【产品介绍】：

NVP-BHG712    分子式：C26H20F3N7O  分子量：503.48 简介：NVP-BHG712是EphB4抑制剂，也作用于c-Raf，c-Src和c-Abl。  别名：Benzamide, 4-methyl-3-[[1-methyl-6-(3-pyridinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-[3- (trifluoromethyl)phenyl]- 物理性状及指标：  外观：………………淡黄色至黄色固体  溶解性：……………DMSO：101 mg/mL (200.6 mM)；Water Insoluble；Ethanol：3 mg/mL (5.95 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  生物活性 产品描述 NVP-BHG712是特异性的EphB4抑制剂，ED50为25 nM，对c-Raf, c-Src 和 c-Abl with也具有抑制活性，IC50分别为0.395 μM, 1.266 μM 和 1.667 μM。 靶点 c-Raf c-Src c-Abl IC50 0.395 μM 1.266 μM 1.667 μM 体外研究 NVP-BHG712作用于稳定转染的A375黑色素瘤细胞，也抑制RTK自磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，作用于EphB4和VEGFR2时, EC50分别为25 nM和 4.2 μM。 体内研究 NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服给药生长因子诱导血管生成的模型，通过抑制EphB4前进信号，显著抑制VEGF刺激的组织和血管形成。而且, NVP-BHG712按10 mg/kg/kg剂量口服处理，有效逆转VEGF增强的组织形成和血管生长。NVP-BHG712 按3 mg/kg剂量口服处理小鼠，浓度约为10 μM，长期处理血浆及肺和肝脏组织，处理高达8小时，导致EphB4激酶活性长期受抑制。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4072 ZM 336372 MB3922 CEP-32496 MB4071 GW5074 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。NVP-BHG712是EphB4抑制剂，也作用于c-Raf，c-Src和c-Abl。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.9862 mL 9.9309 mL 19.8618 mL 5 mM 0.3972 mL 1.9862 mL 3.9724 mL 10 mM 0.1986 mL 0.9931 mL 1.9862 mL 50 mM 0.0397 mL 0.1986 mL 0.3972 mL 经典实验操作（仅供参考） 动物实验 Animal Models: 植入生长因子诱导VEGF调节血管生长的小鼠模型 Formulation: NVP-BHG712溶于1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)，然后使用PEG-300稀释，终浓度为10% v/v NMP和 90% v/v PEG300 Dosages: ≤30 mg/kg Administration: 口服处理 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：NVP-BHG712 质量标准：>98%，特异性的EphB4抑制剂 分子式：C26H20F3N7O