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Cell-Based ELISA简介以及应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、Cell-Based ELISA 的优点： Cell-Based ELISA（基于细胞的 ELISA）是一种全新的ELISA技术，有两个最突出的优点： 1.1不需要抽提蛋白、包被微孔板：细胞直接在微孔板里培养，待检测的时候，将细胞固定在微孔板上并进行通透处理即可。这样就避免了抽提蛋白时，由于客观和主观上引起样品的损失而导致实验结果在一定程度上偏离了实际情况。同时不用包被微孔板，简化了实验流程，有助于提高效率。科研人员在一个 96 孔酶联板上，便能检测目标细胞蛋白经刺激或抑制作用后的表现。由于省去抽提蛋白和裂解细胞的步骤，样本的损失也能降到最低，比起其他普通的 ELISA 测定方法，这项全新的 ELISA 技术能更快速、更方便地一次检测大量的细胞内蛋白。 1.2 可同时检测两种不同蛋白：封闭后加入两种抗不同蛋白且来源于不同宿主的一抗，然后再加入不同的二抗，加入两种荧光底物，检测两个波长。同时检测两种蛋白的好处是显而易见的，可以减少工作量，此外还可以满足一些特殊的实验需要，例如，需要测定某个蛋白的磷酸化比例，就需要测定磷酸化蛋白的数量和总蛋白的数量，这两个测定在同一次实验进行，有助于消除实验误差，得到更为精确的实验结果。 2、Cell-Based ELISA 的两种技术： 某些公司发展了双通道Cell-Based ELISA技术； 双通道与单通道Cell-based ELISA比较： 双通道cell-based ELISA，顾名思义，即一次可以同时检测两种目的蛋白，R&D Systems提供的Cell-based ELISA就是双通道cell-based ELISA，原理略：（需要荧光检测方式和相应仪器）； 单通道cell-based ELISA，即一次只能检测一种目的蛋白，他和普通ELISA的主要区别在于样品处理过程： 3、cell-based ELISA 的应用： 该产品，最多发展起来的是用于检测磷酸化和非磷酸化蛋白的相对含量； 4、有cell-based ELISA产品的公司： 目前，多家elisa 产品提供商均提供cell based elisa 试剂盒，如Rnd systems， raybiotech， ebioscience， millipore 等
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紫外可见分光光度计的波长准确度介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
波长重复性是指波长的实际测定值与理论值的差，是分光光度计的重要技术指标，特别是在对多台仪器的测试结果进行比较时波长显得格外重要，如果仪器的波长准确度不好，就无法进行比较或比较不出正确的结果。因为对同一物质，在不同波长测试时，由于不同波长时摩尔吸光系数不同，就会有不同的灵敏度，即使是同一样品，测试的数据也不会相同。 目前国内很多厂家，都采用氧化钬玻璃或钬溶液对仪器的多个波长点(有：241nm、279.4nm、333.7nm、360.9nm、418.7nm、536.2)等十一个点进行检测。但是检测某台仪器的波长准确度是有很多种方法的，在此不作详细介绍。 引起波长的不准确，主要有：仪器的本身变形，给光栅的传动结构带来了影响，从而影响波长的准确度;光栅传动结构的精度，这对波长准确度具有决定性的作用，国内目前多数采用丝杆、扇形齿轮以及电机直接带动等，这其中丝杆结构基本上能让波长准确度做到±0.5nm，电机直接带动结构一般能够做到±1.5nm，扇形齿轮结构一般能够做到±2nm，所以丝杆结构相对较好，目前也有很少一部分厂商采用扇形齿轮加丝杆来进行传动，当然这种结构的波长准确度会更高一些。当然也有一些其它因素能直接影响到仪器的波长准确度，例如长年不重新鉴定、电机用的不好等等都会影响到波长准确度。
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慢病毒用于体外（in vitro）实验：感染培养原代细胞和建系细胞
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1. 慢病毒对各种细胞和组织的亲嗜性不同，用户使用Invabio提供的慢病毒之前可以通过查阅相关文献，了解慢病毒对您的目的细胞的亲嗜性，感染复数（MOI 值）以及在体内（in vivo）注射所需要的病毒量。如果没有相关文献支持，可以通过感染预实验得到合适的感染复数（MOI 值）（使用24孔板检测病毒对目的细胞的亲嗜性） 2. 慢病毒感染目的细胞预实验 ① 慢病毒感染目的细胞预实验注意事项 A． 测定慢病毒对目的细胞的亲嗜性时，需要同时设置对慢病毒亲嗜性较高的（HEK293T，Hela） 细胞作为平行实验的对照细胞。 B．在进行慢病毒感染实验时,可以用完全培养基（培养目的细胞用）稀释；理论上，含有血清、双抗或者其他营养因子的完全培养基不影响慢病毒的感染效率。 C．Invabio提供的病毒单位为TU/ml，即每毫升中含有具有生物活性的病毒颗粒数。如：病毒滴度为>1X108 TU/ml 即每毫升病毒液中至少含有1X108个具有生物活性的慢病毒颗粒。 ② 以24孔培养板为例，进行目的细胞和HEK293T 细胞的感染预实验 实验前按照不同的MOI设置不同的感染孔，并根据MOI和细胞数量计算所需要的病毒量，如有必要可以使用PBS溶液或者无血清培养基稀释病毒原液 第一天，准备细胞：在24孔培养板接种若干孔，每个孔内接种3~5X104个目的细胞，铺板时细胞的融合率为50%左右，每孔培养基体积为100 μl；进行病毒感染时细胞的融合度约为70%左右。 第二天，观察细胞生长状态，如细胞状态较好则开始实验： 1、取出4℃保存的病毒，使用台式离心机离心20 秒（使病毒完全悬于离心管底部即可）；如果是冻存在-80℃的病毒需要先在冰上融化后使用。亦可以根据实验室的实际情况将按照MOI 准确计算好的慢病毒稀释到培养基中，并尽可能保证所获得的含有慢病毒的培养基的总体积为最小体积，以期获得最佳的感染效率。 2、病毒准备好之后，从培养箱中拿出细胞， a 使用移液器吸取准确体积的病毒液加入准备好的培养基 b 吸去原细胞培养器皿中的培养基（如果细胞生长良好
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精密度详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
精密度（precision）性能是检测系统的基本分析性能之一，它也是其他方法学评价的基础，如果精密度差，其他性能评价实验则无法进行。精密度作为衡量一个试验方法好与坏的一种度量被广泛应用着，人们为确定精密度已建立了许多统计学方法，其中一些因被普遍采用而确立为标准。 精密度是指在规定条件下，独立试验结果间的一致性。表征测定过程中随机误差的大小。 精密度的大小，极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。说明精密度越高，在统计学上为更准确地衡量精密度，一般用标准（偏）差来表示。 精密度是表示试验的重复性与再现性，高的精密度是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，精密度不高，就不可能有良好的准确度。反之，精密度高，准确度不一定好，这种情况表明测定中随机误差小，但系统误差较大。 一、有关术语和定义 在讨论精密度时，经常要遇到如下一些术语： 1、平行性 平行性指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。 2、重复性 重复性指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。 3、再现性 在不同的实验室，由不同操作者使用不同的设备，按相同的试验方法，对同一试样（或元件）相互独立进行的试验结果间的一致性。 试验结果再现性和重复性的区别是显而易见的。虽然都是指同一试样的试验结果之间的一致性，但其前提不同。重复性是在试验条件保持不变的情况下，连续多次试验结果之间的一致性；而再现性则是指在试验条件改变了的情况下，试验结果之间的一致性。 再现性又称为复现性、重现性，用再现性标准差来表示。再现性标准差有时也称为组间标准差。在给出再现性时，应详细地说明试验条件改变的情况
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检出限详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、有关检出限的概念 检出限是1947年，由德国人H．Kaiser首次提出的，和分析方法的精密度、准确度一样，检出限也是评价一个分析方法测试性能的重要指标，经过若干年的研究考证，国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)于1975年正式接受了Kaiser的提议，在下属各有关分会员中推行使用检出限的概念及相应的估算方法。 IUPAC给出的确定的检出限的定义是：检出限为某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量。所谓“检出“是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。ACS(美国化学学会)对这一定义作了更简明的概括：检出限是一个分析方法能够可靠地检测出被分析物的最低浓度。 2、检出限的计算方法 半个世纪以来，人们在概念上都较为统一的接受了有关检出限的定义，但在如何正确或更准确地估算检出限的问题上，国际分析界一直存有争议，检出限的特殊意义在于可以对一个给定的分析方法在低浓度水平的检测能力进行准确地评估。考察一个分析方法在低浓度范围的检测性能，可以基于不同的角度或不同的侧重点，如可以从最小信号值与仪器噪音之比来考察；从方法测定空白的平均波动性来统计估算；也可以根据分析方法校准曲线的偏差特性来定量估算等等。从不同角度、不同侧重点考察得到的同一个分析方法的检出限可能相去甚远。 检出限的计算方法主要有如下几种： (1)、国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对检出限D.L作如下规定： 对各种光学分析方法，可测量的最小分析信号x以下式确定： XL=Xb+KSb 式中：Xb-空白多次测得信号的平均值； Sb-空白多次测得信号的标准偏差： K-根据一定置信水平确定的系数。 与XL-Xb (即KSb)相应的浓度或量即为检出限： D.L=( XL-Xb )/a=KSb/a 式中：a-方法的灵敏度(即校准曲线的斜率)。 为了评估Xb和Sb，实验次数必须至少20次。 1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取K=3。由于低浓
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正确选择植保仪器的五个注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
植保仪器的种类有许多种，就算是一种仪器，也有不同的规格型号，不同的规格型号在参数、功能方面各有差别。使用者应该如何去选择适用的植保仪器呢?注意以下几点，可帮您选择适合您的作物的植保仪器。 (1)要了解病虫害的危害特点，例如对植物的危害的部位或者时期，根据这些特点制定施药的方法和要求，例如药剂的剂型、物理性状及用量，喷洒作业方式(喷粉、雾、烟等)，喷雾是常量、低量或超低量等，以便选择植保机械类型。 (2)要了解防治的病虫害所在的自然条件，比如是在平原还是丘陵，是旱作还是水田，是菜园还是果树，如果是树木类的，还要考虑到树木的大小，株距行距等。如果是用于喷洒除草剂，还需配购适用于喷洒除草剂的有关附件如狭缝喷头、防滴阀、集雾罩等。了解这这些条件，才能选择适应的仪器。 (3)了解作物的栽培及生长情况。例如作物的株高及密度，喷药时间是苗期，还是中、后期，要求药剂覆盖的部位及密度、果树树冠的高度及大小、所选植保机械的喷洒(撒)部件的性能是否能满足防治要求。 (4)根据经营模式及规模，以及经济条件如分户承包还是集体经营，防治面积大小与要求的生产率，购买能力及机具作业费用(药、供水、燃料或电费、人工费等)的承担能力，以确定选购机具的生产能力、人力机械还是动力机械以及药械的大小。 (5)要有品牌意识。尽量选择有一定名气的品牌，厂家有良好的信誉和售后服务，产品是否经过质量检测部门的检测等等。 如果注意了以上几点，相信一定可以选购到适用的植保仪器。
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太阳能杀虫灯安全使用的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
太阳能杀虫灯具有促进绿色生态、节能环保、省工、省时、及杀虫效果好的特点。正确的使用和维护保养太阳能杀虫灯，可延长其使用的寿命并保持安全、高效的工作状态。因此，在使用之中应注意以下事项： 1.没有经过农机技术培训的人员不可操作使用太阳能杀虫灯。 2.安装时，要按照太阳能杀虫灯使用说明书的要求进行安装，调整好开启和关闭的时间。 3.太阳能杀虫灯在工作时，严禁进行检修和凋整。 4.接通电瓶电源后，千万不能用手触摸高压电网丝。 5.若出现故障，一定要先切断电瓶电源后进行检查和维修。 6.每天要清理一次接虫袋和高压电网丝上的污垢和粘结的害虫。清理时一定要关闭电源，用刷子顺电网丝从上到下滑刷；如污垢和粘结的害虫太多太厚，可将吊灯装置拆下再清理。若不按时清理，污垢和粘结的害虫，会使高压电网丝短路，发生灯管损坏和其他事故。 7.在雷阵雨天气不要开灯，以防止事故发生。 8.绝不能另外拉电线，作为家用照明，以防止意外事故发生。 9.若不用太阳能杀虫灯时，可将其拆下清理干净后，放入包装箱内妥善保管，以备下年再用。
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低温恒温水槽压缩机的制冷原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
有可以称作为低温循环水槽，对于它的用途我想大家可能比较清楚了，前面我们有文章也对低温恒温水槽的使用维护和维修保养做过简单的讲述，今天笔者就低温恒温水槽的核心部分和大家分享一下。 低温恒温水槽的核心部分无非就是制冷系统了，那么制冷系统到底是如何运作的呢?低温恒温水槽的制冷系统由4个基本部分构成即压缩机、冷凝器、节流器、蒸发器。由铜管将四大件按一定顺序连接成一个封闭系统，系统内充注一定量的制冷剂，压缩机吸入来自蒸发器的低温低压的氟里昂气体，经压缩机压缩成高温高压的氟里昂气体（此时对外散发热量），然后流经热力膨胀阀（毛细管），节流成低温低压的氟里昂气液两相（气体和液体混合物）物体，此时该混合物流进蒸发器时空间瞬间变大，液体全部变成气体，在变化过程中制冷剂要吸收大量热量，从而降低水槽内的水温，此时又成为低温低压的氟里昂气体，低温低压的氟里昂气体又被压缩机吸入。如此压缩-----冷凝----节流----蒸发反复循环，制冷剂不断带走水槽内的热量，从而降低了水的温度，在水温达到设定值时，压缩机停止工作，当水温超过设定值时，压缩机再次启动，如此周而复始循环工作，达到恒温的目的。 其实就是这个看似简答实则复杂的过程就完成了我们低温恒温水槽中液体的制冷过程，充分了解它的工作原理也有利于我们能更好的使用维护它。 了解更多信息您还可以访问：； 。
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微生物学技术：斜面培养基移种技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
(1)材料 琼脂斜面培养基 经分离培养的平板培养物。 (2)方法 ①在琼脂斜面培养基试管上部标明移种的菌名(或编号)、接种日期、接种者的组别及代号。 ②左手持长有细菌的平板底，右手持接种环。接种环在火焰上灭菌冷却后，沾取平板划线上发育良好的孤立菌落。把平板放回原处，立即用此手取斜面培养基斜持，用右手小指与手掌夹持棉塞，轻轻转动后拨出棉塞，管口通过火焰灭菌。 ③将已沾菌的接种环伸入斜面培养基的管底部的凝固水，沿斜面培养基的表面从底向上划一直线，然后再从底部向上划连续曲折线；也可不划直线只划曲折线。取出接种环，管口通过火焰灭菌，塞好棉塞，放试管架上，接种环火焰灭菌后放下。 向斜面培养基上移种的细菌如果是生长在斜面培养基上的，或是生长在液体培养基中的，则用左手同时斜持菌种管和斜面培养基两个管，右手无名指、小指手掌同时拔起夹持二个棉塞。管口及接种环先经火焰灭菌后，从菌种管取菌立即移种到斜面上，塞好棉塞，接种环火焰灭菌后放下。然后将斜面培养基放37℃恒温箱中培养24h。结果斜面表面形成菌苔。
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太阳能病虫测报灯的安装方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、安装：在安装地点建好一个水泥基座，基座上按自动虫情测报灯底面的安装孔距离预埋好安装螺栓(或将地脚螺栓孔预留，安装时将螺栓插入预留孔将测报灯安装后再用水泥浆向螺栓孔内灌封)。待基座水泥凝固后，将测报灯紧固在基座上。 2、若欲将灯体长期固定在工作场地，在基座设计时要留锁定装置。 3、接通电源，电源指示灯亮，上推漏电保护装置，打开控制器电源开关，开关指示灯亮;显示屏进入加载状态——显示屏开始启动。进入主页面首先看到菜单栏显示：定时控制、手动控制、数据设定、20XX—XX—XX XX:XX(日期显示)按钮。 选定菜单栏中的数据设定按钮进行参数的设定，选择要工作的时间参数。 (1)选定菜单栏中的数据设定按钮进行参数的设定，选择要工作的时间参数。 a.时段设定：设定工作时间段。 b.间隔时间：设定处理仓两个活动门交替开启的时间。 c.系统时间：调整系统的时间日期。 (2)在设定好数据之后，选择菜单栏中的定时控制按钮，进入后点击定时启动，系统即可按预设的参数运行。 (3)点击定时停止，系统退出定时工作模式，进入光控模式。 (4)先关闭定时控制，然后点击手动控制菜单按钮，系统进入手动控制模式，可以看到子菜单按钮，分别为转仓、杀虫灯、加热管、清空杀虫仓、清空烘干仓、换仓，可以实现点对点的控制。 (5)在菜单栏中还有当前状态一栏，可以实时查看机器运转的状态。 4、使用前的检查(白天)：打开测报灯的柜门，通过柜内显示器面板，按以下步骤检查测报灯的运行。 (1)遮住光传感器，诱虫灯管点亮——处于夜间工作状态。 (2)用清水滴入雨传感器，诱集灯管即刻熄灭，整灯进入防雨状态。雨停后雨传感器中的雨水流尽后约1分钟左右，诱集光源重新点亮。 (3)数分钟后(时间可调)，柜内有杀虫仓落虫盘转动声;再间隔相同的时间，烘干仓落虫盘转动——远红外处理仓完成一次落虫。 (4)移去光传感器上的遮挡物，诱虫灯光源仍在工作，
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ELISA技术综述
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
ELISA原理 ELISA利用抗原抗体之间专一性结合之特性，对标本进行检测；由于结合与固体承载物（一般为塑胶孔盘）上之抗原或抗体仍可具有免疫活性，因此设计 其结合 机制後，配合酵素显色反应，即可显示特定抗原或抗体是否存在，并可利用显色之深浅进行定量分析。根据待测样品与结合机制的不同，ELISA可设计出各种不 同类型的检测方式，主要以"三明治法"(sandwich)、"间接法"(indirect)、以及"竞争法"(Competitive)三种为主，以下 为各种方法之介绍。 ELISA分类 见ELISA的双抗夹心法原理； ELISA的双抗夹心法，又称"三明治法"。 三明治法常用于检测大分子抗原，一般之操作步骤为： 将具有专一性之抗体固着(coating)于塑料孔盘上，完成後洗去多馀抗体； 加入待测标本，标本中若含有待测之抗原，则其会与塑料孔盘上的抗体进行专一性结合； 洗去多馀待测标本，加入标记有酵素之二次抗体，与抗原结合； 洗去多馀未结合的二次抗体，加入酵素受体使呈色，以肉眼或仪器读取显色结果。 三明治法分别以两种抗体对标本中的抗原进行两次专一性辨认，因此专一性相当高，但此待测抗原必须是多价抗原，如此才可获得两种以上的专一性抗体，以分别进行夹心；而且此法需要足够的表位空间以进行抗原抗体的夹心，所以并不适用于半抗原或小分子抗原等分子量较小之标的。 ELISA双抗夹心法的衍生方法如ABC法：ELISA的生物素 -亲和素系统，该产品系列是检测方法上的重要革命。生物素/亲和素系统用于ELISA一般有三种形式，即桥联法（BAB）、标记法 （BA）和ABC法，不少学者用之检测了不同的抗原—抗体系统均取得了较好的结果，其中以BA法和ABC法应用较多，敏感性一般比常规ELISA法高 4～80倍。 所谓ABC技术是指Avidin : Biotinylated Enzyme Complex Technology，亲和素-生物素-过氧化物酶复合物技术，所谓的ABC系统，被普遍视为目前最灵敏、最可靠与最有效的染色系统，并被广泛应用于免疫 组织化学、免疫电镜、原位杂交与凝集素化学中。而该系
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无公害蔬菜的“五项”植保技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
一、优化蔬菜生产条件： 无公害蔬菜生产基地是蔬菜健康生长的物化基础，务必选择在远离工厂、医院等污染源3000米以外，水质、大气、土壤无污染的地域，能有山、河隔离带更为理想。农田灌溉水、土壤、大气、生活饮用水、水土保持综合治理等环境质量应符合国家有关标准。基地面积应大于5公顷，土地连片便于轮作，运输方便。基地选定后还应合理规划，完善排灌设施，健全田间道路网络，培肥土壤等，创造一个优质、高效、低耗的无公害蔬菜生产生态环境。 二、细化蔬菜栽培技术： 细化栽培技术就是要根据蔬菜病虫无害化治理的要求，实施蔬菜的“健身栽培“。要研究蔬菜生长发育的规律、环境调控与产量形成规律，研究无土栽培、设施栽培、节水灌溉及这些技术的应用与病虫消长的关系，要研究不同科蔬菜之间轮作技术和茬口安排技术，清洁田园技术，引种试验推广抗病虫品种等技术的综合，因地制宜制度(设计)出一套适合当地不同类型菜地和不同蔬菜品种的生产技术规范，供基地生产应用。 三、强化应用生物和物理防治技术： 随着无公害蔬菜生产技术的不断演进，保护、利用天敌，苏云金杆菌、Bt与病毒复配的复合生物农药、爱比菌素、农抗120、农用链霉素、新植霉素、灯光诱杀、气味诱杀，利用害虫对颜色赵性进行诱杀及杀虫灯、特种性能膜防病虫等生物、物理防治技术已日益受到重视部分已直接取代化学农药的使用。今后要充分应用已有的技术成果，进一步开发、推广生物和物理防治技术，力争扩大取代化学农药的使用面。 四、优化蔬菜病虫化学防治技术： 优化蔬菜病虫化学防治技术，可大幅度提高农药药效，既控制病虫的为害，又防止农药在蔬菜产品上的超标残留，可从以下几方面入手。 1、按照国家有关规定，绝对禁止在蔬菜上使用剧毒、高毒、高残留农药。 2、加强病虫测报，掌握防治适期。蔬菜病虫种类繁多，发生复杂，要抓住主要病虫和病虫发生的主要时期开展测报，一般害虫的低龄阶段和病害的
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锐赛小课堂：关于IHC检验的分析验证原则的指南推荐
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
日前，美国 CAP2014 年会上，美国病理家学会及实验室质量中心发布了一项关于 IHC 检验的分析验证原则的指南推荐（），原文发表于近期 杂志，摘录如下： 指南声明 1、推荐：实验室必须确认验证所有的免疫组化（IHC）试验结果后才能用于临床。 注：这些手段包括（但不限于）： 将新的检验结果与形态学和预期结果相比较； 将新的检验结果与同一实验室同一样本的前次检验结果进行比较（使用已经验证的检验方案）； 将新的检验结果与同一组织样本在另一实验室得出的结果进行比较（均使用已经验证的检验方案）； 将新的检验结果与先前已得到验证的非免疫组化检验结果相比较。 2、推荐：对于临床应用的每一种已经初步验证的检验方案（除 HER2/neu，ER 和 PgR 之外，它们已存在明确的验证指南），新检验和前次检验或预期的实验室结果必须达到至少 90% 的整体一致性。如果一致性小于 90%，实验室需要探讨一致性低的原因。 3、专家共识：对于非预测性因子检验方案的初步分析验证，实验室应至少检验 10 例阳性和 10 例阴性组织样本。若实验室主任医师认为对于某些特定标志物（如，罕见的抗原），少于 20 例验证样本已足够，则需记录该项决策的理由。 注：若存在阳性样本时，验证应包括高水平和低水平表达的因子，并且对于需定量报告的标志物，应扩大临床结果（表达水平）的预期范围。 4、专家共识：对于所有实验室预测标志物检验方案（HER2/neu，ER 和 PgR 除外）的初步分析验证而言，实验室应至少检验 20 例阳性和 20 例阴性组织样本。若实验室主任医师认为对于某一特定的标志物验证样本可少于 40 例，则需记录决策理由。 注：经验证的阳性样本数量应大于临床结果（表达水平）的预期范围。该项推荐不适用于已存在单独验证指南的任意一种标志物。 5、推荐：对于兼有预测性和非预测性双重特性的标志物，应将其作为预测性标志物加以实验室验证。 6、推荐：如果可能，实验室验证使用的组织标本的固定和处理方法应与
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分析小型喷雾干燥机使用中的各种问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
常见故障处理和工作原理 小型喷雾干燥机使用范围广。根据物料的特性，可以用于热风干燥、离心造粒和冷风造粒，大多特性差异很大的产品都能用此机生产。 由于干燥过程是在瞬间完成的，产成品的颗粒基本上能保持液滴近似的球状，产品具有良好的分散性，流动性和溶解性。 生产过程简化，操作控制方便。喷雾干燥通常用于固含量60%以下的溶液，干燥后，不需要再进行粉碎和筛选，减少了生产工序，简化了生产工艺。对于产品的粒径、松密度、水份，在一定范围内，可改变操作条件进行调整，控制、管理都很方便。 为使物料不受污染和延长设备寿命，凡与物料接触部分，均采用不锈钢材料制作。料液经喷雾后，雾化成分散的微粒，表面积大大增加，与热空气接触后在极短的时间内就能完成干燥过程。一般情况下在100～150℃，1～3s内就能蒸发95%～98%的水分。由于干燥过程是在瞬间完成的，产成品的颗粒基本上能保持与液滴近似的球状，从而具有良好的分散性、优良的冲调性和很高的溶解度。 小型喷雾干燥机在生产中可能出现的故障和解决方法： 粘壁现象严重主要表现是干燥室内到处都有粘着的湿粉。其原因是： 进料量太大，不能充分蒸发； 喷雾开始前干燥室加热不足； 开始喷雾时，下料流量调节过大； 加入的料液不稳定。针对上述产生问题的不同原因，可依次采取以下措施：适当减少进料量；适当提高热风的进口和出口温度；在开始喷雾时，流量要小，逐步加大，调节到适当时为止；检查管道是否堵塞，调整物料固形物含量，保证料液的流动性。 产品水分含量太高排风温度是影响成品水分含量的主要因素，所以造成产品水分含量太高的原因一般是排风温度太低。而排风温度可由进料量来调节。因此相应的措施是适当减小进料量，以提高排风温度。 产品纯度低，杂质过多造成这种情况的可能原因有以下几个方面： 空气过滤效果不佳； 积粉混入成品； 原料纯度不高； 设备清洗不彻底。可采用的补救措
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小型喷雾干燥机怎么干燥含糖份比较高或热敏性的物料
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
小型喷雾干燥机如何干燥含糖份比较高或热敏性的物料呢？ 下面资深工程师为您解答：小型喷雾干燥机喷雾干燥中含有机溶媒物料干燥难的问题，一般有机溶媒会呈易燃易爆的特性，防爆型闭式实验室喷雾干燥机使物料能在密闭的干燥系统中循环，整个系统充满了惰性气体(如氮气或氩气)，可避免有机溶媒气体与外界氧气的接触，确保了安全生产。喷雾干燥机采用的是安全性的氮气(或其他惰性气体)密闭循环方式，整个系统呈封闭状态，含氧气浓度在线监控，系统内氧气浓度一旦达到2%，系统会自动强制性停机并报警，是安全性好、操作简便的实验室有机溶剂专用小型喷雾干燥机，通过氮气密闭循环方式及采取溶剂完全回收方式的并用可对具有可燃性、毒性的溶剂进行处理，并可进行易氧化物质的干燥。而且，由于有机溶剂的沸点低，因此可以用低温干燥方式对易发生热变性的物质干燥。 喷雾干燥机喷雾干燥含糖份比较高(如果汁，中草药或天然产物提取物)或热敏性的物料(如酶制剂活菌等)。 因为大部分多糖双糖，熔点比较低，在受热的时候，糖分发生了融化，而且多糖双糖本身比较容易吸潮，所以普通的喷雾干燥机，就会很容易出现黏壁的现象，不容易得到好的干粉或颗粒。另外，像酶制剂，活菌以及一些在高温下比较容易变性的高分子材料等，使用普通喷雾干燥机，物料极易失活或变性，这时，降低喷雾干燥机的进风温度和出风温度，就能得到比较好的实验效果。 喷雾干燥机的优势主要集中在以下几点： (1) 喷雾干燥机干燥速度十分迅速料液经过喷雾后，表面积很大。在高温气流中，瞬间就可蒸发。 (2)喷雾干燥机干燥过程中液滴的温度不高，产品质量较好。 喷雾干燥使用的温度范围非常广(80-800度)，即 使采用高温热风，其排风温度仍不会很高，在干燥初期，物料温度不超过周围热空气的湿球湿度，干燥产 品质量较好。例如，不容易发生蛋白质变化、维生素损失、氧化等缺陷。对 热敏性物料、生物和药物的质 量，基本上能接近于真空下干燥的标准。 (
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