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质量控制微生物培养基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
严格的质量控制协议必须加以使用，以保证一个特定的介质能够恢复所有种类的微生物可能存在临床样本英寸，我们的目的是评估替代协议将使我们能够探测中等故障产生的病原菌选择数量上的增长，并与M22-A2从NCCLS文件进行比较。本文威正翔禹/缔一生物为您分析质量控制微生物培养基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序？使用S.SBA结果肺炎和S.无乳链球菌，和TM随N脑膜炎或N.淋球菌，表现出菌落计数方面没有显着性差异，不论媒体来源。巧克力琼脂，另一方面，显示出对于H的恢复显着差流感（图1），在内部的板显示恢复此有机体相比商业板的能力有限。事实上，可以得到仅5菌落预期菌落计数为4.5×103CFU。在CA板使用NCCLS M22-A2文档，它使用已知的是提供1至2×104CFU/板细菌悬浮液，显示出典型的菌落中描述的程序也测试，而不考虑其来源。这一结果是根据我们的试验中获得的结果，当104H的CFU流感接种在商业和内部巧克力琼脂平板，如果只生长或非生长将被记录下来。在NCCLS M22-A2文档中描述的过程可用于检查失败，以支持生长或产率的预期菌落大小。我们内部的媒体都被批准后的M22-A2的指导方针。然而，我们的结果表明，一些媒体可能必须恢复苛养微生物，如H的能力有限流感，也就是按照与先前公布的数据（1）。总之，我们在这里报告的一些媒体的生长能力的变异性，特别是分离考究生物体像H.流感。检查所有媒体具有两个或多个生物体的几个稀释度可能是不必要的。我们建议，只有那些用于恢复挑剔病原体，可能存在在一个关键的临床样品中的浓度非常低，媒体使用这里描述的协议进行测试。对其它不太关键媒体，继NCCLS M22-A2准则可以是足够的。综上所述，您是不是已经对质量控制微生物培养基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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我们能做什么保护细胞免受支原体的污染
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
支原体可以彻底改变你的细胞，倾斜你的研究成果。所以，我们能做些什么来保护自己的细胞免受支原体污染？本文威正翔禹/缔一生物为您来分析。 提高无菌技术和实践 在实验室中通过熟练的操作新工人的准确监督，遵守良好的无菌操作技术可以帮助减少支原体污染的风险。强烈建议准备所有的细胞污染事故的报告，以解决污染问题。 测试文化污染 在支原体污染的细胞培养的隔离区中的存在和缺乏独立的孵化器的情况下，应只在有盖的塑料盒瓶。不要使用盘子和启封菜肴检疫。在怀疑培养物的情况下，处理它们在后的所有其他细胞培养工作的工作结束时完成时，使用分离介质和试剂，zui后消毒层流罩后工作时尽量。 仅使用抗生素负责任 虽然用于细胞培养应消除所有的污染物理想抗生素，是无毒的宿主细胞，而不是与实验干扰，没有可用的抗生素满足以上的标准。因此，在细胞培养的抗生素的应用应限制。相反，一个良好的无菌做法起着预防污染的重要作用。在细胞培养物的微生物污染是无抗生素是通过在细胞培养基中混浊或颜色的变化检测的。 在细胞培养使用抗生素的情况下，有四种可能： 1.对抗生素的敏感性， 2.抗生素抗性， 3.对抗生素局部阻力， 4.抗抗生素仅由支原体。 zui后一个是zui差的污染，因为支原体可以通过气溶胶传播。在抗生素敏感性的情况下，抗生素防止细菌和真菌的培养，但没有能力从开始解除支原体。因此，连续使用抗生素为在细胞培养时间长，不仅是没有帮助的，但也可引起更多的问题。然而，在原代培养中使用的抗生素（青霉素/链霉素），用于短期（前两周）是至关重要的。由于抗生素是在介质中不稳定，强烈建议用新鲜培养基替换含抗生素培养基每隔两三天。 丢弃或**支原体污染的细胞 在其中真正有价值和稀有细胞支原体污染的情况下，建议对待他们，消除支原体感染。否则，建议丢弃支原体污染的细胞，因为它们被认为是污染的在实验室源。 减少气溶胶的产生 在层流罩或在孵化的细胞操纵和也气溶胶制成时气溶胶的
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杂交瘤培养基推荐使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
虽然，杂交瘤细胞的生长依赖于外源性营养物质的补充，如：血清、白蛋白、水解产物、蛋白质等，但是，仍可应用化学合成的TurboDoma培养基进行细胞培养。总之，你目前使用的培养基中营养补充成分越少，细胞从这种蛋白依赖型培养基过渡到适应TurboDoma完全无蛋白培养基的速度就会越快。本文威正翔禹/缔一生物为您来分析杂交瘤培养基推荐使用方法。1.通过离心过滤（380转，3分钟）采集细胞后，加入TurboDoma培养基，使细胞能够再次悬浮，且细胞密度应达到1 x 105/ml，如：将2 x 106 细胞接种在75 cm2细胞培养瓶中，加入20 ml TurboDoma培养基。如果，培养基的pH值低于支持细胞生长的范围，即pH值< 7.0，培养基的颜色从橘红变为淡黄，这时，需另加入20 ml新鲜培养基，使培养基体积增大一倍。上述情况通常在接种后3-4天出现。2.注意观察细胞生长时的状态。细胞培养4-5天内，由于细胞内蛋白质的丢失，会导致大量细胞的死亡。但是，仍有一些代谢活跃的细胞能够很快适应新的生长环境。3.正在生长的细胞由于乳酸的产生会引起pH值的下降。当培养基的pH值低于支持细胞生长的范围时，倒出50%的培养基，然后，再加入50%新鲜的培养基，继续进行培养。如果更换培养基的间隔时间越来越短，例如：细胞表现出旺盛的代谢能力，那么，就可增加新鲜培养基的量，直至将剩余的培养基全部换为新的培养基。4.为了细胞增殖能够达到满意的效果，必须保证培养过程中使用相同的培养瓶。而且，我们建议：在细胞适应TurboDoma培养基的过程中，要频繁地更换培养液，不要急于传代。细胞需要逐渐适应新的培养环境。5.悬浮细胞生长时，zui初，可能会形成50个细胞左右的细胞团，大小不一。渐渐地，细胞团慢慢消失，细胞逐渐扩散增殖。对于悬浮细胞的传代培养，可通过稀释培养液或加入新鲜培养基来进行。注意：细胞培养过程中，为了能够使细胞在24小时内进入正常生长周期，必须等细胞生长密度达到一定程度时才可分瓶，进行传代培养！综上所述，您是不是已经对杂
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临床考核血清盘的制备要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
首先，我们应该采取标本，采用人的原血清。因为血样盘中的样本是不能含防腐剂的，或者里面只是含有及其微量的不影响实验结果的防腐剂也是可以的。然后，血清盘里所包含的阴性样本和阳性样本是各占一半的。这个血清盘应该具有相应的稳定性才能继续以下操作： 1、 采用人的原血清； 2、 血清盘应具有相应的稳定性； 3、 血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂； 4、 血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半； 5、 阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本； 6、 血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。 7、 血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质（RF因子）的样本。 本公司出售的任何产品均是保质保量，客户有任何疑问，均是一个工作日，给出解决方案！
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新生牛血清的检查方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
新生牛血清从出生14小时内未进食的新生牛采血分离血清，经除菌过滤后制成。牛血清生产过程中不得任意添加其他物质成分。 新生牛血清的病毒检查 1. 细胞培养法 （1）非血吸附病毒检查 将新生牛血清供试品分别接种到人源（如人二倍体细胞）、猴源（如Vero细胞）以及牛肾传代细胞三种细胞，采用的牛肾传代细胞系应证明无牛病毒的污染。每种细胞至少接种6瓶，每瓶细胞悬液接种量不少于培养液总量的25%。于36±1℃培养21天。接种的每种细胞都应同时设立牛血清阴性对照和病毒阳性对照，阴性对照用牛血清应证明无牛病毒污染。 培养过程中可根据细胞生长情况更换细胞培养液，每次更换培养液前应观察（肉眼/显微镜）有无细胞病变出现。培养到期后，阴性对照应无任何细胞病变出现，阳性对照应出现典型的细胞病变，试验成立。供试品检查应不出现任何细胞病变为阴性，符合要求。 （2）血吸附病毒检查 将上述接种供试品的每种细胞取2瓶进行血吸附病毒检查。用0.2%~0.5%鸡和豚鼠红细胞混合悬液覆盖于细胞表面，置2~8℃分钟，然后置20~25℃30分钟，分别进行镜检，观察红细胞吸附情况， 供试品检查结果均应为阴性。试验同时应设立血吸附阳性对照。 2. 免疫荧光抗体检查法 采用直接或间接免疫荧光抗体检查法，至少应对牛腹泻病毒，牛腺病毒、牛细小病毒、呼肠孤病毒、狂犬病病毒以及牛副流感病毒进行检查，结果均应为阴性。
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ELISA试剂盒实验结果的影响因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
目前ELISA试剂盒法仍在研究当中占有着主流地位，ELISA试剂盒的普遍应用使得实验更加方便、经济和准确。 ELISA试剂盒实验过程中遇到的各种疑问： 1、水质原因：点复溶液验证，用娃哈哈矿泉水代替。 2、实验操作原因。 吸取到其它相吹干，准确的取液吹干。 离心不彻底，延长离心时间。 样本的污染，更换样本。 乳化未处理完全，温浴（70℃）处理乳化现象。 3、仪器试剂原因 离心管未清洗干净，正确的洗涤器具。 有机溶剂的影响，ELISA试剂盒做试剂空白看影响结果。 4、衍生化试剂原因（长时间衍生化试剂变质）,更换衍生化试剂。 5、与曲线好坏相关,，保证曲线的正常。 ELISA试剂盒的回收率： 1.空白管阳性高 样本本身就是阳性样本，换阴性样本做回收率。 空白管在实验中被污染，实验中防止交叉污染。 水质原因用，娃哈哈矿泉水代替。 2.偏 高 添加量不准确，的添加量。 添加浓度不适合，添加合适的浓度。 取液吹干量多，准确的取液吹干 。 取到其它相层液体，取需用相吹干。 复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液。 3.偏 低 添加量不准确，的添加量。 添加浓度不适合，添加合适的浓度。 取液吹干量少，准确的取液吹干。 复溶液稀释错误或加入量多，正确的稀释复溶液。
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培养基的配制与灭菌技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
培养基是将微生物生长繁殖所需要的各种营养物质，用人工的方法配制而成的用于培养微生物的营养基质。培养基种类很多，不同的微生物所需培养基不同。就培养基中营养物质的来源可分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。按培养基特殊用途可分加富培养基，选择培养基、鉴别培养基。按培养基制成后的物理状态可分为固体培养基，液体培养基和半固体培养基。固体培养基是在液体培养基中加入1.5 %-2.0 %琼脂作凝固剂; 半固体培养基则加入0.5 %-0.8 %的琼脂。 一般培养基除含有大量水分外, 还含有碳素、氮素、无机盐类和维生素等。此外, 由于徽生物生长繁殖必须在zui适的酸碱度范围内, 才能表现出zui大的生命活力, 因此应根据不同种类的徽生物. 将培养基调节到一定的pH值范围。 培养基配制后还必须进行灭菌, 灭菌是指杀死或消灭所有微生物, 包括营养体、孢子和芽孢。灭菌的方法很多，可分为物理方法与化学方法两大类。物理方法包括湿热灭菌、干热灭菌、紫外线灭菌、过滤除菌等; 化学方法主要是利用化学药品对接种室空间、用具和其它物体表面进行灭菌与消毒。消毒一般是指消灭有害微生物的营养体和病原菌。 （一）培养基的配制方法 l. 按照配方的组分及用量先分别称量并配成液体； 2. 根据要求调到一定的酸碱度(pH值)； 3. 若要制成固体则加入2%琼脂并加热融化； 4. 根据需要的数量分装入试管或三角瓶中, 加上棉塞或盖上纱布； 5. 包扎好灭菌后备用。 (二) 培养基及常用器皿的灭菌 培养微生物常用的玻璃器具主要有试管、三角瓶、培养皿、吸管等, 在使用前必须先进行灭菌, 使容器中不含任何杂菌；培养微生物用的营养基质(培养基), 在接入纯种前也必须先行灭菌, 使培养基呈无菌状态。培养基可分装入器皿中一起灭菌, 也可在单独灭菌后以无菌操作分装入无菌的器皿中。 注：1. 棉塞制作与器皿包扎。 2. 培养基与器皿的高压蒸汽灭菌。 3. 玻璃器皿的干热灭菌。
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ELISA试剂盒酶联实验动物尿液采集方法（二）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
(四)输尿管插管法：动物麻醉后，固定于手术台上。剪毛、消毒，于耻骨联合上缘之上在正中线做皮肤切口(长约3～4cm),沿腹中线切开腹壁及腹膜,找到膀胱翻出腹外。辨认清楚输尿管进入膀胱背侧的部位(膀胱三角)后，细心地分离出两侧输尿管，分别在靠近膀胱处穿线结扎。在离此结扎点约2cm 处的输尿管近肾段下方穿一根丝线。用眼科剪在管壁上剪一斜向肾侧的小切口，分别插入充满生理盐水的细塑料管(插入端剪成斜面)，用留置的线结扎固定。可见到尿滴从插管中流出(头几滴是生理盐水)，塑料管的另一端与带刻度的容器相连或接在记滴器上， 以便记录尿量。 在适用过程中应经常活动一下输尿管插管，以防阻塞。在切口和膀胱处应盖上温湿的生理盐水纱布。(五)膀胱插管法：腹部手术同输尿管插管。将膀胱翻出腹外后，用丝线结扎膀胱颈部，阻断它同尿道的通路。然后在膀胱顶部避开血管剪一小口，插入膀胱漏斗，用丝线做以荷包缝合固定。漏斗正对着输尿管的入口处。注意不要紧贴膀胱后壁而堵塞输尿管。下端接橡皮管插入带刻度的容器内以收集尿液。(六)穿刺膀胱法：动物麻醉后固定于手术台上，在耻骨联合之上腹正中线剪毛，消毒后进行穿刺，入皮后针头应稍改变一下角度，以避免穿刺后漏尿。(七)剖腹采尿法：同穿刺法做术前准备，皮肤准备范围应大一点。剖腹暴露膀胱，操作者的左手用无齿小平镊夹住一小部分膀胱，右手持针在小镊夹住的膀胱部位直视穿刺抽取尿液。可避免针头贴在膀胱壁上而抽不出尿液。(八)反射排尿法：适用于小鼠，因小鼠被人抓住尾巴提起时排便反射比较明显。故需采取少量尿液时，可提起小鼠，将排出的尿液接到带刻度的容器内。上海德尔塔生物专业ELISA是生产厂家。
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污染细胞的支原体从哪里来
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在培养细胞时，人们常常关注细菌和真菌的污染，认为它们是细胞培养的主要干扰因素。但其实，更严重的是支原体 的感染，它的发生率非常高，而且不易被发现。本文威正翔禹/缔一生物为您分析污染细胞的支原体从哪里来。 不仅普通光镜下无法发现支原体，而且培养基也不容易变色。但支原体对细胞的各种干扰却是不容忽视的。它不仅导致细胞状态不佳，生长速度慢，而且会使细胞内DNA、RNA及蛋白表达发生改变，严重影响实验结果。因此，在预防和**支原体污染之前，有必要去了解细胞被支原体污染的可能途径。 支原体可以通过顶部的细胞器特异性和宿主细胞结合。这些顶部的细胞器含有高浓度的粘附蛋白，可粘附到真核细胞并穿入到细胞内部。支原体缺乏细胞壁，它们的胞膜可和宿主的细胞膜融合并交换其胞膜和胞浆成分。 支原体污染的频率和污染来源 细胞培养中有几种支原体污染与人、牛和猪有关。实验室的工作人员是口腔支原体、发酵支原体和人型支原体的主要来源。这三种支原体占细胞培养中支原体污染的一半以上，它们主要存在于人的口咽部。精氨酸支原体和无胆甾原体是另两类细胞培养中的支原体，它们来自胎牛血清和新生牛血清。胰酶如果是猪来源的，那么也可能存在猪鼻支原体。图1显示了支原体的常见宿主以及污染细胞的发生率。 图1：在细胞培养中出现的不同种类的支原体频率 支原体在实验室内的扩散来源 McGarrity设计了一个模型，来发现支原体是如何在超净台里的细胞传代过程中发生传播的。他先故意用支原体感染细胞。在超净台中，用胰蛋白酶消化该污染的细胞后发现，活的支原体可从细胞培养瓶外的细胞计数板、移液器、废弃盘中被技术员分离出来。即使过了四至六天，活的支原体仍然可以存在于超净台表面，可被成功恢复。在超净台里，传代完被支原体污染的细胞后，再传代干净的不含支原体的细胞，结果仍然在6周后被检测出支原体阳性。这些结果表明，支原体的传播是多么的快速和容易！它也警告
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淄博建固定垂直式遥感监测设备 检测排气污染状况
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
据了解，今年12月底前，山东淄博市将新建5套固定垂直式、1套移动式机动车排气遥测设备，并实现国家、省、市级三级联网。排气检测的重点是高排放的重型柴油车。 固定垂直式遥感监测设备可实现对机动车排气中CO、CO2、HC、NO、NO2及不透光烟度进行检测，同时对被检车辆的牌照信息进行记录并识别，并能监控该路段的路况信息。其前端检测设备固定安装在道路上方的龙门架上，检测光束自上而下成扇形穿过被检车道路，覆盖整个路面宽度，当车道上有机动车通过检测区间时，检测系统即可根据光谱吸收原理，检测出被检车辆的排气污染状况。移动式遥感监测设备是一种以车辆为载体的机动车尾气遥测设备，可在汽车行驶过程中检测出车辆尾气排放的CO、CO2、HC和NOX。同时，还可用与之配套的速度和，牌照识别系统，记录下机动车通过时的速度和加速度，同时抓拍下车牌号码。
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小鼠elisa试剂盒实验中不可忽视的小细节
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细节决定成败，还在于因其“小”，往往被人忽视，掉以轻心;因其“细”，也常常使人感到繁琐，不屑一顾。但就是这些小事和细节，往往是事物发展的关键和突破口。小鼠elisa试剂盒实验也是如此，忽视细节往往就要产生大问题，今天我们就来探讨一下小鼠elisa试剂盒实验中有哪些不可忽视的小细节。 影响因素 1. 加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。 2. 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。 3. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。 小细节 1.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 2.液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3.洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 上海沪鼎经过不懈的努力，成为生命科学以及化学领域zui专业，规模zui大，品种zui全以及配套服务zui完善的专业供应商，为用户在生化科学领域提供一站式服务，成为科学事业的。
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无血清细胞培养基是怎么出现的？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
无血清细胞培养基是怎么出现的？ 无血清细胞培养基，顾名思义，就是培养基中没有添加血清，在使用时也不需要添加血清或血清替代物就可直接用于细胞培养的培养基。 有人说，DMEM、MEM、DMEM/F12、1640、，难道不是无血清培养基吗？它们里面也没有添加血清啊？ 这就有点抬杠了。尽管它们没有添加血清，但它们不加血清细胞也不长啊！ 那无血清培养基是怎么出现的？ zui初的原因还真不是厂家想发财所以鼓捣出了这种产品。也不是血清价格很高，所以客户逼着厂家开发出了这种产品。这种产品的出现，有两个原因： 一是在病毒疫苗与抗体药物领域，为了满足监管要求，生产企业需要“自证清白”。 疫苗与抗体药物，需要满足安全性与有效性的需要。办事诸如疯牛病、异源蛋白等问题，生产企业继续采用血清难以符合监管机构的要求了。在这种情况下，选用监管机构放心的细胞培养基就是一个自然选项了。那什么样的培养基监管机构可以放心？不加动物血清、各种组分明确、没有任何动物来源，就是这样的培养基。 二是随着大规模生产的需要，血清培养基已经没办法使用了。 抗体药物产生以后，进一步的做法就是扩大产量。这时一些大规模的培养设备，比如生物反应器就应运而生了。对这些设备，悬浮细胞没有问题。但贴壁细胞培养就成了大问题，更大的问题是主流的工程细胞株诸如CHO、293、VERO、MDCK等细胞，原本均为贴壁细胞。贴壁细胞只有贴壁才能生长，贴到反应器壁上了那怎么个动态培养法？这时有的人就想到了好办法，在反应器里的培养液中投放一些载体（微载体），让细胞贴在这些载体上生长。这就是微载体培养工艺。 后来又有人想，如果能让贴壁细胞在生物反应器里悬浮生长，岂不更好？刚好，有人又发现了这些细胞环境适应性很强，通过驯化可以实现悬浮培养。贴壁细胞的大规模悬浮培养问题似乎就要解决了。但人们突然又发现了一个问题，本来驯化好的悬浮细胞，一接触血清，又恢复了其贴壁的功能。原来血清中有很多促贴壁因子。因此，
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费氏弧菌发光杆菌培养关键环节
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
费氏弧菌发光杆菌设备有这几点功能：有停电防护装置和防止培养液倒流装置。 做液体菌种的几大重要环节： 1.菌种制作 液体母种的制作也有较多方法，我一般就是用小木屑加其他营养料，用锥形瓶培养。此环节比固体菌种培养要更仔细一些，特别注意细菌的监测，菌种环节一定要把握好。 2.培养液的灭菌环节 此环节要严格按照操作规程，把握好每一步，确保培养液灭菌彻底。期间注意的是，培养液不能加太满，否则放气的时候，液体从放气阀冲出。个人建议在放气阀上再安装一个逆止阀，避免停电。 3.接种环节 接种环节也是很重要的环节，我们一般是将母种先钩出来放到另一个装有蒸馏水的大锥形瓶中，然后再倒入培养罐。哥哥环节必须有大火保护，否则容易感染。 4.培养环节、监测菌种纯度（zui重要环节） 个人认为此环节是液体菌种培养的中心环节，也是zui重要的环节。培养菌种严格按照操作规程，注意每个细节。 （1）空气过滤器和接入培养罐的硅胶管要一起提前灭菌，建议在空气过滤器和接入培养罐的硅胶管间安装一个逆止阀，防止培养液倒流，这是很关键的，否则培养时因为内外压力差变化，培养液容易回流。 （2）监测菌种纯度。这一步是至关重要的环节，此步骤将直接决定你的成败，监测不好可能会导致全军覆没。监测菌种纯度有以下几种方法： a.看：看培养液是否透明澄清，菌球是否均匀。培养液不能浑浊。用试管或锥形瓶，从下面接出少量液体（注意，一定要在大火焰的保护下进行），观察菌球是否悬浮，不能在短时间内下沉或上浮。 b.闻：闻放气阀处是否有菌丝的纯香，不能是其他酒精味、酸味甚至恶臭，要回辨别霉菌和细菌感染时不同的气味。 c.显微镜观察：显微镜观察一些霉菌的特征，平时可以将已经确定的液体菌拿来观察练习，借助一些教材，对比观察，这是经验累积才能确定的，但也是*的。显微镜具体使用方法本论坛有介绍。 d.培养监测：这一步是zui简单也是zui直观的，直接反应了该菌种是否纯净。具体操作如下：提前做好试管或锥
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抗原elisa试剂盒试验仪器研究进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗原elisa试剂盒试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA测试仪依据酶与有关底物显色反应形成光密度变化，利用光电比色的原理而设计制造的。 20世纪80年代，ELISA测试仪国内产品较多，主要分为两类：一类是连续微量加样的，由上海第三分析仪器厂、吉林四平无线电厂、浙江温州模具厂生产;另一类是将整块微量反应板放入测试仪进行测定的，由四川第九仪器厂生产。国产ELISA测试仪大多能达到规定标准。此外，还有在72型分光光度计上加上MB-1型酶联插件(492nm)的产品。 如今，ELISA测试仪的性能和外观都发生了较大的变化。日前，中国食品*(SFDA)已批准弗吉尼亚州尚蒂利公司DynexTechnologies在中国销售DS2?自动酶联免疫吸附(ELISA)分析仪。DS2是Dynex在业界的自动ELISA操作系统，用于临床诊断检测，每次检测能够快速、准确地处理2个微孔板，不仅大大降低了所需技术人员的操作时间，而且同时还提高了检测速度和检测结果的可靠性。SFDA对DS2分析仪的初期批准有效期为4年，并即刻允许中国各地的检验开发商、科研人员和诊断实验室购买DynexDS2系统。 于2012年*季度在香港设立分支机构，以促进其在迅速扩张的亚太市场中的各项活动以及预期增长，这也为SFDA对DynexDSX?四板系统以及Agility?系统的批准铺平道路。Agility是一款Dynex即将于2012年第三季度推出的新全自动微孔板检测系统。Agility系统采用先进的机器人技术，单次运行可操作多达12个微孔板，抗原elisa试剂盒并提供的精度，同时几乎消除了所有的手动操作步骤，可实现zui大程度的便利。石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色试剂盒 进口/国产 规格： 10次石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位直接染色试剂盒 进口/国产 规格： 50次细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒（与红细胞无法分别） 进
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大肠杆菌培养基配制流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在植物组培中，大肠杆菌培养基是Linsmaier & Skoog植物组织培养基的简称，作为特别适合于包括烟草在内的草本植物的组织培养基，LS培养基由包括8种微量元素和5种大量元素在内的总共13种无机盐组分，还有2种维生素构成，其特点是成分相对比较简单。与MS培养基基本成分相比，LS培养基去掉了甘氨酸、盐酸吡哆醇和烟酸，比较适合烟草等植物的组织培养。LS培养基配制—Linsmaier & Skoog植物组织培养基Linsmaier与Skoog通过了解烟草组织在MS培养基中对金属离子的需求，系统的研究了烟草组织培养过程中养料需要。实验结果发现，MS培养基中的众多维生素中，只有维生素B1（Thiamine）、肌醇（Inositol）是烟草组培所必需的。并且维生素B1盐酸盐的*浓度为0.4 mg/l （而MS培养基中为0.1 mg/l），其浓度越低则生长越慢，并且在4周后组织细胞会出现坏死症状。肌醇也有类似的刺激效应，只是不像维生素B1那样必要。所有其他的Murashige & Skoog培养基中的维生素对于细胞生长并不是必需的，并且在不添加的情况下也不影响植物的生长。叶酸（Folic acid）、p-氨基苯酸（p-Aminobenzoic acid）、L-谷氨基酸（l-Glutamic acid）和维生素C（Ascorbic acid）对烟草的生长有促进作用，但是不如维生素B1、肌醇的促进效应。对于LS植物组织培养基的配制，由于LS培养基含有10多种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。这样每次使用时，取其总量的1/20(50 mL)或1/200(5 mL)，加水稀释，制成混合培养液，再加入到煮沸的琼脂中，zui后使用蒸馏水定容后搅拌均匀。我们也推荐您直接购买美国植物培养专家Caisson的LS植物组织培养基粉末，这是因为商业化的培养基产品能确保批次的一致性，以及各组分的有效性。从而确保每个培养批次之间的数据有效且一致，培养效果具有可比对性。另外，直接购买大包装的大肠杆菌培养基性价比更高。 植物
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