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mPEG24-Hydrazide甲氧基二十四聚乙二醇酰肼

作者：德尔塔日期：2022-12-22

mPEG16-Hydrazide/甲氧基十六聚乙二醇酰肼

作者：德尔塔日期：2022-12-22

mPEG12-Hydrazide/甲氧基十二聚乙二醇酰肼

作者：德尔塔日期：2022-12-22

DSPE-PEG-Mannose二硬脂酸磷脂PEG甘露糖

作者：德尔塔日期：2022-12-22

DSPE-PEG-Man/DSPE-PEG-Mannose聚乙二醇

作者：德尔塔日期：2022-12-22

mPEG8-Hydrazide/甲氧基八聚乙二醇酰肼

作者：德尔塔日期：2022-12-22

mPEG6-Hydrazide/甲氧基六聚乙二醇酰肼

作者：德尔塔日期：2022-12-22

CAS号：116049-78-6|SB-206606

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：2-(4-((2R)-2-(((2R)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)propyl)phenoxy)acetic acid英文别名：SB-206606; SB 206606; SB206606.CAS号：116049-78-6SMILES：O=C(O)COC1=CC=C(C[C@H](NC[C@@H](C2=CC=CC(Cl)=C2)O)C)C=C1Inchi：InChI=1S/C19H22ClNO4/c1-13(21-11-18(22)15-3-2-4-16(20)10-15)9-14-5-7-17(8-6-14)25-12-19(23)24/h2-8,10,13,18,21-22H,9,11-12H2,1H3,(H,23,24)/t13-,18+/m1/s1InchiKey：ZGGNJJJYUVRADP-ACJLOTCBSA-N分子式 Formula：C19H22ClNO4分子量 Molecular Weight：363.84闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB-206606(CAS:116049-78-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB-206606 is a new, highly specific, beta 3-adrenergic receptor radioligand. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Muzzin P, Boss O, Mathis N, Revelli JP, Giacobino JP, Willcocks K, Badman GT, Cantello BC, Hindley RM, Cawthorne MA. Characterization of a new, highly specific, beta 3-adrenergic receptor radioligand, [3H]SB 206606. Mol Pharmacol. 1994 Aug;46(2):357-63. PubMed PMID: 8078497.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可

CAS号：93301-58-7|SB-217452

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：(2R,3S)-2-((S)-2-amino-3-hydroxypropanamido)-3-((2R,3R,4R,5R)-5-((E)-4-(carbamoylimino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrothiophen-2-yl)-3-hydroxypropanoic acid英文别名：SB-217452; SB 217452; SB217452;CAS号：93301-58-7SMILES：Cn(/C(ccn1[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](NC([C@@H](N)CO)=O)C(O)=O)S2)=N/C(N)=O)c1=OInchi：1S/C16H24N6O9S/c1-21-6(19-15(18)30)2-3-22(16(21)31)13-10(26)9(25)11(32-13)8(24)7(14(28)29)20-12(27)5(17)4-23/h2-3,5,7-11,13,23-26H,4,17H2,1H3,(H2,18,30)(H,20,27)(H,28,29)/b19-6+/t5-,7+,8-,9+,10+,11+,13+/m0/s1InchiKey：NGJDTPRGDCKRHD-DWRMSLKJSA-N分子式 Formula：C16H24N6O9S分子量 Molecular Weight：476.46闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB-217452(CAS:93301-58-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB-217452 is a potent inhibitor of seryl tRNA synthetase isolated from Streptomyces. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Kim JY, Carlson BA, Xu XM, Zeng Y, Chen S, Gladyshev VN, Lee BJ, Hatfield DL. Inhibition of selenocysteine tRNA[Ser]Sec aminoacylation provides evidence that aminoacylation is required for regulatory methylation of this tRNA. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Jun 17;409(4):814-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.0

CAS号：165806-53-1|SB220025

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-amine英文别名：SB220025; SB 220025; SB-220025.CAS号：165806-53-1SMILES：NC1=NC=CC(C2=C(C3=CC=C(F)C=C3)N=CN2C4CCNCC4)=N1Inchi：InChI=1S/C18H19FN6/c19-13-3-1-12(2-4-13)16-17(15-7-10-22-18(20)24-15)25(11-23-16)14-5-8-21-9-6-14/h1-4,7,10-11,14,21H,5-6,8-9H2,(H2,20,22,24)InchiKey：VSPFURGQAYMVAN-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C18H19FN6分子量 Molecular Weight：338.39闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB220025(CAS:165806-53-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB220025 is a specific and potent inhibitor of human p38 mitogen-activated protein kinase. It has been shown to reduce the production of tumor necrosis factor induced by lipopolysaccharide. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Jackson JR, Bolognese B, Hillegass L, Kassis S, Adams J, Griswold DE, Winkler JD. Pharmacological effects of SB 220025, a selective inhibitor of P38 mitogen-activated protein kinase, in angiogenesis and chronic inflammatory disease models. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Feb;284(2):687-92. PubMed PMID: 9454815.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、

CAS号：883724-08-1|SB-226552

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：cyclohexyl((4-(2-(((R)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)phenoxy)methyl)phosphinic acid英文别名：SB-226552; SB 226552; SB226552;CAS号：883724-08-1SMILES：O=P(C1CCCCC1)(COC2=CC=C(CCNC[C@@H](O)COC3=CC=C(O)C=C3)C=C2)OInchi：InChI=1S/C24H34NO6P/c26-20-8-12-22(13-9-20)30-17-21(27)16-25-15-14-19-6-10-23(11-7-19)31-18-32(28,29)24-4-2-1-3-5-24/h6-13,21,24-27H,1-5,14-18H2,(H,28,29)/t21-/m1/s1InchiKey：DZFSTAUMUPHORN-OAQYLSRUSA-N分子式 Formula：C24H34NO6P分子量 Molecular Weight：463.51闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB-226552(CAS:883724-08-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB-226552 is an aryloxypropanolamine selective beta3AR agonist. Beta3- is a putative atypical beta-adrenoceptors in humans. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Sennitt MV, Kaumann AJ, Molenaar P, Beeley LJ, Young PW, Kelly J, Chapman H, Henson SM, Berge JM, Dean DK, Kotecha NR, Morgan HK, Rami HK, Ward RW, Thompson M, Wilson S, Smith SA, Cawthorne MA, Stock MJ, Arch JR. The contribution of classical (beta1/2-) and atypical beta-adrenoceptors to the stimulation of human white adipocyte lipolysis and right atrial appendage contraction by novel beta3-adrenoceptor agonists of differing selectivitie

CAS号：180869-32-3|SB-235699

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：4-(4-(4-fluorophenyl)-1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine英文别名：SB-235699; SB 235699; SB235699; HEP-689; HEP 689; HEP689CAS号：180869-32-3SMILES：FC1=CC=C(C2=C(C3=CC=NC=C3)N(C4CCNCC4)C=N2)C=C1Inchi：InChI=1S/C19H19FN4/c20-16-3-1-14(2-4-16)18-19(15-5-9-21-10-6-15)24(13-23-18)17-7-11-22-12-8-17/h1-6,9-10,13,17,22H,7-8,11-12H2InchiKey：QBACMJFLMUCPNA-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C19H19FN4分子量 Molecular Weight：322.3874闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB-235699(CAS:180869-32-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB-235699 is a p38 MAPK inhibitor potentially for the treatment of psoriasis. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Murakami M, Kobayashi S, Marubashi S, Eguchi H, Takeda Y, Tanemura M, Wada H, Umeshita K, Kennichi W, Doki Y, Mori M, Nagano H. Isolated metastasis to the gallbladder from hepatocellular carcinoma. Hepatol Res. 2010 Aug;40(8):793-8. doi: 10.1111/j.1872-034X.2010.00689.x. PubMed PMID: 20649819.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因

CAS号：208842-53-9|SB251023

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：{4-[(1-{[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino}cyclopentyl)methyl]phenoxymethyl}(phenyl)phosphinic acid英文别名：SB251023; SB 251023; SB-251023.CAS号：208842-53-9SMILES：O=P(C1=CC=CC=C1)(COC2=CC=C(CC3(NC[C@H](O)COC4=CC=C(O)C=C4)CCCC3)C=C2)OInchi：InChI=1S/C28H34NO6P/c30-23-10-14-25(15-11-23)34-20-24(31)19-29-28(16-4-5-17-28)18-22-8-12-26(13-9-22)35-21-36(32,33)27-6-2-1-3-7-27/h1-3,6-15,24,29-31H,4-5,16-21H2,(H,32,33)/t24-/m0/s1InchiKey：MKEFUSOCGOBQMJ-DEOSSOPVSA-N分子式 Formula：C28H34NO6P分子量 Molecular Weight：511.55闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB251023(CAS:208842-53-9):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB251023 is a β3-adrenoceptor agonist. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Hutchinson DS, Bengtsson T, Evans BA, Summers RJ. Mouse beta 3a- and beta 3b-adrenoceptors expressed in Chinese hamster ovary cells display identical pharmacology but utilize distinct signalling pathways. Br J Pharmacol. 2002 Apr;135(8):1903-14. PubMed PMID: 11959793; PubMed Central PMCID: PMC1573318.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以

CAS号：205678-26-8|SB-267268

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：2-[(4S)-3-Oxo-8-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid英文别名：SB-267268; SB 267268; SB267268.CAS号：205678-26-8SMILES：O=C(O)C[C@H]1C(N(CC(F)(F)F)CC2=CC(OCCCNC3=NC=CC=C3)=CC=C2C1)=OInchi：InChI=1S/C22H24F3N3O4/c23-22(24,25)14-28-13-17-11-18(32-9-3-8-27-19-4-1-2-7-26-19)6-5-15(17)10-16(21(28)31)12-20(29)30/h1-2,4-7,11,16H,3,8-10,12-14H2,(H,26,27)(H,29,30)/t16-/m0/s1InchiKey：PVDGZHKJXXVONO-INIZCTEOSA-N分子式 Formula：C22H24F3N3O4分子量 Molecular Weight：451.4462闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB-267268(CAS:205678-26-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB-267268 is a nonpeptidic antagonist of alpha(v)beta3 and alpha(v)beta5 integrins, reduces angiogenesis and VEGF expression in a mouse model of retinopathy of prematurity. SB-267268 reduced pathologic angiogenesis in ROP mice by approximately 50% and had no effect on developmental retinal angiogenesis in shams. Both VEGF and VEGFR-2 mRNA were upregulated in the inner retina of ROP mice and reduced with SB-267268. Nonpeptidic inhibition of alpha(v)beta3 and alpha(v)beta5 integrins is effective in ROP and may be a suitable anti-angiogenic therapy for other ischemic retinal pathologies. Application1Application2 Applica

CAS号：205678-31-5|SB-273005

作者：德尔塔日期：2022-12-22

中文别名：2-[(4S)-8-[2-[6-(Methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid英文别名：SB-273005; SB 273005; SB273005;CAS号：205678-31-5SMILES：O=C(O)C[C@H]1C(N(CC(F)(F)F)CC2=CC(OCCC3=NC(NC)=CC=C3)=CC=C2C1)=OInchi：InChI=1S/C22H24F3N3O4/c1-26-19-4-2-3-17(27-19)7-8-32-18-6-5-14-9-15(11-20(29)30)21(31)28(12-16(14)10-18)13-22(23,24)25/h2-6,10,15H,7-9,11-13H2,1H3,(H,26,27)(H,29,30)/t15-/m0/s1InchiKey：KSSPHFGIOASRDE-HNNXBMFYSA-N分子式 Formula：C22H24F3N3O4分子量 Molecular Weight：451.44闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明SB-273005(CAS:205678-31-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionSB-273005 is an inhibitor of integrin αvβ3. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Wang S, Zhou X, Yang J. Integrin αvβ3 Is Essential for Maintenance of Decidua Tissue Homeostasis and of Natural Killer Cell Immune Tolerance During Pregnancy. Reprod Sci. 2018 Jan 1:1933719117746766. doi: 10.1177/1933719117746766. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 29303057.[2]Wang S, Yang J, Wang C, Yang Q, Zhou X. SB-273005, an antagonist of αvβ3 integrin, reduces the production of Th2 cells and cytokine IL-10 in pregnant mice. Exp Ther Med. 2014 Jun;7(6):1677-1682. Epub 2

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