-
ELISA试剂盒：温育可不是你想的那么简单！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
温育是ELISA测定中影响测定成败zui为关键的一个因素。也是zui容易出现问题的一个步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37 ℃ 30分钟～1小时，进口ELISA试剂盒则通常为37 ℃ 1～2小时才能有较完全的结合，低于1小时，可能会影响测定下限。因此，关于温育，在实际测定操作中一定要注意以下几点：（1）要保证在设定的温度下有足够的反应时间。一般来说，加完样本和/或反应试剂后，将微孔板从室温拿至水浴箱或温箱中时，孔内温度从室温升至37℃，需要一定的时间，尤其是在室温比较低以及非水浴的状态下，这段升温时间可能还比较长，而在临床实验室中，很少有人注意这个问题，通常是将微孔板一放入温箱即开始计时，这样就很容易造成实际测定中温育时间不够，弱阳性样本测不出来的问题。曾有一地处南方的血站同行提出了一个问题，就是在每一年的冬季总有那么一个多月的时间，在做HBsAg测定的室内质控中，测定由卫生部临床检验中心供应的1 ng/ml弱阳性样本时，总是测不出来，不知原因为何？这可能就与南方冬天室内温度较低有关，此时微孔板转入温箱后37 ℃温育时间不够，以致弱阳性样本测定为阴性。因此，为保证37 ℃下足够的温育时间，临床实验室可自行确定本实验室不同季节（不同室温下）微孔板从室温拿至温箱后需要多长时间孔内温度才能达到37 ℃，从而适当延长板条在温箱中的放置时间。具体的做法是，用一小温度计放置板孔反应溶液中测量观察即可。（2）温育温度的选择。在有的ELISA试剂盒的说明书中，指出温育温度可有两种，例如，一种是37 ℃下1小时，另一种则为43 ℃下45分钟。从免疫测定的抗原抗体反应的本质来看，在较低的温度下反应较长的时间zui为完全。如2～8 ℃下反应24小时。较高的反应温度，由于分子运动的加怜惜，反应时间缩短，这一点对分子含量较多的强阳性样本的测定没有问题，但对分子含量少的弱阳性样本则有漏检的可能。因此，我们建议在临床ELISA测定中尽量使用较低温育温度较长反应时间的条件。（3）
-
-
细胞状态不好的解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位。通常认为细胞是人体的zui小单位，它是由许多更小的具有自身功能的结构组成。尽管人类细胞大小不等，但所有的细胞均很小。即使是zui大的细胞如受精卵，也是肉眼所不能见到的。细胞状态不好，可能是血清中有黑胶虫。解决方法如下：1.换好一点的血清。2.用无菌的PBS洗几次，可一定程度上缓解。注意好实验环境要，保持细胞间整个环境的洁净度。3.换用进口的一次性塑料培养瓶。4.建议清理无菌室所有物品，重新灭菌，用KMnO4熏蒸，按使用无菌室做，细胞重新复苏。5. 在换液前先加入生理盐水并轻轻拍打，冲洗干净后再加入培养液，坚持天天洗，传代时加生理盐水再离心一次，接种密度稍大一些，一段时间后，虫子就会大大减少，对细胞的生长也不会有大的影响。
-
标准曲线做不好,那您还不快来看看
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
很多刚接触到elisa试剂盒实验的新手,在做完实验后反应标准曲线梯度都不怎么好,zui近同济大学的陈同学就遇到了这样的问题,他在做人IL-6试剂盒实验时标准曲线梯度就不好,就请求我司技术人员帮忙分析原因,经过一番探讨,我司给出以下可能的原因。 原因： 1、刚加完显色剂时梯度明显：显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。 2、酶浓度太高，导致zui后显色结果都是高的 3、包被-酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强，或者酶标仪读数范围不够， 4、样本中有能够催化底物的物质，没洗下来。 5、建议：包被、酶标重新做梯度，先用较低的浓度把梯度摸索好，然后再优化灵敏度，zui后调出所需的灵敏度、线性范围 6、有条件的话，可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上，加完底物三分钟读数。 7、蛋白系统灵敏度够的话，显色十分钟就差不多了。 8、酶是自己标的这种情况的，HRP比例不要太高。 陈同学看后果然找到问题所在，特意打来感谢，对技术人员的耐心讲解表示非常真诚的感谢，真心真意服务于科研工作者是我司职责所在，想要了解更多详情，欢迎您的咨询来电。
-
沪鼎大讲堂已经开课,快来看看吧
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细节往往是成功的关键所在，白蚁确实可以造成长堤溃决的后果，必须进行科学、细致的观察和研究，才能防患于未然，任何麻痹和对细节的忽视都会带来难以想象的后果，上海沪鼎温馨提示您，多关注细节，优化elisa试剂盒实验，减少实验误差。 1：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。 2：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。 3：仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。 4：洗涤彻底，如若洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。 5：严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。 6：注意试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。 7：评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。 8：严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。 9：加样要准确、快速。如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。
-
植物查尔酮合酶（CHS）酶联免疫分析试剂盒操作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
植物查尔酮合酶(CHS)酶联免疫分析试剂盒操作原理 本试剂盒仅供研究使用。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物查尔酮合酶(CHS)水平。用纯化的植物查尔酮合酶(CHS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物查尔酮合酶(CHS)，再与HRP标记的查尔酮合酶(CHS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物查尔酮合酶(CHS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物查尔酮合酶(CHS)活性浓度。 植物查尔酮合酶(CHS)酶联免疫分析试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160U/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 植物查尔酮合酶(CHS)酶联免疫分析试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 80U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 40U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 20U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 10U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀
-
炎炎夏日,您买的血清保存方式正确吗?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
走在路上，迎面的风好似热浪扑来。小鸟都不知躲藏到什么地方去了；草木也都低垂着头;那些可爱的汪星人也热得吐出舌头不停地喘气。在这样一个季节里，对于实验室的那些个试剂保存问题可算是一个大大的考验啊！在今天的文章中上海沪鼎将为大家分享血清的保存应该注意哪些！血清的保存应该注意以下几点：（1）生物学实验中需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。（2）热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。生物学实验中加热过程中须规则摇晃均匀。此热处理的目的是使血清中的补体成分（complement）灭活。除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与反应有:细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。（3）瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。生物学实验中在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。（4）一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。（5）血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这些絮状物不会影响血清本身的质量。可用离心3000rpm， 5分钟去除，也可不用处理。显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点"，常误认为血清受污染。一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清质量，则应立即停
-
elisa试剂盒白介素类阴性对照及阳性对照解析
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa试剂盒白介素类阳性对照品和阴性对照品是查验实验有效性的控成品，一起也作为判别成果的对照，因而对照品，特别是阳性对照品的根本构成应尽量与检查标本的构成相一致。以人血清为标本的测定，对照品*也为人血清，因为正常人血清在各种ELISA 形式中可发生不一样程度的本底。因为很多正常人血甭较难得到，国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆(recalcified human plasma)为质料，即在血浆中参加钙离子，使其间的纤维蛋白质凝结，除掉凝块后所得的液体，其构成与血清类似。阴性对照品须先行检查，断定其间不含待测物质。例如HBsAg 检查的阴性对照品中不行含HBsAg，*抗HBs 也是阴性。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质，其间参加一定量的待检物质，此量*在试剂说明书中标明。参加的量应与试剂的敏感度相等，在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值对比，可对标本中受检物质的量有一个大略的估量。国外检查HBsAg 的elisa试剂盒白介素类检查敏感度约为 0.5ng/ml，阳性对照品中含量约为10ng/ml。在对照品中通常参加抗生素和防腐剂，以利保存。我司署理几千种ELISA试剂盒，数万种抗体，并署理商品近万种，涉及分子生物学、分子免疫学、细胞生物学等生命科学研究的各个领域。为了节省您的时刻，咱们还能够供给代检查效劳。1-(3-羟丙基)吡咯(>98.0%(GC)) 英文名称： 1-(3-Hydroxypropyl)pyrrole 质量规格： >98.0%(GC) CAS号： 50966-69-3 1-(4-硝基苯基)吡咯(>98.0%(GC)) 英文名称： 1-(4-Nitrophenyl)pyrrole 质量规格： >98.0%(GC) CAS号： 4533-42-0 1-(4-硝基苯基)甘油(>98%,BC) 英文名称： α-p-Nitrophenylglycerol 质量规格： >98%,BC CAS号： 2207-68-3 1-(4-溴苯基)萘(>98.0%(GC)) 英文名称： 1-(4-Bromophenyl)naphthalene 质量规格： >98.0%(GC) CAS号： 204530-94-9 elisa试剂盒白介素
-
进口elisa酶联免疫试剂盒的能力作为依据
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
进口elisa酶联免疫试剂盒国内大部分地区 ，销售额逐年稳步提高，立足上海，面向全国，真诚希望与每一位顾客建立良好的合作关系，我们的服务理念：一切以诚信为本，一切以用户价值为依归！为顾客提供售前、售中、售后的服务，不求，只为更好。 利用干扰实验辨别ELISA试剂盒是否检测目的抗原，方法如下： A、将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody:antigen≅1:2的混合孵育液 B、37℃孵育15分钟后，代替原试剂盒中的检测抗体 C、后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物 D、实验完毕后，检测其标准曲线，如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配，试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原，该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。 E、如果标准曲线无线性，则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰，影响了其实际试剂盒抗体的检测作用，则该试剂盒检测抗体针对的是目的 进口elisa酶联免疫试剂盒血清跟血浆的本质区别： 血浆：离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，即血浆。 血清：离体的血液凝固之后，凝块聚缩释出的液体，即血清，粗略的说，血清与血浆的区别，主要在于血清不含纤维蛋白元。 覆盖广泛，拥有的客户资源与专业的技术团队，凭借*品牌的技术和服务基础，快速便捷的供货体系，经济的解决方案，受到实验室的好评，成为迅速崛起的*，坚持“今天的ELISA试剂盒质量，明天的成绩”经营理念，我们相信，品质是永远的主题。 1,1,2,2-四氯乙烷-d2(100g ) 英文名称： 1,1,2,2-Tetrachloroethane-d2 质量规格： D, 99.6% CAS号： 33685-54-0 1,1,2,2-四氯乙烷-d2(10g ) 英文名称： 1,1,2,2-Tetrachloroethane-d2 质量规格： D, 99.6% CAS号： 33685-54-0 1,1,2,2-四氯乙烷-d2(5g ) 英文名称： 1,1,2,2-Tetrachloroethane-d2 质量规格： D, 99.
-
细胞培养中的透析胎牛血清具体作用是什么?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
采用Ausbian特级胎牛血清，透析过滤去除10000D以下小分子（如次黄嘌呤和胸腺核苷）。本文威正翔禹/缔一生物为您分析细胞培养中的透析胎牛血清具体作用是什么。 适合脉冲示踪实验（同位素标记研究细胞代谢），避免外源小分子对细胞产生干扰。 产品特点： 去除分子量10000以下小分子，消除外源性干扰 内毒素极低，其次无菌过滤，zui后三次为0.1um无菌过滤处理。 进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合动物协会要求 综上所述，您是不是已经对细胞培养中的透析胎牛血清具体作用是什么，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
-
Mynox®祛除支原体优势为何明显？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
目前，市面上祛除支原体的产品不少，五花八门，如何挑一款真正的好产品出来呢？本文威正翔禹/缔一生物为您分析Mynox®祛除支原体优势明显。 如何判断这是一款真正的好产品，可以从几个方面去比较。例如，支原体的祛除效果，祛除速度，是否有副作用等等。目前市面上的祛除支原体产品大部分都是抗生素。很多抗生素其实对支原体并没有效果，因为它们的作用靶点是细菌的细胞壁，而支原体是没有细胞壁的。所以针对支原体的抗生素是某些特定类型。抗生素对支原体的作用主要是两方面，一是抑制支原体的核酸复制，二是有抑制支原体的蛋白合成。这两方面都是抑制作用，而对支原体没有直接杀伤，只是通过换液来逐渐降低支原体的浓度，抑制支原体的繁殖，因此，这些抗生素类的支原体祛除剂作用时间较长，一般至少需要一周作用。平均则要两周时间。 使用抗生素还会产生两个问题，1是对细胞会有毒害作用。所以，许多干细胞培养时，不建议加抗生素。2是有时支原体会产生耐药，从而使抗生素失去效力。这时要彻底消除支原体，又需要换药。 Mynox®是德国Minerva Biolabs公司的产品，于消除细胞培养过程中的支原体污染。如果你培养的细胞比较珍贵，想保种，或者不舍得丢弃，那么就可以用这款产品。Mynox®有哪些别的产品不具有的优势呢？小编给你介绍一下。 1、Mynox®祛除支原体效果迅速。一般只需作用2个小时，即可杀灭全部支原体。其原理主要是Mynox?能与支原体特异性的直接结合，破坏支原体膜的完整性，导致外源液体进入支原体，使支原体膨胀而死。因此，Mynox®是直接杀灭支原体，而非仅仅抑制支原体的复制，因此起效迅速，只需作用一次即可。 2、Mynox®杀灭支原体是采用生物物理学的方法，而非化学的方法，因此不会产生耐药株。 3、Mynox®对正常细胞毒性小，由于细胞不断的增殖分裂，因此，在Mynox®作用2-3小时后进行换液，细胞形态和生长即可恢复正常，不再受支原体影响。到现在也没有任何Mynox®导
-
ELISA试剂盒分析根据酶标板与蛋白和其它分子结合能力
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒根据酶标板底部的不同，可以分为平底、U型底、V型底，平底的折射率低，适于在酶标仪检测；U型底的酶标板折射率较高，方便加样、吸样、混匀等操作，可以不用放在酶标仪上，直接通过目测观察颜色变化情况，从而判定有无相应的免疫反应。V底的酶标板可以的吸取样品。 ELISA试剂盒根据酶标板分为高结合力、中结合力和氨基化高结合力：表面经处理后，其蛋白结合能力大大增强，可达300~400ngIgG/cm2，主要结合的蛋白分子量>10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。中结合力：经表面疏水键被动与蛋白结合，适合作为分子量>20kD的大分子蛋白的固相载体，其蛋白结合能力为200~300ng IgG/cm2。该类板可以惰性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。氨基化：经表面改性处理后拥有带正电荷的氨基，其疏水键由亲水键取代。该类酶标板适合作为小分子蛋白的固相载体。使用合适的缓冲液和pH值，其表面可通过离子键与带负电荷的小分子结合。由于其表面的亲水特性和可通过其它交联剂共价结合的能力，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污剂的蛋白分子。该类板的缺陷为由于降低了疏水性，一部分蛋白分子无法结合;此外，其表面需有效地封闭。由于亲水和共价的表面特性，使用的封闭液必须能够与非反应性氨基基团和所选择的交联剂中任何功能基团发生作用。 ELISA试剂盒根据颜色分为透明、黑色、白色透明的是zui常用的，用于zui一般的酶联免疫实验。相对于透明的的板子，还有用于发光检测用的不透明的板子，一般有黑色和白色两种。黑色的酶标板自身会有光吸收，所以它的信号相对于白色的板子要低很多，因此一般用于检测较强的光，如荧光检测。而白色的酶标板就用于较弱的光检测，常用于一般的化学发光。另外黑色的酶标板还可以消弱非特异反应带来的问题。有些客户会问，用一般
-
小鼠总蛋白（TP）ELISA检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
小鼠总蛋白(TP)ELISA试剂盒 Mouse TP ELISA Kit Product Introduction 中文名称：小鼠总蛋白(TP)ELISA试剂盒 英文简称：Mouse TP ELISA Kit 规格：48T/96T 检测范围：20 μg/mL – 640 μg/mL zui低检测限：1.0 μg/mL 检测样本：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆及相关生物液体 名称 96孔 48孔 备注 微孔酶标板 8孔×12条 8孔×12条 2-8℃ 标准品 6支 6支 -20℃（用不完） 样本稀释液 6mL 3mL 按说明书进行稀释 检测抗体-HRP 10mL 5mL 2-8℃ 底物A 6mL 3mL 2-8℃ 底物B 6mL 3mL 2-8℃ 终止液 6mL 3mL 2-8℃ 20×浓洗涤缓冲液 25ml 15ml 无 说明书 1份 1份 无 自封袋 1个 1个 无 封板膜 2张 2张 无 需自备的设备及试剂： 1.450±10nm滤光片酶标仪（建议仪器使用前预热） 2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL. 3.Eppendorf 移液器. 4.蒸馏水或去离子水. 5.脱脂棉吸水纸. 6.37℃恒温箱. 7.100ml和1000ml量筒. 8.准备若干个标准品稀释管. 实验原理： 将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。 精密度： 精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100 批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。 批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测
-
南通大学咨询我司人ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
南通大学，简称“通大”，是江苏省人民政府和国家交通运输部共建的综合性大学，江苏省十五所重点建设大学成员，教育部“医生教育培养计划”、“教师培养计划”试点高校。学校的办学历史zui早可追溯到近代实业家、教育家张謇于1912年创办的私立南通医学专门学校和南通纺织专门学校。学校是*批具有硕士学位授予权的单位，是精神文明建设典型“莫文隋”精神的发源地。 南通大学王同学咨询我司人CORT、BDNF等elisa试剂盒，在咨询的过程中有问题全血收集的条件，如果样本是全血的话，该怎么收集呢？下面我司钱为您讲解了收集全血应注意的事项： 根据全血收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆（也可静置半小时左右再低速离心分离血浆）待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。 选择抗凝的注意要点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
-
国产elisa试剂盒效果真的好吗?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
国产elisa试剂盒效果真的好吗?想要知道效果好不好，首先我们需了解关于国产elisa试剂盒的性能参数。今天恒远小编给大家详细解读国产elisa试剂盒： 实验效果明显： 1.、灵敏、特异。 2.吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高。 3.回收利用率高、可靠性强。 4.适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。 5.可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等。 它的用途：用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性。 特 异 性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。 上海恒远国产elisa试剂盒独特优势体现： 1、我司的试剂盒品种多价格优惠，质量有保障！ 2、我们控制运营成本并提率，去除价格虚高，保证产品的优惠力度，让您买的放心。 3、全程技术指导。包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会及时给您去。 4、有质量问题免费包换合同上注明了的。质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等。 5、提供免费代测的服务您只需把标本寄过来，我们为您节省时间，帮您出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右。 6、提供实验技术指导（售前、售中、售后）服务。 7、不论是本地还是偏远地区，都是包邮送货上门的。 本公司供应的国产elisa试剂盒检测一周内出结果，各种指标齐全，数据报告、公正、真实。产品种类齐全，现货供应，质量可靠价格合理等优势。欢迎广大科研朋友来电选购！
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信