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微生物的生长曲线及其在废水生物处理中的意义
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
微生物的生长曲线及其在废水生物处理中的意义 微生物的生长规律：微生物的生长规律一般是以生长曲线来反映。按微生物生长速率，其生长可分为四个生长期 1、停滞期 如果活性污泥被接种到与原来生长条件不同的废水中(营养类型发生变化，污泥培养驯化阶段)，或污水处理厂因故中断运行后再运行，则可能出现停滞期。这种情况下，污泥需经过若干时间的停滞后才能适应新的废水，或从衰老状态恢复到正常状态。停滞期是否存在或停滞期的长短，与接种活性污泥的数量、废水性质、生长条件等因素有关。 2、对数期 当废水中有机物浓度高，且培养条件适宜，则活性污泥可能处在对数生长期。处于对数生长期的污泥絮凝性较差，呈分散状态，镜检能看到较多的游离细菌，混合液沉淀后其上层液混浊，含有机物浓度较高，活性强沉淀不易，用滤纸过滤时，滤速很慢。 3、静止期 当污水中有机物浓度较低，污泥浓度较高时，污泥则有可能处于静止期，处于静止期的活性污泥絮凝性好，混合液沉淀后上层液清澈，以滤纸过滤时滤速快。处理效果好的活性污泥法构筑物中，污泥处于静止期。 4、衰老期 当污水中有机物浓度较低，营养物明显不足时，则可能出现衰老期。处于衰老期的污泥松散，沉降性能好，混合液沉淀后上清液清澈，但有细小泥花，以滤纸过滤时，滤速快。注意合成产率系数和观测产率系数。 5、在废水生物处理中的意义：在废水生物处理中，微生物是一个混合群体，它们也有一定的生长规律。有机物多时,以有机物为食料的细菌占优势,数量最多；当细菌很多时，出现以细菌为食料的原生动物;而后出现以细菌及原生动物为食料的后生动物。在污水生物处理过程中，如果条件适宜，活性污泥的增长过程与纯种单细胞微生物的增殖过程大体相仿。但由于活性污泥是多种微生物的混合群体，其生长受废水性质、浓度、水温、pH、溶解氧等多种环境因素的影响，因此，在处理构筑物中通常仅出现生长曲线中的某一两个阶段。处于不同阶段时的污泥，其特性又很大的区
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水环境污染生物监测——生物测试法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
水环境污染生物监测——生物测试法 利用生物受到污染物危害或毒害后所产生的反应或生理机能的变化来评价水体污染状况，确定毒物安全浓度的方法称为生物测试法。该方法有静水式生物测试和流水式生物测试两种。前者是把受试生物放于不流动的试验溶液中，测定污染物的浓度与生物中毒反应之间的关系，从而确定污染物的毒性；后者把受试生物放于连续或间歇流动的试验溶液中，测定污染物浓度与生物反应之间的关系。测试分为短期(不超过96h)的急性毒性试验和长期(如数月或数年)的慢性毒性试验。在一个试验装置内，测试生物可以是一种，也可以是多种。测试工作可在实验室内进行，也可在野外污染水体中进行。 1、水生生物毒性试验 进行水生生物毒性试验可用鱼类、溞类、藻类等，其中鱼类毒性试验应用较广泛。 鱼类对水环境的变化反应十分灵敏，当水体中的污染物达到一定浓度或强度时，就会引起系列中毒反应。例如：行为异常、生理功能紊乱、组织细胞病变，直至死亡。鱼类毒性试验的主要目的是寻找某种毒物或工业废水对鱼类的半数致死浓度与安全浓度，为制定水质标准和废水排放标准提供科学依据；测试水体的污染程度和检查废水处理效果等。有时鱼类毒性试验也用于一些特殊目的，如比较不同化学物质毒性的高低，测试不同种类鱼对毒物的相对敏感性，测试环境因素对废水毒性的影响等。下面介绍静水式鱼类急性毒性试验。 （1）供试验鱼的选择和驯养。 金鱼来源方便，常用于试验。要选择无病、活泼、鱼鳍完整舒展、食欲和逆水性强、体长(不包括尾部)约3cm的同种和同龄的金鱼。选出的鱼必须先在与试验条件相似的生活条件(温度、水质等)下驯养7d以上；试验前一天停止喂食；如果在试验前四天内发生死亡现象或发病的鱼高于10％，则不能使用。 （2）试验条件选择。 每种浓度的试验溶液为一组，每组至少10条鱼。试验容器用容积约10L的玻璃缸，保证每升水中鱼质量不超过2g。 试验溶液的温度要适宜，对冷水鱼为12~28℃，对温水鱼为20～28℃
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ELISA实验标本的采集、处理和保存
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
ELISA实验标本的采集、处理和保存 能够应用ELISA 实验的样本种类很多，有血清，血浆，细胞上清，细胞裂解液，尿液，关节滑液，脑脊液，肺泡灌洗液，各种组织的组织匀浆；采集和处理的方式都不相同。下面就列出了BioTNT 收集的给类样本的采集、处理和保存方式。方法大多出自文献和试剂盒说明书，部分方法经BioTNT 验证过，但有的方法并没有实际操作过，所以，以下方法仅供参考。 一、ELISA实验中血清的采集、处理和保存； 1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中； 2、 采血后室温静置1小时； 3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。 4、 取上清。 分装冻存备用， 2-8℃下，可放置保存24-48小时； -20℃下，可放置保存1个月； -70℃下，可放置保存6个月； 5、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。 大部分ELISA检测均以血清为标本。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的 ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。此外还应避免细菌污染，因为菌体中可能含有含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。血清标本宜在新鲜 时检测。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。 二、ELISA实验中血浆的采集、处理和保存； 1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中； 2、 按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）； 3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。 4、 取上清。 分装冻存备用， 2-8℃下，可放置保存24-48小时； -20℃下，可放置保存1个月； -70℃下，可放置保存6个月； 5、 根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。 请注意指标说明书上对于抗凝血剂是否有特殊要求，建议使用EDTA。血
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实验室冷冻大容量离心机的安全使用与维护
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、确保离心机放置于坚固平整的地面，且调节前方两个调节螺杆至机身水平保证受力均匀，以免产生振动。 2、当仪器发生异常时，不要擅自拆卸检修本机，如有需要请及时与我公司专业人员联系。 3、更换或者拆卸离心机转子时必须关闭离心机供电电源，以免发生危险。 4、请确保仪器接地良好，应有独立地线。 5、当整机运转时，不要应急手动打开离心机门盖，当转子旋转时，不要移动离心机。 6、每次使用前要仔细检查转子有无裂纹腐蚀斑点，若有请勿使用。 7、每次使用前检查转子与电机轴连接螺母有无松动，若有请用配套扳手拧紧。 8、为了操作安全，在离心机周围保持至少50厘米的自由空间。 9、如果试管在离心腔内破裂，再次使用之前，务必将碎片清理干净。 10、离心机应放置在不受紫外线照射或阳光直射区域，以免造成离心机外表褪色及掉漆。 11、发现离心机有任何异常现象，立刻停止使用离心机并与我们联系；如果离心机显示错误代码，请与本公司联系。 12、严禁超速使用转子。不按说明书上的转子编号设置转子号，超速使用。造成转子事故损失由用户自己负责。 13、机器长期停止使用时应取出转子，以防转轴锈蚀。 14、转子从离心室取出后，及时用中性洗涤液擦干，防止化学腐蚀，存放在干燥通风处，不允许用非中性清洁剂擦洗转子，转子中心孔内及锥面应涂少许润滑脂保护。 15、转子安装和取出动作要轻，取出转子垂直向上，否则易弄弯转轴。 16、若较长时间不使用要清洁离心内腔，擦干水分，在电机轴上涂少许润滑脂保护。 17、门盖上不能放任何物品，防止门盖自动打开时损坏门盖上物品。 18、离心管加液尽可能目测均匀，若加液差异过大运转时会产生大的振动，此时应停机检查，使加液符合要求，离心试管必须成偶数对称放入。（允许重量误差≤1g）。 19、若运转时有离心试管破裂，会引起较大振动应立即停机处理。
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盐酸莫西沙星注射液中杂质的检测及结构鉴定
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
盐酸莫西沙星注射液中杂质的检测及结构鉴定 王志英 沃特世科技(上海)有限公司 前言： 莫西沙星(Moxifloxacin)为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药性，并对常见耐药菌有效、半 衰 期 长、不良 反 应 少 等 优 点。临 床 上 用 于 治 疗 呼 吸 系 统 感 染 、生 殖系统感染、皮肤软组织感染等。莫西沙星原研厂家为德国拜耳，其注射剂在中国的专利保护期即将到期，国内也有多个厂家正在进行莫西沙星的仿制。但如今基于药品安全的考虑，仿制药中的有关物质的检测越发引起注意，中国药典上也明确规定，药物中杂质，含量高于0.1%的所有杂质均需对其杂质结构进行鉴别(毒性药物限度则更低)。所 以 ，如 何 高 效 快 速 地 测定药物中的杂质，这一课题逐渐成为药物研究过程中亟待解决的难点。 本文采用沃特世(Waters®)超高效液相色谱飞行时间质谱(ACQUITY UPLC/Xevo G2-S QTof)联用技术对莫西沙星注射液(光照10天)样品中杂质进行分析,采用亚2 µm色谱柱UPLC方 法 ，使 整 个 分 离 时 间 由60分钟缩短至25分钟 ，且 杂 质 得 到 有 效 分 离 ；应 用MassLynx和MetaboLynx软 件 ，自 动 得 到 包 含各个杂质分子量、分子式、及结构信息的杂质列表，使整个杂质鉴定过程高效快速、节省人力。 实验条件： 实验流程： 结果和讨论： 使用方法转换器及色谱柱选择卡，将客户提供的HPLC普通液相平行转化为UPLC方法，如表1。图3为客户使用HPLC得到的紫外谱图，图4为转化为亚2 μm色谱柱后得到的紫外谱图。从结果可看出，分析时间由60分钟缩短至25分钟，流速由1.0 mL/min降低到0.45 mL/min，使用UPLC可提高效率、大大节省成本；同时，从谱图的分离度及响应来看，UPLC的分离度更好，响应更高(进样量由5 μL降为1 μL)。其中谱图中红色箭头处几个大峰为我们特别关注的杂质。 图3. 客户使用HPLC得到的紫外谱图 图4. 转化为亚2 μm色谱柱后得到的紫外谱图 与液相紫外相连的为Xevo G
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电子分析天平的操作规程和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
电子分析天平具有全自动故障检测，外置砝码，自动校准，全部线性四点校准，超载保护等多种应用程序，以下是天平的操作规程： 1、检查天平是否水平，观察水平仪，如水平仪水泡偏移，调节水平调整脚，使水平位于水平仪中心。 2、打开两边侧门5～10min，使天平内外的湿度、温度平衡，避免因天平罩内外湿度、温度的差异引起示值变动关好侧门。 3、检查天平盘上是否清洁。如有灰尘应用毛刷扫净。 4、接通电源，预热一小时后开启显示器。 5、选定称量模式，进行称量。 6、按TAR键，显示为零层，置被称物与盘上，待数字稳定(显示器左边的“0”标志熄灭后)该数字即为被称物的质量值。 7、称量完毕，取出被称物，关好天平门，关闭显示器，盖上防尘罩，进行登记。 使用注意事项： 1、天平须小心使用，称盘和外壳经常用软布和牙膏轻轻擦洗，不可用强溶剂擦洗。 2、不要把过冷和过热的物品放在天平上称量，应待物体和天平室温度一致后进行称重。 3、天平框内应放硅胶干燥剂，干燥剂蓝色消失后应及时烘干。 4、若较长时间不使用天平，应拨去电源线。 5、称量完毕后，及时取出被称物品，并保持天平清洁。 6、天平载重不得超过最大载荷，被称物应放在干燥清洁的器皿中称量。
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叶面积的测定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
针对阔叶叶面积的测定，目前主要有以下四种方法： 一、基于数码相机和Auto CAD软件的测定方法 采用数码相机获取叶片的数字图像，用Auto CAD软件计算园林植物叶面积。并与目前常用的网格法、剪纸法和叶面积仪测定法进行比较分析。研究结果表明，该方法特别适合于针叶、小叶类园林植物以及草坪草叶面积的测定。 二、数格子法 沿着叶子的形状将其画下来，画在透明的坐标纸上。然后数格子。计算格子时，叶片边缘凡超过半格的计算为1，不足半格则不计数。一般画坐标纸时，每个格子长宽各为1cm，所以面积为1cm2。因此，数出的个子数就是叶片的面积数(单位为cm2)。 三、画纸称重法 此测量方法有点类似于数格子法，即前面步骤基本相同。将叶片画在均匀的透明纸上，然后剪纸。由于均匀的纸张单位面积的纸重一致，剪下的纸经过称重后即可换算成面积。具体换算：剪下所画的纸叶，在天平上称重，记为W1；在同样纸上剪下3个10cm2的纸片，称重后求出平均重量，记为W2。则所测叶片面积x可按下面公式计算出。X(cm2)= W1/W2*100 四、叶面积仪法 植物叶面积仪是一种专门用户测定叶面积的仪器。可以精确、快速、无损伤地测量叶片的叶面积及相关参数，也可对采摘的植物叶片及其它片状物体进行面积测量。可测量叶面积、平均叶面积、叶长、叶宽、长宽比。因为测量准确方便，所以叶面积检测仪应用比较广泛。 另外，叶面积测定方法还有光电测定法、剪纸法、打孔测定法、排水量测定法、系数测定法。
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水质指标中的无机指标与有机指标
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
无机性指标 1)植物营养元素 过多的氮、磷进入天然水体，易导致富营养化，使水生植物尤其是藻类大量繁殖，造成水中溶解氧急剧变化，影响鱼类生存，并可能使某些湖泊由贫营养湖发展为沼泽和干地。 2)pH和碱度 一般要求处理后污水的pH在6~9之间。当天然水体遭受酸碱污染时，pH发生变化，消灭或抑制水体中生物的生长，妨碍水体自净，还可腐蚀船舶。 碱度指水中能与强酸定量作用的物质总量，按离子状态可分为三类：氢氧化物碱度；碳酸盐碱度；重碳酸盐碱度。 3)重金属 作为微量金属元素。危害：生物毒性，抑制微生物生长，使蛋白质凝固；逐级富集至人体，影响人体健康。 5)含氮化合物 氮是有机物中除碳以外的一种主要元素，也是微生物生长的重要元素。污水中的氮有四种，即有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。 危害：消耗水体中溶解氧；促进藻类等浮游生物的繁殖，形成水华、赤潮；引起鱼类死亡，导致水质迅速恶化。 关于氮的几个指标：有机氮：主要指蛋白质和尿素。TN：一切含氮化合物以N计量的总称。TKN：TN中的有机氮和氨氮，不包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮。氨氮：有机氮化合物的分解，或直接来自含氮工业废水。NOx-N：亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。 6)含磷化合物：磷也是有机物中的一种主要元素，是仅次于氮的微生物生长的重要元素。 磷主要来自：人体排泄物以及合成洗涤剂、牲畜饲养场及含磷工业废水。 危害：促进藻类等浮游生物的繁殖，破坏水体耗氧和复氧平衡；使水质迅速恶化，危害水产资源。 关于磷的几个指标：有机磷：有机磷包括磷酸甘油酸、磷肌酸等。无机磷：磷酸盐：正磷酸盐(PO3-4)、磷酸氢盐(HPO2-4)、磷酸二氢盐(H2PO4-)、偏磷酸盐(PO3-)。聚合磷酸盐：焦磷酸盐(P2O4-7)、三磷酸盐(P3O5- 10)、三磷酸氢盐(HP3O2-9) 有机物指标 1)总有机碳(TOC：total organism carbon)：在950℃高温下，以铂作为催化剂，使水样气化燃烧，然后测定气体中的CO2含量，从而确定水样中碳元素总量。测定中应该去除无机碳
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微生物生长环境的影响因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
(一)微生物的营养 微生物要求的营养物质必须包括组成细胞的各种原料和产生能量的物质，主要有：水、碳素营养源、氮素营养源、无机盐及生长因素。 细胞的分子式：C5H7O2N(或C60H87O23N12P)。对营养的需求：好氧微生物：BOD5:N:P=100:5:1；厌氧微生物：BOD5:N:P=400:5:1。 1.水：组成部分，代谢过程的溶剂。细菌约80%的成分为水分。 2.碳源：碳素含量占细胞干物质的50%左右，碳源主要构成微生物细胞的含碳物质和供给微生物生长、繁殖和运动所需要的能量，一般污水中含有足够碳源。 3.氮源：提供微生物合成细胞蛋白质的物质。 4.无机元素：主要有磷、硫、钾、钙、镁等及微量元素。作用：构成细胞成分，酶的组成成分,维持酶的活性，调节渗透压，提供自养型微生物的能源。磷：核酸、磷脂、ATP转化。硫：蛋白质组成部分，好氧硫细菌能源。钾：激活酶。钙：稳定细胞壁，激活酶。镁：激活酶，叶绿素的重要组成部分 5.生长因素：氨基酸、蛋白质、维生素等。 (二)温度 各类微生物所生长的温度范围不同，约为5℃～80℃。此温度范围，可分为最低生长温度、最高生长温度和最适生长温度(是指微生物生长速度最快时温度)。依微生物适应的温度范围，微生物可以分为中温性(20～45℃)、好热性(高温性)(45℃以上)和好冷性(低温性)(20℃以下)三类。当温度超过最高生长温度时，会使微生物的蛋白质迅速变性及酶系统遭到破坏而失活，严重者可使微生物死亡。低温会使微生物代谢活力降低，进而处于生长繁殖停止状态，但仍保存其生命力。 (三)pH 不同的微生物有不同的pH适应范围。细菌、放线菌、藻类和原生动物的pH适应范围是在4～10之间。大多数细菌适宜中性和偏碱性(pH＝6.5～7.5)的环境。废水生物处理过程中应保持最适pH范围。当废水的pH变化较大时，应设置调节池，使进入反应器(如曝气池)的废水，保持在合适的pH范围。 (四)溶解氧 影响生物处理效果的重要因素。好氧微生物处理的溶解氧一般以2~4mg/L为宜。 (五)有毒物质 在工业废水中，
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测报虫情的5种常见方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
安装诱虫效果好的诱虫器械(工具)，可准确监测害虫发生的始、盛、末期及高峰期，从而制定正确的防治方案，搞好防治。现将几种常见的害虫测报工具及使用方法介绍如下： 1)糖醋液诱蛾。 用醋、糖、水、酒、农药配成糖醋液，利用诱液气味诱集害虫的成虫，其配方为醋500ml、红糖375g、水250ml、酒12.5ml，以及适当的农药，从4月1日开始至无蛾期结束。第1次用全量，以后每隔5天换半量，每天早晨6:00一7:00收集诱杀的成虫，分清种类和雌雄后记录。该方法主要用于小地老虎和黄地老虎成虫的诱集和一代害虫的测报。 2)大葱花诱蛾。 在大葱留种地葱种开花时，固定大葱花500-1000朵，从5月1日开始至无蛾期结束，于每天傍晚7:00一8:00，用手电筒光照伏在大葱花上的害虫成虫，分清害虫种类和雌雄后进行记录。该法主要用于黄地老虎成虫的诱集和幼虫的测报。 3)杨树枝把诱蛾。 从15日开始至9结束，每次砍当年的杨树枝条100余根，放在阳光下晒2一3天，10根1把，分上、中、下捆3道，把端再捆于木棍上，木棍下端削尖，以便插于地内。具体方法是，将捆好的杨树枝把顺垄一字形排列插10把，每把间隔10m。为保持杨树枝把诱蛾的长期性和稳定性，第1次放全量，每隔5天换半量，隔一把换一把。每天早晨5:30-7:00用纱窗网袋套住杨树枝把，再将下u檬紧，扑打枝袋，将诱到的棉铃虫或孰虫成虫捏死，存好，分清虫种和雌雄后进行记录。主要用于诱集一、二、三代棉铃虫的成虫以及对二、三、四代棉铃虫的测报。 4)荧光灯管诱蛾。 荧光灯管可弓诱各类夜蛾科、螟蛾科、天蛾科、金龟甲类等害虫的成虫。具体方法是从每年的4月1日至10月31日，每天早晨6:00-7:00将诱集到的农作物上的害虫及害虫的天敌分清虫种和雌雄后进行记录。 5)虫情测报灯诱蛾。 虫情测报灯采用小锈钢材料，利用现代光、电、数控技术，实现了虫体远红外线自动处理，接虫、杀虫、收集、分装、排水等系统作业的一体化，并具有设计介理，造型美观、经久耐用等特点。另外该灯增加了光控设
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如何使用与维护虫情测报灯
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、掌握好雨控，定时更换黑光灯管 一方面经常清理灯顶上雨控探头的污物，使其排水通畅，雨停后能使探头上的水迹迅速风干；定时检查接雨滑板左右滑动灵活度，并清洁轨道的杂物，可以在轨道上加少许润滑油。另一方面，在点灯关键期遇连阴雨天气，拔掉雨控插头，但雨后第2天上午及时收虫，清理箱内雨水和残虫，保持清洁。由于黑光灯管长期工作，其发光亮度降低和发光频率衰竭，影响诱虫数量和种类。一般每6个月更换1支新灯管。 2、防止蚁害，及时收虫 由于灯光诱虫箱体内和箱体周围有大量昆虫，引诱很多蚂蚁觅食，长期会咬破收集袋或进入袋中取食昆虫，蚂蚁最喜欢食取中小型昆虫，如2代螟蛾、稻纵卷叶螟蛾和飞虱，影响灯诱数据。有条件的可以在箱体四周做水槽防蚁，也可以在箱体内外定期用卫生杀虫剂喷洒(菊酯类药物)。 并且1~2d清理1次箱体外内残虫，带出远离测报灯。尽管虫情测报灯能自动收集8d的灯诱昆虫，但实际上从第3天开始就有腐败现象，特别是高温或阴雨天气腐败现象更严重，一般2d内收1次虫进行分检。 3、加装网罩 在箱体上的杀虫灯周围加装圆桶型网罩，其网孔大小以边长为0.5~1.0cm的正方形为宜。其原理是目前水稻主要害虫形体最大的为大螟，其他虫体均较小。很多大型昆虫如鹰翅天蛾、水青蛾、齿蛉、金龟子等热杀温度要求较高，进入集虫袋中可能仍为存活状态，在集虫袋搅动会使其他虫体形态缺损，而且大型昆虫进入集虫袋，也增加检虫工作量。 4、有条件可以安装远程监控系统 掌握一定的维修技术安装远程监控系统，一方面可以监视测报灯运行状况，另一方面可以将镜头对准某块挡虫玻璃板或者其他发光诱虫板，通过远程计算机自动定时拍照并记录在计算机硬盘中，第2天对照片进行分检，可以获得需要的昆虫捕灯数据，从而分析昆虫夜间活动规律和每日数量变化情况。
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土壤养分测定仪的使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
很多的基层需求的用户还不是很清楚土壤养分测定仪的使用方法，在这里为广大的不明白怎么使用仪器的用户大略讲一下它的使用方法： 仪器是机箱一体式的，铝合金机箱便携式外有提手。打开即能使用。 首先要到田间取样，还有少部分用户问怎么取样？到田间随便怎么取样，那为了综合性的评价某一块土地的综合养分含量如果是方形的土地就分平行式多点取样，如果是圆心土地就分S型取样。也可以取土样带回实验室或者带办公室进行室内测定。 然后按照说明书进行实际测定。首先要对土壤进行加蒸馏水(尽量使用蒸馏水，如没有可以使用纯净水代替)和试剂进行一个前处理操作。然后讲处理液过滤得到待测液。 在这里有些用户问：有没有不用做前处理直接插在土里测的？那顺便也在这里向不明白的用户说明目前为止直接测定的技术并不可靠，而且精度很差，且这类设备的价格较高，一般单位承担不起，像利用近红外线进行土壤养分的测定。类似的一台仪器的价格要在10万元以上。这种技术测定的养分含量数据也并不是可靠的。所以要检测土壤里的养分含量必须要给土壤做一个前处理才可以的。这是国内测试的主流速测方法。 制备完待测液之后再制备空白液和标准液作为上机测量的初始设定和参照液。然后可以上机测定了，上机测定的速度是很快的。几秒就可以测出数据了。所以测定所需要的时间主要是耗在待测液的制备上。
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我国农药残留的种类以及情况分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
农药残留是蔬菜里的”隐形杀手“，指农药使用后残存于生物体、农副产品和环境中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称，以每千克样本中有多少毫克(或微克纳克等)表示。农药残留的测定可以使用农药残留速测仪进行快速的测定分析。我国是一个蔬菜的种植大国以及出口大国，但是我国的蔬菜出口时常受到农药残留着一个项目受到影响，经常拒收、退货、索赔、终止合同等，对我国的经济受到一定的损失。 我国蔬菜中主要的农药残留有三大类，具体如下：一是有机磷农药。作为神经毒物，会引起神经功能紊乱、震颤、精神错乱、语言失常等症状；二是拟除虫菊酯类农药。毒性一般较大，有蓄积性，中毒表现症状为神经系统症状和皮肤刺激症状；三是一些常用杀菌剂类农药。有机磷农药因在农业病虫害防治方面具有高效、安全、经济、方便、应用范围广等特点，是我国现阶段使用量最大的农药。 而在我国市面上的农药残留的情况也极为的严重，08年对一些地区超市的蔬果进行农药残留的测定，测定发现不仅大多数蔬菜水果都有农药残留，更为严重的是 45 份样品中检测出 50 种农药成分，30 个样品残留着至少 5 种以上不同的农药，说明多种农药残留并存的情况也较为严重。而所谓的有机蔬菜中的农药残留情况也是比较的严重，09年对有机蔬菜使用手持式农药残留测定仪进行分析发现叶菜类、茄果类和豆类是农药残留检出率较高的蔬菜种类，叶菜类农药检出率为 45.5%，说明倍受人们青睐的有机蔬菜也已经开始受到农药残留的污染。 农药的使用主要是为了降低蔬菜被病虫害的侵袭，而使用自动虫情测报灯进行对植物病虫害的情况进行测定，对常规病虫害进行分析，在根据病虫害的严重情况进行采取相应的措施，降低农残出现才是最佳的方法。
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管式与板式杀菌机的区别概述
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
与板式杀菌机在价格方面相差很大，前者比后者贵上大概10倍，但杀菌效果和使用寿命板式杀菌机无法与管式杀菌机相比。 管式杀菌机的杀菌效果迅速，对所有微生物均有效；稀释后一般无毒；不受水硬度影响；在设备表面形成薄膜；浓度易测定；易计量；可去除恶臭。 管式杀菌机广泛用于液态食品“无菌”和“非无菌”热处理的全自动系统，产品的粘度范围很大，并能适应纤维和颗粒。 惠合机械生产的管式UHT灭菌机系列生产能力可以是1~30t/h，目前典型的灭菌温度为90~140℃，能连接任何灌装机（无菌的或其他类型的）。 杀菌机和控制系统安装在底架上，控制元件均采用国际名牌产品，包括PLC程控器及工控屏、蒸汽减压及调节阀、分流阀、稳压阀、物料泵、热水泵。其他阀及管接件等所有液体配件都选用高质量和高可靠的。管式杀菌机的外形如何可以查看下面的图片 ： 管式杀菌机图片展示 板式杀菌机由板式热交换器离心式卫生泵、物料平衡缸、热水装置（包括热水缸、热水泵、热水器、手动自动、全自动三种。 控制系统控制元件均采用名牌产品，包括PLC程控器及工控屏、气动三通回流阀（以下简称回流阀）连接管道、支撑框架等组成，形成了整体的结构形式。 板式热交换器根据工艺要求组成预热、均质（本成套设备不包括均质）、杀菌、保温、冷却等多段式流程组合。其他阀门及管件等所有流体配件选用高质量标准产品。 广泛应用于食品行业中，特别对热敏性物料如牛乳、豆奶、果汁饮料、冰淇淋、黄酒、啤酒等液体的杀菌或超高温灭菌尤为适用。在医药行业保健饮料的加工过程中，也已得到了推广。板式杀菌机的外形如何可以查看下面的图片 ： 板式杀菌机图片展示 来源网址：。
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常规PCR反应的优化
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
A. DNA模板： · 尽量使用高质量、纯化后的DNA作为模板 · 需要提高保真度时，可使用较高的DNA模板浓度并减少循环数 · 模板用量：以50 μl反应体系为例—— 人基因组DNA：0.1~1.0 μg 大肠杆菌基因组DNA：10~100 ng Lambda DNA：0.5~5 ng 质粒或病毒DNA：0.1~10 ng B. 引物设计原则： · 引物长度要满足特异性需要，一般可在18~25个碱基之间；扩增长片段时**在24~30个碱基之间； · 当引入克隆位点时，引物末端应额外增加3个以上碱基； · (G+C)%含量应尽量控制在40~60%，两条引物的(G+C)%含量应尽量接近； · 引物中GC碱基分布均匀； · 尽量避免相同碱基连续出现三次以上，3’端应避免使用A或T； · 避免引物内部自身配对形成二级结构； · 正反向引物之间应避免配对碱基，尤其是3’端的三个碱基，否则易生成引物二聚体(Primer dimer)； · 两条引物的解链温度（Tm）值应在42~65℃之间，而且两条引物间**相差不超过5℃； · 引物Tm值的计算方法： 20 nt以下：Tm = 2℃ x (A + T) + 4℃ x (G + C) 20 nt以上：Tm = 81.5 + 0.41 x (GC%) -600/nt (nt：引物的碱基数) · 引物用量： · 0.1~1.0 μM，通常可以0.2 μM起始，根据体系不同调整用量； · 使用简并引物、随机引物时，需增加引物总量以弥补产量损失；但随着引物量加大，特异性将降低； · 模板较大较多，或结构较复杂(如人基因组DNA)时，需减少引物用量以提高特异性； · 模板较小较少(如质粒模板)时，增加引物用量可提高产量。 C. 核苷酸（dNTPs）： · 常规dNTPs浓度为每种核苷酸0.1~1.0 mM，通常可以0.2 mM起始，根据体系不同调整用量； · 低浓度（0.05~0.1 mM）可增加保真性，但会降低产量； · 高浓度提高产量，尤其是长片段PCR，但会降低保真度。 D. 镁离子浓度 · 对于Taq DNA聚合酶，镁离子的最佳浓度为1.5~2.0 mM； · 最佳浓度取决于模板、缓冲液、DNA和dNTPs（每一种都有可能鳌合镁离子）； · 镁离子浓度
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