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CAS号：100992-60-7|Epibestatin Hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Epibestatin Hydrochloride英文别名：BIE-9631; BIE 9631; BIE9631; Epibestatin HCl; Epibestatin HydrochlorideCAS号：100992-60-7SMILES：CC(C)C[C@H](NC([C@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O.[H]ClInchi：InChI=1S/C16H24N2O4.ClH/c1-10(2)8-13(16(21)22)18-15(20)14(19)12(17)9-11-6-4-3-5-7-11;/h3-7,10,12-14,19H,8-9,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,21,22);1H/t12-,13+,14-;/m1./s1InchiKey：XGDFITZJGKUSDK-FPFZOWOXSA-N分子式 Formula：C16H25ClN2O4分子量 Molecular Weight：344.84闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Epibestatin Hydrochloride(CAS:100992-60-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionEpibestatin Hydrochloride is a stabilizer of 14-3-3 PPIs, as well as a diastereoepimer of aminopeptidase inhibitor bestatin. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速
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CAS号：26774-90-3|Epicillin
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Epicillin英文别名：Epicillin; SQ 11,302; SQ 11302CAS号：26774-90-3SMILES：O=C(C(C(C)(C)SC1C2NC(C(N)C3=CCC=CC3)=O)N1C2=O)OInchi：InChI=1S/C16H21N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-4,7,9-11,14H,5-6,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)InchiKey：RPBAFSBGYDKNRG-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C16H21N3O4S分子量 Molecular Weight：351.421闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Epicillin(CAS:26774-90-3):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionEpicillin is a semisynthetic penicillin type antibiotic. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]el Zawahry M, Aziz AA, Soliman M, Shoeib S, Tadros SS. Clinical and bacteriological evaluation of a twice daily regimen of epicillin capsules for the treatment of skin infections. Br J Dermatol. 1976 Aug;95(2):177-80. PubMed PMID: 782505.[2]Philipson A, Sabath LD, Rosner B. Sequence effect on ampicillin blood levels noted in an amoxicillin, ampicillin, and epicillin triple crossover study. Antimicrob Agents Chemother. 1975 Sep;8(3):311-20. PubMed PMID: 1101821; PubMed Central PMCID: PMC429312.[3] Limson BM, Siasoco RE, Dial FP. The effect of combined sodium epicillin injection and orally administered epicillin in the treatment of
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CAS号：18694-40-1|Epirizole
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Epirizole英文别名：Epirizole; DA-398; DA398; DA 398; Methopyrimazole; Dalex; Mebron;CAS号：18694-40-1SMILES：CC1=CC(OC)=NC(N2N=C(C)C=C2OC)=N1Inchi：InChI=1S/C11H14N4O2/c1-7-5-9(16-3)13-11(12-7)15-10(17-4)6-8(2)14-15/h5-6H,1-4H3InchiKey：RHAXSHUQNIEUEY-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C11H14N4O2分子量 Molecular Weight：234.259闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Epirizole(CAS:18694-40-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionEpirizole, also known as DA-398, is a pyrimidinyl pyrazole with antipyretic, analgesic, and anti-inflammatory activity. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Kawashima Y, Lin SY, Ogawa M, Handa T, Takenaka H. Preparations of agglomerated crystals of polymorphic mixtures and a new complex of indomethacin-epirizole by the spherical crystallization technique. J Pharm Sci. 1985 Nov;74(11):1152-6. PubMed PMID: 4087173.[2]Khomenko T, Deng X, Ahluwalia A, Tarnawski A, Patel KN, Sandor Z, Szabo S. STAT3 and importins are novel mediators of early molecular and cellular responses in experimental duodenal ulceration. Dig Dis Sci. 2014 Feb;59(2):297-306. doi: 10.1007/s10620-013-2807-6. Epub 2014 Jan 3. PubMed PMID: 24385009.[3] Gallo M, La Montagna G. [Controlled research on the
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CAS号：73090-70-7|Epiroprim
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Epiroprim英文别名：Epiroprim; Epiroprime; Ro 11-8958; Ro-11-8958; Ro11-8958;CAS号：73090-70-7SMILES：CCOC1=C(N2C=CC=C2)C(OCC)=CC(CC3=CN=C(N)N=C3N)=C1Inchi：InChI=1S/C19H23N5O2/c1-3-25-15-10-13(9-14-12-22-19(21)23-18(14)20)11-16(26-4-2)17(15)24-7-5-6-8-24/h5-8,10-12H,3-4,9H2,1-2H3,(H4,20,21,22,23)InchiKey：NMARPFMJVCXSAV-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C19H23N5O2分子量 Molecular Weight：353.42闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Epiroprim(CAS:73090-70-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionEpiroprim is an analog of trimethoprim and an inhibitor of dihydrofolate reductase. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Martinez A, Allegra CJ, Kovacs JA. Efficacy of epiroprim (Ro11-8958), a new dihydrofolate reductase inhibitor, in the treatment of acute Toxoplasma infection in mice. Am J Trop Med Hyg. 1996 Mar;54(3):249-52. PubMed PMID: 8600759.[2]Dhople AM. In vitro activity of epiroprim, a dihydrofolate reductase inhibitor, singly and in combination with brodimoprim and dapsone, against Mycobacterium leprae. Int J Antimicrob Agents. 1999 Aug;12(4):319-23. PubMed PMID: 10493608.[3] Chang HR, Arsenijevic D, Comte R, Polak A, Then RL, Pechère JC. Activity of epiroprim (Ro 11-8958), a dihydrofola
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CAS号：79057-46-8|Epithienamycin E
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Epithienamycin E英文别名：Epithienamycin E; AB 110; AB-110; AB110CAS号：79057-46-8SMILES：O=C(C(N12)=C(S/C=C/NC(C)=O)C[C@]2([H])[C@H]([C@@H](OS(=O)(O)=O)C)C1=O)OInchi：InChI=1S/C13H16N2O8S2/c1-6(23-25(20,21)22)10-8-5-9(24-4-3-14-7(2)16)11(13(18)19)15(8)12(10)17/h3-4,6,8,10H,5H2,1-2H3,(H,14,16)(H,18,19)(H,20,21,22)/b4-3+/t6-,8+,10-/m0/s1InchiKey：FQQFFZPBGYGDSX-NJFHWYBASA-N分子式 Formula：C13H16N2O8S2分子量 Molecular Weight：392.4闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Epithienamycin E(CAS:79057-46-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionEpithienamycin E Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再
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CAS号：1155773-15-1|ER819762
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：ER819762英文别名：ER819762; ER 819762; ER-819762.CAS号：1155773-15-1SMILES：O=C1N(CC)C2(CCN(CC3=CC(C)=CC(C)=C3)CC2)N4C1=CCC5=CC(OC)=CC(OC)=C5[C@@H]4CInchi：InChI=1S/C30H39N3O3/c1-7-32-29(34)26-9-8-24-17-25(35-5)18-27(36-6)28(24)22(4)33(26)30(32)10-12-31(13-11-30)19-23-15-20(2)14-21(3)16-23/h9,14-18,22H,7-8,10-13,19H2,1-6H3/t22-/m0/s1InchiKey：JHKJPRFJRFDWPD-QFIPXVFZSA-N分子式 Formula：C30H39N3O3分子量 Molecular Weight：489.66闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明ER819762(CAS:1155773-15-1):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionER819762 is a novel antagonist of the prostaglandin E2 EP4 receptor which inhibits Th1 differentiation and Th17 expansion. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Jones VC, Birrell MA, Maher SA, Griffiths M, Grace M, O'Donnell VB, Clark SR, Belvisi MG. Role of EP2 and EP4 receptors in airway microvascular leak induced by prostaglandin E2. Br J Pharmacol. 2016 Mar;173(6):992-1004. doi: 10.1111/bph.13400. PubMed PMID: 26639895; PubMed Central PMCID: PMC4831025.[2]Chen Q, Muramoto K, Masaaki N, Ding Y, Yang H, Mackey M, Li W, Inoue Y, Ackermann K, Shirota H, Matsumoto I, Spyvee M, Schiller S, Sumida T, Gusovsky F, Lamphier M. A novel antagonist of the prostaglandi
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CAS号：124784-31-2|Erbulozole
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：Erbulozole英文别名：Erbulozole; R 55104; R-55104; R55104;CAS号：124784-31-2SMILES：O=C(OCC)NC1=CC=C(SC[C@H]2O[C@](C3=CC=C(OC)C=C3)(CN4C=CN=C4)OC2)C=C1Inchi：InChI=1S/C24H27N3O5S/c1-3-30-23(28)26-19-6-10-22(11-7-19)33-15-21-14-31-24(32-21,16-27-13-12-25-17-27)18-4-8-20(29-2)9-5-18/h4-13,17,21H,3,14-16H2,1-2H3,(H,26,28)/t21-,24-/m0/s1InchiKey：KLEPCGBEXOCIGS-URXFXBBRSA-N分子式 Formula：C24H27N3O5S分子量 Molecular Weight：469.55闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明Erbulozole(CAS:124784-31-2):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionErbulozole is a microtubule inhibitor. It is a water soluble congener of tubulozole which has anti-invasive, antitumoral and radiosensitizing abilities. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Van Belle SJ, Distelmans W, Vandebroek J, Bruynseels J, Van Ginckel R, Storme GA. Phase I trial of erbulozole (R55104). Anticancer Res. 1993 Nov-Dec;13(6B):2389-9[1]PubMed PMID: 8135472.[2]Distelmans W, Van Ginckel R, Vanherck W, Willebrords R, De Brabander M, Wouters L, Heeres J. Influence of the synthetic microtubule inhibitor erbulozole (P.I.N.N.) (R 55 104), a new tubulozole congener, and gamma irradiation on murine tumors in vivo. Eur J Cancer Clin Oncol. 1989 Oct;2
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CAS号：1223284-75-0|KY-04045
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：KY-04045英文别名：KY04045; KY 04045; KY-04045CAS号：1223284-75-0SMILES：CN1N=C(C(C)C)C(C2=NC3=NC=C(Br)C=C3N2)=C1Inchi：InChI=1S/C13H14BrN5/c1-7(2)11-9(6-19(3)18-11)12-16-10-4-8(14)5-15-13(10)17-12/h4-7H,1-3H3,(H,15,16,17)InchiKey：XYHWYOLLASBNRO-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C13H14BrN5分子量 Molecular Weight：320.19闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明KY-04045(CAS:1223284-75-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionKY-04045 is a PAK4 inhibitor. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注。订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入德尔塔生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入德尔塔生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，
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CAS号：55308-37-7|L 10503
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L 10503英文别名：L 10503; L-10503; L10503; NSC 298267; NSC-298267; NSC298267;CAS号：55308-37-7SMILES：COC1=CC(C2=NN(CCC3=C4C=CC=C3)C4=N2)=CC=C1Inchi：InChI=1S/C17H15N3O/c1-21-14-7-4-6-13(11-14)16-18-17-15-8-3-2-5-12(15)9-10-20(17)19-16/h2-8,11H,9-10H2,1H3InchiKey：OITUZFHSDXLWBR-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C17H15N3O分子量 Molecular Weight：277.32闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L 10503(CAS:55308-37-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL 10503 is an antifertility compound. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Lerner LJ, Carminati P. Effect of L-10503 (a novel antifertility compound) on the synthesis and metabolism of prostaglandins in vivo and in vitro in the pregnant rat placenta, ovary, kidney, and lung, and in rat deciduoma. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 1976;2:645-53. PubMed PMID: 983866.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。运输说明：极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再
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CAS号：55308-64-0|L 11204
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L 11204英文别名：L 11204; L-11204; L11204; DL 204; DL 204IT; DL 204 IT;CAS号：55308-64-0SMILES：CCOC1=CC(C2=NN(CCC3=C4C=CC=C3)C4=N2)=CC=C1Inchi：InChI=1S/C18H17N3O/c1-2-22-15-8-5-7-14(12-15)17-19-18-16-9-4-3-6-13(16)10-11-21(18)20-17/h3-9,12H,2,10-11H2,1H3InchiKey：NZDDMKIDRQAGND-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C18H17N3O分子量 Molecular Weight：291.35闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L 11204(CAS:55308-64-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL 11204 is an Antifertility agent in vivo; inhibitor of prostaglandin synthesis. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Lerner LJ. Development of novel embryotoxic compounds for interceptive fertility control in the dog. J Reprod Fertil Suppl. 1989;39:251-65. PubMed PMID: 2621727.[2]Prasad RS, Vijayan E. A new non-hormonal antifertility drug DL-204: II. Effect on testicular hyaluronidase and gamma-glutamyl transpeptidase in male rats. Contraception. 1987 Nov;36(5):567-80. PubMed PMID: 2896099.[4]Prasad RS, Vijayan E. A new non-hormonal antifertility drug DL-20[5] I. Effects on testes and accessory glands of reproduction in male rats. Contraception. 1987 Nov;36(5):557-66. PubMed PMID: 2452050.4: Galliani G, Lerner LJ, Caramel C, Maraschin R, N
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CAS号：133240-38-7|L 158338
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L 158338英文别名：L 158338; L-158338; L158338;CAS号：133240-38-7SMILES：CCCC1N(CC2=CC=C(C3=CC=CC=C3C4=NN=NN4)C=C2)C5=NC=CC(C)=C5N1Inchi：InChI=1S/C24H25N7/c1-3-6-21-26-22-16(2)13-14-25-24(22)31(21)15-17-9-11-18(12-10-17)19-7-4-5-8-20(19)23-27-29-30-28-23/h4-5,7-14,21,26H,3,6,15H2,1-2H3,(H,27,28,29,30)InchiKey：KFVPXROHNNPKMZ-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C24H25N7分子量 Molecular Weight：411.51闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L 158338(CAS:133240-38-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL 158338 is an angiotensin receptor antagonist. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Owen RA, Molon-Noblot S, Hubert MF, Siegl PK, Eydelloth RS, Keenan KP. Juxtaglomerular cell hypertrophy and hyperplasia induced in rhesus monkeys by angiotensin II receptor antagonists. Lab Invest. 1994 Oct;71(4):543-5[1]PubMed PMID: 7967510.[2]Werrmann JG, Cohen SM. Comparison of effects of angiotensin-converting enzyme inhibition with those of angiotensin II receptor antagonism on functional and metabolic recovery in postischemic working rat heart as studied by [31P] nuclear magnetic resonance. J Cardiovasc Pharmacol. 1994 Oct;24(4):573-86. PubMed PMID: 7528840.[3] Stearns RA, Miller RR, Arison BH, Rosegay A
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CAS号：133240-46-7|L 158809
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L 158809英文别名：L 158809; L-158809; L158809; L-158,809;CAS号：133240-46-7SMILES：CC1=C2C(N(CC3=CC=C(C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5)C=C3)C(CC)=N2)=NC(C)=C1Inchi：InChI=1S/C24H23N7/c1-4-21-26-22-15(2)13-16(3)25-24(22)31(21)14-17-9-11-18(12-10-17)19-7-5-6-8-20(19)23-27-29-30-28-23/h5-13H,4,14H2,1-3H3,(H,27,28,29,30)InchiKey：YFWXFHNZGKNDBC-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C24H23N7分子量 Molecular Weight：409.49闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L 158809(CAS:133240-46-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL 158809 is an angiotensin II type 1 receptor antagonist. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Saez F, Reverte V, Paliege A, Moreno JM, Llinás MT, Bachmann S, Salazar FJ. Sex-dependent hypertension and renal changes in aged rats with altered renal development. Am J Physiol Renal Physiol. 2014 Aug 15;307(4):F461-70. doi: 10.1152/ajprenal.00198.2014. Epub 2014 Jun 18. PubMed PMID: 24944267.[2]Kitada K, Yui N, Mori T, Ohkita M, Matsumura Y. Vasoprotective effects of an endothelin receptor antagonist in ovariectomized female rats. Life Sci. 2014 Nov 24;118(2):379-85. doi: 10.1016/j.lfs.2014.01.009. Epub 2014 Jan 24. PubMed PMID: 24468711.[3] Moore ED, Kooshki M, Wheeler KT, Metheny-Barlow LJ,
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CAS号：188352-45-6|L-167307
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L-167307英文别名：L-167307; L 167307; L167307;CAS号：188352-45-6SMILES：O=S(C1=CC=C(C2=CC(C3=CC=NC=C3)=C(C4=CC=C(F)C=C4)N2)C=C1)CInchi：InChI=1S/C22H17FN2OS/c1-27(26)19-8-4-16(5-9-19)21-14-20(15-10-12-24-13-11-15)22(25-21)17-2-6-18(23)7-3-17/h2-14,25H,1H3InchiKey：IADKHNLYTDEPGD-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C22H17FN2OS分子量 Molecular Weight：376.44闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L-167307(CAS:188352-45-6):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL-167307 is an inhibitor of p38 kinase. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]de Laszlo SE, Visco D, Agarwal L, Chang L, Chin J, Croft G, Forsyth A, Fletcher D, Frantz B, Hacker C, Hanlon W, Harper C, Kostura M, Li B, Luell S, MacCoss M, Mantlo N, O'Neill EA, Orevillo C, Pang M, Parsons J, Rolando A, Sahly Y, Sidler K, O'Keefe SJ, et al. Pyrroles and other heterocycles as inhibitors of p38 kinase. Bioorg Med Chem Lett. 1998 Oct 6;8(19):2689-94. PubMed PMID: 9873604.订购说明：1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前3-6周预订。3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日新价格为准。4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不
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CAS号：191034-25-0|L-168,049
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L-168,049英文别名：L-168,049; L 168,049; L168,049.CAS号：191034-25-0SMILES：ClC1=CC=C(C2=CC(C3=CC(Br)=CC=C3OCCC)=C(C4=CC=NC=C4)N2)C=C1Inchi：InChI=1S/C24H20BrClN2O/c1-2-13-29-23-8-5-18(25)14-20(23)21-15-22(16-3-6-19(26)7-4-16)28-24(21)17-9-11-27-12-10-17/h3-12,14-15,28H,2,13H2,1H3InchiKey：HHBOWXZOLYQFNY-UHFFFAOYSA-N分子式 Formula：C24H20BrClN2O分子量 Molecular Weight：闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L-168,049(CAS:191034-25-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL-168,049 is a non-peptidyl human glucagon receptor antagonist. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Yu R, Chen CR, Liu X, Kodra JT. Rescue of a pathogenic mutant human glucagon receptor by pharmacological chaperones. J Mol Endocrinol. 2012 Jul 25;49(2):69-78. doi: 10.1530/JME-12-005[1]PubMed PMID: 22693263.[2]Elson AE, Dotson CD, Egan JM, Munger SD. Glucagon signaling modulates sweet taste responsiveness. FASEB J. 2010 Oct;24(10):3960-9. doi: 10.1096/fj.10-158105. PubMed PMID: 20547661; PubMed Central PMCID: PMC2996909.[3] Dallas-Yang Q, Qureshi SA, Xie D, Zhang BB, Jiang G. Detection of glucagon-dependent GTPgammaS binding in high-throughput format. Anal Biochem. 2002 Feb 1;301(1):156-9. PubMed PMID: 11811981.[4]
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CAS号：55729-34-5|L-19246
作者：德尔塔 日期：2022-12-23
中文别名：L-19246英文别名：L-19246; L 19246; L19246;CAS号：55729-34-5SMILES：[H][C@@]12C(NC3=C4C=CC(OC)=C3)=C4CCN1C[C@]5(C[C@@H](OC(C6=CC(OC)=C(CCC)C(OC)=C6)=O)[C@H](OC)[C@@H](C(OC)=O)[C@]5(C2)[H])[H]Inchi：InChI=1S/C35H44N2O8/c1-7-8-24-28(41-3)13-19(14-29(24)42-4)34(38)45-30-15-20-18-37-12-11-23-22-10-9-21(40-2)16-26(22)36-32(23)27(37)17-25(20)31(33(30)43-5)35(39)44-6/h9-10,13-14,16,20,25,27,30-31,33,36H,7-8,11-12,15,17-18H2,1-6H3/t20-,25+,27-,30-,31+,33+/m1/s1InchiKey：VJBSZZHIBXZNMF-JLBUUGIHSA-N分子式 Formula：C35H44N2O8分子量 Molecular Weight：620.74闪点 FP：熔点 Melting point：沸点 Boiling point：Polarizability极化度：密度 Density：蒸汽压 Vapor Pressure：溶解度Solubility：性状：Solid powder储藏条件 Storage conditions：Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).产品说明L-19246(CAS:55729-34-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。 IntroductionL-19246 is a Rodenticide. Application1Application2 Application3危险性：Warning危险性警示：安全声明：安全防护：备注：[1]Li B, Sun SJ, Huo CY, Li WL, Zhu NZ, Qi H, Kong LJ, Li YF, Ma WL. Occurrence and fate of PBDEs and novel brominated flame retardants in a wastewater treatment plant in Harbin, China. Environ Sci Pollut Res Int. 2016 Oct;23(19):19246-56. doi: 10.1007/s11356-016-7142-y. Epub 2016 Jun 30. PubMed PMID: 27364485.[2]Wang S, Fan M, Bian Z. [Experimental study of bacteriostatic activity of Chinese herbal medicines on primary cariogenic bacteria in vitro]. Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2
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