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H3B-6527 | 1702259-66-2

H3B-6527 | 1702259-66-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:H3B-6527Synonyms:N/ACAS Number:1702259-66-2Formula:C29H34Cl2N8O4M.w.:629.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:79.42Form:free baseSMILES:CCN1CCN(CC1)C2=CC(=C(NC3=CC(=NC=N3)N(C)C(=O)NC4=C(Cl)C(=CC(=C4Cl)OC)OC)C=C2)NC(=O)C=CALogP:5.16Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:H3B-6527 is a highly selective covalent FGFR4 inhibitor with an IC50 value of

ONC212 | 1807861-48-8

ONC212 | 1807861-48-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:ONC212Synonyms:N/ACAS Number:1807861-48-8Formula:C24H23F3N4OM.w.:440.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(CN2C(=O)C3=C(CCN(CC4=CC=CC=C4)C3)N5CCN=C25)C=C1ALogP:3.668Target:GPRPathway:GPCR & G ProteinInformation:ONC212, a fluorinated-ONC201 analogue, is a selective agonist of GPR132. ONC212 is broadly efficacious across most solid tumors and hematological malignancies in the low nanomolar range and has robust anti-leukemic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Tenalisib (RP6530) | 1639417-53-0

Tenalisib (RP6530) | 1639417-53-0

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Tenalisib (RP6530)Synonyms:N/ACAS Number:1639417-53-0Formula:C23H18FN5O2M.w.:415.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:75DMSO (mM)Max Solubility:180.54Form:free baseSMILES:CCC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(C(=O)C4=CC=CC=C4O3)C5=CC=CC(=C5)FALogP:4.07Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Tenalisib (RP6530) is a potent and selective dual PI3Kδ/γ inhibitor with IC50 values of 24.5 nM and 33.2 nM for PI3Kδ and PI3Kγ, respectively. Its selectivity over α and β isoforms are more than 300-fold and 100-fold, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride | 1876467-74-1(free base)

Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride | 1876467-74-1(free base)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochlorideSynonyms:BAY-1895344 HClCAS Number:1876467-74-1(free base)Formula:C20H22ClN7OM.w.:411.89DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:199.08Form:hydrochlorideSMILES:Cl.CC1COCCN1C2=CC(=C3C=CN=C(C4=CC=N[NH]4)C3=N2)C5=CC=N[N]5CALogP:3.156Target:ATM/ATRPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Pemrametostat (GSK3326595) | 1616392-22-3

Pemrametostat (GSK3326595) | 1616392-22-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Pemrametostat (GSK3326595)Synonyms:EPZ015938CAS Number:1616392-22-3Formula:C24H32N6O3M.w.:452.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.87Form:free baseSMILES:CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=CC(=NC=N2)C(=O)NCC(O)CN3CCC4=C(C3)C=CC=C4ALogP:0.692Target:Histone Methyltransferase,PRMTPathway:EpigeneticsInformation:Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) is an orally active, potent and selective inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) and potently inhibits tumor growth in vitro and in vivo in animal models.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CB1954 | 21919-05-1

CB1954 | 21919-05-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:CB1954Synonyms:Tretazicar, NSC 115829CAS Number:21919-05-1Formula:C9H8N4O5M.w.:252.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:198.27Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=C(C=C(C(=C1)N2CC2)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=OALogP:0.601Target:DNA alkylatorPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:CB1954 (Tretazicar, NSC 115829) is a anticancer prodrug that is converted in the presence of the enzyme NQO2 and co-substrate caricotamide ( EP-0152R) (EP) into a potent cytotoxic bifunctional alkylating agent. It can be activated by NAD(P)H quinone oxidoreductase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Licochalcone A | 58749-22-7

Licochalcone A | 58749-22-7

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Licochalcone ASynonyms:N/ACAS Number:58749-22-7Formula:C21H22O4M.w.:338.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:197.99Form:free baseSMILES:COC1=C(/C=C/C(=O)C2=CC=C(O)C=C2)C=C(C(=C1)O)C(C)(C)C=CALogP:4.667Target:Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Licochalcone A is an estrogenic flavanoid extracted from licorice root, showing antimalarial, anticancer, antibacterial and antiviral activities. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) | 68392-35-8

4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) | 68392-35-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene)Synonyms:AfimoxifeneCAS Number:68392-35-8Formula:C26H29NO2M.w.:387.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:198.7Form:free baseSMILES:CCC(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(O)C=C2)C3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3ALogP:6.077Target:CRISPR/Cas9,Estrogen/progestogen ReceptorPathway:Endocrinology & HormonesInformation:4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) is the active metabolite of tamoxifen and a selective estrogen receptor (ER) modulator that is widely used in the therapeutic and chemopreventive treatment of breast cancer. It activates on-target modification frequency for intein-Cas9 variants.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Nazartinib (EGF816) | 1508250-71-2

Nazartinib (EGF816) | 1508250-71-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Nazartinib (EGF816)Synonyms:NVS-816CAS Number:1508250-71-2Formula:C26H31ClN6O2M.w.:495.02DMSO (mg/mL)Max Solubility:99DMSO (mM)Max Solubility:199.99Form:free baseSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)N1CCCCC(C1)[N]2C(=NC3=CC=CC(=C23)Cl)NC(=O)C4=CC(=NC=C4)CALogP:3.705Target:EGFRPathway:AngiogenesisInformation:Nazartinib (EGF816, NVS-816) is a covalent, irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor that has nanomolar inhibitory potency against activating mt (L858R, ex19del) and T790M mt, with up to 60-fold selectivity over wild type (wt) EGFR in vitro.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

EPZ020411 2HCl | 2070015-25-5

EPZ020411 2HCl | 2070015-25-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:EPZ020411 2HClSynonyms:N/ACAS Number:2070015-25-5Formula:C25H40Cl2N4O3M.w.:515.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:193.98Form:dihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CNCCN(C)CC1=C[NH]N=C1C2=CC=C(OC3CC(C3)OCCC4CCOCC4)C=C2ALogP:3.322Target:Histone Methyltransferase,PRMTPathway:EpigeneticsInformation:EPZ020411 is a potent and selective small molecule PRMT6 inhibitor with an IC50 of 10 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3

Pexidartinib (PLX3397) | 1029044-16-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Pexidartinib (PLX3397)Synonyms:N/ACAS Number:1029044-16-3Formula:C20H15ClF3N5M.w.:417.81DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:198.65Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=NC=C(CNC2=NC=C(CC3=C[NH]C4=NC=C(Cl)C=C34)C=C2)C=C1ALogP:4.811Target:Apoptosis related,c-Kit,CSF-1R,FLT3Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Pexidartinib (PLX3397) is an oral, potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor of CSF-1R, Kit (c-Kit), and FLT3 with IC50 of 20 nM, 10 nM and 160 nM, respectively. Pexidartinib (PLX3397) induces apoptosis and necrosis with antitumor activity. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

MI-463 | 1628317-18-9

MI-463 | 1628317-18-9

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:MI-463Synonyms:N/ACAS Number:1628317-18-9Formula:C24H23F3N6SM.w.:484.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:198.13Form:free baseSMILES:CC1=C2C=C([NH]C2=CC=C1CN3CCC(CC3)NC4=C5C=C(CC(F)(F)F)SC5=NC=N4)C#NALogP:5.372Target:Histone Methyltransferase,MLLPathway:EpigeneticsInformation:MI-463 is a potent inhibitor of Menin-MLL interaction with an IC50 value of 15.3 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

AMG319 | 1608125-21-8

AMG319 | 1608125-21-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:AMG319Synonyms:N/ACAS Number:1608125-21-8Formula:C21H16FN7M.w.:385.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:77DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:CC(NC1=C2N=C[NH]C2=NC=N1)C3=C(N=C4C=C(F)C=CC4=C3)C5=CC=CC=N5ALogP:3.691Target:PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, >47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Itacitinib (INCB39110) | 1334298-90-6

Itacitinib (INCB39110) | 1334298-90-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Itacitinib (INCB39110)Synonyms:N/ACAS Number:1334298-90-6Formula:C26H23F4N9OM.w.:553.51DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180.67Form:free baseSMILES:FC1=C(C=CN=C1C(F)(F)F)C(=O)N2CCC(CC2)N3CC(CC#N)(C3)[N]4C=C(C=N4)C5=C6C=C[NH]C6=NC=N5ALogP:2.422Target:JAKPathway:JAK/STATInformation:Itacitinib(INCB39110) is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Afatinib (BIBW2992) Dimaleate | 850140-73-7

Afatinib (BIBW2992) Dimaleate | 850140-73-7

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Afatinib (BIBW2992) DimaleateSynonyms:N/ACAS Number:850140-73-7Formula:C24H25ClFN5O3.2C4H4O4M.w.:717.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:139.44Form:DimaleateSMILES:CN(C)C/C=C/C(=O)NC1=C(OC2CCOC2)C=C3N=CN=C(NC4=CC=C(F)C(=C4)Cl)C3=C1.OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=OALogP:0.96Target:Autophagy,EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Afatinib (BIBW2992) Dimaleate irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM, respectively; 100-fold more active against Gefitinib-resistant L858R-T790M EGFR mutant. Afatinib (BIBW2992) Dimaleate induces autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。