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苯酚制备合成简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
苯酚制备方法有磺化法、异丙苯法、氯苯水解法、粗酚精制法、苯氧化法和甲苯氧化法六种。我国主要采用磺化法和异丙苯法。 磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。 异丙苯法是丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。 苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。 苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
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氯化铵加热可分解成什么物质
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化铵加热分解成氨气和氯化氢。 受热分解的方程式为：NH4Cl====NH3↑+HCl↑此反应为可逆反应，两种物质在反应同时又会再度结合为氯化铵。 氯化铵，简称氯铵。是指盐酸的铵盐，多为制碱工业的副产品。含氮24%〜26%，呈白色或略带黄色的方形或八面体小结晶，有粉状和粒状两种剂型，粒状氯化铵不易吸湿，易储存，而粉状氯化铵较多用作生产复肥的基础肥料。 制备方法： 重结晶法：将粗品氯化铵加入溶解器，通人蒸汽溶解，经过滤，将滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用。 气液相合成法：将氯化氢气体从湍流吸收塔的底部通入，与塔顶喷淋的循环母液接触，生成饱和氯化氢的氯化铵母液流入反应器，与通入氨气进行中和反应，生成氯化铵饱和溶液。送至冷却结晶器，经冷却至30～45℃，析出过饱和的氯化铵晶体。 把结晶器上部氯化铵溶液送至风冷器冷却并循环至结晶器；下部晶浆经稠厚器增稠后再离心分离，制得氯化铵成品。经离心分离的母液送至湍流吸收塔循环使用。
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通常说的五种核苷酸介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、次黄嘌呤核苷酸等。 胞嘧啶核苷酸： 胞嘧啶核苷酸的缩写为CMP。为嘧啶核苷酸之一，是RNA的构成成分。天然存在的有5′-胞苷酸(胞苷-5′-磷酸)。RNA碱解可生成2′-胞苷酸(胞苷-2′-磷酸)和3′-胞苷酸(胞苷-3′-磷酸)。 尿嘧啶核苷酸： 尿嘧啶核苷酸也称一磷尿苷，与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。在生物体内是UTP、CTP合成的共同的前体，由乳清酸核苷-5′-磷酸经酶催化脱羧而成。由酶催化磷酸化生成UDP、UTP。 腺嘌呤核苷酸： 腺嘌呤核苷酸又称为维生素B8，是一种药品，也是人类必需的营养。分子式是C10H14O7N5P。动物缺乏生物素引起皮肤疾患和脱毛。卵蛋白质含有能与生物素紧密结合的抗生物素蛋白。 如大量食用生鸡蛋，因妨碍生物素的吸收，可导致人类生物素缺乏症。在正常情况下，人类肠细菌合成的生物素足敷需要。 鸟嘌呤核苷酸： 鸟嘌呤核苷酸是一种分子。形态为白色正方形结晶或无定形粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液，微溶于乙醇和乙醚，几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于生物代谢的研究中。 次黄嘌呤核苷酸： 次黄嘌呤核苷酸是嘌呤核苷酸生物合成过程中的第一个核苷酸产物，即6-羟基嘌呤核苷酸。在谷氨酰胺转移酶作用下接受氨基合成腺嘌呤核苷酸，或经氧化生成黄嘌呤核苷酸后再接受氨基合成鸟嘌呤核苷酸)，IMP主要存在于转运核糖核酸(tRNA)中。
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氨水和氨溶液是同一种试剂吗
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氨水和氨溶液是同一种试剂。都是氨气的水溶液。 氨水又称阿摩尼亚水，主要成分为NH3·H2O，是氨气的水溶液，无色透明且具有刺激性气味。氨气熔点-77℃，沸点36℃，密度0.91g/cm³。氨气易溶于水、乙醇。易挥发，具有部分碱的通性，氨水由氨气通入水中制得。氨气有毒，对眼、鼻、皮肤有刺激性和腐蚀性，能使人窒息，空气中最高容许浓度30mg/m³。主要用作化肥。 工业氨水是含氨25%～28%的水溶液，氨水中仅有一小部分氨分子与水反应形成铵离子和氢氧根离子，即一水合铵，是仅存在于氨水中的弱碱。氨水凝固点与氨水浓度有关，常用的(wt)20%浓度凝固点约为-35℃。与酸中和反应产生热。有燃烧爆炸危险。比热容为4.3×10³J/kg·℃﹙10%的氨水）。
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检验SO2的方法有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
一、将气体通入紫色的酸性高锰酸钾溶液中,如果溶液褪色，那么它是二氧化硫气体。 原理：二氧化硫的强还原性，使得强氧化性的酸性高锰酸钾还原成无色的物质。 二、将气体通入硫化氢的水溶液中,如果观察到有黄色的沉淀生成,那么它是二氧化硫气体. 三、将气体通入品红溶液中,如果使得品红褪色，并且在加热的条件下,品红有变成红色,那么它是二氧化硫气体。 原理：二氧化硫和品红中的某些有色的物质反应生成了不稳定的物色物质。 二氧化硫（化学式SO2）是最常见、最简单的硫氧化物。大气主要污染物之一。 火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫元素，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸。 若把亚硫酸进一步在PM2.5存在的条件下氧化，便会迅速高效生成硫酸（酸雨的主要成分）。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。
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银氨溶液配制的简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
首先准备试管：在试管里先注入少量NaOH溶液，振荡。然后加热煮沸，把NaOH倒去后，再用蒸馏水洗净备用。 配置溶液：洗净试管，注入1mL AgNO3溶液，然后逐滴加入氨水，边滴边振荡，直到最初生成的沉淀刚好溶解为止。 需要注意的事项： 配制银氨溶液时，要防止加入过量的氨水。否则有可能生成雷酸银（AgONC），雷酸银在受热或撞击时有爆炸的危险，同时银氨溶液本身也将失去灵敏性。 银氨溶液必须随配随用，不要贮存久放，因为银氨溶液久置后，将变成叠氮化银（AgN3）沉淀，它受振动时很容易分解而发生猛烈爆炸。
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琼脂糖凝胶怎么配制步骤介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
琼脂糖凝胶的配制是分子实验室比较基本的操作，因此正确地操作对整个实验来讲很有必要，大体流程如下：称量、熔胶、倒胶、拔梳。 1.称量 我们通常所说的0.8%、1%的胶都是指的质量体积分数，即所称取的琼脂糖粉的质量（g）比所加的TBE缓冲液的体积（mL）即胶的浓度。缓冲液的体积根据胶板的大小而定。如小胶板0.8%的胶需要琼脂粉0.104g，TBE13mL。 2.熔胶 将所称量的琼脂粉与TBE在锥形瓶中混合，在微波炉内反复加热2~3次至琼脂粉溶解并无气泡。 3.倒胶 干净的胶槽内摆好梳子，往胶内滴加1uL左右核酸染料，混匀，待冷却至不烫手，轻轻倒入胶板内。 4.拔梳.待大约20min后，轻轻拔掉梳子（若不好拔，可以滴加适量的TBE缓冲液）。
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硫酸亚铁铵的生产制备介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
铁屑表面油污的去除 用电子天平称取2.0g铁屑放入锥形瓶中，加入1mol· L1Na CO 溶液20mL,缓慢加热约10分钟。 倾析法倾去碱液：用20mL自来水洗涤两次，最后用去离子水20mL将铁屑 洗干净（纯净的铁屑，不需要清洗）。 硫酸亚铁的制备方法： 盛有铁屑的锥形瓶中加入15mL3mol· L-1H2SO4溶液，水浴 加热，轻轻振摇。在加热过程中应经常将锥形瓶摇荡，以加速 反应，并不时加入少量去离子水，以补充被蒸发的水分，防止 FeSO4结晶出来。待反应基本完成（直到不再产生氢气气泡， 约需15分钟）后，再加入适量H2SO4 (3 mol· L-1)以控制溶液的pH 值不大于1。趁热减压过滤。用少量、热的去离子水洗涤锥形瓶 及漏斗上的残渣，抽干，滤液转至蒸发皿中。将锥形瓶中和滤 纸上的铁屑和残渣洗净，收集起来用滤纸吸干后称重，算出已 反应的铁屑的量并计算出生成的硫酸亚铁的理论产量。 根据FeSO4的理论产量，计算并称取所需 (NH4)2S04 固体 的用量。在室温下将称出的(NH4)2S04 配制成饱和溶液，然后倒 入上面所制得的FeSO4 溶液中，混合均匀，用3mol· L-1H2SO4溶 液调节pH值为1~2。在水浴锅上加热蒸发浓缩直至溶液表面刚 出现薄层的结晶时为止（注意：蒸发过程中不宜搅动）。自水 浴锅上取下蒸发皿，放置、冷却，即有硫酸亚铁铵晶体析出。 待冷至室温后用布氏漏斗抽气过滤，为减少晶体表面附着的水 分，可用少量C2H50H(95％)洗涤两次，并继续抽气过滤，取出 晶体放在表面皿上晾干片刻，观察晶体的颜色和形状。称重计算产率。
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苯胺蓝荧光检测介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
0.2M的磷酸缓冲液，将醇溶性苯胺蓝配置成苯胺蓝溶液，注意要现配现用，避光保存。 封片用有抗荧光猝灭剂，是**的，比如对苯二胺（注意有剧毒），用90%的甘油溶液配制；如果没有，就用50%的甘油封片，效果也不错，绝对不会干。不建议用水封片。 苯胺蓝虽然是荧光染料，但是很便宜，自己配制就可以了。 另 一种苯胺的荧光检测方法，其特征在于它以螺吡喃纤维素试纸作为检测媒介， 操作步骤如下： 1. 在超声辅助下，配制系列不同浓度的苯胺/甲醇标准溶液，将螺吡喃纤维素试纸分别浸入到上述溶液中浸泡相同的时间，经过干燥处理后测量荧光光谱，绘制出螺吡喃纤维素试纸最大荧光强度与苯胺浓度之间的标准曲线； 2.将螺吡喃纤维素试纸浸泡到待测的苯胺/甲醇溶液中，浸泡时间和处理方式与上一步相同，测定相同激发波长下螺吡喃纤维素试纸的最大荧光强度，并与荧光强度苯胺浓度标准曲线进行比对，获得待测溶液中苯胺浓度的精确测量值；经过多次测量取统计平均值。
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芸苔素内酯24表和芸苔素内酯28高有哪些区别
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
活性介绍： 芸苔素内酯24表：它的活性远低于28-高芸苔素，且作用机理也与28-高芸苔素不同。 芸苔素内酯28高：其活性远远高于其他类别的芸苔素，且作用机理也与其他芸苔素不同。 作用机理介绍： 芸苔素内酯24表：能促进作物的生长，使作物色泽艳丽，叶片厚实，还能提高作物产量。 芸苔素内酯28高：始终存在于植物的整个生理期，28-高芸苔素会根据不同的生理期，调节、平衡植物的各种激素的释放，并对植物生长必需的营养元素，进行分配和调控。 特点介绍： 芸苔素内酯24表：使用时可兑水喷施，但不同作物使用时间、浓度不同，例如水稻可以在苗期和孕穗期使用，用10毫升药剂兑水20公斤进行喷施，能使水稻抗稻瘟和纹枯病，还能增产6-26%左右。 芸苔素内酯28高：通过对植物体生命物质的分配、调控，促进植物光合作用、营养转化与吸收，系统而合理地帮助植物适应外部环境变化，使得植物顺利地完成各个生理周期,从而达到丰产、高产、改善作物品质的作用。
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提取溴水中的溴常用什么方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
溴水是溴单质与水的溶液，工业上对溴水中的溴先萃取，在蒸馏获得溴单质。 步骤:将溴水与四氯化碳混合，四氯化碳与水不溶，待之分层，溴在四氯化碳中的溶解度与在水中相比极大，足够溴离开水溶液进入四氯化碳。 然后用分液漏斗将水和四氯化碳分离，最后进行蒸馏得到比较纯的溴单质。 萃取：指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。 溴，一是一个化学元素及一种卤素；元素符号 Br，原子序 35。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。 溴与其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中就含有溴和汞。在照相术中，溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
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氯化钡显酸性还是碱性
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化钡是中性的。 水解显酸性或碱性： （1）强酸和弱碱反应生成的强酸弱碱盐，水解显酸性，强碱和弱酸反应生成的强碱弱酸盐，水解显酸性； （2）弱酸和弱碱反应生成的弱酸弱碱盐，比如硫化铵，氨水的电离程度大于氢硫酸的电力程度，所以显碱性，同强显中性。 （3）酸式盐，电离占主导，则显酸性，比如亚硫酸氢钠，硫酸氢钠。 强酸强碱盐呈中性： 酸性氯化钡溶液是指氯化钡加氢离子的溶液，而正是在酸性环境下。 氯化钡的物理性质： 白色结晶或粒状粉末。味苦咸。微有吸湿性。在100℃时即失去结晶水，但放置在湿空气中又重新吸收二分子结晶水。易溶于水，溶于甲醇，不溶于乙醇、乙酸乙酯和丙酮。相对密度3.86g/mL。熔点963℃，沸点1560℃，折光率1.635。钡离子的焰色反应为黄绿色 。 氯化钡的化学性质： 氯化钡是实验室常用的分析试剂，主要用于沉淀硫酸盐，产生难溶的硫酸钡沉淀。 氯化钡的主要用途： 主要用于金属热处理、钡盐制造、电子仪表，也用于机械加工中作热处理剂。测定硫酸盐和硒酸盐等，色谱分析，点滴分析测定铂，软水剂。织物染色。
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甲酸和苯甲酸的酸性对比
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甲酸的酸性要强于苯甲酸。 苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。 甲酸（化学式HCOOH，分子量46.03），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。甲酸是弱电解质，熔点8.6℃，沸点100.8℃。酸性很强且有腐蚀性，能刺激皮肤起泡。存在于蜂类、某些蚁类和毛虫的分泌物中。是有机化工原料，也用作消毒剂和防腐剂。 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。 另外它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。
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溶剂的中英文简称介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
有机溶剂及其英文简写 环己烷(CYH) 环己酮(CYC) 二丙酮醇(DAA) 四氢呋喃(THF) 二甲基甲酰胺(DMF) 二甲亚砜(DMSO) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 有机单品溶剂 中文名称 简称 (A)酯类 ESTERS 乙酸甲酯 MAC 乙酸乙酯 EAC 乙酸异丁酯 IBAC 乙酸正丁酯 BAC 乙酸正丙酯 NPAC 乙酸异戊酯 IAAC 美特酯 MTA 丙酸酯(乙氧基丙酸乙酯) EEP (B)醇类 Alcohols 甲醇 MT 乙醇 EA 异丙醇 IPA 异丁醇 IBA 正丙醇 NPA 正丁醇 NBA (C)酮类 Ketones 丙酮 CP 丁酮 MEK 环己酮 ANONE 二丙酮醇 DAA 甲基异丁酮 MIBK 异甲基丙酮 IPO (D)醚类 Glycol ethers 甲氧基乙醇醚 MCS M 乙氧基乙醇醚 ECS 丁基罗芙 BCS 正二丁醚 DBE (E)芳香族类 Aromatics 甲苯 TL 二甲苯 XY 通用溶剂 MSP 油漆溶剂 S-100 油漆溶剂 S-150 油漆溶剂 S-200 (F)其它 二甲基酸醯胺 DMF 二氯甲烷 MC 四氢扶喃 THF 芙酸二丁酯 DBP
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检测溶液中的纤维素的方法步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
溶液中纤维素的检测步骤如下： （1） 配制所需的各种溶液，硫酸亚铁铵溶液在使用的一周内准备，并在使用当天测定其滴定度K。用该硫酸亚铁铵溶液滴定25mL 0.1N的重铬酸钾溶液，用去m mL。K= 25×0.1/m （2） 称取自然风干的生物质粉末0.05-0.06g，数值为n。 （3） 装入离心管内，加入硝酸和醋酸的混合液5mL。 （4） 塞住离心管，在沸水中煮沸25min，并定期搅拌。 （5） 离心，倒去清液，加入蒸馏水离心洗涤沉淀，共洗三次 。 （6） 加入10mL 0.5N的重铬酸钾溶液和8mL浓硫酸，搅匀，放入开水中10min，并定期搅拌 。 （7） 冷却，倒入锥形瓶中，用少许蒸馏水冲洗沉淀，滴入3滴试亚铁灵试剂，用0.1N的硫酸亚铁铵溶液滴定，用去b mL，由黄色经黄绿色至红褐色为终点。 （8） 用0.1N的硫酸亚铁铵溶液单独滴定加入8mL浓硫酸和10mL 0.5N重铬酸钾溶液，用去a mL 。 （9） 生物质中纤维素的含量计算公式： x% = 0.675×K（a－b）/n 0.05mol/L硫代硫酸钠溶液。
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