliflozin (BMS-512148)Synonyms:BMS-512148CAS Number:461432-26-8Formula:C21H25ClO6M.w.:408.87DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:200.55Form:free baseSMILES:CCOC1=CC=C(CC2=CC(=CC=C2Cl)C3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C=C1ALogP:2.409Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Dapagliflozin (BMS-512148) is a potent and selective hSGLT2 inhibitor with EC50 of 1.1 nM, exhibiting 1200-fold selectivity over hSGLT1. Phase 4.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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144060-53-7 | Febuxostat
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:FebuxostatSynonyms:TMX 67, TEI-6720CAS Number:144060-53-7Formula:C16H16N2O3SM.w.:316.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:63DMSO (mM)Max Solubility:199.13Form:free baseSMILES:CC(C)COC1=C(C=C(C=C1)C2=NC(=C(S2)C(O)=O)C)C#NALogP:3.468Target:ROSPathway:Immunology & InflammationInformation:Febuxostat (TMX 67, TEI-6720) is a selective xanthine oxidase inhibitor with Ki of 0.6 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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49843-98-3 | Selisistat (EX 527)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Selisistat (EX 527)Synonyms:SEN0014196CAS Number:49843-98-3Formula:C13H13ClN2OM.w.:248.71DMSO (mg/mL)Max Solubility:49DMSO (mM)Max Solubility:197.02Form:free baseSMILES:NC(=O)C1CCCC2=C1[NH]C3=C2C=C(Cl)C=C3ALogP:3.149Target:SirtuinPathway:EpigeneticsInformation:Selisistat (EX 527, SEN0014196) is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 38 nM in a cell-free assay, exhibits >200-fold selectivity against SIRT2 and SIRT3. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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361442-04-8 | Saxagliptin (BMS-477118)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Saxagliptin (BMS-477118)Synonyms:Onglyza,BMS-477118CAS Number:361442-04-8Formula:C18H25N3O2M.w.:315.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:63DMSO (mM)Max Solubility:199.74Form:Free BaseSMILES:NC(C(=O)N1C(CC2CC12)C#N)[C]34CC5[CH2]C(C[C](O)(C5)C3)C4ALogP:0.275Target:DPPPathway:ProteasesInformation:Saxagliptin (BMS-477118, Onglyza) is a selective and reversible DPP4 inhibitor with IC50 of 26 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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402957-28-2 | Telaprevir (VX-950)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Telaprevir (VX-950)Synonyms:LY-570310, MP-424,VX-950CAS Number:402957-28-2Formula:C36H53N7O6M.w.:679.85DMSO (mg/mL)Max Solubility:136DMSO (mM)Max Solubility:200.04Form:free baseSMILES:CCCC(NC(=O)C1C2CCCC2CN1C(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C3=NC=CN=C3)C4CCCCC4)C(C)(C)C)C(=O)C(=O)NC5CC5ALogP:2.685Target:COVID-19,HCV ProteasePathway:ProteasesInformation:Telaprevir (VX-950, LY-570310, MP-424) is an HCV NS3-4A serine protease inhibitor with IC50 of 0.35 μM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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117570-53-3 | Vadimezan (ASA404)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Vadimezan (ASA404)Synonyms:NSC 640488, DMXAACAS Number:117570-53-3Formula:C17H14O4M.w.:282.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:24.8Form:free baseSMILES:CC1=C(C)C2=C(C=C1)C(=O)C3=C(O2)C(=CC=C3)CC(O)=OALogP:3.601Target:Antiviral,IFN,STING,TNF-alpha,VDAPathway:AngiogenesisInformation:Vadimezan (ASA404, NSC 640488, DMXAA) is a vascular disrupting agents (VDA) and competitive inhibitor of DT-diaphorase with Ki of 20 μM and IC50 of 62.5 μM in cell-free assays, respectively. DMXAA (Vadimezan) is also a STING agonist with potential antineoplastic activity. DMXAA (Vadimezan) potently induces IFN-β but relatively low TNF-α expression in vitro. DMXAA (Vadimezan) has antiviral activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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343787-29-1 | CP-673451
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:CP-673451Synonyms:N/ACAS Number:343787-29-1Formula:C24H27N5O2M.w.:417.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:28DMSO (mM)Max Solubility:67.07Form:free baseSMILES:COCCOC1=CC=C2[N](C=NC2=C1)C3=NC4=C(C=CC=C4C=C3)N5CCC(N)CC5ALogP:3.011Target:PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:CP-673451 is a selective inhibitor of PDGFRα/β with IC50 of 10 nM/1 nM in cell-free assays, exhibits >450-fold selectivity over other angiogenic receptors, has antiangiogenic and antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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841290-80-0 | R406 (free base)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:R406 (free base)Synonyms:N/ACAS Number:841290-80-0Formula:C22H23FN6O5M.w.:470.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:21DMSO (mM)Max Solubility:44.64Form:free baseSMILES:COC1=C(OC)C(=CC(=C1)NC2=NC(=C(F)C=N2)NC3=NC4=C(OC(C)(C)C(=O)N4)C=C3)OCALogP:3.881Target:Apoptosis related,FLT3,SykPathway:AngiogenesisInformation:R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free assay, strongly inhibits Syk but not Lyn, 5-fold less potent to Flt3. R406 (free base) triggers apoptosis. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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860352-01-8 | AZD7762
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:AZD7762Synonyms:N/ACAS Number:860352-01-8Formula:C17H19FN4O2SM.w.:362.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:137.96Form:free baseSMILES:NC(=O)NC1=C(SC(=C1)C2=CC(=CC=C2)F)C(=O)NC3CCCNC3ALogP:2.009Target:ChkPathway:Cell CycleInformation:AZD7762 is a potent and selective inhibitor of Chk1 with IC50 of 5 nM in a cell-free assay. It is equally potent against Chk2 and less potent against CAM, Yes, Fyn, Lyn, Hck and Lck. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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90357-06-5 | Bicalutamide (ICI-176334)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Bicalutamide (ICI-176334)Synonyms:ICI-176334CAS Number:90357-06-5Formula:C18H14F4N2O4SM.w.:430.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:199.83Form:free baseSMILES:CC(O)(C[S](=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1)C(=O)NC2=CC=C(C#N)C(=C2)C(F)(F)FALogP:2.926Target:Androgen Receptor,AutophagyPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Bicalutamide (ICI-176334) is an androgen receptor (AR) antagonist with IC50 of 0.16 μM in LNCaP/AR(cs)cell line. Bicalutamide promotes autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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170729-80-3 | Aprepitant (MK-0869)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Aprepitant (MK-0869)Synonyms:MK-0869, L-754030, EmendCAS Number:170729-80-3Formula:C23H21F7N4O3M.w.:534.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:107DMSO (mM)Max Solubility:200.21Form:free baseSMILES:CC(OC1OCCN(CC2=NNC(=O)N2)C1C3=CC=C(F)C=C3)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)FALogP:4.635Target:CSF-1R,HIV,Interleukins,Neurokinin Receptor,TNF-alphaPathway:Neuronal SignalingInformation:Aprepitant (MK-0869, L-754030, Emend) is a potent and selective neurokinin-1 receptor antagonist with IC50 of 0.1 nM. Aprepitant reduces levels of pro-inflammatory cytokines including G-CSF, IL-6, IL-8 and TNFα. Aprepitant inhibits HIV infection of human macrophages.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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120511-73-1 | Anastrozole (ZD-1033)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Anastrozole (ZD-1033)Synonyms:Arimidex,ZD-1033CAS Number:120511-73-1Formula:C17H19N5M.w.:293.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:59DMSO (mM)Max Solubility:201.11Form:free baseSMILES:CC(C)(C#N)C1=CC(=CC(=C1)C[N]2C=NC=N2)C(C)(C)C#NALogP:2.965Target:AromatasePathway:Endocrinology & HormonesInformation:Anastrozole (Arimidex,ZD-1033) is a third-generation nonsteroidal selective aromatase inhibitor. It may offer greater selectivity compared with other aromatase inhibitors, being without any intrinsic endocrine effects and with no apparent effect on the synthesis of adrenal steroids.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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155213-67-5 | Ritonavir (ABT-538)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Ritonavir (ABT-538)Synonyms:ABT-538,A 84538, RTV, Norvir, Norvir SoftgelCAS Number:155213-67-5Formula:C37H48N6O5S2M.w.:720.94DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:138.71Form:free baseSMILES:CC(C)C(NC(=O)N(C)CC1=CSC(=N1)C(C)C)C(=O)NC(CC(O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)OCC3=CN=CS3)CC4=CC=CC=C4ALogP:4.978Target:Apoptosis related,COVID-19,HIV Protease,P450 (e.g. CYP17)Pathway:ProteasesInformation:Ritonavir (ABT-538, A 84538, RTV, Norvir, Norvir Softgel) is a Cytochrome P450 3A and Protease Inhibitor; Also inhibits Cytochrome P450 2D6, P-Glycoprotein and induces Cytochrome P450 2C19, Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2B6 and UDP Glucuronosyltransferases. Ritonavir induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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850876-88-9 | Danoprevir (ITMN-191)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-04
Name:Danoprevir (ITMN-191)Synonyms:RG7227CAS Number:850876-88-9Formula:C35H46FN5O9SM.w.:731.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:144DMSO (mM)Max Solubility:196.77Form:free baseSMILES:CC(C)(C)OC(=O)NC1CCCCC\C=C/C2CC2(NC(=O)C3CC(CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)N[S](=O)(=O)C6CC6ALogP:2.922Target:COVID-19,HCV ProteasePathway:ProteasesInformation:Danoprevir (ITMN-191, RG7227) is a peptidomimetic inhibitor of the NS3/4A protease of hepatitis C virus (HCV) with IC50 of 0.2-3.5 nM, inhibition effect for HCV genotypes 1A/1B/4/5/6 is ~10-fold higher than 2B/3A. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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