-
对氨基水杨酸钠的药理作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
药物名称： 对氨基水杨酸钠 药物别名： 对氨柳酸钠，PAS-Na 对氨基水杨酸钠 英文名称： Sodium Aminosalicylate 药理作用： （1）对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。 （2）本品可增强抗凝药（香豆素或茚满二酮衍生物）的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的剂量应适当调整。 （3）与乙硫异烟胺合用时可增加不良反应。 （4）丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量，导致血药浓度增高和持续时间延长及毒性反应发生。 （5）氨基水杨酸类可能影响利福平的吸收，导致利福平的血药浓度降低，必须告知患者在服用上述两药时，至少相隔6小时。 （6）氨基水杨酸盐和维生素B12同服时可影响后者从胃肠道的吸收，因此服用氨基水杨酸类的患者其维生素B12的需要量可能增加 对氨基水杨酸钠
-
双氯芬酸钠的药物分析过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
双氯芬酸钠 性状 常用其钠盐，为无色结晶，无臭，可溶于水，乙醇等非极性有机溶剂，水溶液pH=7.68 pKa=4 熔点283-285℃ 方法名称 双氯芬酸钠原料药—双氯芬酸钠的测定—中和滴定法 应用范围 本方法采用滴定法测定双氯芬酸钠原料药中双氯芬酸钠的含量。 本方法适用于双氯芬酸钠原料药。 方法原理 供试品加水溶解后，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液，用硫酸滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算双氯芬酸钠的含量。 试剂 1. 甲基橙指示液 2.硫酸滴定液（0.05mol/L） 3.甲基红-溴甲酚绿混合指示液 4.基准无水碳酸钠 仪器设备 试样制备： 1. 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加蒸馏水100mL使溶解。 2.硫酸滴定液（0.05mol/L） 配制：取硫酸3mL，缓缓注入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，称量，加蒸馏水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。 3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤： 精密称取供试品约0.5g，加蒸馏水50mL，微热使溶解，放冷，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显淡黄绿色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。
-
劲马分享四大Elisa实验条件的选择方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Elisa中，进行各项实验条件的选择是很重要的，今天上海劲马为您分享四大Elisa实验条件的选择方法，其中包括固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择，下面一起逐条看看吧：一、固相载体的选择 许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。二、包被抗体(或抗原)的选择 将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。三、酶标记抗体工作浓度的选择 首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。四、酶的底物及供氢体的选择 对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。 更多Elisa技术尽在上海劲马实验设备有限公司！我公司供应进口/国产Elisa试剂盒，种属包括人、大鼠、小鼠等，质量保证，价格优惠，有意向咨询购买的亲们可以我司业务员。
-
与大家分享ELISA试剂盒进口大鼠实验的操作流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒进口大鼠前期准备工作：实验前样本和试剂盒室温平行1小时，如果样本是冻存样本，应提前拿到2-8摄氏度进行解冻（不建议直接室温解冻）准备好实验所需耗材，蒸馏水（去离子水）。操作流程描叙：1，将要进行实验的版孔进行设定好，标准品5个点，每个点设定平行，需要用到10个孔，空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔2，稀释标准，准备好5个EP管，然后在每个EP管中加入150微升标准稀释液，编上编码，分别为1，2，3，4,5，在1号管中加入150标准品，用枪头反复吹打10次左右（注意控制幅度不要过大容易产生气泡）如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右，然后换枪头，在1号管中取150微升加入到2号管，后面过程一次类推。zui后稀释完，前面4个管中每管液体在150微升，5号管为300微升。浓度是从大到小。3，标准、样本、空白加样：ELISA试剂盒进口大鼠标准是每个浓度点2个孔（做平行），每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，样本孔中每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，空白孔加入50微升蒸馏水。特别要说明的是，标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完，如果时间拖的太长，会导致前面孔先反应后面孔才开始反应，这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜，至37摄氏度孵育30分钟.4，洗版，在孵育过程中可以将洗涤液配好，20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液（不要漫过版孔），（如果有震荡仪的话，可以讲板子放入震荡仪上5秒左右，然后静止三十秒，没有请忽略次过程）将板子在桌子上晃动5秒左右，然后静置30秒，甩干，拍板。说明：甩干过程尽量要快，1秒内就可以完成，不要慢慢倾斜倒掉液体，直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸，版孔朝下拍几下，拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有明显的水渍为完成。5，每孔加入50微升的酶标试剂，此处在空白孔中不需要加（空白孔为空），孵育30分钟。6，洗版同步骤47，显色，先每孔中加入50微
-
要如何去判定抗原ELISA试剂盒实验结果呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗原elisa试剂盒实验原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。1、定量测定：用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以量或活性单位表示之。2、半定量测定：结果一般以滴度表示。抗原elisa试剂盒将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度”。3、定性测定（1）阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。（2）抑制率法：抗原elisa试剂盒在竞争抑制法中+结果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％，一般以抑制率≥50％为阳性。
-
青海发光杆菌的性能和传代
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
纯度检查 菌落形态取复活后的培养物，在相应的鉴别平板或非选择平板上划线分离，培养出单菌落，观察菌落形态是否符合该菌株要求，同一平板上的单菌落大小，形状、颜色、质地、光泽是否相似，对于出现两种以上形态的菌株，应再分别挑取单菌落划线，检测是否出现相同特征。 细胞形态 取划线平板上的单菌落，革兰氏染色反应应符合要求，且呈现一致性。 生化鉴定 必要时进行生化鉴定。 污染处理 如发现菌株有污染，挑选目标菌培养成功后，将培养物灭菌销毁（121℃30min）。 青海发光杆菌菌株的传代 标准储备菌株的制备 标准储备菌株是在经多次传代后制备的多份相同的菌株。 将复活后经过性能确认的菌株的斜面培养物，用0.85%的灭菌生理盐水0.5ml洗斜面菌苔成菌悬液 将上述菌悬液吸入灭菌管中，加入0.5ml40%的灭菌甘油，混匀，密封。保藏温度为—18℃。 工作菌株的制备 由冻干或超低温保存的标准储备菌株经一次传代得到的菌株。工作菌株不宜再传代，工作菌株使用和储存过程中严格遵守无菌操作，即不存在交叉污染，可以多次使用。保藏温度为4-6℃。 菌株的保藏 青海发光杆菌制备好的菌株应由室主任统一编号，标识，专人专柜保藏。
-
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒未使用完的96孔板该作何处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒包装规格的大小取决于试剂盒里面酶标板的规格大小，常见的有96T(12孔乘以8条)跟48T（12孔乘以4条）两种。所以当您在选择ELISA试剂盒的时候考虑自己样本的收集量再做选择，以免造成浪费。也许您会想剩余没用完的板可以再保存等下次实验重新使用。我司技术却不赞同该做法，不仅仅是因为回收的板子对后面实验会造成比较大的误差。所以选购ELISA是应该考虑另外两个问题：一、经济：一块96孔板，进口的也贵不到哪去，国产的更便宜，你重复利用，这么一折腾，时间，精力以及洗板所要产生的费用，另外你还得承担一些实验过程中的潜在危险，如浓酸可能会腐蚀你的衣服甚至是皮肤。二、效率：96孔板的材料均以吸附能力强为特点，所以很多东西你很难洗干净，鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒zui关键的是压根就没有一个固定的指标来提示你这个板是否已经洗干净了。那么你再用这个板来进行第二次实验，如果实验结果与你预期的不一样，你就无法排除是这个板没洗干净的原因造成的。生化领域的一些实验真的很难摸透，因为影响因素太多了，就算你按照标准的流程走，你也很有可能做失败。同样的一个人在不同的实验室用同样的一批样品使用同样的一个方法和同样的一批试剂进行同一个实验，也就是说就地方不一样，其它都一样，得出的实验结果是相反的，重复三次结果还是一样。鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒
-
elisa酶联免疫试剂盒说明书检测的操作因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、elisa酶联免疫试剂盒说明书温育的影响温育是影响ELISA测定结果的关键因素。温育时间不够，弱阳性标本检测不出；温育温度不够，弱阳性标本也难以检出。2、洗板的影响 洗板对ELISA测定来说也是关键步骤。洗板分手工洗板和机器洗板，一般认为机器洗板较手工洗板效果要好，关键是洗板次数的选择。洗板次数较少，造成残留，可引起假阳性结果；洗板次数过多，可造成抗原抗体结合物洗脱，造成假阴性结果。3、 elisa酶联免疫试剂盒说明书显色的影响 影响显色的关键是显色温度和显色时间，有些实验室操作人员不严格按说明书操作，因为担心“花板"，往往是显色时间不到就匆忙终止显色，结果造成弱阳性标本不能显色而导致假阴性发生。4、加样的影响 加入样品、试剂及混匀时间的差异称为操作时差。操作时差在每个试验中都存在，尤为手工操作更著，对结果都会产生或大或小的影响。ELISA常用项目，例如：乙肝两对半，多是成批检测。从加*个样本到zui后一个样本，包括中间换吸管尖的工作，在这一过程中有一个时间差；加试剂及混匀也同样存在时间差，这种操作时间差会致使抗原抗体反应和酶促反应时间的不一致，而这种不一致可以直接导致误差的产生，尤其是在夏天，若不合理安排时间、尽量减少时差，将会导致假阳性或假阴性的结果出现。ELISA检测法影响因素众多，上述只是一些常见因素分析。要想提高ELISA检测的检测质量，关键还要加强实验室科学管理，强化标准化流程操作，加强质量控制，提高人员素质，以减少检测假阳性、假阴性结果的发生。elisa酶联免疫试剂盒说明书
-
微生物菌种使用的细菌传统鉴定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
微生物菌种常规宏观菌落形态学观察,主要观察菌落在其适合的培养基上的生长状况:细菌在固体培养基上的生长形态、大小、颜色是否均匀一致,菌落个体表面及边缘的生长状况;在液体培养基上的浑浊状况、沉淀状况、液面菌膜状况;半固体上穿刺接种后,观察细菌是否沿着接种线生长以及其生长状态是呈毛刷样生长还是均匀生长,上下生长是否一致.在鉴别培养基上培养,观察结果是否跟预期结果相同.细菌的个体形态学观察,即通过显微镜观察.观察前细菌需要着色,要根据预先确定的观察项目选择与之相对应的染色方法,目前常用的染色方法包括革兰氏染色法、美蓝染色法、Ziehl—Neelsen染色法、姬姆萨染色法、鞭毛染色法、芽胞染色法等.尽量挑选对数生长期的细菌进行染色观察,此时的细菌生长处于幼期,利于观察,因为一些陈旧细菌的染色结果会有变化,如本为革兰氏阳性菌经过长期搁置后染色结果可能为革兰氏阴性.同时细菌培养时要注意培养基的挑选,一些细菌的特殊结构如荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞等,其表达是需要在特定的培养基上才能正常发育,有的细菌如炭疽在一般的培养基上不形成荚膜,只在动物体内形成明显的荚膜,所以需先接种实验动物后用病料进行涂片镜检.在镜检时观察细菌基本形态结构和大小及其排列状态、菌端形状、有无两极染色、有无形成芽胞和荚胞等.微生物菌种形态学鉴定辅以生化试验在细菌鉴定中具有重要的意义,生化试验是根据细菌培养过程中不同菌种所产生的新陈代谢产物各异,表现出不同的生长特性.通过生物化学的方法来检测这些物质的存在与否,从而能够得到细菌的鉴定结果.如糖(醇)类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、有机酸盐和胺盐利用试验、呼吸酶类试验、毒性酶类试验等.血清型鉴定是根据细菌具有相对特异性的抗原结构这个特点进行微生物鉴定的特异方法.抗原的特异性程度又存在于属间细菌所共有的共同抗原,这种抗原的存在,能表明其属性.另一类特异性抗原只存在于特定的种、型,是确定细菌种、型的重要依据.通过专门的分型血清即可对
-
分析造成细胞培养失败的主要原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
（一）人正常组织来源细胞物理消毒法 1.紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射，可杀死多种微生物。革兰阴性菌zui为敏感，其次是阳性菌，再次为芽孢，真菌孢子的抵抗力zui强。紫外线的直接作用是通过破坏微生物的核酸及蛋白质等而使其灭活，间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。直接照射培养室消毒，用法简单，效果好。 紫外灯的消毒效果同紫外灯的辐射强度和照射剂量呈正相关，辐射强度随灯距离增加而降低，照射剂量和照射时间呈正比。因此紫外灯同被照射物的距离和照射时间要适合。离地面2米的30W灯可照射9平方米房间，每天照射2－3小时，期间可间隔30分钟。灯管离地面2米以外要延长照射时间，2.5米照射效果较差。紫外灯照射工作台的距离不应超过1.5米，照射时间30分钟为宜。 紫外灯不仅对皮肤、眼睛伤害，且对培养细胞与试剂等也产生不良影响，因此，不要开着紫外等操作。 2.高温湿热灭菌:压力蒸汽灭菌是zui常用的高温湿热灭菌方法。对生物材料有良好的穿透力，能造成蛋白质变性凝固而使微生物死亡。布类、物、璃器皿、属器皿、胶和某些培养液都可以用这方法灭菌。 人正常组织来源细胞不同压力蒸汽所达到的温度不同，不同消毒物品所需的有效消毒压力和时间不同。从压力蒸汽消毒器中取出消毒好的物品（不包括液体），应立即放到60-70℃烤箱内烘干，再贮存备用，否则，潮湿的包装物品表面容易为微生物污染。煮沸消毒也是常用的湿热消毒方法，它具有条件简单、使用方便等特点。 3.高温干热消毒:干热灭菌主要是将电热烤箱内物品加热到160℃以上，并保持90－120分钟，杀死细菌和芽孢，达到灭菌目的。主要用于灭菌玻璃器皿（如体积较大的烧杯、培养瓶）、金属器皿以及不能与蒸汽接触的物品（如粉剂、油剂）。 干热灭菌后要关掉开关并使物品逐渐冷却后在打开，切忌立即打开，以免温度骤变而使箱内的玻璃器皿破裂。干烤箱内物品间要有空隙，物品不要靠近加热装置。 烧灼也是灭菌方法之一，常利用台面上的
-
ATCC细胞株解冻和培养操作推荐
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
冻存的ATCC细胞株和杂交腐细胞株在运送过程中使用干冰保持低温。收到细胞后，可以立即解冻复苏，去除二甲基亚砜（DSMO0）后进行细胞培养。如果不立即复苏培养细胞，必须将细胞冻存管放置于液氮罐气相层储存。请不要将细胞存储在-130℃以上的温度。如果温度不够低，达不到-130℃，细胞活力会立即下降。ATCC细胞株产品附带一份产品资料单，其中包含细胞株的信息和详细的操作指南。细胞株的所有详细介绍可以在ATCC找到 ，产品资料单也可以在ATCC下载。此外产品还附带细胞株具体生产批次的检测报告，其中包含批次的特定信息，如每只冻存管中细胞的数量，无微生物污染的检测结果等。操作推荐ATCC推荐在操作冻存的ATCC细胞株时使用手套，工作服和防护面具以避免任何事故发生。检查包装，查看是否有任何事破绽或渗漏。东侧的ATCC细胞株应处于固体状。将冻存的ATCC细胞株从有干冰的包装中取出，理解复苏培养，或迅速转移放置在液氧罐气相层在——130°C以下的度存储。1、 先准备好细胞培养皿或细胞株培养瓶，及产品说明推荐的相应细胞培养基。并在37°c水浴中预先温热细胞培养基2、小心取出装有细胞的冻存管，保持管盖拧紧，将冻存管盖一下的部分置于37°C水浴中并轻微的搅拌以帮助解冻。解冻过程应该尽快，大约短于2分钟或待zui后一块小冰晶体刚融化，就应该将细胞冻存管取出水浴。3、在从水浴中取出的细胞冻存管表面喷洒70%乙醇配制的消毒剂，用于菌纸巾或纱布试干。之后的操作步骤都应该遵循在无菌条件下生物安全柜中严格操作。4、小心拧干冻存管的顶部，将管内容物用1MI移枪转移到9毫升培养基的无菌离心管中。离心5到7分钟（125*g）.小心吸去上清液以去除抗冻剂（二甲基亚砜），避免丢失细胞沉淀。将细胞沉淀重悬于配好的完全培养基中。将细胞悬液转移到培养容器，轻轻摇晃使细胞均匀的分布。生长较慢的细胞株可重悬于5——8mI培养基并转移到T125培养瓶。生长较快的细胞株可重悬于12——20mI培养基并转移到T75培养瓶。5、将细胞培养容器
-
ELISA试剂盒样本处理方法汇总表及计算解析
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
样本处理方法汇总表 一、液体样本 液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。 1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 7、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。 二、固体样本 固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先
-
萍乡*除垢剂厂家
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
萍乡*除垢剂厂家 总：颜 廊坊市蓝星化工有限公司生产销售、供应、 锅炉防垢剂，锅炉清灰剂，锅炉除渣剂，锅炉阻垢剂，锅炉除垢剂，锅炉保养剂，锅炉除氧剂，锅炉清洗剂，循环水药剂，缓蚀阻垢剂，杀菌灭藻剂，粘泥剥离剂，阻垢缓蚀剂，锅炉臭味剂，锅炉助燃剂，循环水除垢剂，循环水阻垢剂，冷凝器除垢剂，冷凝器清洗剂，*空调清洗剂，钢厂设备清洗剂，电厂锅炉除焦剂，阳离子交换树脂，阴离子交换树脂，絮凝剂，液体除垢剂，固体除垢剂，*除垢剂，不锈钢除垢剂，反渗透阻垢剂，阻垢分散剂，钝化预膜剂，锅炉软化水阻垢剂，变色臭味剂，大蒜味锅炉臭味剂，锅炉软水剂，管道缓蚀剂，管道除垢剂，管道清洗剂，冷却水阻垢剂，水质稳定剂，工业循环冷却水阻垢剂，循环冷却水除垢剂，循环水杀菌灭藻剂，循环水杀菌剂，固体氯杀菌灭藻剂，非氧化杀菌灭藻剂，钢铁厂缓蚀阻垢剂，电厂缓蚀阻垢剂，反渗透膜阻垢剂，锅炉缓蚀阻垢剂，液态锅炉除焦剂，空调清洗剂，空调除垢剂，阳离子交换树脂，阴离子交换树脂。 *除垢剂用量应根据水垢多少确定。一般每公斤水垢需要1公斤除垢剂清除。也可按公式计算：用药量（公斤）=1.5结垢厚度（毫米）×热交换面积（米2），配制的清洗液浓度一般不超过10%。也可采取多次投药的方法，随时观察反应情况，pH值1-1.5时水垢除尽为止。除垢的方法可采用浸泡或强制循环法。除垢剂的温度应控制在40℃-60℃左右为宜，温度低反应速度慢，清洗时间长；温度提高，反应速度加快，清洗时间缩短，但温度过高，超过60℃，会使除垢剂中有效成分分解，失去除垢能力，因此以控制在60℃左右。清洗时间一般8小时即可，水垢较厚的锅炉，可适当延长至24小时，浸泡完毕，升温煮沸，1-2小时即可排放掉。为了防止锅炉锈蚀，应加1%的磷酸三钠水溶液中和纯化锅炉排放掉钝化液，再用清水冲洗。锅炉可投入运行，或进行保养以备使用。除垢剂用量应根据水垢多少确定。一般每公斤水垢需要1公斤除垢剂清除。也可按公式计算：用
-
为你讲解原装ELISA试剂盒应用范围
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒单倍体胚胎干细胞同时具有单倍体细胞和胚胎干细胞的特性，由于其只含有一套染色体，不存在等位基因在基因功能上的补偿作用，因此是研究隐性基因功能的理想模型。同时，其胚胎干细胞的特性又可以将基因修饰直接遗传给后代，从而避免了其他转基因方法种系嵌合等方面的要求，可以极大提高基因修饰的效率及应用范围。 ELISA试剂盒利用基因定点修饰技术CRISPR-Cas系统，可快速地在单倍体干细胞上进行定位的基因修饰或敲除，并且处理后的细胞仍能维持单倍体和多能性状态。尤为重要的是，该工作证明了大鼠单倍体胚胎干细胞同样具有替代精子与卵母细胞“受精”并产生健康大鼠的能力。 ELISA试剂盒通过种系嵌合和替代精子进行卵胞质注射两种途径，该团队都成功获得了健康的携带基因修饰的大鼠，从而证明大鼠孤雄单倍体胚胎干细胞可以将基因修饰快速地遗传给后代，为研究基因功能提供了便利。 ELISA试剂盒具有发育功能的单倍体胚胎干细胞系，而且利用CRISPR-Cas技术完成对大鼠单倍体胚胎干细胞的多基因敲除，为建立用于大规模基因筛选的纯合的基因突变细胞库打下基础。鉴于大鼠在生理上比小鼠更类似于人类，这一工作将对人类疾病模型研发和开展基因功能研究起到重要的推动作用。
-
研域ELISA试剂盒告诉你姜黄素的用途
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
研域ELISA试剂盒告诉你，姜黄素可以防止关节肿大、关节炎，对心血管疾病、癌症等又有效，是从姜科植物姜黄中提取的一种色素，也存在其它姜科植物中。现代研究发现姜黄素可以抑制炎症反应、抗氧化、抗类风湿的作用。姜黄素的主要药理作用有抗氧化、抗炎、抗凝、降脂、抗动脉粥样硬化、抗衰老消除自由基及抑制肿瘤生长等。 姜黄素具体作用：1、降血脂、抗氧化、抗发炎、抗动脉粥样硬化等。2、2004年时发现姜黄素能抑制HIV-1整合酶活性。3、抗癌是姜黄素的主要药理活性之一，其抑制肿瘤的作用已在许多动物实验中得到反复证实，其具体抗癌机制已成为研究热点。4、2006年，新加坡国立大学研究人员发现，咖喱中的姜黄素含抗氧化作用，可抑制类淀粉斑块在脑部形成，从而减低患老年痴呆症的机会。这或可解释为何印度人患老年痴呆症的比率较西方低。5、2012年8月，美国乔治梅森大学研究人员发现，姜黄素是一种广谱的阻止一系列病毒感染健康细胞的抑制剂。姜黄素采用MTT法测定姜黄素在不同浓度、不同时间对QGY的抑制作用,流式细胞仪分析细胞周期分布,透射电镜观察细胞的超微结构变化.结果姜黄素可抑制QGY细胞的生长,其抑瘤率与药物浓度和作用时间呈依赖关系,72 h的中效浓度(IC50)为49.50μmol/L,流式细胞仪分析证实姜黄素能使QGY细胞聚积在S期,电镜观察发现姜黄素可导致细胞变性、坏死,诱导细胞凋亡.上海研域生物ELISA试剂盒是专业从事生化试剂生产与销售的厂家，备有各种生化试剂产品，被各大高校和科研所所青睐，欢迎大家！
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信