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CAS:1213269-23-8|WZ4002
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 WZ4002 英文名称 WZ4002 应用 An EGFR phosphorylation inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 WZ 4002; WZ-4002 生化机理 WZ 4002 is an inhibitor of EGFR phosphorylation in a variety of cancer cell lines including NIH-3T3 and H1975 cells. WZ 4002 is a potent inhibitor of EGFR, exhibiting an IC50 = 2 nM. This induces apoptosis in the cell due to the blocking of signal transduction from EGFR.CAS编号 1213269-23-8
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CAS:1214265-57-2|WZ8040
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 WZ8040 英文名称 WZ8040 应用 A potent inhibitor of EGFR T790M 规格或纯度 ≥98% 别名 WZ-8040; WZ 8040 生化机理 WZ8040 is 30- to 100-fold more potent against EGFR T790M, and up to 100-fold less potent against wild-type EGFR, than quinazoline-based EGFR inhibitors such as CL-387785 and HKI-272. WZ8040 treatment potently inhibits the growth of HCC827 (EGFR Del E746_A750), PC9 (EGFR Del E746_A750), H3255 (EGFR L858R), H1975 (EGFR L858R/T790M), and PC9 GR (EGFR Del E746_A750/T790M) with IC50 of 1 nM, 6 nM, 66 nM, 9 nM, and 8 nM, respectively. WZ8040 weakly inhibits the growth of HCC827 GR (EGFR E746_A750/MET amp), H1819 (ERBB2 amp), Calu-3 (ERBB2 amp), H1781 (ERBB2 I
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CAS:649735-63-7|Brivanib Alaninate (BMS-582664)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Brivanib Alaninate (BMS-582664) 英文名称 Brivanib Alaninate (BMS-582664) 规格或纯度 ≥95% 别名 Brivanib 丙氨酸酯;BMS582664 英文别名 BMS-582664; BMS 582664; BMS582664; (1R)-2-((4-((4-Fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl)oxy)-1-methylethyl L-alanine ester 运输条件 干冰运输CAS编号 649735-63-7
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CAS:649735-46-6|Brivanib (BMS-540215)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Brivanib (BMS-540215) 英文名称 Brivanib (BMS-540215) 应用 An ATP-competitive inhibitor against VEGFR-2, Flk-1, VEGFR-1 and FGFR-1 规格或纯度 ≥98% 别名 酪氨酸激酶抑制剂 生化机理 Brivanib is an ATP-competitive inhibitor against human VEGFR-2 and mouse Flk-1 with IC50 of 25 nM and 89 nM, respectively. Brivanib also inhibits VEGFR-1 and FGFR-1 with IC50 of 0.38 and 0.148 μM. Brivanib displays antitumor activities in H3396 xenograft. This compound completely inhibits the tumor growth, with TGI of 85% and 97%, respectively.CAS编号 649735-46-6
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CAS:319460-85-0|阿西替尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 阿西替尼 英文名称 Axitinib 应用 An inhibitor of Flt and Flk (VEGFR) with antitumor properties 规格或纯度 ≥99% 别名 阿西替尼；N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺 英文别名 AG-013736; N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide;Axitinib 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 VEGFR-2，-3和-1的有效抑制剂（IC50值分别为0
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CAS:937265-83-3|ARRY-380
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 ARRY-380 英文名称 ARRY-380 应用 A potent, selective, small-molecule tyrosine kinase HER2 inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 ARRY380; ARRY 380 英文别名 ARRY380;ARRY 380; 6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)ethyl]amino]methyl]-2-furanyl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]-4-quinazolinamine;6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-y 运输条件 超低温冰袋运输
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CAS:1050500-29-2|N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺对甲苯磺酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺对甲苯磺酸盐 英文名称 AST-1306 TsOH 应用 A potent and selective inhibitor of EGFR phosphorylation. 规格或纯度 ≥98% 别名 N-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 4-methylbenzenesulfonate;AST-1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST 1306 (p-Toluenesulfonic acid;AST-6 英文别名 N-[4-[[3-Chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide 4-methylbenzenesulfonate;AST-1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST1306 (p-Toluenesulfonic acid); AST 1306 (p-Toluenesulfonic acid;AST-6
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CAS:1097917-15-1|ASP3026
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 ASP3026 英文名称 ASP3026 规格或纯度 ≥98% 别名 ASP 3026;ASP-3026 英文别名 ASP 3026;ASP-3026；n2-(2-methoxy-4-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)phenyl)-n4-(2-((1-methylethyl)sulfonyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 有力的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂（IC50 = 3.5 nM）。还抑制Ack和ROS1活性（IC50值分别为5.8和8.9 nM）。在体外减弱NPM-ALK + T细胞间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）细胞的增殖并诱导其凋亡。抑制小鼠中NPM-ALK + ALCL细胞异种移植物的肿瘤生长。在hEML4-ALK转基因小鼠中引起肿瘤缩小。口服。CAS编号
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CAS:875337-44-3|MGCD-265
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 MGCD-265 英文名称 MGCD-265 规格或纯度 ≥98% 生化机理 MGCD-265 is a multi-targeted kinase inhibitor, which targets the c-MET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Tie-2 and Ron receptor tyrosine kinases.CAS编号 875337-44-3 敏感性 比旋光度 折光率 凝固点
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CAS:850879-09-3|Amuvatinib (MP-470)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Amuvatinib (MP-470) 英文名称 Amuvatinib (MP-470) 应用 A multi-targeted tyrosine kinase inhibitor of PDGF and c-Kit。 规格或纯度 ≥98% 别名 MP-470; MP 470; MP470; HPK 56 生化机理 Amuvatinib is a potent and multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits c-Kit and PDGFα and has been shown to induce apoptosis.CAS编号 850879-09-3
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CAS:790299-79-5|Masitinib (AB1010)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Masitinib (AB1010) 英文名称 Masitinib (AB1010) 应用 A tyrosine kinase, c-Kit, PDGFR, FGFR3, the FAK pathway inhibitor. 规格或纯度 ≥98% 别名 马赛替尼 生化机理 Masitinib (AB1010) is a tyrosine kinase, c-Kit, PDGFR, FGFR3, the FAK pathway inhibitor with IC50 of 150 ± 80, 200 ± 40 nM for KIT tyrosine phosphorylation and the recombinant wild-type KIT. Masitinib can enhance the antiproliferative effects of gemcitabine (GEM) in pancreatic cancer cells. Masitinib potently inhibits KIT with activating mutations in the juxtamembrane domain.CAS编号 790299-79-5
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CAS:453562-69-1|Motesanib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Motesanib 英文名称 Motesanib 应用 An inhibitor of Flk-1, Flt-4, PDGFR-β and c-Kit. 规格或纯度 ≥98% 别名 莫特塞尼 生化机理 Motesanib is an inhibitor of Flk-1, Flt-4, PDGFR-β and c-Kit.CAS编号 453562-69-1 敏感性 比旋光度
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CAS:183320-51-6|OSI-420
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 OSI-420 英文名称 OSI-420 规格或纯度 ≥99% 生化机理 OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420) is an active metabolite of erlotinib which is an orally active EGFR tyrosin kinase inhibitor with IC50 of 2 and 20 nM for the inhibition of human EGFR and EGFR autophosphorylation in tumor cells.CAS编号 183320-51-6 敏感性 比旋光度 折光率
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CAS:444731-52-6|Pazopanib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Pazopanib 英文名称 Pazopanib 应用 A potent and selective inhibitor of Flk-1, PDGFR and c-kit 规格或纯度 ≥99% 别名 VEGFR抑制剂;帕唑帕尼 生化机理 Pazopanib is a novel multi-target inhibitor of VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, FGFR, c-Kit and c-Fms with IC50 of 10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM and 146 nM, respectively.CAS编号 444731-52-6 敏感性
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CAS:153436-54-5|PD153035
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 PD153035 英文名称 PD153035 应用 An extremely potent and specific inhibitor of EGFR tyrosine kinase activity. 规格或纯度 ≥98% 别名 ZM 252868; AG 1517 英文别名 ZM 252868; AG 1517; Tyrphostin AG 1517; SU 5271; PD153035; PD-153035; 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 PD 153035 is an extremely potent and specific inhibitor of the
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