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拍打式无菌均质器的使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
拍打式无菌均质器应如何使用呢？及在使用时应注意些什么呢？以下将为您详细说明： 一、拍打式无菌均质器的使用方法 1、电源插头必须插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。 2、在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。 3、均质器长期不使用应切断电源，拨去插头。 4、均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。 5、机器在运转前，请查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。 6、硬块，骨状，冰状物质不宜使用，以免破坏均质袋。 7、均质器和均质袋的存放都应避免阳光的直射，特别是均质袋应存放在无阳光或避免紫外线照射的地方，以免老化。 8、量少时，需加快速度时，均质物纤维韧时，可用后面旋钮调节拍击板与可视窗的间距，来达到更好的均质效果。 二、拍打式无菌均质器的使用注意事项 1、电源插头必须插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。 2、锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建设备自动完成余下工作。切勿颠倒操作。 3、均质器长期不使用应切断电源，拨去插头。防止无菌均质器内部电子元器件老化。 均质器门底部为防止均质袋意外破裂，便于清洗溢出物，底部设计为空的，可放置接水盘，所以仪器运转时请勿用手从底部伸入，以免纹伤手指。均质器工作时**不要打开均质器门，造成不必要的损失。 4、机器在运转前，请仔细查看均质箱内有无异物，以免工作时发生故障和损伤均质袋。 硬块、骨状、冰状物等坚硬锐利的物质不宜使用，以免破坏均质袋。 5、仪器和均质袋的存放
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高温电阻炉系统校准法的优点和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一、系统校准的优点 ①测温元件不管是热电阻还是热电偶，也不管标准型号与否，测温仪表是指针或是数显，只要使用范围在0℃～1600℃以内，都可以用此种方法对其温度示值进行校准。 ②不管测温元件或二次仪表示值是否超差，只要整体计量性能满足用户要求，就可继续使用。与传统检定必须满足检定规程要求有本质区别。 ③校准人员携标准器现场校准，避免了用户拆卸送检的麻烦。校准工作在1个工作日内完成，节约了大量的停炉时间。 ④校准时，标准热电偶测量端置于电阻炉内样品分析位置附近，能够测出样品区域的真实温度。直接与电阻炉二次仪表显示值比较，能更合理地评价整个电阻炉的温度计量性能。 二、系统整体校准过程中应注意的问题 ①标准热电偶装炉、接线均在电阻炉断电情况下进行，检查接线无误后，方可开启电阻炉升温。 ②标准热电偶测量端要置于样品分析位置附近，但不能触及样品或炉内壁，以防污染或损坏标准热电偶。 ③测量炉温均匀度必须在空载的情况下，达到热稳定状态时进行。对具有风扇的电阻炉，在测量期间风扇要正常工作。 ④温度达到控温点后，为使炉温均匀、稳定，需控温30min后再进行读数。由于电阻炉二次仪表与毫伏表显示不同步，因此，每个回合读数时要读取毫伏表的最高、最低值，相应地读取二次仪表显示的最高、最低值。 ⑤如果示值误差偏大，就要检查炉子工作是否正常。例如，为防止控制仪表热电偶的不锈钢保护管与炉丝短接，在控制仪表热电偶上又套了一个绝缘瓷管，这样要剪短绝缘瓷管，以免使控制仪表热电偶的实际露出长度短于热电偶保护管的8～10倍;炉壁上插控制仪表热电偶的孔密封要严密，以防附近区域热量散失。实际情况下，采取一定措施可以使示值误差绝对值较大的炉温现场校正值减小。 ⑥校准结束后，为避免损坏热电偶或缩短热电偶的寿命，不能迅速取出标准热电偶，也不能迅速打开炉门，因为急冷急热会损坏炉膛。
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从脐静脉分离干细胞操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
从脐静脉分离干细胞 试剂和材料： 1.培养基：完全LG-DMEM：含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的低糖DMEM，添加10%热灭活胎牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 2.A； 3.胰蛋白酶，0.05%，含EDTA； 4.胶原酶A，0.1%用A配制； 5.培养瓶； 6.导管； 实验方法： 1.在正常分娩后6-12h内收集和处理脐带； 2.在脐静脉内插入导管，用A完全地洗2次； 3.夹住远端脐带； 4.用0.1%胶原酶溶液充满静脉； 5.夹住近端脐带； 6.将脐带在37℃孵育20min； 7.轻轻按摩脐带，收集含有内皮和内皮下层细胞的悬浮液，600g离心10min； 8.用培养基重悬细胞； 9.计数后，按1&time103个细胞/cm2的密度将细胞接种到75cm2的培养瓶中； 10.3天后更换培养基，除去未贴壁细胞，保留贴壁的细胞继续生长，每3天更换一次新鲜培养基，至大约2周后可见成纤维样细胞生长； 11.在这种情况下，用0.25%胰蛋白酶/EDTA收集细胞，传代到新培养瓶中继续扩增；
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脐带血干细胞的准备实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
脐带血干细胞的准备 试剂和材料： 1.运输培养基：Eagle基础培养基（EBM），添加300U/ml青霉素和300μg/ml链霉素，150μg/ml庆大霉素和1μg/ml两性霉素B； 2.夹子； 3.剪刀； 4.抗凝剂：CPDA-1：122mmol/L（26g/L）枸橼酸钠，0.142mol/L（25.5g/L）葡萄糖，15.6 mmol/L（3.0g/L）枸橼酸和18.3 mmol/L（2.2g/L）磷酸二氢钠； 5.etadine﹡或70%乙醇； 6.18号注射器针头； 7.脐带收集袋，175ml，含24.5ml CPDA-1； 8.50ml注射器，含200I.U.肝素 实验方法： 1.出生后，用两个夹子在近新生儿的末端和近胎盘的末端夹住脐带以封闭脐带； 2.剪下两个夹子间的脐带，一端在接近新生儿处，另一端剪去胎盘； 3.剪下脐带后放入运输培养基中送去实验室，整个处理过程在6-12h内； 4.用Betadine或70%酒精的棉花擦拭针头插入位点，位点在脐带近胎儿末端； 5.为了收集到最大量的脐血，脐带的处理动作要尽可能小； 6.接着用收集袋或50ml注射器的针头插入步骤2中处理好的脐静脉插入位点； 7.将收集袋保持在低于插入位点的水平，以利于脐血在重力作用下流入容器中，或者用50ml注射器缓慢地将脐血从脐静脉内抽出。尽可能多地收集脐血，一般能收集到60-150ml； 8.如果出现静脉滑脱，可沿脐带稍上处用Betadine或70%酒精消毒后重新插入针头； 9.血流停止后，打开针头安全帽，将它推入锁定位置。注意：脐血应该保存于室温，不要冷藏； 10.如果使用袋装，用附带的卡环夹住管子，尽可能接近血袋处打两个安全结以防止泄露，然后剪去针头，将针头放入尖头容器中丢弃； 11.轻轻转动血袋或注射器几次，使脐血与抗凝剂充分混合；
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间充质干细胞的传代培养实验方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
间充质干细胞的传代培养 试剂和材料： 1.完全培养基：α-MEM：α-低限量基础培养基，含谷氨酰胺，无核苷酸或脱氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、经F杂交瘤纯化，非热灭活、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml。过滤除菌。储存于4℃，不超过2周； 2.A； 3.胰蛋白酶/EDTA； 4.聚丙烯离心管，15ml和50ml； 5.塑料组织培养皿，直径15cm； 6.塑料微量移液器枪头，10—1000μl； 7.0.85%台盼蓝盐溶液； 8.微量移液器； 9.改良的Neubauer血细胞计数器 实验方法： 1.在培养的MSCs细胞中小的、贴壁、纺锤形的成纤维细胞样细胞汇合至60%时，对其进行处理。如果单层细胞稀疏，则进行继续润洗和更换培养基； 2.按如下步骤消化单层细胞； （1）用20ml预热的A润洗单层细胞后，加入5ml胰蛋白酶/EDTA； （2）将培养皿置于37℃ 2min，在10&time放大倍数视野下观察单层细胞。贴壁细胞应正从塑料瓶上脱落； （3）将培养皿置于37℃ 2min，再次观察。重复观察直至90%的MSCs已从培养瓶中脱落下来； （4）加入5mlCCM，将10ml悬液移至15ml离心管中，500g离心10min； （5）离心完毕，弃去上清，每管用1—2ml预热的A重悬沉淀。如有必要，混合多管细胞悬液只进行一次细胞计数； 3.取10μl细胞悬液加到10μl台盼蓝中，用血细胞计数器进行计数。合适的细胞悬液浓度为（2—5）&time105个细胞/ml，存活率需高于80%。胰蛋白酶消化后用于传代的早期培养物悬液，亦可进行集落形成单位（CFU）测定、冻存或分化测定； 4.将细胞以50—100个细胞/cm的密度接种到培养皿中，保持低密度以保证快速的自我更新和多潜能特性。用预热CMM以7&time103（最终浓度为50个细胞/cm2）到1&time104（最终浓度为100个细胞/cm2）的密度重悬MSCs； 5.预备适当数量的15cm培养皿，加入25ml预热的CMM； 6.接种1ml步骤2和3所得的细胞悬液。来回滑动平皿（勿打圈）使细胞分布均匀。培养皿置于培养箱中，标记为一代细胞； 7.培养2—3天后，观察并评价形态。MSCs应为小的、纺锤体形状，频繁折光
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马弗炉的故障分析及维修方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
以下是使用马弗炉时常见的几种故障及维修方法： 【热电偶接反】：调换热电偶输出引线的极性； 【电阻炉炉丝断】：炉丝负载线未接或接触不良、炉丝断开或固态继电器烧坏； 热电偶：热电偶未接或接触不良、热电偶内部开路损坏； 【电炉通信中断】：串口连线未接或接触不良、串口引线内部开路损坏或电路及软件故障； 高温炉炉温过高：表明炉子内部温度过高(炉子正常使用不得超过1000℃)，检查固态继电器。 工业用炉电压过高：使用交流电压过高(正常为220V，50Hz)，加变压器和稳压器。 为了避免故障的发生做好一定的维护保养工作是很有必要的，那么应如何保养呢？下面将为您展开说明： 1、当马弗炉第一次使用或长期停用后再次使用时，必须进行烘炉。烘炉的时间应为室温200℃四小时。200℃至600℃四小时。使用时，炉温最高不得超过额定温度，以免烧毁电热元件。 2、马弗炉和控制器必须在相对温度不超过85%、没有导电尘埃、爆炸性气体或腐蚀性气体的场所工作。凡附有油脂之类的金属材料需进行加热时，有大量挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面，使之销毁和缩短寿命。因此，加热时应及时预防和做好密封容器或适当开孔加以排除。 3、马弗炉控制器应限于在环境温度0-40℃范围内使用。 4、根据技术要求，定期经常检查电炉、控制器的各接线的连线是否良好，指示仪指针运动时有无卡住滞留现象，并用电位差计校对仪表因磁钢、退磁、涨丝、弹片的疲劳、平衡破坏等引起的误差增大情况。 5、热电偶不要在高温时骤然拔出，以防外套炸裂。 6、经常保持炉膛清洁，及时清除炉内氧化物之类东西。
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凝胶成像CCD结构分解
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
其实每个公司生产的凝胶成像从结构上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染）等非化学发光成像检测分析，主要区分看凝胶成像的灵敏度与分辩率，要想拍出的图像质量好主要是取决于CCD的尺寸、像素，还有成像的一个软件功能。 凝胶成像CCD结构分解 ——上海培清凝胶成像厂家详细为你解答： 第一层“增光镜头” 我们知道，数码相机成像的关键是在于其感光层，为了扩展CCD的采光率，必须扩展单一像素的受光面积。但是提高采光率的办法也容易使画质下降。这一层“微型镜头”就等于在感光层前面加上一副眼镜。因此感光面积不再因为传感器的开口面积而决定，而改由微型镜片的表面积来决定。 第二层是“分色滤色片” CCD的第二层是“分色滤色片”，目前有两种分色方式，一是RGB原色分色法，另一个则是CMYK补色分色法这两种方法各有优缺点。首先，我们先了解一下两种分色法的概念，RGB即三原色分色法，几乎所有人类眼镜可以识别的颜色，都可以通过红、绿和蓝来组成，而RGB三个字母分别就是Red, Green和Blue，这说明RGB分色法是通过这三个通道的颜色调节而成。再说CMYK，这是由四个通道的颜色配合而成，他们分别是青（C）、洋红(M)、黄(Y)、黑(K)。在印刷业中，CMYK更为适用，但其调节出来的颜色不及RGB的多。 原色CCD的优势在于画质锐利，色彩真实，但缺点则是噪声问题。 因此，大家可以注意，一般采用原色CCD的数码相机，在ISO感光度上多半不会超过400。相对的，补色CCD多了一个Y黄色滤色器，在色彩的分辨上比较仔细，但却牺牲了部分影像的分辨率，而在ISO值上，补色CCD可以容忍较高的感光度，一般都可设定在800以上 第三层：感光层 CCD的第三层是“感光片”，这层主要是负责将穿过滤色层的光源转换成电子信号，并将信号传送到凝胶成像系统影像处理芯片，将影像还原。 传统的照相机胶卷尺寸为35mm，35mm为对角长度，35mm胶卷的感光面积为36 x 24mm。换算到数码相机，对角长
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浅谈凝胶成像种类及操纵过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
随着分子生物学研究逐步普及,凝胶成像系统在国内的需求在不断增长不管是什么用途，凝胶成像系统的组件都是相似的。都有一个拍摄系统、一个带有特殊光源的暗箱与获取和分析凝胶图片的软件组成。 接下来凝胶成像厂家一一为广大用户讲述其种类及操纵过程—— 凝胶成像种类： 第一普通凝胶成像分析系统： 可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）； 第二化学发光成像分析系统： 凝胶成像系统范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像； 第三多色荧光成像分析系统： 成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像； 第四多功能活体成像分析系统： UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。 凝胶成像仪器操纵过程基本相同： ①开启总电源。 ②开启电脑只WINDOWS处于正常工作状态。 ③打开主机上层电源开关。 ④ 双击桌面上的“GIS”图标，进进软件。 ⑤ 拍摄： a 打开拍摄界面 B．把胶置于灯台上 C．打开相应灯源的电源开关（假如使用紫外请勿肉眼无防护直接观察） D．经电脑控制进行拍摄、保存图像 E．拍摄完毕请立即封闭灯源电源 ⑥工作完毕，封闭软件窗口。 ⑦封闭主机电源 ⑧封闭电脑。
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手持式叶绿素仪ChloroTech121系列
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
ChloroTech121系列手持式叶绿素仪，采用荧光检测技术;灵活方便的手持式设计，特别适用于野外现场的超快速测定。仪器采用双通道设计，同时测量叶绿素a和浊度含量，并根据浊度数值对叶绿素a数据予以自动修正，从而提高精度，为您提供更加快速和精准的测量。
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唾液microRNAs作为一种无创性的生物标志物对检测可切除性胰腺癌展示出较大的潜能
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志物的研究论文。论文报道了该研究团队发现两种对切除性胰腺癌有良好诊断值的唾液microRNA。广东省人民医院消化内科李子俊教授和谢子钧博士（现中山大学附属第三医院消化内科）分别为本文的通讯和第一作者。 背景介绍 胰腺癌被喻为癌中之王。因为其发病隐匿、易于发生转移、缺少有效的筛查手段和**措施，结果胰腺癌患者的预后极差，5年生存率只有5%左右。同时，胰腺癌对化疗、放疗、靶向**等不敏感，至今手术切除仍然是**胰腺癌最有效的手段。对于癌症分期在Ⅰ期的胰腺癌患者而言，接受手术**后5年生存率可达50%以上。因此胰腺癌的早期诊断及早期手术**极为重要。目前，只有血清CA19-9被美国FDA（Food And Drug Administration）批准为唯一一个可协助诊断胰腺癌的分子标志物，但其假阳性率及假阴性率极高，并不适合用于筛查胰腺癌。因此很有必要挖掘无创伤性早期筛查胰腺癌的生物标志物。 唾液被喻为“人体健康的一面镜子（a mirror of the body’s health）”，能反映机体的各种疾病状态，如癌症、感染性疾病和心血管疾病等。因为唾液腺血运丰富，唾液是血循环的末端产物，所以几乎所有在血液中的存在分子物质，如DNA、RNA、蛋白、药物、病毒等也见于唾液中。在美国，利用唾液诊断药物滥用、HIV感染、激素水平、中毒等多种商业试剂已经被美国FDA批准上市并得以广泛应用。已有研究表明唾液中转录物、蛋白质、代谢物等分子物质能够检测口腔癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、干燥综合症等口腔或其他系统疾病。同时，唾液中的mRNA与细菌群提示对可切除性胰腺癌的诊断作用。microRNAs（miRNAs） 表达失调已证明与肿瘤发生、发展密切相关，miRNAs 可作为肿瘤标志物对肿瘤具有较佳的诊断价值。多种miRNAs已被发现在胰腺癌患者的组织和血浆/血清
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血液离心机检测红细胞比积方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
SH120微量血液离心机测定方法: 1．将肝素化毛细管口(远离红线端)接触指端流出的血滴，吸取血液的长度以距离红线10mm 为宜，然后左右侧动毛细管使血液回流4～5次，再来回捻搓数次，使血液与肝素充分混和。 2．抹去管外血液，用指端按住管子上湍开口，将留有空隙的一端水平插入封口虚内，封口泥深约3mm 。 3．将经封口的毛细管按次置于高速离心机平盘捕内，封口端向外，使管端与平盘内侧橡皮圈接触，以免离心时破管破哗或封口泥脱落，致使趣液流失。 4．固定转子盖，以12000转／分离心5分钟。() 5．在读数器上渎取Hct值： 将毛细管置于读数器滑板槽中，使红细胞柱底部与水平0线对齐，移动滑板，使血浆柱顶部与读数器上部标为1.00的斜线对齐，读取经过红细胞柱顶部的斜线所标数值，即为Hct值(观察时视线应与标线垂直，以免偏差。
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H-1850高速离心机在石油磺酸盐的渣质分离应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
在石油磺酸盐生产的应用，石油磺酸盐作为润滑油添加剂在我国起步较晚,20世纪50年代才开始小规模生产,至80年代中期从美国引进了合成磺酸盐技术,使生产的品种与国外相当,但在质量上还存有一定的差距。高速离心机可以在石油磺酸盐的生产中进行渣质分离。 离心机分离石油磺酸盐de重力分离技术 重力分离是利用混合液中各组份的密度不同,重相下沉到容器底部,而轻相则浮在表面,轻重相之间形成一定的分界面。分层的速度受到组成混合液轻重相密度差的影响,密度差越大,分离速度越快。在磺酸盐生产过程中,重力分离仅除去大颗粒渣质。油品中的大颗粒酸渣、钙渣因密度较油大0.3g/cm3左右。较小的微颗粒状酸渣、钙渣以乳浊液状悬浮于油品内,很难依靠密度差从油品中分离出来,必需依靠机械分离技术才能分离。 在石油磺酸盐生产中渣质分离技术 在石油磺酸盐的质量指标中,杂质含量是检验磺酸盐的重要指标之一,并成为制约磺酸盐生产的重要因素。如何有效地将杂质从粗石油磺酸钙中分离出来,以及将微颗粒酸渣从酸性油中彻底分离出来,已成为制约石油磺酸盐系列产品质量提高的瓶颈,高速离心技术的应用从根本上解决了这一问题。 当装有混合液的容器围绕自己的轴线旋转时,由于组成混合液的两相比重不同,所以它们受到的离心力也不同,混合液中的重相受到较大的离心力，从而能让石油磺酸盐中的渣质进行分离。
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H-1850高速离心机在石油磺酸盐的渣质分离应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
在石油磺酸盐生产的应用，石油磺酸盐作为润滑油添加剂在我国起步较晚,20世纪50年代才开始小规模生产,至80年代中期从美国引进了合成磺酸盐技术,使生产的品种与国外相当,但在质量上还存有一定的差距。高速离心机可以在石油磺酸盐的生产中进行渣质分离。 离心机分离石油磺酸盐de重力分离技术 重力分离是利用混合液中各组份的密度不同,重相下沉到容器底部,而轻相则浮在表面,轻重相之间形成一定的分界面。分层的速度受到组成混合液轻重相密度差的影响,密度差越大,分离速度越快。在磺酸盐生产过程中,重力分离仅除去大颗粒渣质。油品中的大颗粒酸渣、钙渣因密度较油大0.3g/cm3左右。较小的微颗粒状酸渣、钙渣以乳浊液状悬浮于油品内,很难依靠密度差从油品中分离出来,必需依靠机械分离技术才能分离。 在石油磺酸盐生产中渣质分离技术 在石油磺酸盐的质量指标中,杂质含量是检验磺酸盐的重要指标之一,并成为制约磺酸盐生产的重要因素。如何有效地将杂质从粗石油磺酸钙中分离出来,以及将微颗粒酸渣从酸性油中彻底分离出来,已成为制约石油磺酸盐系列产品质量提高的瓶颈,高速离心技术的应用从根本上解决了这一问题。 当装有混合液的容器围绕自己的轴线旋转时,由于组成混合液的两相比重不同,所以它们受到的离心力也不同,混合液中的重相受到较大的离心力，从而能让石油磺酸盐中的渣质进行分离。
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LC-530离心机在PRP美容方面的应用与美容指导
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
目前，自体美容比较流行，操作也很便利，但注射前一定要准备充分，整个美容过程才会顺利。 具备的美容器具： 1、血小板真空采集管φ16 x 125 mm 2、采血管路φ1.4x80mm、蝴蝶针头1支 3、转移针头： 1支 4、95%浓度的乙醇 5、1ml 注射器 6、10%浓度的氯化钙 注意： 1. 此器具为一次性使用. 2. 只能在同一个人身上使用. 3. 器具使用gamma射线杀菌消毒（R) 4. 请不要再次消毒. 操作所需物品: PRP套装盒、普通**床、 手术灯、 防护眼镜、止血带、 试管架、 消毒液、消毒棉球、1ml注射器、纱布、口罩、手套 操作步骤: 1. 抽取静脉血 1) 将蝴蝶针上至采血套装座架. 2) 静脉穿刺后，将PRP真空采血管插入至座架进行采血.采血后晃动采血管1到2次. 2. 用离心机 1）请一定配平 2）3000rpm速度离心10分钟. 3.注射区域消毒，常规面部消毒即可。 4. 注射区麻醉: 注意:建议使用碧兰麻进行局部麻醉,脸部注射时请倾斜45度进针在真皮层注射.眼周区域注射时先提起皮肤,倾斜45度进针在真皮浅层注射,切勿进针过深。2-3分钟后即可注射PRP,麻醉持续时间1-1.5小时. 5. 注射 将离心好的血小板真空采集管取出后,上下翻转2次后再抽取液体. 注射液配比方法: 采集管上清液0.8+氯化钙0.1+壁兰麻0.1=注射(ml) 使用美国BD 30G专用长针头进行注射,注射前先将针头弯至45-60度, 这样有便于真皮浅层的注射.延皱纹方向进针后平行刺入切勿向下直刺,待针头全部进入真皮浅层后边退边注射ACR。若被注射者毛孔粗大,在退针注射过程中会有ACR溶液溢出现象,属于正常现象. 6.注射后冰覆 将冰袋覆于注射部位20-40分钟. 7.注射后症状 注射区域会有轻度肿胀,但不会出现血肿. 肿胀时间根据个体差异而定,正常消肿时间12-24小时,特殊体质不超过7天。请不要用力揉搓注射区,可正常洗脸洗澡。注射前或注射后一周内不服用非脑甾体
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