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常用生物染色剂--考马斯亮蓝
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
考马斯亮蓝有G250和R250两种，在颜色索引（Colour Index）中给出了不同的编号（42655和42660）。亮蓝G和亮蓝R在冷水中分别为微溶和不溶，在热水和乙醇中分别为可溶和微溶。两种染料均能对固定的蛋白进行有效地染色，使用浓度为溶于甲醇:冰醋酸:水（50:10:40）的0.05%溶液。考马斯亮蓝G250与蛋白质的结合反应十分迅速，是常用的蛋白染料，染色后为蓝绿色，常用来作为蛋白质含量的定量测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质结合虽然比较缓慢，但是燃料可以穿透凝胶，染胶效果好，染色后为红蓝色，且可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。G250也可染胶，但染色过程慢且染色后背景高，脱色困难。 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R-250）为三苯基甲烷(triphenylmethane)，每个分子含有两个SO3-H基团，本身偏酸性，磺酸基与蛋白质的碱性基团结合形成染料-蛋白质复合物。MW=824，λmax=560-590nm。考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，可以被洗脱下去，尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色，染色灵敏度比氨基黑高5倍。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色，并且在比较宽的范围内（15-20g），扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。但蛋白质浓度超出一定范围时，对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律，用作定量分析时要注意这点。 考马斯亮蓝G250（Coomassie brilliant blue G-250）为二甲花青亮蓝(xylene cyanine brilliant blue)，是一种甲基取代的三苯基甲烷。比考马斯亮蓝R250多二个甲基，MW=854；λmax=590-610nm，游离状态下呈红色。染色灵敏度不如R250，但比氨基黑高3倍。其优点在于它在三氯乙酸中不溶而以胶体形式存在，能选择性地和蛋白质形成复合物，染色迅速，着色深的蛋白质区带在数秒内即可显现出来，约45分钟后着色最深，成本低，重复性好。当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与
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液晶的光电特性研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
液晶分子的结构具有异方性(Anisotropic)，所以所引起的光电效应就会因为方向不同而有所差异，简单的说也就是液晶分子在介电系数及折射系数等等光电特性都具有异方性，因而我们可以利用这些性质来改变入射光的强度，以便形成灰阶，来应用于显示器组件上。液晶的光电特性，大约有以下几项： 1.折射系数(refractive index) ： 由于液晶分子大多由棒状或是碟状分子所形成，因此跟分子长轴平行或垂直方向上的物理特性会有一些差异，所以液晶分子也被称做是异方性晶体。与介电系数一样，折射系数也依照跟指向矢垂直与平行的方向， 分成两个方向的向量，分别为n // 与n⊥。 此外对单光轴(uniaxial)的晶体来说，原本就有两个不同折射系数的定义。一个为no，它是指对于寻常光(ordinary ray)的折射系数，所以才简写成no。而寻常光(ordinary ray)是指其光波的电场分量是垂直于光轴的。另一个则是ne，它是指对于非常光(extraordinary ray)的折射系数，而非常光(extraordinary ray)是指其光波的电场分量是平行于光轴的。同时也定义了双折射率(birefrigence) n = ne-no为上述的两个折射率的差值。 依照上面所述，对层状液晶、线状液晶及胆固醇液晶而言，由于其液晶分子的长的像棒状，所以其指向矢的方向与分子长轴平行。再参照单光轴晶体的折射系数定义，它会有两个折射率，分别为垂直于液晶长轴方向n⊥(=ne)及平行液晶长轴方向n //(= no)两种，所以当光入射液晶时，便会受到两个折射率的影响，造成在垂直液晶长轴与平行液晶长轴方向上的光速会有所不同。 若光的行进方向与分子长轴平行时的速度，小于垂直于分子长轴方向的速度时，这意味着平行分子长轴方向的折射率大于垂直方向的折射率（因为折射率与光速成反比），也就是ne-no > 0。所以双折射率 n > 0 ，我们把它称做是光学正型的液晶，而层状液晶与线状液晶几乎都是属于光学正型的液晶。倘使光的行进方向平行于长轴时的速度较快的话，代表平行长轴方向的折射率
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ZLNS-1浓缩仪真空离心浓缩实验—对牛奶和水的浓缩实验全过程（附图）
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
ZLNS-1真空离心浓缩仪是我公司自主研发的一款实验室常用设备，另外可以配冷阱哦。为了测试一下仪器的实际工作效果，我们现在来测试一下这款仪器。今天的实验内容是浓缩牛奶和水。 我们选用的是某品牌牛奶，将牛奶倒入1.5ml的离心管内，倒入1ml就好了。 标记确实是1毫升，(⊙o⊙)…看的不是很清楚。 将牛奶放入浓缩仪的转子里，标配转子是16*1.5ml和16*7ml的 换个角度再看一下 盖上盖子，准备浓缩。 运行仪器，开始抽真空并且加热中 真空表内已经显示锅体内成真空状态，并持续抽着真空。 温度设定的是六十度，锅体内部的温度在逐步的上升中。 温度已经到达了设定的温度，现在我们持续这个状态浓缩半小时，看下效果如何？ 好了，时间已到，半小时后，样品牛奶的容量还有原来的五分之四，浓缩掉了五分之一哦。 为了让效果更加明显，我们这次选用7ml试管看下。这次准备的样品是牛奶和水。 继续上面的步骤浓缩，这次浓缩的时间是3个小时。 浓缩后的效果，如图，样品室之前的三分之一的样子。 水跟牛奶的样品基本持平。 ZLNS-1真空离心浓缩仪现在售价13800 欢迎广大经销商客户选购 400-666-3817
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微波化学领导者—美国CEM公司简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
CEM公司位于Matthews，North Carolina，邻近Research Triangle Park，这是世界上许多科技研究公司在美国的重要基地。CEM公司成功利用军用雷达发射技术研究成果，1971年成为正式独立的公司。七十年代初，其技术专家受USEPA和NIST委托，成功地将微波技术应用于分析化学领域。从此CEM公司以军事微波科研技术为基础发展成为专业的微波化学仪器制造企业，是全球最大的唯一可提供从多模到聚焦单模全系列微波化学仪器的公司。CEM设在北卡罗莱纳州的科研机构，是当今世界上最大的微波化学研究实验基地，集中了世界一流的微波化学专家，不断研究和探索微波化学机理，开拓主频 2.45G-18GHz之间的微波技术科研应用，取得了大量的成果和专利。 美国CEM公司是全球最大的和历史最久的微波化学仪器制造商，CEM在北卡建有全球最大的微波化学研发中心，已获得11次国际R&D100应用科学大奖，成果显赫，被称为微波技术创始者和领导者。CEM最早推动了EPA方法标准的制定， CEM一直致力于提高和制定微波化学的应用标准，以及仪器电磁和高压安全标准，最先开发了几乎所有微波化学新应用如：微波消解、微波萃取、微波合成、微波多肽合成、超低温化学、微波灰化、微波水分/脂肪/蛋白质快速测试等技术，也就是说一直以来EPA使用的微波消解、萃取、灰化等应用标准，都是基于CEM的设备和技术而完成的，历史上由CEM专家推出的各种微波应用方法和仪器，被权威机构USEPA、AOAC、NCAT、ASTM等认可作为通用标准方法，如USEPA3015/3051/3052/3546，UOP方法等，并最先推荐给全球的化学家们使用。成为全世界权威实验室的**。CEM为后来微波化学的发展奠定了基础，基于CEM对微波化学发展的特殊贡献，美国EPA于2009年对 CEM公司的创史人Mike. Collins先生特别颁发了美国总统绿色化学挑战奖。 CEM目前在全球已拥有近八万家用户，CEM市场占有率远远高于其他产品，销售总额约占世界同类市场82%（AI Report）。CEM拥有世界微波化学研发领域90%的专利技术（300余项）
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SCI医学论文写作技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
简明SCI期刊医学论文撰写手册 第一版（2010年9月）前言 医学论文设计水平的新颖性和创新性，是决定撰写的医学论文能否被SCI医学杂志编委和主编认同的第一门道；医学论文撰写水平的逻辑性和规范性，则是决定撰写的医学论文能否被SCI医学杂志接受的最终门道。发表SCI期刊医学论文的语言是英语，对于母语是非英语的中国临床医生，论文的英语母语化是一大难关。只有越过这些门道和难关，撰写的医学论文才能成功地发表在SCI医学杂志上。 尤其是中国的临床医生，在繁忙的医疗工作之余，还要从事科研工作。其中，在SCI医学杂志上发表论文是评判临床医生科研水平最重要的标准之一。 简明SCI期刊医学论文撰写手册（简称手册）旨在简要的、纲领性的介绍SCI期刊医学论文撰写最规范的格式和最基本的技巧，该手册主要适用于希望从事科研工作的临床医生而编写的。也适用于医学院校在读的硕士生和博士生。对其他从事生命科学研究的工作人员也有一定的帮助。 据悉，这是我国第一部介绍SCI期刊医学论文撰写手册（第一版），难免挂一漏万，望读者不吝踢教（）。我们在获取读者的意见反馈后，将进一步更新和完善再版手册。 目录 一、 (SCI) 基本知识 二、Impact factor (IF) 基本知识 三、SCI期刊医学论文简述 四、SCI期刊医学论文的各论 1、 标题(Title) 2、 摘要(Abstract) 3、 导言(Introduction) 4、 实验和方法(Experiments and methods) 5、 结果(Results) 6、 讨论(Discussion) 7、 致谢(Acknowledgements) 8、 参考文献(References) 9、 图说明(Figure Legends) 一、 (SCI)基本知识 1、科学引文索引(, SCI) 1873年，著名Shepard's引用是规范引用的方法之一。1960年，EugeneGarfield's科学情报研究所在杂志上发表第一部引用索引论文，该引用索引最先开始应用于引文索引（，SCI），随后扩展到社会科学引文索引（，SSCI）和艺术与人文科学引文索引（，AHCI）。截至2006年，
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Porvair 高品质的96孔深孔板可应对高灵敏的生物学应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
Porvair Sciences公司多种规格的高质量96孔深孔板广泛应用于细胞生物学、分子生物学、新药开发、组合化学、筛选和基因组学研究。 Porvair 96孔深孔板是在10,000级的洁净条件下，采用超纯聚丙烯制造而成。使用Porvair 96孔深孔板时，不会因为滤出而影响到存储的样品、或是细菌/细胞的生长。对于高灵敏的生物学应用，Porvair可提供无RNase / DNase 的96孔深孔板。 Porvair公司 96孔深孔板可提供多种孔状和容量选择，同时严格遵循SBS/ANSI标准，所以可兼容多个品牌的微孔板洗板机和其他自动化设备。 对于常规实验和样品存储来说， 96孔深孔板可提供1ml的工作容量和经济实惠、简单易用的解决方案。除了操作灵活之外，耐溶剂性和自动化兼容性也同样重要，精确设计的聚丙烯方形96孔深孔板（350 μl, 1 ml 和2 ml）可同时提供这些优秀的性能。 Porvair广受欢迎的1ml圆形96孔深孔板可选颜色有红色、蓝色和黑色。多彩的设计大大方便了用户在实验过程中通过不同的颜色区分不同的存储样品、所属的实验项目、日期等等。 相关产品链接：聚丙烯96孔-深孔圆底多孔板 ； 聚丙烯方口96孔-深孔板
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从活体成像技术看温度对CCD的重要性
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
活体成像技术的出现，使得对分子及细胞生物学的研究不再只是像原来一样只局限于在体外进行，研究人员通过活体成像技术完全可以清晰的观察到体内的基因表达和细胞活动，因此，这项技术被广泛地应用于医学以及生物学的研究领域。而这个活体成像技术最早是美国斯坦福大学的科学家研究发现的，他们通过在密闭性好的暗箱中采用背部薄化、背照射冷CCD的方式，使对活体动物体内监控变成了现实。 活体成像技术是由于背部薄化、背照射冷CCD的产生而实现的，所以，我们可以说如果没有背部薄化、背照射冷CCD，就根本不会有活体动成像技术的诞生和发展。为了保证活体成像技术的有效进行，CCD的灵敏度与信噪比的不断提高是至关重要的，而CCD温度越低，暗电流和电子噪声越小，相应的信噪比就会越高，而灵敏度也就相应得到了提高。因此，CCD的温度可以说是活体成像技术的核心影响因素。 背部薄化、背照射冷CCD正是因为其拥有超低温度的CCD芯片，很大程度上增强了信噪比，这才足以影响到了活体成像技术的产生与发展，而且此CCD对动物微弱发光还具有极高的灵敏度，双重利好因素的影响下，这项技术就达到了**的效果，一时之间就得到了广泛的青睐与应用，在肿瘤学、基因**学等领域取得了很大的成就，极大的促进了生物医学在分子成像方面的发展。 综上所述，我们通过活体成像技术看到了温度对CCD的重要性。CCD的信噪比随温度降低而升高。从热力学角度来分析的话，温度越高，电子产生的动能越大，光电转换、转移的过程中的无作用信号越多，则CCD成像过程中的噪声影响越严重，信噪比就会急剧降低。反之，温度降低，则信噪比就会升高；温度降低可防止CCD老化。众所周知，高温会加速电子器件的老化，这也是为什么很多厂商为了降低温度对CCD信噪比的影响，而为CCD安装散热装置的原因；高温可形成暗电流。温度越高，暗电流产生的可能性越大，而暗电流的形成会影响到CCD的灵敏度，不利于生成高品质图像。
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INTEGRA VIAFILLTM - 开创型的多功能液体处理仪器
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
INTEGRA Biosciences公司的VIAFILLTM 是一款开创型的新产品，可满足实验室液体处理工作3大需求：高性能批量试剂分发，代替多通道移液器使用，微孔板清洗。 VIAFILL™可满足实验室中一系列不同的应用需求，其中包括试剂或培养基分发，细胞种植，板清洗或连续稀释。用户可通过选择不同的管道系统来实现在3种操作模式之间的切换。VIAFILLTM 设计有彩色触摸屏用户界面，实验人员可进行直观可控的操作。 作为批量试剂分发仪器使用时，VIAFILL可快速准确地向6-, 12-, 24-, 48-, 96-, 384- 和 1536孔板中添加容量为0.5µl 到 10ml的试剂。一个独特的16通道管道系统可支持384- 和 1536 孔板的液体分发任务。所有的管道系统均可预消毒和进行高压灭菌。板叠式存储模块的增加可进一步增强VIAFILL的试剂分发效率和分发量。 配置了GripTip™吸头，VIAFILL则可以作为一台自动化多通道移液器使用。在这种操作模式下，试剂会直接从加样槽中被抽取进入吸头，而不需要经过整个管道系统。这一点也使得VIAFILL仪器可用于执行更为复杂的应用，如连续稀释，因为它不需要经过整个管道系统，从而节约了昂贵的试剂。 GripTip套装还可支持用户在无需对整个分装管道系统进行消毒的情况下快速分装一些板子。 VIAFILL也可通过增加一个清洗模块而转换成一个洗板机或吸液仪使用。用户可使用VIAFILL从多孔板中收集或处理上层液体至外接容器中，而且可以同时使用清洗溶液冲洗板子。为了确保完成每个孔中的抽吸过程，吸液管可被设定为线状或循环的运行路径。8或16通道的清洗管道系统可适用于96或384孔板。如果需要长时间使用清洗模块时，可在编程中设定定时冲洗，以保证管道系统的清洁，防止管道堵塞。吸液的高度和模式可通过触摸屏用户界面进行简单的定制。 了解更多INTEGRA公司信息
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液相色谱分析方法确保软饮料生产时的原料成分准确
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
客户：可口可乐灌装公司 技术：Waters® ACQUITY UPLC® H-Class系统和饮料分析套装 通过尽可能减少不合格产品，生产工厂可平均节约近24,000.00美元。 背景 可口可乐灌装公司（CCBCU）总部位于阿拉巴马州伯明翰市，其在美国东南部的六个州设立了三个生产工厂以及十八个销售中心。该公司是美国第三大可口可乐产品灌装公司，也是最大的私营可口可乐产品灌装公司，员工人数约为3000人。该公司生产并销售超过400种不同的饮料，包括：Coca-Cola® 、Coca-Cola Zero®、 Diet Coke®、 Sprite®、 Dr Pepper® 、Fanta® 、DASANI®、POWERADE®、 Minute Maid®以及 vitaminwater®等。 设立在生产工厂的质量控制实验室负责检验所生产产品的组成成分，以确保“六大”添加剂（防腐剂——苯甲酸钠、山梨酸钾；甜味剂——安赛蜜、阿斯巴甜、糖精及咖啡因）的含量符合规定。每家工厂的年生产量达上百万箱，若采用液相色谱分析方法，每一间实验室每天就需要分析五至十五批次产品。 挑战 由CCBCU公司生产及销售的软饮料属于世界知名品牌，为了确保产品的一致性和顾客满意度，在生产过程中精确定量“六大”添加剂就显得非常重要。 通过尽可能减少不合格产品，生产工厂可平均节约近24,000.00美元。 为了提高效率以及控制运营成本，质量控制实验室一直以来都在寻找一种新型的液相色谱分析方法，这种方法要比传统方法更简单、更快速，并且所需样本量更少。采用这种方法能够确保工厂所生产的产品符合标签所示要求，从而减少不合格产品，降低成本。 解决方案 为了帮助实现实验室工作目标以及产品质量标准，位于Baton Rouge以及Chattanooga生产工厂的质量控制实验室定制了一套分析解决方案，包括：配备TUV检测器的沃特世ACQUITY UPLC® H-Class系统、Empower®色谱软件以及沃特世饮料分析套装。 沃特世饮料分析套装包括预调配的流动相、清洗试剂、标准品以及具体操作方法，大大减少了样本的需求量。该套装能够分析“六大”添加
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Porvair 多孔过滤微孔板：可确保精滤样品一致性的多孔板
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
为满足市场上亟需可靠方法净化样品并改进化验分析的需求，Porvair Sciences 研发了一系列专有多孔过滤微孔板以优化应用，包括细胞收集、DNA 制备、结合研究、质粒分离、一般过滤和样品清洁。 滤板以其最简单的形式滤除液体中的颗粒物，尤其是需要进一步研究的颗粒物或滤出液。 Porvair 的此系列产品中有一种滤板可以同时过滤多达 350µl 的 96 或 384 样品，不但大大提高了生产力，还保证了精滤样品的一致性。 大量应用（如 5 ml /孔）则可以选择 48 孔滤板。玻璃纤维、尼龙、聚偏二氟乙烯 (PVDF) 和聚乙烯等各种过滤媒介都可以控制滤板的流率和滞留特征，从而保证最适合您的应用。Porvair 的所有滤板均按照标准 ANSI/SBS 制造，可全自动兼容。 Porvair 滤板上的每个孔都有单独的排水口，确保 100% 样品转移，零交叉污染。Porvair 所有滤板均采用超纯聚丙烯材料，结合最常用溶剂使用时可最大程度减少沥出物，确保过滤样品的高度一致性。 有关滤板详情，请致电 +44-1372-824290 或电邮至 int.sales@porvair-sciences.com 联系 Porvair Sciences 或登录网站 下载滤板应用指南。
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没有两个癌症细胞是相同的
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
“一项新研究发现从肿瘤扩散出来的细胞表达特异性的基因系列，说明需要更有针对性的癌症**方案。” 根据斯坦福大学研究人员的一项新研究，当面对癌症诊断时，标准的途径可能将“森林”误以为是”树”。该研究组发现并非所有的肿瘤细胞都表达相同的基因，包括源于同一个病人甚至是同一次抽血的细胞。 另外，这些科学家发现在血液中循环的癌症细胞和药物开发中所用的肿瘤细胞系显著不同，说明使用这些细胞系开发的癌症药物可能对这些循环癌症细胞无效。 图：斯坦福研究人员使用一种磁性系统从血液样本中分离活的癌症细胞。 “扩散出来的不同细胞可能进入不同的器官或者代表不同的群体，所以，如果你使用一种药物或只针对一个群体的药物，你可能无法消除全部散布的癌症”，该研究的作者，斯坦福大学外科学教授及外科肿瘤学研究主任Stefanie Jeffrey如是说。“循环肿瘤细胞是不同的，所以，我们需要更好的模型用于药物开发。” 在5月7日发表于PLOS One的该研究中，Jeffrey和同事利用他们之前开发的一种可以捕获以磁性颗粒标记的活的肿瘤细胞的装置，从血液中分离循环细胞。与其他研究组用其他方法报告的结果相比，他们捕获的细胞较少受到白细胞的污染，而这是从血液中分离循环癌症细胞的一个普遍难题。 然后，使用Fluidigm 公司的微流体芯片，该研究组进行实时定量RT-PCR来同步测量单个肿瘤细胞中87个与癌症相关基因或者参照基因的mRNA表达水平。对循环肿瘤细胞的这种分析提供了一种可操作的方法来研究疾病发展过程中的转移性细胞，使得为不同类型细胞提供量身定做的**成为可能。 “Stefanie Jeffrey博士和其研究组的论文是对该领域的重要贡献，”Massimo Cristofanilli，Fox Chase癌症中心一位乳腺癌临床医生及医学肿瘤学部主席在邮件中说。他说这确认了可以使用循环癌症细胞来监测肿瘤的变化，且此研究可以提升对（癌症）转移过程的理解。 最后，应该针对哪些基因和这些细胞如何对不同药物**做出反应仍然未知。虽然此技
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视界：研究HIV**过程的单细胞免疫反应
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV**过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm 进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括： 成熟中枢免疫系统中各组成部分的角色和相互作用 • 发病机理的相关性 理解急性感染如何紧随CD4记忆细胞的大规模感染和破坏而发生。 • 用于疫苗开发的免疫保护相关性 研究提前注射疫苗以保护CD4记忆细胞不被破坏，以及淋巴细胞预防病毒扩增的功能。 • 促进和发展细胞研究技术 使用先进的仪器，包括FACS系统和Fluidigm的仪器、试剂、分析和方法。 图：HIV感染的H9 T细胞； Roederer博士和他的团队有一篇方法学论文，题目为：Highly multiplexed quantitation of gene expression on single cells (Journal of Immunological Methods, 2013, 391(1-2):133-145)。 “在免疫学领域，极大的细胞异质性已被广泛认识，但相应的工作还进行的很少。”- Mario Roederer，Ph.D. 在这篇文章里，Roederer和他的团队提出了一种在平台使用多重TaqMan试剂对单个T细胞进行分析的方法。首先，使用BD FACSAria™，根据细胞的标记将其分离以得到单细胞。接下来，Roederer细化其方法学，确保获得足量的RNA以进行单细胞的表达谱分析。Roederer等展示了低至一个mRNA转录本的检测极限（limit of detection, LOD），结果表明的高灵敏度和宽的动态范围，可以检测单细胞当量的mRNA。 该团队在单细胞水平监测了T细胞的激活，发现了群体中CD4+细胞的亚群。实际上，CD4+细胞表达类似CSCR5/CCL5和DPPR/TIA1这样的基因是稀有事件，并非之前使用大量mRNA观察到的是普遍事件 通过比较CD154+和CD154- T细胞对葡萄球菌肠毒素B（SEB, Staphlyococcal enterotoxin B）的反应，（细胞）的异质性被进一步确立。当被刺激时，分析显示有一组基因和T细
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欢天颗粒对小鼠镇静催眠作用的初步探讨
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
欢天颗粒系全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师刘永年**失眠的经验方。刘老认为, 失眠与肝关系密切, 而非独咎于脑(心)。肝主疏泄, 藏魂、藏血, 肝郁气滞, 血行瘀阻,则气血逆乱, 阴不潜阳, 阴阳失交而致不寐。故治以达郁疏肝,活血安神为法。现将欢天颗粒对小鼠镇静催眠的作用做初步探讨。 1 实验材料 由南京市中医院制剂室将合欢皮、景天三七、牡丹皮、牡蛎、远志等中药制成欢天颗粒剂, 成人日用量30g(制剂量)ö60kg, 批号: 040406。昆明种(ICR)小鼠, 体重18～22g, 雌雄各半, 由南京中医药大学实验动物中心供给。合格证: SYX K(苏)2002 - 0053。给药前后, 实验小鼠雌雄分笼, 用全价浸膏饲料(江苏省协同医药生物公司提供)喂养, 自由饮水, 室温: (20±2)℃, 湿度: 50%～70%。 2 方法与结果 211 试验方法 (1)对小鼠入睡个数的影响: 取ICR 小鼠60只, 雌雄各半,随机均分为5组, 即①空白对照组: 生理盐水2m l; ②欢天颗粒低剂量组: 215gökg; ③欢天颗粒中剂量组: 5gökg; ④欢天颗粒高剂量组: 10gökg; ⑤安定阳性对照组: 50m gökg。各组均按011m lö10g的容积灌胃给药, 连续给药3天, 末次给药30分钟后各组腹腔注射阈下睡眠剂量的戊巴比妥钠25m gökg。观察并记录注射戊巴比妥钠30分钟内每组入睡小鼠的个数(以小鼠翻正反射消失达1分钟以上者, 作为入睡反应)。(2) ICR 小鼠50只, 随机分为5组, 每组雌雄各半, 具体分组方法同211(1)。各组均按011m lö10g的容积灌胃给药, 连续给药3天, 然后分别于给药前和给药后3天观察各项指标。本试验均于上午9: 00开始进行实验。观察并记录小鼠一般行为表现: 包括姿势、步态、有无流涎、肌颤等。以小动物测定仪记录小鼠给药后各时相5分钟内自发 212 结果 (1)口服欢天颗粒5gökg和10gökg两个剂量后可以增加阈下睡眠剂量的戊巴比妥钠小鼠的睡眠率, 与空白对照组比较差异有显著性意义(P< 0105或P< 0101)。提示欢天颗粒可以对阈下睡眠剂量的戊巴比妥钠小鼠的睡眠起协同作用, 具有诱导睡眠作用。(2)欢天颗
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熟地黄及其多糖中枢抑制作用研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
摘要:目的:研究熟地黄及其多糖的中枢抑制作用。方法:通过小鼠自发活动实验、抗惊厥实验、镇静催眠实验观察熟地黄及其多糖对中枢的抑制作用。结果:熟地黄煎液、熟地黄多糖均能够抑制小鼠的自发活动;缩短阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长睡眠时间;延缓异烟肼惊厥的发作潜伏期,减少动物死亡数。结论:熟地黄煎液、熟地黄多糖对中枢神经系统具有抑制作用。 在以往的研究中发现,地黄有一定的中枢抑制作用,但关于熟地黄的中枢抑制作用尚未见研究报道。鉴此,我们进行了熟地黄及其多糖的中枢抑制作用研究。 1 实验材料 1.1 实验药品 熟地黄煎液:熟地黄为玄参科植物地黄Rehmanniagluti2nosa Libosch干燥根的加工品。生地黄购自原产地武陟,经中药鉴定教研室陈随清教授鉴定确认。参照《中国药典》(2000年版,一部)酒炖法炮制成熟地黄。熟地黄加水煎煮,第一次加入6倍量水,煮沸1 h ,第二、三次均加入4倍量水,煮沸1 h ,合并滤液,浓缩至1∶1(1g/ ml) ,冰箱冷藏(4℃)备用,用时按需要稀释。熟地黄多糖:熟地黄干燥品,以95 %乙醇8倍量、6倍量、6倍量依次回流提取4 h、3 h、3 h ,药渣置通风处晾干;药渣分别加水10倍量、8倍量、8倍量,于90℃～100℃水浴依次温提4 h、3 h、3 h ,过滤,合并滤液,离心15 min ,得上清液,浓缩至1∶1(1g/ ml) ,用95 %乙醇调含醇量至80 % ,静置过夜,抽滤得沉淀。取粗多糖加水溶解,加入等体积30 %三氯乙酸溶液,静置离心,上清液用0. 01 mol/ L的氢氧化钠调p H =7 ,减压浓缩,浓缩液流水透析,将透析液减压浓缩至适当体积,加入95 %乙醇调含醇量至80 % ,放置,抽滤,沉淀用无水乙醇、丙酮、无水乙醚依次洗涤,真空干燥,得粗多糖。用时按需加蒸馏水配成溶液。地西泮:购自河南中医学院第三附属医院,天津制药厂生产,批号: 0305004 ,规格: 5 mg/片。用时研成粉末,用0. 5 %CMC - Na配成药液。 1.2 实验动物 昆明种小鼠,豫医动字410115 ,普通级,体重为(20±2) g,雌雄兼用,购自河南省医学实验动物中心。 1.3 主要仪器和试剂 小
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血液中存在与衰老有关的代谢分子
作者：德尔塔 日期：2022-04-12
英国一群科学家研究发现一个革命性的成果：通过验血，可以判定一个人能活多长，以及衰老的速度是多快。该科研团队发现了人体血液中的一种化学 “指纹”，可以借此判断一个人的健康状况以及衰老速度。 相关研究报告9日发表在 《国际流行病学杂志》上。据报道，研究人员鉴定出血液中含有的22种代谢分子与人体衰老速度、以及老年可能患上的疾病有关。在这22种代谢分子中，有一种被命名为C-glyTrp的分子，与一个人的肺功能、骨密度、血压和胆固醇水平等有密切的关系。他们认为，C-glyTrp代谢分子的等级，将决定一个人长大后衰老的速度。 此外，该代谢分子还认为与婴儿出生时的体重有关。婴儿出生时的体重此前就被认为是一个人能否健康衰老的重要因素。这一研究成果或许能够让医生对新生儿采取相应的措施，避免其在老年时患上相应的病症。此外，基于这一发现，针对骨骼问题、心脏疾病等与衰老有关的疾病也可能研发出新的**药物或手段。 科研团队负责人、伦敦大学国王学院教授蒂姆·斯佩克特介绍说：“科学家很早前就已经发现，一个人出生时的体重是中年及晚年健康状况的重要参照，通常来说，出生时体重较轻的人，老年时更容易患上与衰老有关的疾病。 ” “此前，出生体重与老年健康状况之间的关系，一直没有很清晰的分子机制予以解释，不过我们的最新发现表明，至少有一个代谢分子能够证实两者之间的关系。 ” 据报道，斯佩克特的科研团队对超过6000对双胞胎提供的血液样本进行了化验分析，由此发现22种直接与衰老有关的代谢分子。同卵双胞胎拥有相同的基因，但双胞胎之间的出生体重往往不同，科研人员认为，这表明C-glyTrp代谢分子的等级会因为胎儿在子宫内吸收的养分不同等情况发生改变。 科研团队成员安娜·巴尔德斯介绍说：“人类衰老过程由基因、生活习惯、环境等因素控制。我们的研究首次发现，通过对血液的化验，能够确定与衰老速度有关的代谢分子。通过进一步了解这些代谢分子，我们就能研发出抗衰老的药物和疗法。
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