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UK 383367 | 348622-88-8

UK 383367 | 348622-88-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:UK 383367Synonyms:N/ACAS Number:348622-88-8Formula:C15H24N4O4M.w.:324.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:65DMSO (mM)Max Solubility:200.38Form:free baseSMILES:NC(=O)C1=NOC(=N1)C(CCCC2CCCCC2)CC(=O)NOALogP:1.731Target:Procollagen C ProteinasePathway:MetabolismInformation:UK-383367 is a procollagen C-proteinase inhibitor with IC50 of 44 nM, has excellent selectivity over MMPs.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

SB590885 | 405554-55-4

SB590885 | 405554-55-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:SB590885Synonyms:N/ACAS Number:405554-55-4Formula:C27H27N5O2M.w.:453.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:5DMSO (mM)Max Solubility:11.02Form:free baseSMILES:CN(C)CCOC1=CC=C(C=C1)C2=NC(=C([NH]2)C3=CC=C\4C(=C3)CCC4=N\O)C5=CC=NC=C5ALogP:4.503Target:RafPathway:MAPKInformation:SB590885 is a potent B-Raf inhibitor with Ki of 0.16 nM in a cell-free assay, 11-fold greater selectivity for B-Raf over c-Raf, no inhibition to other human kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Momelotinib (CYT387) | 1056634-68-4

Momelotinib (CYT387) | 1056634-68-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Momelotinib (CYT387)Synonyms:LM-1149 , CYT11387CAS Number:1056634-68-4Formula:C23H22N6O2M.w.:414.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:178.55Form:free baseSMILES:O=C(NCC#N)C1=CC=C(C=C1)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4ALogP:2.857Target:Apoptosis related,Autophagy,JAKPathway:JAK/STATInformation:Momelotinib (CYT387, LM-1149 , CYT11387) is an ATP-competitive inhibitor of JAK1/JAK2 with IC50 of 11 nM/18 nM, ~10-fold selectivity versus JAK3. Momelotinib (CYT387) induces apoptosis and autophagy. Phase 3.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Irinotecan (CPT-11) HCl Trihydrate | 136572-09-3

Irinotecan (CPT-11) HCl Trihydrate | 136572-09-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Irinotecan (CPT-11) HCl TrihydrateSynonyms:CPT-11 HCl TrihydrateCAS Number:136572-09-3Formula:C33H38N4O6.HCl.3H2OM.w.:677.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:147.67Form:HCl & trihydratSMILES:O.O.O.Cl.CCC1=C2CN3C(=O)C4=C(C=C3C2=NC5=CC=C(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)C=C15)C(O)(CC)C(=O)OC4ALogP:3.446Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Irinotecan (CPT-11) prevents DNA from unwinding by inhibition of topoisomerase 1.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6

Mubritinib (TAK 165) | 366017-09-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Mubritinib (TAK 165)Synonyms:N/ACAS Number:366017-09-6Formula:C25H23F3N4O2M.w.:468.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:13DMSO (mM)Max Solubility:27.75Form:free baseSMILES:FC(F)(F)C1=CC=C(\C=C\C2=NC(=CO2)COC3=CC=C(CCCC[N]4C=CN=N4)C=C3)C=C1ALogP:5.844Target:HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Mubritinib (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM in BT-474 cell; no activity to EGFR, FGFR, PDGFR, JAK1, Src and Blk in BT-474 cell line.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

DAPT (GSI-IX) | 208255-80-5

DAPT (GSI-IX) | 208255-80-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:DAPT (GSI-IX)Synonyms:LY-374973CAS Number:208255-80-5Formula:C23H26F2N2O4M.w.:432.46DMSO (mg/mL)Max Solubility:86DMSO (mM)Max Solubility:198.86Form:free baseSMILES:CC(NC(=O)CC1=CC(=CC(=C1)F)F)C(=O)NC(C(=O)OC(C)(C)C)C2=CC=CC=C2ALogP:3.385Target:Apoptosis related,Autophagy,Beta Amyloid,SecretasePathway:ProteasesInformation:DAPT (GSI-IX, LY-374973) is a novel γ-secretase inhibitor, which inhibits Aβ production with IC50 of 20 nM in HEK 293 cells. DAPT enhances the apoptosis of human tongue carcinoma cells and regulates autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

AZ 960 | 905586-69-8

AZ 960 | 905586-69-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:AZ 960Synonyms:N/ACAS Number:905586-69-8Formula:C18H16F2N6M.w.:354.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:71DMSO (mM)Max Solubility:200.36Form:free baseSMILES:CC(NC1=NC(=C(F)C=C1C#N)NC2=N[NH]C(=C2)C)C3=CC=C(F)C=C3ALogP:4.495Target:Apoptosis related,JAKPathway:JAK/STATInformation:AZ 960 is a novel ATP competitive JAK2 inhibitor with IC50 and Ki of

BMS-794833 | 1174046-72-0

BMS-794833 | 1174046-72-0

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:BMS-794833Synonyms:N/ACAS Number:1174046-72-0Formula:C23H15ClF2N4O3M.w.:468.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:200.49Form:free baseSMILES:NC1=NC=CC(=C1Cl)OC2=CC=C(NC(=O)C3=CNC=C(C3=O)C4=CC=C(F)C=C4)C=C2FALogP:2.85Target:c-Met,RON,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met (c-Met)/VEGFR2 with IC50 of 1.7 nM/15 nM, also inhibits Ron, Axl and Flt3 with IC50 of

Aliskiren Hemifumarate | 173334-58-2

Aliskiren Hemifumarate | 173334-58-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Aliskiren HemifumarateSynonyms:CGP 60536 hemifumarate, CGP60536B hemifumarate, SPP 100 hemifumarateCAS Number:173334-58-2Formula:C30H53N3O6.1/2C4H4O4M.w.:609.83DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:163.98Form:fumarate saltSMILES:COCCCOC1=C(OC)C=CC(=C1)CC(CC(N)C(O)CC(C(C)C)C(=O)NCC(C)(C)C(N)=O)C(C)C.COCCCOC2=C(OC)C=CC(=C2)CC(CC(N)C(O)CC(C(C)C)C(=O)NCC(C)(C)C(N)=O)C(C)C.OC(=O)\C=C\C(O)=OALogP:1.735Target:RAASPathway:Endocrinology & HormonesInformation:Aliskiren hemifumarate(CGP 60536 hemifumarate, CGP60536B hemifumarate, SPP 100 hemifumarate) is a direct renin inhibitor with IC50 of 1.5 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

SGI-1776 free base | 1025065-69-3

SGI-1776 free base | 1025065-69-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:SGI-1776 free baseSynonyms:N/ACAS Number:1025065-69-3Formula:C20H22F3N5OM.w.:405.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:81DMSO (mM)Max Solubility:199.79Form:free baseSMILES:CN1CCC(CC1)CNC2=N[N]3C(=NC=C3C4=CC=CC(=C4)OC(F)(F)F)C=C2ALogP:5.206Target:Apoptosis related,Autophagy,FLT3,Haspin Kinase,PimPathway:JAK/STATInformation:SGI-1776 free base is a novel ATP competitive inhibitor of Pim1 with IC50 of 7 nM in a cell-free assay, 50- and 10-fold selective versus Pim2 and Pim3, also potent to Flt3 and haspin. SGI-1776 induces apoptosis and autophagy.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Simvastatin (MK 733) | 79902-63-9

Simvastatin (MK 733) | 79902-63-9

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Simvastatin (MK 733)Synonyms:MK-0733, MK 733CAS Number:79902-63-9Formula:C25H38O5M.w.:418.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:83DMSO (mM)Max Solubility:198.29Form:free baseSMILES:CCC(C)(C)C(=O)OC1CC(C)C=C2C=CC(C)C(CCC3CC(O)CC(=O)O3)C12ALogP:4.634Target:Apoptosis related,Autophagy,Ferroptosis,HMG-CoA Reductase,MitophagyPathway:MetabolismInformation:Simvastatin (MK-0733, MK 733) is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase with Ki of 0.1-0.2 nM in cell-free assays. Simvastatin induces ferroptosis, mitophagy, autophagy and apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Rifaximin | 80621-81-4

Rifaximin | 80621-81-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:RifaximinSynonyms:N/ACAS Number:80621-81-4Formula:C43H51N3O11M.w.:785.88DMSO (mg/mL)Max Solubility:47DMSO (mM)Max Solubility:59.81Form:free baseSMILES:COC1\C=C\OC2(C)OC3=C(C2=O)C4=C(C(=C3C)O)C(=C(NC(=O)\C(=C/C=C/C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C1C)C)C5=C4N=C6C=C(C)C=C[N]56)OALogP:4.805Target:DNA/RNA SynthesisPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Rifaximin is a RNA synthesis inhibitor by binding the β subunit of the bacterial DNA-dependent RNA polymerase, used to treat traveler's diarrhea caused by certain bacteria.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Tetrabenazine (Xenazine) | 58-46-8

Tetrabenazine (Xenazine) | 58-46-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Tetrabenazine (Xenazine)Synonyms:Xenazine,Ro 1-9569CAS Number:58-46-8Formula:C19H27NO3M.w.:317.42DMSO (mg/mL)Max Solubility:58DMSO (mM)Max Solubility:182.72Form:free baseSMILES:COC1=CC2=C(C=C1OC)C3CC(=O)C(CC(C)C)CN3CC2ALogP:3.365Target:Dopamine ReceptorPathway:Neuronal SignalingInformation:Tetrabenazine(Xenazine,Ro 1-9569) acts primarily as a reversible high-affinity inhibitor of mono-amine uptake into granular vesicles of presynaptic neurons by binding selectively to VMAT-2; Also blocks dopamine D2 receptors, but this affinity is 1,000-fold lower than its affinity for VMAT-2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Teniposide | 29767-20-2

Teniposide | 29767-20-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:TeniposideSynonyms:NSC 122819, VM-26CAS Number:29767-20-2Formula:C32H32O13SM.w.:656.65DMSO (mg/mL)Max Solubility:40DMSO (mM)Max Solubility:60.92Form:free baseSMILES:COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2C3C(COC3=O)C(OC4OC5COC(OC5C(O)C4O)C6=CC=CS6)C7=CC8=C(OCO8)C=C27ALogP:2.516Target:TopoisomerasePathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Teniposide (NSC 122819, VM-26) is a chemotherapeutic medication mainly used in the treatment of childhood acute lymphocytic leukemia (ALL).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Verteporfin (CL 318952) | 129497-78-5

Verteporfin (CL 318952) | 129497-78-5

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-03

Name:Verteporfin (CL 318952)Synonyms:CL 318952, VisudyneCAS Number:129497-78-5Formula:C41H42N4O8M.w.:718.79DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:139.12Form:free baseSMILES:COC(=O)CCC1=C(C)C2=CC3=NC(=CC4=C(C)C(=C([NH]4)C=C5N=C(C=C1[NH]2)C(=C5C)CCC(O)=O)C=C)C6=CC=C(C(C(=O)OC)C36C)C(=O)OCALogP:7.789Target:Apoptosis related,Autophagy,TEAD,VDA,YAPPathway:AngiogenesisInformation:Verteporfin (CL 318952, Visudyne) is a small molecule that inhibits TEAD–YAP association and YAP-induced liver overgrowth. It is also a potent second-generation photosensitizing agent derived from porphyrin. Verteporfin is an autophagy inhibitor. Verteporfin inhibits cell proliferation and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。