-
GSK3787 | 188591-46-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:GSK3787Synonyms:N/ACAS Number:188591-46-0Formula:C15H12ClF3N2O3SM.w.:392.78DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:201.13Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(N=C1)[S](=O)(=O)CCNC(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2ALogP:3.207Target:PPARPathway:MetabolismInformation:GSK3787 is a selective and irreversible antagonist of PPARδ with pIC50 of 6.6, with no measurable affinity for hPPARα or hPPARγ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Tyrphostin AG 1296 | 146535-11-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Tyrphostin AG 1296Synonyms:AG 1296CAS Number:146535-11-7Formula:C16H14N2O2M.w.:266.29DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:22.53Form:free baseSMILES:COC1=CC2=NC=C(N=C2C=C1OC)C3=CC=CC=C3ALogP:3.208Target:Apoptosis related,c-Kit,FGFR,PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Tyrphostin AG 1296 is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR. Tyrphostin AG1296 inhibits FGFR and c-Kit with IC50 of 12.3 μM and 1.8 μM in Swiss 3T3 cells. Tyrphostin AG1296 induces dramatic apoptosis in A375R cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Empagliflozin (BI 10773) | 864070-44-0
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Empagliflozin (BI 10773)Synonyms:N/ACAS Number:864070-44-0Formula:C23H27ClO7M.w.:450.91DMSO (mg/mL)Max Solubility:90DMSO (mM)Max Solubility:199.6Form:free baseSMILES:OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=CC(=C(Cl)C=C2)CC3=CC=C(OC4CCOC4)C=C3ALogP:1.839Target:SGLTPathway:GPCR & G ProteinInformation:Empagliflozin (BI-10773) is a potent and selective SGLT-2 inhibitor with IC50 of 3.1 nM, exhibits >300-fold selectivity over SGLT-1, 4, 5 and 6. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
GW0742 | 317318-84-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:GW0742Synonyms:N/ACAS Number:317318-84-6Formula:C21H17F4NO3S2M.w.:471.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:199.37Form:free baseSMILES:CC1=CC(=CC=C1OCC(O)=O)SCC2=C(C)N=C(S2)C3=CC=C(C(=C3)F)C(F)(F)FALogP:5.795Target:PPARPathway:MetabolismInformation:GW0742 is a potent and highly selective PPARβ/δ agonist, with IC50 of 1 nM, with 1000-fold selectivity over hPPARα and hPPARγ.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Capivasertib (AZD5363) | 1143532-39-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Capivasertib (AZD5363)Synonyms:N/ACAS Number:1143532-39-1Formula:C21H25ClN6O2M.w.:428.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:200.5Form:free baseSMILES:NC1(CCN(CC1)C2=NC=NC3=C2C=C[NH]3)C(=O)NC(CCO)C4=CC=C(Cl)C=C4ALogP:1.317Target:AktPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Capivasertib (AZD5363) potently inhibits all isoforms of Akt(Akt1/Akt2/Akt3) with IC50 of 3 nM/8 nM/8 nM in cell-free assays, similar to P70S6K/PKA and lower activity towards ROCK1/2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Edoxaban tosylate Monohydrate | 1229194-11-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Edoxaban tosylate MonohydrateSynonyms:DU-176bCAS Number:1229194-11-9Formula:C24H30ClN7O4S.C7H8O3S.H2OM.w.:738.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:135.45Form:Tosylate hydrateSMILES:O.CN(C)C(=O)C1CCC(NC(=O)C(=O)NC2=CC=C(Cl)C=N2)C(C1)NC(=O)C3=NC4=C(CN(C)CC4)S3.CC5=CC=C(C=C5)[S](O)(=O)=OALogP:2.286Target:Factor XaPathway:MetabolismInformation:Edoxaban (DU-176b) is a selective factor Xa inhibitor with Ki of 0.561 nM, >10 000-fold selectivity over thrombin and FIXa, and is also an orally bioavailable anticoagulant drug.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
SC75741 | 913822-46-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:SC75741Synonyms:N/ACAS Number:913822-46-5Formula:C29H23N7O2S2M.w.:565.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:35DMSO (mM)Max Solubility:61.87Form:free baseSMILES:O=C(NC1=NC2=CC=C(C=C2[NH]1)C(=O)C3=CC=CC=C3)C4=CSC(=N4)C5CCN(CC5)C6=C7SC=CC7=NC=N6ALogP:5.57Target:Influenza Virus,NF-κBPathway:NF-κBInformation:SC75741 is a potent NF-κB inhibitor with EC50 of 200 nM. SC75741 efficiently blocks influenza virus propagation.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
PD173955 | 260415-63-2
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:PD173955Synonyms:N/ACAS Number:260415-63-2Formula:C21H16Cl2N4OSM.w.:443.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:15DMSO (mM)Max Solubility:33.83Form:free baseSMILES:CSC1=CC(=CC=C1)NC2=NC3C(C=N2)C=C(C(=O)N3C)C4=C(Cl)C=CC=C4ClALogP:4.854Target:Bcr-AblPathway:AngiogenesisInformation:PD173955 is a potent Bcr-Abl inhibitor with IC50 of 1-2 nM, also inhibiting Src activity with IC50 of 22 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
AZD1981 | 802904-66-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:AZD1981Synonyms:N/ACAS Number:802904-66-1Formula:C19H17ClN2O3SM.w.:388.87DMSO (mg/mL)Max Solubility:11DMSO (mM)Max Solubility:28.29Form:free baseSMILES:CC(=O)NC1=C2C(=CC=C1)[N](CC(O)=O)C(=C2SC3=CC=C(Cl)C=C3)CALogP:3.859Target:GPRPathway:Endocrinology & HormonesInformation:AZD1981 is a potent, selective CRTh2 (DP2) receptor antagonist with IC50 of 4 nM, showing >1000-fold selectivity over more than 340 other enzymes and receptors, including DP1. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Vidofludimus | 717824-30-1
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:VidofludimusSynonyms:SC12267, 4SC-101CAS Number:717824-30-1Formula:C20H18FNO4M.w.:355.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:281.4Form:free baseSMILES:COC1=CC(=CC=C1)C2=CC(=C(NC(=O)C3=C(CCC3)C(O)=O)C=C2)FALogP:3.878Target:COVID-19,DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Vidofludimus (SC12267, 4SC-101) is an orally active and potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with IC50 of 134 nM for human DHODH. Vidofludimus calcium (IMU-838) is investigated as a potential treatment option for COVID-19. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Beta-Lapachone | 4707-32-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Beta-LapachoneSynonyms:β-Lapachone, ARQ-501CAS Number:4707-32-8Formula:C15H14O3M.w.:242.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:33DMSO (mM)Max Solubility:136.21Form:free baseSMILES:CC1(C)CCC2=C(O1)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=OALogP:2.509Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Beta-Lapachone (β-Lapachone, ARQ-501) is a selective DNA topoisomerase I inhibitor, exhibiting no inhibitory activities against DNA topoisomerase II or ligase. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Onvansertib (NMS-P937) | 1034616-18-6
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Onvansertib (NMS-P937)Synonyms:PCM-075, NMS1286937CAS Number:1034616-18-6Formula:C24H27F3N8O3M.w.:532.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:42DMSO (mM)Max Solubility:78.87Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)C2=CC=C(OC(F)(F)F)C(=C2)NC3=NC4=C(CCC5=C4[N](CCO)N=C5C(N)=O)C=N3ALogP:4.742Target:Apoptosis related,PLKPathway:Cell CycleInformation:Onvansertib (NMS-P937, PCM-075, NMS1286937) is an orally available, selective Polo-like Kinase 1 (PLK1) inhibitor with IC50 of 2 nM, 5000-fold selectivity over PLK2/PLK3. Onvansertib (NMS-P937) potently causes a mitotic cell-cycle arrest followed by apoptosis in cancer cell lines and inhibits tumor growth. Phase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
AZD2858 | 486424-20-8
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:AZD2858Synonyms:N/ACAS Number:486424-20-8Formula:C21H23N7O3SM.w.:453.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:7DMSO (mM)Max Solubility:15.43Form:free baseSMILES:CN1CCN(CC1)[S](=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CN=C(N)C(=N3)C(=O)NC4=CN=CC=C4ALogP:0.405Target:GSK-3Pathway:PI3K/Akt/mTORInformation:AZD2858 is a selective GSK-3 inhibitor with an IC50 of 68 nM, activating Wnt signaling, increases bone mass in rats.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Selinexor (KPT-330) | 1393477-72-9
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Selinexor (KPT-330)Synonyms:ATG-010CAS Number:1393477-72-9Formula:C17H11F6N7OM.w.:443.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:198.51Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC(=CC(=C1)C2=N[N](\C=C/C(=O)NNC3=CN=CC=N3)C=N2)C(F)(F)FALogP:2.345Target:CRM1Pathway:Transmembrane TransportersInformation:Selinexor (KPT-330, ATG-010) is an orally bioavailable selective CRM1 inhibitor. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
-
Alvelestat (AZD9668) | 848141-11-7
作者：德尔塔生物 日期：2025-11-13
Name:Alvelestat (AZD9668)Synonyms:AvelestatCAS Number:848141-11-7Formula:C25H22F3N5O4SM.w.:545.53DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:183.31Form:free baseSMILES:C[N]1N=CC=C1C2=CN(C(=O)C(=C2)C(=O)NCC3=NC=C(C=C3)[S](C)(=O)=O)C4=CC=CC(=C4)C(F)(F)FALogP:2.163Target:Serine ProteasePathway:ProteasesInformation:Alvelestat (AZD9668, Avelestat) is an oral, highly selective inhibitor of neutrophil elastase (NE) with IC50 and Ki of 12 nM and 9.4 nM, at least 600-fold more selective over other serine proteases. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信