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【SCI文章解析】lncRNA UICLM通过ceRNA机制调控结直肠癌的肝转移
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
中山大学附属肿瘤医院院长、主任医师徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化**领域及抗癌药物研究，在消化道肿瘤的转移与转归、化疗药物耐受及其机制和优化临床**方面具有国际领先的创新性成果。近期，该课题组应用Arraystar lncRNA芯片在肝转移的结直肠癌组织中分析了lncRNAs的表达情况。课题组筛选到与结直肠癌肝转移显著相关的lncRNA UICLM，并阐明了lncRNA UICLM在结直肠癌肝转移中的功能和调控机制。该研究成果于2017年发表在国际著名学术期刊Theranostics（IF = 8.766）上。（芯片实验由康成生物提供技术服务） 研究背景 结直肠癌（CRC）是世界上第二大常见和第三大引起死亡的恶性肿瘤疾病。尽管近年来CRC的**已取得了巨大的进展，但是效果还不尽人意。CRC晚期会发生肿瘤转移，其中最常见的是肝转移。肝转移患者预后非常差，生存率很低。长链非编码RNAs（lncRNAs）是一类长度大于200nt的转录本，lncRNAs的异常表达和癌症的发生有着紧密的联系，如HOTAIR、MALAT1和H19等在癌症的发生中扮演着重要的角色。虽然已经有越来越多的lncRNAs被挖掘和注释，但是lncRNAs在CRC肝转移中的功能和分子调控机制目前仍不清楚。 本研究通过lncRNA芯片筛选出与CRC肝转移相关的lncRNAs，并通过大量的功能实验研究异常表达的lncRNA如何调控结直肠癌的肝转移。 研究思路 首先，作者选取了7个具有肝转移和8个没有肝转移的CRC组织进行lncRNA芯片筛选（Arraystar Human LncRNA Microarray V3.0）。作者采用FC >= 4.0和p-value < 0.05的标准筛选到了493个差异表达的lncRNAs，接着对上调最显著的12个lncRNA进行了RT-PCR验证，其中有9个lncRNA在肝转移的CRC组织中出现了高表达。随后作者通过扩大样本量验证发现lncRNA UICLM在肝转移的CRC组织中显著上调。 接着，作者通过过表达和干扰实验探究了UICLM的生物学功能。实验表明干扰UICLM会显著抑制细胞增殖、集落形成和细胞迁移侵袭，过表达则会出现相反表型。免疫荧光分析以及
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记忆合金分子筛物理吸附除湿防潮柜防潮原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
记忆合金分子筛物理吸附除湿防潮柜防潮原理在梅雨季节较多或潮气比较重的地区，储存的物流产品都需要注意防潮储存。而随着在各种场合对防潮防氧化要求的提高，电子防潮箱的使用是越来越广泛。用户在选购电子防潮箱时不免都会对此设备有些好奇，电子防潮箱的工作原理是什么？为什么可以能除湿？ 市面上电子防潮箱，目前最普及的就是传统的电子防潮箱，在电子防潮箱的原理介绍经常可以看到，分子筛物理吸附除湿。“分子筛”是个什么？“物理吸附除湿”又是个什么？此类型的防潮箱有什么样的优缺点呢？ 其实“分子筛”是一种具有立方晶格的硅铝酸盐化合物，主要由硅铝通过氧桥连接组成空旷的骨架结构，在结构中有很多孔径均匀的孔道和排列整齐、内表面积很大的空穴。由于水分子在加热后连续地失去，但晶体骨架结构不变，形成了许多大小相同的空腔，空腔又有许多直径相同的微孔相连，这些微小的孔穴直径大小均匀，能把比孔道直径小的分子吸附到孔穴的内部中来，而把比孔道大得分子排斥在外,因而能把形状直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。打个比例，“分子筛”有点类似我们常常可以接触到的“海棉”。但分子筛的吸湿能力强，而且成分结构稳定，不会因反复再生加热有损。而这种不破坏除湿材料，利用除湿材料本身就可以除湿防潮的方式，可以理解为“物理吸附除湿”。
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微生物菌种管理的相关流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
1.1菌株的采集 实验室用菌种一是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必须附带有供应商的合格证或检测报告或说明书，来证明所采购的标准菌株是合格的。 1.2标准菌株和验收 实验室收到标准菌株，首先应进行符合性感官检查，记录菌株号和标准菌株来源途径信息，确保溯源性清楚。同时还应记录标准菌株名称和数量、生产日期、接收日期和有无破损等情况。 1.3冻干标准菌株的复活 1.3.1开启产品包装：先用70%酒精棉擦拭外包装，再打开使用。 1.3.2复活：选择合适的培养基和培养条件（根据菌种使用说明书，见附录）进行复活。菌种的首次活化**是在非选择性琼脂培养基上，除非特殊情况或特别推荐，一般不用液体培养基。冻干菌株的传代次数不得超过5代，从标准菌株保藏中心购买的冻干标准菌株为第F0代。 附录 冻干菌种的复苏培养和传代保存 注：培养基后面的数字编号为广东环凯微生物有限公司的产品编号，如需采购，请联系经销商或业务员。上表提供了菌种传代短期保存的方法，供参考。 1.4工作菌株确认方法及依据 用无菌接种环取上述培养物，在相应的培养基平板（营养琼脂、大豆胰蛋白胨琼脂）上或相应的细菌鉴别平板（如伊红美蓝、麦康凯、BP等上划线分离单个菌落，置适宜条件下培养（若该类微生物为厌氧菌，则培养条件应为厌氧条件）。以同样方法取真菌和酵母菌至SDA（萨布罗培养基）平板上或玫瑰红钠培养基平板上，23～28℃下培养7d；培养后观察是否具有典型的菌落状态，然后挑取单一纯菌落，进行革兰染色、镜检，观察其染色特征及菌体形态以确定菌种。 1.5 污染处理 假如在该平板上发现有其他菌落生长，则说明操作有污染或菌种不纯。要将 该污染培养物做灭菌处理，寻找原因，重新分离挑
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植物冠层的意义和常用测量仪器
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
植物冠层就是说植物茎干以上连同集生枝叶的部分。这个结构用来评估植物的生长状况。 植物冠层主要关系到以下几个方面：1.植物对光能的利用，比如对光的透射量，反射量；2.植株叶片在光合时的固定的CO2；3.植株在生长是蒸腾作用的大小等。 在生 物学及生产方面有一个参数叫做“叶面指数”，也叫“叶面积指数”或者“叶面积系数”来反应该区域内植物的整体生长情况。计算公式：叶面积指数=绿叶总面积/占地面积。 植物的冠层作为植物最先接触到外界气体环境与光照的部位，所以用来分析并测算叶面积指数。所以冠层大小可以通过叶面积指数来反映。叶面积指数反映作物群体大小。 在一定的范围内，作物的产量随叶面积指数的增大而提高。当叶面积增加到一定的限度后，植物之间会发生叶片的重叠，光照无法充分利用，光合效率减弱，产量反而下降。因此冠层分析仪广泛应用于农业生产和农业科研，为进行冠层光能资源调查，测量植物冠层中光线的拦截，研究作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系提供重要依据。 常用测量仪器：TRAC（Tracing Radiation and Architecture of Canopies的缩写）是检测植物叶面积指数及植被吸收光合有效辐射的光学仪器，TRAC 以间隙大小分布及光合有效辐射等进行分析处理。采用无线ZigBee技术，将智能传感器与PDA结合，使实时数据传送到PDA上显示，增强了现场直观性，且PDA内置了TRAC软件，可现场进行分析得出结果。主要组成和特点： DJ-TRAC 主要由PDA及智能传感器、分析软件三部分构成。检测参数：叶面积指数、光合有效辐射、丛生指数、间隙率、光合有效辐射吸收分量等 主要应用在农业、林业、环境、科研等，用于森林碳源汇检测、作物长势客观评价等。
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细胞不贴壁、生长缓慢、生长不好、甚至死亡的可能原因及解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不好，甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。 一、培养细胞不贴壁 可能原因： ●胰蛋白酶消化过度 ●支原体污染 ●培养基pH值过碱（NaHCO3分解） ●细胞老化 ●接种细胞起始浓度太低或太高 解决方法： ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节最佳接种细胞浓度 二、悬浮细胞成簇 可能原因： ●培养液中含钙、镁离子； ●支原体污染； ●蛋白酶过度消化使得细胞裂解； ●DNA污染 解决方法： ●用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液； ●分离培养物，检测支原体； ●用DNaseI处理细胞 三、培养细胞生长缓慢 可能原因： ●由于更换不同培养液或血清； ●培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏； ●培养物中有少量细菌或真菌污染； ●试剂保存不当； ●接种细胞起始浓度太低； ●细胞已老化； ●支原体污染 解决方法： ●比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液； ●换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子； ●用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物； ●血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完； ●增加接种细胞起始浓度； ●换用新的保种细胞； ●分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。 四、培养细胞生长不好 可能原因： ●细胞本身的状态 细胞传代次数多，细胞老化； 细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢； 细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细
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动物细胞培养基常见问题20问
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
培养基是细胞培养中不可缺少的营养成分，但是最基础的培养基却给实验者带来了一系列的问题。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。 1.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？ ATCC（American Type Culture Collection）收集了绝大多数细胞的详细资料。打开ATCC网页的Cells and hybridomas链接，输入细胞名称就可以搜索ATCC的细胞数据库。数据库中有每一种细胞的详细描述，包括细胞的来源，培养和冻存条件，以及相关文献等资料。 2.如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某类型细胞没有固定的培养条件。MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样容易生长。总之，**MEM、DMEM做贴壁细胞培养；RPMI1640做悬浮细胞培养；各种目的无血清培养**AIMV培养基（SFM）。新的细胞培养时要详查资料。 3.自己新配制的液体培养基能保存多久？ 我们建议将新配制的培养基放置于4℃，避光保存尽量在一周内使用完毕。培养基越新鲜越好。 4.培养基中添加了血清和抗生素后，可长期保存吗？ 一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在一到两周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。 5.培养基中是否须添加抗生素？ 除了特殊筛选系统外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。 为防止细菌、真菌污染，可以加入青霉素-链霉素双抗溶液，其培养基中的终浓度为青霉素100U/ml，链霉素为100ug/ml。 6.液体培养基可以放-20℃保存吗？ 不可以！因为在-20℃下，培养基中的盐容易析出，培养基融化后，有的盐可能无法重新溶解，从而导致培养基渗透压降低，培养细胞时，细胞容易破裂而死亡。 7.为何培养基保存于4℃冰箱中，颜色会偏暗红色，且pH值越来越偏碱性？ 培养基保存于4℃冰箱中， 培养基内之CO2 会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果， 将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时，
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利用 SpectraMax iD3 微孔板读板机检测内源色氨酸荧光
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
介绍 蛋白质的内源荧光主要来源于芳香族氨基酸如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在水中，色氨酸的最大激发光波长在270-280nm左右而其发射光波长峰值接近350nm。蛋白的发射光谱对溶剂的极性和外界环境十分敏感。当蛋白质变性时，色氨酸残基会暴露在水中而其发射波长会变长。这种发射波长峰值的改变可以用来检测蛋白质的变性。在这里，我们将展示如何运用SpectraMax®iD3多功能微孔板读板机检测内源色氨酸荧光。色氨酸标准曲线用来显示检测方法的高灵敏性，而色氨酸发射峰值的偏移则用溶菌酶变性实验来检测。溶菌酶包含有两个色氨酸残基，因此受到紫外光照射时会发射荧光。当溶菌酶降解时，色氨酸的发射光峰值会偏移6-10nm。我们可以对降解前后的溶菌酶进行荧光光谱扫描来捕获和检测发生的峰值偏移。SpectraMax® iD3多功能微孔板读板机兼具内源色氨酸荧光检测所需的高灵敏度和波 长扫描能力。另外，SoftMax® Pro 软件可以通过Spectral Optimization Wizard自动识别最最佳的激发和发射波长，同时自动计算发射峰值的偏移，并用于后续分析。 方法 我们预先准备了起始浓度为100 μM的色氨酸样本并进行了倍比稀释。将原浓度和稀释后的样本按照每个样本三复孔（每孔200微升）的方式加入至UV高透的96孔板中。在六个空白孔中加入PBS作为对照来 计算检测的最低限值 (LLD)。SoftMax Pro软件的Spectral Optimization Wizard用来优化获得最佳激发和发射光波长。通过波长优化后的结果，我们可以准确检测到色氨酸的倍比稀释关系。我们用终浓度为5 M 的盐酸胍处理10mg/mL的溶菌酶溶液使之变性，然后我们用SpectraMax iD3 读板机对变性前后的溶菌酶样本进行光谱扫描，其激发光为270nm而发射光在300nm到450nm之间。运用SoftMax Pro Software中预先设定的程序可以自动识别发射光峰值。 材料 • SpectraMax iD3 多功能微孔板读板机 (Molecular Devices cat. #ID3-STD) • L-色氨酸 (Sigma cat. #T-0254) • 溶菌酶 (Sigma cat. #L6876) • 盐酸胍 (Sigm
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表面功能化纳米颗粒的特征光谱分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
简介 鉴于其在生物医学研究的应用潜力，纳米技术是一个快速发展的领域并受到科学界的持续关注。纳米材料通常直径小于100 nm，足够能穿透哺乳动物细胞。同时，纳米材料合成时不受形状和元素组成限制。形状上纳米材料可以以杆状，筒状或颗粒状呈现。不同的元素，如金属，金属氧化物或者它们的组合都能用于合成纳米材料。纳米材料具有较大的表面积体积比，因此适于通过表面功能化偶联靶向或**性分子。在全身给药的情况下，偶联的靶向分子可完成对特定细胞群体如肿瘤细胞的标记，而偶联的**性化合物则可以针对标记的细胞群体发挥作用。纳米粒子的组成材料会有一个特定的带隙，就是其电子基态和激发态之间的间距。一般情况下，电子处于基态，也就是能量最低的状态。在吸收光子或光能量后， 电子跃迁至激发态，这两个状态之间的间距被称为带隙。一般单一或多特定波长的光会被纳米颗粒材料选择性吸收，其能量一部分会转换成振动能，剩余的以荧光的形式发射，同时电子返回到基态。因此通过扫描、比较不同激发、发射波长下的荧光强度，我们可以获得测试纳米颗粒的特征光谱。目前对纳米颗粒和其与分子相互作用的相关描述和检测手段还十分有限。在此我们提出特征光谱分析作为一种新方法用于确定纳米颗粒和表面涂层分子之间的相互作用。在表面结合到另外一个分子后，纳米颗粒材料的电子特性会发生变化，引起其激发光和发射光的荧光峰发生迁移，也就是特征光谱的变化。因此，对比有无涂层的纳米颗粒的特征光谱可协助我们确定纳米颗粒和涂层分子之间是否发生了静电相互作用。通过使用SpectraMax® i3x多功能微孔板读板机并结合SoftMax® Pro自带的光谱优化向导，我们在此展示了如何分析纳米颗粒的特征光谱。光谱优化向导允许用户自定义的激发和发射波长范围组合的自动扫描。扫描结果以热图的形式展现。热点则代表获得最高信号时对应的激发发射波长对。通过比较热点的位置可以发现不同样本间是否出现光谱特征变化。 材料 • 氧化铁纳米颗粒
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过渡金属氧化物根据储锂机制的分类
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
过渡金属氧化物根据储锂机制的不同可以大致分为两类： 第一类：是传统的嵌锂氧化物，在锂脱嵌的过程中，只是伴随材料结构和成分的变化，没有Li2O的可逆生成与分解，如LiO2、MoO2、Nb2O5等。此类材料一般具有良好的可逆脱嵌锂性能，但是比容量比较低、嵌锂电位高。 第二种是储锂过程中发生转化反应。过渡金属氧化物MO（M＝Ｆｅ、Co、Ni、Cu等），其结构本身是岩盐结构，不能提供锂离子的嵌入与脱出空位，而且金属本身也不能与锂形成合金。在充放电过程中，材料发生氧化还原反应，并伴随着Li2O的形成和分解。 产生这种现象的原因在是放电结束后，纳米尺寸的金属颗粒均匀分散于Li2O基体中，这种分散体系赋予Li2O电化学活性，从而使金属氧化物实现可逆储锂。 转化机制作为一种新型的储锂机制，与传统的嵌入/脱嵌机制有所不同，可以提供更高的容量和可充放电能力，在近年的研究中成为研究热点，但是与此相伴，过渡金属氧化物在充放电过程中体积变化很大，容易造成活性物质脱离集流体，导致容量衰减过快人，循环性能恶化，而且首次不可逆容量较大。 因此，过渡金属氧化物作为锂离子电池负极材料，主要需要的解决问题是降低金属氧化物的首次不可逆容量及电压平台问题和提升其循环性能。
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COB封装的三个难题-LED芯片防潮干燥柜
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
COB封装的三个难题-LED芯片防潮干燥柜 现阶段，COB的封装技术还面临一些挑战，这些挑战，也在企业的不断努力之中逐步完善。目前，COB的封装技术目前还存在三个方面的挑战。LED芯片电子防潮箱在确保的气密良好的有效空间内，运用有效的除湿、排湿技术，实际可降低空间内部的湿度，从而达到防潮、防霉、防氧化、防锈、防劣化、防质变等需求功能，这样的箱柜设备称为LED芯片防潮干燥柜或LED芯片电子防潮柜。 1、封装过程的一次通过率： COB封装方式由于其特性，COB封装是要在一块大的板子上，这块板子上最多拥有1024颗灯，SMD如果封坏了一颗灯，只需要换一颗就行了，但是COB 封装的1024颗灯封装完成之后，要进行测试，所有灯确认没有问题之后，才能进行封胶。如何保证整板1024颗灯完全完好，一次通过率是非常大的挑战。 2、成品一次通过率： COB产品是先封灯，封完灯之后，IC驱动器件要进行过回流焊工艺处理，如何保证灯面在过回流焊处理的时候，炉内240度的高温不对灯造成损害。这又是一大挑战，和SMD相比，COB节省了灯面过回流焊的处理，但是器件面和SMD一样，都需要过回流焊处理的，也就是说SMD要过两次回流焊，不同的是，SMD过回流焊的时候，炉内的温度会对灯面造成两种损伤，一种是焊线，温度过高，就会急剧性快速膨胀，会造成灯丝拉断，第二个是炉内热量通过支架的4 个管脚迅速传递到灯芯上，灯芯上可能会造成细小的碎化损伤，这种损伤很致命，检测往往很难发现，包括做老化测试也很难检测出，但是晶体的这种细小的损伤细微的裂缝，经过一段时间的 使用，这种弊端就会凸显出来，继而导致灯失效。而COB就是要保证在灯面过回流焊的时候，炉内高温不对其造成损害，保证良品率，这也是非常重要的层面。 3、整灯维修： 对于COB灯的维护，需要专业的一起来进行修护与维护。而单灯维护有一个最大的问题就是，修好之后，灯的周围会出现一个圈，修一颗灯，周边一圈都会被焊枪熏到，维修难度也比较高。 存在挑战就需要找出相
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认识荧光显微镜的光立方
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
什么是荧光？ 荧光即为物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放出的光，是非温度辐射光——冷光。即：物质吸收短波光，进入激发态, 发射出的长波光。 无论是物质的自发荧光、荧光染料还是融合表达的荧光蛋白，均需经过特定波长的光激发（激发光Excitation），电子发生迁移后，能量损失后，发出特定长波长的光（发射光Emision），可通过检测系统采集，达到识别特定荧光的作用。 什么是荧光光立方？ 在荧光显微镜观察和成像中，通过荧光光立方提供特定波长的激发光和对应的长波长发射光，从而通过肉眼、显示屏或相机采集荧光信号，因此，荧光光立方是决定可以检测到何种荧光信号的关键器件，其特性包含EX：激发波长滤光片参数，EM：发射波长滤光片参数和DM：二分镜参数。以Revolve正倒置一体荧光显微镜的DAPI光立方为例，EX：385/30，EM：450/50，DM：425。 光源发出的光经过DAPI EX，得到特定波长范围的激发光，即得到385±15nm的光，特异性地激发在此范围内才能被激发的荧光物质；DM二分镜是将激发光与荧光分离的光学元件，作为特殊的反射镜，只反射特定波长的光，允许所有其它波长通过，因此只有>425nm的光能被传输到EM；EM发射滤光片是将荧光基团发出的荧光与其它背景光分离开来的光学元件。发射滤光片通过二向色镜传输荧光波长的光，同时阻挡从激发光源(从样品或光学元件反射)泄漏的所有其它光。发射光波长大于EM才能被观察到，即只有450±25nm范围内的光进入检测系统。选择适当的EX，EM滤光片和DM二分镜能够帮助研究人员获得更高的信噪比（S / N）。 Excitation filter (EX)——激发滤光片工作示意： Dichroic mirror (DM)二分镜工作示意： Emission (EM) filters发射滤光片工作示意： Revolve正倒置一体荧光显微镜提供6种光立方选择和个性化定制服务，而且通过iPad Pro和Echo app实现完全自动化切换，光源为高能LED，寿命长，光漂白小，且无汞污染风险，滤光片均为Chroma®
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医疗冷藏柜后背发泡的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
医疗冷藏柜后背发泡的方法是不是很神奇呢，它可以对我们医疗冷藏柜进行保护，也可以达到节能的效果，但是，医疗冷藏柜发泡可能很多用户不会，医疗冷藏柜怎么发泡，接下来就让小编来为大家介绍一下医疗冷藏柜后背发泡技巧吧。 一、医疗冷藏柜后背发泡—物理发泡法简单地讲，就是利用物理的方法来使塑料发泡，一般有三种方法： (1)先将惰性气体在压力下溶于塑料熔体或糊状物中，再经过减压释放出气体，从而在塑料中形成气孔而发泡; (2)通过对溶入聚合物熔体中的低沸点液体进行蒸发使之汽化而发泡; (3)在塑料中添加空心球而形成发泡体而发泡等。 物理发泡法所用的物理发泡剂成本相对较低，尤其是二氧化碳和氮气的成本低，又能阻燃、无污染，因此应用价值较高;而且物理发泡剂发泡后无残余物，对发泡塑料性能的影响不大。但是它需要专用的注塑机以及辅助设备，技术难度很大。 二、医疗冷藏柜后背发泡—高压发泡法 高压发泡法的注塑模腔压力在7~15Mpa之间，采用满注方式，即一次注射量正好等于模具模腔的容积。为了使制件得到发泡膨胀，可以采用强制扩大模腔，或者使一部分塑料分流出模腔。一般较多采用模腔扩大法。采用扩大模腔法的注塑机与普通注塑机相比，增加了二次合模保压装置，当塑料和发泡剂的熔融混合物被注入到模腔后延时一段时间，然后合模机构的动模板向后移动一小段距离，使模具的动模和定模稍为分开，模腔扩大，模腔内的塑料开始发泡膨胀。制品冷却后在其表面形成致密的表皮，由于塑料熔体的发泡膨胀受到动模板的控制，因此，也就可以对制品的致密表层的厚度进行控制。动模板的移动可以是整体移动，也可以是部分移动使局部发泡，从而得到不同密度的制品。高压发泡法对模具的制造精度要求高，模具费用高，并且对注塑机有二次锁模保压要求。 医疗冷藏柜后背发泡的方法小编就介绍那么多啦，大家还要自己多多掌握，合理的对医疗冷藏柜进行发泡，可以让医疗冷藏柜寿命
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实验室的实验用水知识大全！
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
水的基本性质 1个水分子(H2O)是由1个氧原子和2个氢原子弯曲键结而成。由于正、负电荷的中心不一致，因此属于极性分子。当2个水分子同时存在时，二者会由静电交互作用与氢键结合，互相吸引并保持一定的距离。而1个水分子可以同时与4个水分子结合，形成晶体般的整齐结构。 一般而言，水若含有适量的钠、钾离子及硅酸盐等矿物质，就会觉得好喝，若含有大量残留的盐类，如镁、钙等非酸碱中性盐类，就会觉得难喝。也就是说，所谓的水除了H2O外，还含有许多其它的成分，而这些成分的种类和含量决定了水的味道。 水极易溶解盐类，即使阴阳离子经由静电的交互作用，很强的结合在一起，在水中也很容易电解。这是因为，水分子可以和离子结合产生“水合离子”。离子的半径很小，电荷大的离子会与水分子强力的交互作用，由水分子在离子的周围紧密排列。这时候，阳离子会与带负极矩的氧原子相互作用，而阴离子则形成相反的结构。 水中存在的杂质 可溶性无机物：无机盐类、溶解气体、重金属、硬度成分(钙、镁等)。 可溶性有机物：木质素、单宁、腐植酸、内毒素、RNA分解酶、农药。、三氯甲烷、环境荷尔蒙物质、界面活性剂、有机溶剂。 微粒子：铁锈、胶体、悬浮物、固体颗粒。 微生物：细菌类、藻类。 实验用水所要求的纯度 随着实验用的分析系统灵敏度的提高，对水的纯度有了更高的要求。 1ppm=1mg/L 1ppb=1μg/L 1ppt=1ng/L=1μg/ml 在水中，将距离1cm的两片表面积为1cm2大小的电极加以通电，来监测两极间的导电率，通过所加电压和测得的电流能够获知两极间的电阻值，这个数值在水质分析中通常被称为电阻率或比电阻，其单位用MΩ.cm(megaohm-centimeter)来表示。电阻率的倒数称为导电率或电导率，用μs/cm(microSiemenspercentimeter)来表示。 这两个参数是表示水的纯度的最常用参数。 将自来水中的离子去除，会使得电阻率值升高(导电率降低)，单并非无限制的增加，这是因为部分水分子会电离为氢离子和氢氧根
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实验室无油真空泵的结构特点和使用范围介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
无油真空泵是目前很多实验室使用的一种新型真空泵产品，很多客户在购买时候，会疑惑和传统的旋片式油封真空泵、循环水真空泵等产品相比，结构原理上有何不同,使用上又有哪些区别。 使用上的无油真空泵产品其最显著的特点是只需要依靠机械部件就可以抽真空，不需要借助泵油或水源，是一种完全干式的真空泵。主要依靠内部的连杆式结构上下移动，配合进出气阀门的结构，将空气从特定的设备吸入，再从出气阀门排出。这种特点使得它具有以下显著优点： 1.使用地点不受显著：相比循环水真空泵必须在水源旁使用，旋片式油封真空泵因为油雾污染不能在洁净室使用，实验室无油真空泵则没有这些限制。 2.不需要维护保养：相比实验室油泵需要定期更换泵油，无油真空泵不需要进行任何维保。 3.没有污染：不产生油雾，也不使用水资源，是一种环境友好型的产品。 4.由于不需要借助外力来达到真空，功率更小是的它的噪音低、能耗更小。 基于上述这些优点，一般在下述常见的用途更适合使用无油式的产品： 专门用于细胞房的真空泵产品——L100BS：小巧、低噪音、无污染 1.细胞房：抽吸培养基的上清液，或者进行培养液的除菌过滤，都比较适合使用无油产品，尤其可以使用搭配了废液收集瓶、吸液头的一体式无油废液吸取装置。例如BV235生物废液抽吸泵，搭配2个1000ml废液瓶和单道吸液头，机体内部为一台无油式的真空泵配合机体外壳和降噪附件，大幅度降低噪音值。适合细胞房洁净室的使用。 2.真空过滤：由于水泵和油泵都存在倒吸的问题（泵油和水会反向倒喷出来），进行过滤时会污染已经过滤好的滤液和过滤器。所以目前普遍的做法是使用无油真空泵搭配真空过滤。很多客户会担心无油真空泵功率小是否无法满足过滤的需要（尤其是固含量高的样品过滤）。其是无油真空泵的产品体系中也有不同型号可以供用户选择，过滤颗粒物含量高和粘稠样品时可以使用真空度高的产品，产生更强大的吸力拉拽液体通过滤膜，例如R410型，真空度达730mmHg，完全
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动物细胞培养及外源基因导入的原理和操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
动物细胞培养及外源基因导入的原理和操作步骤 实验原理 细胞培养是现代生物学研究中应用最为广泛的技术之一。它的突出优点，一是研究对象是活的细胞，可长时期地监控、检测甚至定量评估其形态、结构和生命活动等；二是可以人为地严格控制研究条件，便于研究各种物理、化学、生物等外界因素对细胞生长、发育和分化等的影响，有利于单因子分析；三是研究的样本可以达到比较均一性。常用的细胞系均是性质均一的细胞，需要时还可采用克隆化等方法使细胞进一步纯化；四是研究的内容便于观察、检测和记录。体外培养的细胞可采用显微镜，电镜等直接观察记录，充分满足实验的要求。另外还具有研究范围比较广泛，研究费用相对经济等优点。 然而，细胞培养也有其局限性。由于培养的细胞脱离了机体复杂的环境条件，其细胞形态和功能都会发生一定程度的改变。尤其是体外反复传代、长期培养的细胞，有可能发生染色体非二倍体改变等情况。因此，应将体外培养的细胞视为一种既保持动物体内原细胞一定的性状又具有某些改变的特定的细胞群体。 由于细胞培养技术的优点是其他实验方法和技术所不能比拟的，所以近年来细胞培养技术在分子生物学、细胞生物学、遗传学、老年学、免疫学、肿瘤学和病毒学等很多领域都得到了广泛的应用，其中对于分子生物学家及细胞生物学家而言，应用细胞培养对感兴趣的基因产物进行定位、运动及功能研究变得越来越重要。在克隆一个基因后的下一步，往往是将其导入不同类型细胞，以分析其表达，测定表达对细胞生长的影响，或将高表达的基因产物纯化。将外源DNA导入哺乳动物细胞有两种途径：稳定（永久）或暂时性转染。稳定转染的目的是将转移基因整合到细胞染色体DNA上，形成稳定表达转移基因的细胞系。一般需要共转染一个选择标记，用于追踪转染成功的细胞或转染效率。暂时性转染的目的是为了分析转移基因的暂时转录或表达，一般在转染后1-4天内进行。针对培养细胞的外源DNA导入已发展出多种技术，其中常用的有
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