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pH复合电极的正确浸泡、使用及其浸泡液的配置方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
一、怎样正确使用pH复合电极 (1)球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。 (2)电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。 (3)pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时，搅拌晃动要厉害一些，因为球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔，电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡，使球泡或液接界与溶液接触不良，因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。 (4)在粘稠性试样中测试之后，电极必须用去离子水反复冲洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其他溶剂洗去试样，再用水洗去溶剂，浸入浸泡液中活化。 (5)避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液，如果测试此类溶液，应尽量减少浸入时间，用后仔细清洗干净。 (6)避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用，它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。 (7)塑壳pH复合电极的外壳材料是聚碳酸酯塑料(PC)，PC塑料在有些溶剂中会溶解，如四氯化碳、三氯乙稀、四氢呋喃等，如果测试中含有以上溶剂，就会损坏电极外壳，此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。 二、怎样正确浸泡pH复合电极 pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，浸泡时间一般几小时即可。 因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH4缓冲液中，这
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自动气象站的简介、分类及应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
一、自动气象站的简介 自动气象站是一种能自动地观测和存储气象观测数据的设备，主要由传感器、采集器、通讯接口、系统电源等组成,随着气象要素值的变化，各传感器的感应元件输出的电量产生变化，这种变化量被CPU实时控制的数据采集器所采集，经过线性化和定量化处理，实现工程量到要素量的转换，再对数据进行筛选，得出各个气象要素值。自动气象站观测项目主要包括气压、温度、湿度、风向、风速、雨量等要素，经扩充后还可测量其它要素，数据采集频率较高，每分钟采集并存储一组观测数据。 二、自动气象站的分类 由于现在对自动气象站的需求越来越大，市场上出现的自动气象站各种各样。根据自动气象站不同的特性分为以下几类: 按数据接收方式分为：有线遥测自动气象站、无线遥测气象站、长期自动气象站。 按使用用途分为：天气气象工作站、农业气象观测站、小气候自动气象站、机场气候气象站。 按设备规模分为单要素自动气象站、四要素自动气象站、多要素自动气象站等。 但这些分类方法往往定义概念不够确切，或者划分界面不很清晰，或者常有重叠，所以仅是在使用时作为对设备的一种区分，并不是对自动气象站的一种科学分类。通常最简单的一种分类方法是世界气象组织《气象仪器和观测方法指南》（第六版）中提出的自动气象站分类方法即：“简单地分成提供实时资料的自动气象站和记录资料供非实时或脱机分析的自动气象站两类”。这也就是通常所讲的实时自动气象站和非实时自动气象站两种类型的自动气象站。但是有的自动气象站也会同时具有这两种功能。 三、自动气象站的应用 自动气象站应用领域越来越广，不仅仅限于气象站的天气观测，像在农业，水文水利，环保等行业应用也很多。在气象行业中就不用多说，自动气象站最初就是用于精确监测和预警当地天气情况。在农业领域上的应用有： 1、灌溉系统：水是珍贵有限的自然资源。土壤湿度测量时，通过使用不同的传感器技术（张力、水印、FDR传感器等），综合考虑
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徕卡生物显微镜的主要特点及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
徕卡生物显微镜的主要特点及注意事项 主要特点： 简单的处理与独特的切换模式 自动6倍的目标炮塔 电动冷凝器知道每个放大的最佳位置 光照强度自动调整每个目标的要求 轻松的单手操作的重点和阶段控制 彩色编码的光圈 超硬陶瓷表面舞台 焦点移动的热补偿等 徕卡生物显微镜与智能自动化支持在临床和更高的效率提高了用户的舒适度，以及所有其他的生物医学常规和研究中的应用。 这种创新的显微镜细胞学和病理学实验室环境以及生物医学研究任务，包括已开发凭借其独特的切换模式，电动物镜转换器，冷凝器，和自动化的光强度调节徕卡生物显微镜适用于所有生物医学。 注意事项： 加强责任心，养成爱护仪器的习惯，严格操作规程。 取放生物显微镜时必须一手握镜臂，另-手托住镜座，禁止单手提着行走。 禁止拆散显微镜上任何部件。 镜检时力求坐姿端正、自然、舒适，双目同时睁开观察，这样即利于绘图，又可减少眼睛疲劳。 每次镜检，不论物体大小，其顺序必须是先低倍后高倍，最后用油浸镜。 低倍镜检时必须一边俯侧观察载物台上升一边转动粗调螺旋，然后才能在目镜中观察降低载物台找物像。用高倍镜和油浸镜时，绝不能转动粗调螺旋。 观察带有水或其他药液的标本，一定要加上盖玻片，并用滤纸吸去盖玻片周围溢出的水或药液，以免接触腐蚀显微镜。 生物显微镜各部分必须保持清洁。光学系统部分切勿用手、布、粗纸等擦拭，必须用擦镜纸轻轻揩擦，若镜头等光学部分积有灰尘时需先用洗耳球吸去灰尘后再擦拭，必要时可略蘸些二甲苯进行揩擦。金属等机械部分有灰尘时，可用纱布擦拭。 生物显微镜用毕后，必须把接物镜移开。使两个高、低倍接物镜以“八”字形朝前方，然后取出装片。拔掉电源，放回原位，罩好防护罩 北京京百卓显科技有限公司 联系人：钱翔 手机：15189913100 QQ:253360403 E-mail：qyqxhao@qq.com 地址：北京市海淀区建材城西路50号2号楼2层2081室
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BX51研究级细胞生物显微镜的详细资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
出色的光学性能，灵活的可扩展性，从临床到科研应用 镜臂分离，提高了系统的性能 BX51 采用了完全崭新的结构，即透射光镜臂与显微镜镜体分离，这就给了使用人员更大的自由度，以根据自己的选择来配置系统。 从1.25X 到100X 进行观察，不必改变聚光镜☆ 七孔物镜转换器U-D7RE 可以安装7个物镜。从1.25X 到100X 进行连续观察时，这一物镜转换器都可以与U-SC3摆出式聚光镜组合使用（也兼容BX41）。 ☆ 用1.25X 物镜观察时，请使用超低放大倍率聚光镜U-ULC-2。 可以内置最多4个滤色片 BX51 在镜基上装有3个滤色片（ND6，ND25，LBD），另外，还可以选装第四个。镜基侧面的拉杆可以很容易地插入/取出滤色镜。 荧光镜单元指示灯，在黑暗房间里很容易辨认 使用明亮易认的自发光标签指示荧光镜组件，在黑暗房间里很容易看到。能够同时显示三个荧光组件位置，可以容易、直观地选用下一个滤色镜。 DP70 显微镜数码相机和DP-BSW软件 能够高速捕捉相当于1250万像素的高分辨率图像，可以在高灵敏度和低噪声（相当于ISO100---1600）条件下获得清晰的荧光图像。用户友好的GUI（图形用户介面）能够快速容易地捕捉、调节和存储数码图像。 奥林巴斯荧光观察的新进展 可以提供两种照明器：内置于镜臂的高稳定的反射光照明器BX-UR2和荧光照明器BX-RFA。两种都可以安装六个荧光镜组件，能够用转盘很容易转换。高效照明能够实现在低放大倍率时将传统荧光图像亮度提高一倍。 诺马斯基DIC 观察，根据样品特点，实现图像优化 为了对不同样品获得最佳图像，BX51/BX41 带有不同的DIC滑板。请选用下列类型：U-DICT或U-DICTS，提供综合的高性能；U-DICTHC，用于对薄样品进行高反差成像，U-DICTHR，用于对厚样品进行高分辨率、无眩光成像。一个8孔万能聚光镜（选购件）可以与其它光学元件结合，用于进行明场、暗场、相衬、诺马斯基DIC 和简易偏光观察。 BX41/51规格 项目 BX41 BX51 显微镜镜架 光学系统 UIS2光学系统
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呕吐毒素偶联抗原(完全抗原)合成方法技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
呕吐毒素偶联抗原(完全抗原)合成方法技术 呕吐毒素其产毒菌主要是镰刀菌属(Fusarium)的菌侏，其主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等谷物。呕吐毒素具有雌激素作用，主要作用于生殖系统，可使家畜，家禽等产生雌性激素亢进症。食用含呕吐毒素的面粉制作的各种面食也可引起中枢神经系统的中毒症状，如恶心、发冷、头痛、神智抑郁和共济失调等。妊娠期的动物(包括人)食用含呕吐毒素的食物可引起流产、死胎和畸胎，因此建立快速、灵敏、准确的呕吐毒素检测技术对人类健康具有重要意义。 目前，呕吐毒素的检测方法有液相色谱法，酶联免疫法，免疫胶体金法， （1）呕吐毒素半抗原合成（合成技术路线见下图） 20-100mg呕吐毒素,与1-3mol马来酸酐，在2-5ml甲苯中，于80℃搅拌反应，8-20h后，蒸干溶剂，酸化，萃取，重结晶后得到呕吐毒素半抗原。 （2）呕吐毒素全抗原合成 将呕吐毒素半抗原与牛血清白蛋白欧联得到免疫原。 取60mg牛血清白蛋白溶于9.5ml PBS（0.01mol/L,pH5.0）溶液中，加入12.5mgEDC,加入1mlDMF溶解的10mg呕吐毒素半抗原，室温搅拌1h,再加6mg EDC，暗处搅拌反应并过夜，用0.01mol/LPBS透析3天，每天换3次透析液，得到呕吐毒素与牛血清白蛋白的免疫抗原。
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合成四环素偶联抗原，酶标抗原的方法技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
合成四环素偶联抗原，酶标抗原的方法技术国家发明专利 山东绿都生物科技有限公司于2012年8月申请的发明专利《合成四环素偶联抗原的方法》现已被国家知识产权局收录，并在国家知识产权局/中国专利网/佰腾网公开，受理编号为201310350832.1 ，发明人：武玉香，沈志强等。 技术领域 本发明涉及一种高效合成四环素偶联抗原的方法，属于生物检测领域。 有益效果 本说明提供了一种能够高效合成四环素偶联抗原，酶标抗原的方法，该合成方法过程简单，易于操作，无污染，合成率高，效价高，从而为检测四环素残留的免疫产品的开发和生产提高了效率，大大节约了成本，从而降低了免疫产品检测的费用和价格。 合成路线
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T2毒素，伏马毒素，赭曲霉毒素偶联抗原(人工抗原、完全抗原、酶标抗原)合成方法技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
T2毒素，伏马毒素，赭曲霉毒素偶联抗原 (人工抗原、完全抗原、酶标抗原)合成方法技术 T2毒素，伏马毒素，赭曲霉毒素是粮食作物里比较少见的毒素，但是其危害是显而可见的，目前，检测T2毒素，伏马毒素，赭曲霉毒素的酶联免疫法，免疫胶体金法等检测方法均需要T2毒素抗原抗体，伏马毒素抗原抗体，赭曲霉毒素抗原抗体。抗原是根本，有了完全抗原后就可以用来免疫动物产生抗体或者用于包被酶标板或者NC膜，在检测T2毒素，伏马毒素，赭曲霉毒素方法中起到了关键作用。 T2毒素偶联抗原 (人工抗原、完全抗原、酶标抗原)合成方法同呕吐毒素抗原合成偶联方法。 伏马毒素，赭曲霉毒素偶联抗原 (人工抗原、完全抗原、酶标抗原)合成方法 同玉米赤霉烯酮第二部合成偶联方法。
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黄曲霉毒素偶联抗原(完全抗原、酶标抗原)合成方法技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
黄曲霉毒素在自然界分布的黄曲霉中，约有 20%的菌株能产生黄曲霉毒素。其中花生、玉米、黄豆及棉籽等作物与其副产品易感染黄曲霉毒素，含黄曲霉毒素量较多，食入后在动物体内主要存在于如肝脏、尿与粪便中。黄曲霉毒素是一种肝脏毒素，能引起肝细胞变质、坏死、出血；目前，黄曲霉毒素的酶联免疫法，免疫胶体金法等检测方法均需要黄曲霉毒素抗原抗体。 （1）黄曲霉毒素半抗原合成（合成技术路线见下图） 20-100mg黄曲霉毒素溶于丙酮中，10%硫酸中，于60℃搅拌反应，3h后，蒸干丙酮，用氯仿洗涤4次，蒸干后得到黄曲霉毒素半抗原。 （2）黄曲霉毒素全抗原（人工抗原、完全抗原、酶标抗原）合成 将黄曲霉毒素半抗原与牛血清白蛋白偶联得到免疫抗原。 取60mg牛血清白蛋白溶于9.5ml PBS（0.01mol/L,pH5.0）溶液中，加入50微升硼氢化钠, 室温搅拌1h，用0.01mol/LPBS透析3天，每天换3次透析液，得到黄曲霉毒素与牛血清白蛋白的免疫抗原。
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呕吐毒素偶联抗原(完全抗原)合成方法技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
呕吐毒素其产毒菌主要是镰刀菌属(Fusarium)的菌侏，其主要污染玉米、小麦、大米、大麦、小米和燕麦等。呕吐毒素具有雌激素作用，主要作用于生殖系统，可使家畜，等产生雌性亢进症。食用含呕吐毒素的制作的各种面食也可引起中枢神经系统的中毒症状，如恶心、发冷、头痛、神智抑郁和共济失调等。妊娠期的动物(包括人)食用含呕吐毒素的食物可引起流产、死胎和畸胎，因此建立快速、灵敏、准确的呕吐毒素检测技术对人类健康具有重要意义。 目前，呕吐毒素的检测方法有液相色谱法，酶联免疫法，免疫胶体金法， （1）呕吐毒素半抗原合成（合成技术路线见下图） 20-100mg呕吐毒素,与1-3mol马来酸酐，在2-5ml甲苯中，于80℃搅拌反应，8-20h后，蒸干溶剂，酸化，萃取，重结晶后得到呕吐毒素半抗原。 （2）呕吐毒素全抗原合成 将呕吐毒素半抗原与牛血清白蛋白欧联得到免疫原。 取60mg牛血清白蛋白溶于9.5ml PBS（0.01mol/L,pH5.0）溶液中，加入12.5mgEDC,加入1mlDMF溶解的10mg呕吐毒素半抗原，室温搅拌1h,再加6mg EDC，暗处搅拌反应并过夜，用0.01mol/LPBS透析3天，每天换3次透析液，得到呕吐毒素与牛血清白蛋白的免疫抗原。
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玉米赤霉烯酮偶联抗原(完全抗原、酶标抗原)合成方法技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
玉米赤霉烯酮毒素属于类雌激素物质，靶器官为动物的生殖器官。毒素能引起猪只雌激素亢进症，使猪的生殖器官机能和形态发生变化，导致小母猪乳房肿大、乳腺过早成熟、阴道及阴户红肿、阴门外翻、阴道脱出等，呈现霉菌性炎症反应。种公猪睾丸萎缩、性欲下降、精子无活力等。目前，玉米赤霉烯酮的酶联免疫法，免疫胶体金法等检测方法均需要玉米赤霉烯酮抗原抗体。 （1）玉米赤霉烯酮半抗原合成（合成技术路线见下图） 10-20mg玉米赤霉烯酮溶于丙酮中，在碱性溶液中与氯乙酸钠反应，形成含有乙酸基团的玉米赤霉烯酮半抗原。 （2）玉米赤霉烯酮全抗原（人工抗原、完全抗原、酶标抗原）合成 将玉米赤霉烯酮半抗原与牛血清白蛋白偶联得到免疫抗原。 将玉米赤霉烯酮半抗原用EDC活化，后将100mg蛋白加入0.01mpbs，溶解后与玉米赤霉烯酮半抗原偶联, 室温搅拌1h，用0.01mol/LPBS透析3天，每天换3次透析液，得到玉米赤霉烯酮与牛血清白蛋白的免疫抗原。
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Cultex细胞暴露技术建立呼吸道过敏反应的人肺体外模型
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
方法简介 化学品引起的呼吸道过敏反应，不论是体内还是体外，目前尚缺少有效的评价方法。因此，新实验方法的开发收到极大的关注，特别是考虑到REACH（《化学品注册、评估、许可和限制》）新的法规规定。应注意的是，REACH指导方针明确指出，应尽量避免动物实验，其中，化妆品材料应在2013年全面禁止动物实验。所以，建立体外模型显得非常必须和十分的紧迫。 为了化学品呼吸道过敏反应的人肺体外模型的建立，我们采用Cultex技术开发一种三维共培养系统，模拟人肺肺泡区。该系统，采用细胞气液界面暴露技术，使体外培养的细胞在完全模拟人肺部环境下暴露于气溶胶或颗粒物质。 方法 建立三种类型的共培养系统： 双细胞共培养模型： •人肺上皮细胞（ECs）：A549细胞 •人肺泡巨噬细胞（AMs）：U937细胞 三细胞共培养模型，类型1和类型2： • ECs: A549 cells • AMs: U937 cells, differentiated to AMs with PMA • Human immature dendritic cells (DCs): DCs differentiated from human peripheral blood monocytes ECs种在BD细胞培养插件上，培养7天。形成上皮细胞层后，AMs种在ECs层上。对于三细胞共培养类型1，DCs培养在细胞培养插件上（如图1A）；对于三细胞共培养类型2，DC细胞种在上皮层内侧（如图1B）。 细胞培养的终点特征： • EC层完整性：用Millicel-ERS (Millipore)测量跨上皮电阻（TEER）。 • EC层功能：表面活性蛋白(proSP-C)染色。 • Immature DCs: Staining of DC-marker CD1a and maturation markers CD83/CD86 使用体外暴露染毒系统（Cultex）的共培养模型对呼吸敏化剂和刺激物进行暴露染毒实验。 结果 TEER测量：电阻值随着时间增加。最高值出现在第7天（红色箭头），此时对插件进行处理（图.2）。 图 2: 每个值是3个腔室内测量的标准偏差平均值。 Staining of surface markers: ECs中表面活性蛋白proSP-C产物，用免疫化学染色方法所示（图.3A）。作为阴性对照，AMs没有染色阳性proSP-C (图. 3B
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显微镜物镜的使用手册
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
初次使用100x显微镜的朋友可能不太了解，用倍数稍微大点的目镜都和标本贴起来了但只能看见标本的颜色，其他细节都没法看见，不知道该怎么用。 其实100倍的物镜是需要滴油观察的，这就是所谓的油镜。观察时需要你在被观察区域滴一滴松柏油，然后显微镜先从低倍将图像找到，调整粗细准焦，然后逐一换到100倍。 这里就有问题了，物镜倍数越大，物镜与标本的距离越小：用香柏油是不是不用贴着标本进行观察？其实100倍的物镜没有贴到标本上的，只是距离太近了，香柏油的做用是使物镜跟物体表面处在相同介质中，增加折光率。 打个比方我看一个叶子的标本，不滴香柏油不用贴着标本，只能看到一片绿色，同样的距离滴上香柏油就可以看清楚？（变形问法：原来20x目镜100x物镜没看清，不是因为距离问题而是因为没滴香柏油的问题，20x目镜100x物镜是可以看清的？） 事实是这样的，如上所诉，100倍物镜属于油镜，再没滴油时使用，只能模糊的看到效果，只有滴油才把物镜的效果发挥出来。 使用油镜时，需在玻片上滴加香柏油。这是因为油镜的放大倍数较高，而透镜很小，光线通过不同密度的介质物体（玻片→空气→透镜）时，部分光线会发生折射而散失，进入镜筒的光线少，视野较暗，物体观察不清。如在透镜与玻片之间滴加和玻璃折射率（n=1.52）相仿的香柏油（n=1.515），则使进入油镜的光线增多，视野亮度增强，物象清晰。 使用油镜有许多注意事项。 （1）在使用油镜之前，必须先经低、高倍镜观察，然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。 （2）将集光器上升到最高位置，光圈开到最大。 （3）转动转换器，使高倍镜头离开通光孔，在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油，然后慢慢转动油镜，在转换油镜时，从侧面水平注视镜头与玻片的距离，使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。 （4）用左眼观察目镜，并慢慢转动细调节器至物象清晰为止。 如果不出现物象或者目标不理想要重找，在加油区之外重找时应按：低倍→高倍→油
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慢病毒包装的技术原理及现状
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
慢病毒载体（Lentiviral vector）较逆转录病毒载体有更广的宿主范围，慢病毒能够有效感染非周期性和有丝分裂后的细胞。慢病毒载体能够产生表达siRNA的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性细胞、干细胞、受精卵以及分化的后代细胞中表达siRNA/miRNA,实现在多种类型的细胞和转基因小鼠中特异而稳定的基因表达的功能性沉默，为在原代的人和动物细胞组织中快速而高效地研究基因功能，以及产生特定基因表达降低的动物提供了可能性。慢病毒作为siRNA/miRNA的携带者，不但具备特异性地使基因表达沉默的能力，而且充分发挥了慢病毒载体自身所具备的优势，为基因功能的研究提供了更强有力的工具。 慢病毒包装的原理 慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。构建的siRNA / miRNA慢病毒载体，与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通 siRNA 载体相比，一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面，Lentivirus-siRNA 克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。 慢病毒包装的简单流程 1） 含有目的基因的慢病毒 RNAi 干扰载体的构建和质粒纯化提取。 2） 慢病毒载体，包装系统共转染病毒包装细胞293T等。 3） 培养 48hrs - 72hrs 左右，收集含有病毒的上清培养液。 4） 病毒的纯化和浓缩。 5） 分装，- 80 ℃保存。 6） 滴度测定目的基因检定，并出具检测报告。 慢病毒包装存在的问题 尽管慢载体的研究有了很大进展，但距离临床应用还有很长的路要走。首先，重组病毒的滴度还不够高，除Naldini等报道的结果外，其余均在101TU/ml~103TU/ml之间，难以达到体内应用的需要；其次，由于HIV复杂的生物学性质，要像目前常用的小鼠逆转录病毒载体那样建立稳定的HIV载体包装细胞十分困 难，已建立的包装细胞均不理想。据报
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光化学反应仪技术更加理想的应用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
光化学反应器是近20年才出现的处理技术，在足够的反应时间内通常可以将有机物完全矿化为CO2和H2O等简单无机物，避免了二次污染，光化学反应器简单高效而有发展前途。由于以二氧化钛粉末为催化剂的光催化氧化法存在催化剂分离回收的问题，影响了该技术在实际中的应用，因此光化学反应器固定在某些载体上以避免或更容易使其分离回收的技术引起了国内外学者的广泛兴趣。 一、光化学反应器技术的研究现状 目前，国内外对光化学反应器的研究主要有两种。第一种是非填充式固定床型的固定技术，它以烧结或沉积方法直接将催化剂沉积在光化学反应器内壁，进行污水处理时以泵为动力，光化学反应器使污水在污水槽与光催化反应器之间循环回流，光催化反应在反应器里进行。譬如，张彭义等人研究了苯甲酸类物质的光催化降解，光化学反应器其TiO2的固定方法如下[1]：用两个120W高压汞灯辐射铝板，同时含有TiO2粉末的酸性悬浮液不断循环流过被辐射的铝板，光化学反应器悬浮液中的TiO2在紫外光和酸性条件的作用下沉积在铝板上而形成固定膜。第二种是填充式固定床型的固定技术[2]，光化学反应器即将TiO2烧结在载体(如砂、硅胶颗粒、玻璃珠、玻璃 纤维等)表面，然后将上述颗粒填充到反应器里。此类固定技术虽可增大光催化剂与液相的接触面积(反应速率比悬浮型光反应器还要高)，光化学反应器但载体颗粒较小，还需进行繁琐的分离、回收过程[3]。 二、光化学反应器固定化技术研究 1、机理探讨 有研究表明，光化学反应器一种类似于非填充式固定床型的催化剂固定技术，即布置于反应器底部、载有TiO2膜的玻璃纤维经过表面修饰(在TiO2表面担载某些重金属或金属氧化物 ，光化学反应器如Ag、Au、Pt、Pd、Nb、RuO2和Pt-RuO2等)能提高TiO2光催化活性。考虑到采取 此项技术进行饮用水深度净化时，金属含量低则不起作用，光化学反应器含量高则使水中重金属含量超过饮用水标准，故笔者试图从另一角度，即提高TiO2吸附能力方面来研究催化剂的固定化问题。
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修正Binder烘箱温度过冲的步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-27
Binder是完美模拟生物、化学和物理环境条件领域的领导者。Binder提供的烘箱品种齐全，不仅适用于常规用途，也满足非常特殊项目的应用要求。的使用者遍布全球。 在实验中，如果遇到Binder烘箱温度过冲的问题该如何解决，东南科仪工程师为你讲述修正温度过冲的步骤。 1.按住 按键约5秒钟 屏幕上会交替显示”UNIT” 和温度的单位如下： 2.再轻按 一下 屏幕上会显示“rASd”以及对应数字“0-10”，如下： 3.通过 来修改这个数字 4.约2秒钟后，烘箱默认修改后的值。 说明1： rASd对应的数字： 0表示最大的加热功率，1-10的设置表示多少度每分钟，如数字5表示：一分钟可以升温5度。 说明2： 一般出厂时默认设置是0，表示最大的加热功率。如果出现温度过冲严重时，可以考虑把rASd对应的数字改为3，或者改为4. 更多binder烘箱的温度过冲问题，请咨询东南科仪工程师！
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