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解决生物医学难题
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
Dana-Farber数据科学系cBio中心主任Chris Sander博士说：“蛋白质是细胞中的工人，了解其形状非常重要。”桑德（Sander）和他的同事们现已展示了一种强大的“实验进化”方法，可以发现蛋白质形状和功能的细节，并且该方法可能会在非常广泛的生物医学研究中找到用途。 哈佛大学医学院细胞生物学教授，共同资深作者桑德说：“这是分子进化生物学的一项基本发现，并可能应用于癌症。”桑德在《细胞系统》杂志上对这项工作进行了描述。 在其潜在的应用中，“ 3Dseq”技术可能有助于确定尚未通过其他方法鉴定的癌症相关蛋白质的三维结构。这项新技术还可能有助于理解癌基因和抑癌基因在癌症中的发展，并查明那些基因中的哪些突变有助于疾病的进展。 数十年来，分子生物学家已经知道蛋白质在细胞中发挥功能的能力取决于其适当的形状，该形状由其组成氨基酸的顺序决定。但是，确定蛋白质的三维结构需要复杂的实验技术。 早在2011年，桑德（Sander）与哈佛大学副教授Debora Marks和其他同事合作，在使用基于进化的数学方法预测蛋白质结构的挑战方面迈出了一大步。 “自然进化”方法始于分析特定蛋白质的遗传序列如何在数百万年中发生变化。为此，研究小组研究了整个进化过程中蛋白质的序列-从古老的物种（例如细菌）到最近进化的物种（例如小鼠和人类）。 早期研究的关键见解是，该团队使用计算方法通过观察跨进化步调变化的氨基酸来识别蛋白质中的哪些氨基酸相互作用。桑德说：“我们关注的事物是千差万别的，如果一件事物的顺序发生变化，另一件事物也会发生变化。” “这就像一个螺母和一个螺栓-如果您更改一个零件，则必须更改另一零件，以便它仍然适合。”他和他的同事提出了一个基本的数学技巧，可以发现对蛋白质结构有直接影响的氨基酸变化，并提供关键信息，这些信息可以从分子物理学输入到现有算法中以计算结构。 但是，并非所有蛋白质都可以使用自然进化中发现的序列进行研究。 Sander小
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分子钻摧毁了致命的“超级细菌”
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
轻分子激活的机动分子可钻穿高度抗抗生素的细菌，并在数分钟内杀死它们。 这些分子可以打开细菌，使其受到先前抗药性的攻击。 该策略可以应用于皮肤，肺部或胃肠道中的细菌感染或疾病。 分子钻具有靶向和消灭致命细菌的能力，这些细菌对几乎所有抗生素都产生了抗药性。在某些情况下，演习会使抗生素再次有效。 赖斯大学，德克萨斯农工大学，比奥拉大学和达勒姆大学（英国）的研究人员表明，化学家詹姆斯·图尔的赖斯实验室开发的机动分子可在数分钟内有效杀死抗药性微生物。 图尔说：“到2050年，这些超级细菌每年可能杀死1000万人，远远超过了癌症。” “这些是噩梦细菌；它们对任何东西都没有反应。” 电机以细菌为目标，一旦被光激活，便会穿过它们的外部。 尽管细菌可以通过将抗生素拒之门外而进化出对抗生素的抵抗力，但细菌却无法抵抗分子演习。能够穿过钻头开口的抗生素再次对细菌致命。 研究人员在美国化学学会期刊ACS Nano中报告了他们的结果。 Tour和杜伦皇家社会大学研究员，新论文的合著者罗伯特·帕尔（Robert Pal）在2017年推出了用于钻穿细胞的分子钻。这些钻是桨状分子，可以被提示以每秒300万转的速度旋转当用光激活时。 德克萨斯州A＆M实验室的首席科学家Jeffrey Cirillo和前莱斯研究人员Richard Gunasekera（现在在Biola）进行的测试有效地杀死了肺炎克雷伯菌。靶细菌的显微图像显示了马达钻穿细胞壁的位置。 “细菌不仅具有脂质双层，” Tour说。 “它们有两个双层分子，并且蛋白质和糖相互连接，因此，通常情况下，这些物质不会穿过这些非常坚固的细胞壁。这就是为什么这些细菌难以杀死的原因。但是它们无法抵御这类分子的机器演练，因为这是机械作用，而不是化学作用。” 电机还增加了肺炎克雷伯菌对美罗培南的敏感性，美罗培南是一种细菌产生耐药性的抗菌药物。 “有时候，当细菌发现一种药物时，它不会让它进入。”图尔说。 “其他时候
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丢弃的“口香糖”可以检测出咀嚼过它的人和细菌
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
哥本哈根大学的研究人员已经成功地从数千年前的“口香糖”中提取了完整的人类基因组。根据研究人员的说法，它是古代DNA的一种新的未开发来源。 在Lolland上发掘时，考古学家发现了一种由桦木沥青制成的5700年历史的“口香糖”。在一项新的研究中，哥本哈根大学的研究人员成功地从球场上提取了完整的古代人类基因组。 这是第一次从人类骨骼以外的任何事物中提取出整个古代人类基因组。新的研究结果已发表在科学杂志《自然通讯》上。 哥本哈根大学全球研究所副教授汉尼斯·施罗德（Hannes Schroeder）说：“从骨骼以外的任何事物中获得完整的古代人类基因组，真是令人惊讶。” 汉尼斯·施罗德补充说：“而且，我们还从口腔微生物和几种重要的人类病原体中提取了DNA，这使其成为了古代DNA的非常有价值的来源，尤其是在我们没有人类遗骸的时期。” 根据古老的人类基因组，研究人员可以判断出桦木的螺距是由女性咀嚼的。从基因上讲，她与欧洲大陆的狩猎采集者之间的亲戚关系远比当时居住在斯堪的纳维亚中部的人更为亲密。他们还发现她可能有深色皮肤，深色头发和蓝色的眼睛。 封在泥里 桦木沥青是在丹麦南部Rødbyhavn以东的Syltholm进行考古发掘时发现的。挖掘工作由博物馆Lolland-Falster与费马恩隧道的建设有关。 'Syltholm是完全独特的。全球研究所的博士后Theis Jensen表示，他几乎所有的东西都被泥浆密封，这意味着有机残留物的保存绝对是惊人的。他曾为他的博士进行研究，并参与了Syltholm的挖掘工作。 泰西斯说：“这是丹麦最大的石器时代遗址，考古发现表明，占领该遗址的人们正在大量利用野生资源进入新石器时代，在那段时期，农耕和家养动物首次被引入斯堪的纳维亚南部。”詹森补充说。 DNA的结果反映了这一点，因为研究人员还发现了球场上的动植物DNA痕迹-特别是榛子和鸭-可能已成为个体饮食的一部分。 细菌进化 此外，研究人员成功地从球场的多个口腔微
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一种新的自然基因**方法
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
科学家开发了一种新的基因疗法技术，将人类细胞转变为大量纳米颗粒的大量生产者，这些纳米颗粒充满了遗传物质，具有逆转疾病进程的潜力。 尽管该研究旨在作为概念的证明，但实验性疗法减缓了神经胶质瘤小鼠的肿瘤生长并延长了其存活，神经胶质瘤小鼠约占人类恶性脑瘤的80％。 该技术利用细胞释放的外来体，充满液体的囊作为与其他细胞进行通讯的方式。 尽管外泌体作为**材料的生物学友好载体而逐渐普及-因为它们很多，而且它们不会引发免疫反应-基因**的窍门是找到一种方法，将适合那些比较大的遗传指令的物质具有**作用的微小物体。 这种新方法依赖于专利技术，该技术能够促使捐赠的人类细胞（例如成年干细胞）吐出数百万个外泌体，这些外泌体在被收集和纯化后可用作含有药物的纳米载体。当他们被注入血液中时，他们确切地知道在体内什么地方找到目标-即使它在大脑中。 俄亥俄州立大学化学与生物分子工程名誉教授L. James Lee说：“把它们当作圣诞节礼物一样：礼物放在一个包装好的容器中，该容器已付邮资，可以随时使用。” Lee指出，它们是不断馈赠的礼物：“这是大自然引起的**性纳米粒子。” 该研究今天（12月16日）发表在《自然生物医学工程》杂志上。 在2017年，Lee和他的同事掀起了一股有关再生医学的新闻，该发现被称为组织纳米转染（TNT）。该技术使用基于纳米技术的芯片将生物货物直接输送到皮肤中，这种作用将成年细胞转化为任何感兴趣的细胞类型，以便在患者自身体内进行**。 通过进一步研究TNT成功背后的机制，李实验室的科学家发现，外泌体是将再生物质输送到皮肤表面以下组织的秘密。 该技术在这项研究中被改编为技术的第一作者杨兆刚，他现在是德克萨斯州西南医学中心的前俄亥俄州立大学博士后研究员，被称为细胞纳米穿孔。 科学家在纳米工程硅片上放置了大约一百万个捐赠的细胞（例如从人脂肪中收集的间充质细
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“捕鱼”技术-获取关键蛋白质
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
蒙特利尔临床研究所（IRCM）和蒙特利尔大学的科学家使用一种新的微观“捕鱼”技术，成功捕获了成千上万个构成细胞骨架关键的蛋白质。 在UdeM细胞生物学家让·弗朗索瓦·科特（Jean-FrançoisCôté）的带领下，研究小组将56种“诱饵”投入了他们正在实验室培养的人类细胞，在此过程中捕获了9000多种蛋白质。该结果今天发表在《自然细胞生物学》杂志上。 目的是鉴定与Rho家族相关的蛋白质，自1990年代初发现以来，Rho家族就决定了它们如何决定细胞骨架（即“细胞骨架”）的组装方式，在细胞生物学领域广为人知。 在人类中，Rho家族的20个成员散布在细胞膜的内表面，就像小开关一样。当来自细胞外部或细胞内部的信号激活它们时，它们会刺激其他蛋白质以迫使细胞骨架在其框架中添加或删除部分。 迄今为止，在所有这些蛋白质中，只有三个被研究人员彻底研究过：Cdc42，Rac1和RhoA。 Cdc42充当先导蛋白：它指示白细胞寻找感染部位必须采取的途径。 Rac1激活可推动非肌肉细胞前进的引擎。 RhoA刺激纤维形成，使细胞在聚集在一起以产生例如血管壁时收缩或形成抗性组织。 但是其他蛋白质在做什么呢？它们还与哪些其他蛋白质相互作用？为了找到答案，科特和他的团队去钓鱼寻求答案。 两头蛋白质 他们在实验室培养箱中生长的人类细胞中，投下诱饵，迫使这些细胞产生带有两个头的蛋白质，一个头含有Rho家族蛋白质的单面，另一个则是“生物素连接酶”酶。后者的作用就像细胞中的精英狙击手一样，在其伙伴Rho家族的成员的帮助下，诱使并标记了每种通过的蛋白质。因此，接近诱饵的每种蛋白质都用生物素标记。接下来，Côté和他的团队不得不切碎细胞，以逐一鉴定每个标记的蛋白质。 该研究小组使用28种双头蛋白质，并展示了GTPases（一种具有“分子开关”功能并参与调节许多细胞过程的酶的超家族），无论其处于活跃状态还是非活跃状态，该团队共捕获了9,939种蛋白质。一些科学家已经知道了，包括GT
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了解吉利德和瑞德西韦Remdesivir：合成、制剂、专利纠纷
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
自从1月31日《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇关于吉利德remdesivir成功治愈美国首例新型冠状病毒（2019-nCoV）确诊病例的论文，广大民众对Remdesivir可以说是寄予了厚望！紧接着，2月2日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）已受理一项针对新型冠状病毒肺炎（2019-nCoV）的药物瑞德西韦(remdesivir)的临床试验申请，该药现已正式开展临床3期试验，据中国医学科学院研究所刘玉玲教授透露 “如果证明临床有效且副作用可接受的情况下，估计只需一两个月批文就会下来！” 当下，国内很多药企也纷纷将目光聚焦到了Remdesivir，不少企业和研发机构已经开始立项开发此药。甚至连化学中间体商也加入了这股热潮。有媒体报道，XX科技因通过互动平台透露，正积极与包括吉利德在内的下游客户洽谈合作而受到关注，这则报道不仅使其股价在2月3日实现从跌停逆转至涨停，2月4日，其公司股价再度涨停。 一、吉利德remdesivir专利情况 （一）化合物专利 说到仿制药开发不得不考虑知识产权问题。而对于药物的专利保护，化合物专利作为核心最为重要。据专利检索，Remdesivir最早化合物专利为WO2012012776A1，申请日2011.07.22，该类专利有效期为20年,计算日期从申请日开始，因此大约在2031年专利到期。 吉利德在美国、日本、欧洲、韩国等国家都做了专利布局，国内同族专利为CN103052631B，申请日2011.07.22，并于2015年11月25日获得授权。 因为该药物化合物专利还在保护期内，而且距离过期尚早，所以开发该药一定会涉及到药品专利强制许可相关问题。 根据《中华人民共和国专利法(2008修正)》第六章第49条：在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。 进一步， 2012年，国家知识产权局颁布了《专利实施强制许可办法》，其中第6条明确，“在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了
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人民日报统计冠状病毒患者求助通道！！！！
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
【守望相助】人民日报为新型冠状病毒感染肺炎求助者提供求助通道。各位朋友，请将您了解到的确诊、疑似、密切接触者以及无法排除的发热者，目前还没有得到隔离收治的人员信息，尽快告知我们。我们会第一时间转交相关部门。谢谢大家！ 人民日报链接：https://activity.peopleapp.com/qiuzhutongdao/?from=timeline
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先导化合物
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
所谓先导化合物（leading compound），也称新化学实体（new chemical entity，NCE），先导化合物的发现是筛选出有“苗头化合物(hits)”变成为可以进一步进行优化的“先导化合物”的过程。先导化合物也可能是筛选出的一个苗头化合物或者是一个系列的同系化合物，或者可能是来源于科学研究文献的吻合的化合物。 先导化合物也经常被定义为一种新的化学实体，在医学中，如果发现一种化合物有望显示出对疾病的**效果，并可能导致新药的开发。 在实验室中测试了数千种化合物，以发现可能作用于与疾病有关的特定基因或蛋白质的先导化合物。 一旦发现了铅化合物，就将化学结构作为制备具有最大益处和最小危害的药物的起点， 寻找先导化合物是制造新药来**疾病的第一步。 德尔塔生物能为您提供的先导化合物，例如： 货号 规格 品牌 CAS 纯度 价格 HCY017057 25MG BIOFOUNT 1033700-92-3 97% 679 HCY017060 50MG BIOFOUNT 1824626-99-4 97% 2646 HCY017069 50MG BIOFOUNT 1260817-77-3 97% 1897 HCY017070 0.25G BIOFOUNT 1403767-16-7 97% 3325 HCY017076 25MG BIOFOUNT 128041-58-7 97% 476 HCY017078 25MG BIOFOUNT 58885-90-8 97% 686 HCY017079 0.25G BIOFOUNT 1234616-81-9 97% 1015 HCY017083 25MG BIOFOUNT 2168082-49-1 97% 1134 HCY017085 0.25G BIOFOUNT 389890-43-1 97% 336 HCY017089 0.25G BIOFOUNT 180205-28-1 97% 679 HCY017090 50MG BIOFOUNT 1408074-89-4 97% 1225 HCY017095 0.25G BIOFOUNT 32082-16-9 97% 1694 HCY017104 1G BIOFOUNT 4934-99-0 97% 693 HCY017109 50MG BIOFOUNT 1363380-81-7 97
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国外医学专家计划如何**新的冠状病毒
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
随着冠状病毒在中国的爆发继续蔓延，迄今已感染了24,000多人，世界各地的科学家都在争相寻找**方法。 大多数被称为2019-nCov的新冠状病毒感染的人尚未接受针对该病毒的特定**-因为没有一种。 实际上，很少有已知能感染人类的冠状病毒得到批准的**，而且被感染的人通常会得到主要帮助缓解症状的护理，根据美国疾病预防控制中心（CDC）的说法。 然而，根据新的发现，从针对埃博拉病毒到艾滋病毒的多种重新利用药物已经显示出了希望。 重新利用抗病毒药 哥伦比亚大学梅曼公共卫生学院教授斯蒂芬·莫尔斯说，直到最近，有效的抗病毒药物还很少。莫尔斯说，对于使用RNA而不是DNA作为遗传物质的RNA病毒（例如2019-nCov和HIV）尤其如此。 **形式正在改变。 莫尔斯说：“近年来，也许是受到艾滋病毒抗病毒药成功开发的鼓舞，事实证明，这样做有可能做得更多，我们的军械库已经大大扩展了。”他补充说，即便如此，开发新药仍需要大量时间和资源投入。因此，“当您在等待新的奇迹药物时，值得寻找可以重新利用的现有药物”来**新病毒，莫尔斯告诉Live Science。 这正是医生在华盛顿州**一名35岁男性的途径，这是美国首位感染新冠状病毒的患者。根据1月31日在《新英格兰医学杂志》上发表的病例报告，当他的症状恶化时，该名男子被给予未经批准的抗病毒药物瑞姆昔韦，该药物最初被开发用于**埃博拉。 医生通过向食品药品监督管理局（FDA）提出“同等使用”请求，将这种药物提供给患者，该请求允许在临床试验以外的情况下（通常是在紧急情况下）向人们提供实验药物。该患者最近从医院被释放，似乎没有出现该药物的任何副作用。 在动物模型中，科学家发现瑞姆昔韦可以杀死类似的冠状病毒，例如引起中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）的冠状病毒。研发该药物的生物制药公司吉利德科学公司（Gilead Sciences）表示，尽管在紧急情况下使用了该药物，但“尚未证明该药物对任何用途都是安全或有效的。” 实验室中的病毒战 最
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瑞德西韦研究埃博拉病毒的药品
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
瑞德西韦是什么药物？ 瑞德西韦试剂货号 HCY00005 瑞德西韦Remdesivir旨在通过阻止病毒复制来检查健康病毒的能力，从而检查入侵病毒与人体细胞机制共同复制自身的能力，从而减缓健康细胞的感染。从技术上讲，它被称为核苷酸类似物-意味着它模仿遗传构件，但带有不寻常的分子基团。人们认为，当入侵的病毒试图自我复制时，药物会阻碍并阻止这一过程。 瑞德西韦Remdesivir来源自吉利德（Gilead）和美国政府在2010年代中期所做的工作，目的是测试生物技术发现的化合物对抗新兴病毒。最初的动物实验似乎表明该药可以对抗埃博拉病毒，导致吉利德于2015年开始进行1期试验，并于明年将其推进到中期试验。 瑞德西韦的研究历史但是，在刚果民主共和国进行的一项大型3期研究显示，雷姆昔韦在预防病毒致死方面不及其他两种药物有效，因此吉利德的**方法前景不确定。 但是SARS-CoV-2的爆发突然使在人类细胞培养和小鼠中进行的一系列实验具有相关性，这些实验表明瑞姆昔韦可以对抗像MERS的冠状病毒，并且可能正在传播新的冠状病毒。 哪些证据表明瑞德西韦可以**COVID-19？ 在宣布瑞德西韦的新计划时，吉利德不遗余力地强调说，它缺乏有关该药物是否真的能**COVID-19的人类数据。 它确实具有的临床前数据表明该药具有抗MERS和SARS病毒的活性，它们与SARS-COV-2具有足够的遗传相似性，研究人员和该公司都认为remdesvir也可以对其起作用。 美国国家卫生研究院研究人员于1月份发表的测试结果表明，瑞德西韦可以阻止MERS在猴子体内发育，并有助于改善那些已经被感染的动物的状况。 他们写道：“我们的结果，以及瑞德西韦remdesivir在体外和体内对多种冠状病毒的复制抑制作用，可能进一步表明remdesivir可以抵抗中国武汉地区出现的新型冠状病毒。” 最近，武汉病毒学研究所的科学家进行了一项体外研究，发现瑞姆昔韦和一种称为氯喹的抗疟疾药物比少数其他潜在疗法更可能有效抵抗SARS-CoV-2。 随着瑞德西韦引起人们的关注，许多人将其重点
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细菌在体外存活多长时间？
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
细菌是引起感染的细菌，病毒和其他微生物。 一些病原体几乎在体外立即死亡，而其他病原体则可能持续数小时，数天甚至几个世纪。 细菌存活的时间取决于生物体的性质及其环境。 温度，湿度和表面类型是影响细菌存活时间的最重要因素。 以下是常见细菌和病毒的生存时间的简短摘要，以及您可以采取哪些措施保护自己免受这些细菌和病毒的侵害。 从某种意义上说，病毒并不是完全活着的，因为它们需要宿主才能繁殖。与软表面相反，病毒通常在硬表面上的感染时间最长。因此，塑料，玻璃和金属上的病毒要比织物上的病毒好。低日照，低湿度和低温会延长大多数病毒的生存能力。 但是，病毒的持续时间长短取决于类型。流感病毒在表面上的活跃时间约为一天，但手上只有约五分钟的活跃时间。感冒病毒在一周左右的时间内仍具有传染性。杯状病毒可引起胃流感，可在表面持续数天或数周。疱疹病毒可以在皮肤上存活至少两个小时。引起副反应的副流感病毒在硬表面可能持续十小时，在多孔材料上持续四小时。 HIV病毒几乎立即在体外死亡，如果暴露在阳光下几乎立即死亡。导致天花的天花病毒实际上非常脆弱。根据德克萨斯州保险局的说法，如果将气溶胶形式的天花释放到空气中，那么90％的病毒将在24小时内死亡。 菌能活多久？ 尽管病毒在坚硬的表面上表现最佳，但细菌更有可能在多孔材料上持久存在。通常，细菌比病毒具有更长的传染性。细菌在体外生存的时间长短取决于其**环境与外界条件的差异以及细菌是否能够产生孢子。不幸的是，孢子可能在不利条件下长期存在。例如，炭疽杆菌（Bacillus anthracis）的孢子可以存活数十年甚至几个世纪。 大肠杆菌和沙门氏菌是导致食物中毒的两种常见原因，它们可以在体外存活数小时至一天。金黄色葡萄球菌（S. aureus）负责伤口感染，中毒性休克综合症和可能致命的MRSA感染，形成孢子使其可以在衣服上存活数周。根据研究，肺炎链球菌和化脓性链球菌（负责耳部感染和链球菌性喉炎）可以在婴
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遗传学基础
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
您是否曾经想过为什么您的眼睛与母亲的颜色相同或与父亲的头发颜色相同？ 遗传学是对遗传或遗传的研究。 遗传学有助于解释特质是如何从父母传给年幼的。 父母通过基因传播将特征传给他们的孩子。 基因位于染色体上，由DNA组成。 它们包含蛋白质合成的特定说明。 遗传学基础资源 对于初学者而言，了解某些遗传概念可能很困难。 以下是一些有用的资源，它们将有助于理解基本的遗传原理。 基因遗传 遗传优势：了解完全的遗传优势，共性和不完全的优势之间的区别。 孟德尔的种族隔离法则：统治遗传的原理是由一位名叫格雷戈尔·孟德尔的和尚于1860年代发现的。 这些原则之一现在被称为孟德尔隔离定律。 孟德尔的独立分类法：孟德尔的遗传原理指出，性状是相互独立地传给后代的。 多基因遗传：多基因遗传是由多个基因决定的性状的遗传，例如肤色，眼睛颜色和头发颜色。 性相关特质：血友病是一种常见的性相关特质的例子，它是X型隐性特质。 基因和染色体 染色体和性别：通过某些染色体的存在或不存在来进行性别确定的基础知识简介。 基因突变：基因突变是指DNA中发生的任何变化。这些变化可能有益于有机体，对有机体产生影响或严重有害于有机体。 基因突变引起的四个可爱特征：您是否知道酒窝和雀斑等可爱特征是由基因突变引起的？这些特征可以被继承或获得。 基因重组：在基因重组中，染色体上的基因重组产生具有新基因组合的生物。 遗传变异：在遗传变异中，种群内生物的等位基因发生变化。这种变化可能是由突变，基因流或有性生殖引起的。 性染色体异常：性染色体异常是由诱变剂引起的染色体突变或减数分裂过程中出现的问题引起的。 基因与蛋白质合成 解码您的遗传密码：遗传密码是DNA和RNA中的信息，可确定蛋白质合成中的氨基酸序列。 DNA转录如何工作？：DNA转录是一个过程，涉及将遗传信息从DNA转录为RNA。基因被转录以产生蛋白质。 翻译：使得蛋白质合成成为可能：蛋白质合成通过称为翻译的
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研究中的相关分析
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
相关性是指两个变量之间关系的强度的术语，其中强或高相关性表示两个或多个变量相互之间具有强关系，而弱或低相关性则表示变量几乎不相关。关联分析是利用可用的统计数据研究这种关系的强度的过程。 社会学家可以使用SPSS之类的统计软件来确定两个变量之间是否存在关系，以及它之间可能存在多强关系，然后统计过程会产生一个相关系数来告诉您该信息。 相关系数最广泛使用的类型是Pearson r。该分析假定被分析的两个变量至少在间隔尺度上进行测量，这意味着它们在一个递增值范围内进行测量。通过将两个变量的协方差除以它们的标准偏差的乘积来计算系数。 了解相关分析的优势 相关系数的范围从-1.00到+1.00，其中-1.00的值表示完美的负相关，这意味着随着一个变量的值增加，另一个变量减小，而+1.00的值则代表完美的正相关，这意味着当一个变量的价值增加时，另一个变量的价值也增加。 像这样的值表示两个变量之间具有完美的线性关系，因此，如果将结果绘制在图形上，它将形成一条直线，但是值0.00表示被测试的变量之间没有关系，并且将其绘制成图形作为单独的行。 以伴随着图像的教育和收入之间的关系为例。这表明，受教育程度越高，他们将在工作中赚到更多的钱。换句话说，这些数据表明教育和收入之间存在相关性，并且两者之间存在很强的正相关性-随着教育程度的提高，收入也是如此，并且教育与财富之间也存在着相同的相关性。 统计相关分析的效用 诸如此类的统计分析非常有用，因为它们可以向我们展示社会内部不同的趋势或模式之间如何联系在一起，例如失业和犯罪。他们可以揭示经验和社会特征如何塑造一个人的生活。相关分析使我们可以放心地说，两个不同模式或变量之间存在或不存在关系，这使我们能够预测所研究人群中结果的可能性。 最近对婚姻和教育的研究发现，教育水平与离婚率之间存在很强的负相关性。全国家庭增长调查的数据显示，随着妇女受教育程度的提高，初婚的离婚率下降。 不过，请务必牢记，相关
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病毒可在表面上稳定数小时
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
美国国立卫生研究院，美国疾病预防控制中心，加州大学洛杉矶分校和普林斯顿大学科学家在新英格兰医学杂志上发表的一项新研究表明，导致冠状病毒病2019（COVID-19）的病毒在气溶胶和表面可稳定数小时至数天 。 科学家发现，在气溶胶中可检测到严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）长达3小时，在铜上长达4小时，在纸板上长达24小时，在塑料和塑料上长达2至3天。不锈钢。结果提供了有关SARS-CoV-2稳定性的关键信息，SARS-CoV-2引起COVID-19疾病，并暗示人们可以通过空气和接触被污染的物体而感染该病毒。在研究人员将内容放置在预打印服务器上以与同事快速共享数据之后的两周内，研究信息被广泛共享。 美国国立卫生研究院的科学家来自落基山实验室国家过敏和传染病研究所位于蒙大拿州的设施，比较了环境如何影响导致SARS的SARS-CoV-2和SARS-CoV-1。与现在遍及全球的SARS-CoV-1一样，它在2002年和2003年从中国出现并感染了8,000多人。SARS-CoV-1通过深入的接触者追踪和病例隔离措施消除了，没有发现病例自2004年以来，SARS-CoV-1是与SARS-CoV-2关系最密切的人类冠状病毒。在稳定性研究中，两种病毒的行为相似，但不幸的是，这未能解释为什么COVID-19成为更大的爆发原因。 NIH研究试图模仿被感染者在家庭或医院环境中日常咳嗽或接触物体等病毒的沉积。然后，科学家研究了病毒在这些表面上保持传染性的时间。 科学家们强调了他们研究中的其他观察结果： 如果两种冠状病毒的生存能力相似，为什么SARS-CoV-2导致更多病例？越来越多的证据表明，感染SARS-CoV-2的人可能正在传播病毒而没有意识到症状，也没有意识到症状。这将使针对SARS-CoV-1有效的疾病控制措施对其后继者的有效性降低。 与SARS-CoV-1相比，SARS-CoV-2病毒传播的大多数继发病例似乎发生在社区环境中，而不是医疗机构中。但是，医疗机构也容易受到SARS-CoV-2的引入和传播的影响，SARS-CoV-2在气溶胶中和表面上的稳定性可能有助于病毒在医疗机构中的
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水分解技术的发展为可担负再生能源的希望
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
即使在太阳不照亮，风不吹的情况下，将水分解成部分的突破也可以帮助使可再生能源得到回报。 在可用于水分解时使用太阳能和风能，该过程利用电将水分解为氢和氧，从而提供了一种以氢燃料形式存储能量的方法。 目前，最流行的用于水分解或水电解的系统依赖于贵金属作为催化剂，但是包括洛斯阿拉莫斯国家实验室和华盛顿州立大学的科学家在内的合作研究小组已经开发出了一种使用更便宜，更丰富的系统。材料。他们在3月9日发表于《自然能源》上的一篇论文中描述了这一进展。 洛斯阿拉莫斯国家实验室的科学家Yu Seung Kim说：“当前的水电解系统使用非常昂贵的催化剂。在我们的系统中，我们使用便宜得多的镍铁基催化剂，但性能却相当。”和相应的作者在纸上。 当今，大多数水分解是使用称为质子交换膜水电解器的设备进行的，该设备以高生产率产生氢气。它价格昂贵，并且在酸性条件下工作，需要贵金属催化剂（例如铂和铱）以及由钛制成的耐腐蚀金属板。 该研究小组致力于通过使用阴离子交换膜电解槽在碱性或碱性条件下分解水来解决此问题。这种类型的电解器不需要基于贵金属的催化剂。实际上，由WSU机械与材料工程学院教授Lin Yuehe带领的团队创造了一种以镍和铁为基础的催化剂，这些元素在环境中更便宜，更丰富。 Lin的团队与Los Alamos的Kim共享了他们的研发成果，后者的团队又开发了用于催化剂的电极粘合剂。电极粘合剂是氢氧化物导电聚合物，可与催化剂结合并为快速电化学反应提供高pH环境。 Los Alamos开发的电极粘合剂和WSU催化剂的结合将制氢速度提高到几乎是以前的阴离子交换膜电解槽的十倍，使其可与更昂贵的质子交换膜电解槽媲美。 根据美国能源部的数据，目前每年在美国生产约一千万公吨的氢气，其中大部分是通过在称为天然气重整的过程中使用天然气。林说，分水过程产生的氢气由可再生能源发电提供动力，具有许多经济和环境效益。 林说，他说：“水分解是一种清洁技术，但是你需要用电才能做到这一点。” “现
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