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CAS:441798-33-0|Macitentan (ACT 064992)

CAS:441798-33-0|Macitentan (ACT 064992)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Macitentan (ACT 064992)Synonyms:ACT 064992CAS Number:441798-33-0Formula:C19H20Br2N6O4SM.w.:588.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:169.99Form:free baseSMILES:CCCN[S](=O)(=O)NC1=NC=NC(=C1C2=CC=C(Br)C=C2)OCCOC3=NC=C(Br)C=N3ALogP:3.671Target:Endothelin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Macitentan (ACT 064992) is an orally active, non-peptide, dual ETA/ETB (endothelin) receptor antagonist with IC50 of 0.5 nM/391 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1257044-40-8|Venetoclax (ABT-199)

CAS:1257044-40-8|Venetoclax (ABT-199)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Venetoclax (ABT-199)Synonyms:GDC-0199CAS Number:1257044-40-8Formula:C45H50ClN7O7SM.w.:868.44DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:115.15Form:free baseSMILES:CC1(C)CCC(=C(C1)C2=CC=C(Cl)C=C2)CN3CCN(CC3)C4=CC(=C(C=C4)C(=O)N[S](=O)(=O)C5=CC=C(NCC6CCOCC6)C(=C5)[N+]([O-])=O)OC7=CN=C8[NH]C=CC8=C7ALogP:7.94Target:Autophagy,Bcl-2Pathway:ApoptosisInformation:Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) is a Bcl-2-selective inhibitor with Ki of 4800-fold more selective versus Bcl-xL and Bcl-w, and no activity to Mcl-1. Venetoclax is reported to induce cell growth suppression, apoptosis, cell cycle arrest, and autophagy in triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:934660-93-2|Cobimetinib (GDC-0973)

CAS:934660-93-2|Cobimetinib (GDC-0973)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Cobimetinib (GDC-0973)Synonyms:RG7420,XL518CAS Number:934660-93-2Formula:C21H21F3IN3O2M.w.:531.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:188.21Form:free baseSMILES:OC1(CN(C1)C(=O)C2=C(NC3=CC=C(I)C=C3F)C(=C(F)C=C2)F)C4CCCCN4ALogP:3.701Target:Apoptosis related,MEKPathway:MAPKInformation:Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) is a potent and highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of 4.2 nM, showing more than 100-fold selectively for MEK1 over MEK2 and showed no significant inhibition when tested against a panel of more than 100 of serine-threonine and tyrosine kinases. Cobimetinib induces apoptosis. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1207360-89-1|GDC-0349

CAS:1207360-89-1|GDC-0349

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:GDC-0349Synonyms:RG-7603CAS Number:1207360-89-1Formula:C24H32N6O3M.w.:452.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:201.08Form:free baseSMILES:CCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C3CCN(CC3=N2)C4COC4)N5CCOCC5CALogP:1.982Target:mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:GDC-0349 (RG-7603) is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of mTOR with Ki of 3.8 nM, 790-fold inhibitory effect against PI3Kα and other 266 kinases. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:873436-91-0|Zelavespib (PU-H71)

CAS:873436-91-0|Zelavespib (PU-H71)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Zelavespib (PU-H71)Synonyms:NSC 750424CAS Number:873436-91-0Formula:C18H21IN6O2SM.w.:512.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:195.17Form:free baseSMILES:CC(C)NCCC[N]1C(=NC2=C(N)N=CN=C12)SC3=CC4=C(OCO4)C=C3IALogP:3.162Target:HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Zelavespib (PU-H71, NSC 750424) is a potent and selective inhibitor of HSP90 with IC50 of 51 nM. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:608141-41-9|Apremilast (CC-10004)

CAS:608141-41-9|Apremilast (CC-10004)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Apremilast (CC-10004)Synonyms:CC-10004CAS Number:608141-41-9Formula:C22H24N2O7SM.w.:460.5DMSO (mg/mL)Max Solubility:92DMSO (mM)Max Solubility:199.78Form:free baseSMILES:CCOC1=C(OC)C=CC(=C1)C(C[S](C)(=O)=O)N2C(=O)C3=C(C2=O)C(=CC=C3)NC(C)=OALogP:1.509Target:PDE,TNF-alphaPathway:MetabolismInformation:Apremilast (CC-10004) is a potent and orally active PDE4 and TNF-α inhibitor with IC50 of 74 nM and 77 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1370261-97-4|PRT062607 (P505-15) HCl

CAS:1370261-97-4|PRT062607 (P505-15) HCl

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:PRT062607 (P505-15) HClSynonyms:BIIB057, PRT-2607CAS Number:1370261-97-4Formula:C19H23N9O.HClM.w.:429.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.04Form:HydrochlorideSMILES:Cl.NC1CCCCC1NC2=NC=C(C(N)=O)C(=N2)NC3=CC(=CC=C3)[N]4N=CC=N4ALogP:2.033Target:FAK,FLT3,Mixed Lineage Kinase,PAK,Pyk2,Src,SykPathway:AngiogenesisInformation:PRT062607 (P505-15, BIIB057, PRT-2607) HCl is a novel, highly selective Syk inhibitor with IC50 of 1 nM in cell-free assays, >80-fold selective for Syk than Fgr, PAK5, Lyn, FAK, Pyk2, FLT3, MLK1 and Zap70.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:206873-63-4|Tariquidar (XR9576)

CAS:206873-63-4|Tariquidar (XR9576)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Tariquidar (XR9576)Synonyms:XR9576CAS Number:206873-63-4Formula:C38H38N4O6M.w.:646.73DMSO (mg/mL)Max Solubility:52DMSO (mM)Max Solubility:80.4Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(CN(CCC3=CC=C(NC(=O)C4=C(NC(=O)C5=CC6=CC=CC=C6N=C5)C=C(OC)C(=C4)OC)C=C3)CC2)C=C1OCALogP:5.573Target:P-gpPathway:Transmembrane TransportersInformation:Tariquidar (XR9576) is a potent and selective noncompetitive inhibitor of P-glycoprotein with Kd of 5.1 nM in CHrB30 cell line, reverses drug resistance in MDR cell Lines. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:188591-46-0|GSK3787

CAS:188591-46-0|GSK3787

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:GSK3787Synonyms:N/ACAS Number:188591-46-0Formula:C15H12ClF3N2O3SM.w.:392.78DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:201.13Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(N=C1)[S](=O)(=O)CCNC(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2ALogP:3.207Target:PPARPathway:MetabolismInformation:GSK3787 is a selective and irreversible antagonist of PPARδ with pIC50 of 6.6, with no measurable affinity for hPPARα or hPPARγ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:146535-11-7|Tyrphostin AG 1296

CAS:146535-11-7|Tyrphostin AG 1296

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-02

Name:Tyrphostin AG 1296Synonyms:AG 1296CAS Number:146535-11-7Formula:C16H14N2O2M.w.:266.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:22.53Form:free baseSMILES:COC1=CC2=NC=C(N=C2C=C1OC)C3=CC=CC=C3ALogP:3.208Target:Apoptosis related,c-Kit,FGFR,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Tyrphostin AG 1296 is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR. Tyrphostin AG1296 inhibits FGFR and c-Kit with IC50 of 12.3 μM and 1.8 μM in Swiss 3T3 cells. Tyrphostin AG1296 induces dramatic apoptosis in A375R cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1228591-30-7|TAK-632

CAS:1228591-30-7|TAK-632

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-01

Name:TAK-632Synonyms:N/ACAS Number:1228591-30-7Formula:C27H18F4N4O3SM.w.:554.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180.34Form:free baseSMILES:FC1=C(NC(=O)CC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)C=C(OC3=C(C#N)C4=C(C=C3)N=C(NC(=O)C5CC5)S4)C=C1ALogP:5.74Target:RafPathway:MAPKInformation:TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(wt) and C-Raf in cell-free assays, respectively, showing less or no inhibition against other tested kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1374640-70-6|Rociletinib (CO-1686)

CAS:1374640-70-6|Rociletinib (CO-1686)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-01

Name:Rociletinib (CO-1686)Synonyms:AVL-301CAS Number:1374640-70-6Formula:C27H28F3N7O3M.w.:555.55DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:180Form:free baseSMILES:COC1=C(NC2=NC=C(C(=N2)NC3=CC=CC(=C3)NC(=O)C=C)C(F)(F)F)C=CC(=C1)N4CCN(CC4)C(C)=OALogP:4.334Target:EGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1253584-84-7|NMS-E973

CAS:1253584-84-7|NMS-E973

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-01

Name:NMS-E973Synonyms:N/ACAS Number:1253584-84-7Formula:C22H22N4O7M.w.:454.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:198.05Form:free baseSMILES:CN1CCC(CC1)NC(=O)C2=NOC(=C2)C3=C(OC4=CC=C(C=C4)[N+]([O-])=O)C=C(O)C=C3OALogP:2.811Target:HSP (HSP90)Pathway:Cytoskeletal SignalingInformation:NMS-E973 is a potent and selective Hsp90 inhibitor with DC50 of

CAS:1229194-11-9|Edoxaban tosylate Monohydrate

CAS:1229194-11-9|Edoxaban tosylate Monohydrate

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-01

Name:Edoxaban tosylate MonohydrateSynonyms:DU-176bCAS Number:1229194-11-9Formula:C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2OM.w.:738.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:135.45Form:Tosylate hydrateSMILES:O.CN(C)C(=O)C1CCC(NC(=O)C(=O)NC2=CC=C(Cl)C=N2)C(C1)NC(=O)C3=NC4=C(CN(C)CC4)S3.CC5=CC=C(C=C5)[S](O)(=O)=OALogP:2.286Target:Factor XaPathway:MetabolismInformation:Edoxaban (DU-176b) is a selective factor Xa inhibitor with Ki of 0.561 nM, >10 000-fold selectivity over thrombin and FIXa, and is also an orally bioavailable anticoagulant drug.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:913822-46-5|SC75741

CAS:913822-46-5|SC75741

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-01

Name:SC75741Synonyms:N/ACAS Number:913822-46-5Formula:C29H23N7O2S2M.w.:565.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:35DMSO (mM)Max Solubility:61.87Form:free baseSMILES:O=C(NC1=NC2=CC=C(C=C2[NH]1)C(=O)C3=CC=CC=C3)C4=CSC(=N4)C5CCN(CC5)C6=C7SC=CC7=NC=N6ALogP:5.57Target:Influenza Virus,NF-κBPathway:NF-κBInformation:SC75741 is a potent NF-κB inhibitor with EC50 of 200 nM. SC75741 efficiently blocks influenza virus propagation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。