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NT3-壳聚糖能有效活化内源神经进而修复损伤脊髓的功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
成年哺乳动物中枢神经系统中的神经干细胞(NSCs)通过适当激活、分化和成熟，建立起新神经网络，整合到受损神经回路中修复功能，是神经再生的关键。然而，中枢神经系统损伤微环境往往是抑制及炎症性的，限制了活化的神经干细胞分化为神经元，形成新神经回路的能力。 该研究利用日本MED64离体多通道神经电生理研究系统对急性脊髓切片进行神经回路检测。发现通过将NT3-壳聚糖插入到完全切断和切除的大鼠胸部脊髓5-mm缺口中，可有力活化受损脊髓中內源NSCs。通过缓慢释放NT3，这一生物材料吸引NSCs迁移到损伤区域，分化为神经元，形成功能性神经网络，其与切断的上行和下行轴突相互连接，恢复感觉与运动行为。该研究指出促进内源性神经发生将会是脊髓损伤的一种新**策略。 是由日本ALPHA MED SCIENTIFIC研发生产的电生理信号记录系统，旨在帮助更多的科研者提升电生理领域的研究。MED64系统被广泛应用于中央和周围神经系统以及心脏等课题的研究，无论对于急性切片还是培养的细胞组织来说，MED64系统都能提供良好的研究方法。尤其在急性切片信号记录方面，MED64系统具有无与伦比的低噪声电极配合内置的刺激器使得突触电位更易诱发，用户友好的软件界面使用户对数据处理完全无后顾之忧。 原文地址：.October 12, 2015, doi: 10.1073/pnas.1510194112 PNAS October 12, 2015
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影响离心机分离效果的三大因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
1、进料温度 浆液的温度，可以直接影响母液的粘度，通常来说，溶液温度越高，则粘度越低，固相上的液膜就越簿，细小粒子越容易沉降，毛细孔中所含液体越少，对于追求固相干燥度的来说分离效果就会越好。 2、进料速率 有时过大的进料量会导致不好的分离效果，主要是因为粒子在转筒中的沉降时间不够。达到离心机设计的分离条件的前提是：固相粒子沉降到转鼓壁上时间必须小于颗粒在转鼓内的停留时间，也就是说，必须保证待分离浆液在转鼓内的有效停留时间，使得固相粒子有足够的时间沉降出来。在我们的实际经验中，一样的物料，进料量为１Ｍ３／Ｈ时，分离效果不好，但当进料量为０．５Ｍ３／Ｈ时，分离效果就非常理想，原因就在这里。 3、异常工艺条件 主要是指进料浆液中晶体含量不足或晶体不结晶而呈絮状，这对离心机来说，得到理想的分离效果是非常困难的。回收装置曾经经历过一次这样的事件，整个硫氰酸钠系统中由于外部原因积聚了较多的甲酸钠，造成硫酸钠在硫氰酸钠溶液中产生晶粒，加入晶种后仍呈现比较散碎的情况，离心机的任何一种参数调整对这种状况都是无能为力的，加给离心机物料的物理特性与分离效果有着直接联系。
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离心萃取机处理造纸加工中含酚废水
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
由于造纸业用水量大，造纸过程中产生的大量废水，也是造成水污染的重要原因之一。这不但是我国造纸工业污染防治的首要问题，也是我国工业废水进行达标处理的首要问题。造纸过程中产生的大量的酚类、有毒物质对生态环境和人体健康都会造成了严重威胁。本文主要介绍，离心萃取机在密闭的环境下处理造纸工业中的含酚废水。 主要成分 制浆造纸废水的成分很复杂，其组分不仅取决于纸浆的方法，也取决于所产品种和原料种类等多种因素。造纸工业废水中的悬浮物质主要来自备料工段的树皮、草屑、泥沙以及随水排放的炉灰、矿渣、制浆造纸各工序流失的纤维、填料等；废水中BOD主要来源于制浆蒸煮工序，如纤维素分解生成的糖类、醇类、有机酸等，废水中的COD和着色物质主要来源于制浆蒸煮工序的木素及其衍生物；废水中的有毒物质主要有蒸煮废液中的粗硫酸盐皂、漂白废水中的有机氯化物（如二氯苯酚、氯邻苯二酚等），还有微量的汞、酚等，在我国由于草类纤维原料比重大，企业规模小，生产工艺和设备落后，原材料、能源、耗水量大，使我国的制浆造纸工业的污染格外严重。 分类 制浆造纸废水大致可分为：制浆蒸煮液、洗涤废水、漂白废水和纸机白水等。碱法纸浆蒸煮废液，又称“黑液”，是制浆厂的主要污染源。 黑液中所含的污染物占到了造纸工业污染排放总量的90%以上，且具有高浓度和难降解的特性，它的治理一直是一大难题。黑液中的主要成分有3 种，即木质素、聚戊糖和总碱。木质素是一类无毒的天然高分子物质，作为化工原料具有广泛的用途，聚戊糖可用作牲畜饲料。 中段水 制浆中段废水是指经黑液提取后的蒸煮浆料在筛选、洗涤、漂白等过程中排出的废水，颜色呈深黄色，对环境污染最严重的是漂白过程中产生的含氯废水，如氯化漂白废水、次氯酸盐漂白废水等。次氯酸盐漂白废水主要含三氯甲烷，还含有40 多种其他有机氯化物，其中以各种氯代酚为最多，如二氯代酚、三氯代酚等。此外，漂白废液中含有毒性极强的致癌物
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离心萃取机的结构和应用领域
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
CWL-M离心萃取分离机主要有电机、转鼓、机壳、机架、控制器等几大部分组成。 分离原理 CWL离心萃取机可以单台单级使用，也可以多台多级使用。单台离心萃取机，其工作过程如下：运行时原料液和萃取剂从各自进料口进入机器底部，在转鼓的高速旋转带动下，两相液体进入复杂的涡流和湍流状态，实现充分混合传质。然后，在旋转的转鼓和底部固定叶轮形成的自吸泵的作用下，混合液经过转鼓底部的中心孔道进入转鼓内部；在挡流板的作用下混合液体进入高速旋转状态，密度大的一相，向转鼓壁移动，而密度小的则向中心轴方向移动，分离后的两相最终从各自出料口中流出来，完成传质和相分离过程。 在工业后处理的各个阶段，使用离心萃取机提取积雪草提取物均可以实现两相的快速萃取和分离，为工业化的应用奠定了基础。 应用领域 （1）油水分离（原油/重油/柴油等除水） （2）污水处理（含酚废水处理、废酸水处理） （3）制药行业（医药中间体的制备，中药物质提纯） （4）湿法冶金（提取铜、铀或稀土金属） （5）食品行业（食用油、食品色素、添加剂等分离） （6）精细化工（香料、化妆品原料等提取） （7）核工业（铀的提取）
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大鼠(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
乔羽生物现货供应各种种属、各种品牌Elisa试剂盒，ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书,ELISA试剂盒技术资料,货期短、质量优，全国免费送货上门，江浙沪隔天可到，外省需3至5天。乔羽生物Elisa试剂盒暑期大促，优惠送不停，欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat neutrophil activating protein-2,NAP-2 ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2079 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成： 封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个 标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存 酶标包被板:1×481×962-8℃保存 样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 标本的采集及保存 1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 4. 细 胞培
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大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理 样本： 定血清、血浆、组织和相关液体 适应物种： Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit 应用： 生物科技 检测方法： 酶联检测/ELISA 检测限： 科研实验 供应商： 乔羽生物 数量： 100 规格： 96T/48T 大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 试剂盒大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒技术支持大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒说明书本上海乔羽生物科技有限公司专业提供各种种属，各种系列ELISA试剂盒检测试剂盒,ELISA试剂盒技术支持,ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书。乔羽所有Elisa试剂盒均提供免费代测服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保障！欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2078 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com 操作步骤： 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，
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大鼠(PI)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
本凡购买本公司任何一种酶联免疫ELISA试剂盒，ELISA试剂盒说明书本，您只需将需要检测的种属（猪、大小鼠、兔、人、鸡、牛、羊等）和检测指标（白介素、激素内分泌、干扰素、生长因子等）及标本数量（48T/96T）告诉公司业务员即可，提供实验免费代测服务。 产品名称：大鼠(PI)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat Proinsulin,PI ELISA Kit 产品编号：QY-SZ1984 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取！) 1. 酶联板：一块（96孔） 2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液：1×20ml。 4. 检测稀释液A：1×10ml。 5. 检测稀释液B：1×10ml。 6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。 8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 11. 覆膜：5张 12. 使
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现代分子育种研究进展：更快、更好、更强
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
从过去到现在，世界各国的顶尖育种工程师们一直都在为未来的发展提供更好的产品而努力。祖辈们和上一代的园丁们精心挑选出最适合当地条件的作物种子并加以妥善保存，以期在来年或今后更长的时间内能获得好的收成。以番茄为例，在经过几十年的选择性育种后，各种地方品种的种子表现出了明显的特定区域特征。这些品种随着时间的推移，适应了当地的环境，促进了遗传作物多样性，并表现出优秀的抗病能力。 总部位于荷兰的拜耳作物科学（Bayer CropScience）的育种专家Coert Engels硕士和Pieter van Poppel博士，最近同富鲁达（Fluidigm）公司分享了他们在番茄育种研究方面取得的喜人进展。他们的团队正在开发可以满足世界范围内不同栽培方法和气候的番茄新品种，由于每个地区都有其特有的要求和方法，因此他们的育种工作必须集中在一系列的特定性状分析上。 更大、更好、更快…… 实验室科学的创新可以指导实际规模化生产中的培育者，培育高产种子以及新的杂交品种，以达到快速抵抗疾病、虫害和不良环境条件如干旱和高盐等目的。农艺性状的优化日益提供了更好的产品保质期、均匀性、稳定性、耐洗性，密度和耐久性，这些优化大幅提高了种植者的利润和食品供应，如更美味的番茄比萨和沙拉。 现代化的育种关注于如何抵抗真菌、细菌、病毒和害虫如蚜虫、粉虱等已知会导致番茄生产的问题上。“番茄植物需要高产，抗病和适应当地的生长条件”，Engels硕士解释说，“水果必须有良好的形状，颜色，硬度，耐贮性，大小和味道。我们的番茄品种不但要满足种植者的需求，同时也要满足贸易商、零售商和消费者的要求。” 分子育种的应用 分子标记育种方法在种子生产、促进植物基因的识别以及关注性状，如抗性的选择上都具备明显的优势。细胞和组织培养更适于在体外发展DH株特异种质资源繁殖并进一步扩大作物遗传库。 “在分子水平上了解植物的特点加快了新的种子品种的生产过程，” Engels说，“从研发到市场的释放时间平均为10年左右。通过分析
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CyTOF和细胞Barcode技术在干细胞研究领域中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
“每个细胞都有太多我想知道的东西， 我一直都在试图检测更多的转录因子、更多的信号通路分子、更多的表面Marker以及更多的样本——而且**是同时检测它们，这真是干细胞研究者的梦想。” ——斯坦福大学干细胞生物学，Eli Zunder博士。 现在，昔日的梦想已经成为了现实中Zunder的日常工作。几年前，Zunder有幸得以在斯坦福大学Garry Nolan教授的实验室中工作，该实验室是最早使用质谱流式技术的实验室之一，很早就开始利用质谱流式系统在单细胞水平进行生理、疾病等状态下的细胞功能研究。 从2009年问世以来，质谱流式技术已经帮助研究人员探索了细胞生物学、免疫学以及疾病发生过程中的诸多基本问题。Nolan实验室不仅为Zunder提供了强大的技术支持，还提供了兼容创造性和严谨性的科研环境，这使得Zunder可以自由的开发新技术，用来开展一些直到最近还被认为是“不可能”的科学研究。 Zunder的日常工作之一是iPSC（诱导多能干细胞）重编程早期阶段的分子机制研究。在这些研究中，单细胞分析是至关重要的，因为在一个重编程培养物中，只有一小部分细胞可以成功的达到iPSC的终末状态。Zunder解释道，问题的关键在于观察诱导培养过程中细胞群体的变化，检测细胞表面和内部活动，然后把这些变化记录下来，找出诱导过程中细胞可能采取的重编程策略。为了完成对细胞诸多参数进行同时检测，Zunder需要借助于质谱流式技术，除此以外，还有另一项他自己技术创新。 细胞Barcode技术使得不同本合并在一起进行标记、检测、分析成为可能 在其他工作人员的帮助下，Zunder优化了基于金属标签的“细胞Barcorde”（Mass-tag cell barcording）技术。“细胞Barcorde”让不同样本的细胞带上不同的金属标签，使研究者可以将多个样本混合为一管分析，简化了样本制备的操作的同时，也消除了由于染色和数据收集过程中产生的误差。这样做不仅节约了时间，也使研究者获得更精确的数据，这一点在Zunder开展的这种大
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低波数陷波滤光片技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
摘要：低波数陷波滤光片(BNF)是一种在光敏硅酸盐玻璃体中刻录的反射体布拉格光栅，BNF可以反射带宽窄至5cm-1的光，但其他波长通过时不受影响，总体透射率几乎为95%。使用单级光谱仪时，BNF使测量小于5cm-1斯托克斯和反斯托克斯拉曼光谱成为现实。低波数陷波滤光片可以承受的连续波光功率超过1kW，承受温度达400°C，环境稳定性很出色。中心波长可以控制，精度达0.1nm，角度可调程度达100mrad。 随着国内市场对低波数滤光片需求越来越大，对低波数拉曼光谱测量的技术要求也越来越严格。上海昊量光电设备有限公司公司作为一家为中国大陆区域科研及工业客户提供高质量的VBG(Volume Bragg Grating)供应商，一直关注体布拉格光栅产品方向的技术创新并积极向客户推荐并提供相关的技术服务。上海昊量光电设备有限公司现在主要向客户提供在无机光敏硅酸盐玻璃中进行设计和制造全系列体布拉格光栅（），且OptiGrate公司一直加强与世界知名学府—佛罗里达大学（University of Florida）的合作. 近期，佛罗里达大学光学与激光研究教育中心（CREOL）的科研工程师们在低波数陷波滤光片（BNF）的项目中取得了新的突破，使低波数陷波滤光片（BNF）的内部折射率得到大幅度提升，经实验结果表明：新一代的低波数滤光片在拉曼光谱的测量中，实验效果更明显。 低陷波陷波滤光片(BNF)是一种在光敏硅酸盐玻璃体中刻录的反射体布拉格光栅，BNF可以反射带宽窄至5cm-1的光，但其他波长通过时不受影响，总体透射率几乎为95%。使用单级光谱仪时，BNF使测量小于5cm-1斯托克斯和反斯托克斯拉曼光谱成为现实。该滤光片可以承受的连续波光功率超过1kW，承受温度达400°C，环境稳定性很出色。中心波长可以控制，精度达0.1nm，角度可调程度达100mrad。 图1 低波数陷波滤光片拉曼光谱检测示意图 图2 低至5个波数的拉曼光谱检测图 图 3 785nm波长的光谱检测 图4 低陷波陷波滤光片的偏转角与衍射效率的关系图 如下是上海昊量光电设备有限公
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电光调制器普克尔盒（EOM）的高频调制原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
——基于Conoptics pockels cell EOM 调制 摘要：实现高频电光调制，考虑使用横向普克尔效应（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM），美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）生产的横向普克尔效应的半波电压随着晶体的长度增大而减小，所以可以把美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）普克尔盒（低压普克尔盒、EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM）半波电压降低到一百伏左右，配套使用美国Conoptics公司（上海昊量光电国内代理）生产的高频放大电源，构成低压高频电光调制器 原理介绍： 在电光调制中（EOM），由普克尔效应制作的普克尔盒（Pockels cells）是常用的电光调制（EOM）常用器件。 普克尔效应，又叫普克尔斯效应，波克尔斯效应，泡克耳斯效应，泡克尔斯效应（pockels effect，pockels effect）,指的是特定晶体折射率与外加电场强度成一定比例关系的光电现象。 通过对外加电场的控制，从而改变一定方向的折射率，使得电光调制器普克尔盒（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM）可以作为一个可变半波片工作，从而实现偏振态改变。当该电光调制器普克尔盒（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells）置于两片垂直偏振片之间时，就可以实现光强调制。 根据电压加压方向不同，普克尔效应又可分为纵向普克尔效应和横向普克尔效应。 当电压加压方向平行与光传播方向时，称为纵向普克尔效应（（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM））； 当电压加压方向与光传播方向垂直时，称为横向普克尔效应（（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM） 当普克尔盒为纵向普克尔效应（EOM、普克尔斯盒、Pockels cells，Conoptics pockels cell EOM））时，普克尔盒半波电压与晶体长度无关，所以普克尔盒半波电压一般会高达上千伏，而能提供上千伏电压的电源，一般上线频率较低（Khz-Mhz）
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食品直接生产中的危害比例及预防措施
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
食品安全都是人为的事故，并没有外人说的那么可怕。要保证食品安全，必须采用科学的方法，做法每一道工序的严格控制，方能保证食品的绝对安全。对于食品常见的胀袋、发霉、菌落总数超标等事故，本文将食品生产中的危害比例分析如下： 一、人的危害，占比35%，表明工人的素养及安全培训非常重要。 二、环境的危害，占比15%，此为本公司的服务重点，下文会重点讲解预防措施。 三、工艺的危害，占比35%，此为食品的隐形危害，需要聘请一些专业人员，包含： 1、AW（水活性值）：食品本身AW值越高，口感越好，但质保期越短、其霉变问题频繁。需要借助防腐添加剂复方配或第三方杀菌方式，如高温霉菌、微波、辐照等。 2、PH（酸碱度）：这是99%的食品企业忽视的一个课题，殊不知PH值对细菌的繁衍影响很大；一般PH值越低、保质期越长。每种细菌都有自己的PH值适用范围，可请专业人士在不影响口感的情况下，做出适当的人为掩盖调节。 3、H（冷却时间）：无论是糕点生产还是饮料灌装，在前奏高温加工后的后续工序，从冷却到内包的时间越短越好，避免裸露食品被二次污染。 四、工器具的危害，占比15%；工器具的简单分类如下： 工：代表操作台面、操作工具等；需要定期的用热水或85%以上的酒精消毒。 器：包装机器、包装器材、氮气设备等；需要说明是内包器材需要规范存放，每批次内包材料入库时需要抽检袋内的含菌量，一般每个袋子菌落总数≤1个。 具：工作时的周转箱、流水线及传输带等，也需定期用食品级的杀菌剂消毒。 五、针对环境15%危害的隐患及解决措施 1、工人上班时无任何消毒措施，必须整改 工人上班的过程中，车间空气中的细菌，容易二次污染裸露在空气环境中待包装的食品半成品。现在的动态杀菌净化技术，杀菌率≤15 CFU/皿•30分钟、可以在有人的情况下持续灭菌、对人体无害。 建议采购上海康久的“动态空气消毒机”，其使用方法为：在工人上班时开机、过程中持续杀菌不允许关机，工人下班后同步关机。经实践
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饮料罐装过程中灭菌技术的整合应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
对饮料食品进行无菌加工处理，使得饮料在质保期期内无涨瓶、无变质情况，为广大消费者提供安全可靠的产品，也是饮料生产企业的社会责任。由于国内饮料行业的竞争激烈，多数的饮料生产企业关注更多是销售终端比拼，对于质量安全这一块相对投入不足，导致偶尔出现菌落总数超标或不稳定、质保期变短等现象，难免会出现头疼医头的乱象。 其实，要保证饮料食品的质量安全，只要研究两种杀菌技术或者是两家公司即可。 一家是瑞典利乐公司，作为液态食品包装领域的领导者之一，该公司一直致力于为客户提供从产品的前处理加工到灌装到最终产品包装的整线解决方案，开创了划时代无菌包装技术。在具体的产品生产过程当中，即液态食品无菌生产过程中的一个关键过程工艺——超高温灭菌方面的创新，可以帮助企业提高效率、降低生产成本。 另一家是上海康久消毒公司，动态消毒技术的开创者，该公司一直致力于为客户提供全方位、全工序的环境灭菌的解决方案。在具体的产品生产过程当中，对准洁净更衣区、洁净罐区、原料用水、CIP清洗等关键生产区域或工序，提供专业的动态灭菌技术及设备，有效降低二次污染及二次交叉感染，有效提高食品安全。 以上两家公司区别是：正好是液态食品安全生产的内外两端，瑞典利乐公司专注于无菌包材在无菌灌装设备内快速生产；上海康久公司专注于外部的生产环境、操作人员、灌装设备的动态灭菌，防止外界的污染二次交叉感染内在的包材、灌装设备。以上两家公司的技术完整的结合，正好形成一个系统的无菌生产解决方案。以下，结合两家公司的灭菌技术进行剖析： 瑞典利乐的超高温灭菌解决方案，可以分为两大类。一是直接加热式超高温，即蒸汽与产品直接混合，瞬间将温度提升至所需要的灭菌温度。另一类称为间接加热式超高温，这也是目前在杀菌机方面应用最多的处理方式。间接式超高温系统采用各种不同类型的热交换器，如板式、管式、还有最新的盘管式等形式，能够满足不同产品的应用需求。 如果
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中药萃取技术提取草本绞股蓝工艺
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
绞股蓝提取物是从绞股蓝这种植物中分离出50余种绞股蓝皂甙，和人参皂甙一样，同属于四环三萜类玛皂甙。中医学认为，绞股蓝味苦、性寒，具清热解毒、补气、止咳、祛痰之功能。 随着离心萃取技术的飞跃发展，离心萃取技术溶剂萃取法已经普遍应用到中药提取行业。中药萃取技术是融合现代制药新技术的新型中药技术，它是通过对净药材或炮制品经浸出、萃取、澄清、过滤、蒸发等方法提取、纯化而制成的供中成药生产的原料产品，具有广阔的市场空间，在药品、食品、保健品、化妆品等诸多领域都被广泛应用，因而带动了一大批相关产业。本文主要介绍中药萃取技术提取草本绞股蓝工艺。 萃取法提取绞股蓝工艺 实验中将干燥的绞股蓝药材粉碎成粗粉,准确称量100g置圆底烧瓶中,用70%乙醇多次回流提取,合并提取液,用旋转蒸发器浓缩后减压干燥,干燥物用1000mL的热水充分溶解,加入同体积的石油醚萃取3次,将水层溶液用同体积的水饱和的正丁醇反复萃取,至正丁醇层无色为止,合并正丁醇提取液,用旋转蒸发器浓缩后减压干燥,即得。 工业中利用离心萃取机制绞股蓝提取物相平衡建立快，易于实现单级或多级串联逆流或错流洗涤和萃取，传质效率高，级效率接近100%，停车后不破坏所建立的各级浓度分布，可在各级随时取样，便于检测。 使用CWL-M新型离心萃取机对中药绞股蓝进行萃取时，单级萃取率为95%，二级错流萃取率为99%，二级逆流萃取率为98%，错流萃取率比逆流萃取率高，并且单级和二级的萃取率均能达到工业生产的要求。 更多关注：www.cncuiqu.com
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关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
关于HG-98免疫荧光分析仪的一些专有名词： 免疫荧光技术：将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。该方法的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快 免疫荧光测定：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。 荧光：是指一个分子或原子吸收激发光的能量后，电子从基态跃迁到激发态，当其回复至基态时，以发射光形式释放出能量，称为荧光。 荧光素：是一种可吸收激发光的光便能产生荧光，并能作为染料使用的有机化合物，亦称荧光色素。 激发波长：是指该荧光素受此波长激发，能检测发射荧光的强度。 发射波长：是指该荧光素经发射波长激发，能发射荧光强度的波长。 荧光微球: 除了荧光素之外，HG-98免疫荧光分析仪还常常用于检测带有荧光微球的试剂，荧光微球(Fluorescent microsphere)作为一种特殊的功能微球其作用原理为：荧光微球在生物样品检测中作为不同检测对象的固定化载体，不同荧光微球对应不同的捕获抗体，识别不同的抗原，从而实现多种待测抗原定性及定量检测。而且荧光微球相对于荧光素能够携带许多荧光分子，较弱的刺激就可以引发较强的信号，所以只需要少量的低能辐射就能产生荧光信号，避免了使用传统的大能量激发，并在不损失检测灵敏度的前提下降低了成本。
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