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蓝光切胶仪
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 核酸检测，凝胶成像仪产品概述：产品参数 型号 MBE-200A 尺寸 (WxLxH) 200x200x13.9 mm 观察面积 153 x 153 mm 蓝光光源 15W 底座设计 平板 蓝光波长 470nm 自动开关 Approx. 6 min 材料 铝合金 变压器 DC 12V, 2A 重量 大约 760g 产品描述 MBE-200A 蓝光切胶仪(BluView Transilluminator)采用 高强度的LED 蓝光，特别适合与绿色安全性核酸染料搭配使用，它不仅提供安全的光源做为观察用，亦能让您精确的切胶。轻薄轻巧的设计，便于移动及个人使用。由于蓝光强度比较高，也可以使用Gelred等红色染料。 产品特性 ⚪体积轻巧，便于携带铝合金外壳设计 ⚪散热性良好 ⚪节能产品 ⚪470纳米的蓝光安全对人体及环境无害 ⚪不仅适用于LED Green等绿色安全染料，也可适用于GelRed等红色安全核酸染料。
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YF®488-Phalloidin YF®488标记鬼笔环肽（绿色）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞骨架染料（phalloidin)产品概述： 储存条件 -20℃干燥、避光保存，有效期见外包装。若配制成水溶液，应小量分装保存。 产品介绍 鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。 它是特异性结合于F-肌动蛋白的双环肽（1）。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。 在pH升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。 YF染料是US Everbright开发的一系列新一代荧光染料，与其他荧光染料相比，在亮度，光稳定性和水溶性方面具有综合优势。荧光标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色F-肌动蛋白（1-3）。在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至30倍（3,4）。Phallotoxins可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升高的温度，稳定F-肌动蛋白，。因为鬼笔环肽缀合物很小，大约直径12-15埃，分子量
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APC（别藻蓝蛋白）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 蛋白标记、蛋白类、藻胆蛋白产品概述： 产品参数 外观：蓝色液体 浓度：23mg/mL λEx/λEm = 651/662 nm 贮存条件：4℃避光保存，避免冷冻 保质期：有效期见外包装 分子量：~105,000 daltons APC在PBS溶液中的吸收光谱和发射光谱 产品介绍 藻胆蛋白由许多亚基组成，每个亚基具有蛋白质骨 架，线性 Tetrapyrrole 发色团与之共价结合。藻红蛋白 （红色）和藻蓝蛋白（蓝色）是两种主要的藻胆蛋白。藻 红蛋白（PE）的吸收最大值介于 490 和 570nm 之间，而藻 蓝蛋白（PC）的吸收最大值在 610 和 665nm 之间。一般来 说，藻胆蛋白在含有硫酸铵溶液中，冷藏储存时具有良好 的长期稳定性。纯化的藻胆蛋白在酸性或碱性条件下可能 分解成亚基，但在室温下，在中性溶液中，浓度大于 0.1 mg / mL 时相对稳定。解离的亚基通常比天然色素具有较 低的着色和荧光。建议所有藻胆蛋白及其结合物（**是 在中性缓冲溶液中）冷藏保存，不能冷冻。 藻胆蛋白[包括 B-藻红蛋白（B-PE），R-藻红蛋白（RPE）和别藻蓝蛋白（APC）]是用于生物检测的超灵敏荧光 染料。 它们灵敏度比常规有机荧光团高 100 倍以上， 即 使在流式细胞仪和免疫分析等实际应用中也是如此。藻胆 蛋白结合抗体的灵敏度通常远高于相应的基于分子共轭物 的有机抗体。 别藻蓝蛋白（APC）是从螺旋藻（一种蓝绿藻）中分 离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样，APC 是具有极高的 吸收率和高量子效率的荧光物质。它是一种蛋白质，通过 常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连 接，而不会改变其光谱特征。别藻蓝蛋白在主要的藻胆蛋 白中是最不稳定的，在低浓度下（包括某些实验浓度）易 于解离。CL-APC 是指 α 和 β 亚基化学交联而形成的比 APC 更稳定的结构。交联的别藻蓝蛋白在水溶液中具有改 善的稳定性。 注意事项 1. 该产品为溶液形式，溶液为含有硫酸铵的中性缓冲液。 2. 该产品请于4℃保存，避免冷冻。 3. 荧光染料均存在淬灭
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Cell Cycle Assay Kit Plus（细胞周期检测试剂盒升级版）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞周期检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 50T A.染色缓冲液（10×） 10 mL B.RedNucleus I 染色液 200 μL 储存条件 4℃保存，有效期见外包装。长期储存请于-20℃保存。 RedNucleus I 染色液需避光保存。 产品介绍 细胞周期检测试剂盒升级版（Cell Cycle Assay Kit Plus） 采用RedNucleus I染色法检测细胞周期，RedNucleus I是一种远红外核酸染料，具有细胞膜透性，可快速进入活细胞，特异结合DNA，对活细胞进行周期检测，且无需RNase的消化。与传统的碘化丙啶染色（PI staining）方法相比，细胞无需破膜或固定，操作更加简便。 RedNucleus I是一种双链DNA的荧光染料，与双链DNA结合后的荧光强度和双链DNA的含量成正比。可通过流式细胞仪测定细胞内DNA含量，然后根据DNA含量的分布情况，进行细胞周期分析。RedNucleus I 染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。 此外，RedNucleus I与Horizon BV / BUV、FITC和R-PE等染料兼容，可在样品染色后进行周期检测。 本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期检测，如果用于组织的细胞周期检测，则必须先把组织消化成单细胞状态。 周期检测图 活细胞周期 固定细胞周期 注意事项： 1. 本产品适用于活细胞和固定细胞周期检测。如需固定， 推荐使用冰浴预冷 75-80% 的乙醇过夜固定细胞。
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YF®488 Click-iT EdU Imaging Kits（绿色荧光）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞成像（EdU）、示踪（搭配E6032）、植物、DNA损伤修复、线粒体活性、病毒增值、细胞增殖检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T 500 T 1000 T 保存温度 稳定性 组分A 10 mM EdU 40 µL 0.2 mL 1 mL 2 mL -20℃ 按指定温度保存可有效放置一年 组分B YF®488/555/594/647A Azide 4 µL 20 µL 100 µL 200 µL -20℃，避光 组分C 10× Click-iT EdU反应缓冲液 200 µL 1 mL 5 mL 10 mL 2-8℃ 组分D CuSO4 100 µL 0.5 mL 2.5 mL 5 mL 2-8℃ 组分E Click-iT EdU缓冲液添加物 6 mg 30 mg 150 mg 2 × 150 mg 2-8℃ 组分F Hoechst 33342 5 µL 25 µL 125 µL 250 µL 2-8℃
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ROS 活性氧检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 活性氧检测产品概述： 产品参数 Ex/Em: 504/529 nm 贮存条件: -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品内容 组分 规格 A. DCFH-DA (10 mM) 0.1 mL B. 活性氧阳性对照 (Rosup 100 mM) 1 mL 产品介绍 DCFH-DA (二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯) 本身无荧光，可自由透过活细胞膜进入细胞内，并被细胞内的酯酶水解，形成DCFH，DCFH无荧光且不能通透细胞膜，从而被细胞内的活性氧氧化生成有荧光的DCF。根据活细胞中荧光的产生，可以判断细胞活性氧的含量和变化。用流式细胞仪或荧光显微镜可直接观察，是一种经典的组织或活细胞中活性氧检测方法。Rosup为活性氧阳性诱导药物，根据其荧光信号强度，可分析活性氧的真正水平。 注意事项 1. 阳性对照Rosup一般使用浓度为100 μM （推荐浓度100-400μM，具体依细胞类型而定）。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高，可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果活性氧升高得过快，可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。 2. 实验过程中，如果发现没有刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1:2000-1:5000稀释DCFH-DA，使DCFH-DA的终浓度为2-5 μM。探针装载的时间也可以根据情况在15-60 min内适当进行调整。 3. 活性氧阳性对照 (Rosup) 仅仅用于作为阳性对照的样品，并不是在每个样品中都需加入活性氧阳性对照。 4. 探针装载后，一定要洗净残余的未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
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1kb DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、核酸检测、DNA Ladder产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 1kb DNA Marker 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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Universal SYBR Green qPCR Supermix
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： SYBR Green 荧光定量PCR、核酸检测产品概述： 产品内容 组分 100T 500T 2× Universal SYBR Green qPCR Supermix 1 mL 5×1 mL Supermix 包含 SYBR Green dye， dNTP， PCR buffer，热启动 Taq 聚合酶 ，参比染料 。 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装。对于长期储存，20× TE 和 dsDNA 标准品可以储存在≤-20ºC。 产品介绍 SYBR Green I 是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发光的染料。SYBR Green I与dsDNA 结合后荧光信号会增强800-1000倍，是一种常用的qPCR荧光染料。具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。 S2024 Universal SYBR Green qPCR Supermix为一款应用于qPCR基因表达分析的明星产品，本产品在试剂稳定性、特异性、高GC含量序列扩增能力及抗抑制能力等方面都有了很大提升，更关键的是优化了产品的使用步骤。 该试剂中含有特殊的ROX 参比染料，适用于所有qPCR仪器，无需在不同的仪器上调整ROX的浓度，只需在配制反应体系中加入引物和模板即可进行扩增。 注意事项 1. 退火温度：退火温度应根据引物Tm值设定，通常是50 -65℃为佳。不过，引物Tm值（和扩增温度）应尽可能接近60℃（但仍在50 - 60℃范围内），减少退火和变性温度之间的差距，加快PCR扩增速度。 2. 退火时间：退火时间应控制在5-20s 范围内，退火时间延长可增强扩增效率，退火时间缩短可降低非特异性扩增，可根据实验情况进行适当调整。 3. 为保证产品效果，应尽量避免反复冻融。
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DiI（细胞膜橙红色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜荧光染料、细胞染色试剂、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇、DMF、DMSO 的深红色固体 λEx/λ Em(MeOH)= 549/565 nm 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：41085-99-8 分子式：C59 H97 ClN2 O4 分子量：933.88 产品介绍 DiI 即 DiIC18(3)，全称为 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'tetramethylindocarbocyanine perchlorate，是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。DiI 是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐染色整个细胞的细胞膜。DiI 在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。常与 DiA 一起用于细胞膜双色标记。 DiI 作为示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)，可以被 广泛用于正向或逆向，活的或固定的神经等细胞或组织。DiI 通常不会影响细胞的生存力(viability)。被 DiI 标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达 4 周，在体内可以长达一年。DiI 在被固定的神经元细胞膜上的迁移速率为 0.2-0.6 mm/day，在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为 6 mm/day。 DiI 除了用于细胞膜荧光标记外，还可用于检测细胞的融合和粘附，发育或移植过程中细胞的迁移，通过 FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。 DiI 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地进行质膜染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. DiO 染色固定的细胞或组织样品时，样品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
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Cell Cycle and Apoptosis Kit（细胞周期检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞周期检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 50T 100T A.染色缓冲液 25 mL 50 mL B. 碘化丙啶染色液 (20×) 1.25 mL 2.5 mL C. RNase A (50×) 0.5 mL 1 mL 储存条件 -20ºC 保存，有效期见外包装。碘化丙啶染色液（20 ×）需避光保存。 产品介绍 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒(Cell Cycle andApoptosis Analysis Kit)是一种采用经典的碘化丙啶染色(Propidium staining，即 PI staining)方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。 碘化丙啶(Propidium，简称 PI)是一种双链 DNA 的荧光染料。碘化丙啶和双链 DNA 结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链 DNA 的含量成正比。细胞内的 DNA 被碘化丙啶染色后，可以用流式细胞仪对细胞进行 DNA含量测定，然后根据 DNA 含量的分布情况，可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。 碘化丙啶染色后，假设 G0/G1 期细胞的荧光强度为 1，那么含有双份基因组 DNA 的 G2/M 期细胞的荧光强度的理论值为 2，正在进行 DNA 复制的 S 期细胞的荧光强度为 1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生 DNA 片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组 DNA 片段在染色过程中丢失，因此凋亡细胞碘化丙啶染色后呈现明显的弱染，即荧光强度小于 1，在流式检测的荧光图上出现所谓的 sub-G1峰，即凋亡细胞峰。 细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向和侧向
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Live & DeadTM Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells (Calcein AM, PI)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：死、活细胞染色、细胞活力增殖产品概述： 产品内容 组分 30 T 150 T 300 T A. Calcein AM(4 mM in anhydrous DMSO) 10 μL 50 μL 100 μL B. Propidium( PI)(1.5 mM in H2O) 50 μL 250 μL 500 μL 注：本试剂盒次数是按照流式细胞仪一个样品使用 0.5mL 工作液规定的。 光谱信息 Calcein-AM：λEx/λEm = 494/517 nm， PI：λEx/λ Em（结合 DNA）=535/617 nm 储存条件 -20˚C 避光保存。注意 Calcein AM 容易水解，需密封干燥保存，稀释工作液需当天配制。有效期见外包装。 产品介绍 Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 是一种为动物细胞死活检测提供双荧光染色的试剂盒。试剂盒内的两种探针可分别测定细胞内酯酶活性和质膜完整性从而反映细胞活力。本试剂盒可用于荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪以及其他荧光检测系统。Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells 可以应用于大多数的真核哺乳动物细胞，包括贴壁细胞核的某些组织，但不适用于真菌和酵母。该试剂盒与相同用处的台盼蓝相比，更快捷安全且灵敏度更高。 实验图
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FITC-Annexin V and PI Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Annexin V Kit、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 50T 100T A.1×Annexin V 结合缓冲液 50 mL 50 mL×2 B.FITC -Annexin V 250 μL 500 μL C. PI 500 μL 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 产品介绍 FITC-Annexin V 和 PI 凋亡试剂盒提供了一种快速 简便的方法，通过标记早期凋亡细胞（绿色）和坏死细胞（红 色），用于检测细胞凋亡水平。产品可以使用流式细胞仪或 其它荧光检测设备进行检测。 FITC-Annexin V 可以标记凋亡细胞。Annexin V 选 择性结合磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称 PS)。在 细胞发生早期凋亡时，PS 会外翻到细胞表面，即细胞膜 外侧。用绿色荧光探针 FITC 标记的 Annexin V，即 FITC-Annexin V，可以结合外翻的磷酯酰丝氨酸，从而检测 细胞凋亡的重要特征。 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种 DNA 结合染 料，它可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细 胞的细胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激发， 呈现红色荧光。
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7-AAD
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞核酸染色、细胞染料试剂产品概述： 储存条件 本产品-20 ℃避光保存，有效期见外包装。 产品参数 产品外观：可溶于DMSO和水的红色固体 分子量: 1270.43 Ex/Em Wavelength: 546/647nm 产品介绍 7-AAD是一种非渗透性的核酸荧光染料。该染料不能透过活细胞的细胞膜，但可穿透膜损伤细胞如晚期凋亡细胞或者坏死细胞的细胞膜并与其内的DNA结合，可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞，广泛用于流式细胞仪。 7-AAD与DNA结合后可发出强烈的荧光，其荧光特性与PI相似，可被488nm氩离子激光激发，但其发射光谱较PI窄，且发射波长更长，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与多种488激发光激发的荧光染料联合使用，如FITC，PE等。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Western Blot试剂、蛋白检测产品概述： 储存条件 4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。 产品描述 Super ECL Plus 免疫印迹底物是增强型化学发光（ECL）HRP 底物，可帮助用户在免疫印迹分析过程中实现低皮克级的蛋白检测。 Super ECL Plus 底物可为使用辣根过氧化物酶（HRP）偶联物的免疫印迹实验提供明亮的信号和低皮克级检测灵敏度。该 ECL 底物能够兼容各种膜、封闭液和宽范围抗体稀释液，以出色性能、通用性和高性价比，满足用户的免疫印迹应用需求。 注意事项 1. 步骤 1～4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。 2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。 3. 发光工作液孵育约 3 min 后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光，因而弱带可曝光 1-10 h。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。 4. 由于超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗 1:1000～1:5000，二抗 1:20,000～1:100,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。 5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。 7. NaN 3 能抑制HRP 活性，回收第二抗体应避免使用NaN 3 ，如必需使用勿超过 0.01%。
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Super GelBlue 10,000× in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染料、核酸检测产品概述： 储存条件 室温保存，有效期见外包装 产品介绍 Super GelBl宇恒TM 是一种灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发，可用蓝光切胶仪或扫描仪直接观察。 由于 Super GelBl宇恒TM 独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。 注意事项 1. 本品使用时无需刻意避光操作，但为保证产品质量，日常存放应将产品置于抽屉或柜子。 2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），这属于正常现象，不影响电泳结果。 3. Super GelBl宇恒TM 不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。 4. Super GelBl宇恒TM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司 S2001 或 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右，如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液避光保存。
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