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5(6)-CFDA, SE
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞成像、细胞增殖和功能、细胞示踪、细胞计数产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO 的白色或浅黄色固体 λEx/λEm = 494/521 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C29H19NO11 分子量：557.47 产品介绍 5(6)-CFDA, SE 是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞示踪染料，不仅可用于细胞增殖的体外实验，还可用于追踪细胞在体内的分裂增殖过程。 5(6)-CFDA, SE 是二乙酸荧光素（Fluorescein diacetate，FDA）的衍生物，具有细胞膜渗透性，本身不具有荧光发光性。当通过被动运输穿透细胞膜进入活细胞后，可被胞浆内的 酯 酶 催 化 生 成 羧 基 荧 光 素 琥 珀 酰 亚 胺 酯（carboxyfluorescein succinimidyl ester，CFSE），可发强烈的绿色荧光，不能穿透细胞膜，能完好的保留在胞内。CFSE还可自发并不可逆地与细胞内的氨基结合从而偶联到细胞蛋白质上，同时过量且未被偶联的 5(6)-CFDA, SE 通过被动扩散回到细胞外培养基内，被后续清洗步骤所清除。经5(6)-CFDA, SE 标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数月，因此非常适用于细胞群落分析。 5(6)-CFDA, SE 标记细胞的荧光非常均一，优于以前使用的其他细胞示踪荧光探针如 PKH26，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也很均一。在细胞分裂增殖过程中，CFSE标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，荧光强度变为亲代细胞的一半，通过流式细胞仪（FL1 通道）根据荧光强度的不同，可检测出未分裂细胞，分裂一次（1/2 的荧光强度），二次（1/4 的荧光强度），三次（1/8 的荧光强度），以及更多分裂次数的细胞。5(6)-CFDA, SE 可检测分裂次数多达八次甚至更多。经 5(6)-CFDA, SE 标记的细胞可用于体外和体内增殖研究，且具有不会使邻近细胞染色的功能。5(6)-CFDA,SE 最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可用于成纤维细胞，自然杀伤细胞，造血祖细胞等其他细胞的增殖检测。 5(6)-CFDA, SE 标记细胞呈绿色荧光，除了流式细胞仪检测细胞增殖外，
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YF®647A Click-iT EdU Imaging Kits（远红荧光）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞成像（EdU）、示踪（搭配E6032）、植物、DNA损伤修复、线粒体活性、病毒增值、细胞增殖检测试剂盒产品概述： 产品内容 组分 20 T 100 T 500 T 1000 T 保存温度 稳定性 组分A 10 mM EdU 40 µL 0.2 mL 1 mL 2 mL -20℃ 按指定温度保存可有效放置一年 组分B YF®488/555/594/647A Azide 4 µL 20 µL 100 µL 200 µL -20℃，避光 组分C 10× Click-iT EdU反应缓冲液 200 µL 1 mL 5 mL 10 mL 2-8℃ 组分D CuSO4 100 µL 0.5 mL 2.5 mL 5 mL 2-8℃ 组分E Click-iT EdU缓冲液添加物 6 mg 30 mg 150 mg 2 × 150 mg 2-8℃ 组分F Hoechst 33342 5 µL 25 µL 125 µL 250 µL 2-8℃
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D-Luciferin, Sodium Salt（D-荧光素钠盐）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：荧光素、酶底物产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的浅黄色固体 λ Ex/λ Em = 328/533 nm 贮存条件：-20℃ 干燥避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS号：103404-75-7 分子式：C11H7N2NaO3S2 分子量：302.3 产品介绍 活体成像技术（optical in vivo imaging）目前主要采用 生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技 术，生物发光法是基于荧光素酶能催化底物化学发光的原理， 将体外能稳定表达荧光素酶的细胞株植入动物体内，与后期 注射入体内的底物发生反应，利用光学系统检测光强度，间 接反映出细胞数量的变化或细胞的定位。这项技术已被广泛 应用于多个领域，最常用的有肿瘤或疾病动物模型的建立， 并可用于病毒学研究、siRNA 研究、干细胞研究、蛋白质相 互作用研究等。 D-Luciferin 是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，普 遍用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。在 ATP 和荧光素酶的作用下，荧光素能够被氧化，并且在 560 nm 检测到其化学发光。Luciferin 由 luc 基因编码，该基因 作为报告基因在多种细胞中存在。由于化学发光的低背景性， luc 基因在很低的表达水平下就可以被监测到。此外,荧光素 /荧光素酶被用来测量 10 -15摩尔量的 ATP。 注意事项 D-Luciferin , Sodium Salt样品的背景荧光主要来源于荧光素，如果不立即使用本产品，建议分装后 -20℃避光保存。
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Biotin-X-dUTP
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： dUTP（核酸标记荧光染料）、YF系列荧光标记染料（水溶性可见以及近红外波长，用来标记蛋白或核酸产品概述： 产品参数 外观：无色、冻干粉末 贮存条件：-80℃保存（≤-20℃），有效期见外包装。 保质期：6 个月 分子式： C28H42N6O17P3SNa3 分子量：928.6 产品介绍 Biotin-X-dUTP (Biotin-11-2'-deoxyuridine-5'–triphosphate ) 可通过酶促反应，进行 DNA 的非放射性标记。标记方式有 PCR 扩增、缺口转移、cDNA 合成、随机引物标记和引物延伸等。PCR 扩增反应标记时，请使用 Taq聚合酶（dUTP 对古菌聚合酶如 Pfu、Vent 有抑制作用）。注：我司还提供荧光强度更高、稳定性更好的不同波段的YF-dUTP 系列染料。 注意事项 1. Biotin-X-dUTP 为冻干粉末形式，可用 pH7.5 的 TE 缓冲液或无菌水溶解。 2. 使用前可先配制成大浓度储液，小量分装保存。
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MitoScene™ Green I
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：线粒体染料、细胞染料试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于 DMSO、DMF 的红色固体 Ex/Em: 490/523 nm (in MeOH) 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 产品介绍 MitoScene TM Green I 是一种线粒体绿色荧光染料，可在纳摩尔水平对线粒体进行染色标记，该染料具有膜透性，且在线粒体膜上积累而呈现明亮的荧光。该染料在线粒体中的定位不依赖于线粒体膜电位，该染料可以染活细胞或甲醛固定细胞，但是在细胞固定、透化之后，会导致荧光信号减弱或丢失。 注意事项 1. MitoScene TM Green I 使用前，先进行梯度稀释，再加入含有细胞的培养基中，以防止局部染料浓度过高，影响染色效果。 2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Hydroxystilbamidine（FluoroGold）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞质染料，神经元示踪产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的黄色固体 λEx/λEm = 361/536 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 分子式：C18H24N4O7S2 分子量：473 产品介绍 Hydroxystilbamidine（也称为FluoroGold）已被广泛用作神经元的逆行示踪剂和组织化学染色剂。 FluoroGold可以进行逆行轴突运输，它显示出大量的枝晶填充物，并且具有很高的抗褪色性。 注意事项 1. 对于通过微量注射器或微量移液器进行压力注射，应将 FluoroGold 溶于蒸馏水或 0.9%的生理盐水中。FluoroGold 也可用作悬浮液于 0.2 M 中性磷酸盐缓冲液中。但是，悬浮 的颗粒可能会堵塞微量移液器吸头。对于离子电渗法，在 0.1 M 醋酸盐缓冲液（PH=3.3）中配制 1%的荧光金溶液。 2. 几乎可以兼容任何固定剂，也可以不使用固定剂。常用 的固定剂为 4%多聚甲醛，含有高浓度重金属（例如：锇， 汞）的固定剂会淬灭荧光，而高浓度（超过 1％）的戊二醛 可能会增加背景荧光。 3. 含 FluoroGold 的组织可以根据任何常见的组织学技术进 行处理。这些组织包括未固定组织的冷冻切片（10 μm），固 定组织的冷冻切片（20 μm），或者石蜡切片（3-10 μm）。 4. 注射部位：几乎任何中枢或外周神经系统结构均可注射 FluoroGold 来分析逆行转运。在外周神经系统中，可以对神 经节和外周目标进行研究。为了研究外周神经，应切断或损 伤神经，然后浸入或注射 5％的 FluoroGold 水溶液。由于完 整通道的纤维不会显著吸收 FluoroGold，因此必须切断或严 重破坏纤维才能吸收染料。 5. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧 光淬灭。 6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Hoechst 33258
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色 、细胞形态学检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品参数 外观：可溶于水的黄色固体 λEx/λ Em（结合 DNA）= 352/461 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）= 346/460 nm 贮存条件：-20℃避光保存 保质期：有效期见外包装 CAS 号：23491-45-4 分子式：C25H24 N6O • 3HCl 分子量：533.88 产品介绍 Hoechst 33258，也称 bisBenzimide H 33258 或 HOE 33258，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，故此类染料也被称为 DNA 探针。因背景较低，故染色细胞不需洗涤步骤，且染色非常稳定，对活细胞无毒，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33258 与 Hoechst342 相比在水中的溶解度要高，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 注意事项 1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞，但是也可以用来染色死活细菌，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150mM NaCl 中溶解的终浓度为 12-15 μg/ml 的染色液室温染色 30min。对酵母的染色则比较弱。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。 2. Hoechst33258 染料溶于水时溶解度可达 10mg/ml，用于细胞核染色时，推荐的 Hoechst 33258 工作浓度为 0.5-10 μg/ml，客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间上下摸索。 3. Hoechst 33258 对人体有害，请注意适当防护。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
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Hoechst 33342染色液（即用型）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围： 核酸染色 、细胞形态学检测、细胞凋亡检测产品概述： 产品参数 λEx/λ Em（结合 DNA）= 350/461 nm λEx/λ Em（未结合 DNA）= 346/460 nm CAS 号：23491-52-3 分子式：C27H28N6O•3HCl•3H2O 分子量：615.99 贮存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 Hoechst 33342，也称 bisBenzimide H 33342 或 HOE 33342，是一种非嵌入性的亮蓝色荧光染料。染料在溶液中荧光较弱，但在 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合后荧光变得明亮，故此类染料也被称为 DNA 探针。因背景较低，故染色细胞不需洗涤步骤，且染色非常稳定，对活细胞无毒，结合 DNA 染色后可持续几天或更长时间。Hoechst 33342 与 Hoechst33258 相比在水中的溶解度要低，但两种染料均具有高细胞膜渗透性，被广泛用于细胞凋亡检测，染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 注意事项 1. Hoechst 染料通常用于染色哺乳动物细胞，但是也可以用来染色死活细菌，染色死活细菌时推荐在 PBS 或 150 mM NaCl 中溶解为终浓度 12-15 μg/mL 的染色液室温染色 30 min。对酵母的染色较弱。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高； 2. Hoechst33342 溶于水时溶解度可达 10 mg/mL，用于细胞核染色时，推荐的 Hoechst 33342 工作浓度为 0.5-10 μg/mL， 客户可根据实际染色情况对染色液浓度及染色时间上下摸索； 3. 如需调整使用浓度，请选择 H 4047-10 mg，自行配置合适的工作液浓度； 4. Hoechst 33342 对人体有害，请注意适当防护； 5. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测； 6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Oxazole yellow, 1mM in DMSO
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：核酸染色产品概述： 产品参数 λEx/λEm (结合 DNA) = 491/509 nm CAS号：152068-09-2 分子式：C24H29I2N3O 分子量：629.32 贮存条件 -20℃避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 Oxazole yellow 等同于 YO-PRO-1 Iodide，是一种非细胞膜穿透性的高亲和力的羰花青单体核酸绿色荧光染料，在没有核酸的情况下基本上是非荧光的。该染料可用于鉴定凋亡细胞，Oxazole yellow 可渗透进入早期凋亡细胞，对早期凋亡细胞进行染色，而碘化丙锭（P4034）（一种死细胞染色）对早凋细胞保持不渗透性，但可染色晚凋细胞，这两种染料结合使用，可以区分早凋细胞和晚凋细胞。由此，宇恒 推出了 Oxazole yellow and PI Membrane Permeability Apoptosis Detection Kit, 用于区分早凋和晚凋细胞。
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Super-n-Stain® Antibody Labeling Kits
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：抗体标记试剂盒产品概述： 产品内容 组分 S（5-20 μg） M（20-50 μg） L（50-100 μg） A: Dye vial 1 vial 1 vial 1 vial B: Super-n-Stain® reaction buffer, 10× 1 vial of 15 μL 1 vial of 15 μL 1 vial of 30 μL C:Super-n-Stain® antibody storage buffer 1 vial of 60 μL 1 vial of 150 μL 1 vial of 300 μL D: Ultrafiltration vial (MWCO=10K) 1 each 1 each 1 each 储存条件 -20ºC，有效期见外包装。 产品应用 Super-n-Stain® 抗体标记试剂盒包含您需要的利用本公司 YF® 染料或生物素（Biotin）迅速标记抗体的所有组分。标记过程只需将抗体和染料简单混合于试剂盒内提供的反应缓冲溶液中，进行短时间的孵育即可。Super-n-Stain® 染料在标记结束时不再反应，因此无需进一步纯化步骤。标记后，约 4-6 分子染料与 1 分子抗体共价结合。Super-n-Stain® 是共价标记，所以用它标记的抗体可以用于多色荧光染色，而不会发生抗体间的染料转移现象。 Super-n-Stain® 标记可以兼容NaN3、低浓度的甘油、Tris 和甘氨酸。试剂盒里提供的微型超滤离心管可以在标记前快速去除不兼容的小分子抗体稳定剂。 标准 Super-n-Stain® 标记步骤可以用于多于 IgG（ug) 4倍的 BSA 或明胶样品。根据您希望标记的 IgG 量来选择试剂盒大小。优化标记步骤适用于稳定
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Super ECL Star（特超敏化学发光检测试剂盒）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：Western Blot试剂、蛋白检测产品概述： 储存条件 4℃密封避光保存，短期可放置于室温。有效期见外包装。 产品描述 Super ECL Star 最高灵敏度底物是一款具有超高灵敏度的增强型化学发光（ECL）底物，可通过辣根过氧化物酶（HRP）实现低飞克级（fg）的免疫印迹检测。 Super ECL Star特超敏发光液用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP 的抗体及其关联的抗原。由于采用了独特的发光底物系统，Super ECL Star 超敏发光液是目前最灵敏的商业化荧光 ECL 检测试剂。 注意事项 1. 步骤 1～4 可在日光灯下操作，但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。 2. 长时间曝光或蛋白过量，将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系，曝光不足则条带模糊。 3. 发光工作液孵育约 3 min 后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见，低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使 X 光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使 X 光胶片感光，因而弱带可曝光 1-10 h。如果曝光后条带不佳，可用洗膜缓冲液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用 ECL 发光和曝光。 4. 由于特超敏发光液极其灵敏，强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗 1:5000～1:100,000，二抗 1:100,000～1:500,000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带，导致失败。 5. 某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜。 6. 使用肉眼可见的预染色蛋白 Marker 和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。 7. NaN 3 能抑制HRP 活性，回收第二抗体应避免使用NaN 3 ，如必需使用勿超过 0.01%。
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YF®633-Phalloidin YF®633标记鬼笔环肽（远红）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞骨架染料（phalloidin)产品概述： 储存条件 -20℃干燥、避光保存，有效期见外包装。若配制成水溶液，应小量分装保存。 产品介绍 鬼笔环肽是从致命的伞形毒蕈蘑菇中分离出来的一种毒素。 它是特异性结合于 F-肌动蛋白的双环肽（1）。因此用荧光染料标记的鬼笔环肽可以非常方便的研究 F-肌动蛋白的分布。鬼笔环肽内部，在半胱氨酸和色氨酸之间含有不常见的硫醚桥形成内环结构。 在 pH 升高时，该硫醚被裂解，鬼笔环肽失去对肌动蛋白的亲和力。 YF染料是US Everbright开发的一系列新一代荧光染料，与其他荧光染料相比，在亮度，光稳定性和水溶性方面具有综合优势。荧光标记的鬼笔环肽可在纳摩尔水平染色F-肌动蛋白（1-3）。在各种植物细胞或动物细胞中，标记的鬼笔环肽对大、小细丝具有相似的亲和力，平均每个肌动蛋白亚基结合一个鬼笔环肽分子。不同于抗体，鬼笔环肽与肌动蛋白的结合亲和力在不同物种间没有显着变化。非特异性染色可以忽略不计，染色和未染色区域之间的对比度非常大。鬼笔环肽将单体/聚合物的平衡转向聚合状态，将聚合临界浓度降低至 30 倍（3,4）。Phallotoxins 可通过抑制细胞松弛素的解聚，碘化钾和升高的温度，稳定 F-肌动蛋白，。因为鬼笔环肽缀合物很小，大约直径 12-15 埃，分子量
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AugeGreenTM,20× in water
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：实时定量 PCR、高分辨率溶解曲线产品概述： 产品参数 λabs/λem = 500/530 nm (结合 DNA) λabs = 471 nm (未结合 DNA) 储存条件 4℃或-20℃，避光保存，有效期见外包装。 产品介绍 AugeGreenTM 是一种用于实时定量 PCR（qPCR）的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBRGreen I。除了有相似的光谱特性，AugeGreenTM 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I 。 首先，AugeGreenTM 对 PCR 的抑制性远小于 SYBRGreen I。因此，使用 AugeGreenTM 进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤。同时，AugeGreenTM 在实验中可以使用较高的浓度，从而获得远强于 SYBR Green I 扩增信号。较高浓度的 AugeGreenTM 也消除了“染料重分布”的缺陷，使 AugeGreenTM 既可用于多重 PCR，也可用于高分辨率（高清晰）溶解曲线分析（HRM）。该分析正被越来越多的用于PCR 后的基因分型和异源双链分析。由于 SYBRGreen I 对 PCR 的抑制性，从而要求其使用浓度必须很低，因此 SYBR Green I 无法解决由低浓度造成的染料重分布问题，既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM。同时，染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性，因为低熔点的DNA 链可能由于这种原因而无法检测到。 第二，AugeGreenTM 的稳定性极强。在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。与之相反，SYBR Green I 不稳定而且降解后对 PCR 抑制性更强。 第三，AugeGreenTM 降低了细胞膜透性，因而比SYBR Green 1 更加安全。独立实验室的测试结果显示，AugeGreenTM 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBRGreen I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。考虑到 PCR 的广泛使用，其安全性应该足够重视。
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Dilinoleyl DiI（细胞膜橙红色荧光探针）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：细胞膜染料、细胞染色试剂产品概述： 产品参数 外观：可溶于乙醇、DMSO 和 DMF 的深红色固体 λEx/λEm(MeOH) = 549/569 nm 贮存条件：4℃ 避光保存。 保质期：有效期见外包装 分子式：C59H89ClN2O4 分子量：925.82 产品介绍 Dilinoleyl Dil 也被称为 FAST Dil，与 Dil 有相同的吸收和发射波长。由于 Dlinoleyl Dil 中含有不饱和烃链，使 Dilinoleyl Dil 比 Dil 在细胞膜上的横向扩散速度更快。正是由于 Dilinoleyl Dil 的这个特性，使其广泛应用于神经元组织的追踪。 Dilinoleyl DiI 染色后可进行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他试剂）的固定，但不建议在染色后进行透化的过程。此外，在固定透化（室温下用 0.1% TritonX-100 透化）后， 也可以很好地进行质膜染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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ROX 参比染料（25 μM in TE 缓冲液）
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
应用范围：实时定量 PCR 参比染料、核酸检测产品概述： 产品参数 Ex/Em = 568/591 nm 贮存条件 -20 ℃长期避光保存，避免反复冻融。短期使用可放 4 ℃。有效期见外包装。 产品介绍 ROX 参比染料 (ROX Reference Dye) 设计用于对实时定量 PCR 或 RT-PCR 中的荧光报告基因信号进行标准化。不同仪器所需 ROX 参比染料浓度不同。我公司提供ROX 参比染料储存液，浓度为 25µM，用户可以根据仪器的推荐浓度进行添加。 注意事项 1、为使每个反应精确加入 0.1µL，推荐使用前将 ROX 用水稀释，再进行实验操作。 2、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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