-
凝胶成像CCD介绍和与CMOS的区别
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
每个公司生产的凝胶成像从结构上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染）等非化学发光成像检测分析，主要区分看凝胶成像的灵敏度与分辩率，要想拍出的图像质量好主要是取决于CCD的尺寸、像素，还有成像的一个软件功能。 关于CCD的介绍： 一：CCD是Charge Coupled Device(电荷耦合器件)的缩写,它是一种半导体成像器件,因而具有灵敏度高、抗强光、畸变小、体积小、寿命长、抗震动等优点。 （1）CCD尺寸与图像质量 CCD尺寸是影响其成像表现力的一个硬指标，是指CCD对角线的长度，也即是说，CCD的尺寸决定了指感光器件的面积大小。感光器件的面积越大，也即CCD/CMOS面积越大，捕获的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。在相同像素的情况下，CCD的面积越大，单个感光单元的面积也就越大，其信噪比和感光能力也就越强，成像质量就越好。相反，单个感光单元的面积越小，其信噪比和感光能力也就越弱，成像的质量就会偏差。 （2） CCD的像素 通常描述摄像头性能的时候都会用多少像素来表示,像素通俗地理解就是构成图像的基础材料,法国有个画派叫点彩派,是在画布上点出几百万个很小的油彩色点的方法来组成画的,当你站在一定距离看点彩派的油画时,这些色点混合起来形成一幅无缝的画;数字图像与点画派的原理是一样的,只不过代替小画点的是一个个称为像素(pixel)的颜色小方块。 像素高低与尺寸大小没有绝对关系，一般直观想法认为CCD的像素越高，所需空间应该越多，相对的CCD的面积尺寸应该越大！对照现在的生产技术来说，这个观念是对，也是不对。事实上，像素面积大小与线路布局精细度才是影响CCD尺寸的关键因素；也就是说，当制成技术越精密，线路所需占得的空间就越小，相对像素面积固定下，可以靠得更紧密，也就可以达到进一步缩小面积的目的，所以说在像素面积一定的情况下，线路布局越紧密，像素越高，CCD尺寸越大，成像质量也就越好。 二 ：CCD结构分解 上层为增光镜头中层
-
核酸蛋白检测仪与紫外分析仪的定义和联系
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
核酸蛋白检测仪 核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。 核酸蛋白检测仪其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。 紫外分析仪 紫外检测原理基于被测组分和背景电解质的吸光度不同，当被检测组分通过检测窗时，吸光度发生变化服从朗伯-比尔定律，即在一定的实验条件下，吸光度与被测组分的浓度成正比。 紫外分析仪用于核酸蛋白检测 紫外-可见光分光光度计在生物科技中可用于测定核酸和蛋白质的浓度。 首先，核酸的基本结构单位是核苷酸。核苷酸由一个含氮碱基（嘌呤或嘧啶），一个戊糖（核糖或脱氧核糖）和一个或几个磷酸组成。由于核酸的碱基具有共轭双键，因而有紫外吸收的性质。各种碱基、核苷和核苷酸的吸收光谱略有区别。核酸的紫外吸收峰在260nm附近，可用于测定核酸。根据260nm与280nm的吸收光度（A260）可判断核酸纯度。 再谈蛋白质，构成它的组成是氨基酸，其中的种类包含酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸，这几种芳香族氨基酸的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度（即光密度值）与蛋白质含量成正比。所以，紫外吸收法是280 nm 的光吸收法，含有核酸的蛋白质溶液使用280 和260 nm 的吸收差法较好。蛋白质的稀溶液采用215 与225 nm 的吸收差法。 此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收
-
氯离子外流通过肌醇3,4,5,6-四磷酸盐调控花粉管的生长和细胞的体积
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
肌醇盐和Cl-流调控花粉管的生长和细胞的体积 氯离子外流通过肌醇3,4,5,6-四磷酸盐调控花粉管的生长和细胞的体积 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;} 图注： 上图1：Cl-振荡与花粉管生长速率一致。 上图2：肌醇3,4,5,6-四磷酸盐扰乱花粉管尖端的Cl-外流。负值代表外流。 花粉管生长是生物系统中自发组织的一个重要实例。在这些自发系统中，通过交互反馈通路传递信号，从而控制并调整分子及生化参数使之最适于生长和发挥作用。花粉作为一种研究植物细胞发育、生长以及生物生理学的模式材料，发现花粉管的振荡生长与Ca2+、H+、K+三种阳离子振荡内流有关。 在哺乳动物分泌细胞中，Cl-通道作为重要的调节者调控分泌活动并维持细胞体积。已经证明肌醇3,4,5,6-四磷酸盐负调控Ca2+激活Cl-通道。不同的肌醇磷酸盐作用于花粉管时，肌醇3,4,5,6-四磷酸盐的作用最强。 Feijó等研究人员应用非损伤微测技术探索了肌醇3,4,5,6-四磷酸盐和Cl-流之间的潜在关系。研究发现，在烟草和百合花粉管尖端出现振荡的Cl-外流，从距尖端12μm开始沿着花粉管出现持续内流。氯通道阻断剂DIDS（4,4’-diisothiocyanatostilbene-2,2‘-disulfonic acid）和5-硝基-2-(3-苯丙氨基)-苯甲酸（5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid）分别在80μM和20μM时能够完全抑制烟草花粉管生长，诱导细胞体积增大，扰乱尖端Cl-外流。另外，肌醇3,4,5,6-四磷酸盐编码的信号不利于花粉管生长，并可诱导细胞体积增大，扰乱正常的Cl-振荡外流。相关分析表明Cl-外流的周期在时间上与生长周期吻合，且生长周期中Cl-外流与囊泡运动有关。 这一研究对于认识调控花粉管平衡和生长网络中的Cl-动力学非常重要。 .tmp_b1{ margin:6px 6px;} 关键词：花粉管（pollen tube）;Cl-流（Chloride flux）;肌醇3,4,5,6-四磷酸盐（inositol 3,4,5,6-tetra kisphosphate） 参考文献：Laura Zonia, et al. The Plant C
-
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？ 从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的方法非常多，乱花渐欲迷人眼，如何选择最适合的方法，成了很多人实验开始前最难以抉择的事情。我们从两个方面，层层剥茧，分析最佳的实验方法。 1、 全血的采集保存和DNA的提取 I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内均可以提取，保存时间越短，提取的质量越高，**在2个月内提取。 II. DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种（比如Qiagen、Promega、Bioteke；摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大），原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有**，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。 III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。 2、 全血RNA如何提取 I.
-
不同来源的样本miRNA（microRNA）如何提取？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
不同来源的样本miRNA（microRNA）如何提取？ 如何提取小小的miRNA（microRNA），各大生物技术公司均推出了自己的试剂盒，国内知名核酸纯化公司百泰克针对不同来源的样本亦推出了一系列拥有自己独特技术的miRNA（microRNA）提取试剂盒！ miRNA（microRNA）的成功提取依赖于样本中核酸的充分裂解和释放，有没有一种试剂盒能够针对所有的样本都适用的？答案是否定！目前市场上的miRNA（microRNA）试剂盒主要针对于培养的细胞和动物的组织。血清、石蜡包埋组织、多糖多酚植物的小RNA等由于样本本身的特殊性很难提取，百泰克利用本身在核酸分离纯化方面开发的诸多新技术，为科研用户提供针对性强的专用产品。我们从不同类型的样本来探讨其miRNA（microRNA）的提取方法。 1、培养的细胞和动物的组织：最早使用于此类型样本的试剂盒是由ambion公司推出，利用胍盐裂解，加入苯酚抽提、氯仿分层，通过两个吸附柱分别提取大RNA和小RNA；百泰克的RP5301是此类方法的升级版，将胍盐和苯酚以合适的比例混合，混合后的试剂不仅提高了裂解效果、混合液中的苯酚更不容易变质，而且节省了操作的时间和步骤。 2、 全血、血清：百泰克的全血总RNA获得用户的一致好评，同样，采用直接裂解法的RP5301提取全血、血清miRNA（microRNA）比其他方法体现出了更好的稳定性。 3、 石蜡组织：从石蜡组织中提取miRNA（microRNA）是比较困难的，只有专用的试剂盒才能很好的提取，本试剂盒RP5311包含脱蜡的步骤和相关的试剂，能够帮助客户迅速的提取石蜡组织中的miRNA（microRNA）。 4、多糖多酚植物：植物的类型多种多样，尤其是多糖多酚的植物更难提取！一般的裂解液既不能去除多糖也不能去除多酚，所以无法很好的提取多糖多酚的植物。百泰克利用本身在多糖多酚植物RNA提取方面领先的技术，率先开发出专用的植物miRNA（microRNA）提取试剂盒RP5331，应该是目前市场上唯一针对植物样本的miRNA（microRNA）提取试剂盒，避免了您提取
-
从土壤中轻松获取高质量RNA
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
从土壤中轻松获取高质量RNA 众所周知，从土壤中提取DNA已非易事，而想从中再提取RNA可说是难上加难。DNA不容易提取是因为本身土壤中富集的材料就少，提取过程相对复杂，造成操作损失；而RNA不容易提取除了以上所提到的原因外，还有一个很关键的原因——无处不在的RNA酶，对RNA的稳定存在构成极大威胁。另外还有一点就是土壤中某些物质的微量残留都会影响到科研人员后期PCR反应。这就是目前国际国内市场中土壤RNA提取产品不多的原因。 因此要想对土壤RNA有较好的提取效果，我们就必须知己知彼，既要对研究对象（土壤）熟知，又要对研究工具（试剂盒）熟悉。 土壤中重要物质腐殖质 土壤除了为陆生植物提供营养源和水分之外，还是植物生长，进行光合作用、能量交换的主要场所；同时也具有微生物生长繁殖所需要的一切营养物质及各种条件，是微生物良好的生活场所，有“微生物的天然培养基”之称。因此土壤是一种重要的环境要素。 简单说，土壤是由固相（矿物质、有机质）、液相（土壤水分或溶液）和气相（土壤空气）三相物质四种成分有机地组成。而所有这些组成在土壤微生物的存在下却能形成一种对作物生长有利，对科研人员非常不利的物质——腐殖质。污泥中也不例外，同样有腐植酸和富里酸存在。 腐殖质是由一些异养的微生物，如某些腐生细菌，把土壤中的动、植物残体和有机肥料分解，与矿物质颗粒紧密结合在一起而形成的一种黑色的胶状物质，是土壤有机质的主要类型，一般占土壤有机质总量的85—90％以上。腐殖质既含有氮、磷、 钾、疏、钙等大量元素，还有微量元素；另外在分解过程中还会产生腐殖酸、有机酸、维生素及一些激素等。在水体中，腐殖质主要指腐殖酸和富里酸。实验证明，微量腐殖酸或富里酸的存在就会导致PCR的失败！这在众多公司的提取试剂盒中都有相应说明。 再加上近期土壤污染（肥料、农药等）的存在，因此导致提取对象成份非常复杂，提取难度也就可想而知。有的公司产品即使有少量的RNA提出，也会造成科研人
-
SPRimager® II 系统在芯片阵列分析中的优势
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
适用于广泛的分析物 SPRimager® II系统能分析其它品牌的SPR分析系统能够分析的所有生物分子。已发表的案例包括分析抗体、抗原、抗菌素、核酸适体、配体、凝集素、寡核苷酸、蛋白质、多肽、寡聚糖、毒素、转录因子等等。与多通道SPR分析系统不同的是SPRimager® II系统独特的液体系统设计，使得人们可以监测整个细胞及病毒体。例如，用蛋白质配体阵列表征细胞受体特征。请参阅D Peelen, V Kodoyianni, J Lee, T Zhang, MR Shortreed, LM Smith2006年发表的论文：Specific capture of mammalian cells by cell surface receptor binding to ligand immobilized on gold thin films。J. Proteome Res. 5:1580-1585。 探针数量及点板格式有很大的空间供用户选择 多通道SPE系统多为2至4通道放置探针，因此，每次最多只能分析2至4个探针。即便是花费USD 750,000或更多的昂贵系统一次分析的探针最多也不超过20个。与其不同，SPRimager® II 系统采用的是开放式的工作平台，使用者完全可以自行控制探针的数量及点板格式： - 选择用于快速手工点样预制的SpotReadyTM芯片基板。 - 选择SpotReadyTM芯片允许使用移液器手工点样。 - 纯金斑点（每个SpotReadyTM芯片有16或25个点）周围涂有疏水层 — 使溶于水的探针形成1 – 2 微升的不 连续小珠。 SpotReadyTM基板特别适用于快速的方法开发以及低密度的阵列。 - SpotReadyTM芯片基板主要用于自动点样操作及高密度阵列。 - SpotReadyTM芯片基板具有均一的纯金表面，可以用于各种阵列格式。 - 适用于针尖式点样系统及压电式点样系统。 GWC提供的这种芯片基质的适用性使你可以对从几个到几百个探针的阵列进行分析，并允许你而不是仪器来控制实验设计。而且，无论是选用SpotReadyTM或SpotReadyTM芯片基板构建阵列，你都不会受到仪器的限制。
-
工业冷水机工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
冷水机是一种水冷却设备，能提供恒温、恒流、恒压的冷却水设备。其工作原理是先向机内水箱注入一定量的水，通过制冷系统将水冷却，再由水泵将低温冷却水送入需冷却的设备，冷冻水将热量带走后温度升高再回流到水箱，达到冷却的作用。冷却水温可根据要求自动调节，长期使用可节约用水。因此，冷水机是一种标准的节能设备。 工业冷水机的冷却原理 工业冷水机组系统的运作是通过三个相互关联的系统：制冷剂循环系统、水循环系统、电器自控系统。 制冷剂循环系统： 蒸发器中的液态制冷剂吸收水中的热量并开始蒸发，最终制冷剂与水之间形成一定的温度差，液态制冷剂亦完全蒸发变为气态后被压缩机吸入并压缩（压力和温度增加）,气态制冷剂通过冷凝器（风冷/水冷）吸收热量，凝结成液体，通过热力膨胀阀（或毛细管）节流后变成低温低压制冷剂进入蒸发器，完成制冷剂循环过程。 制冷系统基本组成 压缩机：压缩机是整个制冷系统中的核心部件，也是制冷剂压缩的动力之源。它的作用是将输入的电能转化为机械能，将制冷剂压缩。 冷凝器：在制冷过程中冷凝器起着输出热能并使制冷剂得以冷凝的作用。从制冷压缩机排出的高压过热蒸气进入冷凝器后，将其在工作过程吸收的全部热量，其中包括从蒸发器和制冷压缩机中以及在管道内所吸收的热量都传递给周围介质（水或空气）带走；制冷剂高压过热蒸气重新凝结成液体。（根据冷却介质和冷却方式的不同，冷凝器可分为三类：水冷式冷凝器、风冷式冷凝器、蒸发式冷凝器。） 贮液器：贮液器安装在冷凝器之后，与冷凝器的排液管是直接连通的。冷凝器的制冷剂液体应畅通无阻地流入贮液器内，这样就可以充分利用冷凝器的冷却面积。另一方面，当蒸发器的热负荷变化时，制冷剂液体的需要量也随之变化，那时，贮液器便起到调剂和贮存制冷剂的作用。对于小型制冷装置系统，往往不装贮液器，而是利用冷凝器来调剂和贮存制冷剂。 干燥过滤器：在制冷循环中必须预防水分和污物（油污、铁屑
-
关于检验仪器的维修思路及技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
在检验仪器设计上，大量采用了机械装置，气动装置，大量步进马达和传感器的采用使电路设计及集成电路的选择也原来越复杂，电路板设计越来越紧凑，近年来大量出现了SMT表贴电路板。这给检验仪器的维修带来越来越大的难度。 由于大量的结构的应用，使维修人员需要更多的了解相关知识，需要更多的相关经验。这也就是许多医院医疗器械维修人员不接触检验仪器维修的主要原因，很多医院维修人员都是医疗器械维修专业出身的，机械电子方面都是概略的学习了一下，主攻方向还是医疗器械的原理和应用，往往维修高手都是有很丰富经验机械、电子、或者自动化专业的人员，这些人员学历并不很高，关键是实践经验（非医疗器械经验），这从一方面也反映出业务能力的高低跟实践经验有着很大的关系。 下面结果我个人的经历和实践说一下检验仪器的维修思路和技巧。 在检验仪器中都含有大量的机械部件，这些机械结构并不是很复杂，一般都是直线运动或弧线旋转运动，或者单纯的圆周旋转运动。直线运动的结构一般都是由马达转子连接螺杆直接与运动部件相连，从而使运动部件作上下或左右移动，采用这种结构对速度不快力矩要求不严的结构很适用，也很简单；也有采用马达转子连接齿轮与力矩齿轮相连，力矩齿轮带动螺杆，再由螺杆带动运动部件运动，采用这种结构是为了控制速度增加力矩，对于需要大力矩要求的结构中很有用；还有就是采用马达转子连接滑轮，带动锯齿皮带运动的结构，这种结构对力矩要求不是很高，但对定位要求很严格的结构很适用，在一台仪器中，这些结构往往同时采用多种，特别是血球生化当中，往往三种都采用，以达到不同的目的。 在这些结构中，马达是动力源，过去多采用直（交）流马达，随着步进马达的成本降低，目前被广泛采用，有时为了设计、采购及工艺上的便利，往往在一台仪器中的多个马达都设计成一种型号，只是在电压电流控制方面和运动步数方面加以区别，但这一点在直（交）流马达上是办不到的，只能在步进
-
实验离心技术讲座目录
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
实验离心技术讲座目录 Yu.2010 1) 2) 3) 4） 5） 6） 8) 和 9） 10） “质粒DNA超速离心分离”的补充说明 11） 12） 13） 14） 15） 16） 17） 18） 19） 用Cscl，percoll，Nycodenz，metrizamide 20） 21） 22） 23） 24） 25） 26） 27） 28） 29） 30） 31） 32） 33） 34） 35） 36） 37） 38） 39） 40） 41） 42） 43） 44） 45） 46） 47） 48） 日本流感疫苗生产考察报告 作者：余兴明 电话：13764301893,
-
膜分离技术的发展
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
技术是利用膜对混合物各组分选择渗透性能的差异，来实现分离、提纯或浓缩的新型分离技术。组分通过膜的渗透能力取决发现了透析现象，人们才开始重视对膜的研究。半个世纪以来，完成了从实验室到大规模工业应用的于分子本身的大小与形状，分子的物理、化学性质，分离膜的物理化学性质以及渗透组分与分离膜的相互作用关系。 1748年Abbe Nollet发现水能自发地渗透到装有酒精溶液的猪膀胱内的现象，成为人们开始认识和研究过程的标志。但是，直到19世纪中叶Graham转变，成为一项高效节能的新分离技术。1925年以来，差不多每十年就有一项新的膜过程在工业上得到应用：30年代的微孔过滤（MF）；40年代开发的渗析；50年代的电渗析（ED）；60年代的反渗透（RO）；70年代的超滤（UF）；80年代的气体分离（GS）；90年代的渗透汽化（PV）。膜过程迄今已得到世界各国的普遍重视，在能源紧张、资源短缺、生态环境恶化的今天，产业界和科技界把膜过程视为21世纪工业技术改造中的一项极为重要的高新技术。 微滤是利用微孔膜孔径的大小，以压差为推动力，将滤液中大于孔径的微粒、细菌等悬浮物质截留下来，达到去除滤液中微粒与溶液澄清的膜分离技术。通常，微孔膜孔径在0.05～10μm范围内，其操作压差约为0.01～0.2MPa。微滤技术的研究始于19世纪中叶，直到1907年，始由Bechhold发表了第一篇系统研究微滤膜性质的报告。1918年Zsigmondy等人提出了规模生产硝化纤维素微滤膜的方法，并于1921年获得专利。由此拉开了微滤技术在工业上的应用的序幕。我国微孔膜的研制和生产较晚，直到70年代中前期才开始了这方面的开发和研制工作。通过国家“七五”和“八五”重大科技项目攻关后，微孔膜和器的品种、性能等方面都跃上一个新的高度。与国外相比，我国相转化法MF膜的性能和国外同类产品性能基本相同。 超滤也是以压力差为推动力的膜过程，通过膜的筛分机理将溶液中的大分子溶质截留，实现大分子溶质与小分子溶剂分离。在超滤过程中，膜孔的
-
种子老化过程详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
种子老化过程详解 种子老化是测定种子发芽率、种子活力指数的一种最普遍方法。一般实验室中，我们会采取以下方式，来加速种子老化。我们会模拟自然环境：湿度、光照、温度等参数，让其在老化试验箱中生长、死亡。是一个模拟环境，比自然环境更加受控制，包括多少温度、湿度等。 是微电脑智能化温控显示，PID自整定，自动示温度示警，漏电保护，时间设置，控温精确可靠；实现人性化控制和调节，LH150S型采用精确控温及平衡加湿，使得箱内的环境更加真实、可靠；双重门结构，内门采用钢化玻璃门，观察箱内情况时不影响温度；不锈钢工作室，精密加热方式，温度均匀，且断电后，仍能保持较长时间的恒温；整机配置中含老化盒。其中浙江托普仪器有限公司生产的LH150S温控范围为5-65℃，精度±0.5℃。最大湿度设定范围为98%，控湿精度为±5%。而型号中150S代表种子老化试验箱容积为150L。 那么，种子老化过程是如何进行的呢，也就是怎么比较不同种子品种间的种子发芽率？下面我们就来具体分析下： 1.用扦样器抽取待测种子样品。扦样器是类似于宝剑一样的一头为尖顶的金属头，另一头为手握的木质材料。我们用扦样器取出样品，能够保证取出的种子是待测样品的代表，能够保证随机性。 2.用微电脑数粒仪数出一定数量的种子粒，一般为100粒。微电脑控制的数粒仪具有方便、快捷、精确等特点，因此，我们一般都用数粒仪数出100粒种子。 3.将这100粒种子放入老化盒，在老化盒的周围放入一定量的水，使水的高度刚好能够达到老化盒的底部。下一步就可以正式进入人工加速老化了。 4.打开人工老化箱，在箱体的外面，有液晶屏，是控制面板，能够设定温度，湿度等种子发芽的环境。我们可以根据不同的种子，进行不同的设置。当全部设定完成后，我们就可以把种子放入人工老化箱。人工加速老化的真正阶段开始了，这个时期，种子将经历一切恶劣的环境。 5.当先前设定的人工加速老化时间结束后，打开人工老化箱，取出种子，然后放入人工气候培养箱，让其
-
生物安全实验室常用设备及要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
以下是生物安全实验室里常用设备及要求： 1．二、三级 用途：进行感染性物质的操作。 要求：Ⅱ、Ⅲ级安全柜须有外排系统，要求外排空气彻底有效过滤后排入大气。 2．高压灭菌锅 要求：带有蒸汽捕捉装置。 3． 要求：应该带有防气溶胶的密封盖或在安全罩里操作。 注：Eppendorf的5804/5810系列离心机符合最严格的IEC1010-2-020安全标准，常规离心机一般只达到强制性IEC1010-2标准。 4． 要求：带有除雾装置或定期清洗。 5． 要求：在密闭设备里操作，清洗效率高，噪音小。 6．冻干机 所有接口密闭良好，带有空气过滤装置，推荐不锈钢无缝冷阱，有效捕捉水蒸气。 7．负压安全罩 结构：固定在钢架上的PVC罩，可整体移动，输入空气经过一个HEPA过滤器，输出空气经过二个HEPA过滤器。 用途：CO2培养箱，显微镜，离心机，及其它设备。 8．机械移液装置 用途：防止病原体进入人体。 9．匀浆器、混匀器、搅拌器、超声破碎仪、组织研磨器 10．小型焚烧炉 注意：不可以在安全柜内操作，会引起涡流。 11．防护外套、手套、面罩、呼吸隔离设备等
-
荧光实时定量PCR引物设计
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
靶的选择和试验设计 1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断 查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件. RTPrimerDB (http://medgen.ugent.be/rtprimerdb), 相对物种较多 PrimerBank (http://pga.mgh.harvard.edu/primerbank/index.html) 人，鼠 Real Time PCR Primer Sets (http://www.realtimeprimers.org) 人，mouse，rat 如果没有合适的或者已经证实的可以提供参考,以下的设计方案仅供参考: A.最广泛使用的商业化的软件Beacon Designer(http://www.premierbiosoft.com) B.DIY的软件Primer Express C.如果Beacon Designer 无法得到您说需要的结果,或者获得到设计方案的备选数目不够的话,可以选择Sigma-Genosys http://)的服务方案,详细周到 D.一个免费的基于网页构架的引物和探针设计程序: http://www.biosearchtech.com/products/probe_design.asp 您可以挑选其中的4-6对引物进行试验,选择引物的扩增效率和灵敏度高的.这个软件可以直接与NCBI的网站进行比对,并且用NCBI的ePCR进行虚拟的电子PCR 引物设计简介 DNA引物长度:15-25 个碱基 GC含量:50%左右 如果引物的与AT区域富集结合,可以考虑用LNA替换几个碱基,较少引物的长度以及避免引物次级结构和3’端二聚体的影响.由于引物和模板和探针与靶点之间的分之间的相互竞争,分之内杂交,倒转重复等等会引起引物的引发探针对结合效率达降低,因此我们选择引物二聚体的△G为负值,即:
-
分离技术的地位与作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
两种或多种物质的混合是一个自发的过程，而要将混合物分开或将其变成产物，必须采用适当的分离手段（技术）并耗费一定的能量或分离剂。待分离的混合物可以是原料、中间产物或废弃物料，制得产物的组成依需求而定，仍然可以是混合物，也可以为纯度极高的单体。分离工程通常贯穿在整个生产工艺过程中是获得最终产品必不可少的一个重要环节。 （1）分离技术在工业中的地位与角色 分离技术广泛应用于石油、化工、医药、食品、冶金、原子能等许多工业领域，其所需的装备和能量消耗在整个过程工程中常占有主要地位。 以化工生产过程为例，分离方面的基建投资通常占50%~90%，所消耗的能量也往往占绝大部分。在化工过程工业中，反应通常是过程的中心，但如果没有有效纯化产物和去除废物的过程相结合，工厂就不可能生存。 （2）分离技术在日常生活中的作用 人们的日常生活离不开分离技术，每天用于洗脸、刷牙的自来水，饮用的纯净水大多通过来自江河湖海的水处理获得的；每天使用的果汁、生啤、白糖、食盐等分别通过蒸发、膜滤、结晶等方法制得；每天开车所用的汽油、煤油等都是通过对原油加氢反应除去硫磺并经分馏制得。 （3）分离技术在环境保护中的作用 普通居民家庭生活污水所含成分十分复杂，直接排入江河湖泊，将会严重污染环境，目前大部分城市已经开展生活污水几种同意的生化处理，有效地将污染物分离出来或转化为无毒物质；然而对于广大农村的生活污水，如何利用湿地或氧化塘等生物处理方法，及时将有毒、有害污染物通过富集、吸收、降解或转化等手段去除已十分迫切。 （4）分离技术在人类健康与保健中的作用 分离技术在医疗做出的贡献是有目共睹的，人工肾、人工肺、人工肝分别具有与人体肾、肺、肝等脏器功能的血液透析、血液氧化、脱毒作用。利用膜的筛分作用通过透析、滤过方法净化血液、供氧和去除CO2使血液氧合，或通过置换及吸附方法使血液脱毒等，达到调节人体平衡、维持生活、延
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信