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哪个品牌的人 瘦素(Leptin) ELISA试剂盒好？
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
瘦素（Leptin，LP）是一种由脂肪组织分泌的蛋白质类激素。不仅由脂肪组织分泌，还有褐色脂肪、胎盘、卵巢、骨骼肌、胃、骨髓和 P/D1 细胞也能产生瘦素。瘦素和饥饿激素都作用于下丘脑弓状核的受体，以此来调节食欲，获得能量平衡。瘦素的基本功能是调节脂肪储存，但它在其它生理代谢过程中同样发挥作用，然而许多其它功能还未明确。研究表明瘦素与肥胖和lose weight有关联。 哪个品牌的人 瘦素(Leptin) ELISA试剂盒好？当你需要做elis实验，但是不知道选择哪个品牌的Leptin ELISA试剂盒好？我们推荐这几个方面的参考，一方面，主要根据自己样本中待检指标的量，这就要求瘦素(Leptin) ELISA试剂盒的灵敏度，另一方面科学实验讲求重复性，要求ELISA试剂盒，其板内和板间变异系数应该控制在15%以内等等。简单来说ELISA试剂盒在保证真实可靠数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越容易受到用户欢迎!这也是选择试剂盒的一个指标。 产品名称及描述 货号 产品说明 EliKine™ 人 瘦素Leptin ELISA定量试剂盒 KET6026 详情 为什么我们选择人 瘦素Leptin ELISA试剂盒？ EliKine™人 瘦素Leptin ELISA定量试剂盒具有极高的灵敏度和特异性。对目标蛋白的类似物检测，尚未发现明显的交叉反应或者背景干扰。EliKine™ 双抗夹心人 瘦素Leptin ELISA定量试剂盒高品质捕获抗体和检测抗体，适用于多种类型的样品，同时运用可拆卸式酶标板设计，让您可灵活便捷的使用，并提供48次小包装，让你有更多选择！专业的技术支持，提供售后服务。更主要是权威杂志引用不断，广受各科研者的喜爱! Leptin ELISA试剂盒优势比较： 因此选择集高特异性与灵敏性于一身的Abbkine EliKine™ ELISA试剂盒：涵盖细胞因子、激素以及其它蛋白，适用于人，小鼠，大鼠等样品，满足您多样化研究需求。目前还有ELISA试剂盒促销活动：时间：即日起-2017年11月30日1.买48次ELISA试剂盒，送50元京东卡买96次ELISA试剂盒，送100元京东卡（多买多得不设限）2.买任
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博勒飞Brookfield粘度计在原油开采的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
聚合物是由一种或几种结构单元通过共价键连接起来的分子量很高的化合物。又称高分子化合物。大分子链是以结构单元借共价键结合而成，许多大分子链通过分子间相互作用聚集成聚合物材料，因此，聚合物结构可分为链结构和聚集态结构。 聚合物与聚合物之间的相互作用组成，降粘剂就是拆散这些结构中的部分结构而起降粘作用的。聚合物钻井液的性能也不是尽善尽美的，在现场应用中也遇到一些问题，还需要进一步研究解决，聚合物钻井液在钻井作业和保护油气层中起到的作用和各方面对钻井液的严格要求，促使钻井液技术取得了迅速的发展。经过多年的科研开发和生产实践，钻井液已从仅满足钻头钻进发展到适应各方面需求的钻井液体系。近几年发展的聚合物钻井液在抑制性和流型调节方面得到了进一步改善，为以后的发展打下了坚实的基础 ，聚合物钻井液的发展面一定是宽广的！ 水溶性聚合物在许多工业领域中(如采矿、三次采油、油漆制造、污水处理、工业用水等)都有十分广泛的应用。聚丙烯酰胺的水溶液有着很高的粘度，它能和很多化合物形成氢键，在实际应用中聚合物通过和表面活性剂复配使用以提高其效能，因此研究水溶性聚合物和表面活性剂之间的相互作用具有重要的理论意义和实践意义。合成了不同类型的聚丙烯酰胺、疏水改性聚丙烯酰胺以及阳离子Gemini型表面活性剂，并对各种不同的聚丙烯酰胺和阳离子表面活性剂之间的相互作用进行了研究，还研究了疏水改性聚丙烯酰胺和不同类型的表面活性剂之间的相互作用。 实验结果表明：聚合物与表面活性剂之间相互作用的主要驱动力是疏水相互作用，同时证明了水溶性高分子与表面活性剂之间的静电相互作用在两者相互作用中也有重要的影响。Gemini表面活性剂比其对应的一般单链表面活性剂有更优越的性质，如更好的水溶性、润湿性和发泡性、更低的临界胶束浓度(CMC)值、更高效的降低表(界)面张力的性能等等。 聚合物在油田应用技术经过几十年的发展,已形成了一系列适应不同油藏
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线性范围对western blot定量有什么影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
当western blot进行定量时，许多人认为只需将感兴趣的蛋白质成像，剥离，重孵育内参蛋白，然后将其用于归一化，而不考虑线性范围的检测。 然而，与此有关的几个误区，越来越多的期刊现在要求一个适当的定义的标准化流程，包括线性检测的证明，还包括所有草稿。 线性检测是条带强度与膜上目标蛋白成比例的区域。 随着蛋白量增加，条带强度应该增加。 在下面的图片中，您可以看到问题在哪里，线性范围标有蓝色框，在该区域之外，该比例关系丢失，特别是在信号完全过饱和或极低的表达量时。 蛋白质印迹的定量在目标蛋白和上样对照两者都具有相似的线性范围的情况下，蛋白质印迹定量才是真正准确，因此，当上样质控对照被考虑时，事情变得更复杂。 这在下面的两张图中显示; 在第一个检测线性范围重叠的地方，蛋白质在该重叠区域内的定量将是很好的。 然而，在后者中，它们不重叠，容易看出蛋白质浓度的变化如何影响一种蛋白条带强度，而不影响另一种蛋白质的条带强度。 在这种情况下，定量是不准确的。 确定线性范围相对容易，可以通过样品并进行连续稀释来实现。 如果线性范围重叠，则确定要加载的样品量也同样容易。 然而，如果范围不重叠，如评估高表达的看家基因相关联的低丰度蛋白是非常常见的，定量就变得很困难。 此外，如果你感兴趣的蛋白被刺激上升或下调，那么这可能会进一步干扰您尝试适应线性范围。 如果你的线性范围不重叠，我们该怎么办？ 但是，有几个办法可用。 经常被忽视的步骤是改变上样质控。 如果您知道您的蛋白质表达水平相对较低，则上样控制选择如beta-actin蛋白可能不合适。 在这些情况下，使用细胞器特异性蛋白质可能会更有益，如Lamin B1或HSP60，因为它们应该表达不是特别高，但是应注意确认这些蛋白是表达不会因为处理而发生改变 第二个选择是从单一内参上样质控转向总蛋白定量，作为质控的一种手段。 通过评估整个蛋白范围，产生更广泛的动态范围。 这些染色包括凝胶和膜染色，并且可以
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实验室离心机关键技术及其发展情况
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
实验室离心机是将样品进行分离的仪器，广泛应用干生物医学、石油化工、农业、食品卫生等领域，它利用不同物质在离心力场中沉淀速度的差异，实现样品的分析分离。离心机自问世以来，历经低速、调整、超速的变迁，其进展主要体现在离心设备和离心技术两方面，二者相辅相成。从转速看，台式离心机基本属于低速、高速离心机的范畴，因此具有低速和高速离心机的技术特点，其结构主要由电机驱动系统、制冷系统、机械系统、转头和系统控制等几部分组成。通用台式离心机的发展已经模糊了低速、高速量离心机的界线，众多的转头为科研人员提供相当广泛的应用范围，成为科研实验室**机型。 交流变频调速将逐步取代直流调速。转速调节系统是离心机的核心部分，由控制、功率驱动和电机三大要素组成，主要是控制电机的转速。在离心机的发展进程中直流调速功不可没，其主要特点是具有良好的起制动、调速范围宽、结构简单、成本低、理论和实践都比较成熟等，因此八十年代前在离心机中得到广泛的应用，至今仍在应用和不断的改进，如改进直流电机铜头和碳刷的耐磨性，以延长电机的寿命和碳刷的更换周期等。 可控直流调速是经典的直流调速方案，结构简单、技术成熟，基本满足离心机调速的需求，因此在国内外离心机中得到广泛的应用。其主要缺点是，整流波形差、电流脉动大、轻负载时易出现断流现象、为维持直流电机电流的连续，需加一笨重的平滑电感，增加了仪器的体积和重量。八十年代后，随着全控功率器件的发展，如功率晶体管和场效应管等，开关功率变换技术逐渐在离心机直流调速系统中得到应用，这种技术主要是通过高频直流斩波，调节脉冲占宽比，改变辅出电压，为直流电机供电。由于开关频率很高，一般小于50KHZ仅靠电机自身的电感滤波，即可获得平滑的直流电流，克服了直流调速的缺点，因此转速更平滑，调速范围更宽。 开环调速是最简单的调速方案，甚至十几个分立器件或一个集成块即可组成一个系统，所以至今国内某些低价位
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台式离心机的关键技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
离心机是将样品进行分离的仪器，广泛应用干生物医学、石油化工、农业、食品卫生等领域，它利用不同物质在离心力场中沉淀速度的差异，实现样品的分析分离。离心机自问世以来，历经低速、调整、超速的变迁，其进展主要体现在离心设备和离心技术两方面，二者相辅相成。从转速看，台式离心机基本属于低速、高速离心机的范畴，因此具有低速和高速离心机的技术特点，其结构主要由电机驱动系统、制冷系统、机械系统、转头和系统控制等几部分组成，与落地式离心机相比只不过是尺寸和容量小一点罢了。通用台式离心机的发展已经模糊了低速、高速、微量和大容量离心机的界线，众多的转头为科研人员提供相当广泛的应用范围，成为科研实验室**机型，如美国的Sorvall的 ST2l，德国 Heracus新机型 Biofuge Stratos等。 本文将结合国内外流行的台式离心机．着重从功能结构，介绍台式离心机的关键技术及其进展，并希望通过国内外流行机型的技术总结和比较，提供有益的选型建议。 1．交流变频调速将逐步取代直流调速 转速调节系统是离心机的核心部分，由控制、功率驱动和电机三大要素组成，主要是控制电机的转速。在离心机的发展进程中直流调速功不可没，其主要特点是具有良好的起制动、调速范围宽、结构简单、成本低、理论和实践都比较成熟等，因此八十年代前在离心机中得到广泛的应用较成熟等，因此八十年代前在离心机中得到广泛的应用，至今仍在应用和不断的改进，如改进直流电机铜头和碳刷的耐磨性，以延长电机的寿命和碳刷的更换周期等。 可控硅相控直流调速是经典的直流调速方案，结构简单、技术成熟，基本满足离心机调速的需求，因此在国内外离心机中得到广泛的应用。其主要缺点是，整流波形差、电流脉动大、轻负载时易出现断流现象、为维持直流电机电流的连续，需加一笨重的平滑电感，增加了仪器的体积和重量。八十年代后，随着全控功率器件的发展，如功率晶体管和场效应管等，开关功率变换技术逐渐在离心机直流调速系统
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探讨---在稳定株筛选过程中，如何提高单克隆细胞的活性
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
来自：www.namocell.com 最近，单抗市场又迎来了一个关注的热潮。实验室的技术人员以及各大设备厂家，也都逐渐把目光和精力都投向了如何提高单抗药物研发和生产的效率问题上了。在这一层面，各大单抗研发生产企业似乎都在进行赛跑。谁在整个流程中领先一小步，那么极有可能在整个单抗药物市场中赢得先机。 在这里，今天我们要讨论的是关于在稳定株筛选过程中，如何提高单克隆细胞的活性。大家都想把高产的细胞株顺利地挑选出来，然后让其稳定地生长、增殖。真正做实验的人员才会发现，其实这整个过程远远没有流程设计时那么简单。这里会涉及到一下几个问题： 其一，挑选的方法。目前，实验室里经常用到的单克隆细胞筛选方法有有限稀释法，半固体培养基挑选法（例如Clonpix），以及流式细胞术挑选法等。这其中有好多需要关注的点，例如挑选细胞的参数，挑选方法本身对细胞的损伤等。所以说，一个高效的筛选方法绝对能让工作效率提高好几倍。 有限稀释法是目前最常用的一种常规武器，这种方法筛选细胞最大的好处就是基本上不会伤害细胞。整个过程中细胞所经历的，也仅仅是在移液枪头中的短暂停留，因此几乎是零损伤。不过，这种方法的弊端也是显而易见，就是效率问题。首先是铺板效率，虽然不到一分钟能将一块96孔板铺满，但是一般来说96孔中有细胞的概率在2/3左右（按照细胞浓度会有所差别），其中单个细胞的概率就更小了。这些细胞要经过一段时间的生长，抗体分泌之后，在其上清液中去检测抗体含量。流程耗时太长，且效率低下。但是在没有更先进的设备的时候，这还是目前**的选择。 半固体培养基挑选法。在半固体的培养基上，以一定的密度“种上”细胞，并且让细胞生长并分泌抗体。经过一段时间之后，原先细胞的周围会有抗体产生，然后对整个体系进行荧光抗体染色，并且通过荧光显微设备检测到荧光最强的“一团”，将其“挖”出。接着，经过一些特定的处理环节，将细胞置于悬浮培养环境中，让其生产抗体。这是前几年最流行
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中药材中黄曲霉毒素的污染及快速定量检测方案--8min准确定量
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
一、黄曲霉毒素概述 黄曲霉毒素是一类真菌(黄曲霉和寄生曲霉)的有毒的代谢产物，具有很强的致癌性，它们主要存在于药材、谷物、坚果、棉籽以及动物饲料相关的产品中。毒性远远高于氰化物、砷化物和有机农药的毒性，且以B1毒性最大。当人摄入量大时，会发生急性中毒，急性肝炎、出血性坏死、肝细胞脂肪变性和胆管增生。当微量持续摄入时，会造成慢性中毒，生长障碍，引起纤维性病变，致使纤维组织增生。 国家食品药品监督管理局在关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知(国食药监安[2012]187号）中，要求加强对重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素等安全性指标的检测和控制，切实保证中药材质量和安全，另要求企业具备与生产品种相适应的检验设备和能力，严把质量检验关。《国家药品安全“十二五”规划》，规划中明确提出“开展药品快速检验技术研究，搭建检验技术共享平台”、“加快推进药品快速检验技术在基层的应用，配置快速检验设备”、“加强县级机构快速检验能力建设”的要求。 二、黄曲霉毒素检测的中药材品种及其国家限量标准 2010版《中国药典》规定黄曲霉素检查的5种药材：酸枣仁、僵蚕、胖大海、陈皮、桃仁。 现行的2015版《中国药典》规定黄曲霉毒素检查的19种中药材，相对2010版《中国药典》增加了14个品种： (1)根及根茎类：远志； (2)果实种子类：大枣、肉豆蔻、决明子、麦芽、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、槟榔、酸枣仁、薏苡仁； (3)动物类：水蛭、地龙、全蝎、蜈蚣、僵蚕。 《中国药典》对黄曲霉毒素检测的要求，既突出了中药整体质量控制的特点，又增加和完善了安全性控制方面的要求。 三、黄曲霉毒素超标事件频发 1、2017年8月10日，上海市食品药品监督管理局发布了2017年第4期药品监督抽验质量公告。公告显示，有6家药企生产的7款饮片抽检不合格，不合格项目包括含量测定、性状、炮制、浸出物、黄曲霉毒素等。统计发现，
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离心机转转子的分类应用及特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
转子是离心机用于分离试样的核心部件，转子规格、品种的好坏是衡量离心机生产技术掌握程度的重要标志，转子一般可分为下列五大类： 固定角转子（Eixed-Angle-Rotor）： 主要用于分离沉降速度有明显差异的颗粒样品。颗粒在扇形溶地移动的距离很短，碰到外壁的颗粒沿着管壁滑到管底，形成沉淀，因此这种转子能很快地收集沉淀物。分离过程中，由于管壁的作用，在离心管内将会引起强烈的对流，对具有相同沉降速率的颗粒会产生不良影响。 甩平转子（Siwing-Bucket-Rotor）： 主要用于样品作密度梯度离心。颗粒移动距离长，溶液中的组分相对于管壁的位置在离心过程中和离心后不发生改变，因此离心效果好，但因颗粒在离心场中是从旋转中沿径向散离出去，而不是按相互平行的路线沉降。颗粒碰到外壁沿着管壁滑到管底，因此也会产生对流。（但比固定角转子小）低速时启动或停机时会产生振动，影响分离效果，甩平转子有敞开式和封闭式两种，一般制备容量大，转速小于10000RPM，离心力场在16000xg以内的，作成敞开式，主要用于样品的初分离。制备容量较前者小，转速大于10000RPM，离心力场在16000xg以上的，为了减少风力的影响，一般作成封闭式，主要用于线粒体、叶绿体、细胞核等的分离和密度梯度离心。 连续离心转子（Continuous-Flow-Rotor）： 主要用于悬浮介质中高速分离较小的颗粒物质，如在培养基中分离细胞，在运转过程中，悬浮样品以一定速度从转子体中心流入离心池，由于溶液中的组分轻重不同，在离心力场作用下，重粒子具有较大的惯性离心力、沉降快，当流速增大（降低）到一定值时，重粒子将留在离心池外缘底部，而介质将从出口流出并带走较轻的粒子，收集组分的方法是把组分冲洗出离心池或者留在转子体内，这种转子是利用离心淘析技术对整细胞或大的亚细胞粒子进行分离，在无菌和低温条件下，被分离的组分，能保持活性，回收率高等优点。如果液流方向与离心力方向相反，即降低了粒子运行速度，相当
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哪种荧光染料Cy3偶联试剂盒效果好？
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
花青染料通常由2,3,5或7个次甲基结构与氮侧链中的任一侧或两侧上的反应性基团合成，从而它们可以化学连接至核酸或蛋白质分子。 贴标签是为了可视化和量化目的而完成的。 生物学应用包括用于转录组学的比较基因组杂交和基因芯片，以及蛋白质组学中的各种研究，例如RNA定位，通过荧光能量转移（FRET）和荧光免疫分析的分子相互作用研究。 Cy3是一种荧光染料，常用于荧光显微镜应用和免疫组织化学。 Cy3呈绿黄色（〜548 nm激发，〜565 nm发射）由于固有的高消光系数，这种染料也很容易在凝胶上和溶液中被肉眼检测到。 标记的抗体可用于许多技术，例如流式细胞术。 为何推荐Abbkine的LinKine™ Cy3偶联试剂盒？ 看荧光染料Cy3偶联试剂盒效果如何，需了解Cy3偶联试剂盒的特点，而Abbkine的LinKine™ Cy3偶联试剂盒可直接用于偶联抗体或者其它蛋白质.。而且新型Cy3荧光标记染料是最新型的荧光标记物之一，荧光强度高，背景低，抗淬灭性强。Cy3偶联试剂盒包括纯化柱，确保快速有效地去除未反应的染料和优异的蛋白质回收率. 产品名称 产品货号 产品详情 LinKine™ Cy3 偶联试剂盒 KTL0220 详情 LinKine™ Cy3 偶联试剂盒特色与优势： 1. 优化方案 -遵循标准实验流程，凭借优异的预活化的染料，蛋白质比率，和专利溶液配方，以获得最佳活性或者荧光. 2. 操作简便- 三步操作即可实现，将偶联基团结合到抗体或者其它蛋白的伯胺位点上. 3. 定制化 -改变摩尔比，反应缓冲液和pH值，以及其它参数，可实现不同水平的偶联和活性. 友情链接：EliKine™ ELISA定量试剂盒家族 更多验证过的免疫学相关试剂盒。 欢迎咨询： Abbkine中国区总代理艾美捷：400-6800-868 网站：www.abbkine.com 或者当地Abbkine授权代理商。
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使用sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in cell western 检测
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
大容量离心机在制药应用极广，是当前医药原料药等生产工艺中固液分离的主要设备。在离心机在运转过程中，可燃溶剂存在的内环境具有形成燃烧爆炸的潜在不安全因素。这一潜在不安全因素如果遇到合适的条件，就会导致爆炸事故的发生。 1、燃烧爆炸事故成因 可燃物、氧化剂和点火源，称为燃烧三要素。爆炸是剧烈燃烧，爆炸是能量（物理能、化学能或核能）在瞬间迅速释放或急剧转化成机械功和其它能量的现象，造成爆炸的条件是：温度、压力、爆炸物的浓度。离心机内造成的爆炸事故主要是受限空间内可燃混合气体的爆炸，即爆炸性物质爆炸（化学爆炸）。 爆炸性物质爆炸过程具有如下三个特征：即反应过程放热，过程速度极快并能自动传播，过程中生成大量气体产物。这三个条件是任何化学反应能成为爆炸性反应所必须具备的，而且这三者互相关联，缺一不可。 2、防爆的基本原则 防爆的基本原则是通过对爆炸过程特点进行分析，以便采取相应的防范措施。阻止第一过程的出现，限制第二过程的发展，防护第三过程的危害。其基本原则有以下几点： （1）防止爆炸混合物的形成； （2）严格控制着火源； （3）切断爆炸传播途径； （4）减弱爆炸压力和冲击波对人员、设备和建筑的损坏； （5）检测报警。 3、离心机防爆的安全技术措施 3.1防止可燃可爆系统的形成 针对在离心易燃易爆物料时，离心机内可充满可燃气体，一旦离心机由于静电或者其他原因产生火花导致离心机发生燃烧爆炸事故。故离心含有易燃易爆物料的溶液时，应确保离心机的密闭防爆。当采用惰性气体或其它气体保护，如向离心机内部充入氮气置换里面的空气，从而使氧气浓度维持在安全范围之内。控制氧气的浓度，一般可采用氧浓度监控法，严格控制氧的浓度。 首先必须保证氮气的气源稳定且严格按照操作规程作业，前文提到的两起事故均是由于操作人员在没有氮气进行保护下，就打开下料阀门并开启离心机，溶液进入高速旋转的离心机，产生静电火花引爆了甲苯混合气体，致使
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异硫氰酸荧光素FITC偶联试剂盒的原理和应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
异硫氰酸荧光素（FITC）是荧光素的衍生物，广泛应用于流式细胞术。 FITC是用异硫氰酸酯反应性基团（-N = C = S）官能化的原始荧光素分子，取代结构底部的氢原子。 该衍生物对包括蛋白质上的胺和巯基的亲核试剂具有反应性。 FITC的荧光为：Ex/Em=492nm/520nm (绿色)。 为何推荐Abbkine的LinKine™ FITC偶联试剂盒？ LinKine™ FITC偶联试剂盒推荐Abbkine，需了解FITC偶联试剂盒的特点，而Abbkine的LinKine™ FITC偶联试剂盒可直接用于偶联抗体或者其它蛋白质.而且FITC荧光基团是最新型的荧光标记物之一，荧光强度高，背景低，抗淬灭性强。LinKine™ FITC偶联试剂盒包括纯化柱，确保快速有效地去除未反应的染料和优异的蛋白质回收率. 产品名称 产品货号 产品详情 LinKine™ FITC偶联试剂盒 KTL0210 详情 LinKine™ FITC偶联试剂盒特色与优势： 1. 优化方案 -遵循标准实验流程，凭借优异的预活化的染料，蛋白质比率，和专利溶液配方，以获得最佳活性或者荧光. 2. 操作简便- 三步操作即可实现，将偶联基团结合到抗体或者其它蛋白的伯胺位点上. 3. 定制化 -改变摩尔比，反应缓冲液和pH值，以及其它参数，可实现不同水平的偶联和活性. 友情链接：EliKine™ ELISA定量试剂盒家族 更多验证过的免疫学相关试剂盒。 欢迎咨询： Abbkine中国区总代理艾美捷：400-6800-868 网站：www.abbkine.com 或者当地Abbkine授权代理商。
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超滤膜技术的原理及特点分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
超滤膜技术是一种能够将溶液进行净化、分离或者浓缩的膜透过分离技术，介于微滤和纳滤之间。超滤膜是悬浮颗粒及胶体物质的有效屏障, 同时超滤膜也可以实现对“两虫、藻类、细菌、病毒和水生生物的有效去除，从而达到溶液的净化、分离与浓缩的目的。与传统工艺相比，超滤膜技术在水处理方面具有能耗低、操作压力低、分离效率高、通量大及可回收有用物质等优点，广泛应用于饮用水净化、生活污水回收、含油废水、纸浆废水、海水淡化等水处理中。 超滤膜技术的基本原理 超滤(UltraFiltration，简称UF)是溶液在压力作用下，溶剂与部分低分子量溶质穿过膜上微孔到达膜的另一侧，而高分子溶质或其他乳化胶束团被截留，实现从溶液中分离的目的。其截留机理主要是筛分作用，但有时膜表面的化学特性(膜的静电作用)也起着截留作用。超滤分离时是在对料液施加一定压力后，高分子物质、胶体物质因膜表面及微孔的一次吸附，在孔内被阻塞而截留及膜表面的机械筛分作用等三种方式被超滤膜阻止，而水、无机盐及低分子物质透过膜。 超滤膜技术截留分子量的定义域为500-500000左右，对应孔径约为0.002-0.1μm，操作静压差一般为0.1-0.5MPa，被分离组分的直径约为0.005-10μm。 超滤膜技术的特点 1.对杂质的去除效率高，产水水质大大好于传统方法。 2.彻底消除或者大大减少化学药剂的使用，避免二次污染。 3.系统易于自动化，可靠性高。运行简易，设施只有开启，关闭两档。 4.具有良好的化学稳定性，有耐酸、耐碱以及耐水解的性能，能广泛应用于各种领域。 5.耐热温度可达到140℃，可采用超高温的蒸汽和环氧乙烷杀菌消毒;能在较宽的PH范围内使用，可以在强酸和强碱和各种有机溶剂条件下使用。 6.过滤精度高，能有效滤除水中99.99%的胶体、细菌、悬浮物等有害物质。 7.与常规水处理系统费用相当生活污水经过超滤使处理水质变好从而进行回用，而工业废水中由于一般技术不能达标，采用超滤技术能充分处理废水。
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反渗透技术原理及常用理论依据
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
RO（Reverse Osmosis）反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 RO反渗透膜孔径小至纳米级（1纳米=10-9米），在一定的压力下，H2O分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜，从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 一般性的自来水经过RO膜过滤后的纯水电导率5μs/cm（RO膜过滤后出水电导=进水电导×除盐率，一般进口反渗透膜脱盐率都能达到99%以上，5年内运行能保证97%以上。对出水电导要求比较高的，可以采用2级反渗透，再经过简单的处理，水电导能小于1μs/cm）, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤，出水电阻率可以达到18.2M .cm，超过国家实验室一级用水标准（GB 6682—92）。 学界对于反渗透分离机理的解释主要流行以下三种理论： 1、溶解-扩散模型 Lonsdale等人提出解释反渗透现象的溶解-扩散模型。他将反渗透的活性表面皮层看作为致密无孔的膜，并假设溶质和溶剂都能溶于均质的非多孔膜表面层内，各自在浓度或压力造成的化学势推动下扩散通过膜。溶解度的差异及溶质和溶剂在膜相中扩散性的差异影响着他们通过膜的能量大小。其具体过程分为：第一步，溶质和溶剂在膜的料液侧表面外吸附和溶解；第二步，溶质和溶剂之间没有相互作用，他们在各自化学位差的推动下以分子扩散方式通过反渗透膜的活性层；第三步，溶质和溶剂在膜的透过液侧表面解吸。 在以上溶质和溶剂透过膜的过程中，一般假设第一步、第三步进行的很快，此时透过速率取决于第二步，即溶质和溶剂在化学位差的推动下以分子扩散方式通过膜。由于 膜的选择性，使气体混合物或液体混合物得以分离。而物质的渗透能力，不仅取决于扩散系数，并且决定于其在膜中的溶解度。 2、 优先吸附—毛细孔流理论
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生物素Biotin偶联试剂盒这样选择没有错！
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
生物素是一种水溶性B族维生素，分子量为244 Da。 它由与四氢噻吩环稠合的脲基环组成。 戊酸取代基连接到四氢噻吩环的一个碳原子上。 生物素与亲和素或链霉抗生物素蛋白具有高亲和力，因此生物素 - 亲和素系统作为多级信号放大系统广泛应用于免疫检测，具有高灵敏度和高特异性。 生物素Biotin偶联试剂盒这样选择没有错！ LinKine™ 生物素Biotin偶联试剂盒推荐Abbkine，需了解Biotin偶联试剂盒的特点，而Abbkine的LinKine™ 生物素Biotin偶联试剂盒可直接用于偶联抗体或者其它蛋白质.而且生物素Biotin标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性，将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。 产品名称 产品货号 产品详情 LinKine™ 生物素 偶联试剂盒 KTL0120 详情 LinKine™ Biotin偶联试剂盒特色与优势： 1. 优化方案 -遵循标准实验流程，凭借优异的预活化的染料，蛋白质比率，和专利溶液配方，以获得最佳活性或者荧光. 2. 操作简便- 三步操作即可实现，将偶联基团结合到抗体或者其它蛋白的伯胺位点上. 3. 定制化 -改变摩尔比，反应缓冲液和pH值，以及其它参数，可实现不同水平的偶联和活性. 友情链接：EliKine™ ELISA定量试剂盒家族 更多验证过的免疫学相关试剂盒。 欢迎咨询： Abbkine中国区总代理艾美捷：400-6800-868 网站：www.abbkine.com 或者当地Abbkine授权代理商。
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X-Cite 120Q显微镜荧光光源快速安装灯泡更换流程介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-20
经常有客户跟我们问到荧光显微镜灯泡和光源更换的问题，最近广州科适特科学仪器有限公司正好安装了几台荧光显微镜，顺便简单介绍一下荧光显微镜光源的更换。熟悉显微镜的用户都知道目前实验室进口研究级荧光显微镜主要是蔡司，徕卡，尼康和奥林巴斯，这几家的荧光光源基本都是Lumen dynamic公司提供的，这是一家加拿大的光电公司，主要做显微镜荧光光源，广州科适特科学仪器有限公司是Lumen dynamic此光源的国内授权代理，直接从加拿大进口，价格优惠，发货速度快。光源安装更换其实很简单，大概10分钟即可装好，现在进口显微镜厂家工程师上门速度通常比较慢或者收费贵，用户完全可以自己安装，也可以让联系广州科适特工程师上门免费帮你处理，快速解决这个小问题。下面以某显微镜品牌为例，简单介绍一下如何安装光源，有问题可以联系广州科适特公司咨询。 一． 打开外包装箱，里面会有防震泡沫包装的荧光光源主机，电源线，灯泡和光学适配器。 二.还有一个独立纸盒，里面是一套光纤电缆，产品说明书，保修卡，另外还有一个六角螺丝工具，这是用来打开主机箱的六角螺丝，如下图。 三.用提供的六角螺丝打开光源主机盖，打开机盖后的图像如下。 四. 拆开荧光灯泡的外包装纸盒，取出灯泡。 五. 将光源里面的挡板掰开，把灯泡模块的两根脚线分别插到对应的主机插口。 六. 将安装挡板掰回初始位置，固定灯泡模块。合上机箱盖，并用六角螺丝刀拧紧机箱盖。 七. 连接电源线，将光源插到显微镜的光源输入口，即可完成显微镜荧光光源的安装. 广州科适特科学仪器有限公司 电话：020-38102730， QQ 501747125， 邮箱 kosterpub@163.com
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