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生物碱的性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
形态：大多数生物碱是结晶形固体；有些是非结晶形粉末；还有少数在常温时为液体，如烟碱,毒芹碱等。 颜色：一般为无色。只有少数带有颜色，例如小 碱、木兰花碱、蛇根碱等均为黄色。 味感：不论生物碱本身或其盐类，多具苦味，有些味极苦而辛辣，还有些刺激唇舌的焦灼感。 酸碱反应：大多呈碱性反应。但也有呈中性反应的，如秋水仙碱；也有呈酸性反应的，如茶碱和可可豆碱；也有呈两性反应的，如吗啡和槟榔碱。 溶解度：大多数生物碱均几乎不溶或难溶于水。能溶于氯仿、乙醚、酒精、丙酮、苯等有机溶剂。也能溶于稀酸的的水溶液而成盐类。生物碱的盐类大多溶于水。但也有不少例外，如麻黄碱可溶于水，也能溶于有机溶剂。又如烟碱、麦角新碱等在水中也有较大的溶解度。 旋光性：大多数生物碱含有不对称碳原子，有旋光性，多数呈左旋光性。只有少数生物碱，分子中没有不对称碳原子，如那碎因则无旋光性。还有少数生物碱，如烟碱，北美黄连碱等在中性溶液中呈左旋性，在酸性溶液中则变为右旋性。 挥发性：在常压时绝大多数生物碱均无挥发性。直接加热先熔融，继被分解；也可能熔融而同时分解。只有在高度真空下才能因加热而有升华现象。但也有些例外，如麻黄碱，在常压下也有挥发性；咖啡因在常压时加热至180。C以上，即升华而不分解。生物碱大都用于医药**及研究。少数品种用于分析或作为对比样品。生物碱一般性质较稳定，在贮存上除避光外，不需特殊贮存保管。
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标准物质的术语介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
溯源性： 具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准， 通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。 均匀性： 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。通过测量取自不同包装单元（如：瓶、包等）或取自同一包装单元的、特定大小的样品，测量结果落在规定不确定度范围 内，则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。 基准标准物质(PRM)： 具有最高计量学特性，用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。 均匀性： 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。通过测量取自不同包装单元（如：瓶、包等）或取自同一包装单元的、特定大小的样品，测量结果落在规定不确定度范围 内，则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。 有证标准物质（CRM）： 附有证书的标准物质，其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种鉴定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。
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化学品一般易燃性物质注意事项介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
注意事项： 1.高度易燃性物质虽不象特别易燃物质那样易燃，但它的易燃性仍很高。由电开关及静电产生的火花、赤热物体及烟头残火等，都会引起着火燃烧。因而，注意不要把它靠近火源，或用明火直接加热。 2.中等易燃性物质，加热时容易着火。用敞口容器将其加热时，必须注意防止其蒸气滞留不散。 3.低易燃性物质，高温加热时分解放出气体，容易引起着火。并且，如果混入水之类杂物，即会产生爆沸，致使引起热溶液飞溅而着火。 4.通常，物质的蒸气比重大的，则其蒸气容易滞留。因此，必须保持使用地点通风良好。 5.闪点高的物质，一旦着火，因其溶液温度很高，一般难于扑灭。 灭火方法： 此类物质着火，当其燃烧范围较小时，用二氧化碳灭火器灭火。火势扩大时，**用大量水灭火。
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硫酸博来霉素提取制备介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
博来霉素与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂。不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间，同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用，使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成，引起DNA链断裂。口服无效，需经肌内或静脉注射。 提取制备方法： 博来霉素是从轮枝链霉菌（Str.Verticillus)提取的，我国从放线菌的72号分离出同样的抗生素。生产过程为三级发酵，培养基为淀粉，葡萄糖、黄豆饼粉、酵母粉、玉米浆，氯化钠，硫酸锌，硫酸铜，发酵过程中每8小时补一次葡萄糖母液，控制发酵液残糖在1%左右，待pH回升开始每8h补玉米浆，每次补入量为0.5%，博来霉素发酵中间不产生泡沫，因此不需加消沫油。提炼过程利用博来霉素在水溶液中能解离成阳离子的特性，用弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂进行分离，提限，在甲醇溶液中以苯肼硫羰偶氮苯为螯合剂，或以硫化氢去除铜离子，反复用丙酮沉淀，精制后过滤，真空干燥得成品。
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粪肠球菌检验操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
固体和半固体样品： 称取25g样品，置于225 mL生理盐水的无菌均质袋中,用拍击式均质器拍打lmin～2min制成1:10的样品匀液；或置于盛有225mL灭菌生理盐水的无菌均质杯中,8000r/min～10000r/min均质lmin～2min制成1:10的样品匀液。 液体样品： 应先将其充分摇匀后,以无菌吸管吸取样品25mL放入装有225mL生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分振摇﹐制成1:10的样品匀液。 样品稀释： 用1mL无菌吸管或微量移液器吸取l:10样品匀液lmL,沿管壁缓慢注于装有9 mL生理盐水的无菌试管中(注意吸管尖端不要触及稀释液),振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成l:100的样品匀液。 另取1mL无菌吸管或微量移液器吸头,按上述操作顺序,做10倍递增样品匀液,每递增稀释一次,即换用1次lml灭菌吸管或吸头。 培养： 根据对待检样品菌含量的估计,选择2个～3个连续的适宜稀释度﹐每个稀释度吸取样品匀液0.1mL接种于KF链球菌琼脂平板内,使用涂布棒尽可能小心快速地涂布接种液于琼脂表面,涂布棒不得接触平皿边缘。每个稀释度接种2个平板。涂布后,将平板静置10 min使接种物完全被培养基吸收。翻转平皿置于37℃±1℃厌氧培养箱中培养48h±2h。 菌落计数： 选取特征菌落数在30CFU～300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 CFU的平板记录具体菌落数,大于300 CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。 其中一个平板有较大片状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘以2,代表一个平板菌落数。 当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时,则将每条单链作为一个菌落计数。 鉴定： 菌落挑选和纯培养 挑选平板上5个暗红色至粉红色,表面光滑,周边整齐的菌落分别转入肠球菌肉汤培养基37℃±1℃恒温培养箱中培养24h±2h后进行形态学、生化鉴定。 形态学鉴定： 革兰氏染色,镜检。粪
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顺丁烯二酸二乙酯的合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
顺丁烯二酸二乙酯，又称马来酸二乙酯、失水苹果酸乙酯、失水苹果酸二乙酯，主要用高分子化合物单体，农药、医药、香料、水质稳定剂(有机多元羧酸膦酸化合物)的中间体，目前工业上主要用于生产有机磷农药马拉硫磷。 顺丁烯二酸二乙酯主要由顺丁烯二酸酐和乙醇在硫酸存在下酯化制得。工艺有常压有苯酯化和负压无苯酯化两种。 常压有苯酯化：将一定量的苯和乙醇加入酯化反应锅，投入顺丁烯二酸酐，在搅拌下滴加浓硫酸，通夹套蒸汽加热，使反应物在75℃左右进行酯化反应。生成的水与苯、乙醇通过三元共沸蒸馏除去，上层的苯、乙醇液回流人反应锅中。约13～14h后，当蒸馏塔顶温度升至68.2℃，分离器下层水液位不再上升时，表明反应锅内水分已经全部蒸出，酯化反应完成。停止回流，继续蒸馏至95～100℃，蒸出苯和乙醇。冷却降温至50℃左右，用5%碳酸钠水溶液进行中和处理，水洗后再真空脱除残余的苯及乙醇，即得到产品顺丁烯二酸二乙酯。 负压无苯酯化：顺丁烯二酸酐和乙醇在浓硫酸作用下酯化，在一定的真空和温度下将乙醇和反应生成的水呈气态带出，然后通过分馏塔分离出乙醇回流酯化，使反应趋向完全。这种方法能缩短反应周期，提高收率和产品质量，改善操作环境。 此外，使用阳离子交换树脂生产马来酸二乙酯也见于报道，但是离子交换树脂性价比不高造成难以实现工业化应用。
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乙二胺四乙酸二钾盐二水合物对血细胞的影响
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
乙二胺四乙酸，是临床常规检测项目，如血细胞分析中的常用试剂，其能与血液中钙离子结合成螯合物，而使Ca2＋失去凝血作用，从而阻止血液凝固，适用于多项血液学检查，对于临床疾病的诊断、**及疗效观察起着非常重要的价值。 乙二胺四乙酸二钾盐二水合物，对血细胞分析仪计数的抗凝剂，其具有抗凝效果好、对血细胞形态影响比较小等特点，能够保持红细胞、白细胞以及血小板体积与形态不会发生改变的特性，有较好的稳定性。 乙二胺四乙酸二钾盐二水合物被认为是全血细胞计数及分类的最理想抗凝剂，但在其实际应用中，还有许多需要注意的事项。 EDTA-2K的浓度选择，目前含有EDTA-2K抗凝剂的真空采血管被广泛应用，日常检测过程中的采血通常以0.5-2ml为宜，医院或体检单位实际的采血量远大于这个范围，这可能使血液与EDTA-2K抗凝剂的比例严重失调，导致血液标本出现凝血或轻微凝血，甚至血液分析仪管道堵塞或分析结果的不准确。特别是血小板数量的假性减少。血量过少，血标本被稀释可使检验结果下降。
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双氟磺酰亚胺锂纯化简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
双氟磺酰亚胺锂,是一种可替代六氟磷酸锂的新一代锂盐，目前广泛用于锂离子电池和超级电容器等领域。在锂离子电池的应用中，双氟磺酰亚胺锂作为电解液添加剂，能够有效降低电极表面上SEI层在低温下的高低温电阻，降低锂离子电池在放置过程中的容量损失，从而提供高容量电池，提高电池的电化学性能。 但是，锂离子电池对双氟磺酰亚胺锂的纯度要求非常高，要求其中的杂质离子和水分含量均控制在ppm级别。 双氟磺酰亚胺锂中含有杂质是由于其制备工艺过程所造成的，双氟磺酰亚胺锂的制备一般包括两步反应，第一步为双氯磺酰亚胺的氟化制备双氟磺酰亚胺，第二步是双氟磺酰亚胺经锂化反应得到双氟磺酰亚胺锂。因为过程中会使用含有金属离子的无机盐原料，因此会造成双氟磺酰亚胺锂中金属离子残留超标，其金属离子多为非重金属离子，如钾、钠、镁、铁、钙、铅等。 关于水分的存在，主要是由于在双氟磺酰亚胺锂的合成中，有的方法会采用氢氧化锂或碳酸锂为锂源时，而这会导致副产物水的生成。 去除金属离子残留的方法主要有采用金属离子吸附剂，利用藻土或沸石粉吸附金属离子，在制备过程中加阳离子交换树脂等，但是这些方法尽管能效去除金属离子，但是存在清除效果不佳、加重金属离子残留、易造成酸值超标等弊端。而氯化亚砜虽然能对双氟磺酰亚胺锂进行除水，但同时也引入了难去除的SO32-离子，会增加后续双氟磺酰亚胺锂的提纯难度。
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乙二胺四乙酸二钠二水合物的性质及用途介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
乙二胺四乙酸二钠二水合物(EDTA-2Na)，一种优良的络合剂，用途十分广泛。应用领域覆盖化工、医药、食品、农业等多个行业。 乙二胺四乙酸二钠二水合物(EDTA-2Na)的性质及用途： 乙二胺四乙酸二钠二水合物，又称 EDTA二钠，分子式为C10H14N2O8Na2·2H2O ，外观是为白色结晶粉末,它无臭、无味，能溶于水，极难溶于乙醇。 乙二胺四乙酸二钠二水合物(EDTA-2Na)可对粘膜、上呼吸道、眼睛及皮肤产生刺激作用，另外，乙二胺四乙酸二钠二水合物(EDTA-2Na)还可与钙离子结合成可溶的络合物，如果不按规定或超限量使用乙二胺四乙酸二钠二水合物(EDTA-2Na)会影响身体健康，可引起呕吐、腹泻、和急腹痛等症状，也可能导致人体中微量元素的流失，如减少血钙浓度，引起低钙血症。 乙二胺四乙酸二钠二水合物有六个配位原子,两个结晶水,是一种优良的螯合剂，络合多种金属离子和分离金属的能力相当强，可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液及染色助剂、纤维处理剂、化妆品添加剂、医药、食品、农业化学微肥生产、血液抗凝剂、洗涤剂中的软水剂、稳定剂、合成橡胶、聚合引发剂和重金属定量分析剂等。 乙二胺四乙酸二钠二水合物作为络合剂：用于将硬水软化，有效络合硬水中的多种金属离子，如钙、镁及铁、铅、铜、锰等；在洗涤助剂和感光化学品中作用较大，可增强洗涤剂中的洗净力、起泡力、浸透力和乳化力，也可以控制漂白液中三价铁离子的浓度，防止沉淀的产生，提高洗涤质量； 乙二胺四乙酸二钠二水合物作为基准试剂：用于各行各业的化学分析，它是化学分析标准溶液,是分析检测中必不可少的工作变量基准物。 乙二胺四乙酸二钠二水合物作为稳定剂：用于医药注射剂中，能有效增强药物的稳定性，其原理为依地酸二钠可以与金属离子形成稳定的水溶性螯合物，能够防止自身的氧化，有利于提高药物在制备、存储和临床配制过程中的稳定性。
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制备双三氟甲烷磺酰亚胺锂介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
双三氟甲烷磺酰亚胺锂，简称LiTFSI，别名二(三氟甲磺酰)亚胺锂，具有适宜的导电率，优异的热稳定性、电化学稳定性且发生副反应概率小，不会产生HF等腐蚀性气体等优点，是一种重要的锂电池电解液材料。LiTFSI还作为催化剂和离子液体等多种用途。 将苯甲基双三氟甲基磺酰胺溶于有机溶剂中，在浓硫酸作用下，去苯甲基得到双三氟甲基磺酰氨；再将双三氟甲基磺酰氨，在有机溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐（LiTFSI）。 双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐的制备方法，该方法原料廉价易得，反应步骤简单易控，以往工业化大量生产过程中，氨的准确量难控制的问题，减少了不必要的产物，提高了双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐（LiTFSI）的产率。同时，操作过程中几乎无污染，无危险的反应条件，所得LiTFSI易提纯。
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CAPSO缓冲剂的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
CAPSO是一种常用且重要的缓冲剂，全称3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸，其外观是一种白色粉末。CAPSO能溶于水，pH缓冲范围8.9 - 10.3，25°C下的pKa值为9.6。 CAPSO常用于免疫印迹和免疫沉淀实验，在酶促反应、检测试剂的制备中应用广泛。CAPSO用于制备抽提膜蛋白的裂解液，CAPSO作为缓冲剂可以防止pH的大幅度变化，而且可以将离子强度保持在生理范围内，并防止蛋白质与其他离子结合形成不溶性产物。 CAPSO在一些酶的检测试剂中作为生物缓冲剂能够为酶促反应提供稳定的、适宜的pH环境，不仅如此，CAPSO生物缓冲剂还能够为试剂提供一个良好的储存环境，有利于稳定且有效的保存试剂。 CAPSO可用于肌酸激酶检测试剂盒、天冬氨酸氨基转移酶检测试剂、亮氨酸氨基肽酶检测试剂中，对于肝病、心肌炎等疾病预防及诊疗有重要的意义。
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双氟磺酰亚胺锂盐制备和优点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
双氟磺酰亚胺锂被认为是有希望取代六氟磷酸锂的一种锂盐，并且在一些新型的动力电池配方中，双氟磺酰亚胺锂已经取代了六氟磷酸锂。 和六氟磷酸锂相比，双氟磺酰亚胺锂有以下优点. 1.双氟磺酰亚胺锂的阴离子半径更大，更易于解离出锂离子，进而提高锂离子电池的电导率 。 2.双氟磺酰亚胺锂具有更宽的工作温度范围及更好的稳定性：当温度大于200℃时，LiFSI 仍然能够稳定存在，不发生分解，热稳定性好，进而提高锂离子电池的安全性能 。 3.双氟磺酰亚胺锂的比能量密度大，既能有效提高低温下的放电负荷特性，又维持高温保存后的电容量保持率。以LiFSI为电解质的电解液，与正负极材料之间保持着良好的相容性，可以显著提高锂离子电池的高低温性能。 双氟磺酰亚胺锂因其良好结构稳定性和电化学性能等优异性能，不仅在学术界受到广泛关注，而且在产业界得到了研究者的青睐，关于LiFSI的制备工艺研究也一直是备受关注。 双氟磺酰亚胺锂的制备通常包括三个过程 ，分别是双氯磺酰亚胺的合成，双氯磺酰亚胺氟化反应制备双氟磺酰亚胺以及双氟磺酰亚胺锂的制备。近年来，为进一步提高双氟磺酰亚胺锂的品质，达到电池应用的要求，还涌现出一些关于双氟磺酰亚胺锂的提纯方法。
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3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸主要作用
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸，英文简称HTBA，是一种重要的化学物质。3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸作为应用广泛的诊断试剂原料，是很多诊断试剂必不可少的组份，对疾病的预防及诊疗有重要意义。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸是一种类白色至黄色粉末，熔点为211-215℃，具有灵敏且稳定的特点，在诊断试剂中常作为色原物质，能够显著增强检测试剂的稳定性和准确度。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸常用于天冬氨酸氨基转移酶检测试剂的制备。 天冬氨酸氨基转移酶主要分布于心肌，其次为肝脏、骨骼肌和肾脏等组织中，正常情况下，AST在血清中的含量很低，当相关组织器官发生损伤时，AST在血清中的浓度会发生相应的变化。检测天冬氨酸氨基转移酶有助于了解心肌、肝、肾组织的损伤程度，可辅助急、慢性重症肝炎、肝硬变、心肌炎等病症的诊断。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸还用于血清腺苷脱氨酶检测试剂的制备。其基本原理为：ADA催化底物腺苷脱氨生成次黄嘌呤核苷，次黄嘌呤核苷再经 PNP（嘌呤核苷磷酸化酶）作用生成次黄嘌呤。次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶作用下，生成尿酸和过氧化氢。而过氧化氢在过氧化物酶存在的情况下，可与3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸和4-氨基氨替吡啉反应产生有色醒类化合物，有色醒类化合物的生成速率与ADA的活性相关。通过测定550nm波长处吸光度的上升速率，即有色醒类化合物生成速率来测定腺苷脱氨酶的活性。 血清中的ADA主要来自肝脏，是反映肝损伤的敏感指标，可作为肝功能常规检查项目之一，ADA活性测定主要用于肝胆疾病的诊断和鉴别诊断，也用于结核性脑膜炎等疾病的辅助诊断。 3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸还用于尿酸检测，有助于肾脏损伤、痛风等疾病的诊断。
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氯化三苯四氮唑的作用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化三苯四氮唑，简称TTC，是一种白色至浅黄色结晶粉末。TTC常用作分析试剂和色谱分析试剂，在生物化学、药物科学、医学、农业、含高能材料、汽车工业和摄影等领域具有广泛的应用，是一种重要的检测试剂。 TTC可用于菌落总数的测定，因为TTC是四唑盐，细菌能将含有偶氮基的四唑盐还原成甲臜，即细菌能把TTC还原成红色甲臜形成红色菌落，方便菌落与颗粒的区分。根据TTC与细菌的反应特性，TTC常用于食品行业，尤其是乳及乳制品中菌落总数的测定，对评价食品卫生情况有着重要意义。TTC还被用于化妆品行业，以区分化妆品中的颗粒与菌落。 TTC用作脱氢酶活性测定，TTC是标准氧化还原电位为80mV的氧化还原物质，溶于水中成为无色溶液，但还原后即生成红色而不溶于水的三苯基甲 。TTF比较稳定，不会被空气中的氧自动氧化，所以TTC被广泛地用作酶试验的氢受体。 TTC用于鉴定细胞活力，TTC与活组织和细胞孵育后，可被细胞内的脱氢酶类催化还原生成红色的甲臜而沉积在细胞和组织内，并使细胞和组织显示红色，而死的细胞和组织不能使其还原，则保持本来的透明或灰白色，因此可以根据染色部位和染色深浅程度来鉴定植物种子及动物细胞的活力。
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制备五甲基环戊二烯方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
五甲基环戊二烯,别名1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯,是金属有机化学中一种非常重要的配位体，用途广泛。五甲基环戊二烯通过电子效应和空间位阻能够稳定高价氧化态的金属，可以用来制备茂金属催化剂，稀土有机配合物，**肝癌的有机铱配合物，抗肿瘤药物的有机铑配合物等，在配位化学，金属有机化学和有机合成以及催化反应中有着重要的应用。 五甲基环戊二烯的制备方法： 1.在反应容器中，将氯甲烷溶于乙醚，加入镁屑，在氮气保护下氯甲烷与镁发生反应，得甲基氯化镁的乙醚溶液； 2.降温至0-5℃，在甲基氯化镁的乙醚溶液中加入四甲基环戊烯酮，搅拌进行格氏反应，反应结束得到式1的中间体的乙醚溶液； 3.将式1的中间体的乙醚溶液加盐酸搅拌反应，静置分层，使用饱和盐水洗涤上层有机相，再用无水硫酸钠干燥，过滤后减压脱溶，得浓缩液； 4.将浓缩液减压精馏，得合格馏分和部分不合格馏分，不合格的馏分再次精馏，合并所得的合格馏分，即为五甲基环戊二烯成品。
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