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看大脑有没有老化？就看这个指标
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
日本RIKEN生物系统动力学研究中心的研究人员发现了大脑衰老与血液循环有关的变化。 这项发表在《Brain》科学杂志上的研究显示，与年龄相关的脑室增大（ventriculomegaly）与大脑某一特定深部区域的血液引流滞后有关。核磁共振可以很容易地检测到这种滞后，也就是说，这是一条预测脑室扩大和大脑老化的潜在生物标志，可以帮助患者和医生迅速得到**。 脑室扩大是不正常的，在这种情况下，液体在脑室积聚，没有得到适当引流使脑室扩大了。虽然正常范围的脑室扩大不是一种疾病，但如果不加以控制，就会导致巨脑室和脑积水引起的痴呆。 “我们发现了一种与年龄有关的大脑静脉系统疏导时间改变，这种改变与寿命曲线非常相似，但比出现脑室扩大症状稍早一点，”文章作者Toshihiko Aso说。 血液流经大脑，提供必要的氧气，脱氧血液必须通过我们的静脉回到心脏，它主要通过两条途径，一条是在靠近大脑表面的区域排出血液，另一条是从大脑深处排出血液。通过核磁共振成像来测量血流变化，研究小组发现，随着年龄的增长，血液通过这两条途径的时间变得不同步，其结果是，随着年龄增长，深部排血通道和表层排血通道之间存在时间差。 新研究发现，在健康的衰老过程中，血液循环的时滞增长速度几乎与脑室扩大的速度相同，但开始的时间更早。核磁共振成像可以测量一个人两种引流途径之间的滞后程度，这可能是一个预测脑老化的很好的生物标志物。 他们对创伤性脑损伤患者进行了检查，这些患者往往伴随脑室扩大，大脑似乎已经过早老化。分析显示，血液引流有一个与疾病相关的时间差，这种影响取决于患者的受伤年龄，对年轻人的影响很大，对晚年受伤的人的影响要小的多。 “深静脉和浅静脉引流之间的时间不同步可能是两种原因导致的脑室增大的共同机制，作为新的生物标志可能有助于诊断和监测与年龄有关的活由脑损伤引起的常压脑积水。” 由于脑积水引起的痴呆可以通过清除脑室内积聚的液体来逆转，因此早期诊断至关重要。核磁共振是一
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实验过程中遇到的不增殖细胞有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在生物医学实验中，常常会用到大量的细胞进行实验，而往往通过各种渠道得来的细胞数量都有限，无法满足实验过程中所需要的细胞数量，所以为了使实验更顺利的进行，科研人员往往需要前期对所需的细胞进行扩充培养，以便在后期的实验中，可以不间断使用。 通常的细胞实验中，很多科研人员都会根据实验方案选择常见的细胞，包括无限传代的细胞系和有限传代的原代细胞，一般的细胞都具有分裂增殖的能力，可以进行冻存、复苏及传代，因为这样的难度系数低，实验会少出现波折，也有少量的实验研究会用到一些特殊的不增殖细胞。 细胞系可无限传代，但是由于其本身传代的次数过多，往往容易使得细胞的活性状态就降低了，无法保证细胞在这样的状态下呈现的数据是否准确，所以对后期一系列的实验都会产生不同程度的影响。 原代细胞是通常是从人或动物组织中进行提取分离培养的，虽然活性状态保持了，但是由于在培养过程中，由于不同种属、分离方法及培养条件等因素的影响，细胞培养到一定程度，生长就会出现停滞，开始出现老化甚至死亡，细胞数量上却无法满足实验的需求。 原代细胞在培养传代过程中，不同种属来源的细胞差异较大，大鼠的原代细胞一般能传4-6代，小鼠的3-4代，兔子的5-8代，人的8-10代左右等，此外，还有一些特殊的细胞，这些细胞不具有增殖的特性。 如果实验用到这些无增殖能力的细胞，就需要进行大量的组织分离培养。神经元细胞就是个特殊的不增殖细胞： 神经元细胞要从人或动物的脑或脊髓组织中进行提取分离，该细胞不具有增殖特性，在形态上，有轴突和树突等特征，细胞一旦经过冻存、复苏或消化重铺，突触的特有形态特征可能会大部分丧失，所以不建议冻存，如果要使用该细胞开展相关实验，建议现做现用。 脑皮层神经元 类似不增殖的细胞还有小胶质细胞和少突胶质细胞、心肌细胞、肾足细胞、肝实质细胞、肝kupffer细胞等。 小胶质细胞 少突胶质细胞 心肌细胞 肾足细胞 肝实质细胞 肝k
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Tca-8113-GFP人舌癌绿色标记细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
产品名称：Tca-8113-GFP人舌癌绿色标记细胞 处理方法 含STR鉴定 Tca-8113（人舌鳞癌细胞） 产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶 Tca-8113（人舌鳞癌细胞）产品简介： 种属人 年龄（性别）女 组织来源舌癌 生长特性贴壁 细胞形态上皮细胞样 背景描述Tca-8113细胞源自属于I级鳞癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活组织检查切片。通过干贴壁方法建立于1987年，Tca-8113细胞传代时间为38小时。传代第3天有丝分裂指数为61%，移植效率为86%，软琼脂克隆生成率为53-57.7%。Tca-8113细胞经ATS处理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，电镜和组化特征与鳞癌相符。 生长培养基RPMI-1640(货号:PM150110)＋20% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ Tca-8113-GFP人舌癌绿色标记细胞 处理方法 含STR鉴定 Tca-8113（人舌鳞癌细胞）细胞培养的优点： 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 3-吲哚 133-32-4 3-Indolybutyric acid分子式：C12H13NO2分子量：203.24 氮茚基, 4-（吲哚基）（IUPAC），吲哚-3- 1-萘乙酸 86-87-3 1-Naphthylacetic acid分子式：C12H10O2；C10H7CH2CO2H分子量：
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Moregate Biotech胎牛血清及牛血清白蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
Moregate Biotech 品牌价值 Moregate Biotech成立于1975年，是世界上主要的澳大利亚和新西兰动物血清和蛋白的供应商之一。 在世界范围内，已经为大量制药企业与研究机构提供产品与原料。几十年来，由于其优质的产品和服务，Moregate 赢得了良好的声誉和客户满意度。 产地限定 Moregate 在澳大利亚的布里斯班和新西兰的汉密尔顿建有cGMP工厂，产品的原材料取自澳大利亚和新西兰，并直接在原产地进行加工处理，保证产品的一致性并避免交叉感染。 品质保证 Moregate视产品品质为公司生存的根本，对生产过冲和检测与质控的每一个环节都有严格控制 1、采用欧盟和美国无菌采集标准 2、质量体系严格执行ISO9001:2008和cGMP标准 3、产品经EDQM（欧洲药品质量管理局）验证符合欧洲药典标准 4、遵守一切进出口相关规定 5、提供原产地证书和每批次质检报告 牛血清白蛋白 牛血清白蛋白(Bovine Serum，BSA)有着极其广泛的工业和实验室应用，包括：Elisa、免疫印迹(ImmunoBlot)和免疫组化(immunohistochemistry)。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止蛋白酶沾附到管壁和枪头上。此外，BSA常用语生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。 Moregate 提供多种级别的BSA pH7试剂级 pH5试剂级 低脂肪酸级别 低lgG级别 低蛋白酶级别 低内毒素级别 Moregate相关产品问答 我的胎牛血清中含有絮状沉淀，回怼细胞培养有影响吗，如何去除？ 用语细胞培养的胎牛血清以及其他许晴中可能会存在以下种类的沉淀物； 1、纤维蛋白，它是经常出现的较大的沉淀物，可以达到1-2mm，可以用肉眼观察到。因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的，一些纤维蛋白原（可溶性的形成絮状纤维蛋白的前体）在处理过程中仍然处于溶解状态，而当经过后的过滤分装后，就会在瓶中凝结出现纤维蛋白沉淀。 2、磷酸钙，它也是常见的一种沉淀物，通常会使血清出现浑浊，并且在37°C培养的
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猪圆环病毒（PCV）ELISA检测试剂盒 使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 猪圆环病毒（PCV）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪圆环病毒（PCV）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪圆环病毒（PCV）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），判断样品是否含有猪圆环病毒（PCV）。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 操作注意事项 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 96孔 48孔 无 阴性对照 0.3mL 0.3mL 无 阳性对照 0.3mL 0.3mL 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无
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鸡传染性贫血抗体（IAV）ELISA检测试剂盒 使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 鸡传染性贫血抗体（IAV）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡传染性贫血抗体（IAV）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡传染性贫血抗体（IAV）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），判断样品是否含有鸡传染性贫血抗体（IAV）。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 操作注意事项 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 96孔 48孔 无 阴性对照 0.3mL 0.3mL 无 阳性对照 0.3mL 0.3mL 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 1
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猪伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）ELISA检测试剂盒 使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 猪伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），判断样品是否含有猪伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 操作注意事项 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 96孔 48孔 无 阴性对照 0.3mL 0.3mL 无 阳性对照 0.3mL 0.3mL 无 样本稀释液 6mL 3mL 无
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5637细胞| 5637细胞系 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
5637细胞| 5637细胞系 培养步骤 产品名称：5637细胞 中文名称：人膀胱癌细胞；5637 规格：T25 供应商：上海慧颖生物科技有限公司 复苏周期：10个工作日左右 培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。 2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 3）
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143B细胞| 143B细胞系 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
143B细胞| 143B细胞系 培养步骤 产品名称：143B细胞 中文名称：人骨肉瘤细胞；143B 规格：T25 供应商：上海慧颖生物科技有限公司 复苏周期：10个工作日左右 培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。 2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 3）
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血清知识大盘点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
01、血清的颜色如何？ 为何有的胎牛血清颜色偏红，而有的偏黄？是因为胎牛血清颜色是由血红蛋白（鲜红）和胆红素（黄）决定的，主要是受血红蛋白影响。血红蛋白含量很低时，含少量胆红素，呈淡黄或金黄。血红蛋白含量高时，会呈现淡红色。 需要长期保存的血清必须储存于-20℃冰箱（未开封血清有效期为5年）。若存放于4℃，请勿超过1个月，若一次无法用完一瓶，建议将血清无菌分装并冷冻。 02、血清如何解冻，使用前是否需要过滤？ 血清解冻需采用逐步解冻法：将血清从-20℃冰箱放入4℃冰箱中溶解一天，然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），减少沉淀生成。切勿直接将血清从-20℃转入37℃解冻，这样因温差较大易造成蛋白质凝结并出现沉淀。 经过3次0.1μm过滤，出厂经过检测并且会使用三种以上的细胞株进行培养测试及无菌检测，污染几率非常非常非常（重要的事情说三遍）低。通常细胞污染有非常多的可能性，根据协助使用者进行分析检测，结果表明绝大部分都是因人为操作失误导致污染。因此买来的血清不需要再次进行过滤。 肉眼和光学显微镜所能观察到的微粒大小。由于我们的血清是经过3次0.1μm过滤，因此若肉眼可以观察到异物时，可以考虑： 是否血清溶解后蛋白质凝集 是否操作时导入污染物 03、为什么血清中会有沉淀生成，主要成分是什么，会对实验有什么影响？ 血清中沉淀主要有：纤维蛋白（絮状沉淀），胎球蛋白[1]，脂蛋白，冷凝集素，玻连蛋白，磷酸钙（显微镜下小黑点沉淀），胆固醇等。 原因：造成沉淀的主要原因是温度的改变。热灭活，反复冻融，长期储存于2-8℃或者室温。 预防：非必要，不用热灭活；避免反复冻融；-20℃保存；4℃全融（期间间断摇晃均匀）；2000rpm离心5分钟(不建议用0.2um滤膜过滤） ，取上清使用。 04、黑胶虫是来源于血清吗？ 目前科学界对黑胶虫的身份并无定论, 通常是显微镜下观察到密密麻麻的小黑点在培养基中自主
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如何购买质量保证的水杨酸中检所对照品
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用水杨酸中检所对照品。现在我们就来介绍一下如何购买质量保证的水杨酸中检所对照品。 常规的生产过程中产生的重要副产物杂质，一般还是可以从USP，EP，LGC等获得，但是其他的大多数杂质，多半都需要自己合成或者提取分离，这样的杂质是没有现成的标准品的，这样的杂质按照注册管理规定应该是需要建立分析方法，进行方法验证，定标然后，才可以对原料药中杂质的含量进行比较准确的定量。 是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括水杨酸中检所对照品。药物杂质主要来源是有两个，一是生产过程中引入的杂质，是在合成过程中生成的杂质，因为原料不纯或者反应未完全，在精制的时候未能完全除去的杂质，包括起始物料、中间体、异构体，金属杂质等等；二是贮藏过程中生成的杂质，药品在接触到温度、湿度、光照和空气之后，可能发生水解、氧化、分解、异构化、聚合、潮解、发霉等等。 购买时，需要关注纯度、保存期、图谱COA、供应商资质这些信息。纯度是决定对照品质量的核心因素，长的保存期说明其质量稳定，图谱COA齐全和CNAS实验室资质是考量供应单位的一个重要指标。
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人免疫球蛋白E（IgE）试剂盒（ELISA） 使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人免疫球蛋白E（IgE）试剂盒（ELISA） 使用说明书 l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人免疫球蛋白E（IgE）的含量。 l 有效期：6个月 l 保存条件：2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人免疫球蛋白E（IgE）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人免疫球蛋白E（IgE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 蒸馏水或
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人流感病毒B（FLU-B）ELISA试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
人流感病毒B（FLU-B）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中流感病毒B（FLU-B）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人流感病毒B（FLU-B）水平。用纯化的人流感病毒B（FLU-B）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人流感病毒B（FLU-B），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒B（FLU-B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人流感病毒B（FLU-B）含量。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片 2片 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存 酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存 注：标准品浓度依次为：、0、0、0、0、0 . 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右
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常见的食品添加剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一、防腐剂 防腐剂是早使用的食品添加剂中的一种，它用于防止食品因微生物引起的变质，提高食品保存性能，延长食品保质期等等。常见的有： 1.苯甲酸及其钠盐 苯甲酸又名安息香酸，在酸性条件下对多种微生物(酵母、霉菌、细菌)有明显抑菌作用。由于苯甲酸溶解度低，实际生产中大多使用其钠盐。 苯甲酸类通常使用在果酱类、酱菜类、和一些饮料等食品中。 2.山梨酸及其盐类 山梨酸又名花秋酸，为酸性防腐剂，具有较 高的抗菌性能，对细菌、霉菌、酵母菌均有抑制作用，而毒性仅为苯甲酸的1/4。我们经常可以在一些饮料、果脯、肉制品等食品看到它的身影。 3.乳酸链球菌素 它是乳酸链球菌产生的一种多肽物质， 由34个氨基酸残基组成，是一种高效、无毒、安全、*的天然食品防腐剂，用于乳制品、肉制品、植物蛋白食品的防腐保鲜。世界上有不少国家如英、法、澳大利亚等，在食品中的添加乳酸链球菌素量都不作任何限制，成为食品防腐剂中的个特例。 二、抗氧化剂 抗氧化剂的主要功能是防止或减慢食品发生氧化作用，它可以有效防止食品中脂类物质的氧化，避免发生酸败。常见的有： 1.二丁基羟基甲苯(BHT) 2.叔丁基对羟基茴香醚(BHA) 3.没食子酸丙酯(PG) 4.叔丁基对苯二酚(TBHQ) 5.天然抗氧化剂 由于天然抗氧化剂成分比人工合成的抗氧化 性好。因此，近年来从自然界寻求天然抗氧化 剂的研究已引起各国科学家的高度重视。目前，世界各国开发的大量天然抗氧化剂产品，受到人们的普遍欢迎。 (1)天然VE 天然VE大量存在于植物油脂中，并且存在状态通常比较稳定。在油脂精制过程中，可回收大量的精制VE混合物。该成分抗氧化性较好，使用安全，主要用于婴儿食品、奶粉中。 (2)茶多酚 茶多酚类即从茶叶中提取的抗氧化物质，含有四种组分。它的抗氧化能力比VE等强几倍，许多国家已经将茶多酚添加
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