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Propidium Iodide (PI)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于水或 DMSO 的橙红色固体 λEx/λ Em（结合 DNA）=535/617 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）=493/636 nm 贮存条件：4℃避光保存，有效期见外包装。 CAS 号：25535-16-4 分子式：C27H34I2N4 分子量：668.40 产品介绍 Propidium Iodide (PI) 是一种核酸荧光染料，它不能透过完整的细胞膜，但能够透过死细胞和凋亡中晚期细胞的细胞膜而使细胞核染色。因此，PI 作为荧光探针常用于细胞凋亡（apoptosis）或细胞坏死（necrosis）的检测。在流式细胞分析中，PI 常与其他染料如 Calcein-AM、Hoechst 33258 或Hoechst 33342 联合使用，来区分凋亡早晚期细胞以及死细胞。此外，PI 也常作为多色荧光染色的复染剂使用。 注意事项 1. 对人体有刺激性，请注意适当防护。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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琼脂糖
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：凝胶电泳试剂、琼脂糖、核酸检测产品概述： 保存条件 室温保存，有效期见外包装。 产品介绍 Agarose即琼脂糖，不含DNase、 RNase和Protease。常用于配制核酸分析凝胶，例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时，使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。 注意事项 1. 配制琼脂糖凝胶时容易暴沸，需注意防止烫伤。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 胶浓度（w/v ） 理想分离范围 理想的电泳液 0.8% 800-22,000 bp TAE 1.0% 500-10,000 bp TAE/TBE 1.2% 250-5,000 bp TAE/TBE 1.5% 1500-3,000 bp TBE 2.0 150-3,000 bp TBE
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Live & DeadTM Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细菌染色、细胞活力增殖产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T A. NucGreen 20 μL 100 μL B. EthD-III 40 μL 200 μL 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 光谱特性 NucGreen: Ex/Em: 503/530 nm (with DNA) EthD-III: Ex/Em: 530/620 nm (with DNA) 产品介绍 Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Bacteria Cells 可分别将活细菌和死细菌染上绿色和红色。该测定使用两种荧光染料，NucGreen和EthD-III。NucGreen是一种绿色核酸荧光染料，可染色活细菌和死细菌。EthD-III是一种红色核酸荧光染料，仅染色细胞膜受损的死细菌。将NucGreen和EthD-III适当混合使用，具有完整细胞膜的细菌呈现绿色，而具有受损细胞膜的细菌呈现绿色和红色。结果可以通过荧光显微镜或流式细胞仪来分析。检测原理是常规的，适用于大多数细菌类型。 细菌活力的常见标准是细菌在合适的营养培养基中繁殖的能力，称为生长测定。该试剂盒通常与在液体或固体培养基中的生长测定结果有着很好的一致性。然而，在某些条件下，膜损伤的细菌可能会在营养培养基中恢复并繁殖，而这种细菌在该测定中可能会被认为死亡。相反，一些具有完整膜的细菌可能无法在营养培养基中繁殖，但这些细菌在该测定中可能被认为是活的。因此，如果发现该检测和细菌生长测定之间有相当大的差异，应该考虑上述的可能性。 注意事项 1. 若使用孔板检测，可静置 10 min 后留少量菌液成像，能有效降低背景。 2. 为更接近真实结果，Merge 图片时建议保持红色荧光与绿色荧光亮度一致。
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DL2000 DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、DNA Ladder、核酸检测产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 DL2,000 DNA Marker 是由 6 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。其中 2000bp，750 bp 条带显示为亮带。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 2%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸检测、核酸染料产品概述： 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的 EB。6× SuperGelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在 1% 的琼脂糖凝胶中，分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。 Super GelRedTM 和 EB 具有几乎相同的光谱，因此 SuperGelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外，Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM 。 注意事项 1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE，因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。 2、电泳时电压不宜过高，一般 TBE 不要超过 120 V，TAE不要超过 100 V。 3、当上样量浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。
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Hoechst 33342
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的黄色固体 λEx/λ Em（结合 DNA）= 350/461 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）= 346/460 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：23491-52-3 分子式：C27H28N6O•3HCl•3H2O 分子量：615.99 产品介绍 Hoechst 33342，也称 bisBenzimide H 33342 或 HOE 33342，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，故此类染料也被称为 DNA 探针。因背景较低，故染色细胞不需洗涤步骤，且染色非常稳定，对活细胞无毒，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33342 与 Hoechst33258 相比在水中的溶解度要低，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 注意事项 1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞，但是也可以用来染色死活细菌，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150mM NaCl 中溶解的终浓度为 12-15 μg/ml 的染色液室温染色 30min。对酵母的染色则比较弱。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。 2. Hoechst33342 染料溶于水时溶解度可达 10mg/ml，用于细胞核染色时，推荐的 Hoechst 33342 工作浓度为 0.5-10 μg/ml。 3. Hoechst 33258 对人体有害，请注意适当防护。 4. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。 5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NAO
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：线粒体染色、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的橙色固体 λEx/λEm(MeOH) = 495/522 nm 贮存条件：4℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：75168-11-5 分子式：C26H38BrN3 分子量：473 产品介绍 10-壬基吖啶橙（NAO）属于吖啶橙的衍生物，是一种用于检测完整细胞内线粒体的特异性荧光标记物。NAO 与内膜的结合不依赖于线粒体膜电位的改变，可在活体细胞中用作线粒体荧光探针，也能对线粒体进行定位研究以及监测线粒体的完整性。此外，该染料还能用来在流式细胞仪上分析线粒体，了解多药物抗性，在小鼠胸腺细胞凋亡期间测量线粒体的变化。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Cell Tracker CM-DiI（细胞膜橙红色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染色试剂、细胞膜荧光染料、细胞追踪与长期示踪产品概述： 产品参数 分子式：C68H105Cl2N3O 分子量：1051.5 CAS 号：180854-97-1 Ex/Em: 553/570 nm 保存条件：-20℃避光保存,有效期见外包装。 产品介绍 Cell TrackerTM CM-DiI荧光染料可以自由穿过细胞膜进入细胞，转化为细胞膜不可渗透的反应产物。Cell TrackerTM CM-DiI 染料通过几代保留在活细胞中。Cell TrackerTMCM-DiI 染料至少能稳定发出 72h 的荧光，具有理想的跟踪性能，且拥有性质稳定，工作浓度无毒性，良好的细胞保留性等优点，在生理 pH 条件下可具有明亮的荧光。此外，CellTrackerTM CM-DiI 染料的激发和发射光谱与 GFP（绿色荧光蛋白）光谱充分分离，可以多种颜色复用。 Cell TrackerTM CM-DiI 包含一个温和的巯基反应氯甲基取代基，该取代基通过与含巯基的肽和蛋白质共价结合，从而可以与含醛基的固定剂交联，固定后染色信号不会丢失。 相比于 DiI 等非共价结合的染料，更适合于固定细胞的染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，保存和使用过程中请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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JC-1线粒体膜电位检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：JC-1、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 20T 100T A: JC-1,100× in DMSO 100 μL 500 μL B : 10× Assay Buffer 2 mL 10 mL C: CCCP, 50 mM 10 μL 50 μL 储存条件 组分 A、B 需 4℃避光冷藏，并尽量避免反复冻融，组分 C-20℃保存。有效期见外包装。 产品介绍 线粒体膜电位降低是细胞早期凋亡的一个标志，它发生在细胞膜上的磷酯酰丝氨酸外翻与 caspase 水解酶激活之前。当线粒体膜通透性发生改变时，膜电位会降低。这种膜电位的改变是由于 Bax 二聚体的形成和 Bid, Bak, Bad 的激活，从而诱导线粒体膜形成孔隙造成的。当这些促凋亡蛋白被激活时，线粒体同时也将细胞色素 C 释放到细胞质中。 JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电位△ Ψm 的理想荧光探针，它可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1 聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1 不能聚集在线粒体的基质中，此时 JC-1 为单体，可以产生绿色荧光。通过 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到膜电位的下降，同时也可以用 JC-1 从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。 JC-1 单体的最大激发波长为 510 nm，最大发射波长为 527 nm；JC-1 聚合物的最大激发波长为 585 nm，最大发射波长为 590 nm。这款试剂盒操作简单快速，可以通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测。
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ueIris RT mix with DNase（All-in-One）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：反转录试剂盒、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 20T 100T ueIris 5× RT All-in-One Mix 80 µL 2×200 µL DNase 20 µL 100 µL RNase-free water 400 µL 2×1 mL * ueIris 5× RT All-in-One Mix 包含以下组分：逆转录酶，RNA 酶抑制剂，dNTPs, buffer，Oligo(dT)20VN和随机引物。 储存条件 储存于-20℃，有效期见外包装。 产品介绍 ueIris RT mix with DNase（All-in-One）是将RNA合成cDNA的一个操作更为简便的系统，含有第一链cDNA 合成所需的全部试剂，仅需加入 RNA 模板和水即可进行逆转录反应，操作非常方便。使用该逆转录预混液15分钟内最长可获得12 kb大小的cDNA。合成的cDNA 推荐用于qPCR反应。 该预混液采用特制的高效DNase，该酶具有热敏感性，可在高温条件下快速不可逆地失活，因此仅需一次加样，即可同管进行去除基因组DNA污染与逆转录反应，与使用 DNase I去除基因组DNA污染相比，无需额外加入EDTA进行失活，不仅减少了对RNA模板的损伤、降低RNase污染风险，而且节省实验时间。
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NO检测试剂盒（Nitric Oxide Assay Kit）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：NO检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 200T 1000T A . Griess Reagent I 10 mL 50 mL B. Griess Reagent II 10 mL 50 mL C. 1M NaNO2 200 μL 1 mL 保存条件 -20℃避光储存，有效期见外包装。 产品介绍 Griess 试剂可用于光度法检测亚硝酸盐。试剂含有两种化学物质，磺胺酸和 N-（1-萘基）乙二胺。在酸性条件下，磺胺酸被亚硝酸盐转化成重氮盐，其可以与 N-（1-萘基） 乙二胺形成高度着色的偶氮染料，可以在 548 nm 检测此染料： 由于 NO 极其不稳定，被氧化生成亚硝酸盐和硝酸盐，Griess 通过检测亚硝酸盐的含量，间接反映出 NO 的含量。 注意事项 1. 在使用 Griess 试剂之前，将其恢复至室温，并检查溶液是否有沉淀。如果 Griess Reagent I 取出时含有沉淀，可将其置于 37℃水浴锅中，水浴直至沉淀溶解。 2. 本品有潜在危害性，避免长时间或反复接触。避免进入眼睛，皮肤或衣服上。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Live & DeadTM Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells (Calcein AM, EthD-1)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：死、活细胞染色、细胞活力增殖产品概述： 产品内容 组分 30 T 150T 300T A : Calcein AM(4 mM in anhydrous DMSO) 10 μL 50 μL 100 μL B : Ethidium homodimer-1(EthD-I)(2 mM in DMSO/H2O 1:4(v/v)) 30 μL 150 μL 300 μL 注：本试剂盒次数是按照流式细胞仪一个样品使用0.5mL 工作液规定的。 光谱信息 Calcein AM：λEx/λEm = 494/517 nm EthD-I：λEx/λEm = 528/617 nm(结合DNA) 储存条件 -20˚C 避光保存。注意 Calcein AM 容易水解，需密封干燥保存，稀释工作液需当天配制。有效期见外包装。 产品介绍 Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 是一种为动物细胞死活检测提供双荧光染色的试剂盒。试剂盒内的两种探针可分别测定细胞内酯酶活性和质膜完整性从而反映细胞活力。本试剂盒可用于荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪以及其他荧光检测系统。Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核的某些组织，但不适用于真菌和酵母。该试剂盒与相同用处的台盼蓝相比，更快捷安全且灵敏度更高。 实验图
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EdU
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：动物实验（EdU）产品概述： 产品参数 分子量：252.23，可溶于水，PBS 或生理盐水 纯度：≧98% 储存条件：-20℃储存，有效期见外包装。 产品介绍 EdU， 即 5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶（T）渗入正在复制的 DNA 分子中， 通过基于 EdU 与 YF 系列荧光标记染料的特异性反应快 速检测细胞 DNA 复制活性， 可以快速准确检测细胞增殖能力。 本产品系列适用于小鼠，大鼠及其他动物模型的各种组织器官(血管除外)的 EdU 细胞增殖检测。 与 BrdU 检测方法相比，EdU 检测方法用量小得多，十分之一的用量即可获得与 BrdU 检测试剂盒相同甚至更好的检测结果，而且小分子化学反应检测方法反应快，效率高，反应时间仅需几分钟，不需要 DNA 变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育，能够更好地保护细胞形态，更简单、更灵敏、更快速、更准确。 实验前须知 EdU 建议初始给药量为 5mg/kg，稀释浓度为 0.5~1 mg/mL。 注：1)可采用 PBS 或生理盐水稀释； 2)注射时可将 EdU 注射液进一步稀释，不会影响 EdU 的稳定性。 注意事项 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Calcein AM
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞质染料、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 的无色固体 λEx/λEm (calcein) = 494/517 nm (pH 8) 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C46H46N2O23 分子量：995 产品介绍 Calcein-AM 是一种对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它可以穿透细胞膜进入细胞，被细胞内的酯酶剪切形成 Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如 BCECF, AM 和 CFDA）相比，Calcein-AM的细胞毒性很低。Calcein 的激发和发射波长分别为 490 nm和 515 nm。Calcein-AM 仅对活细胞染色。作为核染色染料的 PI 不能穿过活细胞的细胞膜，因此 PI 仅对死细胞染色。PI 穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA 双螺旋从而产生红色荧光（激发：535 nm，发射：617nm）。由于 Calcein 和 PI-DNA 都可被 490 nm 激发，因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用 545 nm 激发，仅可观察到死细胞。根据以上特点，Calcein-AM 和 PI 经常被结合用来作为活细胞和死细胞的双重染色。由于不同细胞系的最佳染色条件不同，我们建议根据实际情况分别确定Calcein-AM 和 PI 的合适浓度。 注意事项 1. Calcein-AM 的酯键遇到湿气会分解，使用后请在-20℃下密闭冷冻保存，防止水分进入。 2. Calcein-AM 储备液用缓冲液或培养基等稀释时尽量现配现用。
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AugeGreenTM qPCR Master Mix
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：qPCR试剂/HRM、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 100T 500T A. 2 ×AugeGreenTM Master Mix 1 mL 5×1 mL B. 10 × ROX reference dye 0.5 mL 1 mL 组分A包含AugeGreenTM dye，dNTP，PCR buffer（含Tris和MgCl2），热启动Taq聚合酶；组分B是10 ×ROX 参照染料。 产品参数 λabs/λem = 500/530 nm (结合 DNA) λabs = 471 nm (未结合 DNA) 储存条件 长期保存请在-20℃避光保存，有效期见外包装。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品可以重新冷冻储存。 产品介绍 AugeGreenTM qPCR Master Mix是一款用于实时定量PCR的即用型试剂盒。其中AugeGreenTM是一种新型的专门为qPCR和高分辨率溶解曲线分析设计的DNA结合染料，它通过一种“按需求释放”的机制，极大地降低了对PCR扩增的抑制性。 AugeGreenTM qPCR Master Mix包含一种化学修饰的热启动Taq DNA多聚酶。这种Taq酶2 min内可以被完全激活，尤其适用于快速PCR反应。此外，这种Taq DNA多聚酶在室温下没有活性，不会对DNA造成污染，性能远远优于市面上抗体修饰的热启动酶。 AugeGreenTM的另一个优点是它的安全性。常规的DNA结合染料存在潜在的致突变性。基于这方面考虑，我们研发设计了AugeGreenTM染料，它不能透过细胞膜，因而不能与活细胞的基因组DNA结合，确保了其安全性。然而，其他所有的商业性PCR荧光染料都可以在几分钟内进入细胞，例如SYBR Green I，是一种众所周知的环境毒性比溴化乙锭（EB）还要大的诱变剂。 此外，我们公司的AugeGreenTM qPCR Master Mix还有一个性能也十分卓越，即它的PCR产物可以直接用于凝胶
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