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对氨基水杨酸钠的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
对氨基水杨酸钠又称对氨柳酸钠、4-氨基-2-羟基苯甲酸钠二水合物，是一种常用的抗结核病药。对氨基水杨酸钠适用于结核分枝杆菌所致的肺及肺外结核病，因单独应用时结核杆菌对其能迅速产生耐药性，故常与链霉素和异烟肼合用，主要用作二线抗结核药。 对氨基水杨酸钠也用于甲状腺机能亢进症及有较强的降血脂作用。此外，研究发现对氨基水杨酸钠也有抗炎作用，疗效与传统抗溃疡性结肠炎药物5-氨基水杨酸相当，可用于制成保留灌肠剂以**溃疡性结肠炎。 对氨基水杨酸钠除医药领域外，在工业领域也有应用，主要用于纺织助剂。对氨基水杨酸钠可用于制备桑蚕丝用环保纺织精炼剂。精炼剂是一种对布料进行印染前处理常用的助剂，主要用于对桑蚕丝织物进行以脱胶为目的的精炼加工，以保持桑蚕丝的光滑质地和优良品质。 使用对氨基水杨酸钠、C16仲烷基磺酸钠、羧乙基硫代丁二酸等原料制成的精炼剂具有良好的乳化分散性能，对丝织物刺激小，具有柔顺丝织物的功能。 对氨基水杨酸钠用于制备聚丙烯酸类珠光印花粘合剂，应用于手工印花或机器印花方面。印花粘合剂添加对氨基水杨酸钠、L-半胱氨酸，能够显著克服聚丙烯酸酯乳液印花胶浆干湿擦牢度低和手感差的缺陷，能够显著提高聚丙烯酸酯乳液的粘合效率，突出印花部位的珍珠光泽，降低珍珠粉末的使用量。
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几种二氟草酸硼酸锂制备方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二氟草酸硼酸锂，又称LiDFOB，是一种新型电解质锂盐。二氟草酸硼酸锂具有优异的高低温性能，且具有很好的成膜性能，用于锂电池电解液中可提高电池性能，提升电池的循环寿命。 三种二氟草酸硼酸锂的制备工艺： 方法一：以四氟硼酸锂、草酸、有机溶剂及助剂氟化氢气体为反应原料，控制反应温度为0～20℃，反应后得到含二氟草酸硼酸锂的混合物；然后将得到的混合物除去有机溶剂，再经重结晶提纯后得到二氟草酸硼酸锂。其中有机溶剂为四氢呋喃、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯、碳酸甲乙酯、乙腈、丙腈、丁腈、丙酮中的至少一种。 方法二：在密闭干燥反应器中，以草酸锂和三氟化硼乙醚为原料，以碳酸酯、乙腈等为溶剂，加入催化剂在20℃～100℃下进行恒温反应1h～12h，然后过滤除去副反应固体和未反应的草酸锂，得到含二氟草酸硼酸锂的溶液，再经过高温减压蒸馏脱去溶剂、低温析晶后得到的二氟草酸硼酸锂，最后进行真空干燥后得到纯净的二氟草酸硼酸锂固体。 方法三：向反应器中加入指定量乙腈，缓慢投加四氟硼酸锂，投料完成后，加温搅拌溶解，然后向四氟磷酸锂乙腈溶液中加入定量草酸，搅拌混合均匀；再加入三氯化铝反应助剂，控制好温度反应，过滤掉氟化铝，待反应完成后降温结晶，固液分离得到粗品二氟草酸硼酸锂，最后在DMC溶解重结晶得到目标产品。
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3,4-乙烯二氧噻吩制备方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
3,4-乙烯二氧噻吩，一种外观无色或淡黄色液体，主要用于合成有机导电发光材料聚乙烯二氧噻吩。PEDOT具有导电率高、环境稳定性好、薄膜易制且透明性好等优点，在抗静电包装、太阳能电池、电化学电容器等领域有广泛的应用，因此，高品质且适合工业化生产的EDOT制备方法成为众多行业的研究热点。 多种3,4-乙烯二氧噻吩的制备方法中，其制备原料有多种，主要以硫代二甘酸为主，还有以氯乙酸酯为起始原料的。 介绍几种3,4-乙烯二氧噻吩的合成方法，并分析其各自的优缺点： 方法一：以氯代二甘酸为原料，先在酸催化下使硫代二甘酸与甲醇酯化反应生成硫代二甘酸二甲酯，然后其经过甲醇钠催化下与草酸二乙酯缩合得到2，5-羧酸二甲酯-3，4-二羟基钠噻吩；再在铜粉或氧化亚铜和碳酸钾共同催化下与环醚化试剂环醚化生成2，5-羧酸二甲酯-3，4-乙烯二氧噻吩，接着加碱皂化，调酸得到2，5-二羧酸-3，4-乙烯二氧噻吩；最后在特定吡啶类溶剂中沿用环醚化反应留存的铜催化剂催化脱羧，减压蒸馏得到高纯度EDOT。 这种方法改进了以往的EDOT制备工艺，明显减少杂质种类和降低单一杂质含量，收率较高且改善了产品色泽和贮存稳定性，适合工业化生产且符合电子产品应用要求。但是，制备方法包括酯化、酯缩合、环醚化、皂化、调酸和脱羧六个步骤，反应步骤繁多。另外，以硫代二甘酸为主要原料，成本偏高。 方法二：是以硫代二甘酸为起始原料，依序进行酯化反应、环化反应、闭环反应、酸化反应与脱羧反应，闭环反应时不使用卤素反应物，从而得到具有高纯度的3，4-乙烯二氧噻吩的导电高分子单体产物。 这种方法在闭环反应步骤不使用任何卤素反应物，使得整个制备过程仅需在最后的脱羧反应步骤进行蒸馏纯化以得到产物，有效提高了产品纯度。此外，闭环反应步骤仅需在相对较低温度下进行，有利于降低耗电及提高操作安全性。但也存在成本高，酯化收率低的问题，此外需要减压蒸馏提纯的步骤，增加了人工成本及能耗。 方法三：以氯乙酸酯为起始原料，在相
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生物缓冲液简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
生物缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时保持溶液的pH值相对稳定的溶液，多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。生化研究中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。 生物缓冲液的特点: 磷酸盐缓冲液: 磷酸盐缓冲液是应用最广泛的缓冲液。由于其二次离解作用，缓冲液pH值范围较宽，可配置不同pH值的酸性、碱性和中性缓冲液: 制备酸性缓冲液可直接使用NaH2PO4或KH2PO4, pH值范围为1~5; 碱性缓冲液可直接使用Na2HPO4或K2HPO4, pH范围为9~12; 中性缓冲液中含有等量的NaH2PO4和Na2HPO4或等量的KH2PO4和K2HPO4溶液，pH值为5.5~8.5。 优点：①易于配制成各种浓度 ；②pH值范围宽；③pH受温度的影响小； 缺点：①易与常见的钙、镁、重金属离子形成沉淀；②抑制某些生化过程； Tris缓冲液: Tris缓冲液在生物化学研究中有着广泛的应用。它是弱碱，通常在“中性”范围内使用。Tris-HCl缓冲:pH = 7.5 ~ 8.5;三磷酸缓冲液:pH = 5.0 ~ 9.0。 除TRIS - hcl外，TRIS还有多种衍生化缓冲. TBS=Tris-HCl+ NaCl+KCl，常用来清洗免疫染色组织或Western blotting中的Western blotting膜; TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20，一种常用于Western Blotting的膜缓冲液; TE=Tris-HCl+EDTA，对DNA碱基具有保护作用，常用于DNA的稳定和储存; TAE=Tris碱+乙酸+EDTA，是一种广泛应用于短片段DNA电泳的缓冲体系; TBE=三碱基+硼酸+EDTA，适用于长期DNA电泳，对小片段有较好的分离效果。 优点： ①因为Tris碱的碱性较强，所以可以只用这一种缓冲体系配制pH范围由酸性到碱性的大范围pH值的缓冲液；②对生物化学过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。 缺点：①缓冲液的pH值受溶液浓度影响较大，缓冲液稀释十倍，pH值的变化大于0.1；②温度效应大，温度变化对缓冲液pH值的影响很大，所以一定要在使用温度下进行配制，室温下配制的Tris-HCl缓冲液不能用于0℃～4℃。 ③易吸收空气中的CO2，所以配制的
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简单介绍工业上氯化钠的作用有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1、无机和有机工业用作制造烧碱、氯酸盐、次氯酸盐、漂的原料、冷冻系统的致冷剂，有机合成的原料和盐析药剂。钢铁工业用作热处理剂。高温热源中与、等配成盐浴，可作为加热介质，使温度维持在820～960℃间。此外、还用于玻璃、染料、冶金等工业。 2、电解氯化钠水溶液时，会产生氢气和，在化工中有很广泛的应用，可以用于合成聚氯乙烯、杀虫剂、盐酸等。 3、分析试剂用作氟和硅酸盐微量分析试剂。 4、氯化钠是许多生物学反应所必需的，如分子生物学试验中多种溶液配方都含有氯化钠，细菌培养基中大多含有氯化钠。同时也是氨碱法制纯碱时的原料。 5、通过电解熔融氯化钠和氯化钙的混合物制取。氯化钙用作助熔剂，可将氯化钠的熔点降低至700 °C以下。钙还原性不及钠，不会引进杂质。
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α-葡萄糖苷酶抑制剂的优点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
α-葡萄糖苷酶抑制剂不但可以降低餐后高血糖,而且不会引起低血糖,这种独特的“消峰去谷”作用,有助于降低糖尿病患者发生心血管疾病的风险。α-葡萄糖苷酶抑制剂通过其独特的机制,可有效降低餐后高血糖。 1.减轻血糖波动血糖显著波动对大血管的损害严重 α-葡萄糖苷酶抑制剂不但可以降低餐后高血糖,而且不会引起低血糖,避免了血糖波动,这种独特的“消峰去谷”作用,有助于降低糖尿病患者发生心血管疾病的风险。 2.显著降低糖耐量受损者发生 2型糖尿病的危险餐后血糖升高是糖耐量受损阶段的主要标志,餐后高血糖可加重胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷,当胰岛β细胞功能仅剩约50%时,出现空腹血糖升高,糖耐量受损者就发展为2型糖尿病。因此,控制餐后高血糖是阻止糖耐量受损者发展为2型糖尿病的重要手段。 3.显著降低糖尿病患者心血管事件的发生率 大量流行病学研究和临床试验证实,餐后高血糖是导致心血管并发症和死亡的高危因素因此,控制餐后高血糖可显著降低糖尿病患者发生心血管并发症和死亡的危险。研究显示,α-葡萄糖苷酶抑制剂显著降低心血管事件的发生率达35%,其中心肌梗死的减少最显著,其他心血管事件亦有减少的趋势。 4.改善胰岛素抵抗 α-葡萄糖苷酶抑制剂不是通过刺激胰岛素分泌来降低血糖的,它在降低餐后血糖的同时,还可降低餐后胰岛素水平,表明它可增加胰岛素的敏感性。
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噻唑蓝比色法原理及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
噻唑蓝比色法检测原理： 噻唑蓝比色法是一种检测细胞存活和生长的方法。MTT实验原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内MTT结晶形成的量与细胞数成正比。根据测得的吸光度值(OD值)，来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强(如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小)。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济。 噻唑蓝的应用： MTT通常用于细胞增殖、细胞活性测定和药物(也包括其他处理方式如放射线照射)对体外培养细胞毒性的测定。 噻唑蓝比色法的优缺点： 优点：具有简便、快速、经济、不使用同位素等优点。 缺点：由于MTT经还原所产生的甲瓒产物不溶于水，需要被溶解后才能检测。使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲瓒的有机溶剂对实验人员的身体健康也有损害。 噻唑蓝注意事项： 1、在配制和保存的过程中，容器**用铝箔纸包。 2、制备好的MTT需要无菌，MTT对细菌很敏感。 3、MTT一般**现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20℃长期保存，避免反复冻融，**小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用。 4、MTT有致癌性，小心使用，有条件**带透明的薄膜手套。通常，此法中的MTT浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 mL的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm微孔滤膜过滤除去溶液中的细菌，放置4℃避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器**用铝箔纸包住。
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抗坏血酸的性状简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
抗坏血酸是一种天然存在的有机酸。它存在于人类、植物和微生物中。它的分子式为C6H8O6。这是一种白色固体，但有时也可能出现淡黄色。淡黄色代表抗坏血酸的低纯度水平。抗坏血酸具有以下带有酸性基团的环状结构。 抗坏血酸可溶于水和其他极性有机溶剂。当溶于水时，它形成温和的酸性溶液。当来自羟基的松散质子与乙烯基碳键合时，分子通过共振稳定化而稳定化。抗坏血酸去质子化共轭碱的这种稳定性使其比其他羟基更具酸性。抗坏血酸是一种像柠檬酸一样的抗氧化剂。因此，它与活性氧物质的氧化剂反应，产生有害物质。例如，当抗坏血酸与过氧化氢反应时，会形成羟基自由基，从而破坏细胞中的重要分子。抗坏血酸是一种还原剂。当暴露在空气中时，它会将氧气还原为水。当存在光和金属离子时，这些还原反应会加速。在抗坏血酸的合成中，葡萄糖成为反应物。大多数动物可以在体内合成抗坏血酸。葡萄糖到抗坏血酸的转化发生在肝脏中，为此需要 L-古洛糖酸内酯氧化酶。但是一些动物，如蝙蝠、灵长类动物、豚鼠和鸟类，由于缺乏这种酶而不能合成抗坏血酸。对于人类来说也是如此。所以他们应该从他们的饮食中满足抗坏血酸的需求。
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葡聚糖凝胶C-25使用方法简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
葡聚糖凝胶C-25是颗粒状，使用时需要溶胀，其溶胀比取决于所使用的缓冲溶液，不同溶液中的溶胀比不同，而且存在较大差异。溶胀时不能使用磁力搅拌，否则易导致凝胶破碎。 预处理: 称取所需量的葡聚糖凝胶C-25，置于 50~100 倍蒸馏水或者上样平衡液中，溶胀，室温条件下一般需要溶胀1~2天，沸水中一般需要2小时。 按每克葡聚糖凝胶C-25加0.5（MHCl）15ml的比例，将葡聚糖凝胶C-25浸泡于0.5M、HCl中，搅匀，静置30分钟，装入布氏漏斗（垫有2层滤纸）中抽滤，并反复用蒸馏水抽洗至pH呈中性；然后以0.5M、NaOH同上操作过程处理，最后以0.5M、HCl再处理一次。 装柱： 装柱按照标准操作规程操作。必须保证每种材料都处于工作温度，凝胶装柱前需要脱气 。 平衡： 使用2~5倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子，务必使流出液的电导和pH同上样缓冲液的 电导和pH完全一致。 上样： 根据目标产物浓度和凝胶的载量确定上样量。 清洗： 上样完毕后，再使用上样缓冲液平衡柱子，清洗掉不结合的蛋白和杂质，直至流出液的电导和pH同上样缓冲液的电导和pH完全一致。 洗脱： 使用增大缓冲液中盐离子浓度或者增加 pH 的连续洗脱或者梯度洗脱。 再生： 在柱上先用1~2M、NaCl洗去柱上的杂蛋白，再用蒸馏水洗去柱中盐。然后按预处理过程将葡聚糖凝胶C-25再处理一遍即可。 存储： 葡聚糖凝胶C-25干粉保存于4~25℃、干燥、通风、清洁处；溶胀后的凝胶保存于4~8℃ 20%乙醇溶液或0.01M、NaOH中。
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舒更葡糖的简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
舒更葡糖是一种选择性松弛剂结合剂，适用于逆转成人手术期间由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。罗库溴铵和维库溴铵是导致暂时性麻痹的神经肌肉阻滞药物，尤其适用于患者可能需要进行手术的全身麻醉、通气或气管插管。 舒更葡糖是一种改性的 γ-环糊精，具有亲脂性核心和亲水性外围。通过在第六个碳位置放置八个羧基硫醚基团，这种 γ 环糊精已从其自然状态进行了修饰。这些扩展扩展了腔尺寸，从而可以更好地封装罗库溴铵分子。 这些带负电荷的延伸物与目标的季氮静电结合，并有助于环糊精的水性。舒更葡糖对罗库溴铵的结合包封是环糊精及其客体分子中最强的包封之一。结合在舒更葡糖亲脂性核心内的罗库溴铵分子无法与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合。与新斯的明不同，舒更葡糖不抑制乙酰胆碱酯酶，因此不会产生胆碱能作用，并且不需要联合使用抗毒蕈碱药。因此，与传统的逆转剂相比，舒更葡糖的不良反应可能会更少。
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地加瑞克作用机制介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
地加瑞克是一种肠胃外给药的促性腺激素释放激素(GnRH) 拮抗剂，可有效阻断雄激素的产生，用于**晚期前列腺癌。地加瑞克**与**期间血清酶升高有关，但尚未与临床明显的急性肝损伤病例相关联。地加瑞克靶向并阻断位于垂体前叶促性腺激素细胞表面的 GnRH 受体，从而减少垂体促性腺激素细胞分泌促黄体激素 (LH)，从而减少睾丸间质 (Leydig) 细胞产生的睾酮。 地加瑞克作用机制： 地加瑞克是一种选择性促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，可竞争性和可逆性地与垂体 GnRH 受体结合，从而迅速减少促性腺激素、促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放，从而减少分泌的睾酮（T）由睾丸。LH 减少会抑制睾酮释放，从而减缓前列腺癌的生长并缩小其大小。已知前列腺癌对雄激素敏感并且对去除雄激素来源的**有反应。与 GnRH 激动剂不同，GnRH 拮抗剂不会在**开始后诱发 LH 激增以及随后的睾酮激增/肿瘤刺激和潜在的症状发作。
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酚酞的用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
酸碱滴定中：普遍使用酚酞作为指示剂（酚酞滴定）。为了确定浓度，滴定是一种实验，其中将一定体积的已知浓度溶液应用于一定体积的另一种溶液。大多数滴定是酸碱中和反应。酚酞的非电离形式是无色的。酚酞在酸性溶液中的质子化形式为橙色。酚酞在碱性溶液中的去质子化形式为粉红色。酚酞，虽然它的离子是粉红色的，但它是一种弱酸，在溶液中是无色的。如果将氢离子（H+，如在酸中发现）应用于粉红色溶液，则平衡会发生变化，并且溶液将是无色的。通过添加氢氧根离子（OH-，如碱中所见），酚酞将转化为其离子，溶液将变成粉红色。作为 pH 值修改的结果，酚酞在水溶液中至少采用四个不同的阶段。它在高酸性条件下以质子化形式出现，产生橙色。内酯型在强酸性和稍微简单的条件下都是无色的。熟悉的粉红色是由双去质子化酚盐形式（苯酚的阴离子形式）赋予的。酚酞在高度简单的溶液中转化为其 In(OH)3 形式，其粉红色经历非常缓慢的褪色反应，并在 pH 值高于 13.0 时完全无色。 水泥碳化： 水泥自然具有高 pH 值，因为它在与水反应时会形成氢氧化钙。在大气中，混凝土与二氧化碳发生反应，其 pH 值降至 8.5-9。如果将酚酞应用于进行碳酸化的水泥，它会保持无色。酚酞用于普通水泥时会变成粉红色。 酚酞以前曾被用作泻药。 医疗用途： 在对被认为含有血液的物质进行分类的测试中，广为人知的 Kastle-Meyer 测试使用了酚酞的还原形式，即无色的酚酞。通过拭子或滤纸，获得干燥的样品。在样品上滴几滴酒精，然后滴几滴酚酞，最后滴几滴过氧化氢。如果样品中含有血红蛋白，并且使用了酚酞，则在加入过氧化物后它会立即变成粉红色。 阳性测试意味着样本含有血红蛋白，因此可能含有血液。具有类似于血红蛋白的催化活性的物质的存在将导致假阳性。本试验对试样无害；它可以保存并用于进一步的实验。每个血液中含有血红蛋白的物种，包括几乎所有的脊椎动物，在这个测试中对血液的反应都是一样的；进一步的研究将适合确定它是否来自人类
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松香储存方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
为了保持松香的效力和新鲜度，必须妥善存放松香。有几种方法可以实现这一点，如果计划将提取物存储更短或更长的时间，它们会有所不同。储存浓缩液实际上比鲜花更简单，就像花蕾一样，需要考虑四个因素：热、湿气、空气和光，需要尽可能地避免所有这些。 短期储存： 根据产生松香的菌株和最终产品中萜烯的数量，松香或多或少会变得粘稠，但它很可能太粘稠，不适合玻璃容器和罐子。玻璃的问题是无法从中取出所有树脂，清洁罐子也将是一场噩梦。短期储存松香时**使用硅胶容器，因为这样更容易去除树脂残留物。这是将松香保存长达 7 天的好方法，但缺点也是明显：硅容器不密封，长期暴露在空气中会由于氧化而降低松香的效力。只需确保使用医用级硅胶，这样树脂中就不会出现任何不需要的颗粒。 长期储存： 对于较长时间，应该用羊皮纸覆盖松香，将其放入密封的食品袋中，然后放入密封容器中。**是在密封后去除残留的空气。最后一步是将容器放在黑暗、干燥和相对凉爽的地方。对于生活在真正温暖气候中的人们，**的长期解决方案是将松香储存在冰箱或冰柜中。按照上面提到的所有步骤进行操作，并记住最大的敌人是湿度，这可以通过对提取物进行真空密封来避免。另一个需要注意的非常重要的因素是，将密封容器从冰箱/冰柜中取出后，让其达到室温。如果在容器还冷的时候打开它，实际上有污染松香的风险。由于提取物中存在水分，这会使轻拍变得不那么愉快，甚至会损坏蒸发器，以防大量水分进入松香。为了避免这一切，只需让容器在室温下放置 10 到 15 分钟即可。
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氢氧化铝的用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氢氧化铝是一种无机盐，用作抗酸剂。氢氧化铝是一种碱性化合物，通过中和胃分泌物中的盐酸起作用。随后 pH 值升高可能会抑制胃蛋白酶的作用。碳酸氢根离子和前列腺素的增加也可能具有细胞保护作用。 1.可以以抗酸剂的形式使用它来**溃疡和胃炎。 2.可以将其用作不同疫苗的添加剂。 3.在制造某些药物的过程中，氢氧化铝也以赋形剂的形式起作用。 4.最常见的用途是作为生产氧化铝的原材料，这进一步有助于生产铝金属。 5.它以凝胶形式使用。 6.作为不同化妆品的填充剂。 7.氢氧化铝在玻璃中用作添加剂以提高抗热震性。 8.作为塑料的阻燃剂和软磨料。 9.它还广泛用于不同的防水织物和纸张制造。
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脂多糖的结构性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
脂多糖、脂质和多糖的复合物， 为革兰氏阴性细菌外璧层中特有的一种化学成分，分子量大于10000，结构复杂，在不同类群、甚至菌株之间都有差异。以沙门氏菌为例，其脂多糖由核心多糖、O-多糖侧链、和类脂A组成。为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分，脂多糖是内毒素和重要群特异性抗原(O抗原)。 脂多糖由三部分组成:类脂A、核心多糖、O-抗原。LPS中的类脂A部分作为脂质双分子层外层的组成部分进入到脂质层中，糖链部分暴露在细胞外面，然后以这种形式存在于革兰氏阴性细菌的细胞表面。在LPS的生理活性表现中被认为起到最重要作用的是类脂A部分，类脂A可以单独体现其生理作用 。 LPS很难从细胞壁脱落，当细菌死亡等时它会通过溶解、破坏细胞来脱落，并通过作用于动物细胞等而发挥其毒性。由于这种性质，它不是细菌分泌到体外的毒素(外毒素)，而是不被分泌的"存在于细菌体内的毒素"，所以又被称为内毒素。 LPS具有热稳定性和化学稳定性，用一般的高压灭菌器或干热灭菌法是无法让其灭活的。要想让其灭活就需要用250℃的高温加热30分钟。
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