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CAS:487021-52-3|AR-A014418
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 AR-A014418 英文名称 AR-A014418 规格或纯度 ≥98% 别名 GSK-3beta 抑制剂 VIII 英文别名 AR-AO 14418;AR 0133418;AR 014418;GSK 3β inhibitor；N-(4-Methoxybenzyl)-N′-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)urea 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) is a serine/threonine kinase that has been implicated in pathological conditions such as diabetes and Alzheimer′s disease. GSK3 inhibitor, AR-A014418, inhibits GSK3 (IC50 = 104 nM), in an ATP-competitive manner (Ki = 38 nM). AR-A014418 does not sign
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CAS:252935-94-7|CHIR-98014
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 CHIR-98014 英文名称 CHIR-98014 规格或纯度 98% 别名 N-6-[2-[[4-(2,4-二氯苯基)-5-(1H-咪唑-1-基）-2-嘧啶基]氨基]乙基] -3-硝基-2,6-吡啶二胺；CHIR-98014 英文别名 N2-(2-(4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)-5-nitropyridine-2,6-diamine;6-N-[2-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-1-ylpyrimidin-2-yl]amino]ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效和选择性GSK-3抑制剂（β和α同工型的IC50值分别为0.58和0.65 nM）。在一系列其他激酶中，GSK-3β的选择性> 500倍。在体外提高糖尿病大鼠肌肉条的胰岛素敏感性，并在体内口服葡萄糖
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CAS:1257704-57-6|CEP-33779
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 CEP-33779 英文名称 CEP-33779 规格或纯度 98% 别名 [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, N-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-；N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-8-(4-methylsulfonylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 英文别名 [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, N-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-；N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-8-(4-methylsulfonylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1257704-57-6
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CAS:1056634-68-4|CYT387
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 CYT387 英文名称 CYT387 应用 An inhibitor of JAK1 and JAK2. 规格或纯度 ≥98% 别名 CYT 387; CYT-387 英文别名 CYT 387; CYT-387;Momelotinib;N-(Cyanomethyl)-4-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]benzamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Cyt387 is an ATP competitive inhibitor of JAK1 (IC50 = 11 nM) and JAK2 (IC50 = 18 nM) (Janus kinases).Potent ATP-competitive JAK 1/2 selective inhibitor (IC 50
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CAS:1021868-92-7|ZM 39923 HCl
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 ZM 39923 HCl 英文名称 ZM 39923 HCl 规格或纯度 ≥98% 别名 3-(异丙基(苄基)氨基)-1-(2-萘基)-1-丙酮盐酸盐 英文别名 ZM-39923 hydrochloride; ZM39923 hydrochloride;3-((1-methylethyl)(phenylmethyl)amino)-1-(2-naphthalenyl)-1-propanone hydrochloride; 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 强力的选择性Janus酪氨酸激酶3（JAK3）抑制剂。对于JAK3，EGFR，JAK1和CDK4，pIC50值分别为7.1、5.6、4.4和
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CAS:1187594-09-7|Baricitinib
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 Baricitinib 英文名称 Baricitinib 应用 A selective inhibitor of JAK1 and JAK2. 规格或纯度 ≥99% 别名 INCB 028050;LY 3009104 英文别名 INCB 028050;LY 3009104;INCB028050;LY3009104;LY-3009104;INCB-028050;2-[1-ethylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 高效JAK1和JAK2抑制剂（IC50值分别为5.9和5.7 nM）。还抑制Tyk2（IC50 = 53 nM）。
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CAS:31008-18-1|木兰脂素
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 木兰脂素 英文名称 Magnolin 规格或纯度 分析标准品,≥98%CAS编号 31008-18-1 密度 1.1780 分子量 416.46
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CAS:612487-72-6|AZD1080
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 AZD1080 英文名称 AZD1080 规格或纯度 ≥98% 别名 2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-甲腈 生化机理 Description:IC50 Value: 31 nM [1]AZD1080 is a potent and selective GSK3 inhibitor that demonstrates peripheral target engagement in Phase 1 clinical studies.in vitro: AZD1080 inhibits tau phosphorylation in cells expressing human tau and in intact rat brain. Interestingly, subchronic but not acute administration with AZD1080 reverses MK-801-induced deficits, measured by long-term potentiation in hippocampal slices and in a cognitive test in mice, suggesting that reversal of synaptic plasticity deficits in dysfunctional systems requires longer term modifications of proteins downstream of GSK3β signaling [1].in vivo: AZD1080 reverses MK-801-induced impairments in mouse model of cognition. AZD1080 treatment significantly prevents MK-801-induced deficits at both time-points (*p
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CAS:935666-88-9|AZD1480
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 AZD1480 英文名称 AZD1480 应用 An inhibitor of JAK2 规格或纯度 ≥98% 别名 AZD1480;AZD 1480 英文别名 AZD1480;AZD 1480；5-chloro-n2-((1s)-1-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)ethyl)-n4-(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)-2,4-pyrimidinediamine；(S)-5-chloro-N2-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 AZD1480 demonstrat
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CAS:27740-01-8|野黄芩苷
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 野黄芩苷 英文名称 Scutellarin 应用 灯盏花乙素为云南特有的菊科植物灯盏细辛中提取，灯盏花乙素具有改善脑循环，增加脑血流量，降低脑血管阻力，提高血脑屏障能透性，增加营养性心肌血流量，提高巨噬细胞吞噬免疫功能作用，以及对抗由二磷酸腺苷引起的血小板凝聚作用。 规格或纯度 分析标准品 别名 灯盏花乙素,野黄芩甙 生化机理 Scutellarin is a flavonoid that exhibits a number of cardio- and neuro-protective effects. Scutellarin inhibits p38 activity, ERK phosphorylation, and TGF-β expression and fibrosis in a rat myocardial infarct model. In a cerebral ischemia-reperfusion model, the compound reduced infarct volume and neurological deficits by increasing eNOS expression while inh
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CAS:945755-56-6|XL019
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 XL019 英文名称 XL019 规格或纯度 ≥99% 生化机理 Description:IC50 Value: 2.2 nM (JAK2); 214.2 nM (JAK3) [1]XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor. XL019 shows good biochemical and cellular potency against JAK2 with good selectivity against the Janus Kinase family as well as a broad kinase panel. XL019 was selected as a clinical candidate and advanced into human clinical trials where it was evaluated in patients with primary myelofibrosis, post-polycythemia vera, or post-essential thrombocythemia myelofibrosis.in vitro: Analogue XL019 was also evaluated against a selectivity panel of 118 kinases. Targets for which XL019 exhibited IC50 50-fold selectivity against all kinases tested including JAK family members JAK1 and TYK2. Further in vitro evaluation of XL019 revealed that it demonstrated a desirable CYP (1A2, 2C9, 2D6, 3A4 ?20 μM), hERG (16 μM), and P-glycoprotein inhibition (>20 μM) profile [1].in vivo: XL019 was administered orally to mice bearing HEL92.1.7 tumors and inhibition of STAT phosphorylation was measured after 4 h. A signi
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CAS:1234480-50-2|XMD8-92
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 XMD8-92 英文名称 XMD8-92 规格或纯度 ≥97% 别名 2-((2-Ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5，11-dimethyl-5Hbenzo[e]pyrimido[5，4-b][1，4]diazepin-6(11H)-one，2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5，11-dihydro-5，11-dimethyl-6H-pyrimido[4，5-b][1，4]benzodiazepin-6-one 英文别名 2-((2-Ethoxy-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)phenyl)amino)-5，11-dimethyl-5Hbenzo[e]pyrimido[5，4-b][1，4]diazepin-6(11H)-one，2-[[2-Ethoxy-4-(4-hydroxy-1-piperidinyl)phenyl]amino]-5，11-dihydro-5，11-dimethyl-6H-pyrimido[4，5-b][1，4]benzodiazepin-6-one 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理
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CAS:211555-05-4|WHI-P97
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 WHI-P97 英文名称 WHI-P97 规格或纯度 ≥98%CAS编号 211555-05-4 溶解性 10 mM in DMSO. 储存温度 储存温度-20°C
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CAS:857064-38-1|WP1066
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 WP1066 英文名称 WP1066 应用 A cell permeable inhibitor of Stat3 and JAK2 protein tyrosine kinase. 规格或纯度 ≥98% 别名 WP-1066 英文别名 (2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide;(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide;WP-1066;WP 1066 运输条件 冰袋运输 生化机理 WP1066 (WP10666) is a cell permeable AG 490 tyrphostin
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CAS:896720-20-0|VX-11e
作者：德尔塔 日期：2022-03-28
产品名称 VX-11e 英文名称 VX-11e 规格或纯度 ≥98% 别名 VX 11e 英文别名 VX 11e;4-[2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-5-methyl-4-pyrimidinyl]-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 有力和选择性的细胞外信号相关激酶2（ERK2）抑制剂（ERK2，GSK-3，Aurora激酶A和Cdk2的Ki值分别为
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