德尔塔
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中性树胶的优缺点介绍

中性树胶的优缺点介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

中性树胶把生物组织切片封起来长久保留的粘合剂。 它有几个特点符合物镜粘合剂的需求: 1. 透明度高,几乎和光学玻璃一样清晰。 2. 不腐蚀玻璃,因为它是中性的,而玻璃最怕碱性,如果不放心可以在粘合以前用盐酸酒精泡泡晾干再粘可能会更好。  3.不容易长霉,可能是因为中性树胶的溶剂二甲苯有杀霉菌作用。 长时间存储无霉菌,在二甲苯里泡几小时后推动盖玻片从载玻片上滑开,发现载玻片和盖玻片一样清晰光亮没有被腐蚀的痕迹。 中性树胶可能有些缺点:它是以二甲苯为溶剂的,封合后容易挥发很慢,我制作的玻片起码在通风处晾一两个月才没有二甲苯的味道。可能在烈日下暴晒会快点。 封合方法很简单,在一块镜片中央滴2-3滴树胶液(注意要滴在一起否则容易有气泡),然后把另一块镜片慢慢放上去,轻轻挤压,树胶液会向外侧扩散至整个镜片,通风晾几个小时后用棉球粘上二甲苯或者松节油把镜片边缘多余的树胶擦洗干净。然后再放在通风处晾2个月。

利福平的抗菌机制介绍

利福平的抗菌机制介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。 利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

雷帕霉素合成及结构介绍

雷帕霉素合成及结构介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

雷帕霉素由七单位的乙酸盐和七单位的丙酸盐通过聚酮途径合成,所需的O-甲基来自于甲硫氨酸。其实氮源时莽草酸经还原后的衍生物,从莽草酸形成环己烷衍生物的过程中保留了环己烷基的完整性。赖氨酸先脱氨幻化形成羧酸哌啶,再由羧酸哌啶与聚酮乙酰键和酰胺键连接,形成了雷帕霉素的初始结构。 雷帕霉素的分子式为C51H79NO13,分子量914.172 g/mol,为白色固体结晶,熔点为183-185℃,亲脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,极微溶于水,几乎不溶于乙醚。从目前动物实验及临床应用的效果看,雷帕霉素是一种疗效好,低毒,无肾毒性的新型免疫抑制剂。

链霉亲和素可以提高融合率的原因

链霉亲和素可以提高融合率的原因

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成,其氨基酸组成中,甘氨酸和丙氨酸的含量较大,而且结合生物素的活性基团也是肽链中的色氨酸残基;链霉亲和素是一种稍偏酸性(pH6.0)的蛋白质,并且不带任何糖基。在蛋白水解酶作用下,链霉亲和素可在N端10~12和C端19-21间断裂,形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力,所以可以提高融合率。 链霉亲和素是与亲和素有相似生物学特性的一种蛋白质,是streptomyces avidinii菌的分泌物,其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似,等电点6.0,非特异性结合远比亲和素低。

氯铂酸配成溶液在室温下容易变质吗

氯铂酸配成溶液在室温下容易变质吗

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

氯铂酸配成溶液之后如果浓度比较大的话,不容易变质,如果浓度比较小的话,也有可能会变质。为了预防变质,可在氯铂酸溶液中加入少量的盐酸,存放时需存放在棕色瓶中,如果有条件的话,也可以在封口处封一圈蜡,如果没有的话,也可以不封。 氯铂酸,主要用于制备贵金属催化剂及贵金属涂镀;沉淀钾、镓、铵、铯和铊,以与钠分离;沉淀生物碱;电镀;催化剂;制造铂石棉。用于镀铂以及作铂催化剂、不灭墨水和铂镜等。在分析化学上用于检验钾,铵等离子。石油化工中加氢脱氢催化剂的活性成分。

蔗糖的性质和用途

蔗糖的性质和用途

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

蔗糖的性质是双糖,晶体白色,具有旋光性,用途是食品中重要的添加剂,用作冷冻点的改良剂、结晶改良剂和膨松剂。 物理性质:蔗糖极易溶于水,其溶解度随温度的升高而增大。蔗糖属结晶性物质。纯蔗糖晶体的比重为1.5879,蔗糖溶液的比重依浓度和温度的不同而异。化学性质:发生热分解作蔗糖的功效: 蔗糖对人类的营养和健康起了重要的作用。人类享受着蔗糖的甜美及利用蔗糖为添加剂生产出来的食品,还应用着以蔗糖为原料生产出的成百上千种的生活物质。蔗糖被人食用后,在胃肠中由转化酶转化成葡萄糖和果糖,一部分葡萄糖随着血液循环运往全身各处,在细胞中氧化分解,最后生成二氧化碳和水并产生能量,为脑组织功能、人体的肌肉活动等提供能量并维持体温。有利于氨基酸的活力与蛋白质的合成。由蔗糖分解成的葡萄糖作为能源物质对脑组织和肺组织都是十分重要的。糖是构成肌体重要的物质,如糖蛋白是体内的激素、酶、抗体等的组成部分,糖脂是细胞膜和神经组织的成分,核糖和脱氧核糖是核酸的重要组分。

MTris-HCl 配制的方法介绍

MTris-HCl 配制的方法介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 方法: 1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。 2.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。 3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。 pH值 浓HCl 7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42ml 4.将溶液定容至1 L。 5.高温高压灭菌后,室温保存。 注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。 1.5 M Tris-HCl (pH8.8) 浓度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法: 1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。 2.加入约800 ml的去离子水,充分搅拌溶解。 3.用浓HCl调节pH值至8.8。 4.将溶液定容至1 L。 5.高温高压灭菌后,室温保存。 注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。 TE即Tris-EDTA buffer(10mM Tris,1mM EDTA,pH7.4 pH7.6 pH8.0)。 常用分子生物学试剂,用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6,8.0) 组份浓度: 100 mM Tris-HCl,10 mM EDTA 配制量: 1 L 配制方法: 1. 量取下列溶液,置于l L烧杯中。 1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4,7.6,8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml 2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水,均匀混合。 3. 将溶液定容至1 L后,高温高压灭菌。 4.室温保存。

吐温80和吐温20区别

吐温80和吐温20区别

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

吐温80(又叫做tween80或者聚山梨酯80)和吐温20(又叫做Tween20)有3点不同: 两者的合成原料不同: 吐温80的合成原料:由失水山梨醇单油酸酯与环氧乙烷聚合而成。 吐温20的合成原料:为聚氧乙烯去水山梨醇单月桂酸酯和一部分聚氧乙烯双去水山梨醇单月桂酸酯的混合物。 两者的用途不同: 吐温80的用途:吐温80属多元醇型非离子表面活性剂,是聚山梨酯类中最常用的一种。对电解质有显著的抵抗力,亲水性强,广泛应用于液体、半固体、固体制剂中,作O/W型乳化剂、增溶剂、湿润剂、分散剂和稳定剂。 吐温20的用途:为司盘和环氧乙烷的缩合物,由于其分子中有较多的亲水性基团一聚氧乙烯基,故亲水性强,为一种非离子型去污剂。常作为水包油(O/W)型乳化剂;可与其他乳化剂如月桂醇硫酸钠或司盘类合用,能增加乳剂的稳定性。也可作某些药物的增溶剂。 两者的性状不同: 吐温80的性状:吐温80的过氧化值不超过10,为淡黄色至橙黄色的黏稠液体;微有特臭。味微苦略涩,有温热感。在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在矿物油中极微溶解。   吐温20的性状:吐温20为黄色或琥珀色澄明的油状液体,具有特殊的臭气和微弱苦味。相对密度1.01,沸点>100℃,闪点321℃,折射率1.472,粘度(25℃)0.25~0.40Pa·s。 分子中含有较多的亲水性基团,可与水、乙醇、甲醇和乙酸乙酯混溶,不溶于液状石蜡、不挥发油和轻石油,1份本品可溶于130份棉籽油和200份甲苯中,5%水溶液pH5~7;HLB值为16.7。

凝血酶原与凝血酶的区别

凝血酶原与凝血酶的区别

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

性质不同: 凝血酶原:血液凝固因子之一。存在于血浆中,亦称第Ⅱ因子。 凝血酶:是一种白色至灰白色非结晶物质,通常为冻干粉。 作用不同: 凝血酶原:凝血酶原在凝血机制中起着中心的作用。在激活的因子Ⅴ和由血小板或其他细胞提供的磷脂表面存在的条件下,被激活的因子Ⅹ激活形成凝血酶。凝血酶是一种蛋白水解酶,对多种凝血因子具有水解作用。 凝血酶:凝血酶直接作用于血液凝固过程的最后一步,促使血浆中的可溶性纤维蛋白原转变成不溶的纤维蛋白,从而达到速效止血的目的。而且还能促进上皮细胞的有丝分裂,加速创伤愈合,是一种速效的局部止血药。 特点不同: 凝血酶原:特点是抗原水平正常或正常低限凝血酶原活性减低;低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点。 凝血酶:凝血酶能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白。局部应用后作用于病灶表面的血液很快形成稳定的凝血块,用于控制毛细血管、静脉出血,或作为皮肤、组织移植物的黏合、固定剂。pH

DIEA和三乙胺的区别

DIEA和三乙胺的区别

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

N,N-二异丙基乙胺(DIEA)DIEA是脂溶性的难溶于水,三乙胺可以和水任意比混溶。理论上DIEA的给电子能力更强,而且生成盐的脂溶性也较好。 三乙胺,有机化合物,系统命名为N,N-二乙基乙胺,是具有有强烈的氨臭的淡黄色透明液体,在空气中微发烟。微溶于水,可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱碱性。易燃,易爆。有毒,具强刺激性。工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂,及合成染料等。 DIEA是脂溶性的难溶于水,三乙胺可以和水任意比混溶。理论上DIEA的给电子能力更强,而且生成盐的脂溶性也较好。 两者的区别主要在于碱性和亲核性上。DIEA碱性更强,但是由于两个异丙基的位阻因素,其亲核性很差,例如氯苄可以与三乙胺很容易成季铵盐,但是与DIEA则相对困难的多甚至不反应。因此在一些有机反应中其效果要好于三乙胺。同时,对于有手性的底物,DIEA相对于三乙胺较不容易引起消旋化,这点在多肽合成中体现的非常明显。

尿素其化学性质介绍

尿素其化学性质介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

可与酸作用生成盐。有水解作用。在高温下可进行缩合反应,生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸。加热至160℃分解,产生氨气同时变为异氰酸。因为在人尿中含有这种物质,所以取名尿素。尿素含氮(N)46%,是固体氮肥中含氮量最高的。 尿素在酸、碱、酶作用下(酸、碱需加热)能水解生成氨和二氧化碳。 对热不稳定,加热至150~160℃将脱氨成缩二脲。硫酸铜和缩二脲反应呈紫色,可用来鉴定尿素。 [1]  若迅速加热将脱氨而三聚成六元环化合物三聚氰酸。(机理:先脱氨生成异氰酸(HN=C=O),再三聚。) 与乙酰氯或乙酸酐作用可生成乙酰脲与二乙酰脲。 在乙醇钠作用下与丙二酸二乙酯反应生成丙二酰脲(又称巴比妥酸,因其有一定酸性)。 在氨水等碱性催化剂作用下能与甲醛反应,缩聚成脲醛树脂。 与水合肼作用生成氨基脲。 尿素易溶于水,在20℃时100毫升水中可溶解105克,水溶液呈中性反应。尿素产品有两种。结晶尿素呈白色针状或棱柱状晶形,吸湿性强,吸湿后结块,吸湿速度比颗粒尿素快12倍。  粒状尿素为粒径1~2毫米的半透明粒子,外观光洁,吸湿性有明显改善。20℃时临界吸湿点为相对湿度80%,但30℃时,临界吸湿点降至72.5%,故尿素要避免在盛夏潮湿气候下敞开存放。在尿素生产中加入石蜡等疏水物质,其吸湿性大大下降。

糖醛酸代谢的介绍

糖醛酸代谢的介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

糖醛酸代谢主要在肝脏和红细胞中进行,它由尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖(UDPG)上联糖原合成途径,经过一系列反应后生成磷酸戊糖而进入磷酸戊糖通路,从而构成糖分解代谢的另一条通路。 1-磷酸葡萄糖和尿嘧啶核苷三磷酸(UTP)在尿二磷葡萄糖焦磷酸化酶(UDPG焦磷酸化酶)催化下生成尿二磷葡萄糖(UDPG),UDPG经尿二磷葡萄糖脱氢酶的作用进一步氧化脱氢生成尿二磷葡萄糖醛酸,脱氢酶的辅酶是NAD+。 尿二磷葡萄糖醛酸(UDPGA)脱去尿二磷生成葡萄糖醛酸。葡萄糖醛酸在一系列酶作用下,经NADPH+H+供氢和NAD+受氢的二次还原和氧化的过程,生成5-磷酸木酮糖进入磷酸戊糖通路。 这是体内各种组织均可进行的果糖磷酸化,但是由于己糖激酶对果糖的亲和力远远低于对葡萄糖的亲和力,因此在正常,以葡萄糖为主的食物代谢时,组织对果糖的磷酸化效率是很低的。只有在高果糖食物时,此代谢才进行。 通过上述反应果糖可转变为糖酵解过程中的中间产物而进入糖酵解代谢途径。在上述反应中,限制果糖代谢的主要酶是磷酸酶B,此酶催化效率低,磷酸果糖堆积而导致肝脏损害,出现低血糖、呕吐、黄疸、出血等以及高尿酸症和痛风。半乳糖来自牛乳中乳糖的水解。

常用危险化学品按危险特性分类介绍

常用危险化学品按危险特性分类介绍

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

第1类爆炸品:   本类化学品指在外界作用下(如受热、受压、撞击等),能发生剧烈的化学反应,瞬时产生大量的气体和热量,使周围压力急骤上升,发生爆炸,对周围环境造成破坏的物品,也包括无整体爆炸危险,但具有燃烧、抛射及较小爆炸危险的物品。 第2类压缩气体和液化气体:   本类化学品系指压缩、液化或加压溶解的气体,并应符合下述两种情况之一者:   a. 临界温度低于50℃。或在50℃时,其蒸气压力大于294kPa的压缩或液化气体;   b. 温度在21.1℃时,气体的绝对压力大于275kPa,或在54.4℃时,气体的绝对压力大于715kPa的压缩气体;或在37.8℃时,雷德蒸气压力大于275kPa的液化气体或加压溶解的气体。  第3类易燃液体:   本类化学品系指易燃的液体,液体混合物或含有固体物质的液体,但不包括由于其危险特性已列入其它类别的液体,其闭怀试验闪点等于或低于61℃。  第4类易燃固体、自然物品和遇湿易燃物品:   易燃固体系指燃点低,对热、撞击、摩擦敏感,易被外部火源点燃,燃烧迅速,并可能散发出有毒烟雾或有毒气体的固体,但不包括已列入爆炸品的物品。   自燃物品系指自燃点低,在空气中易发生氧化反应,放出热量,而自行燃烧的物品。   遇湿易燃物品系指遇水或受潮时,发生剧烈化学反应,放出大量的易燃气体和热量的物品,有的不需明火,即能燃烧或爆炸。 第5类氧化剂和有机过氧化物:   氧化剂系指处于高氧化态、具有强氧化性,易分解并放出氧和热量的物质,包括含有过氧基的无机物其本身不一定可燃,但能导致可燃物的燃烧,与松软的粉末状可燃物能组成爆炸性混合物,对热、震动或摩擦较敏感。   有机过氧化物系指分子组成中含有过氧基的有机物,其本身易燃易爆。极易分解,对热、震动或摩擦极为敏感。  第6类有毒品:   本类化学品系指进入机体后,累积达一定的量,能与体液和器官组织发生生物化学作用或生物物理学作用,扰乱或破坏肌体的正常生理功能,引起某些器官和系统暂时性或持久

氧化锌在橡胶制品中的作用

氧化锌在橡胶制品中的作用

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

氧化锌在橡胶轮胎行业中作用( 高级黑色及深色橡胶轮胎、子午线轮胎):提高产品的导热性能、耐磨性能、抗撕裂性能、拉伸强度等项指标,并可节省氧化锌用量30%左右。  氧化锌在橡胶制品中作用: 1. 活性氧化锌主要用作橡胶的补强剂,以使橡胶具有良好的耐腐蚀性、抗撕裂性和弹性、伸长率。 2.用于橡胶硫化工艺的促进剂,是多功能橡胶配合剂,主要用于天然胶、合成胶、胶乳的硫化活性剂兼补强剂。 3.用作硫化活性剂时,在胶料中分布均匀,与硫化氢的接触面积大,进行界面反应机遇较大,再加上本活性氧化锌产品有活性物质的助催化作用,使氧化锌转化为硫化锌的转化率高。 4. 作为硫化氧化剂,其作用是提升促进剂活性,减少促进剂的用量,缩短硫化周期。 5.能加快硫化速度,提高硫化胶的导热性,使硫化更彻底。 6.在橡胶行业中,特别是透明橡胶制品生产中,活性氧化锌是极好的硫化活性剂。  氧化锌在合成橡胶中作用: 可作活化剂,硫化促进剂和补强剂,且有着色作用。促进橡胶的硫化、活化和补强、防老化作用,能加强硫化过程,提高橡胶制品耐撕裂性、耐磨性。  氧化锌在天然橡胶中的作用: 作硫化活化剂,促进橡胶的硫化、活化和补强、防老化作用,能加强硫化过程,提高橡胶制品耐撕裂性、耐磨性。 五、 氧化锌在天然乳胶中的作用:作活化剂,促进橡胶的硫化、活化和补强、防老化作用,能加强硫化过程,提高橡胶制品耐撕裂性、耐磨性。 留、氧化锌在白色乳胶中的作用:作着色剂和填充剂。  氧化锌在氯丁橡胶中的作用: 作硫化剂及增加导热性能的配合剂。 氧化锌在制鞋业(橡胶鞋、雨靴、橡胶手套等劳保制品)中的作用(橡胶鞋、雨靴、橡胶手套等劳保制品): 提高耐磨性及防老化,延长使用寿命。 氧化锌在透明橡胶及食品用橡胶制品中的作用: 必不可少的无机活性剂。 氧化锌在透明和半透明橡胶中的作用: 作硫化活性剂。  氧化锌在透明或有色橡胶制品中的作用: 有着碳黑等传统活性剂不可替代的作用。

分子量1000的透析袋可截留700的化合物吗

分子量1000的透析袋可截留700的化合物吗

作者:德尔塔 日期:2022-02-18

不是光看分子量的,跟分子性质带电量都有关系的。 膜透析基本原理:透析是小分子可通过半透膜从高浓度一侧扩散到低浓度一侧直至膜两侧浓度达到平衡的简单扩散过程。由于多孔膜有选择性地允许小分子通过,而保留大分子,所以透析可以根据溶质大小起到分离作用。可通过调控透析条件使透析应用得到理想的结果。最佳截留分子量取决于具体的应用。透析膜由海绵状交联聚合物组成,代表膜孔径的截留分子量是一个间接衡量膜分离性能的参数。更准确的说,膜的截留分子量可定义为截留率至为少90%的溶质的分子量。由于溶质的渗透特性取决于分子形状、水合化程度、离子电荷和极性,建议选择截留分子量是被截留物质的分子量的一半/或是将要透过的物质的最大分子量的两倍。