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磷酸氢二钾三水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BKM120；NVPBKM120； Buparlisib)；NVP-BKM120 分子式：C18H21F3N6O2 分子量：410.39 简介： 布帕尼西 NVP-BKM120 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ。 别名：NVP-BKM120; BKM120；2-Pyridinamine, 5-(2,6-di-4-morpholinyl-4-pyrimidinyl)-4-(trifluoromethyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：82 mg/mL (199.8 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：2 mg/mL (4.87 mM) 含量：………………≥98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Buparlisib (BKM120, NVP-BKM120) 是一种选择性 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。对 VPS34，mTOR，DNAPK 的作用效果下降，而对 PI4Kβ几乎没有活性。 特性 BKM120是可用于口服的生物有效的PI3K抑制剂。 靶点 p110α (Cell-free assay) p110δ (Cell-free assay) p110β (Cell-free assay) p110γ (Cell-free assay) Vps34 (Cell-free assay) 52 nM 116 nM 166 nM 262 nM 2.4 μM 体外研究 BKM120作用于解除P
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磷酸氯喹,氯喹二磷酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NVP-BHG712 分子式：C26H20F3N7O 分子量：503.48 简介：NVP-BHG712是EphB4抑制剂，也作用于c-Raf，c-Src和c-Abl。 别名：Benzamide, 4-methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3- (trifluoromethyl)phenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：101 mg/mL (200.6 mM)；Water Insoluble；Ethanol：3 mg/mL (5.95 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 NVP-BHG712是特异性的EphB4抑制剂，ED50为25 nM，对c-Raf, c-Src 和 c-Abl with也具有抑制活性，IC50分别为0.395 μM, 1.266 μM 和 1.667 μM。 靶点 c-Raf c-Src c-Abl IC50 0.395 μM 1.266 μM 1.667 μM 体外研究 NVP-BHG712作用于稳定转染的A375黑色素瘤细胞，也抑制RTK自磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，作用于EphB4和VEGFR2时, EC50分别为25 nM和 4.2 μM。 体内研究 NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服给药生长因子诱导血管生成的模型，通过抑制EphB4前进信号，显著抑制VEGF刺激的组织和血管形成。而且, NVP-BHG712按10 mg/kg/kg剂量口服处理，有效逆转VEGF增强的组织形成和血管生长。NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服处理小鼠，浓度约为10 μM，长期处理血浆及肺和肝脏组织，处理高达8小时，导致EphB4激酶活性长期受抑制。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4072 ZM 336372
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磷酸肌酸钠盐四水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NVP-BEP800 分子式：C21H23Cl2N5O2S 分子量：480.41 产品描述 NVP-BEP800是新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM,比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1选择性高70倍以上。 靶点 Hsp90β IC50 58 nM 体外研究 NVP-BEP800是ATP竞争性的Hsp90β抑制剂，IC50为58 nM,作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1，选择性高70倍，IC50分别为4.1 μM 和5.5 μM。Hsp70浓度为10 μM时， NVP-BEP800对 密切相关的GHKL ATP酶,拓扑异构酶 II和结构不相关的ATP酶抑制效果不大。NVP-BEP800有效抑制多种肿瘤细胞系增殖，GI50为从作用于A375细胞的38 nM到作用于PC3细胞的1.05 μM。NVP-BEP800作用于 A2058 和A549细胞，使用浓度为GI50的5倍，提高G2-M期百分数。用NVP-BEP800处理BT-474 细胞，引起Akt和ErbB2去磷酸化, ErbB2 降解,和Hsp70诱发，这种作用存在浓度依赖性，IC50分别为218 nM, 39.5 nM, 137 nM 和207 nM。 体内研究 NVP-BEP800每天按15或 30 mg/kg剂量口服处理A375恶性黑色素移植瘤模型，持续15天，导致B-Raf和Akt磷酸化水平降低，这种作用存在剂量依赖性，且具有抗癌活性，每天按15和30 mg/kg剂量处理，则 T/C值分别为53% 和6%，每天按30 mg/kg处理则几乎抑制全部肿瘤。NVP-BEP800处理BT-474乳腺癌移植瘤, 提高Hsp90-p23复合体解离，且降低稳定态ErbB2,p-Akt和p-S6水平, 这种作用存在剂量依赖性，且
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磷酸二氢钠二水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
BAW2881 (NVP-BAW2881)是一种新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。在1.0-4.3 nM浓度下能有效地抑制VEGFR1-3；在45-72 nM的浓度下，抑制PDGFRβ, c-Kit和RET。 理化数据 分子量 424.38 化学式 C22H15F3N4O2 CAS号 861875-60-7 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 84 mg/mL (197.93 mM) Ethanol 20 mg/mL (47.12 mM) Water 98%,VEGFR抑制剂
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磷酸二氢钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
AUY922；NVP-AUY922 分子式：C26H31N3O5 分子量：465.54 简介： Luminespib (NVP-AUY922) 是有效的 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β 。 别名：NVP-AUY922; AUY922; VER-52296；3-Isoxazolecarboxamide, 5-[2,4-dihydroxy-5-(1-methylethyl)phenyl]-N-ethyl-4-[4-(4- morpholinylmethyl)phenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至灰色固体 溶解性：……………DMSO：93 mg/mL warmed (199.76 mM)；Water Insoluble；Ethanol：31 mg/mL (66.58 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 NVP-AUY922 (VER-52296)是高效的HSP90抑制剂，抑制HSP90α/β，IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。 靶点 HSP90α HSP90β IC50 13 nM 21 nM 体外研究 体外研究时NVP-AUY922抑制多种人类肿瘤细胞系的增殖，GI50平均值为9 nM。NVP-AUY922作用于胃癌细胞时IC50值为2到40 nM。NVP-AUY922作用于BEAS-2B细胞IC50为28.49 nM。使用NVP-AUY922时不影响HSP90的表达，但是提高HSP70的表达。NVP-AUY922增强HSP70与HSP90的结合能力。NVP-AUY922造成p23与HSP复合体的分离。NVP-AUY922能使HSP70结合到HSP90复合体。使用NVP-AUY922，引起酪氨酸激酶受体如VEGFR1, 2, 3和PDGFR-ɑ的表达下降，Akt和p-Akt也下降。另外，NVP-AUY922作用于NCI-N87细胞，引起HER2表达下降。NVP-AUY922提高HSP90与目标蛋白的结合力，然后通过蛋白酶使蛋白降解。NVP-AUY922可以改变多条信号通路而影响细胞生长。此外，使用蛋白酶抑制剂MG132，恢复由于使用NVP-AUY922
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磷酸二氢钙一水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NVP-AEW541 分子式：C27H29N5O 分子量：439.55 简介：NVP-AEW541 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂。 别名：AEW 541, AEW-541, AEW541， 7-[cis-3-(1-Azetidinylmethyl)cyclobutyl]-5-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-amine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：88 mg/mL (200.2 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 NVP-AEW541是一种有效的IGF-1R/InsR抑制剂，在无细胞试验中IC50为150 nM/140 nM，在细胞试验中对IGF-1R具有较高的作用和选择性。 靶点 Insulin Receptor (Cell-free assay) IGF-1R (Cell-free assay) FLT3 (Cell-free assay) Tek (Cell-free assay) FLT1 (Cell-free assay) 0.14 μM 0.15 μM 0.42 μM 0.53 μM 0.6 μM 体外研究 在纯化的激酶/重组激酶域实验中，NVP-AEW541也抑制InsR, Tek, Flt1 和 Flt3，IC50分别为140 nM, 530 nM, 600 nM 和 420 nM。在细胞水平，NVP-AEW541选择性更高，比InsR选择性高27倍。NVP-AEW541抑制IGF-I调节的生存，软琼脂，和MCF-7细胞增殖，IC50分别为0.162 μM, 0.105 μM
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磷酸伯安喹；磷酸伯氨喹
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
ADW742；GSK 552602A；NVP-ADW742 分子式：C28H31N5O 分子量：453.58 简介： NVP-ADW742(ADW742; GSK 552602A )是IGF-1R选择性抑制剂。 别名：ADW742;ADW742; GSK 552602A; ADW;5-(3-Benzyloxyphenyl)-7-[trans-3-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]cyclobutyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：10 mg/mL warmed (22.04 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：3 mg/mL (6.61 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 NVP-ADW742是IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM, 作用于IGF-1R 比作用于InsR效果高16倍以上;对HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl 和c-Kit几乎没有抑制活性。 靶点 IGF-1R IC50 0.17 μM 体外研究 NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于 胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8 μM,作用于c-Kit, HER1, PDGFR, VEGFR-2,或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10 μM, 与显著抑制 IGF-1诱导的IGF-1R 及其下游靶点 Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM) 细胞系时，IC50为0.1-0.5 μM，与 BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除 肿瘤细胞对IL-6的反应。此外, NVP-ADW742 有效 作用于抗常规抗癌试剂 (毒性化疗剂，Dexamethasone) 或研究用的抗癌试剂 (Thalidomide, CC-5013, TRAIL/Apo2L, PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM 患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞,降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1
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磷酸奥司他韦
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nutlin-3b 分子式：C30H30Cl2N4O4 分子量：581.49 简介： Nutlin-3b是MDM2/p53抑制剂。 别名：Nutlin-3b；2-Piperazinone, 4-[[(4R,5S)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-[4-methoxy-2-(1- methylethoxy)phenyl]-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (171.97 mM)；Water：Insoluble；Ethanol ：100 mg/mL (171.97 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nutlin-3a作用效果低150倍。 靶点 Mdm2 13.6 μM 体外研究 Nutlin-3b作为表示非MDM2相关的细胞活动的有用的阴性对照。在野生型p53细胞中， Nutlin-3α仅诱导MDM2蛋白和p21蛋白的表达（而不诱导P53）。无论细胞中p53的状态 如何，Nutlin-3b都没有作用。仅有活性的Nutlin-3a对映体在携带野生型和携带突变型p53细胞中表现有效的抗增殖活性差异。Nutlin-3b的效力在野生型p53细胞中比Nutlin-3b低得多，但在突变型p53细胞中和Nutlin-3a效力相当。Nutlin-3a处理48小时后，45％的细胞群变成TUNEL阳性，但与Nutlin-3b中处理过的细胞好未处理的对照组没有区别。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4079 Nutlin-3 MB4080 Nutlin-3a 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量
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磷酸铵三水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nutlin-3a 分子式：C30H30Cl2N4O4 分子量：581.49 简介： Nutlin 3a 是 Nutlin-3 的活性异构体，抑制p53/MDM2相互作用，稳定 p53 蛋白，因此诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 别名：Nutlin-3a chiral；2-Piperazinone, 4-[[(4S,5R)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-[4-methoxy-2-(1- methylethoxy)phenyl]-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (171.97 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：100 mg/mL (171.97 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Nutlin-3a是Nutlin-3的活性对映体，抑制p53/MDM2相互作用，无细胞试验中IC50为90 nM。 特性 高度选择性的MDM2抑制剂与对MDMX低得多的效果。对含野生型p53的肿瘤最有效。 靶点 p53/MDM2 interaction (Cell-free assay) 90 nM 体外研究 Nutlin-3α从MDM2蛋白的结合口袋置换p53，由此将p53从抑制和蛋白酶体降解状态释放出来，从而导致诱导其下游靶点，细胞周期停滞和细胞凋亡。七天孵育10 μM nutlin-3a导致了NIH3T3细胞的生长抑制达90％以上。 Nutlin-3α稳定并激活p53基因，以剂量依赖性的方式诱导p21的表达。Nutlin-3A有效地减少S期细胞至0.2-2％，并增加了G1-和G2/M期细胞。在40小时后，Nutlin-3a诱导约60% SJSA-1和MHM细胞的凋亡，而到60小时后，凋亡细胞分别达到85％和65％。 体内研究 Nutlin-3α以剂量依赖性方式抑制异种移植物生长，在最高剂量（200毫克/千克）时表现大量的肿瘤收缩。Nutlin-3是p53途径在体内的选择性活化剂，并高度有效地抗SJSA-1骨肉
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磷钼酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Nutlin-3 分子式：C30H30Cl2N4O4 分子量：581.5 简介： Nutlin-3是一种有效的，选择性的Mdm2(依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53)拮抗剂，可稳定p53缺陷的细胞中的p73。 别名：4-[[4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-2-[4-methoxy-2-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-imidazol-1-yl]carbonyl]-2-piperazinone 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (171.96 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol：30 mg/mL (51.59 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为90 nM；可稳定p53缺陷细胞中的p73。 靶点 Mdm2 (Cell-free assay) 180 nM 体外研究 Nutlin-3有效抑制MDM2-p53相互作用，IC50 为 90 nM, 导致p53通路激活。Nutlin-3 处理含野生型p53的细胞，如HCT116, RKO 和SJSA-1,诱导MDM2 和p21表达, 且具有有效的抗增殖活性，IC50 为~1.5 μM, 但是作用于含突变型p53的细胞系 SW480和 MDA-MB-435没有效果。10 μM Nutlin-3处理 SJSA-1细胞48小时，显著诱导caspase依赖的细胞凋亡，凋亡达~45%。虽然Nutlin-3也抑制人皮肤 (1043SK) 和小鼠胚胎 (NIH/3T3) 的生长和活力，IC50分别为2.2 μM 和1.3 μM, 10 μM Nutlin-3处理一周后仍保留细胞活力，而3 μM Nutlin-3 处理SJSA-1细胞后，细胞则无活力。 Nutlin-3 不诱导p53在关键丝氨酸残基的磷酸化，在特定DNA结合序列没有区别，且与基因毒性药物Doxorubicin和Etoposide诱导的磷酸化p53相比， 使p53靶点基因转活，说明 p53 在关键丝氨酸残基的磷酸化对转录激活和凋亡是非必需的。虽然与MDM2相比，Nutlin-3 与MDMX 结合的效率低
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磷霉素钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NU-7441(KU-57788) 分子式：C25H19NO3S 分子量：413.49 产品描述 NU7441 是高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，IC50为14 nM，也抑制PI3K，IC50为5 μM。 靶点 DNA-PK IC50 14 nM 体外研究 NU7441抑制DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 比抑制其他PI3K相关激酶 (PIKK)家族成员选择性高，IC50 为14 nM。电离辐射诱导或Etoposide诱导 DNA 损伤后，1 μM NU7441提高γH2AX病灶的持久性。NU7441 浓度为 0.5 μM 或 1 μM时，作用于SW620 和 LoVo细胞，显著提高电离辐射，Etoposide, 和 Doxorubicin 诱导的G2-M累积增多。NU7441浓度为1 μM时，引起 Doxorubicin和电离辐射诱导的DNA双链断裂的持久性，也稍微降低同源重组活性 DNA-PK充足的 M059-Fus-1和DNA-PK缺陷的 M059 J人类肿瘤细胞。NU7441浓度为 10 μM 时，作用于缺乏和表达polη的细胞，抑制UV诱导 RPA p34过度磷酸化。NU7441 浓度为1 μM时，作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞。提高Fludarabine诱导的γH2AX病灶水平，也相应地降低Fludarabine诱导的细胞死亡。NU7441浓度为 1 μM时，作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞，抑制Mitoxantrone诱导的DNA-PKcs自磷酸化和修复。 体内研究 NU7441按 10 mg/kg剂量腹腔注射处理携带SW620移植瘤的小鼠，按无毒剂量处理至少4小时，然后提高 Etoposide诱导的肿瘤生长延迟2倍。 溶解性 DMSO 3 mg/mL，水
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磷霉素氨丁三醇
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NU-7026；NU7026 分子式：C17H15NO3 分子量：281.31 简介：NU 7026 是一种新型特异性的 DNA-PK 抑制剂，也抑制 PI3K。 别名：LY293646；4H-Naphtho[1,2-b]pyran-4-one, 2-(4-morpholinyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：1 mg/mL (3.55 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 NU7026 是有效的DNA-PK抑制剂，IC50为0.23 μM, 作用于DNA-PK比作用于PI3K选择性高60倍，抑制ATM和ATR活性。 靶点 DNA-PK PI3K IC50 0.23 μM 13 μM 体外研究 NU7026 剂量依赖性增强V3YAC和PARP-1+/+细胞中电离辐射诱导的细胞毒性。NU7026完全废止生长阻滞细胞中潜在致死性损伤的恢复。NU7026抑制V3YAC细胞系中56%的DNA DSB修复。在K562细胞中，NU7026 (10 μM)增强idarubicin，daunorubicin，doxorubicin，etoposide，mAMSA，和mitoxantrone的生长抑制作用，PF50值范围大约为19(对mAMSA)到2(对idarubicin)。NU7026 (10 μM)也会增强白血病细胞中etoposide的生长抑制作用，PF50值为10.53。NU7026 (10 μM)增强K562细胞中etoposide诱导的细胞周期G2期阻滞。NU7026增强topo II的毒性，包括对非同源末端连接的抑制和G2/M检查点阻滞。在CH1人卵巢癌细胞中，NU7026 (10 μM)暴露4小时结合3 Gy辐射对显著的电波敏化作用是必需的。在CLL细胞系(I83)和初级CLL-淋巴细胞中，NU7026 (< 10 μM)与chlorambucil在NU7026的无毒剂量下具有协同的细胞毒活性。NU7026 (10 μM)增加I83细胞中chlorambucil诱导的G(2)/M期阻滞。在I83细胞中，NU7026 (
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邻乙酰水杨酸/阿司匹林
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NTB；Naltriben 分子式：C50H67N11O11S2 分子量：1062.26 简介：一种高度选择性的阿片受体(DOR)拮抗剂。 物理性状及指标： 外观：……………………白色固体 溶解性：…………………难溶于水；溶于DMSO 氨基酸序列：……………D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2(Disulfide bridge: Cys2-Pen7) 纯度：………………………>95%,DOR antagonist 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性： 阿片类受体是一种G蛋白偶联受体，在许多生理活动尤其是镇痛作用中发挥重要功能 。一直以来，阿片类镇痛剂在临床镇痛， 尤其是重度疼痛和晚期癌症患者的**中发挥着不可替代的作用，但易引起呼吸抑制等严重副作用，长期使用会产生便秘、药物耐受及成瘾性。DOR激动剂上的相互作用， 并且能减弱阿片类药物的副作用，亦能增强 MOR 的镇痛效果，降低依赖成瘾作用。 Naltriben一种高度选择性的阿片受体(DOR)拮抗剂。，用于阿片阿片受体，用于科学研究。它与更广泛使用的δ拮抗剂naltrindole有类似的效果,但是有不同的亲和力δ1δ2亚型,这使得它对于区分δ受体亚型选择性作用的药物。它也可作为高剂量的阿片类药物激动剂。 美仑相关产品推荐 注：不同长度、不同氨基酸序列和不同纯度级别的多肽定制欢迎随时与我司联系。 美仑提供包括多肽研发合成、抗体制备、蛋白表达等高品质科研产品，助力您的实验所需。 MB10572 阿片类受体拮抗剂1 Acetalin 1, Opioid Receptor Antagonist 1 MB10573 阿片类受体拮抗剂3 Acetalin 3, Opioid ReceptorAntagonist 3 MB11651 阿片受体拮抗剂 Opioid receptor antagonist MB10700
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邻氯青霉素;氯唑西林钠(高纯)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NT157, 一种选择性IRS-1/2抑制剂，具有在癌细胞以及肿瘤微环境中的基质细胞中抑制IGF-1R和STAT3信号通路的潜力，因而减少癌细胞的生存率。 理化数据 分子量 412.26 化学式 C16H14BrNO5S CAS号 1384426-12-3 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 82 mg/mL (198.9 mM) Ethanol 82 mg/mL (198.9 mM) Water 98%,IRS-1/2抑制剂 分子式：C16H14BrNO5S
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邻氯青霉素 ;氯唑西林钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
NSC59984是一种p53通路激活剂，通过诱导突变型 p53 蛋白质降解和 p73 激活发挥作用。 理化数据 分子量 265.27 化学式 C12H15N3O4 CAS号 803647-40-7 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 53 mg/mL (199.79 mM) Ethanol 53 mg/mL (199.79 mM) Water 98%,BR 分子式：C12H15N3O4
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