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基因突变常见的检测方法有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
基因突变检测是指通过建立一系列电泳，分析DNA构象或解链特性，或者利用DNA变性和复性等特性，进行DNA突变的分析。该检测方法可用于多种疾病的早期筛查、诊断及预后判断，对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤患者的早期筛查、诊断及预后具有重要意义。 基因突变常见的检测方法有哪些？ 1．焦磷酸测序法 测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。 2．单链构象异构多态分析技术 依据单链DNA在某一种非变性环境中具有其特定的第二构象，构象不同导致电泳的迁移率不同，从而将正常链与突变链分离出来。与测序法相比，灵敏性更高。 3．聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术 通过聚合酶链反应扩增出可能包含突变的基因组片段，然后利用限制性内切酶对这些聚合酶链反应片段进行酶切，电泳检测后根据酶切片段的长度差异来判断是否存在突变位点。该法一般用于检测已知的突变位点。 4．探针扩增阻滞突变系统 又称等位基因特异聚合酶链反应，是利用Tap DNA聚合酶缺少3′到5′外切酶活性，聚合酶链反应引物的3′端末位碱基必须与其模板DNA互补才能有效扩增的原理。通过设计适当的引物以检测突变基因。 5．高分辨率溶解曲线分析技术 利用不同长度或不同碱基组成的DNA序列溶解曲线不同的原理，在聚合酶链反应后直接运行高分辨率溶解即可完成对样品突变分析。该技术是一种灵敏度100%的表皮生长因子受体基因突变筛选技术，可用于体细胞突变的检测。 6．高效液相色谱法 该方法是基于发生错配的杂合双链DNA与完全匹配的纯合双链DNA解链特征的差异而进行检测的，可检测出含有单个碱基的置换、插入或缺失的异源双链片段。与测序法相比，该法简单、快速，不仅可用于已知突变的检测，还可用于未知突变的扫描。但只能检查有无突变，不能检测出突变类型，结果判断容易出错。 7．微数字聚合酶
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解析：血清的质量规范
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
培养基是供微生物、植物安排和动物安排成长和维持用的人工配制养料，一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等，有的还含有抗菌素、色素、激素和血清。培养基由于配制的质料不同、使用要求不同，而储存保管方面也稍有不同；液体培养基不易长期保管，均改制成粉末。 血清的质量规范：血清质量凹凸取决于两方面因素：一是选材目标，二是选材过程。用于选材的动物应健康无病并且在的出生天数之内，选材过程应严厉按照操作规程履行，制备出的血清要经过严厉的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养出产生物制品规程》中的要求：1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。 2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。 3． 血清要经过滤膜过滤除菌，确保无菌。 4． 无细菌、霉菌、支原体的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。 5． 对细胞有杰出的支撑繁衍效果。 我国在对牛血清的质量《我国生物制品主要原辅料质控规范》中提出比较严厉的规范要求。包括蛋白质含量，细菌、真菌、支原体、大肠杆菌噬菌体、支撑细胞增殖检查。
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BD Rhapsody 助力单细胞测序研究
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
单细胞测序技术自2009年问世，2013年被Nature Methods评为年度技术以来，越来越多地被应用在科研领域。自此，单细胞测序技术被广泛应用于基础科研和临床研究。 单细胞在许多领域都占有一席之地，对于癌症早期的诊断、追踪以及个体化**具有重要意义。 基本原理 单细胞测序首先不是仅仅对一个细胞进行测序，而是说该项技术能对单一细胞的基因组或转录组进行测序，可以理解为单细胞水平上的测序。 为什么要进行单细胞测序？世界上没有两片相同的叶子，对于多细胞生物来说细胞与细胞之间是存在差异的，很多时候是基因组、转录组上的失之毫厘，功能上的差之千里。比如在肿瘤组织中，肿块中心的细胞与肿块周围的细胞，原发灶与转移灶的细胞，其基因组与转录组等遗传信息是存在差异的，这也就导致不同肿瘤细胞表现出免疫特性、生长速度、侵袭能力等表型方面的差异，最终导致对不同抗肿瘤药物的敏感性不同或放疗敏感性的差异。 传统测序方法所展示的信息也是在多细胞水平上的平均信息，而单细胞水平上的测序则完全可以反应同一个细胞群里不同细胞的基因组和转录组状况。单细胞测序技术的出现，使得从混杂的样品中筛选出异质性信息的难题得以解决，该技术的成熟使用也必将生命科学研究向前迈进一大步 BD Rhapsody BD Rhapsody™单细胞分析系统应运而生，此系统的诞生基于 BD 在细胞生物学领域 40年的专业技术，克服了传统检测的局限性，能够对成千上万个单细胞的数百个表达基因同时进行数字定量，每个细胞提取独立数据，体现异质性，可以鉴定和表征新型和罕见细胞类型，有助于理解从免疫学到肿瘤学等多个领域内的生物学过程。 BD重磅推出的Rhapsody™单细胞分析系统克服了传统检测的局限性，如微阵列和大量细胞 RNAseq，传统检测依赖于对多个细胞的平均检测，来实现对细胞间微妙差异的观察。与其他单细胞分析系统相比，BD Rhapsody™的特点及优势在于： 1.更高的
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华雅思创生物带你探索解读CAR-T疗法
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
免疫疗法是当下肿瘤**领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大，CAR-T疗法研究不断出现新的进展，CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”，不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效，其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度，预计CAR-T疗法还将带给市场更多惊喜。 什么是CAR-T疗法 --------------------------------------● 想要了解CAR-T，我们首先聊一聊普通T细胞是如何在免疫系统发挥作用的。在免疫系统中，T细胞需要借助抗原递呈细胞(APC)来杀死异常细胞。APC表面有许多用于识别细胞表面抗原的MHC(主要组织相容性复合体)分子，等APC识别到异常细胞之后，MHC就会和T细胞受体(TCR)结合，把信号传递给T细胞。在CD3、CD4和CD8等分子的帮助下，T细胞才能最终识别异常细胞并将其杀死。但是肿瘤细胞却把自己的这些“指纹”给毁了，导致APC细胞就无法识别它。 CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)是通过基因改造技术，让患者T细胞表达嵌合抗原受体，使效应T细胞的靶向性、杀伤性和持久性均较常规应用的免疫细胞高，并能克服肿瘤局部免疫抑制微环境和打破宿主免疫耐受状态。 CAR-T的前世今生 --------------------------------------● 嵌合抗原受体(CARs)是由一个胞外抗原结合域(通常是一个单链抗体，也可以是多肽或者其他蛋白质)，一个铰链区(促进抗原受体与肿瘤抗原的结合)，一个跨膜区(用来固定CAR)，一个T细胞激活结构域(CD3 ζ，提供T细胞活化的第一信号)以及一个或多个胞内共刺激结构域组成(CD28/4-1BB，提供T细胞活化的第二信号)。CAR的胞外部分用来识别特异性的肿瘤抗原，随后胞内信号域会刺激T细胞增殖，并且通过细胞溶解和细胞因子释放来消除肿瘤细胞。 历经十余年，CAR-T经历了四代结构，每一代结构都是在各个细节上突破，使CAR-T往更为精准、更为高效、更为持久的方向发展。 1989年，第一代基于免疫球蛋白样scFv和FcεRI受体(
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处理中药标准品结果需遵循哪些步骤？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
远方的思念，因为有你;远方的祝福，因为有你;远方的亲情，因为有你;远方的情谊，还是因为有你;在三伏天到来的日子里，我托短信捎去我的祝福，愿你幸福甜蜜、清凉顺意。标准品的标定主要有两个流程，一是初步标定，二是正式标定。昨日下午，我公司技术员，针对中药标准品的标定结果做出总结，下面我们一起来看，处理标准品的标定结果请遵循这四个步骤： 一、如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。 二、用于抗生素微生物检定法的第yi代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准中药标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。 三、仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。 四、杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。 公司相关产品种属众多，中药标准品充分满足广大科研用户的需求，产品厂家直销，一步法试剂盒简单快捷灵敏，提供优质服务！贴心售后！我司产品只能用于科学研究，不得用于医学诊断，具体各指标使用说明书请联络客服索取！
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纳氏试剂知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。性状常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。反应机理碘离子和汞离子在强碱性条件下，会与氨反应生成淡红棕色络合物，此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收。而生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比，可用测试反应液的吸收值而测定氨氮的含量。使用注意事项1、纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗。2、纳氏试剂的使用寿命比较短，配制后保存期通常只有三个星期，随着沉淀增加会影响测定结果。3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水，而且不可以用普通的滤纸过滤，否则容易污染纳氏试剂。
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肿瘤标志物在临床的应用有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
肿瘤标志物是反映肿瘤存在的化学类物质。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及**指导。 肿瘤标志物在临床的应用有哪些？ 肿瘤标志物用于帮助检测、诊断和管理某些类型的癌症。虽然肿瘤标志物水平升高可能提示癌症的存在，但仅仅这点是不足以诊断癌症的。因此，肿瘤标志物通常与其他检查（如活检）结合来诊断癌症。 **前检测肿瘤标志物水平，帮助医生制定适当的**。一些肿瘤标志物帮助医生决定是否在手术和/或放疗后增加化疗或免疫**。其他肿瘤标志物帮助医生选择哪种药物或药物组合最有效。 监测**。医生可能使用肿瘤标志物的变化来评估**的效果。肿瘤标志物水平的降低或肿瘤标志物回归正常水平可能表明癌症对**有反应，而无变化或增加可能表明癌症没有反应。 预测康复的机会。肿瘤标志物可以帮助医生预测癌症的行为和对**的反应。它们也可以预测一个人康复的机会。 预测或观察复发。肿瘤标志物可以用来预测**后癌症复发的可能性。寻找肿瘤标志物数量的变化可能是病人随访计划的一部分。它能在其他测试之前更早的帮助检测复发。
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保定米奇生物：体外蛋白表达系统特点
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
在大肠杆菌蛋白表达实验中，我们经常会遇到蛋白表达不出来、表达出的蛋白没有活性、蛋白表达过程中容易形成包涵体等情况，还要分析出现这些情况的原因。1、目的蛋白不适合在大肠杆菌中表达。包括稀有密码子、mRNA结构、跨膜区等；2、表达条件需要进一步优化。比如温度、分子伴侣、适合的表达宿主等；3、采用哪种温和复性条件可以提高蛋白活性，减少包涵体的形成等等。 除此之外，几乎每出一点差错就需要重新开始实验，表达载体的构建、感受态细胞的转化、阳性克隆的鉴定、培养基的配制、小量诱导摸条件、大量诱导、离心富集细胞、超声裂解细胞、亲和富集与纯化。又需要额外花费一周、几周甚至半年的时间，时间成本高到让人心烦不已。 现在有一个新技术：myTXTL无细胞蛋白表达技术，这个技术可以替代原核细胞大肠杆菌表达系统，可以解决蛋白表达不出来、表达的蛋白没有活性、原核蛋白表达产物有包涵体的问题。除此之外，这个技术能够应用于可溶蛋白和膜蛋白表达、蛋白质功能鉴定、高通量筛选、分子间互作分析。还适用于在大肠杆菌中难以表达的蛋白质、蛋白质分子定向进化、噬菌体生产、基因调控网络构建、基础研究(比如，CRISPR系统鉴定)、蛋白-蛋白互作、蛋白-核酸互作、蛋白与小分子的相互作用、酶活检测等。 myTXTL® 体外蛋白表达系统的特点： myTXTL® 是一种简单快速的蛋白质体外表达系统。基因的转录(Transcription, TX)和翻译(Translation, TL)基于大肠杆菌的内源TXTL机制，在体外建立高效的无细胞反应体系。同时，又保证了T7表达系统的兼容性。 myTXTL体外蛋白表达系统操作简单，仅需将线性模板或质粒与myTXTL® Master Mix混匀，目标蛋白在数小时内即可表达出来。不需要转化、克隆筛选和细胞裂解，避免了包涵体的形成。同时，避免了产物纯化过程中目标蛋白的损失。 myTXTL蛋白表达系统一次实验可对多个样品进行操作，小的反应体系是12 μl，表达出来的蛋白浓度能达到1 μg/μL，反应体系可等
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ELISA试剂盒反应五要素
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则： ①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。 上海沪鼎生物科技有限公司为您提供实验室操作试剂包括elisa试剂盒,进口elisa试剂盒,培养基,血清,抗体,标准品,生化试剂。
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肿瘤标志物的局限性有哪些方面？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
肿瘤标志物是指特征性存在于恶性肿瘤细胞，或由恶性肿瘤细胞异常产生，或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生，并能反映肿瘤发生、发展，监测肿瘤对**反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到，以指导肿瘤的预后判断以及**。 但是，肿瘤标志物不是万无一失的，也有一定的局限性，通常表现在如下几个方面？ 1、因为人体的一些正常细胞也产生肿瘤标志物，癌症以外的疾病或状况可能使肿瘤标志物水平显著上升，这限制了肿瘤标志物辅助癌症诊断的潜力。 2、肿瘤标志物水平可能随着时间而变化，很难得到一致的结果。 3、并不是每一个患有某种癌症的人都会有与癌症相关、更高水平的肿瘤标志物。肿瘤标志物的水平可能在癌症恶化之前不会上升。这对早期发现、筛查或观察复发没有帮助。 4、有些癌症不会产生血液中发现的肿瘤标志物，这包括有些癌症类型没有任何已知的肿瘤标志物。即使某些类型的癌症通常产生肿瘤标志物，这些类型的癌症患者中有些患者并没有较高的肿瘤标志物水平。 5、使用肿瘤标志物诊断癌症的最佳方式还没有确定。一些肿瘤标志物的使用也是有争议的。
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四环素类抗生素的鉴定方法有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
四环素类抗生素是主要抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素，高浓度具有杀菌作用。其抗菌谱广，对革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌、立克次体、螺旋体、支原体、衣原体及某些原虫等有抗菌作用。四环素类抗生素具有共同的基本母核（氢化骈四苯），仅取代基有所不同。它们是两性物质，可与碱或酸结合成盐，在碱性水溶液中易降解，在酸性水溶液中则较稳定，故临床一般用其盐酸盐。 四环素类抗生素的测定方法主要包括微生物抑制法、酶联免疫法、分光光度法、毛细管电泳色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱法等。 样品经过提取和净化后，四环素类抗生素可通过薄层色谱或液相色谱进行分离，再采用分光光度、荧光或质谱检测系统进行定量测定。 微生物法是一种传统的测定四环素类化合物和其他抗生素的分析方法。微生物通常对四环素类抗生素具有固有的敏感性。操作简便，价格低廉，不需要精密仪器和复杂的样品前处理过程，因而适合大量样品的筛选。 间接酶联免疫法可用来检测牛奶中的四环素类抗生素。检测限可达5 ng/g由于该方法所采用抗体与金霉素有强烈的交叉反应活性，因此，该法虽然不是用来检测四环素类的，但对于金霉素的检测限也低达5 ng/g。
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抗体是由什么产生的
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
抗原侵入机体后，被吞噬细胞吞噬，吞噬细胞呈递抗原给T细胞，再由T细胞呈递给B细胞，从而导致B细胞分裂分化为浆细胞和记忆细胞，浆细胞产生抗体，当同种抗原再次入侵时，记忆细胞快速分裂分化产生浆细胞，浆细胞产生抗体。 抗体是一类能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。抗体按其反应形式分为凝集素、沉降素、抗毒素、溶解素、调理素、中和抗体、补体结合抗体等。 按抗体产生的来源分为正常抗体(天然抗体)，如血型ABO型中的抗A和抗B的抗体，和免疫抗体如抗微生物的抗体。按反应抗原的来源分为异种抗体，异嗜性抗体，同种抗体和自身抗体。 扩展资料： 在一定条件下，Ig分子肽链的某些部分易被蛋白酶水解为不同片段。木瓜蛋白酶和胃蛋白酶是常用的两种Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的结构和功能，分离和纯化特定的12多肽片段。 抗体的功能与其结构密切相关。同一抗体的V区和c区的氨基酸组成和顺序的不同，决定了其功能上的差异。不同抗体的V区和C区在结构变化上具有一定的规律，又使得其在功能上存在共性。V区和C区的组成和结构，决定了抗体的生物学功能。 在人类，lgG是能够通过胎盘的抗体。胎盘母体一侧的滋养层细胞可表达一种特异性的IgG输送蛋白，称为FcRn。IgG可选择性地与FcRn结合，从而转移到滋养层细胞内，并主动进入胎儿的血循环中。 IgG穿过胎盘的作用在于这是一种重要的自然被动免疫机制，对于新生儿抗感染具有重要意义。另外，sigA可通过呼吸道和消化道的黏膜，在黏膜局部免疫中发挥重要的免疫防御作用。
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操作细胞培养室的环境很重要
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁，空气清新，干燥和无烟尘。 一、常用设施及设备 1. 超净工作台：也称净化工作台，分为侧流式，直流式和外流式三大类。 2. 无菌操作间：一般由更衣间，缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱，离心机，倒置显微镜等。缓冲间可放置电冰箱，冷藏器及消毒好的无菌物品等。 3. 操作间：普通培养箱，离心机，水浴锅，定时钟，普通天平及日常分析处理物。 4. 洗刷消毒间：烤箱，消毒锅，蒸馏水处理器及酸缸等。 5. 分析间：显微镜，计算机及打印机等。 二、培养器皿 用细胞培养器皿有培养瓶，培养板，培养皿等。 常准备量是使用量的三倍，器皿应选择透明度好，无毒，利于细胞粘附和生长的材料，常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品。 常用的器皿有下面几种： 1.液体储存瓶：用于储存各种配制好的培养液，血清等液体，常用规格有500ml，250ml，100ml等几种。 2.培养瓶：根据培养细胞种类要求不同培养瓶的形态各异，用于细胞传代培养的细胞要求瓶壁厚簿均匀，便于细胞贴壁生长和观察，瓶口要大小一致，口径一般不小于1cm，允许吸管伸入瓶内任何部位，规格有200ml,100ml,50ml,25ml,10ml等几种。 3.培养皿：用于开放式培养及其它用途。分直径30mm，60mm，120mm等几种。 4.吸管：常用的有长吸管和短吸管两类，长吸管也称刻度吸管。其改良后管上部有球型刻度称改良吸管，刻度吸管用于移动液体，常用1ml和10ml两种。短吸管也叫滴管，分弯头和直头两种。 5.离心管：离心管是细胞培养中使用广泛的器皿，根据用途不同形态各样，常用于细胞培养的离心管有大腹式尖底离心管和普通尖底离心管两类。前者分别为50ml，30ml，15ml；后者则多为10ml和5ml。 6.其它：如三角烧瓶，烧杯，量筒，漏斗，注射
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暴雨灾害时，钩体病防治牢记这五条
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
暴雨灾害时，钩体病防治牢记这五条 前言： 近日，我国多个省份发生强降雨，至7月28日，暴雨已致河南1366.43万人受灾，广东、上海、浙江等地也相继经受了暴雨的考验。暴雨灾害后,肾综合征出血热、钩体病、血吸虫病等传染病极易流行，这其中，钩体病就是需要高度关注、重点防范的自然疫源性传染病之一。 钩体病传染源及传播途径： 钩端螺旋体病简称钩体病，是一种由致病性钩体引起的，人畜共患的急性传染病（国家乙类），在河南新乡、信阳等地曾有高达161.63/10万的发病率，在广东、浙江等地也曾流行。带病动物的尿液或粪便排出致病性钩体污染水源后，钩体在污水中可长期生存，并通过皮肤黏膜再次侵入机体，连续的暴雨灾害使人接触疫水感染钩体病的机率大为增加，我们应当加以重视。 钩体病临床症状： 钩体病起病3天内主要表现为皮炎、急起发热39℃左右、全身酸痛、乏力，查体可见腓肠肌触压痛，部分患者发病第1天即出现结膜充血，发病第2天出现淋巴结肿大。钩体病第3至10天，依感染钩体类型不同患者会出现流感伤寒型、肺出血型、黄疸出血型及脑膜炎型等不同症状，以上一般称之为钩体病的三症状、三体症及四分型。 钩体病退热后为恢复期，或迁延为慢性钩体病或重症。贫血是慢性钩体病的主要症状，部分病患有闭塞性脑动脉炎等后发症；重症病患有明显的肝肾、中枢神经损害和肺弥漫性出血，可危及生命。 钩体病诊断方法： 实验室钩体培养法和基于活的钩体标准菌株的显微镜凝集试验 （microscopic agglutination test，MAT）是诊断和监测钩体病的金标准。由于MAT方法用时较长，且目前国内尚无批准上市的钩体试剂盒，进口钩体病试剂盒在以往钩体病监测与控制中发挥着重要的作用 深圳市科润达生物工程有限公司代理的DRG的ELISA试剂盒、FULLER的免疫荧光试剂盒，CORTEZ公司的胶体金检测卡在以往的钩体病监测中有得到较好的评价。其中DRG的钩体IgM及IgG试剂盒，在发病的第6至10天即可以检测到抗体，30分钟即可以出结果，具
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肺癌诊断中的基因甲基化相关说明
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
基因甲基化是指DNA分子上CpG双核苷中的胞嘧啶（C）在酶的作用下选择性地添加甲基形成5'-甲基胞嘧啶的过程。CpG双核苷常位于基因转录调控区附近，其甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性等发生改变，从而调控基因的转录和表达。 简单来说，基因甲基化就像DNA的一顶最神奇的“帽子”。戴上这顶“帽子”则会封闭转录起始使转录过程不能延伸，并且影响转录因子与启动子的结合，从而使得基因沉默。因此低甲基化会激活基因转录，而超甲基化则会阻止基因转录导致基因沉默。 基因甲基化异常是肿瘤发生最常见的表观遗传变化之一，肿瘤的发生表现为基因组整体甲基化水平降低（癌基因）和CpG岛局部甲基化水平的异常升高（抑癌基因）。 肺癌甲基化人SHOX2、RASSF1A检测试剂盒，检测人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，辅助临床肺癌的早期诊断，提高肺癌患者生存率。肺癌早期诊断、肺结节良恶性鉴别诊断等提高无创样本的检测灵敏度，同时保证检测特异性；提高无创样本的检测灵敏度，同时保证检测特异性。
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