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CAS:1421373-66-1|AZD-9291 mesylate
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 AZD-9291 mesylate 英文名称 AZD-9291 mesylate 规格或纯度 99% 别名 Osimertinib mesylate;AZD9291 mesylate 英文别名 Osimertinib mesylate;AZD9291 mesylate 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1421373-66-1 敏感性 对光敏感
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CAS:1421373-65-0|AZD9291
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 AZD9291 英文名称 AZD9291 规格或纯度 99% 别名 N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺 英文别名 N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide 运输条件 常规运输CAS编号 1421373-65-0
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CAS:853929-59-6|OGT 2115
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 OGT 2115 英文名称 OGT 2115 规格或纯度 ≥97%(HPLC) 别名 2-[4-[[3-(4-溴苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨基] -3-氟苯基] -5-苯并恶唑乙酸 英文别名 2-[4-[[3-(4-Bromophenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino]-3-fluorophenyl]-5-benzoxazoleacetic acid 运输条件 常规运输 生化机理 乙酰肝素酶抑制剂（IC50 =0.4μM），对人细胞色素P450同工酶没有大的抑制作用（IC50> 30μM）。表现出体外抗血管生成特性（IC50 =1μM）。CAS编号 853929-59-6
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CAS:1672665-49-4|PT-2385
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 PT-2385 英文名称 PT-2385 规格或纯度 ≥98% 别名 （S）-3-（（（2,2-二氟-1-羟基-7-（甲基磺酰基）-2,3-二氢-1H-茚满-4-基）氧基）-5-氟苄腈 英文别名 (S)-3-((2,2-difluoro-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 潜在的选择性缺氧诱导因子（HIF-2α）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。PT-2385选择性破坏HIF-2α与HIF-1β的异源二聚。非常有效地阻止癌细胞的生长，增殖。CAS编号 1672665-49-4
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CAS:244240-24-2|LFM-A13
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 LFM-A13 英文名称 LFM-A13 规格或纯度 ≥97% 别名 2-氰基-N-（2,5-二溴苯基）-3-羟基丁-2-烯酰胺 英文别名 2-Cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide;α-Cyano-β-hydroxy-β-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide, (2Z)-2-Cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxy-2-butenamide; a-Cyano-b-hydroxy-b-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide ；(Z)-2-cyano-N-(2,5-di 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 “生物学描述”：“选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（IC 50 = 2.5μM）。还抑制脊髓灰质炎样激酶（Plk1）（IC 50 = 37.36μM）。LFM-A13是非受体酪氨酸激酶布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的抑制剂，B
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CAS:170632-47-0|YC-1
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 YC-1 英文名称 YC-1 规格或纯度 ≥99% 别名 5-[1-（苯甲基）-1H-吲唑-3-基]-2-呋喃甲醇 英文别名 5-[1-(Phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 可逆可溶性鸟苷基环化酶激活剂（EC 50 = 18.6μM）。不依赖于NO。在体外诱导cGMP浓度依赖性增加。通过体内HIF-1抑制剂降低血脑屏障通透性。CAS编号 170632-47-0
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CAS:848318-25-2|SSR128129E
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 SSR128129E 英文名称 SSR128129E 规格或纯度 98% 别名 2-氨基-5-（1-甲氧基-2-甲基吲哚嗪-3-羰基）苯甲酸钠盐 英文别名 2-Amino-5-(1-methoxy-2-methylindolizine-3-carbonyl)benzoatesodiumsalt；sodium;2-amino-5-(1-methoxy-2-methylindolizine-3-carbonyl)benzoate 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 选择性变构FGFR抑制剂（IC 50 = 1.9μM，FGFR1）。高效的抗增殖剂。有效抑制FGF2诱导的上皮细胞增殖和迁移（IC 50值分别为31和15 nM）。CAS编号 848318-25-2
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CAS:215543-92-3|SU-5402（DMSO溶液）
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 SU-5402（DMSO溶液） 英文名称 SU-5402 (DMSO solution) 规格或纯度 ≥98% 别名 3-[4-甲基-2-[（Z）-（2-氧代-1H-吲哚-3-亚烷基）甲基]-1H-吡咯-3-基]丙酸'， 英文别名 3-[4-Methyl-2-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid' 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效的选择性VEGFR和FGFR抑制剂（IC 50值为0.02（VEGFR2），0.03（FGFR1），0.51（PDGFRβ）和> 100μM（EGFR））。减轻整合素β4诱导的神经干细胞分化。在体内显示抗肿瘤作用。也可以作为固体（CAS编号 215543-92-3
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CAS:1234356-69-4|Derazantinib(ARQ-087)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Derazantinib(ARQ-087) 英文名称 Derazantinib(ARQ-087) 应用 Derazantinib(ARQ-087)是具有口服生物活性的FGFR抑制剂，对FGFR2、FGFR1、FGFR3的IC50分别为1.8 nM、4.5 nM和4.5 nM，对FGFR4的抑制活性较低，IC50为34 nM。它还能抑制RET、DDR2、PDGFRβ、VEGFR和KIT。 规格或纯度 99% 别名 德拉替尼 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1234356-69-4
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CAS:1513857-77-6|培米加替尼
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 培米加替尼 英文名称 Pemigatinib 应用 Pemigatinib是一种选择性的 FGFR 抑制剂，目前处于开发**胆管癌患者。 规格或纯度 ≥98% 英文别名 Pemazyre 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1513857-77-6 储存温度 -20°C储存
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CAS:1265229-25-1|CH5183284 (Debio-1347)
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 CH5183284 (Debio-1347) 英文名称 CH5183284 (Debio-1347) 规格或纯度 99% 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1265229-25-1 储存温度 -20°C储存 MDL号 MFCD28502053
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CAS:857890-39-2|Lenvatinib Mesylate
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Lenvatinib Mesylate 英文名称 lenvatinib Mesylate 规格或纯度 99% 别名 甲磺酸乐伐替尼 英文别名 E7080；4-3-Chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide mesylate； 4-3-chloro-4-(cyclopropylamino)carbonylaminophenoxy-7-methoxy-6-Quinolinecarboxamide methanesulfonate (1:1)； 4-3-Chloro-4-(N’-cyclopropylureido)phenoxy-7- 运输条件 冰袋运输 生化机理 Lenvatinib (E7080) is an orally active inhibitor against multiple receptor tyrosine kinases, including VEGFR (Flt-1/KDR/Flt-4 IC50 = 22/4.0/5.2 nM), PDGFR1/2
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CAS:2230821-27-7|Gefitinib-based PROTAC 3
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Gefitinib-based PROTAC 3 英文名称 Gefitinib-based PROTAC 3 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 基于吉非替尼的PROTAC 3；(2S，4R)-1-((S)-2-(3-(2-((5-((4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧)戊基)氧)乙氧基)丙酰胺基)-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-羧酰胺 英文别名 Gefitinib-based Proteolysis-targeting Chimera 3;Iressa-based PROTAC 3;(2S,4R)-1-((S)-2-(3-(2-((5-((4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)pentyl)oxy)ethoxy)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)be 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理
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CAS:927822-86-4|KC7F2
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 KC7F2 英文名称 KC7F2 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 N，N'-(二硫代-2,1-乙二基)双[2,5-二氯苯磺酰胺 英文别名 N,N'-(Dithiodi-2,1-ethanediyl)bis[2,5-dichlorobenzenesulfonamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 HIF-1α抑制剂。通过下调HIF-1α蛋白质合成来起作用；降低缺氧条件下eIF4E结合蛋白1（4EBP1）和p70 S6K的磷酸化。还可以阻止一系列人类癌细胞系中低氧诱导的HIF-1α积累。抑制HIF靶基因（如碳酸酐酶IX和MMP2）的表达。CAS编号 927822-86-4
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CAS:1448169-71-8|Futibatinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-15
产品名称 Futibatinib 英文名称 Futibatinib 应用 Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂，对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2，且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9\u2009nM; V5651=1-3\u2009nM; N550H=3.6\u2009nM; E566G=2.4\u2009nM)。 规格或纯度 98% 别名 1-[(3S)-3-[4-氨基-3-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-吡咯烷基]-2-丙烯-1-酮 英文别名 TAS-120；FGFR-IN-1；Futibatinib FGFR-IN-1；1-[(3S)-3-[4-Amino-3-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-pyrrolidinyl]-2-propen-1-one 运
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