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Annexin V-PE and RedNucleus II Apoptosis Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞凋亡检测、Annexin V Kit产品概述： 产品内容 组分 10 T 50T 100T A. 1×Annexin V 结合缓冲液 10 mL 50 mL 50 mL×2 B. Annexin V-PE 50 μL 250 μL 500 μL C. RedNucleus II 100 μL 500 μL 1 mL 储存条件 4℃避光冷藏，请勿冻存。有效期见外包装。 Annexin V-PE 储存于50mM Tris, 100mM NaCl, 1% BSA, 0.02% NaN3, pH7.4 的溶液中。 产品介绍 Annexin V 是一类广泛分布于真核细胞胞浆的钙离子依赖性的磷脂结合蛋白。Annexin V 则选择性的结合磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine, PS），PS 在细胞正常状态下是分布于细胞磷脂层内侧，即靠近细胞质，当细胞处于早期凋亡阶段，PS 会从细胞内侧翻转至细胞外侧，此时 Annexin V 可以与 PS 结合，被红色荧光染料 PE 标记的 Annexin V 作为探针则会在一定波长激发的情况下检测出处于早期凋亡状态的细胞。对于坏死细胞，由于细胞完整性已经被破坏，Annexin V-PE 则可以进入胞浆与处于磷脂层内侧的 PS 结合，从而也使坏死细胞呈现红色荧光。 本试剂盒中提供的 RedNucleus II 是一种远红光染料，属于蒽醌类化合物，不能透过活细胞和早期凋亡细胞完整的细胞膜，是非渗透性的，但是可以快速染色死亡和透化细胞中的细胞核/ dsDNA。RedNucleus II 是一种理想的碘化丙啶 ( PI ) 和 7-AAD 的替代物，与 PE 联用，无需补偿调节，具有更好的光谱特性：不受紫外线的激发，也不与 PE/PE 同系物重叠发射，故可以和 FITC，PE 及紫色荧光染料结合用于多色分析。与 Annexi
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Biotin TUNEL Assay Apoptosis Detection Kit
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞凋亡检测、TUNEL产品概述： 产品内容 组分 20T 50T A. Biotin TUNEL Reaction Buffer 2×0.5 mL 5×0.5 mL B. TdT酶 20 μL 50 μL C. Streptavidin-HRP 20μL 50μL D. Streptavidin-HRP稀释液 1mL 2×1.25mL E. DAB显色液A 100μL 250μL F. DAB显色液B 1mL 2.5mL G. DAB显色液C 50μL 125μL H. Proteinase K (2 mg/mL) 40 μL 100 μL I. DNase I (2 U/μL) 5 μL 13 μL J. 10 × DNase I Buffer 100 μL 260 μL 储存条件 本产品应避光置于-20℃储存； TUNEL Reaction Buffer 避光储存于-20℃，避免反复冻融。有效期见外包装。 注： TUNEL EquiLibration Buffer、 TUNEL Reaction Buffer 和 DAB 显色液中含有有毒、致癌成分 Sodium cacodylate trihydrate 、Cobaltous chloride 以 及 3,3'- Diaminobenzid
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SuperView™ 488 Caspase-3 Assay Kit for Live Cells
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Caspase 3 kit、细胞凋亡检测产品概述： 产品内容 组分 25T 100T A.SuperView 488 Caspase-3 Substrate, 0.2 mM in DMSO 125 μL 500 μL B.Caspase-3 inhibitor Ac-DEVD-CHO, 2 mM in DMSO 20 μL 100 μL 储存条件 储存于 4ºC，其中 A 组分需避光，有效期见外包装。 光谱特性 SuperView 488： Abs/Em = 500/530 nm (with DNA) 产品介绍 SuperView 488 Caspase-3 活细胞分析试剂盒包含 SuperView 488 Caspase-3 底物 和 Ac-DEVD-CHOCaspase-3/7 抑制剂。 SuperView 488 Caspase-3 Substrate 为基于 Caspase-3/7 活力检测细胞凋亡提供了有效的工具，适用于荧光显微术和流式细胞术。 相比其他基于（ FLICA）分析的 Caspase 的荧光底物或荧光抑制剂， SuperView 488 Caspase-3 Substrate 检测Caspase-3/7 活性的同时不会抑制完整细胞的凋亡过程。Substrate 由耦合 Caspase-3/7 DEVD 识别序列的荧光 DNA染料组成。 Substrate 最初无荧光，穿过细胞膜进入细胞质。在凋亡细胞中， Caspase-3/7 剪切 Substrate，释放高亲和性的 DNA 染色，这种染料迁移到细胞核标记 DNA 并发出明亮的绿色荧光。因此， SuperView 488 Caspase-3 Substrate是双功能的，既可以检测 Caspase-3/7 活性，又可视化细胞核在细胞凋亡进行中的形态学变化。 SuperView 488 染色可以甲醛固定并兼容后续免疫染色实验。
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DiOC2(3)
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：膜电位染色、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 或 DMF 的橘红色固体 λEx/λEm (MeOH) = 482/497 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C21H21IN2O2 分子量：460.31 产品介绍 DiOC2(3) (3,3′-Diethyloxacarbocyanine, 碘化物)是一种广泛应用的膜电位探针。如用于线粒体膜电位的研究，DiOC2(3)能够穿透真核细胞的细胞质，在浓度低于 100 nM 时，染料在具有活跃膜电位的线粒体中积累，形成红色荧光聚集体，当使用破坏线粒体膜电位的（如 CCCP）处理细胞时，DiOC2(3)染色强度降低。DiOC2(3)染色的细胞可以通过流式细胞仪的蓝色激发， 绿色和红色发射可视化。该试剂可与其他试剂搭配使用，例如红色激发的 Annexin V–APC，用于活力和凋亡的研究。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Qubit X-Green II dsDNA Quantitation Kit Plus
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸定量测定试剂盒、核酸检测产品概述： 产品内容 产品 规格 浓度 储存 100T 500T Qubit X-Green II (组分A) 250µL 1.25mL 溶于有机溶剂 2-6ºC 干燥避光 Qubit 1× buffer (组分B) 50 mL 250mL 1× Buffer 2-6ºC Qubit dsDNA标准液1（组分C） 1 mL 5mL 0 ng/μL in TE 2-6ºC Qubit dsDNA标准液2（组分D） 1 mL 5mL 10 ng/μL in TE 2-6ºC 储存条件 4℃ 避光保存，1× Buffer 和 dsDNA 标准品可以储存 在≤-20ºC。 产品参数 Ex/Em: 480/520 nm（结合dsDNA） 产品介绍 X-Green II是荧光检测dsDNA并进行定量的一种产品，这种方法非常灵敏。常用于分子生物学技术：cDNA 文库的构建、亚克隆的DNA片段纯化及应用，比如进行DNA定量、产物扩增和引物的进一步检测。常规的DNA含量的检测方法是在260nm处测其吸光值。这种方法的主要缺点是核苷酸、单链核酸和蛋白质对信号的影响很大，并且还会受到核酸制备过程中污染物的干扰，无法区分DNA和RNA，而且这种方法不灵敏（5 μg/mL dsDNA溶液A260=0.1）。X-Green II定量检测方法简单、方便，成为生物制品残留DNA检测的标
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SYBR Green I, 20× in water（PCR级）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：实时定量 PCR、核酸检测、荧光染料产品概述： 储存条件 本产品 4 ℃避光保存，有效期见外包装。使用前，将产品室温下解冻，并轻轻涡旋混匀，解冻后所有实验应在冰上操作。该产品避免反复冻融。 产品介绍 SYBR Green I 是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的荧光染料。SYBR Green I 与 dsDNA结合荧光信号会增强 800-1000 倍，是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料经济实惠、使用方便，具有高灵敏度，信噪比高等优势，可应用于基因表达差异分析，基因芯片等。 注意事项 1. SYBR Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功的关键因素。染料浓度过低会使荧光信号变化降低，导致低拷贝的样品可能无法检出，而在高浓度时又会抑制 PCR 反应。所以一般在使用 SYBR Green I 染料时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。 2. 提高 Mg 2+ 浓度可以降低 SYBR Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SYBR Green I 进行荧光 PCR 反应时，Mg 2+ 浓度比无 SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5～3mM。 3. 为了您的健康，请穿实验服并戴一次性手套进行操作。
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15000bp DNA Ladder
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸电泳、核酸检测、DNA Ladder产品概述： 储存条件 4℃保存，长期保存置于-20℃。避免反复冻融。有效期见外包装。 产品介绍 15000bp DNA Ladder 是由 7 条线状双链 DNA 条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析，不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品，已含有 1×Loading Buffer，可根据实验需要，直接上样电泳，使用方便，电泳图像清晰。 产品含有两种染料（青色染料和黄色染料），会在电泳时分开以监测迁移进度，青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同，黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快（
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EMA
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、区分死活细菌、降低 qPCR的假阳性产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇或DMF的橙色固体 Ex (pH3) = 458 nm λEx/λEm (after photocrosslinking to nucleic acid)= 510/600 nm 贮存条件：4℃或 -20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS号：58880-05-0 分子式：C21H18BrN5 分子量：420.31 产品介绍 溴化乙锭单叠氮溴是一种具有亲和标签的核酸荧光染色试剂，光解后与核酸共价结合。染料用来印记药物的 DNA结合位点，修饰质粒 DNA 以及确定造血细胞在细胞周期进程的表型、功能和位置等。在活细胞存在的情况下，溴化乙锭单叠氮溴可以选择性地共价标记死细胞。由于溴化乙锭单叠氮溴对活细胞具有不可渗透性，在死细胞和活细胞共同存在下，它有选择地标签坏死细胞 DNA，光解后共价标记死细胞 DNA，可以通过分析显微镜、荧光板或流式细胞术进行观察分析。该方法的主要优点是可以避免广泛的活性菌操纵。溴化乙锭单叠氮溴已经被用于通过 5′核酸酶 PCR 区分死细菌和活细菌。 注意事项 1. 本产品推荐浓度为 10-200 mg/L，最佳使用浓度由经验确定。
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YF® 488(6)-P4 SE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：SE(水溶性染料）、YF系列荧光标记染料（水溶性可见以及近红外波长，用来标记蛋白或核酸产品概述： 产品参数 Ex/Em：490/515 消光系数：70,000 分子量：~879 储存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 YF® SE (or NHS ester) 是 US Everbright 生产的具有氨基反应活性的一类荧光染料。该类染料的 SE 基团可以与氨基基团反应生产稳定的酰胺键。相比于市面上其他同类染料，YF®是具有稳定性更强、水溶性更好、荧光强度更优的新一代荧光染料。 US Everbright 还提供小批量抗体标记试剂盒Super-n-Stain™ Antibody Labeling Kits（S6011），可在 30min内标记 5-100ug 抗体，而无需纯化步骤，简单方便。 注意事项 1. 该产品标记的蛋白需要长期储存时，推荐加入5-10mg/mL BSA 和 0.01-0.03% NaN3，以防止蛋白变性和微生物滋生。放置于4℃避光保存。若加入了终浓度为50%的甘油，可放-20℃保存。可稳定保存一年以上。 2. 操作过程注意避光，搅拌速度应适当以避免产生气泡。 3. 层析柱装柱时，尽量使柱体均匀，柱面平整，无气泡、裂隙。 4. 上样时注意，当柱顶缓冲液与凝胶平面相切时再加样品，洗脱时，当样品走至与凝胶平面相切时再加洗脱液。 5. 影响标记效率的其他因素还包括：温度、反应时间、pH、荧光染料与蛋白的量等，需注意控制。 6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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APTS
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：标记糖蛋白、糖分子、 蛋白、多肽标记试剂产品概述： 产品参数 外观：溶于水的黄色固体 Ex/Em: 424/505 nm （反应前） 贮存条件：4℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS号：196504-57-1 分子式：C16H8Na3O9S3 分子量：523.39 产品介绍 APTS是一种适用于标记糖蛋白或糖分子的绿色荧光染料。标记原理是 APTS 的胺基与糖分子上的糖醛或糖酮反应生成席夫碱，进一步还原席夫碱，形成一个稳定的碳-氮键。APTS 含有多个阴离子，是一种通过高分辨率毛细管电泳研究糖类分子的理想染料。 注意事项 1．荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Lucifer Yellow Cadaverine
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞质染料、细胞染料试剂、胞质示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的黄色固体 λEx/λEm = 428/536 nm 贮存条件：-20℃ 避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C17H17K2N3O8S2 分子量：534 产品介绍 Lucifer Yellow Cadaverine 通常作为可固定的荧光示踪剂。Lucifer Yellow Cadaverine 可以标记细胞中的内吞噬泡。由于其水溶解度高、荧光明亮、细胞毒性低，并且具有较宽的 Stokes shift，我们可以在固定和活细胞中观察内吞噬泡。此外，它还可以用于结合羧酸基团。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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DRAQ7
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞核酸染料、细胞染色试剂产品概述： 储存条件 本产品 4 ℃避光保存，不能冷冻，有效期见外包装。 产品参数 Ex/Em Wavelength: 633/695nm 产品介绍 DRAQ 7 是一种远红光的蒽醌类化合物，能够染色死 亡和透化细胞中的细胞核。由于它对活细胞是非渗透性的， 所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞 的理想工具，并且可以快速染色死亡或透化细胞的 dsDNA / 细胞核。它可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用， 并用于 siRNA 研究和其他动态活性检测。 DRAQ 7 是 PI 和 7-AAD 的理想替代品，因为它不受紫 外线的激发，并且与 PE / PE 同系物没有发射重叠，可与 FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或 RNase 处理。DRAQ 7 可用流式细胞仪，激光扫描细胞仪和 共聚焦显微镜进行检测。 DRAQ 7 在 647nm 处被最佳激发，使用流式细胞仪的 时候可以使用 488nm，514nm 和 568 nm 波长激发。对于成 像显微术，建议使用 633 或 647 nm 的光源进行激发。 由于它的发射和激发波长范围很宽，不建议将 DRAQ 7 与其他可被 488 或 633 nm 激发的远红光荧光染料联用。 注意事项 1. 荧光染料存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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PMA, 20 mM in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色、区分死活细菌、降低 qPCR的假阳性产品概述： 产品参数 外观：橙红色液体 Abs = 464 nm (before photolysis) Abs/Em (after photocrosslinking to nucleic acid)= 510/610 nm 贮存条件：-20℃避光保存，有效期见外包装。 分子量：511 产品介绍 PMA 是一种高亲和性的 DNA 结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链 DNA 具有高亲和性。 PMA 不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的 DNA。这个特性使得 PMA 可以通过实时定量 PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为 PMA 可与死细胞上的 DNA 牢固结合，而不能用于 PCR 反应的扩增（图 1）。PMA 的这个特性使其可以通过实时定量 PCR 的手段，广泛用于可被培养的病原细菌的筛选（图 2）。 图 1. PMA 修饰 DNA 后通过 qPCR 定量区分死活细菌的原理 图 2. 以活的和热灭活的 E. coli.的 DNA 为模板，加入PMA 后进行 qPCR 反应，监测 PMA 对反应的影响，引物以 16S rRNA 为模板设计进行扩增。（A）加入 PMA 后进行实时定量PCR 反应，得到的扩增曲线； （B）在死活 E. coli.的 DNA 中分别加入 PMA，进行 qPCR 反应，与阴性对照相比，得到的△Ct 值（加入 PMA 的 Ct-不加 PMA 的 Ct）。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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抗荧光淬灭剂（含DAPI）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 细胞染色试剂、抗淬灭剂产品概述： 储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装；使用前，将其恢复至室温，轻微震荡混匀，避免产生气泡。 产品介绍 抗荧光淬灭剂是一种能够减缓荧光淬灭的试剂，可用于大多数的荧光染料中，操作简便，该产品推荐运用于固定透化的细胞或者组织中，观察结束后可使用指甲油或者密封胶密封盖玻片边缘；含 DAPI 的抗荧光淬灭剂可直接进行细胞核染色。 注意事项 1. 抗荧光淬灭剂对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳，建议抗荧光淬灭剂用于固定透化的细胞或者组织。 2. 抗荧光淬灭剂与我们的 YF 488 染料搭配时，有可能产生背景干扰，这种情况可能是加入过多本品造成，应尽量减少本品的加入量。 3. 抗荧光淬灭剂可能会不适用于某些染料，实验前建议进行预实验测试匹配性。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NerveRedTM C2
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：神经荧光染料、神经末梢染料、细胞膜染色产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的紫色固体 Abs/Em (in MeOH): 543/- nm, (emission in MeOH is too weak to measure) Abs/Em (in membranes) :510/750 nm 贮存条件：-20℃避光保存，有效期见外包装。 分子式：C30H45Br2N3 分子量：607.51 产品介绍 神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料，用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。这类染料通常具有亲脂性尾部（两个碳链）和带阳离子的高亲水性头部。NerveRed 系列探针是具有三个双键的染料。 阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时，染料的水相部分没有荧光，而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。神经刺激后，在进行胞吞作用时，染料被包裹在囊泡内，因此，洗去细胞表面附着的染料后，荧光信号强弱表示新形成的囊泡的数量的多少。反之，在胞吐作用时，染料与神经递质一起从囊泡释放，导致荧光信号减少。因此，荧光强度的变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率 ——“解离速率”因染料种类而异。通常，具有较长亲脂性尾部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力，因此具有较高的结合速率和较低的解离速率。 本产品等同于 FM4-64，NerveRed C2 染料不能用于固定细胞染色，固定细胞的染色可选择 NM 系列染料。
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