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关于血清不清澈有沉淀是不是有质量问题的问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
zui近有客户向我公司钱咨询一个问题，那就是购买的GIBCO胎牛血清不清澈，血清里面会有很多透明的絮状的东西，是不是血清存在质量问题？ 如果您是从正规渠道购买的话，是没有问题的。进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂，且采血后集中处理。而国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清国产的血清呈现出蜡黄。总之，进口的血清，质量的呈现出谈黄、微红色，差点的呈现出橘红色或鲜红色。 至于沉淀问题，很多血清客户，会发现进口血清有沉淀，从而怀疑血清的质量问题，这是没有根据的。血清中的沉淀是由纤维蛋白的凝聚产生，对血清质量没有任何影响，沉淀的产生原因很多，和厂家的加工生产方式密切相关。国产的血清，大多来自北方，由于价格低廉，保存环境都不好，从采血、冷冻、运输到生产会经过多次冻融，每次冻融过程，就会析出部分纤维蛋白沉淀，这样，血清成品过滤后看起来反而更加的“干净”，很少有沉淀产生。进口的胎牛血清，过滤分装前很少会反复冻融，生产后的成品也是清澈的，但随着时间的推移，血清中的大量纤维蛋白会析出形成沉淀。当然，进口的新生牛血清，一般牛龄都在2周左右，血清中的各种蛋白含量明显偏高，生产后血清可能会浑浊，甚至有大量沉淀。当然，购买回来的血清都是冰冻状态，使用时需要融化，融化过程在温度较低的状态下慢慢进行，否则沉淀相对较多，虽然沉淀并不直接影响血清的质量，但对细胞的显微观察有一定的阻碍。
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小鼠泛素蛋白（Ub）ELISA检测试剂盒目前厂家/报价
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA检测试剂盒目前厂家/报价 参数规格： 产地：国产/进口 规格：48T/96T 保存：2-8℃ 检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法 产品特点：运用免疫学技术测定标本的方法，该方法灵敏度高、特异性强、高重复好！ 实验方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可提供代测服务。 样本类型：标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。每个标本量收集体积＝50ul×检测种类。取材前可向销售人员索要人血清剥夺反应相关蛋白elisa试剂盒说明书。 人血清剥夺反应相关蛋白elisa试剂盒样本采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在2-4℃备用；如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。 注意事项： 1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用8.手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 9.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 10.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA检测试剂盒目前厂家/报价 “ELISA试剂盒"实验操作流程（具体请参照说明书）： ① 加抗体包
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粒细胞集落刺激因子的信息
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是一种糖蛋白，含有174个氨基酸，分子量约为20000。 主要由内毒素、TNF-α和IFN-γ可活化单核细胞和巨噬细胞产生。G-CSF基因全长2.5kb，包括5个外显子和4个内含子，G-CSF有5个半胱氨酸，Cys 36与Cys42，Cys74与Cys64之间形成两对二硫键，Cys17为不配对半胱氨酸，二硫键对于维持G-CSF生物学功能是必须的因素。人和小鼠G-CSF在氨基酸水平上有73%同源性，并具有相互交叉的生物学活性。 G-CSF主要作用于中性粒细胞系（lineage）造血细胞的增殖、分化和活化。重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。 G-CSF临床主要用于预防和**肿瘤放疗或化疗后引起的白细胞减少症、**骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征、预防白细胞减少可能潜在的感染并发症、以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。
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花生的食用知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
《本草纲目》说：“花生悦脾和胃润肺化痰、滋养补气、清咽止痒。”对付霜降后高发的胃痛，有意识地选择一些暖胃食物，如花生、南瓜、红薯、胡萝卜、甘蓝等，便可以达到养胃暖胃的目的。 花生性味甘、平，可健脾和胃、润肺化痰、益气止血，用于脾虚消瘦、食少乏力、干咳少痰、产后乳汁不足等症。李教授介绍说，花生中的脂肪可使肝内胆固醇分解为胆汁酸，促进排泄，从而降低血中胆固醇含量，用以预防动脉粥样硬化。 花生中高含量的蛋白及氨基酸还可提高记忆力，延缓衰老。它所含的VE可延缓组织老化，并增强肝脏解毒功能。 花生具有止血和提升血小板的功能，且花生红衣的效果比花生米本身强50倍，所以吃花生连红衣一块吃。 因此，冬季进补吃什么？花生zui有益！ 温馨提示：吃花生也有诸多禁忌。 1、因为花生脂肪和蛋白质含量非常高，那些体寒湿滞、脾虚便泄，以及有胃肠道疾病的人不宜食用，否则会加重腹泻。 2、对于有肝胆疾患的人来说，花生会加重肝脏负担。 3、皮肤油脂分泌旺盛、易长青春痘的人，也不宜过量进食花生。 4、由于花生有止血作用，能增进血凝，促进血栓形成，所以那些血黏度高或有血栓的人不宜食用。此外，我们日常食用花生米大多是油炸，这样非常容易引起上火，特别是那些肝火旺盛、内热上火的人食用，会火上浇油。如果实在想吃，也限于以水煮或炖的花生为宜，此时的花生具有不温不火、易于入口、容易消化等特点，也是*的养生食用方法。
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BIM分享:关于酶联免疫试剂盒实验的操作流程描叙
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
昨天上午我司吴在询盘的留言上看到有客户咨询关于实验正确步骤是怎样的？在经过一番交流后，我司吴特意整理出实验中的整个操作流程及注意事项与亲们分享： 一、前期准备工作： 实验前样本和试剂盒室温平行1小时，如果样本是冻存样本，应提前拿到2-8摄氏度进行解冻（不建议直接室温解冻） 准备好实验所需耗材，蒸馏水（去离子水）。 二、操作流程描叙： 1，将要进行实验的版孔进行设定好，标准品5个点，每个点设定平行，需要用到10个孔，空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔。 2，稀释标准，准备好5个EP管，然后在每个EP管中加入150微升标准稀释液，编上编码，分别为1，2，3，4,5，在1号管中加入150标准品，用枪头反复吹打10次左右（注意控制幅度不要过大容易产生气泡）如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右，然后换枪头，在1号管中取150微升加入到2号管，后面过程一次类推。zui后稀释完，前面4个管中每管液体在150微升，5号管为300微升。浓度是从大到小。 3，标准、样本、空白加样：标准是每个浓度点2个孔（做平行），每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，样本孔中每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，空白孔加入50微升蒸馏水。特别要说明的是，标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完，如果时间拖的太长，会导致前面孔先反应后面孔才开始反应，这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜，至37摄氏度孵育30分钟. 4，洗版，在孵育过程中可以将洗涤液配好，20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液（不要漫过版孔），（如果有震荡仪的话，可以讲板子放入震荡仪上5秒左右，然后静止三十秒，没有请忽略次过程）将板子在桌子上晃动5秒左右，然后静置30秒，甩干，拍板。说明：甩干过程尽量要快，1秒内就可以完成，不要慢慢倾斜倒掉液体，直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸，版孔朝下拍几下，拍干区别主要看吸水
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饲养细胞在体外的细胞培养中操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
饲养细胞在体外的细胞培养中，单个的或数量很少的细胞不易生存与繁殖，必须加入其它活的细胞才能使其生长繁殖，加入的细胞称之为饲养细胞（Feeder cell）。在细胞融合和单克隆的选择过程中，就是在少量的或单个细胞的基础上使其生长繁殖成群体，因此在这一过程中必须使用饲养细胞。许多种类的动物细胞都可以做饲养细胞，如正常的脾细胞、胸腺细胞、腹腔渗出细胞等，常选用腹腔渗出细胞，其中主要是巨噬细胞和淋巴细胞。应用腹腔渗出细胞的好处是：一方面做饲养细胞，另一方面巨噬细胞可以吞噬死亡的细胞和细胞碎片，为融合细胞的生长造成良好的环境。腹腔细胞的来源可以是与骨髓瘤细胞同系鼠。也可以是其他种类的小鼠，如C57鼠，昆明小白鼠等。1．材料（1）小鼠（Balb/c或C57小白鼠）若干只。（2）11.6％蔗糖溶液（经10磅30min高压灭菌）。2．操作方法（1）拉颈处死小鼠。（2）70％酒精浸泡消毒10min。（3）用手术剪将小鼠腹部剪开一小口，剥开皮肤，露出腹腔。（4）用注射器将4ml 11.6％蔗糖溶液注入腹腔，用手指轻揉1min仍用该注射器回抽腹腔液体，加入离心管。（5）1 000r／min离心10min。（6）取上清，以HAT选择培养液将细胞制成悬液。台盼蓝染色计数活细胞，使每毫升含40万个活细胞。（7）以1ml吸管将细胞种入微量培养皿，每孔0.05ml，含2万个细胞，放入CO2培养箱培养，即可供细胞融合和克隆化之用。如果在融合后发现在培养孔中饲养细胞数量少，则可以在细胞换液时再加入一些。
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枯草芽孢杆菌的菌体和芽胞的关系
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
青海发光杆菌所谓的菌体指的是营养体，就是已经萌发出来的。形成的芽孢实际上是休眠体，芽孢的表面有一层厚厚的荚膜，它能耐高温、耐腐蚀、耐化学制剂的清洗。用消毒剂去杀芽孢要很长的时间才能杀死它，用消毒剂去杀病毒或者细菌相对来说更容易得些，而杀死产生芽孢的这种菌相对来说就难多了，要用更长的时间和较高的浓度。 那么到底休眠体的芽孢和营养体的芽孢杆菌有什么区别，他们之间的关系又是什么呢？ 大家都知道西游记，西游记的*章*回，孙悟空是从一块石头里面蹦出来的，这块石头我们可以理解为这个芽孢杆菌形成的休眠体，就是芽孢。 换句话说休眠体的芽孢萌发成为营养体的活菌的时候，它更容易死亡掉。因为休眠体的芽孢（就是现在卖的芽孢粉剂）变成营养体后就是活的，青海发光杆菌活的就会受到环境因素的影响，以及其它所有的不利因素对它的的影响，比如讲缺乏营养、温度过高、温度过低和紫外线的侵袭，都可能造成不可逆的损伤，导致它的死亡。 乳酸片球菌 PediococcusacidilacticiLindner 肠膜明串珠菌 Leuconostoc mesenteroides 棒杆菌属 Corynebacterium sp. 嗜酸乳杆菌 Lactobacillus acidophilus 嗜酸乳杆菌 Lactobacillus acidophilus 枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis 谷氨酸棒状杆菌 Corynebacteriumglutamicum(Kinoshitaetal.)Abe .. 乙型溶血性链球菌 Streptococcus hemolytic-β 灰黄青霉 PenicilliumgrisofulvumDierckx 里氏木霉 Trichoderma reesei 枯草芽孢杆菌枯草亚种 Bacillussubtilissubsp.subtilis 大肠埃希氏菌 Escherichia coli 产气荚膜梭菌 Clostridium perfringens 单增李斯特氏菌 Listeria monocytogenes 副溶血弧菌 Vibrio parahaemolyticus 阪崎肠杆菌 Enterobacter sakazakii 福氏志贺氏菌 Shigella flexneri青海发光杆菌
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为避免RF对ELISA测定的干扰通常可以采取哪些措施
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
（1）抗原elisa试剂盒稀释标本：这在判断急性病原体感染的特异IgM抗体如抗HAVIgM，抗HBclgM， TORCH的IgM抗体检验等尤为有用。因为急性感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性感染的诊断价值。因此，在临床实验室，一定要使用要求对标本做1:1000稀释的试剂盒进行检验，从而保证相应检测项目结果的可靠性及临床应用价值。（2）改变酶标抗体：由于RF结合的是IgG的Fc片段，如果将待酶标的抗体的F，片段酶切夫除，仅留下具有特异结合功能的F（ab’）2部分标记酶，抗原elisa试剂盒则在测定中即可避免RF的干扰。（3）标本中RF用变性IgG预先封闭：将经热变性（63℃，10min）的动物如兔、羊等的IgG加入到标本稀释液中，或是将该变性IgG连接至一颗粒固相如聚苯乙烯微球或微孔，然后加入临床血清标本，反应后，再吸出标本进行检测。此外，在测定特异IgM时，也可使用抗人IgG去除临床标本中RF和IgG。（4）测定抗原时，可在标本中加入可使RF降解的还原剂：如2—巯基乙醇。2—巯基乙醇等还原剂可使抗体内的巯基裂解，因而可以去除RF的干扰，但只适用于抗原测定。（5）抗原elisa试剂盒包被或酶标二抗使用特异的鸡抗体IgY：RF不与鸡IgY反应，如果包被和酶标二抗均为鸡IgY抗体，则不受标本中RF的干扰。
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微生物、类菌质体和病毒等抗原的纯化操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
elisa酶联免疫试剂盒说明书首先应分离出纯化的株系或毒株，并对该株系或毒株进行生物化学、血清学、紫外吸收光谱、电镜观察等鉴定，然后将经过签定的纯化株系或毒株进行生物学繁殖，在适当时间再将所需株系和毒株提纯，得到大量材料，zui后再予以鉴定，并测定其浓度。elisa酶联免疫试剂盒说明书在此要特别注意以下几点：1.材料本身是否稳定，如果不太稳定就要寻找使它稳定的条件；2，材料是否容易从寄主中提纯，利率是否高，要尽量寻找利率高的提纯方法；3，材料本身免疫原性（即抗原性）是否强，经提纯所得材料免疫原性是否损失，要尽量寻找免疫原性强的材料作为抗原，而提纯的方法也以不损害材料的生物活性和抗原性为前提。elisa酶联免疫试剂盒说明书所以在进行微生物等抗原纯化的时候，必须熟悉材料的性质、了解材料的繁殖方法和掌握抗原的提纯方法，对工作环境所具备的提纯设备及其功能的要心中有数。总之，不能草率纯化微生物等抗原。
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分析ATCC菌种质量的鉴定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
其一.ATCC菌种瓶中出现被吞噬的斑块或直接发现有螨类活动，表明菌种已遭受螨类污染；凡菌种瓶中出现红、黄、黑、绿等各色杂菌孢子，瓶壁出现两种或两种以上明显不同菌丝构成的大大小小的分割区，瓶中散发出各种发臭等异味，都是遭受霉菌或细菌、酵母等杂菌污染的表现。均应予以淘汰，并及时进行妥善处置。其二.凡菌种表面出现过厚的、致密的坚韧的菌皮，菌柱发生萎缩、脱壁，菌丝出现自溶现象，菌种底部积存大量黄褐色液体，ATCC菌种表面及四周出现过多的原基或耳芽，都是菌种老化或某种生理状况欠佳的表现，不宜使用。其三.严格剔除上述两类不合格菌种后，余下菌种中，符合该种食用菌的基本特征，且菌柱吃料彻底，上下长透，生长均匀，富有弹性者，即是合格菌种。需要指出的是，上述二三级菌种的质量鉴定，是针对菌种生产环节本身的质量管理而言的。至于ATCC菌种的生产性能，即在高产方面的表现如何，不能仅靠上述鉴定结果作出判断，而必须靠出菇试验和栽培实践去检验和证实。
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制备单克隆抗体的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
干细胞制备单克隆抗体的方法是用缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转化酶或胸腺嘧啶核苷酸酶的瘤细胞变异株与脾脏的B细胞融合。采用HAT选择性培养基（培养基中加次黄嘌呤HyPoxanthine H，氨基喋呤Aminoopterin A及胸腺嘧啶核苷Thymidine T），在这种选择性培养基中，由于变异的瘤细胞不具有次黄嘌呤磷酸核糖转化酶或胸腺嘧啶核苷激酶，所以不能利用培养基中的次黄嘌呤或胸腺嘧啶核苷而合成DNA。而只能利用谷酰胺与尿核苷酸单磷酸合成DNA，这一途径又被氨基喋呤所阻断，所以未融合的瘤细胞不可避免也要死亡。融合的杂交瘤细胞由于脾淋巴干细胞具有次黄嘌呤磷酸核糖转化酶，可以通过次黄嘌呤合成DNA，克服氨基喋呤的阻断，因此杂交瘤细胞大量繁殖而被筛选出来。B淋巴细胞在一般培养基中不能长期生长，一般于二周内均死亡。 单克隆抗体与常规抗体相比有如下优点：①单一特异性，与一个抗原决定簇反应；② 可重复性，能够提供完全一样的抗体制剂；③一经制出，可无限量地供应；④生产单克隆抗体，不一定需要纯的抗原；⑤能查出混合物中存在的用常规方法查不出的少量成分干细胞。
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一滴血可测癌存在误读 专家: 夸大其词误导百姓
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
日前，一篇《重大突破！一滴血可测癌症 已被批准临床使用》的文章火遍网络，文章里提到：“清华大学生命科学学院罗永章团队自主研发出了一种专门检测热休克蛋白 90α的试剂盒。患者只需取一滴血，即可用于癌症病情监测和**效果评价（注：没说一滴血就可以测出癌症）。”网友纷纷表示：“如果这是真的，那是重大喜讯啊！” 对此，浙江省肿瘤医院苏丹教授表示，“一滴血可测癌症”这种说法不太严谨，过分夸大了肿瘤标志物在肿瘤诊断中的作用，“文章标题会误导老百姓认为靠一滴血就能测出自己是否会患癌症，患哪种癌症。” 还没有一个血液标志物 能地诊断肿瘤 苏丹教授认为，通过一些血液肿瘤标志物的检测，的确可以对人体癌变提供指示和判断，可监测肿瘤的进展和预后。但在肿瘤早期诊断方面，这种判断通常需要与传统、经典的检测方法联合应用。 以肺癌为例，低剂量螺旋 CT 是公认、可提高早期肺癌检出率，降低死亡率的经典筛查手段，专业医生会建议肺癌高危人群，如重度吸烟（20 包 / 年）、50-74 岁人群，至少一年做一次低剂量螺旋 CT。 尽管如此，低剂量螺旋 CT 有高达 96% 的假阳性率，也就是 96% 的肺部结节是良性。如此高的假阳性率，需要有其他辅助方法来克服。如果有类似热休克蛋白 90α的肿瘤标志物联合检测，将有助于降低筛查的假阳性率，在一群假的肺癌患者中“揪”出真正的患者。 血液肿瘤标志物检测在肿瘤早期诊断中是“一定角色”而不是“角色”。至今，还没有一个血液标志物能地诊断肿瘤。 罗永章也曾辟谣 一滴血可监测肿瘤而非测癌症 事实上，罗永章也曾在一次采访中辟谣过，“一滴血可测癌症”这一说法很不准确，确切的说法应该是“监测肿瘤”。他认为，由于射线剂量大和费用较高等原因，CT 等影像学检测方法并不适合经常性地使用，因此，肿瘤标志物对于癌症病人预后和疗效评价具有重要应用价值。 具体的监测方法是，癌症病人在传统方法**后再采血检测，通过比较人 90α含量的变化，来辅助医生对**效果进行评价，并
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科技师在运用试剂盒须严格不能马虎
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒实验操作过程中为什么必须要洗板？我司技术部在线发布一个ELISA实验取得成功与否重中之重的相关问题，意义在于为刚刚接触ELISA实验的新手客户提供zui直接的学习机会。洗涤在 ELISA 过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。 ELISA实验洗板方法有以下两点：手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等 ELISA试剂盒就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA 操作中，洗涤是zui主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤。
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试剂盒的运用注意事项，你理解吗
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
注意事项，如下所示：1. ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗刷液也许会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响效果。3.严峻按说明书的操作进行，试验效果断定有必要以酶标仪读数为准。4.本试剂不一样批号组分不得混用。5.封板膜只限一次性运用，以避免交叉污染。6.全部样品，洗刷液和各种废弃物都应按感染物处理。7.底物请避光保存。
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ELISA试剂盒洗板常见问题和解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒洗板常见问题和解决方案：1、采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉。2、采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底，洗板针堵塞，抽吸不完全，洗板不畅，导致洗板效果差。3、反应板过多造成洗板等待时间长。解决方案：1、保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干。2、合理安排，或多用几台洗板机。
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