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微生物学技术：病毒的鸡胚培养
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
一、目的要求 掌握鸡胚尿囊腔接种培养新城疫病毒的操作技术。 二、器材 1.鸡胚 应选用健康鸡群的受精蛋，接种鸡的鸡胚应无母源抗体，以免影响病毒在胚胎中的增殖。实验用的鸡胚多采用9—10日龄的活胚。 2.接种材料 新城疫I系疫苗 3.各种器械 孵卵器、照蛋箱、蛋架、打孔器、1ml结核菌素注射器、41/2号注射针头、镊子、3%碘酊、75%酒精棉球、铅笔、酒精灯、剪刀、眼科镊子、灭菌的疫苗瓶、灭菌滴管和固体石蜡等。 三、内容和方法 （一）接种前的准备 1.鸡胚的准备 本实验选择9—10日龄的鸡胚，在照蛋时以铅笔勾划出气室，于气室稍下方胚胎活跃而血管明显的区域中，在血管之间的间隙划上记号，作为接种部位；用0、 1%新洁尔灭把蛋壳搽洗干净并抹干，再以2%碘酊对接种部位进行消毒，用75%酒精再擦一遍，在接种定位出打孔，气室向上竖放于蛋架上。 2.病毒接种材料的准备 要分离培养的病毒材料应是无菌的，因此为达到材料无菌的目的，可在每ml接种物质中加青霉素和链霉素各100—500IU，置室温中1小时或冰箱中12—24小时处理。或经滤器除菌。 （二） 接种 绒毛尿囊腔内注射：用6号针头的1ml注射器吸取新城疫病毒材料，针头从已打好的小孔中向鸡胚方向插入0.5—-1cm,注入0、1ml （相当0、5羽份），再加氧化锌胶布贴封，再加融化的固体石蜡封口，放回孵化箱中进行孵化，每天翻蛋两次，照视一次，24小时内死亡的舍去。 （三）收获 新城疫I系病毒材料，在接种24—48小时即可收获。收获前应将鸡胚 置4度冰箱冷藏4小时或过夜，以免解剖时血管破裂。碘酒消毒蛋壳，用镊子去卵壳和尿囊膜，用吸头吸尿囊液于瓶内，可收集5-8ml，无菌检查，冰冻保存。
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微生物学技术：细菌抗酸染色法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
1、原理与应用 结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料 (1)结核病人痰 (2)抗酸染色液 (3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法 (1)取洁净的竹签沾取痰中血丝或脓性痰，在清洁无油脂玻片上涂开。涂抹区约拇指盖大。用过的竹签放到空平皿内待高压灭菌。 (2)涂片自然干燥后，用片夹挟住玻片一端，通过火焰固定。 (3)涂抹面用滤纸片盖上，然后往滤纸片上滴加石炭酸复红染液，使滤纸片完全被染液浸湿，持玻片在小火上加温片刻然后离开火焰，此时可见到玻片上冒出蒸气。待蒸气消失后再加温，如此反复3～4次，约5min，加温时随时添加染液勿使纸片干涸。 (4)玻片冷却后，用接种环挑去滤纸扔到污物盆内，流水冲洗玻片。 (5)滴加3%盐酸酒精脱色，至涂抹均匀部位基本没有红色再脱下为止，水洗。 (6)滴加吕氏美蓝染液30sec，水洗。 (7)吸干、镜检。 4、溶液配制 萋－尼(Zichl-Neelsen)抗酸染色液 (1)石炭酸复红液：硷性复红4g，溶于95%酒精100ml，作成饱和溶液，再取该饱和液10ml与5%石炭酸溶液90ml混匀即成。 (2)3%盐酸酒精液。 浓盐酸3ml加入95%酒精97ml中即成。 (3)吕(Loeffer)氏美蓝染色液 美蓝2g，溶于95%酒精100ml中，作成饱和液。再取该饱和液30ml与0.01%氢氧化钾水溶液100ml混合均匀即可。
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显微镜正确使用步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
显微镜知识_显微镜使用方法_显微镜正确使用步骤 显微镜属于高端精密仪器，所以对于显微镜的操作一定要谨慎加小心，这样才会对于显微镜有一个很好的保护作用，延长显微镜的使用寿命。 显微镜使用方法： 1.显微镜的取送： ①右手握镜臂； ②左手托住镜座； ③置于胸前。 2.显微镜的旋转： ①镜筒朝前，镜臂朝后； ②置于观察者座位前的桌子上，偏向身体左侧，便于左眼向目镜内观察； ③置于桌子内侧，距桌沿5cm左右。 3.对光： ①转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，然后转动转换器，使低倍物镜对准通光孔； ②用手指转动遮光器（或片状光圈），使最大光圈对准通光孔，左眼向目镜内注视，同时转动反光镜，使其朝向光源，使视野内亮度均匀合适。 4.低倍物镜的使用： ①用手转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐下降，同时两眼从侧面注视物镜镜头，当物镜镜头与载物台的玻片相距2～3mm时停止。 ②用左眼向目镜内注视（注意右眼应该同时睁着），并转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，直到看清物象为止。如果不清楚，可调节细准焦螺旋，至清楚为止。 5.高倍物镜的使用： 使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。 6.反光镜的使用：反光镜通常与遮光器（或光圈）配合使用，以调节视野内的亮度。反光镜有平面和凹面。对光时，如果视野光线太强，则使用反光镜的平面，如果光线仍旧太强，则同时使用较小的光圈；反之，如果视野内光线较弱，则使用较大的光圈或使用反光镜的凹面。 显微镜正确使用步骤： 一、镜检前的准备室内应清洁而干燥，实验台台面水平，稳固无震动，显微镜附近不应放置腐蚀性的试剂。从显微镜柜或镜箱内取出显微镜时，要用右手紧握镜臂，左手托住镜座，平稳地取出，放置在实验台桌面上，置于操作者左前方，距实验台边缘约10cm，
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恒温油浴锅的简单故障处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
恒温油浴锅的简单故障处理方法 因为可以高温恒温的特性，目前在生物、物理、化工、环保、科学等领域应用非常广泛，但是设备在因为操作使用不当或，工作环境等因素会出现这样或那样的小毛病，下面我就来和大家讲讲遇到这些问题的时候如何处理。 比如大家在使用过程中可能会遇到电源指示灯亮着，但是温控显示屏却不亮，这时我们检查温控仪输出是否正常，一般出现此种故障多为温控仪上的变压器坏或在使用过程中出现虚焊现象，找到故障原因，对其处理。 如果发现打开电源开关整机都没有电源，此时检查电源插座是否有电，保险丝是否完好，电源开关有无故障，此故障多为电源开关损坏。 如发现恒温油浴锅在工作时长时间大大超出设定温度，此时我们可以观察加热指示灯是否在到达设定温度后熄灭，如果熄灭，表示温控仪正常，只需更换继电器即可，如果加热指示灯常亮，则温控仪坏，需要更换。 还有如发现使用一段时间后温度加不上去，多为加热管电阻变大或与加热管连接线锈蚀，造成接触电阻变大，前者需更换加热管，后者将连接处线头剪掉，同时将加热管接头锈蚀部分处理干净，从新连接及可，两者判断方法通过目测即可。 大家在使用恒温油浴锅时如果遇上上述简单的故障，一定要耐心检查原因，逐一排除，用正确的方法合理的进行检修，以此来提高我们的工作效率。 了解更多信息您还可以访问：
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溢油污染事故的应急监测和处置方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
溢油污染事故的应急监测和处置方法 在石油勘探、开发、炼制及贮运过程中，由于意外事故或操作失误，造成原油或油品从作业现场或贮器中外泄，流向地面、水体、海滩或海洋等，这一现象称为溢油。溢油也指其它类型的碳氢化合物如家庭取暖用油、重渣油及苯、己烷等有机溶剂的溢出。 由于溢出的物质类别不同，密度不同，所形成的油膜厚度也不完全相同。轻质油扩散面积大，形成的油膜较薄；而重质油形成的油膜较厚，厚度可达数厘米。根据油膜层的特点，可采用经验法，即目视估算确定溢油量。 目视估算确定溢油量 水面油膜特征 溢油量/（t·km-2） 刚可辨认的油膜 0.22 呈银白色闪亮 0.50 呈明亮彩色油带 1.60 呈深褐色油带 5.00 呈暗褐色油带 10.0 溢油应急监测和处置方法比较 （1）应急监测方法 ①采集水样必须有代表性，当只测定水中乳化状态和溶解性油时，要避开漂浮在水面的油膜。一般在水面以下20~50cm取水样。若要连同油膜一起采集，要注意水的深度、油膜的厚度及覆盖面积。 ②采样瓶应为广口定容的（如500mL或1000mL）清洁玻璃瓶，用溶剂清洗干净，勿用肥皂洗；每次采样时，应装水样至标线，水样采集量应根据水中油的浓度及所用的分析方法而定，分别装于2~3个瓶内，以便进行平行样测定。 ③采集样品前，可向采样瓶内加硫酸[每升水样加（1+1）硫酸5mL]，以抑制微生物活动，若不能当天分析时，可置于低温4℃下保存水样的预处理和测定：取水样500mL置于萃取瓶中，加入20mL四氯化碳，震荡2min静置分层后，将四氯化碳通过吸附柱，置入石英比色皿，测定出统计值，然后再从标准曲线中查出浓度值。 现场测定一般采用红外测油仪。 带回实验室分析方法有：气相色谱法、GC-MS法、紫外分光光度法、傅立叶变换红外光谱法等，以红外分光光度法使用最广泛。 （2）处置方法 ①围油栏法 ②机械撇油器法 ③吸附剂法 ④消油剂法 ⑤沉降剂法 ⑥凝固法 ⑦燃烧法 以上各种方
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油类污染物的检测方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
油类污染物的检测方法 1、重量法（可用于测总油） 重量法测量石油类污染物是一种不需要标准油样而直接对被测组分进行称量的办法。用萃取剂将石油类污染物从被测样品中萃取出来后，采用蒸发等办法将萃取剂蒸发除去。而后称量残留的组分即可得到样品中石油类污染物的重量。 重量法的优点是不受油品种限制，无需标准样品，设备简单，并且可用毒性较小的正己烷或石油醚作为萃取剂，可较大程度的降低对环境造成的“二次污染”；其缺点是由于采用蒸发的办法去掉萃取剂，在蒸发萃取剂的同时，沸点较萃取剂低或接近的有机物会随溶剂一起被蒸发，从而会使测量值较真实值偏低。另外，重量法的自动化程度低，操作复杂，测量过程中，也容易产生较大的系统误差，该方法只适于测定10mg/L以上的含油样品。 2、浊度法 浊度法测量石油类污染物是一种基于光散射原理检测分散在溶剂中的油珠的检测方法。 当充分震荡或超声处理被测样品时，分散于样品中的石油类污染物形成小油珠均匀的悬浮在样品溶液中，当光束通过它时，一部分发生透射，一部分发生散射，根据瑞丽散射公示，在一定条件下，透射光与微粒浓度成正比，散射光与微粒浓度成反比，检测透射光和散射光的强度可实现样品中石油类污染物含量的定量测定。从仪器结构看，浊度法又可分为透射比浊法和散射浊度法。投射比浊法测定的是透射光和浊度的关系，仪器结构简单，设计容易，但受入射光影响大，灵敏度低；而散射浊度法测定的是散射光和浊度的关系，灵敏度较高，但散射光因微粒大小和性质不同，可呈非均相散射，即不同的角度散射光的强度是不同的，因此利用散射浊度法进行测量时，在不同的角度测量将会得到不同的结果。 采用浊度法的测油用仪器的优点是光学结构简单，容易实现仪器的小型化，同时对水体中悬浮油的检测较其他方法有突出优势。其缺点是光学特异性差，灵敏度低，并且仍存在溶液萃取问题。 3、色谱法（GC） 气相色谱法测石油类污染物是将被测样品经色谱柱分离后，使
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对危险废弃物的定义及鉴别标准
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
对危险废弃物的定义及鉴别标准（影诺仪器） 美国对危险废物的定义及鉴别标准 1、易燃性：闪点低于定值，或经过摩擦、吸湿、自发的化学变化有着火的趋势，或在加工、制造过程中发热，在点燃时燃烧剧烈而持续，以致管理期间会引起危险。鉴别值为美国ASTM法，闪点低于60℃。 2、腐蚀性：对接触部位作用时，使细胞组织、皮肤有可见性破坏或不可治愈的变化；使接触物质发生质变，使容器泄漏。鉴别值为pH＞12.5，或pH＜2的液体；在55.7℃以下时对钢制品腐蚀深度大于0.64cm/a。 3、反应性：通常情况下不稳定，极易发生剧烈的化学反应，与水剧烈反应，或形成可爆炸的混合物，或产生有毒的气体、臭气，含有氰化物或硫化物；在常温、常压下即可发生爆炸反应，在加热或有引发源时可爆炸，对热或机械冲击有不稳定性。 4、放射性：由于核反应而能放出α、β、γ射线的废物中放射性核素含量超过最大允许放射性比活度。鉴别值为226Ra放射性比活度≥370000Bq/g。 5、浸出毒性：在规定的浸出或萃取方法的浸出液中，任何一种污染物的浓度超过标准值。污染物指镉、汞、砷、铅、铬、硒、银、六氯苯、甲基氯化物、毒杀芬、2，4-D和2，4，5-T等。鉴别值为美国EPA/EP法试验，超过饮用水100倍。 6、急性毒性：一次投给实验动物的毒性物质，半数致死量（LD50）小于规定值。鉴别值为，美国国家职业安全与卫生研究所试验方法口服毒性LD50≤50mg/[kg（实验动物）]，吸入毒性LD50≤2mg/L，皮肤吸收毒性LD50≤200mg/[kg（实验动物）]。 7、水生生物毒性：用鱼类试验，96h半数存活浓度（TLm）小于规定值。鉴别值为96hTLm＜1000mg/L。 8、植物毒性：鉴别值为半数存活浓度TLm＜1000mg/L。 9、生物累积性：生物体内富集某种元素或化合物达到环境水平以上，试验时呈阳性结果。鉴别值为阳性。 10、遗传变异性：由毒性引起的有丝分裂或减数分裂细胞的脱氧核糖核酸或核糖核酸分子的变化所产生的致癌、致畸、致突变的严重影响。鉴别值为阳性。 11、刺激性：使
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动物样品的采集和制备
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
动物样品的采集和制备 动物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、粪便、毛发、指甲、骨骼和组织等均可作为检验样品。 1、尿液 动物体内绝大部分毒物及其代谢产物主要由肾经膀胱、尿道随尿液排出。尿液收集方便，因此，尿检在医学临床检验中应用广泛。尿液中的排泄物一般早晨浓度较高，可一次收集，也可以收集8h或24h的尿样，测定结果为收集时间内尿液中污染物的平均含量。 2、血液 血液中有害物的浓度可反映近期接触污染物质的水平，并与其吸收量成正相关。传统的从静脉取血样的方法，其操作较繁琐，取样量大。伴随着分析技术的发展，减少了血样用量，用耳血，指血代替静脉血，给实际工作带来了方便。 3、毛发和指甲 积累在毛发和指甲中的污染物（如砷、锰、有机汞等）残留时间较长，即使已脱离与污染物接触或停止摄入污染食物，血液和尿液中污染物含量已下降，而毛发和指甲中仍容易检出。头发中的汞、砷等含量较高，样品容易采集和保存，故在医学和环境分析中应用较广泛。人头发样品一般采集2~5g，男性采集枕部头发，女性原则上采集短发。采样后用中性洗涤剂洗涤，去离子水冲洗，最后用乙醚或丙酮洗净，室温下充分晾干后保存和备用。 4、组织和脏器 采用动物的组织和脏器作为检验样品，对调查研究环境污染物在机体内的分布、积累、毒性和环境毒理学等方面的研究都有重要意义。但是，组织和脏器的部位复杂，且柔软、易破裂混合，因此取样操作要小心。 以肝为检验样品时，应剥去被膜，取右叶的前上方表面下几厘米处纤维组织丰富的部位作为样品。检验肾时，剥去被膜，分别取皮质和髓质部分作为样品，避免在皮质与髓质结合处采样。 检验个体较大的动物受污染情况时，可在躯干的各部位切取肌肉片制成混合样。 采集组织和脏器样品后，应放在组织捣碎机中捣碎、混匀，制成浆状鲜样备用。 5、水产食品 水产品如鱼、虾、贝类等是人们常吃的食物，其中的污染物可通过食物链进入人体，对人体产生不良影响。 样品从监测区
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常用的生物脱氮除磷工艺优缺点比较
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
常用的生物脱氮除磷工艺优缺点比较 1、AN/O 优点：①在耗氧前去除BOD，节能；②硝化前产生碱度；③前缺氧具有选择池的作用 缺点：①脱氮效果受内循环比影响； ②可能存在诺卡氏菌的问题； ③需要控制循环混合液的DO 2、AP/O 优点：①工艺过程简单；②水力停留时间短；③污泥沉降性能好；④聚磷菌碳源丰富，除磷效果好 缺点：①如有硝化发生除磷效果会降低；②工艺灵活性差 3、A2/O 优点：①同时脱氮除磷；②反硝化过程为硝化提供碱度；③反硝化过程同时除去有机物；④污泥沉降性能好 缺点：①回流污泥含有硝酸盐进入厌氧区，对除磷效果有影响；②脱氮受内回流比影响；③聚磷菌和反硝化菌都需要易降解有机物 4、倒置A2/O 优点：①同时脱氮除磷；②厌氧区释磷无硝酸盐的影响；③无混合液回流，流程简单，节能；④反硝化过程同时除去有机物；⑤好氧吸磷充分；⑥污泥沉降性能好 缺点：①厌氧释磷得不到优质降解碳源；②无混合液回流时总氮去除效果不高 5、UCT 优点：①减少了进入厌氧区的硝酸盐量，提高了除磷效率；②对有机物浓度偏低的污水，除磷效率有所改善；③脱氮效果好 缺点：①操作较为复杂； ②需增加附加回流系统 6、改良Bardenpho 优点：①脱氮效果优秀； ②污泥沉降性能好 缺点：①池体分隔较多； ②池体容积较大 7、PhoStrip 优点：①易于与现有设施结合及改造； ②过程灵活性好；③除磷性能不受进水有机物浓度限制；④加药量比采用化学沉淀法小很多；⑤出水磷酸盐浓度可稳定小于1mg/L 缺点：①需要投加化学药剂；②混合液需保持较高DO浓度，以防止磷在二沉池中释放；③需附加的池体用于磷的解吸；④如使用石灰可能存在结垢问题 8、SBR及变形工艺 优点：①可同时脱氮除磷；②静置沉淀可获得低SS出水；③耐受水力冲击负荷；④操作灵活性好 缺点：①同时脱氮除磷时操作复杂；②滗水设施的可靠性对出水水质影响大；③设计过程复杂；④维护要求高，运行对自动控制依赖性强；⑤池体容积较大 更多信息请关注：影诺仪器（上海）有限公司 网址：h
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ICP-MS电感耦合等离子体质谱技术的原理应用与发展简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
ICP-MS电感耦合等离子体质谱技术的原理应用与发展简介 电感耦合等离子体质谱技术问世至今已有34年。在这段时间里, ICP - MS 技术以其灵敏、快速扫描以及干扰较少的特点迅速发展成为一种应用广泛且广受好评的分析技术。从各种国际分析化学会议和分析化学期刊上涌现出的学术文章数量不仅可看出ICP - MS技术被高度重视的程度, 同时也可看到该技术的日趋成熟。目前, 该技术已被广泛地应用于地质、环境、冶金、生物、医学、工业等各个领域, 成为最有冲击力的分析技术。 尽管按照检测技术( 原理) 归类的常规, ICP - MS 技术似乎应该归类于“ 质谱”, 但有趣的是, ICP - MS 技术从问世至今, 在许多分析化学会议和文献中, 更多的是随ICP 与“ 原子发射光谱” 归为一类。这是因为, 尽管质谱法所依据的原理与一般光谱法并不相同，但其把不同质荷比的离子分别聚焦并分辨开的过程( 质量色散) 与光谱法中把不同波长的辐射分别聚焦并分开的过程( 波长色散) 有些类似。另外一个重要因素是许多从事ICP -MS 的分析专家大多是从ICP - AES 转过来的。 近年来, 随着人们对四极杆ICP - MS 技术内在缺陷的研究革新, 等离子体质谱的分析性能, 尤其是同位素分析能力有了显著进步。当然, 目前“ ICP - MS” 的概念, 已经不仅仅是最早起步的普通四极杆质谱仪( ICP-QMS)了。它包括后来相继推出的其他类型的等离子体质谱技术, 比如高分辨扇形磁场等离子体质谱仪( ICP - SFMS) 、多接收器等离子体质谱仪( ICP - MCMS) 、飞行时间等离子体质谱仪( ICP - TOFMS) 以及离子阱三维四极等离子体质谱仪( DQMS) 等。四极杆ICP - MS 仪器也不断升级换代, 由于诸如动态碰撞反应池( DRC) 等技术的引入, 分析性能大大改善。各种联用技术, 如液相和气相色谱以及毛细管电泳等分离技术与ICP -MS 的联用, 激光剥蚀ICP - MS 等联用技术发展迅速。 ICP - MS 是以电感耦合等离子体为离子源, 以质谱计进行检测的无机多元素分析技术。被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩
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高速大容量冷冻离心机垂直转子的特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
垂直转子的特点： 1、分离时间短。这是由于垂直转子样品区带移动的径向距离短，可以获得最小的K值。 2、受管壁效应的影响最小。 3、能够离心较大体积的样品。 4、分辨率高。由于离心过程中样品区带是沿离心管的长度铺开，转子降速过程中梯度重新定向，使区带间距增大。 5、提供最大的离心力。离心管所插的位置靠近转子的外边缘，其最小相对离心力比相同直径的水平转子和角转子都大。 6、梯度容量大。垂直转子梯度的横截面积大，在梯度上铺放大量样品是可行的。 （1）梯度介质应该是惰性的，至少对被分离颗粒没有毒性。 （2）梯度介质要能够把悬浮液中的颗粒定量的分离出来，即要求用它所配置的梯度柱要有确定的密度范围。 （3）应知道梯度介质的理化特性，能够利用这些特性中的一种或多种特性（如折射率）精确测定梯度介质的浓度。 （4）在给定的密度范围内，梯度介质对渗透压敏感的颗粒应该是等渗的。 （5） 在给定的密度范围内，梯度介质的粘度应尽可能低。 （6） 梯度介质应能调到与被分离颗粒生理状态一致的PH值和离子强度，并且不管介质浓度如何变化，PH值和离子强度都保持不变，也不会发生水合作用。 （7）梯度介质不会干扰分级分离时样品区带的监测。 （8）梯度介质应该很方便的从分离的颗粒中除去，并且不损失样品的活性。 （9）能够消毒，并且分离特性不变，不腐蚀所用的离心管、转子和各种量器。 （10）所用的梯度材料应该是纯的物质，价格便宜，贵重材料使用后便于回收再利用。 上述特点是对理想梯度介质的严格要求，没有一种材料能够全部满足这些标准。在速率区带分离中，蔗糖能够满足大多数颗粒分离的要求，是一种相对理想的介质。然而在等密度区带分离中，没有一种介质能够满足所有类型生物样品的分离，因此，分离不同类型生物样品要使用大范围的梯度介质。
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生化培养箱使用说明、注意事项及维护
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
生化培养箱是实验室常用的培养箱设备之一，深受实验研究人员的喜爱，具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。接下来，笔者就为大家梳理一下关于生化培养箱的使用、相关注意事项及维护。 一、使用说明： 1、将培养箱放于平整坚实的地面上，调节箱体下端两支撑螺杆，使箱体安置平稳。 2、插上电源插座(电源应有良好接地)，按下“电源开关”，显示屏亮，此时显示屏所显示的是培养箱室内的实际温度及其工作时间。 3、时间设定：时间设定包括“分钟”与“小时”的设定。按下“SET”设置键，当“分钟”数码管显示位的右下角小数点亮，即进入“分钟”的设置状态，再按“▲”或“▼”键来确认培养箱本次工作的“分钟”时间(最长为59分钟)；再按“SET”键，当“小时”数码管显示位的右下角小数点亮时，即进入“小时”的设置状态，再按“▲”或“▼”键来确认培养箱本次工作的“小时”时间(最长为99小时)。 4、温度设定：按下“SET”键，当温度显示最后一位数码管右下角的小数点亮时，即进入温度的设置状态，再按“▲”或“▼”键来确认培养箱本次设定温度(设定的温度范围为5℃～50℃)。当上述3、4步骤完成时，按下“ENTER”确认键以确认培养箱本次工作时间及培养箱内的工作温度(设定温度)。注意：当温度设定确认之后，不能随意频繁的来回设定温度，以免压缩机启动频繁，造成压缩机出现过载现象，影响压缩机的使用寿命。 5、如需查看培养箱本次所设的工作时间及温度，按下“SET”键，显示面板即显示所设定的时间及温度，再按下“ENTER”键，培养箱的显示值回复到原来的工作状态。 6、如培养箱内需要照明时，按下“照明开关”即可；如箱内不需照明时，应将面板上的照明开关置于“关”的位置，以免影响上层温度。 二、生化培养箱 注意事项及其维护： 1、搬运时必须小心，箱体与水平面的夹角不得小于60°。 2、当使用温度较低时，培养箱内会有冷凝水产生，应定期倒掉位于箱内底部积水盘内的积水。 3、为了保持设备的美
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盐酸美金刚片中N-（二甲基金刚烷）甘氨酸（DMAG）的测定
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
应用ACQUITY UPLC /Xevo G2-S QTof系统测定盐酸美金刚片中 N-(二甲基金刚烷)甘氨酸(DMAG)的含量 王志英 沃特世科技(上海)有限公司 前言： 盐酸美金刚(Memantine hydrochloride)为抗老年痴呆药物，是第一个对老年痴呆症有显著疗效的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗药，它可以改善记忆过程所需谷氨酸的传递，并具有较好的耐受性。它是美国联邦食品和药品管理局(FDA)批准**中度与重度老年痴呆症的第一种药物。 N-(二甲基金刚烷)甘氨酸(DMAG)是盐酸美金刚片中已知的杂质之一，在国家局发布的进口药品注册标准(JX20120025)中规定其含量不得到过0.5%。DMAG本身无紫外吸收，进口药品注册标准中采用加内标的质谱方法检测，检测时间需30 min，本应用纪要直接采用外标法进行N-(二甲基金刚烷)甘氨酸的检测。 Xevo G2-S QTof可得到最准确的分子量，具有卓越的定性性能，同时它也有优良的定量能力。本方案应用Xevo G2-S QTof的定量能力来检测盐酸美金刚片中N-(二甲基金刚烷)甘氨酸的含量。利于Xevo G2-S QTof的定量方式为：对样品进行全扫描(full scan)，再从得到的数据中提取关注的分子量进行处理计算。这种定量检测方式有几个好处，一是全扫描的数据可得到样品最全面的信息，让我们对样品更了解；二是更有利于开发方法，很方便就看出是否有共流出干扰，保证方法的稳定性和可靠性；三是一次可以对无数个化合物进行定量检测；四是若事后出现事故调查时，可从已有数据中得到更多信息。 实验条件： 样品制备：取盐酸美金刚片1 片，精密加甲醇-水(50：50)1mL，涡漩2次，每次5秒，两次间隔1 min，确保样品完全崩解后，经0.22 μm 微孔滤膜滤过，精密量取续滤液10 μL，置1.5 mL进样瓶中，精密加入甲醇-水(50:50)990 μL，混匀，即得。对照溶液的配制：分别配置包含相同浓度的盐酸美金刚和N-(二甲基金刚烷)甘氨酸对照品混合溶液，稀释剂为甲醇-水(50:50)，1到10号对照品溶液浓度，如表1。 结果与讨论： 进口药品注册标准中采集的方法时间
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活性G蛋白的检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
来自细胞外的信号绝大多数都是要通过分布于细胞表面的各种受体传导到细胞内部，从而引起细胞的生理反应，发挥相应的功能。 细胞表面最大的受体家族就是G蛋白偶联的受体（G-Protein-Coupled Receptors， GPCRs）。编码GPCR的基因有1000多个，占人类基因组总数超过2%。G蛋白偶联受体的信号需要通过异源三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G-Proteins）传递到下游的效应蛋白（Effectors）。典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的G亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的G亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的G亚基立即与GPCR和G亚基复合物分离。自由的G亚基和G亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。G亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是G亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与G亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。三聚体G蛋白就是通过这样的循环来实现分子信号的“开”与“关”，从而使得信号能够得到正确有效的传导。 GPCR介导的信号转导机制的认识对于药物研发具有非常重要的意义。但是，GPCR的结构具有相当的复杂性，围绕GPCR和G蛋白的研究的核心问题之一就是：如何能够检测到GPCR或者说G蛋白是否被激活？这是所有研究G蛋白的科学家都面临的一个非常现实的问题。然而，传统的检测手段，例如同位素标记的核苷酸，荧光标记核苷酸，或者分光光度法，要么操作繁琐难度大，要么灵敏度不够，都不尽如人意。 最近，NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单克隆抗体的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单克隆抗体，利用方便快捷的试剂盒，能够迅速检测出G蛋白是否处于激活状态。该方法除了具有
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台式高速冷冻离心机TGL-18M故障维修技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
故障现象 打开的电源，按压启动键后离心机不能运转启动。 分析维修 打开离心机的电源，按压启动键后离心机的转子不能够运转，但是离心机的压缩机能够正常的工作制冷。因此故障的分析主要集中在转子的电机方面和电机的控制方面。因为没有相关的维修资料和专业的维修工具，电机的控制方面是否有问题不能确定。 首先检查转子的电机方面，经用万用表测量可知电机的电路正常，也就是说电机的线圈方面没有问题。再检查电机的碳刷，把碳刷从转子的底座下拆下后也没有发现碳刷有磨平等常见故障现象。基本可以确定转子的电机方面没有问题(硬件正常)。 因此故障的原因基本可以确定是电机的控制方面的问题，但是在缺少资料和工具的前提下又不能很快的发现和解决问题，致使我们的设备不能正常运转。为了不耽误我们正常的工作，只能利用现有的资料和工具采取一些应急的处理措施。 在前面的分析当中我们已知此离心机的压缩机工作正常，而且转子的电机也工作正常。因此我们考虑可以把电源直接加到转子的电机上，而不经过有故障的电机控制部分。 经过用常用工具改造并实施了上述的方案后，给电机加电启动，机器正常运转起来了。 虽然此时的定时，调节转速的功能不能使用，但基本不影响我们的正常工作。 总结 故障产生时，要仔细的检查分析故障产生的原因。在不能及时排除故障的前提下，可以利用现有的资源先采取一些应急的方案以保证我们正常的工作。
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