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几种γ-氨基丁酸的获取方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
化学合成法： 1.邻苯二甲酰亚氨钾与4-氯丁氰在180℃条件下反应的产物用浓硫酸水解制得。 2.吡咯烷酮经碳酸氢铵与氢氧化钙的水解制得。 植物富集法： 植物富集法可作为GABA制备的一种方法主要是利用了植物体内的内源酶系。 两种途径：谷氨酸脱羧和多胺降解途径。 微生物法： 主要包括发酵法及转化法.微生物发酵法是通过选择品种优良、稳定以及无毒无害的菌种，利用这些菌种在生长繁殖的过程中对GABA进行制备和产出。 其它方法： 有人从土壤中筛选出一株有4-丁内酰胺水解酶活性的菌株在以2-吡咯烷酮为碳源条件下培养，其可水解2-吡咯烷酮制得GABA。
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L-半胱氨酸盐酸盐一水物的合成方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
用盐酸加热水解6～8小时，减压蒸出盐酸，用活性炭脱色、过滤，滤液用氨水中和后得L-胱氨酸粗结晶，然后用氨水重结晶得L-胱氨酸。再以L-胱氨酸为原料，经还原可得L-半胱氨酸，锡粒还原法：将L-胱氨酸溶解于稀盐酸，加入锡粒并升温回流还原反应2小时，滤去还原液中剩余的锡粒，并用水稀释，然后通人硫化氢使其饱和；过滤，滤渣用少量水洗；合并洗液和滤液，经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。 使用电解还原法将L-胱氨酸和稀盐酸加入电解槽，搅拌溶解，并在50℃下电解；电解液通硫化氢数小时使之饱和；过滤，滤液加活性炭脱色，脱色液经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。
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1,2-二氯乙烷的用途有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1，2-二氯乙烷可用于；有机合成；油类、脂肪、树胶、树脂等的溶剂；制造乙酰纤维、烟草萃取剂、熏蒸剂。 主要用于制造氯乙烯、乙二酸和乙二胺，还可作溶剂、谷物熏蒸剂、洗涤剂、萃取剂、金属脱油剂等；用作溶剂；用作有机溶剂和油脂的萃取剂，也用于有机合成。 1，2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。主要用作氯乙烯、乙二醇、乙二酸、乙二胺、四乙基铅、多乙烯多胺及联苯甲酰的原料。也用作油脂、树脂、橡胶的溶剂，干洗剂，农药除早菊素、咖啡因、维生素、激素的萃取剂，湿润剂，浸透剂，石油脱蜡，抗震剂，还用于农药制造以及药物灭虫宁、哌哔嗪的原料。农业上可用作粮食、谷物的熏蒸剂、土壤消毒剂等。 抽提溶剂，主要用于由香辛料抽提油树脂。成品中最高允许残留量为30mg/kg。
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二甲基亚砜在有机合成中的应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
DMSO在化学反应中起到反应溶剂、反应试的双重作用，对某些不能实现的反应在DMSO中能顺利进行，对某些化学反具有加速、催化作用，提高收率，改革产品性能。 亲核取代反应：DMSO为卤代烷及磺酸酯亲核离解溶剂，能生成加成物，反应速率比一般非质子溶剂快155倍，在烷基化反应中占有重要地位。 卤代烷与无机氰化物反应制备腈，不易反应。在DMSO中反应速度快，收率高。亚硝酸钠与卤代烷或a―卤代酯转变为硝基物，也有类似效果。 阻扰反应不易制备芳烃氟化物，但在DMSO中氟化钾与氯代芳烃等易起置换反应制得产率很高的氟交换。溴苯与叔丁醇钾在DMSO中不用热即生成苯叔丁醚。 消除反应：苄醇及脂肪族叔醇在DMSO中生成稀，磺酸酯及卤代烷在DMSO中加热生成烯。Cope消除反应在DMSO中室温下能顺利进行，且反应速度比在水中快105倍。 亲电取代反应：在DMSO中一些饱和碳原子上亲电取代反应能快速进行。如：烯醇钠盐在苯中用卤代烷烷基化时，加入0.65mol/L浓度的DMSO，能使反应，在DMSO中比在二氧六环中快20倍。有机物中氢-重氢在碱催化下交换速率在DMSO中比在醇中高109倍。在DMSO使不对称α―碳消旋速率比在叔丁醇中高106倍。 双建重排：在DMSO中经叔丁醇钾催化可产生双键重排，反应能在低温下均相进行。
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环己酮合成环庚酮几种方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
环己酮为原料：和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过重排反应，得到环庚酮。 环己酮环氧化：得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的重排，得到环庚酮。 环己酮经过反应：得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。 环己酮转化为环己基醛：转化为烯醇硅醚后，在三氟甲磺酸酐在甲基锂存在下得到三氟甲磺酰氧基甲基环己基烯，该烯与水在醇溶液中发生加成-消除，得到环庚酮。
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2-氨基嘧啶的合成方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
使用糠氯酸、硝酸胍为原料，经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍，在40-45℃下于30min内过滤，得游离胍的甲醇溶液。 1.将甲醇溶液溶液加入反应罐中，在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液，于60±1℃保温反应40min，减压蒸馏，蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏，将反应物加水溶解，在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1，过滤水洗，在95℃干燥，得粗品环合物。 将粗品环合物置于升华器内，在150-300℃分段脱羧升华，得2-氨基-5-氯啶。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、（氢氧化锌60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸点馏出物，在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤，以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并，加入粒状苛性钠，在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取，分出胶状物，用盐酸调节pH=7.5-8，再分出油状物，然后回收甲醛酯，析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品。 2.用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中，加入90ml浓盐酸，外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍，待二氧化碳放完后，再冷却到0℃，滴入11.1g粗丙炔醛（折纯品为8.7g），滴加时放热，反应温度随之上升，但掌握不得超过20℃。反应放热停止后，在室温下放置一夜，然后将反应液移入蒸馏瓶中，于35℃左右减压蒸发浓缩，放冷后，加入60ml30%的氢氧化钠溶液，析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取，苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯，得产品。
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二氢杨梅素的合成方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
合成方法： 首先、将固体氢氧化钠加入搅拌槽，搅拌下加水配制成160g/L左右的溶液，然后再于搅拌下按六氯苯与氢氧化钠的摩尔比为1∶(2.5～2.6)的比例，将六氯苯加入碱液中，搅拌均匀后用泵送入高压水解釜中。 其次、搅拌升温至釜内压力达2.0MPa时，停止加热，由于反应放热，反应釜内温度会自动升至230℃，釜内压力达2.55MPa。保持230℃反应20min，水解即完成。然后泄压出料，冷却结晶，过滤即得鳞片状固体五氯酚钠； 再次、将五氯酚钠加入反应釜，搅拌下加入31%的盐酸进行酸化，酸化温度保持在80～90℃。酸化结束后，产物经水洗、过滤、干燥即得产品。
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4,4'-二氨基二苯甲烷制备合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
4,4'-二氨基二苯甲烷的生产方法：先将盐酸、水和新蒸过的苯胺在搅拌下进行冷却,再加入甲醛溶液,加热反应。反应产物为4,4’-二氨基二苯基甲烷盐酸盐.然后将反应产物用碳酸钠溶液中和并碱化后,进行水蒸气蒸馏,直至馏分中不再有苯胺为止.最后将沉淀物加稍过量的盐酸重新溶解,用稀氨水分步沉淀,并将最先沉淀的树脂状物滤去,向滤液中加入过量的氨水,得白色结晶状沉淀,过滤,即得产品.而进一步提纯可采用乙醇或水重结晶.
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简单介绍甘露糖醇的成分和性状
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甘露糖醇的成分是甘露醇，是无色至白色针状或斜方柱状晶体或结晶性粉末。主要用途是胶姆糖制造时的撒粉剂，以避免与制造设备、包装机械黏结，也用作增塑体系组分，使其保持柔和特性。还可用作糖片的稀释剂或充填物和冰淇淋及糖果的巧克力味涂层。具有愉快风味，在高温下不退色，化学性质不活泼。 甘露糖醇的性状： 无臭，具有清凉甜味。甜度约为蔗糖的57%~72%。每克产生8.37J热量，约为葡萄糖的一半。甘露糖的醛基还原为醇基而形成的糖醇。存在于植物渗出液中，易结晶。也存在于昆布属海藻和少数真菌中。 吸湿性小，后水溶液稳定。对稀酸、稀碱稳定。不被空气中氧氧化。溶于水及甘油，略溶于乙醇，几乎不溶于大多数其他常用有机溶剂。
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简单介绍β-葡聚糖作用及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
β-葡聚糖活性结构是由葡萄糖单位组成的多聚糖，大多数通过β-1,3结合，这是葡萄糖链连接的方式。它能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，因此能提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量，全面刺激机体的免疫系统。 β-葡聚糖能使受伤机体的淋巴细胞产生细胞因子的能力迅速恢复正常，有效调节机体免疫机能。 实验表明：β-葡聚糖可促进体内抗体的产生，以提高体液的免疫能力。这种葡聚糖活化的细胞会激发宿主非专一性防御机制，故应用在肿瘤、感染病和**创伤方面深受瞩目。 葡聚糖尚有清除游离基、抗辐射、溶解胆固醇，预防高脂血症作用及抵抗滤过性病毒、真菌、细菌等引起的感染。广泛应用于医药、食品、化妆品等行业。时下酵母葡聚糖已实现产业化， 葡聚糖制成的凝胶常用来进行生化分离。 用蔗糖发酵：可得到一种化学改性的葡聚糖,商品名为交联葡聚糖。这种葡聚糖的分子中有交联网状结构，可作分子筛使用，使低分子量的化合物与高分子量的化合物分开。
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核酸含量的测定方法及原理介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
核酸定量常用方法如下： 光吸收法：核酸中碱基共轭结构在近紫外光波长260nm处有最大吸收，吸收强度与核酸浓度成正比，因此可以用于核酸定量。 定P法：核酸中P含量约为9.5%，可以通过测定样品中的有机P量来进行核酸定量。 核糖含量测定法：包括RNA的地衣酚法及DNA的二苯胺法。 定量PCR法：定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。 核酸杂交半定量法：通过探针与核酸在膜上杂交显色，与标准品显色进行比较从而进行半定量。 核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，为生命的最基本物质之一。 核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内，生物体内的核酸常与蛋白质结合形成核蛋白。不同的核酸，其化学组成、核苷酸排列顺序等不同。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸和脱氧核糖核酸。
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吡啶类药物的含量测定方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。 测定法： 测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸收度不再增大为准，由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量。当溶液的pH值对测定结果有影响时，可将供试品溶液和对照品溶液的pH值调成一致。
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免疫荧光法简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
按照抗原抗体反应的结合步聚，免疫荧光法可分为以下三种： 直接法： 用荧光素标记的特异性抗体直接与相应的抗原结合，以检查出相应的抗原成分。 间接法： 先用特异性抗体与相应的抗原结合，洗去未结合的抗体，再用荧光素标记的抗特异性抗体（间接荧光抗体）与特异性抗体相结合，形成抗原一特异性抗体一间接荧光抗体的复合物。在此复合物上带有比直接法更多的荧光抗体，所以，此法较直接法灵敏。 补体法： 用特异性的抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应，补体就结合在抗原抗体复合物上，再用抗补体的荧光抗体与之相结合，就形成了抗原一抗体一补体一抗补体荧光抗体的复合物。荧光显微镜下所见到的发出荧光的部分即是抗原所在的部位。补体法具有敏感性强的优势，同时适用于各种不同种属来源的特异性抗体的标记显示，在各种不同种属动物抗体的检测上为最常用的技术方法。
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工业合成苯甲酸的介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
工业常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，原料可从煤焦油或石油中获得。也可、由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。 苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。 苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。
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