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细胞培养标本的采集及保存
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞培养标本的采集及保存： 1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 操作步骤： 1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9.在450nm波长处测定各孔的OD值。 细胞培养HPEpiCL 人前列腺上皮细胞裂解物 200 µg HPrFL 人前列腺成纤维细胞裂解物 200 µg HPSMCL 人前列腺平滑肌细胞裂解物 200 µg HCOL 人颅骨造骨细胞裂解物 200 µg HSL 人滑膜细胞裂解物 200 µg HNPCL 人髓核细胞裂解物 200 µg HHSECL 人肝窦内皮细胞裂解物 200 µg HIBEpiCL 人
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劲马:开学前解说新技术,标准品定值方法告诉您
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
进口标准品对照品是我公司的重要产品之一，供实验研究使用，上海劲马所提供的产品高质量且实惠，是客户们的*选择！就要开学了，上海劲马在这之前说新技术，标准品的定值方法告诉您。 一般而言，检验工作中使用的标准品属应用标准。配制或供应这类标准品的实验室或厂商具有符合质量标准的纯品。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定，结果在规定的范围内属合格。即使测定检定结果在范围标准品的上、下限，也不能将实测值作为标准值。因为测定制的可靠性取决于鉴定方法，分析方法的可靠性不如公认的称量法和容量法。所以标准品值由称量和容量法计算确定。检定不合格即报废，决不可将实测值替代修正。上海劲马教您区分进口标准品对照品： 它们两个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示；对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 文献中常将两种概念混淆，认为对照品就是标准品，是一种物质两种提法而已，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。即使是同一种物质的，它们的规格、标定方法以及用途都可能是不同的。 感谢您对上海劲马的支持！我公司为您提供zui的Sigma品牌进口标准品对照品，欢迎您。
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支原体污染的影响是什么？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
污染是细胞培养技术中面临的主要问题,特别是传代细胞被支原体污染是个世界性难题,细胞传代培养过程中一旦被支原体污染将很难清除。本文威正翔禹/缔一生物为您分析支原体污染的影响是什么？抑制细胞增殖达50%影响免疫反应影响病毒增殖和感染率引起染色体畸变和易位干扰杂交瘤技术使被污染细胞在HAT培养基更敏感在细胞壁上附着支原体会改变细胞壁完整性。降低电穿孔转染率达5%总之，支原体污染影响细胞所有的代谢功能。 综上所述，您是不是已经对支原体污染的影响是什么，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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鱼塘池塘有刺鼻气味发绿地 原因你知道吗？zznyjya
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
水体过肥或者经常缺氧,都会造成氨氮偏高,对鱼类产生毒害作用. 针对原因,我提几个建议:1适时开增氧机.2可以泼洒一些微生物制剂,如光合细菌,枯草芽孢杆菌等.3适当提高水体pH.4冬季干塘后清淤.zznyjya 品名： 邦恒-降解氨氮功能菌 原料组成：运用混合技术培养出来的多种嗜氧及厌氧性有益菌群，低耗氧复合芽孢、类球红细菌等，有效活菌数≥800亿CFU/克 产品性状：粉末状 适用范围：虾蟹、鱼类、海参、贝类、龟鳖、蛙类等各种水产动物。 主要功效和特点： 1、降氨氮*不反弹：本品为活菌，不含任何化学成分,在混合菌群作用下，恶臭的源头物质--氨、氮等难于合成。 2、预防氨氮亚硝酸盐和稳水，保持“肥活嫩爽”。 3、瘦水*。 用法与用量： 本品用少量红糖（糖蜜）浸泡2-12小时效果*。 1、氨氮1.0以下时：50克/亩·米，连用2天，共100克/亩·米。 2、氨氮在1.0-2.5范围内：用量70-100克/亩·米，连用2次。 3、水清瘦情况下，氨氮超标：应配合糖蜜（红糖）和少量肥水产品使用，水肥的情况下可单独使用。 4、在氨氮超过3.0以上投料量过大的情况下，应综合治理：停料、 5、预防氨氮亚硝酸盐和稳水，保持“肥活嫩爽”：成功率高达80％以上（5-7天使用一次，用量30-40克/亩·米，水清瘦时配合少量的肥水产品;水肥时，单独使用本品）。 6、瘦水*：（67克/亩·米） 7、本品配合底改菌连用2天，可有效解决黑水问题（本品50克/亩·米+底改菌67克/亩，连用2天）。 8、对于污泥发黑的鱼塘产生的氨氮严重超标，建议先用过硫酸氢钾底改片氧化底部，再降低氨氨。 9、本品可与元明粉、柠檬酸、粘合剂压成生物底改片。 注意事项： 1、不可与消毒剂、氧化剂同时使用，应隔24小时以上。 2、雨天使用本品效果不明显。 贮存方法： 存放在通风、干燥、无污染的地方，避免与有毒、有害物质混合存放。 净含量：100g/袋
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有关牛血清的使用问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、保存血清的方法？ 我们建议血清应保存在-5℃～-20℃。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。 2、如何解冻血清才不会使产品质量受损？ 我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2---8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 3、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,如何处理？ 血清中沉淀物的出现有许多种原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以1000转/分～2000转/分稍微离心，上清液即可直接加入培养基内使用。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。 4、何谓热灭活？有无必要？ 一般以56℃、30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。 实验显示，即使对血清进行正确的热灭活处理，对大多数的细胞而言也是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是"小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。 因此我们建议您,若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您的血清的质量。 质量控制、容器管道清洁度监控、设备及工艺卫生监控、膜可靠性监控、加工过程中间样品检测、加工时
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如何选用培养基
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
选择培养基没有一定标准，以下几点建议可供参考：● 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞的培养基。可以查阅文献，或在购买细胞株时咨询。● 本单位现有的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。● 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选RPMI1640；进行细胞杂交、基因转移实验，可选IMDM。● 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择*培养基，这是zui客观的方法，但比较繁琐。
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断定ELISA试剂盒SCI文章实验的结果
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
的ELISA试剂盒SCI文章是良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条 件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有差异，国内医学检验一般均用板式点。 本文将叙述板式ELISA各的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。其次 ，样本的选择可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来，ELISA试剂盒SCI文章在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。Oxysophocarpine 氧化槐果碱 26904-64-3 20mgalpha-Hederin α-常春藤皂苷 27013-91-8 20mgAmpelopsin 蛇葡萄素； 二氢杨梅
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昆虫MFO ELISA检测试剂盒免费代测
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
昆虫混合功能氧化酶(MFO)ELISA试剂盒 英文名称：Insect MFO ELISA Kit 实验类型：夹心法 检测范围：25 U/L – 800 U/L zui低检测限：1.0 U/L 应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途） 昆虫混合功能氧化酶(MFO)ELISA试剂盒实验目的 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中昆虫混合功能氧化酶（MFO）的含量。 有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 昆虫混合功能氧化酶(MFO)ELISA试剂盒代测服务，实验所需的其他试剂消耗品均免费提供。实验有我司的资深酶免技术人员协力完成，实验设 备精良，实验结果度高，是科研工作者值得信赖的科研代测公司。 如有所需，欢迎广大科研工作者来电详询，我们的销售/技术工程师7×24h竭诚为您服务。期待与您的合作！
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亮发光杆菌的分离与筛选
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1. 亮发光杆菌和培养基从稳定运行的生物脱硫脱氮 EGSB-DSR 反应器的不同高度采集污泥。将采集的样品 50 mL (固体 5.0 g)放入 500 mL 灭菌的锥形瓶中，加入无菌水稀释到 250 mL，放入玻璃珠 20−25 个，在摇床中以 220 r/min 振荡 24 h。将菌胶团或土壤颗粒振碎，制成菌悬液。采用 Hungate 厌氧滚管技术筛选功能微生物，培养基的配方(g/L)：Na2S·9H2O 0.50，无水乙酸钠 0.28，NaHCO3 1.50，NH4Cl 0.05， KNO3 0.15， K2HPO4 0.05。采用 4 mol/L NaOH 将 pH 调至 7.5。在配制培养基过程中全程采用80%氮气吹脱以保证厌氧环境。制作固体培养基时，在液体培养基中加入 2%左右的琼脂。 2. 菌种的分离与筛选吸取 1 mL 的污泥菌悬液，用无菌水稀释至 10–4。接入固体培养基中在恒温培养箱 30 ºC 培养 5 d 至培养基上出现单菌落为止。挑取培养基上的单菌落转入液态分离培养基，进行扩大培养，在恒温培养箱 30 ºC 培养，培养周期为 5 d 左右，培养基出现白色混浊为宜。用接种针粘取液态培养基的菌种，在固态培养基上进行平板划线培养。在恒温培养箱 30 ºC 进行培养，然后挑取单菌落转入液态培养基中。重复以上分离步骤 5 个周期，直至分离出单一菌落。 3. 菌株 A2 形态特征以及 16S rRNA 基因的测序鉴定采用透射电镜的方法观察菌株的形态特征：取纯化的液体培养物一滴置于铜网上，15−20 min 后取铜网于 2%的磷钨酸钠溶液中负染色 40 s，取出铜网置于干燥的滤纸上划线分区，晾干。将此铜网置于透射电镜的样品室，观察细菌形貌。之后进行革兰氏染色实验。采用天根公司的细菌基因组提取试剂盒提取菌株 A2 的细菌基因组 DNA，然后用正向引物 F8 (5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′) 和反向引物 R1492 (5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′)进行细菌的 16S rRNA PCR 扩增，反应体系(50 μL)：模板 DNA 3 μL，正向引物(20 pmol/L) 2 μL，反向引物(20 pmol/L) 2 μL，dNTP mixture (1.95 mmol/L) 2.5 μL，Taq DNA 聚合酶(5 U/μL) 1.5 μL，10×Buffer 3 μL，dd
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显色培养基的配置
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、显色培养基平板 800 ml水加入15 g琼脂，高压灭菌15 min。然后加人200 ml无菌的5 X 极限培养液和碳源。待冷却至50°C，加人补充成分。每个10 cm平板倒入32~40 ml培养基（每升培养基可制作25〜30个平板）。于室温干燥2〜3天，或将平板的上盖稍 微打开，于37°C或在层流通风橱干燥30 min，将晾干的平板包裹好储存于4°C。 二、丰富培养基平板 将水加人以下所列出的培养基配方的成分中，定容至1L，高压灭菌25 mm。待冷却至50°C，加人补充成分。每个LB或H培养基平板倒人32~40 ml培养基（每升培养基可制作25〜30个平板），每个λ肉汤培养基平板倒人约45 ml培养基（每升培养基可制作20个平板）。平板的干燥和保存如上所述。 1. H 平板，每升 10 g 胰化蛋白胨 8 g NaCl 15 g 琼脂 2. λ肉汤平板，每升 10 g 胰化蛋白胨 2.5 g NaCl 10 g 琼脂 3. LB平板，每升 10 g 胰化蛋白胨 5 g 酵母提取物 5 g NaCl 1 ml 1 mol/L NaOH 15 g 琼脂或者琼脂糖 三、显色培养基添加物 其他的抗生素和半乳糖苷 1. 抗生素（如果需要）： 氨苄青霉素 50 μg/ml 四环素12 μg/ml 2. 半乳糖苷（如果需要）： X-gal终浓度为 20 μg/ml IPTG终浓度为0. I mmol/L 8-Shogaol 8-姜烯酚 36700-45-5 10mg Vitexin 牡荆素 3681-93-4 20mg Puerarin 葛根素 3681-99-0 20mg Oroxylin A 7-O-beta-D-glucuronide 千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷 36948-76-2 10mg Sennoside C 番泻苷C 37271-16-2 10mg Sennoside D 番泻苷D 37271-17-3 5mg Jolkinolide B 岩大戟内酯B 37905-08-1 20mg 显色培养基
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上海恒远帮客户归纳实验技术要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
今天上班时，钱接到一位elisa实验朋友的，说虽然之前参考了大量的文献，但是在准备做的时候还是有一点不知所错，想请我们帮他归纳一下。 其实做elisa实验并不困难，只要掌握了它的技术要点，新手朋友也可以做出的elisa实验的。下面是我司技术专员归纳的实验技术要点，大家一起来看看吧。 1. 准备好所有实验额外所需物品，如试管、吸头、移液器、离心机等； 2. 根据检测标本数量确定所需试剂的量； 3. 按说明书将所用试剂平衡至室温，配制所需试剂； 4. 标本制备要规范，每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备，尽量分装做备份。短期内无法实验者，注意低温保存。 实验中为了确定*信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。 标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。 一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。 为了优化灵敏度，建议过一夜孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。 上海恒远供应BIM、R&D、TSZ品牌ELISA试剂盒，已经得到多大科研机构的认可，安全可靠，提供免费代测，全国包邮给您送货上门（上海地区还免费上门取样）。
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恒远分享:实验三要素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1. 实验因素 所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同.影响因素有客观与主观，主要与次要因素之分。研究者希望通过研究设计进行有计划的安排，从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素；对评价实验因素作用大小有一定干扰性且研究者并不想考察的因素称为区组因素或称重要的非实验因素；其他未加控制的许多因素的综合作用统称为实验误差。通过一些预实验，初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适，以免实验设计过于复杂，实验难以完成。2. 实验对象实验所用的材料即为实验对象。如用小鼠做实验，小鼠就是本次实验的实验对象，或称为受试对象。实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度，以及别人对实验新颖性和创新性的评价。一个完整的实验设计中所需实验材料的总数称为样本含量，根据特定的设计类型估计出较合适的样本含量，样本过大或过小都有弊端。3. 实验效应 实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志，它必须通过具体的指标来体现。要结合专业知识，尽可能多地选用客观性强的指标，在仪器和试剂允许的条件下，应尽可能多选用特异性强、灵敏度高、准确可靠的客观指标。对一些半客观或主观指标，一定要事先规定读取数值的严格标准，只有这样才能准确地分析自己的实验结果，从而也大大提高了自己实验结果的可信度。
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解读：『血清融化三步法』能够更好保存血清活性的原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
提起血清融化，大家首先想到的方法就是4℃过夜法。 但由于血清融化过程中，蛋白比水先化，大量先化的蛋白和少量的水，静静地沉积在瓶子的底部，很容易导致一些蛋白饱和析出，（大多是脂蛋白和纤连蛋白），这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。 今天小威把网上特别流行的血清融化三步法给大家总结，能够让血清融化事半功倍！ 注意： 1.在水浴过程中，血清的平面要完全浸在水中。在融化过程中要慢慢摇动，使血清混匀，但不要产生泡沫! 2.胎牛血清不推荐热灭活。 那么用三步法融化的血清到底有多好呢？今天，威正翔禹生物的北区周博在陪同实验室进行融化分装血清时，用手机记录下了融化后的Ausbian特级胎牛血清： 经过威正翔禹生物专业冷链运输的Ausbian胎牛血清还是羞答答的冷冻状态 正在使用三步法融化的Ausbian胎牛血清 完成融化之后的Ausbian血清！ 这么好的血清养出来的细胞一定也棒棒哒！ 再来一张分装后的全家福！ 血清在培养细胞时，zui重要的是利用它的活性的因子，所以，zui大限度保留其活性很重要的。 回想，细胞复苏时，要保持其活性，我们要快融还是慢融呢？ 血清同样如此！ 三步法需要两个半小时， 4℃过夜需要大约10个小时（冰箱一般设2-8℃，所以各实验室时间会有出入）。 哪个对保留活性更好，不言而喻。 看到这里是不是迫不及待的想试试融化血清的三步法了呢？其实，想快速得到高品质的血清，除了科学的融化方法外，自身品质出众的血清，完备的运输冷链，贴心的售后服务，这些都是不可或缺的。 关于我们 上海威正翔禹生物科技创办于2003年。 持续为国家重大科研项目提供高品质细胞培养用进口血清、培养基。 为实验室提供支原体预防和祛除的完整解决方案， 为生产、科研提供一线无动物源性微生物培养基、蛋白胨、蛋白水解物产品。 十四年来，被生物界誉为值得“持续信赖的供货商”。
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ELISA实验能否使用自己的稀释液或者缓冲液?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA实验样本处理中能否使用自己的稀释液或者缓冲液？ 针对这一问题上海德尔塔生物特别整理分析方法，以供大家参考学习。 温馨提示：每个试剂盒中都含有按配方配制的与特异性样品种属相配套的稀释液，以确保待检测的样品被正确稀释。具体请参看说明书。由于ELISA试剂盒实验具有专业性，不能私自更换稀释液等实验须用的物品，以防实验失败。 因此德尔塔生物建议以下四点： ◆ 确定待检测的样品在收集和制备时保证无菌操作。 ◆ 如果要检测多个样品，将样品隔离并标记清楚以防相互污染。 ◆ 检测前，将样品离心除去颗粒。将样品转移至新的离心管内，混合均匀。 ◆ 在混合样品时，使用容积至少比样品体积大50%的离心管以保证混合充分。 恒远ELISA试剂盒为何被多名高校长期订购？原因如下： 1、产品种类齐全，包括大鼠、小鼠、人、牛、鱼、羊、鸭、鸡、猴、犬、马、仓鼠、豚鼠、狗、猪、植物、动物、兔及其它等种属ELISA试剂盒，能够满足纵多科研工作者的需要。 2、诚信代理：BIM、RD、TSZ等ELISA试剂盒，质量有保障。 3、价格优惠，质量可靠，实验效果好，公司对每个产品的质量都严格要求以确保每个产品质量合格，让顾客买的放心，用的安心。 4、提供ELISA试剂盒免费代测服务。 5、拥有专业的技术水平和良好的售前售中及售后服务。 6、已于众多高校，科研机构取得合作并得到了他们的好评及信赖。 7、针对客户购买的情况公司会有不同的优惠折扣，咨询购买！
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猪CD8分子（CD8）ELISA试剂盒性能
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
中文名称：猪CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 英文简称：Porcine CD8 ELISA Kit 规格：48T/96T 检测范围：0.75 ng/mL – 24 ng/mL zui低检测限：0.1 ng/mL 检测样本：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆及相关生物液体 名称 96孔 48孔 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×12条 2-8℃ 标准品 6支 6支 -20℃（用不完） 样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 检测抗体-HRP 10mL 5mL 2-8℃ 底物A 6mL 3mL 2-8℃ 底物B 6mL 3mL 2-8℃ 终止液 6mL 3mL 2-8℃ 20×浓洗涤缓冲液 25ml 15ml 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 封板膜 2张 2张 无 需自备的设备及试剂： 1.450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用前预热） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL. 3.Eppendorf 移液器. 4.蒸馏水或去离子水. 5.脱脂棉吸水纸. 6.37℃恒温箱. 7.100ml和1000ml量筒. 8.准备若干个标准品稀释管. 试剂盒的储存及有效期： 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 实验原理： 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。 精密度： 精密度用样品测定值的变异系数CV表示。
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