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DSPE-PEG-APRPG,磷脂聚乙二醇新生血管靶向肽APRPG

DSPE-PEG-APRPG,磷脂聚乙二醇新生血管靶向肽APRPG

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:DSPE-PEG-APRPG,磷脂聚乙二醇新生血管靶向肽APRPGDSPE-PEG-APRPG是一种由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和新生血管靶向肽APRPG组成的复合物。APRPG是一种靶向肽,能够特异性地识别新生血管内皮细胞表面的受体,常用于肿瘤新生血管的靶向治疗。DSPE作为磷脂部分,可以与细胞膜相互作用,增强复合物的稳定性和细胞摄取能力。PEG的引入可以延长复合物在体内的循环时间,减少免疫清除。这种材料可用于构建靶向脂质体或纳米颗粒,用于将药物精准递送到肿瘤新生血管,抑制肿瘤生长和转移。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:4-Arm-PEG-Glutaramide Acid,4-Arm PEG-GAA,四臂PEG戊二酸酰胺丁二酸酰胺修饰的多臂PEG 4-Arm PEG-SAA,4-Arm-PEG-Succinamide Acid4-Arm PEG-Succinamide Acid,4-Arm-PEG-SAA,四臂PEG丁二酸酰胺1402299-58-4,2-(1-乙基-2-甲基喹啉-4(1H)-亚基)丙二腈1800102-18-4,QM-SO3水溶性喹啉腈磺酸盐母体NOTA偶联小分子药物,NOTA-Palbociclib,NOTA帕布昔利布编辑:HAO

APRPG-PEG-DSPE,新生血管靶向肽APRPG

APRPG-PEG-DSPE,新生血管靶向肽APRPG

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:APRPG-PEG-DSPE,新生血管靶向肽APRPGAPRPG-PEG-DSPE是由新生血管靶向肽APRPG、聚乙二醇(PEG)和磷脂(DSPE)组成的复合物。APRPG是一种靶向肽,能够特异性地识别新生血管内皮细胞表面的受体,常用于肿瘤新生血管的靶向治疗。PEG的引入可以增加复合物的稳定性和循环时间,减少免疫原性。DSPE作为磷脂部分,可以与细胞膜相互作用,增强复合物的细胞摄取能力。这种材料可用于构建靶向脂质体或纳米颗粒,用于将药物精准递送到肿瘤新生血管,抑制肿瘤生长和转移。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:丁二酸酰胺修饰的多臂PEG 4-Arm PEG-SAA,4-Arm-PEG-Succinamide Acid4-Arm PEG-Succinamide Acid,4-Arm-PEG-SAA,四臂PEG丁二酸酰胺1402299-58-4,2-(1-乙基-2-甲基喹啉-4(1H)-亚基)丙二腈1800102-18-4,QM-SO3水溶性喹啉腈磺酸盐母体NOTA偶联小分子药物,NOTA-Palbociclib,NOTA帕布昔利布羧基修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Acid,8-Arm PEG-COOH编辑:HAO

磷脂聚乙二醇血管活性肠肽VIP,DSPE-PEG-VIP

磷脂聚乙二醇血管活性肠肽VIP,DSPE-PEG-VIP

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:磷脂聚乙二醇血管活性肠肽VIP,DSPE-PEG-VIPDSPE-PEG-VIP是一种由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和血管活性肠肽(VIP)组成的复合物。VIP是一种具有多种生理功能的肽激素,能够调节血管舒张、免疫反应和细胞增殖等。DSPE作为磷脂部分,可以与细胞膜相互作用,增强复合物的稳定性和细胞摄取能力。PEG的引入可以延长复合物在体内的循环时间,减少免疫清除。这种材料常用于构建VIP修饰的脂质体或纳米颗粒,用于药物递送系统,能够提高药物在目标组织的富集,增强治疗效果并降低副作用。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:4-Arm PEG-Succinamide Acid,4-Arm-PEG-SAA,四臂PEG丁二酸酰胺1402299-58-4,2-(1-乙基-2-甲基喹啉-4(1H)-亚基)丙二腈1800102-18-4,QM-SO3水溶性喹啉腈磺酸盐母体NOTA偶联小分子药物,NOTA-Palbociclib,NOTA帕布昔利布羧基修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Acid,8-Arm PEG-COOH8-Arm-PEG-COOH,8-Arm PEG-Acid,八臂PEG羧基编辑:HAO

VIP-PEG-DSPE,血管活性肠肽VIP修饰的脂质体

VIP-PEG-DSPE,血管活性肠肽VIP修饰的脂质体

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:VIP-PEG-DSPE,血管活性肠肽VIP修饰的脂质体VIP-PEG-DSPE是一种由血管活性肠肽(VIP)、聚乙二醇(PEG)和磷脂(DSPE)组成的复合物。VIP是一种具有多种生理功能的肽激素,能够调节血管舒张、免疫反应和细胞增殖等。通过将VIP与DSPE-PEG结合,可以构建VIP修饰的脂质体或纳米颗粒,用于药物递送系统。VIP修饰可以增强脂质体与特定细胞或组织的靶向性,提高药物在目标部位的富集。这种复合物在药物递送、组织修复和疾病治疗等领域具有潜在应用价值。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:1402299-58-4,2-(1-乙基-2-甲基喹啉-4(1H)-亚基)丙二腈1800102-18-4,QM-SO3水溶性喹啉腈磺酸盐母体NOTA偶联小分子药物,NOTA-Palbociclib,NOTA帕布昔利布羧基修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Acid,8-Arm PEG-COOH8-Arm-PEG-COOH,8-Arm PEG-Acid,八臂PEG羧基8-Arm-PEG-GA,8-Arm PEG-Glutaric Acid编辑:HAO

表皮生长因子肽GE11聚乙二醇磷脂,GE11-PEG-DSPE

表皮生长因子肽GE11聚乙二醇磷脂,GE11-PEG-DSPE

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:表皮生长因子肽GE11聚乙二醇磷脂,GE11-PEG-DSPEGE11-PEG-DSPE是一种由表皮生长因子受体(EGFR)靶向肽GE11、聚乙二醇(PEG)和磷脂(DSPE)组成的复合物。GE11是一种短肽,能够特异性地结合到EGFR,该受体在多种肿瘤细胞中过表达。PEG的引入可以增加复合物的稳定性和循环时间,减少免疫原性。DSPE作为磷脂部分,可以与细胞膜相互作用,增强复合物的细胞摄取能力。这种材料常用于构建靶向脂质体或纳米颗粒,用于癌症靶向治疗、药物递送等领域,能够提高药物在肿瘤组织中的富集,增强治疗效果并降低副作用。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:1800102-18-4,QM-SO3水溶性喹啉腈磺酸盐母体NOTA偶联小分子药物,NOTA-Palbociclib,NOTA帕布昔利布羧基修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Acid,8-Arm PEG-COOH8-Arm-PEG-COOH,8-Arm PEG-Acid,八臂PEG羧基8-Arm-PEG-GA,8-Arm PEG-Glutaric Acid戊二酸修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Glutaric Acid,8-Arm PEG-GA编辑:HAO

DSPE-PEG-GE11,磷脂PEG多肽GE11

DSPE-PEG-GE11,磷脂PEG多肽GE11

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:DSPE-PEG-GE11,磷脂PEG多肽GE11DSPE-PEG-GE11是一种由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和表皮生长因子受体(EGFR)靶向肽GE11组成的复合物。GE11是一种短肽,能够特异性地结合到表皮生长因子受体(EGFR),该受体在多种肿瘤细胞中过表达。通过将GE11与DSPE-PEG结合,可以构建靶向脂质体或纳米颗粒,用于将药物精准递送到肿瘤细胞。这种复合物在癌症治疗中具有重要应用,能够提高药物在肿瘤组织中的富集,增强治疗效果并降低对正常组织的毒性。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:NOTA偶联小分子药物,NOTA-Palbociclib,NOTA帕布昔利布羧基修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Acid,8-Arm PEG-COOH8-Arm-PEG-COOH,8-Arm PEG-Acid,八臂PEG羧基8-Arm-PEG-GA,8-Arm PEG-Glutaric Acid戊二酸修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Glutaric Acid,8-Arm PEG-GA八臂PEG丁二酸,8-Arm PEG-SA,8-Arm PEG-Succinic Acid编辑:HAO

DSPE-PEG-PTP,磷脂PEG靶向肽PTP

DSPE-PEG-PTP,磷脂PEG靶向肽PTP

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:DSPE-PEG-PTP,磷脂PEG靶向肽PTPDSPE-PEG-PTP是由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和靶向肽PTP组成的复合物。PTP是一种具有靶向功能的肽段,能够特异性地识别并结合到特定细胞或组织表面的受体,从而实现药物的精准递送。DSPE作为磷脂部分,可以与细胞膜相互作用,增强复合物的稳定性和细胞摄取能力。PEG的引入则可以延长复合物在体内的循环时间,减少免疫清除。这种材料广泛应用于纳米药物递送系统,可用于癌症靶向治疗、基因递送等领域,能够提高药物的疗效并降低副作用。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:羧基修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Acid,8-Arm PEG-COOH8-Arm-PEG-COOH,8-Arm PEG-Acid,八臂PEG羧基8-Arm-PEG-GA,8-Arm PEG-Glutaric Acid戊二酸修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Glutaric Acid,8-Arm PEG-GA八臂PEG丁二酸,8-Arm PEG-SA,8-Arm PEG-Succinic Acid水溶性高分子PEG试剂 8-Arm-PEG-Succinic Acid,8-Arm-PEG-SA编辑:HAO

PTP-PEG-DSPE 靶向肽PTP和磷脂的PEG

PTP-PEG-DSPE 靶向肽PTP和磷脂的PEG

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:PTP-PEG-DSPE 靶向肽PTP和磷脂的PEGPTP-PEG-DSPE是一种靶向肽PTP与磷脂DSPE结合的聚乙二醇化复合物。PTP是一种靶向肽,能够特异性地识别并结合到某些细胞表面受体或特定组织,从而实现药物的靶向递送。聚乙二醇(PEG)的引入可以增加复合物的稳定性和循环时间,减少免疫原性。这种材料常用于构建靶向脂质体或纳米颗粒,用于癌症治疗、靶向药物递送等领域,能够提高药物在病变部位的富集,增强治疗效果并降低对正常组织的毒性。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:8-Arm-PEG-COOH,8-Arm PEG-Acid,八臂PEG羧基8-Arm-PEG-GA,8-Arm PEG-Glutaric Acid戊二酸修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Glutaric Acid,8-Arm PEG-GA八臂PEG丁二酸,8-Arm PEG-SA,8-Arm PEG-Succinic Acid水溶性高分子PEG试剂 8-Arm-PEG-Succinic Acid,8-Arm-PEG-SA8-Arm-PEG-GAA,8-Arm PEG-Glutaramide Acid,八臂PEG戊二酸酰胺编辑:HAO

DSPE-PEG-FSHB,磷脂聚乙二醇卵泡刺激素多肽FSHB

DSPE-PEG-FSHB,磷脂聚乙二醇卵泡刺激素多肽FSHB

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:DSPE-PEG-FSHB,磷脂聚乙二醇卵泡刺激素多肽FSHBDSPE-PEG-FSHB是一种由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和卵泡刺激素多肽(FSHB)组成的复合物。卵泡刺激素(FSH)是一种重要的生殖激素,其β亚基(FSHB)在生殖系统中发挥关键作用。通过将FSHB与DSPE-PEG结合,可以提高其稳定性和生物利用度,同时利用PEG的特性减少免疫反应。这种复合物可用于药物递送系统,特别是在生殖医学和相关疾病治疗中,能够精准地将药物递送到目标细胞或组织,提高治疗效果并降低副作用。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:8-Arm-PEG-GA,8-Arm PEG-Glutaric Acid戊二酸修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Glutaric Acid,8-Arm PEG-GA八臂PEG丁二酸,8-Arm PEG-SA,8-Arm PEG-Succinic Acid水溶性高分子PEG试剂 8-Arm-PEG-Succinic Acid,8-Arm-PEG-SA8-Arm-PEG-GAA,8-Arm PEG-Glutaramide Acid,八臂PEG戊二酸酰胺戊二酸酰胺修饰的多臂PEG,8-Arm-PEG-Glutaramide Acid,8-Arm PEG-GAA编辑:HAO

FSHB-PEG-DSPE,卵泡刺激素多肽FSHB

FSHB-PEG-DSPE,卵泡刺激素多肽FSHB

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:FSHB-PEG-DSPE,卵泡刺激素多肽FSHBFSHB-PEG-DSPE是一种结合了卵泡刺激素多肽FSHB、聚乙二醇(PEG)和磷脂酰乙醇胺(DSPE)的复合物。卵泡刺激素多肽FSHB在生殖系统中具有重要的生理功能,能够调节卵泡的发育和激素的分泌。通过与PEG结合,FSHB的稳定性得到显著提高,同时PEG的亲水性也降低了其免疫原性。DSPE则为该复合物提供了与细胞膜相互作用的能力,有助于FSHB在体内的靶向递送和吸收。这种结构设计使得FSHB-PEG-DSPE在生殖医学领域具有潜在的应用价值,例如用于治疗某些生殖障碍或辅助生殖技术中。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:戊二酸修饰的多臂PEG 8-Arm-PEG-Glutaric Acid,8-Arm PEG-GA八臂PEG丁二酸,8-Arm PEG-SA,8-Arm PEG-Succinic Acid水溶性高分子PEG试剂 8-Arm-PEG-Succinic Acid,8-Arm-PEG-SA8-Arm-PEG-GAA,8-Arm PEG-Glutaramide Acid,八臂PEG戊二酸酰胺戊二酸酰胺修饰的多臂PEG,8-Arm-PEG-Glutaramide Acid,8-Arm PEG-GAA八臂PEG丁二酸酰胺,8-Arm PEG-SAA,8-Arm-PEG-Succinamide Acid编辑:HAO

92659-90-0,2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-glucose,含脱氧-D-葡萄糖的叠氮

92659-90-0,2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-glucose,含脱氧-D-葡萄糖的叠氮

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:92659-90-0,2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-glucose,含脱氧-D-葡萄糖的叠氮2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-glucose 是一种含有叠氮基团(-N₃)的脱氧-D-葡萄糖衍生物。这种化合物结合了葡萄糖的生物相容性和叠氮基团的高反应活性,使其在生物化学和生物医学研究中具有重要应用。叠氮基团可以通过点击化学反应与炔基(-C≡C-)结合,生成稳定的三唑环结构,这种反应快速且生物相容性好。该化合物可用于细胞代谢研究,通过标记糖代谢途径中的关键分子,帮助研究者追踪糖代谢过程。此外,它还可用于开发新型的生物传感器和药物递送系统,通过与生物分子结合,实现对生物过程的实时监测和调控。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:DLG-PEG 550 (18:2),DLG-PEG 1000 (18:2),DLG-PEG 2000 (18:2)CL15F6一种可电离脂质DSPE-PEG-Cy5,MW 3400,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇DPG-PEG 550 (16:1),DPG-PEG 1000 (16:1),DPG-PEG 2000 (16:1)DMG-PEG 550 (14:1);DMG-PEG 1000 (14:1);DMG-PEG 2000 (14:1)DMG-PEG 550 (14:0),DMG-PEG 1000 (14:0)Lipid-PEG-NHS Ester,BP Lipid 442BP Lipid 435可电离脂质DSPE-PEG-Rhodamine,MW 3400,磷脂-聚乙二醇-罗丹明编辑:HAO

N3-半乳糖,869186-83-4,2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-galactopyran

N3-半乳糖,869186-83-4,2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-galactopyran

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:N3-半乳糖,869186-83-4,2-[(Azidoacetyl)amino]-2-deoxy-D-galactopyranN3-半乳糖是一种含有叠氮基团(N3)和半乳糖的化合物。叠氮基团是一种活性基团,能够与二苯基环辛炔(DBCO)发生快速且特异性的“点击化学”反应,形成稳定的三唑环结构,常用于生物分子的标记和连接。半乳糖则是一个糖苷基团,具有生物活性和识别能力,可用于与蛋白质、细胞等生物分子发生特异性相互作用。这种化合物在生物医学研究中具有广泛的应用,例如用于构建生物传感器、药物递送系统的开发以及生物分子的修饰和偶联。它可以通过叠氮基团与生物分子的叠氮基团结合,同时通过糖苷基团与生物分子的识别和结合,实现生物分子的多功能化修饰和连接。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:DPG-PEG 550 (16:1),DPG-PEG 1000 (16:1),DPG-PEG 2000 (16:1)DSPE-PEG-Cy5,MW 3400,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇DSPE-PEG-Cy5,MW 5000,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇DMG-PEG 550 (14:1);DMG-PEG 1000 (14:1);DMG-PEG 2000 (14:1)DMG-PEG 550 (14:0),DMG-PEG 1000 (14:0)Lipid-PEG-NHS Ester,BP Lipid 442BP Lipid 435可电离脂质DSPE-PEG-Rhodamine,MW 3400,磷脂-聚乙二醇-罗丹明CL15F6一种可电离脂质编辑:HAO

炔丙基α-D-吡喃甘露糖苷,854262-01-4,Propargylα-D-Mannopyranoside

炔丙基α-D-吡喃甘露糖苷,854262-01-4,Propargylα-D-Mannopyranoside

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:炔丙基α-D-吡喃甘露糖苷,854262-01-4,Propargylα-D-Mannopyranoside炔丙基α-D-吡喃甘露糖苷是一种含有炔丙基和α-D-吡喃甘露糖苷的化合物。炔丙基提供了一个具有反应活性的三键,可用于进一步的化学修饰和功能化,例如通过炔烃的偶联反应或环加成反应引入其他官能团。α-D-吡喃甘露糖苷则是一个糖苷基团,具有生物活性和识别能力,可用于与蛋白质、细胞等生物分子发生特异性相互作用。这种化合物在生物医学研究中具有广泛的应用,例如用于构建生物传感器、药物递送系统的开发以及生物分子的修饰和偶联。它可以通过炔丙基与生物分子的巯基结合,同时通过糖苷基团与生物分子的识别和结合,实现生物分子的多功能化修饰和连接。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:DMG-PEG 550 (14:1);DMG-PEG 1000 (14:1);DMG-PEG 2000 (14:1)DSPE-PEG-Cy5,MW 5000,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇Stearic acid-PEG-Rhodamine,MW 2000DMG-PEG 550 (14:0),DMG-PEG 1000 (14:0)Lipid-PEG-NHS Ester,BP Lipid 442BP Lipid 435可电离脂质DSPE-PEG-Rhodamine,MW 3400,磷脂-聚乙二醇-罗丹明CL15F6一种可电离脂质DSPE-PEG-Cy5,MW 3400,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇编辑:HAO

苄基二甲基氯硅烷,1833-31-4,Benzylchlorodimethylsilane

苄基二甲基氯硅烷,1833-31-4,Benzylchlorodimethylsilane

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:苄基二甲基氯硅烷,1833-31-4,Benzylchlorodimethylsilane苄基二甲基氯硅烷是一种含有苄基、二甲基和氯原子的有机硅化合物。苄基的存在使得该化合物具有一定的芳香性,可用于与多种亲核试剂发生亲核取代反应,例如与醇、胺等反应生成相应的醚或胺。二甲基和氯原子则赋予该化合物良好的化学稳定性和反应多样性。氯原子的存在进一步增加了该化合物的反应活性,可用于与多种亲核试剂发生亲核取代反应,生成相应的衍生物。这种化合物在有机合成中具有多种用途,例如用于合成有机硅化合物、表面活性剂以及用于材料的表面修饰和功能化。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:DMG-PEG 550 (14:0),DMG-PEG 1000 (14:0)Stearic acid-PEG-Rhodamine,MW 2000Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamineLipid-PEG-NHS Ester,BP Lipid 442BP Lipid 435可电离脂质DSPE-PEG-Rhodamine,MW 3400,磷脂-聚乙二醇-罗丹明CL15F6一种可电离脂质DSPE-PEG-Cy5,MW 3400,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇DSPE-PEG-Cy5,MW 5000,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇编辑:HAO

环状化合物 1,1-二氯硅杂环己烷,2406-34-0,1,1-Dichlorosilacyclohexane

环状化合物 1,1-二氯硅杂环己烷,2406-34-0,1,1-Dichlorosilacyclohexane

作者:德尔塔生物 日期:2025-04-30

产品名称:环状化合物 1,1-二氯硅杂环己烷,2406-34-0,1,1-Dichlorosilacyclohexane1,1-二氯硅杂环己烷是一种含有硅原子和两个氯原子的环状化合物。硅原子的引入使得该化合物具有独特的化学性质,例如硅原子的亲电性使其能够与多种亲核试剂发生反应。两个氯原子的存在进一步增加了该化合物的反应活性,可用于与醇、胺等亲核试剂发生亲核取代反应,生成相应的衍生物。这种环状结构使得该化合物在有机合成中具有多种用途,例如用于构建复杂的有机分子、合成有机硅化合物以及用于材料的表面修饰和功能化。它在有机合成和材料科学中具有重要的应用前景。产地:西安规格:1mg 5mg 10mg纯度:95%状态:固体/粉末储藏条件:冷藏-20℃温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!更多推荐:Lipid-PEG-NHS Ester,BP Lipid 442Bis(bis(2-carboxyethyl)aminopropyl)methylamineDSTAP chloride一种阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)BP Lipid 435可电离脂质DSPE-PEG-Rhodamine,MW 3400,磷脂-聚乙二醇-罗丹明CL15F6一种可电离脂质DSPE-PEG-Cy5,MW 3400,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇DSPE-PEG-Cy5,MW 5000,近红外荧光标记的磷脂-聚乙二醇Stearic acid-PEG-Rhodamine,MW 2000编辑:HAO