-
CAS:790299-79-5|Masitinib (AB1010)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Masitinib (AB1010) 英文名称 Masitinib (AB1010) 应用 A tyrosine kinase, c-Kit, PDGFR, FGFR3, the FAK pathway inhibitor. 规格或纯度 ≥98% 别名 马赛替尼 生化机理 Masitinib (AB1010) is a tyrosine kinase, c-Kit, PDGFR, FGFR3, the FAK pathway inhibitor with IC50 of 150 ± 80, 200 ± 40 nM for KIT tyrosine phosphorylation and the recombinant wild-type KIT. Masitinib can enhance the antiproliferative effects of gemcitabine (GEM) in pancreatic cancer cells. Masitinib potently inhibits KIT with activating mutations in the juxtamembrane domain.CAS编号 790299-79-5
-
CAS:453562-69-1|Motesanib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Motesanib 英文名称 Motesanib 应用 An inhibitor of Flk-1, Flt-4, PDGFR-β and c-Kit. 规格或纯度 ≥98% 别名 莫特塞尼 生化机理 Motesanib is an inhibitor of Flk-1, Flt-4, PDGFR-β and c-Kit.CAS编号 453562-69-1 敏感性 比旋光度
-
CAS:183320-51-6|OSI-420
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 OSI-420 英文名称 OSI-420 规格或纯度 ≥99% 生化机理 OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420) is an active metabolite of erlotinib which is an orally active EGFR tyrosin kinase inhibitor with IC50 of 2 and 20 nM for the inhibition of human EGFR and EGFR autophosphorylation in tumor cells.CAS编号 183320-51-6 敏感性 比旋光度 折光率
-
CAS:444731-52-6|Pazopanib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Pazopanib 英文名称 Pazopanib 应用 A potent and selective inhibitor of Flk-1, PDGFR and c-kit 规格或纯度 ≥99% 别名 VEGFR抑制剂;帕唑帕尼 生化机理 Pazopanib is a novel multi-target inhibitor of VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, FGFR, c-Kit and c-Fms with IC50 of 10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM and 146 nM, respectively.CAS编号 444731-52-6 敏感性
-
CAS:153436-54-5|PD153035
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 PD153035 英文名称 PD153035 应用 An extremely potent and specific inhibitor of EGFR tyrosine kinase activity. 规格或纯度 ≥98% 别名 ZM 252868; AG 1517 英文别名 ZM 252868; AG 1517; Tyrphostin AG 1517; SU 5271; PD153035; PD-153035; 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 PD 153035 is an extremely potent and specific inhibitor of the
-
CAS:917879-39-1|MK-2461
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 MK-2461 英文名称 MK-2461 规格或纯度 ≥99%CAS编号 917879-39-1 敏感性 比旋光度 折光率 凝固点 沸点 溶解性 DMSO
-
CAS:857876-30-3|Motesanib Diphosphate (AMG-706)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Motesanib Diphosphate (AMG-706) 英文名称 Motesanib Diphosphate (AMG-706) 应用 An ATP-competitive inhibitor. 规格或纯度 ≥98% 别名 二磷酸莫替沙尼;AMG 706 生化机理 Motesanib Diphosphate (AMG-706) is a potent ATP-competitive inhibitor of VEGFR1/2/3, PDGFR, c-Kit and Ret with IC50 of 2 nM, 3 nM, 6 nM, 84 nM, 8 nM and 59 nM, respectively.CAS编号 857876-30-3
-
CAS:656247-17-5|Nintedanib (BIBF 1120)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Nintedanib (BIBF 1120) 英文名称 Nintedanib (BIBF 1120) 应用 BIBF1120 is a potent kinase inhibitor found to affect VEGF, PDGF, and FGF receptors. 规格或纯度 ≥98% 别名 BIBF 1120;尼达尼布 英文别名 Vargatef; Intedanib;Nintedanib; BIBF1120; BIBF-1120;(Z)-3-[(4-{Methyl-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino}phenylamino)methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester;Methyl (Z)-3-(((4-(N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido 运输条件 超低温冰袋运输
-
CAS:698387-09-6|Neratinib (HKI-272)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Neratinib (HKI-272) 英文名称 Neratinib (HKI-272) 应用 A potent and selective inhibitor of EGFR and HER2 规格或纯度 ≥99% 别名 来那替尼 生化机理 Neratinib is a potent and selective inhibitor of EGFR and Neu(HER2) (IC50 = 92 nM and 59 nM, respectively) by preventing phosphorylation of these proteins by their respective kinases. Neratinib displays activity against a variety of cancer cell lines, including A431, 3T3, and MDA-MB-435. Neratinib is an inhibitor of c-Src and Flk-1.CAS编号 698387-09-6 敏感性
-
CAS:343787-29-1|CP-673451
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 CP-673451 英文名称 CP-673451 规格或纯度 ≥98% 别名 CP 673451;CP673451 英文别名 CP 673451; CP673451;1-[2-[5-(2-methoxyethoxy)benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 有效和选择性的PDGFR抑制剂（PDGFR-α和β的IC50值分别为1和10 nM）。在一系列相关激酶中对PDGFR激酶具有选择性。胶质母细胞瘤异种移植物中的PDGFR-β磷酸化异常和PDGF诱导的小鼠血管生成。CAS编号 343787-29-1
-
CAS:1374640-70-6|CO-1686(AVL-301)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 CO-1686(AVL-301) 英文名称 CO-1686 (AVL-301) 规格或纯度 ≥99% 生化机理 Description:IC50 Value: 21.5±1.7 nM (EGFRL858R/T790M); 303.3 ± 26.7 nM (EGFRWT) [1]CO-1686 is a novel, irreversible and orally delivered kinase inhibitor that specifically targets the mutant forms of EGFR including T790M while exhibiting minimal activity towards the wild-type (WT) receptor.in vitro: CO-1686 is a potent inhibitor of EGFR L858R/T790M kinase (kinact/Ki = (2.41 ± 0.30) x 105 M-1s-1) and is approximately 22-fold selective over WT EGFR (kinactt/Ki = (1.12 ± 0.14) x 104 M-1s-1). CO-1686 potently inhibited proliferation in the mutant-EGFR NSCLC cellswith GI50 values ranging from 7 - 32 nM. In comparison, the GI50 value for A431 cells, an epidermoid cell line that is driven by amplified WT EGFR(19), was 547 nM. Two cell linesexpressing WT EGFR in the presence of an N- or KRAS mutation (NCI-H1299 and NCI-H358,respectively) were inhibited by CO-1686 at a concentration of 4275 and 1806 nM, respectively [1].CAS编号 1374640-70-6
-
CAS:24502-79-2|(β,β-二甲基丙烯酰基)紫草素
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 (β,β-二甲基丙烯酰基)紫草素 英文名称 (β,β-Dimethylacryl)shikonin 规格或纯度 >90.0%(HPLC) 别名 BATA,BATA-二甲基丙烯酰紫草素 英文别名 5,8-Dihydroxy-2-[1-(β,β-dimethylacryloyloxy)-4-methyl-3-pentenyl]-1,4-naphthalenedioneCAS编号 24502-79-2 敏感性 熔点 103-105℃
-
CAS:845272-21-1|Varlitinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Varlitinib 英文名称 Varlitinib 规格或纯度 ≥96%CAS编号 845272-21-1 敏感性 比旋光度 折光率 凝固点 沸点 溶解性
-
CAS:443913-73-3|Vandetanib(ZD6474)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Vandetanib(ZD6474) 英文名称 Vandetanib (ZD6474) 应用 An antagonist of VEGFR (Flk and Flk) and EGFR families. 规格或纯度 ≥99% 别名 凡德他尼 英文别名 ZD6474;N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)quinazolin-4-amine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 口服有效的VEGFR2酪氨酸激酶\ xa0抑制剂\ xa0（KDR IC 50 = 40 nM）。\ xa0还抑制fms样酪氨酸激酶4（VEGFR3，IC 50 = 110 nM）和表皮生
-
CAS:1214265-56-1|WZ3146
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 WZ3146 英文名称 WZ3146 应用 A mutant EGFR phosphorylation inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 WZ3146; WZ 3146 英文别名 WZ3146;WZ 3146;N-[3-[[5-Chloro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 WZ3146 significantly suppresses the growth of EGFR mutation containing cell lines with IC50 of 3 nM in EGFR Del
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信