-
mPEG-NPC，mPEG-Nitrophenyl Carbonate，MW：3400
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0203-3.4k产品名称：mPEG-NPCCAS：N/A分子式：N/A分子量：3400纯度：95%+库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0203-3.4kmPEG NPC是一种线性单官能团甲基醚PEG，带有活性硝基苯碳酸酯或NPC基团。
-
mPEG-NPC，mPEG-Nitrophenyl Carbonate，MW：5000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0203-5k产品名称：mPEG-NPCCAS：N/A分子式：N/A分子量：5000纯度：95%+库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0203-5kmPEG NPC是一种线性单官能团甲基醚PEG，带有活性硝基苯碳酸酯或NPC基团。
-
mPEG-NPC，mPEG-Nitrophenyl Carbonate，MW：10000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0203-10k产品名称：mPEG-NPCCAS：N/A分子式：N/A分子量：10000纯度：95%+库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0203-10kmPEG NPC是一种线性单官能团甲基醚PEG，带有活性硝基苯碳酸酯或NPC基团。
-
mPEG-NPC，mPEG-Nitrophenyl Carbonate，MW：20000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0203-20k产品名称：mPEG-NPCCAS：N/A分子式：N/A分子量：20000纯度：95%+库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0203-20kmPEG NPC是一种线性单官能团甲基醚PEG，带有活性硝基苯碳酸酯或NPC基团。
-
NPC-PEG-NPC，Nitrophenyl Carbonate-PEG-Nitrophenyl Carbonate，MW：1000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0204-1k产品名称：NPC-PEG-NPCCAS：N/A分子式：N/A分子量：1000纯度：95%+库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0204-1kNPC-PEG-NPC是一种线性双功能PEG交联剂，含有两个活性硝基苯碳酸酯或NPC基团。
-
FA-PEG-Mal，Folic acid-PEG-Maleimide，MW：3400
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0251-3.4k产品名称：FA-PEG-MalCAS：N/A分子式：N/A分子量：3400纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0251-3.4k叶酸PEG马来酰亚胺（FA-PEG-MAL）可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他材料或者小分子。马来酰亚胺（MAL）与巯基（-SH）在PH6.5-7.5很容易形成稳定的硫醚键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。叶酸（-FA）具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞模受体。
-
FA-PEG-Mal，Folic acid-PEG-Maleimide，MW：5000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0251-5k产品名称：FA-PEG-MalCAS：N/A分子式：N/A分子量：5000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0251-5k叶酸PEG马来酰亚胺（FA-PEG-MAL）可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他材料或者小分子。马来酰亚胺（MAL）与巯基（-SH）在PH6.5-7.5很容易形成稳定的硫醚键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。叶酸（-FA）具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞模受体。
-
FA-PEG-Mal，Folic acid-PEG-Maleimide，MW：10000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0251-10k产品名称：FA-PEG-MalCAS：N/A分子式：N/A分子量：10000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0251-10k叶酸PEG马来酰亚胺（FA-PEG-MAL）可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他材料或者小分子。马来酰亚胺（MAL）与巯基（-SH）在PH6.5-7.5很容易形成稳定的硫醚键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。叶酸（-FA）具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞模受体。
-
FA-PEG-Mal，Folic acid-PEG-Maleimide，MW：20000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0251-20k产品名称：FA-PEG-MalCAS：N/A分子式：N/A分子量：20000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20℃，In dark，In dryingCAS号：N/A产品货号：Delta-0251-20k叶酸PEG马来酰亚胺（FA-PEG-MAL）可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他材料或者小分子。马来酰亚胺（MAL）与巯基（-SH）在PH6.5-7.5很容易形成稳定的硫醚键。PEG修饰可提高溶解度和稳定性，减少蛋白质和肽的免疫原性。它也能抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。叶酸（-FA）具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞模受体。
-
Folic acid-PEG-acid，FA-PEG-COOH，MW：1000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0252-1k产品名称：FA-PEG-COOHCAS：N/A分子式：N/A分子量：1000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20°CCAS号：N/A产品货号：Delta-0252-1kFA-PEG-COOH是叶酸PEG中的一种，他可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病**和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向** )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
-
Folic acid-PEG-acid，FA-PEG-COOH，MW：2000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0252-2k产品名称：FA-PEG-COOHCAS：N/A分子式：N/A分子量：95%纯度：2000库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20°CCAS号：N/A产品货号：Delta-0252-2kFA-PEG-COOH是叶酸PEG中的一种，他可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病**和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向** )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
-
Folic acid-PEG-acid，FA-PEG-COOH，MW：3400
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0252-3.4k产品名称：FA-PEG-COOHCAS：N/A分子式：N/A分子量：3400纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20°CCAS号：N/A产品货号：Delta-0252-3.4kFA-PEG-COOH是叶酸PEG中的一种，他可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病**和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向** )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
-
Folic acid-PEG-acid，FA-PEG-COOH，MW：5000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0252-5k产品名称：FA-PEG-COOHCAS：N/A分子式：N/A分子量：5000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20°CCAS号：N/A产品货号：Delta-0252-5kFA-PEG-COOH是叶酸PEG中的一种，他可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病**和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向** )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
-
Folic acid-PEG-acid，FA-PEG-COOH，MW：10000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0252-10k产品名称：FA-PEG-COOHCAS：N/A分子式：N/A分子量：10000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20°CCAS号：N/A产品货号：Delta-0252-10kFA-PEG-COOH是叶酸PEG中的一种，他可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病**和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向** )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
-
Folic acid-PEG-acid，FA-PEG-COOH，MW：20000
作者：德尔塔 日期：2022-10-22
产品编号：Delta-0252-20k产品名称：FA-PEG-COOHCAS：N/A分子式：N/A分子量：20000纯度：95%库存状态：现货发货时长：两个工作日内保存条件：-20°CCAS号：N/A产品货号：Delta-0252-20kFA-PEG-COOH是叶酸PEG中的一种，他可以和FR形成叶酸-FR，叶酸靶向给药已成为许多癌症和炎症性疾病**和成像的一种替代疗法。叶酸结合物分子量小，与细胞表面FR结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到病理细胞而不损伤正常组织；叶酸-FR靶向途径与其它靶向途径(如单克隆抗体靶向** )相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与 FR的高亲和性，和迅速的肿瘤渗入性；FR的表达局限在某些肿瘤细胞 (包括原发、复发癌和转移癌 )和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；FR将叶酸连接的药物导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接PEG可以避免网状内皮系统的清除作用，延长药物在血液中的停留时间。羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信